初级中药师-实践复习测试卷含答案

第页初级中药师-实践复习测试卷含答案1.马钱子、轻粉、斑蝥等毒性药，宜采用的粉碎方法是A、混合粉碎B、单独粉碎C、湿法粉碎D、低温粉碎E、超细粉碎【正确答案】：B解析：

毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等宜选用单独粉碎的粉碎方法。2.下列关于无菌操作时采用的综合措施的说法，错误的是A、应采用层流洁净技术，小量无菌制剂的制备应在无菌洁净室内进行B、用蒸气熏蒸法消毒和紫外线灭菌法进行空气环境灭菌C、室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒D、其他物品可热压或干热法灭菌E、操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌【正确答案】：A解析：

A项说法错误，应该是无菌操作室应采用层流洁净空气技术，大量无菌制剂生产在无菌洁净室内进行，小量无菌制剂的制备，采用层流洁净工作台。3.含动物组织(包括脏器提取物)及动物类原药材(蜂蜜、王浆，动物角、阿胶除外)的口服给药制剂每10g不得检出的微生物是A、大肠埃希菌B、白色念珠菌C、金黄色葡萄球菌D、沙门菌E、梭菌【正确答案】：D解析：

含动物组织(包括脏器提取物)及动物类原药材(蜂蜜、王浆，动物角、阿胶除外)的口服给药制剂。每10g或10ml不得检出沙门菌。4.医疗单位供应和调配毒性药材，需凭医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过的极量是A、1日B、3日C、2日D、4日E、7日【正确答案】：C解析：

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定：医疗单位供应和调配毒性药品时，必须凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。5.眼用散剂一般为A、最粗粉B、粗粉C、最细粉D、细粉E、极细粉【正确答案】：E解析：

眼用散剂一般为极细粉，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。6.七厘散处方中没有的药物是A、朱砂B、红花C、丁香D、没药E、麝香【正确答案】：C解析：

七厘散【主要成分】血竭、乳香、没药、红花、儿茶、冰片、麝香、朱砂。7.渗漉法和浸渍法常用的溶媒为A、水B、不同酸度水C、不同碱度水D、不同浓度乙醇E、氯仿或丙酮【正确答案】：D解析：

浸渍法中用于浸渍的饮片一般应粉碎成粗粉或最粗粉，用适宜浓度的乙醇或白酒密闭浸渍；渗漉法，常用不同浓度的乙醇或白酒做溶剂，故应防止溶剂的挥发损失。8.为防止注射液中药物氧化，可采取的方法是A、加入聚山梨酯-80B、加入盐酸普鲁卡因C、加入硫酸钠D、通入纯净空气E、通入惰性气体【正确答案】：E解析：

防止注射液中主药氧化的方法：①加入抗氧剂；②加入金属离子络合剂；③通入惰性气体；④降低温度、避光、调节适宜的pH。9.下列不属于外用膏剂的是A、软膏剂B、膏药C、贴膏剂D、洗剂E、贴剂【正确答案】：D解析：

外用膏剂主要包括软膏剂、膏药、贴膏剂（橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂）等。10.中药处方中，直接写药物正名或炒制时，即付盐制的是A、百合B、杜仲C、地榆D、自然铜E、乳香【正确答案】：B解析：

中药处方中，百合应付蜜炙；杜仲应付盐炙；地榆应付为炭制品；自然铜应付煅制；乳香应付醋炙。11.下列关于中药浸提溶剂的陈述，错误的是A、浸提溶剂应最大限度的浸提出有效成分B、用水煎煮中药，也会煎出脂溶性成分C、高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分D、溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率E、浸提效果与浸提时间有关【正确答案】：C解析：

低浓度的乙醇显极性，能浸出较多的强极性成分。12.下列关于冷冻干燥方法的论述，错误的是A、物料在高真空和低温条件下干燥B、又称为升华干燥C、又称为流化干燥D、适用于热敏性物料E、常用于注射用粉针剂的制备【正确答案】：C解析：

沸腾干燥又称为流化床干燥，而冷冻干燥又称为升华干燥，所以C项描述有误。13.蜈蚣的常用量是A、1～3gB、2～3gC、3～5gD、5～9gE、6～9g【正确答案】：C解析：

蜈蚣的处方用名是蜈蚣或天龙，常用量为3～5g，有小毒。14.相须、相使配伍产生哪项作用A、协同作用，增强疗效B、拮抗作用，降低疗效C、减轻或消除毒副作用D、产生毒副作用E、相互制约【正确答案】：A解析：

相须：性能相似的药物合用，可增强原有疗效。如石膏配知母可增强清热泻火效果等；相使：即性能功效有某种共性的两药同用，一药为主，一药为辅，辅药能增强主药的疗效。如以补气利水的黄芪为主，配以利水健脾的茯苓为辅，茯苓能增强黄芪的补气利水效果等。15.若采用液状石蜡作冷凝剂制备滴丸，则应选择的基质是A、甘油B、硬脂酸钠C、硬脂酸D、氢化植物油E、硬脂酸单甘油酯【正确答案】：B解析：

冷凝剂和基质应当是互不相溶的，若以脂溶性液体石蜡为冷凝剂，则应选择水溶性的基质。硬脂酸钠是常用的水溶性基质，硬脂酸单甘油酯、硬脂酸、氢化植物油是常用的脂溶性基质，甘油通常不单独作为基质使用。16.下列关于β-环糊精包合作用的叙述，错误的是A、液体药物粉末化B、确定用药部位C、能增加药物的溶解度D、能减少刺激性，降低毒副作用E、能增加药物的稳定性【正确答案】：B解析：

β-环糊精包合的作用如下：(1)增加药物的稳定性：可增加易氧化、易水解、挥发性药物的稳定性。(2)增加药物的溶解度：难溶性药物制成β-环糊精包合物，可增加药物的溶解度。(3)液体药物粉末化：液体药物如红花油、牡荆油制成β-环糊精包合物后，便于加工成片剂、胶囊、散剂和栓剂等其他固体剂型。(4)掩盖不良气味，减少刺激性：例如将大蒜油制成β-环糊精包合物后，可减少药物的不良气味和刺激性。(5)调节释药速度：可控制β-环糊精包合物内药物的释放，从而调节释药速度，或提高药物的生物利用度。17.下列不适宜用于阴道栓基质的是A、甘油明胶B、可可豆脂C、聚乙二醇D、聚氧乙烯（40）硬脂酸酯E、吐温-60【正确答案】：B解析：

油脂性基质如可可豆脂，在阴道内不能被吸收形成残留物，故一般不作为阴道栓用基质。18.除哪项外，其他均可用药汁作为赋形剂A、大腹皮B、自然铜C、乳香D、大蒜E、曼陀罗花【正确答案】：E解析：

药汁：处方中某些药物不易粉碎或体积过大，可以榨汁或提取的药液作赋形剂。以下几类药物可用此法：①纤维性强的药物（如大腹皮、丝瓜络）、质地坚硬的矿物药（如代赭石、自然铜等），经浸提制成浸提液供泛丸用；②树脂类药物（如乳香、没药等）、浸膏、胶类、可溶性盐等，均可取其浸提液或直接溶解后作黏合剂；③乳汁、胆汁、竹沥等可加水适当稀释后使用；④鲜药（如生姜、大蒜等）可榨汁用。19.药物提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂，指的是A、流浸膏剂B、凝胶膏剂C、涂膜剂D、贴剂E、贴膏剂【正确答案】：B解析：

凝胶膏剂系指药物提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。20.下列关于处方审查的叙述错误的是A、医疗机构需要审查用药疗程是否符合医保制度的要求B、发现处方中毒麻药使用存在问题时，应及时与处方医师联系C、要重点审查有无配伍禁忌D、处方日期超过5日的应请处方医师重新签字E、要认真审查药名、计量、规格等是否正确【正确答案】：D解析：

处方日期超过3日的应请处方医师重新签字。21.煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的A、1倍B、2倍C、3倍D、4倍E、5倍【正确答案】：C解析：

煎膏剂在“收膏”操作中，除另有规定外，加炼蜜和糖或转化糖的用量一般不超过清膏量的3倍。22.以下关于粉碎操作的说法，错误的是A、粉碎是借助机械力将大块固体物料碎裂成规定细度的操作过程B、蒸罐粉碎多适用于新鲜的动物药或需用蒸法粉碎炮制的植物药C、火硝、硫黄、雄黄等氧化性或还原性强的药物多采用单独粉碎D、冰片、麝香多采用加液研磨法粉碎。且需注意“轻研冰片，重研麝香”E、水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等多采用水飞法粉碎【正确答案】：E解析：

水飞法粉碎适用于珍珠、朱砂、炉甘石、滑石粉等矿物、贝壳类药物制极细粉。但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法。23.能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末，称为A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、最细粉E、极细粉【正确答案】：E解析：

极细粉，是指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。24.输液剂的灭菌方法是A、干热空气灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、煮沸灭菌法D、低温间歇灭菌法E、热压灭菌法【正确答案】：E解析：

热压灭菌法，是指在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。该法是最可靠的灭菌方法，特别适用于输液剂。25.下列属于妊娠慎用的药物是A、牵牛子B、莪术C、麝香D、肉桂E、川牛膝【正确答案】：D解析：

妊娠慎用药一般包括有通经祛瘀、行气破滞以及药性辛热的中药。肉桂为妊娠慎用药，其余四项均为妊娠禁用药。26.解表药的头煎煎药时间一般为A、10分钟以内B、10～20分钟C、20～30分钟D、30～40分钟E、40～50分钟【正确答案】：B解析：

27.水溶性基质栓剂的制备多采用A、搓捏法B、冷压法C、热熔法D、融合法E、溶剂法【正确答案】：C解析：

栓剂的制法一般有搓捏法、冷压法及热熔法。油脂性基质栓剂可任选其中一种方法制备，而水溶性基质栓剂制备多采用热熔法。28.下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是A、一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服B、冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好C、一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用D、多数药物宜饭前服，有利于药物吸收E、对胃肠有刺激性的药宜饭后服【正确答案】：B解析：

汤剂的特点（1）可根据病情变化对方剂中的药味进行加减化裁，适应中医辨证施治，随症加减的原则。（2）汤剂多为复方，可按照中药配伍原则，使药物之间相互促进、相互制约，从而达到增强疗效、缓和药性的目的。（3）汤剂为液体制剂，内服后吸收快，能迅速发挥药效。（4）汤剂一般以水为溶媒，对人体的刺激性及副作用较低。（5）汤剂溶媒来源广，制备简单易行。29.下列关于超临界流体提取法的论述，错误的是A、超临界流体黏度低，扩散性高B、超临界流体密度高，溶解性强C、常使用的是超临界CO2流体D、适用于水溶性成分的提取E、适用于热敏性成分的提取【正确答案】：D解析：

超临界流体提取法提取分离速率快，效率高，适于热敏性、易氧化有效部位的提取。30.固体分散体的制备方法中，适于对热稳定的药物和熔点较低的载体，如聚乙二醇类等的制法是A、熔融法B、溶剂法C、溶剂-熔融法D、研磨法E、喷雾干燥法【正确答案】：A解析：

熔融法：将药物与载体混匀，加热熔融后迅速冷却成固体分散体的制备方法。适于对热稳定的药物和熔点较低的载体，如聚乙二醇类等。31.制川乌的常用量是A、1.5～3gB、15～30gC、3～4gD、4～5gE、5～6g【正确答案】：A解析：

制川乌常用量为1.5～3g。宜先煎；不宜与酒、半夏、瓜蒌类、白及、贝母类、天花粉同用；孕妇慎用。32.首选的煎药器具是A、铜器B、铁器C、银器D、玻璃制器E、陶瓷制器【正确答案】：E解析：

煎药并忌用铜铁器，宜银器瓦罐。”古人强调用陶器煎药，因为陶器与药物所含各种成分不发生化学反应，煎出的汤剂质量好，加上砂锅传热性均匀、缓和，价格低廉。此外，玻璃和搪瓷制器亦可选用。采用铁质煎器煎煮的汤液色泽不佳，如诃子、苏木、地榆等所含的酚羟基化合物易与铁起化学变化而产生深紫色、黑绿色或黑色沉淀；有的铁质煎器经过长时间的煎煮，使药液带有铁锈，甚至引起恶心、呕吐。还有些中药成分尚不十分清楚，用铜、铁器具煎煮时发生的化学反应难以估计。因此，不宜采用铜、铁器煎药。33.导致动物药材产生“蛤喇”味的变异属于A、霉腐B、泛油C、潮解D、吸湿E、虫蛀【正确答案】：B解析：

动物类药材体内脂肪含量较高，易发生油样物质外溢，使得颜色加深，“哈喇”味强烈，属于泛油现象。34.采用塑制法制备蜜丸时，药粉与炼蜜的比例通常是A、1:0.5～1:1B、1:1～1:1.5C、1:2～1:3D、1:3～1:4E、1:4～1:5【正确答案】：B解析：

用塑制法制备蜜丸时，蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5。35.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过A、1天B、3天C、5天D、7天E、15天【正确答案】：B解析：

处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。36.含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为A、1gB、2gC、3gD、4gE、5g【正确答案】：A解析：

含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片10g，是10:1的比例。那么10ml就相当于1g。37.混悬型液体药剂中应用枸橼酸盐、酒石酸盐可以A、润湿B、乳化C、絮凝与反絮凝D、分散E、助悬【正确答案】：C解析：

同一电解质因用量不同，可起到絮凝或反絮凝作用，如枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸氢盐、磷酸盐和一些氯化物等。38.下列哪项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、防止颗粒黏附在冲头上C、促进片剂在胃中的润湿D、减少冲头、冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中推出【正确答案】：C解析：

片剂中润滑剂的作用有以下三个方面：①助流性：增加颗粒的流动性，减少颗粒间摩擦力；②抗黏着（附）性：减轻原料黏着于冲模表面；③润滑性：降低颗粒间以及颗粒与冲模见摩擦力，易于出片。39.新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A、所有的不良反应B、新的不良反应C、毒性作用和过敏反应D、罕见的不良反应E、严重的不良反应【正确答案】：A解析：

对于个例药品不良反应，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应，其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。40.若水丸中含有挥发性或热敏性成分，那么干燥时应该控制温度在A、60℃以下B、70℃以下C、80℃以下D、50℃～70℃E、60℃～80℃【正确答案】：A解析：

干燥：盖面后的丸粒应及时干燥。干燥温度一般控制在60℃～80℃，含挥发性或热敏性成分的药丸应控制在60℃以下。41.不宜设计为口服剂型的药物，不包括A、药物成分易被胃肠道破坏B、药物成分不被胃肠道吸收C、对胃肠道有刺激性的药物D、因肝脏首过作用易失效的药物E、含毒性成分的药物【正确答案】：E解析：

药物成分易为胃肠道破坏或不被其吸收，对胃肠道有刺激性，或因肝脏首过作用易失效的药物均不宜设计为口服剂型。42.一般尼泊金类在空胶囊中用作A、增塑剂B、增稠剂C、防腐剂D、矫味剂E、遮光剂【正确答案】：C解析：

常选用的辅料有：①增塑剂，如甘油可增加胶囊的韧性及弹性，羧甲基纤维素钠可增加明胶液的黏度及其可塑性；②增稠剂，如琼脂可增加胶液的凝结力；③遮光剂，如2％～3％的二氧化钛，可防止光对药物的氧化；④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等，可增加美观，易于识别；⑤防腐剂，如尼泊金类，可防止胶液在制备胶囊的过程中发生霉变；⑥芳香性矫味剂，如0.1％的乙基香草醛，可调整胶囊剂的口感。43.下列中药中极易泛油的是A、太子参B、桔梗C、柴胡D、当归E、苍术【正确答案】：D解析：

极易泛油的中药：天冬、麦冬、党参、牛膝(怀牛膝、川牛膝)、板蓝根、柏子仁、当归、胡桃仁、使君子仁、肉豆蔻、枸杞子、郁李仁、苦杏仁、甜杏仁、桃仁、狗肾、九香虫、刺猬皮、哈士蟆油、壁虎、蝼蛄、蟋蟀、斑蝥虫、牛虻虫、蜈蚣、红娘虫、青娘虫、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、水獭肝、鹿筋等。44.急症患者，要求药效迅速，宜选用的剂型是A、滴丸B、蜡丸C、软膏剂D、栓剂E、膜剂【正确答案】：A解析：

由于病有缓急，证有表里，故须因病施治，对症下药。如急症患者，要求药效迅速，宜用注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸等速效剂型；而慢性病患者，用药宜缓和、持久，常选用丸剂、片剂、膏药及长效缓释制剂等；皮肤疾患一般可用软膏剂、膏药、涂膜剂等剂型；而某些腔道病变，可选用栓剂、膜剂等。45.骨针描述的中药是A、桑螵蛸B、麝香C、羚羊角D、海螵蛸E、海浮石【正确答案】：D解析：

骨针指取自金乌贼内壳的海螵鞘末端突起的细长如针部分，称骨针。46.当组分药物的密度相差悬殊时，难混匀，应采用的混合操作是A、先放密度大的，后放密度小的B、先放密度小的，后放密度大的C、同时放置混合D、没有什么影响E、跟密度无关【正确答案】：B解析：

当组分药物的密度相差悬殊时，难混匀，应注意混合操作中应先放密度小的，再放密度大的。47.药力居处方之首的是A、佐药B、使药C、君药D、臣药E、药引【正确答案】：C解析：

君药：是针对发病原因或主症而起主要治疗作用的药物，它是处方中不可少的主要部分，药力居方中之首。48.在中药常用术语中，“二杠茸”指的是A、具有1个侧枝的花鹿茸B、梅花鹿角具有2个侧枝者C、具有3个侧枝的马鹿茸D、具有2个侧枝的花鹿茸E、具有3个侧枝的花鹿茸【正确答案】：A解析：

二杠茸指具有一个侧枝的花鹿茸。49.单剂量灌装的合剂称为A、浸膏剂B、酒剂C、口服液D、中药合剂E、糖浆剂【正确答案】：C解析：

合剂是指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的内服液体制剂。单剂量灌装者又称“口服液”。50.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，下列叙述中，错误的是A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C、疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充D、挥发油类药物可直接填充E、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充【正确答案】：D解析：

药物的处理及填充(1)药物的处理：①剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充；②剂量大的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充；③挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充，或包合后再填充；④易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充；⑤疏松性药物可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充；⑥麻醉药、毒剧药应稀释后填充。药粉一般经制粒或制丸后填充，可改善药粉的流动性。(2)药物填充方法：通常小量制备时，用手工填充。大量生产时，多采用自动填充机，但要求被充填的物料具有较好的流动性且不易分层。而挥发油的要求是：挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充，或包合后再填充；不可以直接填充。51.以下关于湿颗粒的干燥温度以及含水量的控制，说法正确的是A、干燥温度一般以60℃～80℃为宜，一般含水量控制在2％以内B、干燥温度一般以50℃～80℃为宜，一般含水量控制在2％以内C、干燥温度一般以60℃～80℃为宜，一般含水量控制在5％以内D、干燥温度一般以40℃～80℃为宜，一般含水量控制在2％以内E、干燥温度一般以40℃～80℃为宜，一般含水量控制在5％以内【正确答案】：A解析：

湿颗粒制成后，应及时干燥。干燥温度一般以60℃～80℃为宜。颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在2％以内。常用的干燥设备有沸腾干燥床、烘箱、烘房等。52.煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为A、是清膏量的1倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的4倍以下E、是清膏量的5倍以下【正确答案】：C解析：

煎膏剂收膏过程中，除另有规定外，加炼蜜和糖或转化糖的用量一般不超过清膏量的3倍。收膏时相对密度一般在1.40左右。53.制颗粒时，稠膏：糖粉：糊精的比例一般为A、1:1～1:1.5B、1:1:5C、1:3:1D、2:2:1E、4:2:1【正确答案】：C解析：

制颗粒时，一般稠膏、糖粉、糊精的比例为l：3：1。54.下列关于麻醉药品处方管理的叙述，错误的是A、未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方B、麻醉药品处方保存期限为3年C、为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量D、麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁E、医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记【正确答案】：D解析：

麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。55.下列哪种药物写处方正名时需付酒炙A、决明子B、延胡索C、山茱萸D、麦芽E、山楂【正确答案】：C解析：

决明子需付清炒；延胡索需付醋炙；山茱萸需付酒炙；麦芽、山楂需付炒黄。56.“鹦哥嘴”是指A、天麻一端残留的棕红色干枯的芽B、四川出产的皮色较黑的附子C、山参主根上端较粗的部分具细密、深的黑色横环纹D、大黄切面红白相间的纹理E、朱砂中色红而鲜艳，质松脆，表面光亮如镜者【正确答案】：A解析：

“鹦哥嘴”是指天麻一端残留的棕红色干枯的芽。57.关于含低共熔混合物散剂的陈述，错误的是A、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B、低共熔现象的发生于药物的品种及比例量有关C、低共熔现象混合时全都迅速产生低共熔现象D、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象E、若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合【正确答案】：C解析：

一些低分子化合物且比例适宜时（尤其在研磨混合时）会出现低共熔现象，如薄荷脑与樟脑，薄荷脑与冰片。所以不是全都产生低共熔现象，必须符合一定的条件，比例适宜时。58.含有哪个基团的化合物不能与酰胺键形成氢键，来除去鞣质A、酚类B、酸类C、醛类D、醌类E、硝基【正确答案】：C解析：

聚酰胺吸附法：利用聚酰胺分子内存在的酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键而有吸附作用的性质，以除去鞣质的方法。59.下列关于服药饮食禁忌的说法错误的是A、服药时一般宜少食豆类、肉类、生冷和不易消化的食物B、服用透疹药宜少食生冷及辛味药C、服用温补药时应少饮茶，少食萝卜D、热性疾病应禁用或少食酒类、辛辣味、鱼类、肉类等食物E、服用解表药宜少食生冷及酸味药【正确答案】：B解析：

服解表、透疹药时，宜少食生冷及酸味食物。因冷物、酸味均有收敛作用，有碍于药物的解表、透疹作用。60.下列属于固体分散体的水不溶性载体材料的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、羟丙基甲基纤维肽酸酯C、聚乙二醇4000D、乙基纤维素E、半乳糖【正确答案】：D解析：

目前常用的水不溶性载体有乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸树脂类和脂质类。61.防止药物氧化的方法不包括的是A、升温B、避光C、驱氧D、添加抗氧剂E、控制微量金属离子【正确答案】：A解析：

防止药物氧化的方法具有酚羟基的药物易被氧化，如吗啡、毒扁豆碱、黄芩苷等，以及含有不饱和碳链的油脂、挥发油等药物在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。防止药物氧化的方法如下：1.降低温度：降低温度，可使药物氧化降解的速度减慢。在提取、浓缩、干燥、灭菌、贮存等过程中，应尽量降低温度。2.避免光线：氧化反应可由光照引发。避光操作、避光保存均适于对光敏感的药物。3.驱逐氧气：在液体容器中充入惰性气体（如二氧化碳或氮气），可置换容器空间中的氧气。对于固体制剂，可采用真空包装。4.添加抗氧剂：常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。5.控制微量金属离子：微量金属离子对药物自氧化反应有催化作用。应避免与金属器械的接触，或采取加入依地酸盐等螯合剂（如依地酸二钠）等方法，控制微量金属离子的影响。此外，调节适宜的pH值，也是延缓药物氧化的有效方法之一。62.中药发霉的主要因素不包括A、药材含水量超过15%B、中药本身“发汗”C、储存温度过低D、生虫后引起发霉E、中药内含有养料可供霉菌的寄生【正确答案】：C解析：

中药发霉的原因1.中药内含有养料可供霉菌的寄生；2.受潮湿影响（相对湿度75%以上或中药含水量超过15%）；3.中药本身“发汗”；4.生虫后引起发霉。63.凝胶膏剂中作为基质载体的是A、背衬层B、防粘层C、膏体D、基质E、药物【正确答案】：A解析：

凝胶膏剂的组成包括以下方面：（1）背衬层：为基质的载体，一般选用无纺布、人造棉布等。（2）防粘层：起保护膏体的作用，一般选用聚丙烯及聚乙烯薄膜、聚酯及玻璃纸等。（3）膏体：为凝胶膏剂的主要部分，由基质和药物构成，应有适当的黏性，能与皮肤紧密接触以发挥治疗作用。64.下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是A、细菌数每1g不得过100000cfuB、细菌数每1g不得过1000cfuC、霉菌和酵母菌数每1g不得过500cfuD、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个【正确答案】：B解析：

含豆豉、神曲等发酵原粉制剂的卫生标准：①细菌数：每1g不得过100000cfu，每1ml不得过1000cfu；②霉菌和酵母菌：每1g不得过500cfu；每1ml不得过100cfu；③大肠埃希菌：每1g或1ml不得检出；④大肠菌群：每1g应小于100个，每1ml应小于10个。65.以下不属于经胃肠道给药的剂型是A、合剂B、灌肠剂C、栓剂D、丸剂E、舌下片剂【正确答案】：E解析：

经胃肠道给药的剂型（1）口服给药的剂型，如合剂、糖浆剂、颗粒剂、丸剂、片剂等。（2）经直肠给药的剂型，如灌肠剂、栓剂等。E项舌下片剂属于黏膜给药的剂型，归为“非胃肠道给药的剂型”。66.下列关于黑膏药的制备过程，描述正确的是A、药料提取→炼油→去“火毒”→下丹收膏→摊涂B、药料提取→去“火毒”→炼油→下丹收膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹收膏→去“火毒”→摊涂D、药料提取→下丹收膏→去“火毒”→炼油→摊涂E、药料提取→下丹收膏→炼油→摊涂→去“火毒”【正确答案】：C解析：

黑膏药的制法分为药料提取→炼油→下丹收膏→去“火毒”→摊涂等过程。67.打底套色法中，常被用作“打底”的是A、量少、色深、质轻的药粉B、量少、色浅、质重的药粉C、量多、色深、质轻的药粉D、量多、色浅、质重的药粉E、量少、色深、质重的药粉【正确答案】：E解析：

打底套色法：此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。系将量少、色深、质重的药粉先放入研钵中作为基础，即为“打底”，然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入到研钵中，轻研混匀，即是“套色”，直至全部药粉混匀。68.下列关于发药程序的叙述，不正确的是A、坚持三对，即核对取药凭证、患者姓名、剂数B、发药前要认真检查包装药袋有无破损C、检查附带药品是否齐全D、向患者说明用法用量、煎服方法及有无禁忌E、患者提出有关用药问题时，可让其向医师咨询【正确答案】：E解析：

发药过程中，答复患者提出的有关用药问题，是发药人员的职责之一。所以发药人员必须具备过硬的专业知识，以便更好地为患者服务。69.宜制成软胶囊剂的是A、挥发油的乙醇溶液B、O/W型乳剂C、维生素ED、橙皮酊E、药物的水溶液【正确答案】：C解析：

药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强、易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。70.洋金花成人的一日常用量是A、0.3～0.6gB、0.3～0.5gC、0.1～0.3gD、0.5～1.0gE、0.1～1.0g【正确答案】：A解析：

洋金花适宜内服，常用量为0.3～0.6g，宜入丸散；青光眼、外感及痰热喘咳、心动过速及高血压患者禁用。71.下列灭菌条件下，不能彻底破坏热原的是A、180℃1～2小时B、180℃3～4小时C、250℃30～45分钟D、250℃45～50分钟E、650℃1分钟【正确答案】：A解析：

在通常的灭菌条件下，热原往往不能被破坏，一般采用l80℃3～4小时、250℃30～45分钟或650℃1分钟等条件可彻底破坏热原。D项250℃45～50分钟更能彻底破坏热原。72.煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过A、4.0%B、8.0%C、12.0%D、16.0%E、20.0%【正确答案】：C解析：

茶剂应作水分及微生物限度检查，按照《中国药典》附录制剂通则的规定进行检查，除另有规定外，不含糖块状茶剂、袋装茶剂、煎煮茶剂中水分不得超过12.0%，含糖块状茶剂中水分不得超过3.0%。73.服用脑立清的病人应忌食的食物是A、萝卜B、柿子C、香菜D、鱼虾E、羊肉【正确答案】：B解析：

使用中成药有时必须忌食某些食物，以免药物与食物之间产生相互作用而影响疗效。如：服用含人参的中成药（人参健脾丸、人参养容丸等）不宜吃萝卜；服用含铁的中成药（磁朱丸、脑立清等）不宜喝茶、吃柿子；服用清热解毒类中成药（牛黄解毒片、清瘟解毒丸等）、清热泻火类中成药（牛黄上清丸、凉膈散等）不宜吃辛辣温热的食物，如油条、羊肉、虾、洋葱、韭菜、辣椒、花椒、生姜、白酒、咖啡等；服用祛寒类中成药（附子理中丸等）不宜吃寒凉的食物如鳖肉、鸭肉、驴肉、海带、紫菜、白菜、苦瓜、绿豆、西瓜等。总之，应交待病人用药期间不宜吃与药物性质相反的食物。74.黑膏药在摊涂前，一般温度应不超过多少度A、60℃B、70℃C、80℃D、85℃E、90℃【正确答案】：A解析：

供制备黑膏药的饮片应适当碎断，按各品种项下规定的方法加食用植物油炸枯。含挥发性成分的饮片、矿物药以及贵重药应研成细粉，于摊涂前加入，温度应不超过60℃。75.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末，称为A、最粗粉B、细粉C、中粉D、最细粉E、极细粉【正确答案】：A解析：

最粗粉，是指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末。76.煎膏剂中加入的炼蜜或糖（转化糖）的用量应不超过清膏的A、2倍B、3倍C、4倍D、5倍E、6倍【正确答案】：B解析：

煎膏剂中加入的炼蜜或糖（转化糖）的用量不超过清膏的3倍。77.关于计价，下列说法错误的是A、药价要执行医院物价部门标准的价格，不得随意变动B、计价一定要准确，应注意帖（付）数，以免造成补费和退费现象C、计算的金额要求书写清楚D、公费医疗记账应注意单位吐章、日期等E、对分等级的药材，应注意等级或单价【正确答案】：A解析：

药价需要执行当地物价部门核准的价格，不得随意变动，更不得任意估价。78.以下关于胶囊剂药物的处理与填充的表述，叙述错误的是A、剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充B、剂量大的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充C、挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充，或包合后再填充D、易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充E、麻醉药、毒剧药不可填充【正确答案】：E解析：

胶囊剂药物的处理：①剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充；②剂量大的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充；③挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充，或包合后再填充；④易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充；⑤疏松性药物可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充；⑥麻醉药、毒剧药应稀释后填充。79.制备乳化液状石蜡时，初乳中油、水、胶的比例为A、1:1:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、5:2:1【正确答案】：C解析：

制备乳化液状石蜡采用的是干胶法，其中油、水、胶的的比例是3:2:1。80.下列不属于合理用药目的的是A、发挥药物的最大效能B、对中药不良反应进行监督和考察C、使患者以最少的支出获得最好的治疗效果D、防止或减轻不良反应E、有效利用卫生资源【正确答案】：B解析：

合理用药的目的是发挥药物最大的效能，防止或减轻不良反应，使患者用最少的支出得到最好的治疗效果，有效地利用卫生资源，减少浪费。81.全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末，指的是A、中粉B、细粉C、粗粉D、最细粉E、极细粉【正确答案】：E解析：

极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末。82.下列关于各类药材养护的叙述，错误的是A、全草类药材在贮藏中，需防潮、遮光、置阴凉干燥处B、种子类药材在贮藏中极易出现回潮、发霉现象C、皮类药材采收加工、贮藏不善时均易发生“走气”、虫蛀等变异现象D、菌类药材大多含有淀粉，贮藏养护不善极易发生虫蛀E、动物类药材大多含有丰富的脂肪、蛋白质等成分，易遭鼠害，应注意防范【正确答案】：D解析：

菌类药材大多含有脂肪、蛋白质、氨基酸及糖类成分，其属于异样植物，不能进行光合作用，故无淀粉。贮藏养护不当易引起霉变和虫蛀。83.处方中的挥发性成分应该在片剂制备的哪个阶段加入A、整粒B、制颗粒C、干燥D、精制E、包装【正确答案】：A解析：

处方中含有挥发性成分时，最好加于整粒时从干颗粒中筛出的部分细粒或细粉中，混匀后，再与其他干粒混匀。或用少量乙醇溶解后与其他成分研磨共熔后，喷雾于颗粒混匀。加入挥发性成分的干颗粒应立即密闭防止数小时，使挥发性成分咋颗粒中渗透均匀。84.下列关于片剂中制粒目的叙述，错误的是A、改善原辅料的流动性B、增加物料的松紧度，使空气易逸出C、减小片剂与模孔间的摩擦力D、避免粉末因比重不同分层E、避免细粉飞扬【正确答案】：C解析：

片剂制粒的目的包括：①增加物料的流动性；②减少细粉吸附和容存的空气，以减少药片的松裂；③避免粉末分层；④避免细粉飞扬。85.湿胶法制备乳剂时，若油相为液状石蜡，油、水、胶的比例常选择A、1:2:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、5:2:1【正确答案】：C解析：

湿胶法：系指将油相加至含乳化剂的水相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。油、水、胶的比例与干胶法相同。初乳中油、水、胶的比例，乳化植物油时一般为4：2：1，乳化挥发油时为2：2：1，乳化液状石蜡时为3：2：1。86.下列哪一项不是液体制剂常用的潜溶剂A、乙醇B、丙二醇C、甘油D、聚乙二醇400E、碘化钾【正确答案】：E解析：

碘化钾是液体制剂常用的助溶剂。87.下列有关渗漉法的论述，错误的是A、属于动态浸出B、有效成分浸出完全C、适用于新鲜和易膨胀的药材D、适用于有效成分含量较低的药材E、适用于贵重药材、毒性药材【正确答案】：C解析：

浸渍法适用于黏性、无组织结构、新鲜及易于膨胀、芳香类药料的浸提，不适用于贵重、毒性药料及高浓度的制剂。所以C项是浸渍法的特征，不是渗漉法。88.含豆豉、神曲等发酵原粉的口服给药制剂，每1ml不得检出A、沙门菌B、霉菌C、大肠埃希菌D、金黄色葡萄球菌E、白色念珠菌【正确答案】：C解析：

含豆豉、神曲等发酵原粉的口服给药制剂，每1g或1ml不得检出大肠埃希菌。89.按照分散系统分类，以下属于真溶液类剂型的是A、合剂B、甘油剂C、乳剂D、混悬剂E、胶浆剂【正确答案】：B解析：

按剂型的分散特性将剂型分为真溶液类剂型（如芳香水剂、溶液剂、甘油剂等）、胶体溶液类剂型（如胶浆剂、涂膜剂等）、乳浊液类剂型（如乳剂等）、混悬液类剂型（如合剂、洗剂、混悬剂等）等。该分类方法便于应用物理化学的原理说明各类剂型的特点，但不能反映给药途径与用药方法对剂型的要求。90.不可以作为凝胶膏剂常用的基质的是A、聚乙二醇B、聚丙烯酸钠C、羧甲基纤维素钠D、明胶E、甘油【正确答案】：A解析：

膏体：为凝胶膏剂的主要部分，由基质和药物构成，应有适当的黏性，能与皮肤紧密接触以发挥治疗作用。基质的性能决定了凝胶膏剂的黏着性、舒适性、物理稳定性等特征。凝胶膏剂基质一般是由黏合剂、保湿剂、赋形剂（无机填充剂、透皮促进剂、软化剂及其他附加剂）等物质组成的。其中常用基质有聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、甘油和微粉硅胶等。91.刺猬皮适宜选用的埋藏养护技术是A、石灰埋藏法B、砂子埋藏法C、糠壳埋藏法D、地下室埋藏法E、蛤粉埋藏法【正确答案】：A解析：

石灰埋藏法：适于肉性和部分昆虫类中药，如刺猬皮、熊掌、蜣螂虫等，因其在夏季稍遇湿气，容易走油变味，腐烂败坏。方法是用大小适宜的缸或木箱，先用双层纸将药材包好，注明名称，然后置人石灰中，以石灰恰好埋没所贮中药为度。如数量较少，可将几种中药同贮之。92.从事处方调剂工作人员的资格是A、药学专业技术职务资格B、药学中专以上学历C、取得执业药师资格D、医学、化学等相关专业本科以上学历E、3年药品管理工作经验【正确答案】：A解析：

取得药学专业技术职务资格的人员方可从事处方调剂工作。93.涂膜剂中常用的成膜材料不包括A、聚乙烯醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、聚乙烯醇缩甲乙醛D、聚乙烯醇缩丁醛E、叔丁醇【正确答案】：E解析：

涂膜剂系指饮片经适宜方法提取或溶解，与成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的黏稠液体制剂。涂膜剂常用乙醇等易挥发的有机溶剂为溶剂；涂膜剂的成膜材料等辅料应无毒，无刺激性。常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇缩甲乙醛、聚乙烯醇缩丁醛等，一般宜加入增塑剂、保湿剂等。涂膜剂应密封贮存。94.下列属于“相恶”药物配伍的是A、生半夏与羌活B、海藻与甘草C、白薇与干姜D、黄芩与黄柏E、延胡索与川芎【正确答案】：C解析：

相恶即两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效，属配伍禁忌。如人参恶莱菔子，生姜恶黄芩等。其他还有沙参恶防已，白薇恶干姜，瞿麦恶螵蛸，附子恶犀角，鳖甲恶矾石，吴茱萸恶甘草等。95.制备黑膏药，最好的植物油是A、橄榄油B、芝麻油C、花生油D、棉籽油E、大豆油【正确答案】：B解析：

制备黑膏药首选芝麻油，其次是棉籽油、菜油、花生油、混合油等植物油。96.处方中写“赤白芍20g”应调配A、赤芍20g，白芍20gB、白芍20gC、赤芍20gD、赤芍10g，白芍10gE、赤芍15g，白芍5g【正确答案】：D解析：

“赤白芍”为赤芍与白芍的并开药名，写“赤白芍20g”时，两种药物应各称量10g；若写“赤白芍各20g”，则两种药物应各称量20g。97.包衣滴丸的溶散时限为A、30分钟内B、40分钟内C、50分钟内D、1小时内E、90分钟内【正确答案】：D解析：

溶散时限：照《中国药典》（一部）附录“崩解时限检查法”检查，应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。98.常用的防腐剂不包括A、苯甲酸B、尼泊金类C、60%乙醇D、盐酸利多卡因E、50%甘油【正确答案】：D解析：

常用防腐剂包括1.苯甲酸与苯甲酸钠0.1%-0.25%2.对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）0.01%-0.25%3.山梨酸（钾）0.15%-0.2%4.其他：20%以上的乙醇、30%以上的甘油、洁尔灭、新洁尔灭99.孕妇禁用的处方药是A、二妙丸B、大山楂丸C、九一散D、补中益气丸E、小柴胡片【正确答案】：C解析：

九一散含红粉，有大毒，虽为外用药，但孕妇禁用。100.急诊处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、淡蓝色E、白色【正确答案】：B解析：

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。101.《医疗机构制剂许可证》的审批机关是A、国家药品监督管理局B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、卫生健康委员会D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、市级药品监督管理部门【正确答案】：B解析：

医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。”《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。102.下列可用于已包装好的物品的灭菌方法是A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、辐射灭菌法E、气体灭菌法【正确答案】：D解析：

辐射灭菌是应用γ-射线杀灭细菌的方法。由于γ-射线穿透力极强，可用于密封和整箱已包装的药物的灭菌，且灭菌效果可靠。103.提取生物碱、苷类等成分，宜选用的乙醇浓度一般是A、90%以上B、70%～90%C、50%～70%D、40%～50%E、20%～30%【正确答案】：C解析：

50%～70%的乙醇适于提取浸提生物碱、苷类等成分。104.下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是A、臭氧灭菌法B、干热灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、辐射灭菌法【正确答案】：A解析：

物理灭菌法可以分为干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、辐射灭菌法。其中臭氧灭菌法属于化学灭菌法。105.处方中佐药发挥的作用不包括A、配合君药与臣药加强治疗作用B、直接治疗次要病症C、消除君药或臣药的毒性，或制约其峻烈作用D、病重邪盛，出现拒药时，起到反佐作用E、调和其他药物作用，增强处方整体疗效【正确答案】：E解析：

佐药有三个意义。一是佐助药，即配合君、臣药以加强治疗作用，或直接治疗各次要病症的药物；二是佐制药，即用以消除或减弱君、臣药的毒性，或制约其峻烈之性的药物；三是反佐药，即病重邪盛，可能拒药时，配用与君、臣药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物。106.含挥发性及苷类成分或遇热不稳定的药物干燥温度应控制在A、30℃以下B、40℃以下C、50℃以下D、60℃以下E、80℃以下【正确答案】：D解析：

湿颗粒应及时干燥，以免结块或受压变形。干燥温度视原料性质而定，一般为60℃～80℃。含挥发性及苷类成分或遇热不稳定的药物干燥温度应控制在60℃以下。107.常用混悬型液体药剂的附加剂不包括A、润湿剂B、乳化剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、助悬剂【正确答案】：B解析：

混悬液的稳定剂在分散体系中可起到润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用。常用的稳定剂分为以下几类：润湿剂、助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂。108.眼用溶液中，调节黏度的附加剂一般不可以选用A、甲基纤维素B、硝酸苯汞C、聚乙烯醇D、聚维酮E、聚乙二醇【正确答案】：B解析：

调节黏度的附加剂：适当增加眼用溶液剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有利于发挥药物的作用。常用的有甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮、聚乙二醇等。109.下列哪组药材容易产生“变色”现象A、玫瑰花、款冬花B、天冬、麦冬C、枳实、枳壳D、乳香、没药E、丁香、肉桂【正确答案】：A解析：

中药材中一些色泽鲜艳的中药极易变色，如玫瑰花、款冬花、腊梅花等，在受热后表面容易变色。110.按照《中国药典》的要求，施于眼部散剂的粒度应为A、粗粉B、中粉C、细粉D、最细粉E、极细粉【正确答案】：E解析：

一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛，以减少机械刺激。眼用散剂要求无菌，故配制的用具应灭菌，配制操作应在清洁、避菌环境下进行。111.测定液体药品的相对密度一般采用A、比重瓶B、薄层色谱C、比色法D、韦氏比重瓶E、毛细管电泳【正确答案】：A解析：

液体药品的相对密度，一般用比重瓶测定；测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重秤。112.“怀中抱月”为下列何种药材的性状鉴别特征之一A、松贝B、青贝C、炉贝D、浙贝母E、土贝母【正确答案】：A解析：

怀中抱月俗指川贝药材中松贝的性状鉴别特征之一，其外层鳞片2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，故名。113.下列有关煎药火候的叙述，正确的是A、先文火后武火B、先武火后文火C、文火慢炖D、武火急煎E、一般药头煎需要30～35分钟【正确答案】：B解析：

一般掌握“先武后文”，即在沸前宜用武火，使水很快沸腾，沸后用文火，保持微沸状态，使之减少水分蒸发，以利于煎出药物的成分。114.下列药物中不宜久煎的是A、阿胶B、薄荷C、三七D、牛黄E、附子【正确答案】：B解析：

中药的煎药时间应参考药物的质地，如花、叶及芳香类药物煎煮时间宜短；根茎、果实、种子类药物煎煮时间宜长；金石、介壳、动物类及质地坚实的药物煎煮时间宜更长。115.适于对热稳定的含湿固体物料干燥的是A、烘干干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、红外干燥【正确答案】：A解析：

烘干干燥系指在常压下，将物料置于干燥盘中，利用干热气流进行干燥的方法。由于物料处于静止状态，因此干燥速率较慢。该法适用于对热稳定的含湿固体物料，如饮片、固体粉末、湿颗粒及丸粒等多用此法干燥。116.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正确答案】：C解析：

根据《处方管理办法》规定：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。117.不属于七厘散处方的药物是A、血竭B、红花C、儿茶D、没药E、牛膝【正确答案】：E解析：

七厘散【主要成分】血竭、乳香、没药、红花、儿茶、冰片、麝香、朱砂。【功能】化瘀消肿，止痛止血。【主治】跌扑损伤，血瘀疼痛，外伤出血。【注意事项】孕妇禁用。118.普通处方、应急处方、儿科处方应保存的时间为A、1年B、2年C、3年D、4年E、7年【正确答案】：A解析：

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。119.古人煎药时常用的煎药器具是A、铁锅B、铜锅C、陶瓷锅D、陶器E、不锈钢锅【正确答案】：D解析：

古人强调用陶器煎药，因为陶器与药物所含各种成分不发生化学反应，煎出的汤剂质量好，加上砂锅传热性均匀、缓和，价格低廉。120.下列关于散剂质量要求的叙述，不正确的是A、散剂一般应为细粉B、儿科及外用散剂应为最细粉C、应为干燥、疏松的粉末D、色泽应均匀一致E、溶散时限检查应合格【正确答案】：E解析：

散剂的质量要求：散剂一般应为细粉；儿科及外用散剂应为最细粉；眼用散剂为极细粉；散剂应干燥、疏松、混合均匀。色泽一致。散剂质量检查项目：微粒、外观均匀度，干燥失重、水分、装量差异。121.可以和聚山梨酯合用的防腐剂是A、山梨酸（钾）B、对羟基苯甲酸酯类C、苯甲酸D、苯甲酸钠E、硫代硫酸钠【正确答案】：A解析：

山梨酸（钾）对细菌和霉菌均有较强的抑菌效力。特别适用于含有聚山梨酯类液体药剂的防腐。122.下列哪项不是滴丸剂常用的脂溶性基质A、硬脂酸B、单硬脂酸甘油酯C、氢化植物油D、虫蜡E、硬脂酸钠【正确答案】：E解析：

滴丸剂常用的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、氢化油及植物油等。选项中硬脂酸钠是水溶性基质。123.适用于油类和浸膏类药物的润滑剂是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、氢化植物油E、聚乙二醇4000【正确答案】：B解析：

微粉硅胶：良好的助流剂。特别适用于油类和浸膏类药物。用量为0.15％～3％。124.具有防腐作用的甘油的百分比是A、30%以下B、5%以上C、10%以上D、20%以上E、30%以上【正确答案】：E解析：

含20%以上的乙醇和30%以上的甘油具有防腐作用。125.下列关于眼用散剂的描述，错误的是A、粉碎成极细粉B、通过八号筛C、要求无菌D、配制所用用具应灭菌E、配制操作应在清洁、避菌环境下进行【正确答案】：B解析：

一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛，以减少机械刺激。眼用散剂要求无菌，故配制的用具应灭菌，配制操作应在清洁、避菌环境下进行。成品灭菌，密封保存。126.此乳剂基质处方中（硬脂醇220g，白凡士林250g，十二烷基硫酸钠15g，丙二醇120g，尼泊金乙酯1g，尼泊金丙酯0.15g，蒸馏水加至1000g），则处方中丙二醇的作用是A、W/O型乳化剂B、O/W型乳化剂C、增稠剂D、保湿剂E、防腐剂【正确答案】：D解析：

此乳剂基质处方中十二烷基硫酸钠为O/W型乳化剂；硬脂醇、白凡士林为油相，硬脂醇起辅助乳化及稳定作用，并可增加基质的稠度。丙二醇为保湿剂，能使软膏保持湿润、细腻状态，并有助于防腐剂的溶解；尼泊金乙酯及丙酯为防腐剂。127.不能采用水飞法粉碎的是A、滑石粉B、珍珠C、硼砂D、炉甘石E、朱砂【正确答案】：C解析：

可以采用水飞法进行粉碎的药物有朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等。硼砂不可以采用水飞法，因为硼砂溶于水，故不能采用水飞法进行粉碎。128.“合点”是指A、由表皮细胞特化而成的突起物B、种皮上维管束汇合处C、乌药药材呈纺锤形，有的中间收缩成连珠状D、药材横切面上棕红色的麻点E、药材横断面呈黄色，形成层为一棕色环【正确答案】：B解析：

合点指的是种皮上维管束汇合处。例如小茴香的果实即具合点。129.下列对丸剂包衣目的的叙述，错误的是A、防止主药氧化变质或挥发B、减少药物的刺激性C、减少药物用量D、控制丸剂的溶散E、改善丸剂外观【正确答案】：C解析：

丸剂包衣的目的包括①防止主药氧化变质或挥发，可提高药物稳定性。②减少药物的刺激性，掩盖不良气味。③控制丸剂的溶散，如包肠溶衣等。④防止吸湿及虫蛀。⑤可改善外观，利于识别。130.下列有关新药采购审批程序的叙述，错误的是A、医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药B、药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分C、通过审批的新药，可直接大量购进D、药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况E、有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论：二次通过的方式【正确答案】：C解析：

通过审批的新药，应少量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察。观察表上报院药事管理委员会。而不是“直接大量购进”。故C描述错误。131.下列关于乳浊液型液体药剂的叙述，错误的是A、适用于难溶于水的固体药物B、一般分散相液滴的直径在0.1～100μm之间C、主要包括O/W型和W/O型两种D、属于非均相的液体药剂E、乳剂的形成可能是由于油水两相间界面张力降低引起的【正确答案】：A解析：

乳浊液型药剂是指两种互不相溶的液体经乳化制成的非均相分散体系的液体药剂，又称为乳剂。分散相以细小液滴（粒径大多在0.1～100μm之间）的形式分散于分散介质中。乳剂由水相、油相和乳化剂组成，可分为O/W型和W/O型两种。132.下列关于渗漉法的论述，不正确的是A、以不同浓度的乙醇为溶剂B、属于动态浸出方法，提取效率高C、可用于有效成分含量较低饮片的提取D、适用于新鲜和易膨胀的药材的提取E、可直接收集渗滤液，避免了药渣与提取液的分离【正确答案】：D解析：

渗漉法分为单渗漉法和重渗漉法，常用不同浓度的乙醇或白酒作溶剂。属于动态浸提方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。适用于贵重、毒性药料及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低的饮片提取。新鲜的及易膨胀的药料、无组织结构的药料不宜选用本法。133.将药材制成“手捏成团，压之即散”的软材，是A、挤出制粒法B、喷雾干燥制粒C、流化喷雾制粒D、滚转制粒法E、干法制粒【正确答案】：A解析：

挤出制粒法指将药物细粉或稠膏与辅料置于适宜的容器中均匀混合，加入润湿剂制成“手捏成团，压之即散”的软材，再以挤压的方式通过14～22目筛网（板），制成均匀的颗粒。134.治疗风寒感冒的药宜A、饭前服B、饭后服C、睡前服D、早、中、晚三次服E、频服，以微汗出为度【正确答案】：E解析：

治风寒感冒的药需要温热服，可不拘一日两次，同时加盖衣被，通过发汗解除表证，但注意以微汗出为度，防止发汗太过耗伤阴液。135.某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重应为A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g【正确答案】：E解析：

按主药含量计算片重，则片重=每片含主药量（标示量）/颗粒中主药的百分含量（实测值），故此片剂=0.33/66%=0.5g。136.现制备剂量为0.08g毒性药材的散剂，一般需制成的倍数为A、1:10B、1:100C、1:1000D、1:10000E、1:100000【正确答案】：A解析：

毒性药物常要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散（也称倍散）应用。倍散配制时，应采用等量递增法混合。倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，如剂量在0.01～0.1g者，可配制10倍散（取药物1份加入赋形剂9份）如剂量在0.001～0.01g配成100倍散，在0.001g以下，则应配成1000倍散。137.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末，称为A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、最细粉E、极细粉【正确答案】：B解析：

粗粉，指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。138.将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，那么所得片剂的片重为A、0.36gB、0.24gC、0.38gD、0.48gE、0.60g【正确答案】：A解析：

片重=(g)=(640+640*1%)/（200*3*3）=0.36g。139.下列关于药品批准文号格式的叙述，正确的是A、国药准字+2位字母+8位数字B、国药准字+2位字母+6位数字C、国药准字+1位字母+8位数字D、国药准字+1位字母+6位数字E、国药准字+H+6位数字【正确答案】：C解析：

药品批准文号的格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。140.在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套规范化的管理方法称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP【正确答案】：D解析：

《药品生产质量管理规范》GMP（goodmanufactureringpractice，简称GMP）系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套规范化的管理方法。141.下列关于注射用大豆油的质量要求中，叙述错误的是A、相对密度0.916～0.922B、折光率为1.472～1.476C、酸值不小于0.1D、皂化值为188～195E、碘值为126～140【正确答案】：C解析：

注射用大豆油本品系由豆科植物大豆种子提炼制成的脂肪油。为淡黄色的澄明液体，无臭或几乎无臭。相对密度0.916～0.922，折光率为1.472～1.476，酸值[（中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量(mg)]不大于0.1，[皂化值(中和并皂化1g大豆油中游离脂肪酸和所结合成酯类所需氢氧化钾的重量(mg)]为188～195，碘值[(100g大豆油充分卤化时所需的碘量(g)]为126～140。142.按照《中国药典》规定，附子的常用量是A、1.5～3gB、2.5～4gC、3～15gD、4～5gE、5～6g【正确答案】：C解析：

附子常用量为3～15g，有大毒，内服宜慎；宜先煎久煎；不宜与半夏、瓜蒌类、白及、贝母类、天花粉同用，孕妇禁用。143.软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因是A、亲水性强B、无刺激性C、不污染衣物D、易涂布E、疏水性强【正确答案】：E解析：

硅油对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，不污染衣物。与油脂性基质合用制成防护性软膏，用于防止水性物质及酸、碱液等刺激或腐蚀。144.下列描述中，不属于散剂的缺点的是A、剂量较大，易吸潮变质B、刺激性强C、腐蚀性强D、含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂E、色泽一致【正确答案】：E解析：

散剂的缺点有：剂量较大，易吸潮变质；刺激性、腐蚀性强；含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂。145.下列不属于乳剂的不稳定现象的是A、分层B、絮凝C、变色D、破裂E、转相【正确答案】：C解析：

乳剂属于热力学不稳定体系，可出现分层、絮凝、转相、破裂、酸败等不稳定现象。146.以下剂型中，属于无菌制剂的是A、流浸膏剂B、酊剂C、合剂D、滴眼剂E、酒剂【正确答案】：D解析：

无菌制剂，如采用灭菌方法或无菌操作法制备的注射剂、滴眼剂。147.冰片β-环糊精包合物采用的制备方法是A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、超声法【正确答案】：A解析：

饱和水溶液法：可分为以下三种方法：①将可溶性药物直接加入环糊精饱和溶液中，一般摩尔比为l：1，直至搅拌成包合物。②将难溶性固体药物先溶于少量有机溶剂中，再注入环糊精饱和溶液中，直至搅拌成包合物。③将难溶性液体药物直接加入环糊精饱和水溶液中，经搅拌得到包合物。所得包合物若为固体，则滤取后，洗净，干燥，即得。例冰片β-环糊精包合物。148.下列属于毒性中药品种的是A、何首乌B、赭石C、石膏D、轻粉E、细辛【正确答案】：D解析：

毒性中药是指毒性强烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药。如砒石、生草乌、红粉、轻粉、雄黄等。149.下列关于泡腾颗粒剂制法的叙述，正确的是A、枸橼酸、碳酸氢钠混匀后，湿法制粒B、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥C、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后再混匀D、枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥E、枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒干燥后再与药粉混匀【正确答案】：C解析：

泡腾性颗粒剂制备中，用作泡腾崩解的有机酸有枸橼酸或酒石酸，弱碱常用碳酸钠或碳酸氢钠。其制备过程中，一份中加入有机酸及其他适宜辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适宜辅料制成碱性颗粒，干燥备用；再将两种干颗粒混合均匀，整粒，包装即得。150.下列对《局颁药品标准》的叙述，错误的是A、由国家医药管理局制定的药品标准B、收载《中国药典》未收载的品种C、包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D、性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E、作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据【正确答案】：A解析：

局颁标准原由卫生部药典委员会编纂并颁布执行，称为部颁标准，其性质与《中国药典》相似，也具有法律的约束力，作为药物生产、供应、使用等监督部门检验质量的法定依据。151.下列剂型检查项目中有融变时限检查的是A、片剂B、注射剂C、软膏剂D、栓剂E、膜剂【正确答案】：D解析：

融变时限检查法适用于栓剂、阴道剂等固体制剂在规定条件下的熔化、软化或溶散的检查。152.下列关于输液剂的叙述，不正确的是A、输液剂不包括脂肪乳剂B、是临床救治危重和急症患者的主要用药方式C、电解质输液可以补充体内水分，调节酸碱平衡D、胶体输液可作为血浆代用液E、输液剂应该是等渗或等张溶液【正确答案】：A解析：

输液剂包括电解质输液、营养输液（糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳剂输液等）和胶体输液等。153.树脂、树胶、干浸膏等常采用的粉碎方法是A、串料粉碎B、蒸罐粉碎C、单独粉碎D、水飞粉碎E、低温粉碎【正确答案】：E解析：

低温粉碎是将药材冷却后或在低温条件下粉碎的方法。低温时物料脆性增加，易于粉碎。低温粉碎适用于在常温下粉碎困难的物料，软化点低的物料，如树脂、树胶、干浸膏等。154.某乳剂采用司盘80，卖泽49，阿拉伯胶各10g作为混合乳化剂，若司盘80，卖泽49和阿拉伯胶的HLB依次为4.3、15和8，则该混合乳剂的HLB值为A、9.1B、5.5C、4.3D、8E、3.03【正确答案】：A解析：

根据公式计算HLB混合=（4.3Wa+15Wa+8Wa）/3Wa=（4.3×10+15×10+8×10）/30=9.1所以该混合乳剂的HLB值为9.1。155.常用的有效防腐剂是A、硫代硫酸钠B、亚硫酸钠C、苯甲酸（钠）D、尼泊金类E、山梨酸（钾）【正确答案】：C解析：

苯甲酸与苯甲酸钠为常用的有效防腐剂，一般用量为0.01%～0.25%。156.以下关于《中国药典》的表述，说法错误的是A、药典是一个国家记载药品质量规格和标准的法典。由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力B、药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。C、药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。D、唐代的《新修本草》又称《唐本草》是我国由政府颁布的第一部药典，也是世界上最早的一部国家药典E、《中国药典》是药品研制、生产过程中可参考的最高标准【正确答案】：E解析：

药典是一个国家记载药品质量规格和标准的法典。由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。唐代的《新修本草》又称《唐新修本草》或《唐本草》是我国由政府颁布的第一部药典，也是世界上最早的一部国家药典。药典是药品生产、研制过程中可参考的最低药品标准。157.下列哪种药物可用于石灰干燥法进行养护A、玄参B、苦参C、北沙参D、白糖参E、南沙参【正确答案】：D解析：

石灰干燥法适用于容易变色、价值贵重、质量娇嫩、容易走油、溢糖而生霉虫蛀、回潮后不宜曝晒或烘干的品种，如人参枸杞子、鹿茸、白糖参等。158.下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是A、浸渍时溶剂是相对静止的B、浸渍法的浸提效率较渗漉法低C、适于遇热易破坏和易挥发成分的提取D、当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关E、与浸渍的时间有关【正确答案】：D解析：

当溶剂的量一定时，浸提次数重复的较多时，浸提效果越好。159.按分散系统分类，涂膜剂属于A、气体分散体B、固体分散体C、乳浊液型药剂D、胶体溶液型药剂E、混悬液型药剂【正确答案】：D解析：

按分散系统分类药物剂型可分为四类：①真溶液类剂型，如芳香水剂、溶液剂、甘油剂等；②胶体溶液类剂型，如胶浆剂、涂膜剂等；③乳浊液类剂型，如乳剂等；④混悬液类剂型，如合剂、洗剂、混悬剂等。160.吗啡注射剂用于治疗门诊癌症晚期患者时，处方1次不得超过A、1日剂量B、2日剂量C、3日剂量D、5日剂量E、7日剂量【正确答案】：C解析：

由于吗啡的耐受性特点，因此，晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡)无极量限制，即应根据个体对吗啡等阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量，但应严密注意监控不良反应。注射剂处方1次不超过3日用量，控(缓)释制剂处方1次不超过l5日剂量，其他剂型的麻醉药品处方1次不超过7日用量。161.含毒性或刺激性较强的药物，常制成A、水丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、浓缩