心血管药理讨论 教师版课件

心血管药理讨论病例1患者，男，60岁，糖尿病、高血脂。心前区疼痛1周，加重2天。主诉：1周前骑车上坡感心前区疼痛，向左肩放射，经休息可缓解，2天来走路亦有类似发作，每次发作3-5min。体查：BP210/120mmHg,心界无明显扩大，心率80次/分，律齐，无杂音，双肺无啰音，腹平软，肝脾未及，双下肢不肿。心肌梗塞：因冠脉供血急剧减少或中断，相应的心肌严重而持久缺血导心肌坏死。（梗塞部位多在左心室）临床特点：持久胸骨后剧烈疼痛、心肌酶增高、心电图进行性改变诊断要点病史+症状、体征+各项检查心电图实验室生化检查深而宽的Q波：大多永久存在抬高的ST波：2周内恢复T波倒置：倒置加深超声心动图

实验室检查：

（1）血清心肌酶:

乳酸脱氢酶LDH

肌酸激酶CK（2）肌钙蛋白1、院外处理2、一般治疗3、解除疼痛4、再灌注心肌5、处理并发症6、其他休息、吸氧、监测治疗要点吗啡、安定、硝酸甘油（1）溶栓治疗：6小时内，尿激酶、链激酶（2）经皮穿刺腔内冠脉成行术心律失常：利多卡因休克：补充血容量、升压、纠正酸中毒心衰：强心、利尿、扩血管抗凝治疗（肝素等）极化液（葡萄糖+氯化钾+胰岛素）促进心肌代谢药物ACEI、β受体阻断药等病例3患者，男，60岁。10余年高血压病史。昨夜突发阵发性呼吸困难，端坐位，面色苍白，口唇青紫，多汗，咳粉红色泡沫痰。体查：BP210/120mmhg,心界向左下明显扩大，心率120次/分，律齐，两肺布满湿啰音与哮鸣音。病例4患者，女，78岁。多年风心病史，曾有气短、紫绀、泡沫痰，不能平卧。近年来上述症状好转，但出现浮肿、腹胀。体查：无紫绀，坐位见颈静脉怒张，卧位加重心界向两侧扩大，心音远，心率110次/分，杂音不明显，肺底少量湿啰音，肝肋下5指，腹水征（+）。急性左心衰“UNLOADME”如何选择抗高血压药物？⑴高血压合并心力衰竭、心脏扩大者；⑵高血压合并消化性溃疡者；⑶高血压伴有精神抑郁者；⑷高血压合并窦性心动过速，年龄在50岁以下者；⑸高血压合并肾功能不全者；⑹高血压合并支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病者；⑺高血压合并糖尿病或痛风者。高血压病人选药注意事项：⑴高血压合并心力衰竭、心脏扩大者：宜用ACEI和AT1受体阻断药（可降压、治疗CHF，防止和

逆转心肌肥厚）和受体阻断药（也能逆转或减慢CHF的

心肌肥厚及心脏纤维化，但不宜用于急性心衰）。⑵高血压合并消化性溃疡者：宜用可乐定，可抑制胃酸分泌，不宜用利血平，后者促进胃酸分泌；⑶高血压伴有精神抑郁者：不宜用中枢性降压药可乐定和甲基多巴，但莫索尼定和利美尼定的镇静作用不明显；⑹高血压合并支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病者：不宜用受体阻断药，最好用钙通道阻滞药。⑺高血压合并糖尿病或痛风者：噻嗪类利尿药高血糖、高尿酸血症慎用受体阻断药可降低血糖，掩盖降糖药的低血糖反应。试讨论下述问题：⑴该病人可选哪些药治疗？药理学基础是什么？⑵如果选用强心苷，请制定一强心苷用药方案。⑶若发生洋地黄中毒，出现快速型心律失常而无传导阻滞者，可选用哪些抗心律失常药，如何对症处理？⑷若出现传导阻滞及心动过缓，用什么药治疗？慢性心功能不全试讨论下述问题：⑴该病人可选哪些药治疗？药理学基础是什么？⑵如果选用强心苷，请制定一强心苷用药方案。⑶若发生洋地黄中毒，出现快速型心律失常而无传导阻滞者，可选用哪些抗心律失常药，如何对症处理？⑷若出现传导阻滞及心动过缓，用什么药治疗？慢性心功能不全⑸试说明下列因素增加强心苷心脏毒性的理由①心肌严重损伤；②低血钾；③低血镁；④高血钙；⑤肾功能不全；⑥肺功能不全、缺氧；⑦老年或严重消瘦病人。治疗充血性心力衰竭的药物：强心苷类，如地高辛等；肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制药，如ACEI类、AT1受体阻断药、醛固酮受体拮抗药利尿药，如氢氯噻嗪；肾上腺素受体阻断药，如美托洛尔、比索洛尔等；血管扩张药，如硝普钠、硝酸甘油、肼屈嗪等；其他：非苷类正性肌力药如拟交感神经药多巴酚丁胺和磷酸二酯酶抑制药米力农；钙拮抗药氨氯地平；精氨酸加压素受体阻断药如拖伐坦等。强心苷：正性肌力作用：抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，提高心肌收缩的最高张力和最大收缩速率，增强衰心的每搏做功和搏出量，使心室残余血量减少，室壁张力降低，降低心肌耗氧。非正性肌力作用：直接抑制交感神经活性，直接增强迷走神经的活性，出现负性频率作用（P-P间期延长）和负性传导作用（P-R间期延长），进一步延长心室舒张期，降低心肌耗氧。对肾的作用：对心衰患者有明显的利尿作用；对心电图的影响：T波压低甚至倒置，ST段呈鱼钩状，P-R和P-P间期延长，Q-T间期缩短。利尿药：促进Na+、H2O排泄，减轻容量负荷，降低心脏前、后负荷；消除或缓解静脉充血及肺淤血、肺水肿和外周水肿。中度CHF，口服袢利尿药或与噻嗪类和留钾利尿药合用；严重CHF、慢性CHF急性发作、急性肺水肿或全身浮肿者，静脉注射呋塞米。

受体阻断药：阻断受体，抑制交感神经张力，防止高浓度儿茶酚氨对心脏的毒性；上调心肌细胞受体，恢复对儿茶酚氨的敏感性，促进心肌舒缩功能协调；减慢心率，延长左室充盈时间和顺应性，降低能量消耗；抗心律失常，降低心衰猝死发生率；抑制RAAS激活，减少交感神经介导的肾素、血管紧张素和醛固酮的释放及对心肌的损害作用。急性心衰不用钙拮抗药：长效钙拮抗药氨氯地平可用于心衰的治疗，可降低心衰患者的病死率短效钙拮抗药可使CHF恶化，增加病死率基础给药方案：地高辛+ACEI或利尿药地高辛用药方案：全效量法：0.25mg,tidX2,维持量：0.25mg/d。此法中毒率高，少用。每日维持量：0.25mg/d，6~7d达稳态，此法不适于急性病例。(1)自律性降低：(取决于复极末期最大舒张电位,由复极末钾外流速度决定)高钾血症时,携带复极化钾电流的Ix孔道在开放的速度与程度上都加大，故复极化3期钾外流加速，APD和ERP缩短，浦肯野纤维自律性降低。细胞外液中K+浓度增高还可抑制2期Ca2+内流。(2)对兴奋性影响：(取决于静息膜电位水平,由钾离子外流速度决定)高钾对心肌细胞兴奋性具有双重性作用。如细胞外钾或血钾浓度轻度升高，可使膜内外钾浓度差减少，静息电位值较接近于阈电位，心肌兴奋性升高。当血钾浓度过高，膜去极化到达更低数值,备用状态钠通道严重减少，心肌细胞兴奋性降低甚至消失。因此，在血钾逐渐升高过程中，心脏的兴奋性可出现迅速升高，随即降低或消失,心脏麻痹。(3)传导性降低：(取决于静息膜电位水平,由钾离子外流速度决定)同上高血钾对心肌电生理影响肾功能不全：强心苷的肾清除率，原形肾排者尤为明显（地高辛60~90%，毒毛花苷K、花苷C几乎为100%，洋地黄毒苷10~20%肺功能不全、缺氧：肺缺氧肺血管收缩肺动脉高压心脏负担；缺氧

心肌细胞能量产生障碍

心肌细胞Na+-K+-ATP酶抑制；缺氧细胞膜通透性，细胞内失K+

心律失常。老年或严重消瘦病人：前者肝肾功能下降，后者储存库

⑹该病人应用利尿药有何治疗意义？首选何药？无效时可改用何药？应注意什么问题？首选塞嗪类：中效能利尿药，作用温和持久，对轻、中度心源性水肿好；该患者伴有高血压，该药又是治疗高血压的一线用药无效或急性心衰肺水肿改用高效能利尿药（袢利尿药）如呋塞米、依他尼酸、布美他尼。注意的问题：定期查血K+，补K+；高效能利尿药剂量不宜过大（因尿液排泄速度超过水肿液进入血浆的速度时，造成继发性醛固酮增多，降低利尿效果）。

血容量回心血量心衰⑻本病例可选用哪些抗高血压药，哪些药不宜用，为什么？大多数抗高血压药物如利尿药、ACEI、AT1受体阻断药、钙通道阻滞药、扩张血管的药物、中枢性降压药均能用于本病例。不宜用的少数药物有：胍乙啶：可使心输出量减少，加重心衰；神经节阻滞药如樟黄米芬、美卡拉明、六甲溴铵，因作用过强、过快，副反应多受体阻断药不宜用于急性心衰（肺水肿）：因可使心输出量下降。⑼卡托普利治疗高血压的药理学基础是什么？抑制ACE，AngII生成；缓激肽降解扩张血管；减少醛固酮的分泌，利于排钠利尿；抑制交感神经活性，使NE，PGI2

；抑制心血管结构的重构。⑴高血压合并窦性心动过速，年龄在50岁以下者：由于患者血浆肾素活性较高，宜用受体阻断剂，哮喘、变异型心绞痛、房室传导阻滞和病窦综合征的患者禁用；不能突然停药可用钙通道阻滞药：各类药物各有特点，主要有维拉帕米、地尔硫卓，硝苯地平不能用。2.下列高血压病人应如何选药，应注意什么问题：⑵高血压合并消化性溃疡者：宜用可乐定，可抑制胃酸分泌，不宜用利血平，后者促进胃酸分泌；⑶高血压伴有精神抑郁者：不宜用中枢性降压药可乐定和甲基多巴，但莫索尼定和利美尼定的镇静作用不明显；⑷高血压合并心力衰竭、心脏扩大者：宜用ACEI和AT1受体阻断药（可降压、治疗CHF，防止和逆转心肌肥厚）和受体阻断药（也能逆转或减慢CHF的心肌肥厚及心脏纤维化，但不宜用于急性心衰）。⑸高血压合并肾功能不全者：不用明显减少肾血流量或具有肾脏损伤作用的药物如受体阻断药和胍乙啶（使心输出量降低，肾血流）；噻嗪类利尿药可

血浆尿素氮，加重肾功能不全，螺内酯可引起高K+血症，高效能利尿药可用。宜用钙通道阻滞药如硝苯地平等；糖尿病肾病可用ACEI类（可增加肾血流量）。⑹高血压合并支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病者：不宜用受体阻断药，最好用钙通道阻滞药。⑺高血压合并糖尿病或痛风者：噻嗪类利尿药高血糖、高尿酸血症慎用受体阻断药可降低血糖，掩盖降糖药的低血糖反应。3.高血压病人联合应用噻嗪类与β受体阻断药和血管扩张药可以相互增强疗效，减少不良反应，试说明理由。三者降压机制不同，协同增效；减少单个药物的用药剂量，互相抵消和克服其不良反应；药物不利因素扩血管药（

1受体阻断药哌唑嗪等）兴奋交感NCO，HR；代偿性肾素分泌水钠潴留噻嗪类利尿药肾素分泌

AngII，血脂β受体阻断药阻断肌肉内血管β2受体，降压不充分，

血脂4.试说明硝酸酯类和β受体阻断药合用治疗心绞痛增加疗效的道理。硝酸甘油：扩张动脉和静脉，前、后负荷，反射性兴奋交感神经，心率，心肌收缩力；回心血量左室充盈压，心内膜下供血；促进血流重分布，缺血区灌注，促进侧枝循环的生成。普萘洛尔：阻断1受体心率，心肌收缩力，但心室容积增大，射血时间延长，阻断2受体，使外周阻力升高；增加缺血区血液供应：用药后心肌耗氧量，非缺血区不要过多的氧，故血管收缩，血液流向缺血区；心率，心室舒张期延长，有利于血液从心外膜下流向心内膜。5.下列药物合用有什么不良后果？⑴地高辛治疗充血性心力衰竭时合用奎尼丁：奎尼丁可从组织中置换出地高辛，并使后者的清除率降低，合用应减少地高辛的用量。⑵利多卡因治疗室性心动过速时合用普萘洛尔：后者肝血流量，抑制利多卡因在肝内代谢，利多卡因的毒性⑶普萘洛尔与维拉帕米合用治疗窦性心动过速：两者均具有负性肌力和负性频率、负性传导作用，合用可加重对心肌的抑制，甚至引起窦性停搏。⑷普萘洛尔与可乐定合用治疗高血压：合用可增强降压疗效；普萘洛尔可出现停药反应：长时间应用普萘洛尔可引起相应受体上调，停药后内源性儿茶酚胺作用于上调的受体，使血压升高；可乐定可激动突触前膜的

2受体，负反馈抑制NA的释放，当停用可乐定时，NA等释放增加，可加重反跳。6.胆汁酸结合树脂与HMG-CoA还原酶抑制药合用治疗高脂血症的机制。血浆中胆固醇大多在肝细胞由HMG