细胞生物学复习

动科072班《细胞生物学》复习要点

第一章历史与展望

细胞生物学研究细胞的结构、功能和生活史。

当代生物科学四大基础学科:细胞,分子,神经生物学和生态学

i.细胞生物学的研究内容分三个层次：

1)显微水平，光学显微镜下可见的结构。

2)超微水平，电子显微镜下可见的结构。

3)分子水平，细胞结构的分子组成，及其在生命活动中的作用。

2.细胞的发现:1590年J.和Z.Janssen父子制作第一台复式显微镜，放大倍数不超

过10倍。

1665年英国人RobertHooke出版《显微图谱》。观察了软木，并首次用cells来描述

“细胞”。

1831年R.Brown在兰科植物表皮细胞内发现了细胞核。

1836年GG.Valentin在动物神经细胞中发现了细胞核与核仁。

3.细胞学说CellTheory通常认为施莱登(MJ.Schleiden)和施旺(T.Schwann)

正式提出了细胞学说。

1838年Schleiden发表“植物发生论"；Schwann提出了"细胞学说"(CellTheory)；

1939年发表了“关于动植物结构和生长一致性的显微研究”。

4.细胞超微结构研究：1932年德国人E.Ruska和M.Knoll发明透射电镜,Cytology

发展为CellBiologyo

5.分子细胞生物学时代：1953年，JD.Watson和FHC.Crick提出DNA双螺旋模型。

与Wilkins分享1962年诺贝尔生理学与医学奖"958年Crick提出分子遗传的“中

心法则”。1961T964年Nirenberg等破译遗传密码。

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第二章细胞生物学实验技术

光学显微镜：以可见光（或紫外线）为光源。电子显微镜：以电子束为光源。

1.光学显微镜：（1）普通光学显微镜：构成：①照明系统②光学放大系统③机械装

置

（2）荧光显微镜（3）激光共聚焦扫描显微境LCSM（4）暗视野显微镜（5）相差显微

镜（6）偏光显微镜（7）微分干涉差显微镜（DIC）（8）倒置显微镜

2.电子显微镜（1）透射电子显微镜TEM（2）扫描电子显微镜（3）扫描隧道显微镜

1）超薄切片；用于电镜观察的标本须制成厚度仅50nm的超薄切片，用超薄切片机制

作。通常以钺酸和戊二醛固定样品，丙酮逐级脱水，环氧树脂包埋，以热膨胀或螺旋

推进的方式切片，重金属（铀、铅）盐染色。

2）负染技术：用重金属盐（如磷鸨酸）染色；吸去染料干燥后，样品凹陷处铺了一层

重金属盐，而凸的出地方没有染料沉积，从而出现负染效果，分辨力可达1.5nm左右。

3）冰冻蚀刻freeze-etching：亦称冰冻断裂。标本置于干冰或液氮中冰冻。然后断

开，升温后，冰升华，暴露断面结构。向断面喷涂一层蒸汽碳和粕。然后将组织溶掉,

把碳和粕的膜剥下来，此膜即为复膜（replica）

断面的三种处理方法：蚀刻、不蚀刻、深度蚀刻

3.显微操作技术:是在倒置显微镜下利用显微操作器进行细胞或早期胚胎操作的一种

方法。包括细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等。

第三章细胞培养与细胞杂交

1.细胞培养技术（cellculture）是指细胞的体外培养。即在无菌条件下，把动物和

植物的细胞从有机体分离出来，在模拟体内的环境中，给以营养物质，使细胞不断生

长，繁殖或传代，借以观察细胞生长，分裂以及细胞衰老，死亡等生命现象。

2.细胞株（cellstrain）：从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细

胞群，能够繁殖50代左右，在培养过程中其特征始终保持。

3.细胞系(cellline)：从肿瘤组织培养建立的细胞群或培养过程中发生突变或转

化的细胞，在培养条件下可无限繁殖

4.克隆(clone)：亦称无性繁殖系或简称无性系。对细胞来说，克隆是指由同一个祖

先细胞通过有丝分裂产生的遗传性状一致的细胞群。

5.动物细胞培养：细胞培养方式大致可分为两种:群体培养(massculture)、克隆

培养(clonalculture)

群体培养：将含有一定数量细胞的悬液置于培养瓶中，让细胞贴壁生长，汇合后形成

均匀的单细胞层。

6.细胞融合：通过培养和诱导，两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程称

为细胞融(cellfusion)或细胞杂交(cellhybridization)。

7.基因型相同的细胞融合成的杂交细胞称为同核体(homokaryon)；来自不同基因型

的杂交细胞则称为异核体(heterokaryon)□

8.同种细胞在培养时2个靠在一起的细胞自发合并，称自发融合；异种间的细胞必须经

诱导剂处理才能融合，称诱发融合。

9.诱导细胞融合的方法：生物方法(病毒)、化学方法(聚乙二醇PEG)、物理方法(电

激和激光)。某些病毒如：仙台病毒、副流感病毒和新城疫鸡瘟病毒的被膜中有融合

蛋白(fusionprotein),可介导病毒同宿主细胞融合，也可介导细胞与细胞的融合,

因此可以用紫外线灭活的此类病毒诱导细胞融合。化学和物理方法可造成膜脂分子排

列的改变，去掉作用因素之后，质膜恢复原有的有序结构，在恢复过程中便可诱导相

接触的细胞发生融合。

第四章生物化学与分子生物学技术

1.细胞化学技术：组织化学或细胞化学染色

(histochemicalorcytochemicalstaining)是利用染色剂可同细胞的某种成分

发生反应而着色的原理，对某种成分进行定性或定位研究的技术。利用这种方法对细

胞的各种成分几乎都能显示，包括有无机物、醛、蛋白质、糖类、脂类、核酸、酶等。

2.固定①物理固定：血膜空气快速干燥、冷冻干燥。②化学固定。

3.显示方法：①金属沉淀法②Schiff反应③联苯胺反应④脂溶染色⑤法苛三酮反应

4.免疫细胞化学(immunocytochemistry)是根据免疫学原理，利用抗体同特定抗原专

一结合，对抗原进行定位测定的技术。抗原主要为大分子或与大分子相结合的小分子;

抗体则是由浆细胞针对特定的抗原分泌的Y球蛋白。如果将抗体结合上标记物，再与

组织中的抗原发生反应，即可在光镜或电镜下显示出该抗原存在于组织中的部位。常

用的标记物有荧光素和酶：免疫荧光法、酶标免疫法。

5.显微光谱分析技术:细胞中有一些成分具有特定的吸收光谱，核酸、蛋白质、细胞色

素、维生素等都有自己特征性的吸收曲线。有的成分经组织化学染色后，对可见光有

特定的吸收光谱。根据细胞成分所具有的这种特性，可利用显微分光光度计对某些成

分进行定位、定性，甚至定量测定。

6.放射自显影术:用于研究标记化合物在机体、组织和细胞中的分布、定位、排出以及

合成、更新、作用机理、作用部位等等。原理：将放射性同位素标记的化合物导入生

物体内，经过一段时间后，制取切片，涂上卤化银乳胶，经放射性曝光，使乳胶感光。

这种技术与电镜样品处理，则为电镜放射自显影。

7.杂交技术：具有互补核甘酸序列的两条单链核昔酸分子片段，在适当条件下，通过

氢键结合，形成DNA-DNA,DNA-RNA或RNA-RNA杂交的双链分子。这种技术可用来测定单

链分子核昔酸序列间是否具有互补关系。(1)原位杂交(insituhybridization)：

用于检测染色体上的特殊DNA序列。最初是使用放射性DNA探针，后来又发明了免疫探

针法。(2)Nouthern杂交：是体外分析特异DNA序列的方法，操作时先用限制性内切

酶将核DNA或线粒体DNA切成DNA片段，经凝胶电泳分离后，转移到醋酸纤维薄膜上，再

用探针杂交，通过放射自显影，即可辨认出与探针互补的特殊核昔序列将RNA转移到薄

膜上，用探针杂交，则称为Northern杂交。

**技术PCR即：polymerasechainreactiono反应体系：①样品DNA；②引物(primer),

约15-20个核甘酸；③4种dNTP；④TagDNA聚合酶，最适作用温度75~80℃,短时间在95℃

下不失活。⑤缓冲体系和Mg2+。反应过程：①变性：94℃；②退火45~65℃；③延伸：

72℃；④重复“变性一一退火一一延伸”过程20-30次循环。

9.离心技术是分离细胞器及各种大分子基本手段。转速

为10~25kr/min的离心机称为高速离心机。转

速＞25kr/min,离心力＞89Kg者称为超速离心机。超速

离心机的最高转速可达100000r/min,离心力超过

500Kgo(1)差速离心Differentialcentrifugation^

点：介质密度均一；速度由低向高，逐级离心。用途：

分离大小相差悬殊的细胞和细胞器。沉降顺序：核——

线粒体——溶酶体与过氧化物酶体—内质网与高基

体一核蛋白体。可将细胞器初步分离，常需进一步通

过密度梯度离心再行分离纯化。(2)密度梯度离心：

用介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将

细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过离心力场的作

用使细胞和细胞成分分层、分离。类型：速度沉降、等

密度沉降。常用介质：氯化葩、蔗糖、多聚蔗糖。分离

活细胞的介质要求：1)能产生密度梯度，且密度高时，

粘度不高；2)PH中性或易调为中性；3)浓度大时渗

透压不大；4)对细胞无毒。

10.流式细胞术：用途：对单个细胞进行快速定量分析与分选的一门技术包被细胞的液

流称为鞘液，所用仪器称为流式细胞计

11.细胞电泳：原理：在一定PH值下细胞表面带有净的正或负电荷，能在外加电场的作

用下发生泳动。各种细胞或处于不同生理状态的同种细胞荷电量有所不同，故在一定

的电场中的泳动速度不同。用途：检测细胞生理状态、分离不同种类的细胞。

第五章细胞(质)膜及表面结构

1.质膜(plasmamembrane)包在细胞外面所以又称细胞膜。围绕各种细胞器的膜，称

为细胞内膜。

①质膜和内膜在起源、结构和化学组成的等方面具有相似性，故总称为生物膜

(biomembrane)o②生物膜是细胞进行生命活动的重要物质基础。质膜表面寡糖链形

成细胞外被(cellcoat)或糖萼(glycocalyx)。

③质膜下的表层溶胶中具有细胞骨架成分组成的网络结构，除对质膜有支持作用外，

还与维持质膜的功能有关，所以这部分细胞骨架又称为膜骨架。④细胞外被、质膜和

表层胞质溶胶构成细胞表面。

2.膜脂主要包括磷脂、糖脂和胆固醇三种类型：(1)磷脂(2)鞘磷脂(sphingomyelin,

SM)在脑和神经细胞膜中特别丰富。原核细胞、植物中没有鞘磷脂。(3)糖脂：最简

单的糖脂是半乳糖脑昔脂，在髓鞘的多层膜中含量丰富；变化最多、最复杂的糖脂是

神经节昔脂(P43),神经节普脂是神经元质膜中具有特征性的成分。(4)胆固醇：主要

存在真核细胞膜上，其功能是提高双脂层的力学稳定性，调节双脂层流动性，降低水

溶性物质的通透性。(5)脂质体(liposome)：是一种人工膜。人工脂质体可用于：转

基因制备的药物研究生物膜的特性

3.膜蛋白：是膜功能的主要体现者。根据膜蛋白与脂分子的结合方式，可分为：整合

蛋白(integralprotein)/膜内在蛋白，外周蛋白(peripheralprotein)，脂锚定蛋

白(lipid-anchoredprotein)

脂锚定蛋白可以分为两类：糖磷脂酰肌醇连接的蛋白；另一类脂锚定蛋白与插入质膜内

小叶的长碳氢链结合。

4.质膜的流动镶嵌模型根据Fluid-mosaicmodel：细胞膜由流动的双脂层和嵌在其中

的蛋白质组成。

磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相组成生物膜骨架；蛋白质或嵌在双脂

层表面，或嵌在其内部，或横跨整个双脂层，表现出分布的不对称性。

5.质膜的流动性；由膜脂和蛋白质的分子运动两个方面组成。

（1）膜脂分子的运动:①侧向扩散运动：同一平面上相邻的脂分子交换位置。②旋转

运动：围绕与膜平面垂直的轴进行快速旋转。③摆动运动：围绕与膜平面垂直的轴进

行左右摆动。④伸缩震荡运动：脂肪酸链进行伸缩震荡运动。⑤翻转运动：膜脂分子

从脂双层的一层翻转到另一层。⑥旋转异构化运动：脂肪酸链围绕C-C键旋转。（2）

影响膜脂流动性的因素①胆固醇：胆固醇的含量增加会降低膜的流动性。②脂肪酸链

的饱和度：脂肪酸链所含双键越多越不饱和，使膜流动性增加。③脂肪酸链的链长：

长链脂肪酸相变温度高，膜流动性降低。④卵磷脂/鞘磷脂：该比例高则膜流动性增加,

是因为鞘磷脂粘度高于卵磷脂（5-6倍）。⑤其他因素：温度、酸碱度、离子强度等。（3）

膜蛋白的分子运动：主要有侧向扩散和旋转扩散两种运动方式。

6.膜流动性的生理意义：质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件.当膜的流动性低

于一定的阈值时,许多酶的活动和跨膜运输将停止,反之如果流动性过高,又会造成膜

的溶解.利用细胞融合技术观察蛋白质运动.

7.膜的不对称性:质膜内外两层的组分和功能的差异，称为膜的不对称性。①膜脂的不

对称性：同一种脂分子在脂双层中呈不均匀分布。膜脂的不对称性还表现在膜表面具

有胆固醇和鞘磷脂等形成的微结构域一一脂筏。②复合糖的不对称性：糖脂和糖蛋白

只分布于细胞膜的外表面。③膜蛋白的不对称性：每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有

特定的方向性和分布的区域性。

8.脂筏lipidraft:富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域（microdomain）□

9.细胞表面的特化结构如：膜骨架、鞭毛和纤毛、微绒毛及细胞的变形足等等，分别

与细胞形态的维持、细胞运动、细胞的物质交换等功能有关。

10.细胞外被:动物细胞表面的一层富含糖类物质的结构，称为细胞外被或糖萼作用：

保护，细胞通信，并与细胞表面的抗原性有关。

11.膜骨架——作用：维持质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。成熟的哺乳动

物血红细胞没有核和内膜系统，是研究膜骨架的理想材料。红细胞经低渗处理，细胞

破裂释放出内容物，留下一个保持原形的空壳，称为血影(ghost)o

12.经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，血影成分主要有：①血影蛋白②锚蛋白③带三

蛋白④血型糖蛋白

13.质膜的特化结构:质膜常带有许多特化的附属结构。如：微绒毛、褶皱、纤毛、鞭

毛等等

第六章细胞骨架

1.真核细胞核有核骨架一核纤层体系:广义包括细胞质骨架，细胞核骨架，细胞膜骨架

和细胞外基质.狭义指细胞质骨架，指通过整个细胞质基质的微丝(microfilament)

微管(microtubule)和中间纤维(intemediatefilament)相互连接，构成的复杂的

纤维网络结构.①均由单体蛋白以较弱的非共价键结合在一起，构成纤维型多聚体②微

丝确定细胞表面特征，使细胞能够运动和收缩③微管确定膜性细胞器的位置和作为膜

泡运输的导轨④中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力

2.微丝microfilament,MF又称肌动蛋白纤维actinfilament,是由球形具有极性的

肌动蛋白(G-actin)单体形成的多聚体螺旋。

3.微丝的装配①溶液中ATP-肌动蛋白的浓度处于临界浓度时，ATP-肌动蛋白在(+)端添

加，而从(-)端分离，表现出“踏车”现象(treadmilling)。②细胞松弛素

(cytochalasin)可切断微丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维

上，特异性的抑制微丝功能。③鬼笔环肽(phalloidin)与微丝能够特异性的结合，

使微丝纤维稳定而抑制其解聚功能。荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。

4.微丝结合蛋白分为以下类型：1.核化蛋白单体2.封端蛋白3.单体聚合蛋白4.微丝解

聚蛋白5.交联蛋白6.纤维切断蛋白7.膜结合蛋白8.隐蔽蛋白

5.肌肉的组成：由肌原纤维组成，肌原纤维包括粗肌丝和细肌丝，粗肌丝主要成分是肌

球蛋白，细肌丝的主要成分是肌动蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白。肌肉收缩的基本单

位是肌小节（sarcomere）。肌小节是相邻两Z线间的单位.肌球蛋白（myosin）属于马

达蛋白，趋向微丝的（+）极。（1）原肌球蛋白（tropomyosin.Tm）主要作用是加强

和稳定肌动蛋白丝，抑制肌动蛋白与肌球蛋白结合。（2）肌钙蛋白（troponin,Tn）

主要作用是调节肌肉收缩.（3）肌肉的收缩

6.微丝的功能:微丝除参与形成肌原纤维外还具有以下功能：1.形成应力纤维（stress

fiber）：结构类似肌原纤维，使细胞具有抗剪切力。2.形成微绒毛。3.细胞的变形

运动。4.胞质分裂；5.顶体反应；6.其他功能：抑制微丝的药物（细胞松弛素）

可增强膜的流动、破坏胞质环流.

7.微管Microtubule,MT:微管在胞质中形成网络结构，作为运输路轨并起支撑作用。

微管是由微管蛋白组成的管状结构，对低温、高压和秋水仙素敏感。微管和微丝一样

具有踏车行为。秋水仙素、长春花碱抑制微管装配。紫杉酚能促进微管的装配，并使

已形成的微管稳定。

8.微管组织中心microtubuleorganizingcenter,MTOCs中心体由两个相互垂直的中

心粒构成。周围是一些无定形物质，叫做外中心粒物质（PCM）。中心粒由9组3联微管

构成，具有召集PCM的作用。

9.微管的功能:①支架作用②纤毛与鞭毛运动③基粒和中心粒④形成纺锤体

10.中间纤维intermediatefilaments,IF:IF是最稳定的细胞骨架成分，主要起支撑

作用。IF在细胞中围绕着细胞核分布，成束成网，并扩展到细胞质膜，与质膜相连结。

**类型：（1）角蛋白（2）结蛋白又称骨骼蛋白，存在于肌细胞中，主要功能是使

肌纤维连在一起。（3）神经胶质纤维:起支撑作用。（4）波形纤维蛋白（5）神经元

纤维蛋白

**特点：IF没有极性；无动态蛋白库；装配与温度和

蛋白浓度无关；不需要ATP、GTP或结合蛋白的辅助。

**的结合蛋白IFAP:一类在结构和功能上与中间纤维有

密切联系，但其本身不是中间纤维结构组分的蛋白质。

功能：使中间纤维交联成束、成网，把中间纤维交联到

质膜或其它骨架成分上

第七章细胞增值及其调控

i.由细胞分裂结束开始，经过物质积累过程，直到下一次细胞分裂结束所经历的循环

过程，叫细胞周期。分为4个期：①G1期②S期③G2期④M期又称D期.

2.细胞同步化(synchronization)是指在自然过程中发生或经人为处理造成的细胞周

期同步化.(1)自然同步化(2)人工同步化:1)选择同步化:①有丝分裂选择法②细胞沉

降分离法2)诱导同步化:①DNA合成阻断法②中期阻断法

3.减数分裂的类型:①配子减数分裂或称终端减数分裂:存在于一般动物中，是卵子和

精子发生过程的一部分;②合子减数分裂或始端减数分裂:存在于原生生物和真菌中③

抱子减数分裂或称中间减数分裂:存在于高等植物和一些藻类中

4.减数分裂的特殊过程主要发生在前期I,通常分为5个时期:①细线期(leptotene),

②偶线期(zygotene),③粗线期(pachytene),④双线期(diplotene),⑤终变

期(diakinesis)。

5.联会复合体(**plex,SC):SC由两条同源染色体沿纵轴形成，外观呈梯子状。SC

帮助交换的完成，SC上有重组节(recombinationnodules),是交换发生的部位。SC

主要由碱性蛋白质和RNA组成，并含有少量DNA。SC形成合线期，成熟于粗线期，消失

于双线期。在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂，则抑制SC的形成。CDC2与细胞周

期蛋白结合才具有激酶的活性，故名细胞周期蛋白依赖性激酶

CDC2又被称为CDK1,可将特定蛋白磷酸化，促进细

胞周期运行，又称作细胞周期引擎。如将核纤层蛋白磷

酸化导致核纤层解体、核膜消失;将H1磷酸化导致染色

体的凝缩等。

6.细胞周期检验点ATM(ataxiatelangiectasia-mutatedgene)编码一1个蛋白激酶，

结合在损伤的DNA上，其信号通路有两条。①激活Chkl(checkpointkinase),使CDC25

的Ser216磷酸化失去活性，抑制M-CDK的活性，中断细胞周期。②激活Chk2,使P53被

磷酸化而激活，然后P53作为转录因子，导致P21的表达，P21抑制G1-S期CDK的活性，

中断细胞周期。

第八章细胞核与染色体、核糖体

L细胞核结构：①核被膜②核仁③染色质④核骨架。功能：遗传信息的储存场所，在

这里进行基因复制、转录和转录初产物的加工过程，从而控制细胞的遗传和代谢活动

2.核被膜Nuclearenvelope构成;①内核膜(②外核膜③核周间隙(perinuclearspace)

或核周池核被膜是双层膜结构核被膜是双层膜结构

3.核纤层是位于内核膜的内表面的纤维网络由核纤肽(lamin)构成，核纤肽是一类中

间纤维。作用：1.可支持核膜，保持核的形态和稳定性2.提供了染色质和核被膜之间

的连接3.通过磷酸化和去磷酸化参与染色质和核的组装，核纤层在细胞分裂时呈现出

周期性的变化

4.核孔复合体Nuclear**plex(NPC)：NPC主要由核孔蛋白(nucleoporin,Nup)构

成，NPC主要由胞质环、核质环、辐和栓构成

**的功能：核质交换的双向选择性通道；NPC是一个双

功能、双向性的亲水性核质交换通道；双功能表现在它

有两种运输方式：被动扩散和主动运输；双向性表现在

既介导蛋白质的入核转运又介导PNA、核蛋白(RNP)

的出核转运

6.染色质DNA：(1)3种序列：①单一序列；②中度

重复序列(101~5)；③高度重复序列(>105)o(2)

3种构像：①B-DNA、②Z-DNA、③A-DNA。(3)3种基

本元素：①自主复制序列(ARS),是DNA复制的起点。

②着丝粒序列(CEN),含a卫星DNA。③端粒序列

(TEL)o酵母人工染色体(YAC)：含上述3种成分，用

于转基因。

7.非组蛋白功能：帮助DNA折叠；协助DNA复制；调节基因表达。

8.核小体(nucleosome):一种串珠状结构，由核心颗粒和连结线DNA两部分组成.

9.间期核中染色质可分为异染色质和常染色质。异染色质的特点：①在间期核中处于

凝缩状态，无转录活性、是遗传惰性区。②在细胞周期中表现为晚复制、早凝缩(异

固缩现象)。③分为两类：结构(恒定)异染色质、兼性(功能)异染色质

10.巴氏小体(barrbody)。雌性哺乳动物细胞中一条异固缩化的X染色体。人的胚胎

发育到16天以后，出现巴氏小体。

11.着丝粒(centromere)和着丝点(kinetochore)是两个不同的概念，前者指中期

染色单体相互联系在一起的特殊部位，后者指主缢痕处两个染色单体外侧与纺锤体微

管连接的部位。

12.着丝粒包含3个结构域：1、着丝点结构域位2、中央结构域3、配对结构域

13.核型与带型:核型：即细胞分裂中期染色体特征的总和。包括染色体的数目、大小

和形态特征等方面。带型：染色体经物理、化学因素处理后，再进行分化染色，使其

呈现特定的深浅不同带纹(band)的方法。分带技术可分为两类：一类是产生的染色

带分布在整个染色体的长度上；另一类是局部性的显带

14.核仁(nucleolus)主要功能是转录rRNA和组装核糖体单位。核仁在分裂前期消失,

分裂末期又重新出现。核仁形态：①纤维中心(fibrillarcenters,FC)：②致密纤

维组分(dense**ponent,DFC)③颗粒组分(**ponent,GC)

15.核糖体的结构：①含40%的蛋白质、60%的RNA,由两个亚单体构成。

②分为70s和80s两种类型。③由大小两个亚基构成，只在以mRNA为模

板合成蛋白质时才结合在一起，肽链合成终止后，大小亚单位又解离。④

核糖体并不是单独工作的，而是由多个甚至几十个串连在一条mRNA分子

上，称多聚核糖体。

16.核骨架nucleoskeleton核基质(nuclearmatrix)或称核骨架，为真核细胞核内

的网络结构，是指除核被膜、染色质、核纤层及核仁以外的核内网架体系。

17.核基质的组成：①非组蛋白性纤维蛋白，10多种次要蛋白质，包括肌动蛋白和波形

蛋白，后者构成核骨架的外罩。核骨架碎片中还存在三种支架蛋白(scaffold

proteins,SCI、SCIKSCIII),SCI则是DNA拓朴异构酶II。②少量RNA(占0.5%)和

DNA(占0.8%,即：MAR)。③少量磷脂(1.6%)和糖类(0.9%)。

18.核骨架的功能：L为DNA的复制提供支架2.是基因转录加工的场所有RNA聚合酶的

结合位点，RNA的合成在核骨架上进行。3.与染色体构建有关

1.细胞连接celljunction是细胞与细胞间或细胞与细胞外基质间的联结结构。分为三大

类，即：封闭连接(occludingjunction)、锚定连接(anchoringjunction)和通讯连接

(communicatingjunction)□

2.封闭连接：存在于脊椎动物的上皮细胞间。连接区域具有蛋白质焊接线，也称喳线，

由跨膜细胞粘附分子构成。主要作用：封闭相邻细胞间的接缝，防止溶液中的分子沿

细胞间隙渗入体内，构成脑血屏障和睾血屏障。

3.锚定连接：(1)粘合带与粘合斑：粘合带(adhesionbelt)：呈带状环绕细胞，位

于紧密连接下方。相邻细胞间的粘合分子为E-钙粘素。质膜内侧有多种附着蛋白形成

的致密斑。连接的细胞骨架成分为actin(肌动蛋白)。粘合斑(adhesionplaque)：位于

细胞与细胞外基质间，粘附分子为integrin(整合蛋白)、胞内骨架成分也是actin。(2)

桥粒与半桥粒：桥粒(desmosome)是相邻细胞间形成的纽扣状结构。通过质膜下的

致密斑连接中间纤维。桥粒中间为钙粘素(desmoglein及desmocollin)□半桥粒

(hemidesmosome)：位于上皮细胞基面与基膜之间，连接蛋白为整合素。连接的细

胞内骨架成分为角蛋白。

4.通讯连接：(1)间隙连接gapjunction：存在于大多数动物组织。连接处有2~4nm

的缝隙。基本单位称连接子(connexon),由6个相同或相似的跨膜蛋白亚单位环绕而

成。注射染料证明间隙连接可允许分子量小于1.5KD的分子通过，但通透性是可调节

的。(2)胞间连丝plasmodesmata由穿过植物细胞壁的原生质构成中央有SER形成的

连丝小管。功能上与动物细胞间的间隙连接类似。允许分子量小于800Da的分子通过,

在相邻细胞间起通讯作用。通透性可调节。某些植物病毒能制造特殊的蛋白质，使胞

间连丝的有效孔径扩大。

5.化学突触synapse：是存在于可兴奋细胞间的一种连接方式，其作用是通过释放神

经递质来传导兴奋。由突触前膜、突触后膜、突触间隙三部分组成。突触前神经元的

突起末梢膨大呈球形，称突触小体。突触小体内有突触小泡，内含神经递质。

各类连接的比较

紧密连接。上皮组织

封闭连接。

间壁连接。只存在于无脊椎动物中。

粘合带。上皮组织。

连接肌动蛋白。

粘合斑。上皮细胞基部，

锚定连接。

桥粒。心肌、表皮#

连接中间纤维"

半桥粒。上皮细胞基部。

间隙连接。大多数动物组织中，

通讯连接。化学突触。神经细胞间和神经一肌肉间。

植物细胞间。

6.细胞粘附分子CellAdhesionMolecule,CAMCAM介导细胞与细胞间及细胞与ECM

间的相互作用。为糖蛋白、分为五类，分子结构由三部分组成：胞外区，N端部分，

负责与配体识别；跨膜区，多为单次跨膜；胞质区，C端部分，与质膜下的骨架成分

直接相连，或与胞内的信号分子相连。多数细胞粘附分子依赖二价阳离子，如Ca2+,

2+

Mg0

7.细胞粘附分子的作用机制有三种模式:亲同性粘附;亲异性粘附;通过胞外连接分子相

互识别与结合。

8.钙粘素cadherin作用：①介导细胞连接：如E-钙粘素。②参与细胞分化：决定胚胎

细胞间的粘附，影响细胞分化。③抑制细胞迁移.哺乳动物细胞表面的主要钙粘素分子

9.选择素(selectin)属亲异性CAM；作用依赖于Ca?+；参与白细胞与脉管内皮细胞之

间的识别与粘合.

第十章细胞夕卜基质EXTRACELLULARMATRIX/ECM

**是细胞外大分子构成的网络。包括：胶原、非胶原糖蛋白、氨基聚糖与蛋白聚糖、

弹性蛋白等。

2.胶原Collagen组成：由原胶原交联而成，原胶原是三

条肽链形成的三股螺旋，含有三种结构：螺旋区，非螺

旋区及球形结构域。功能：参与形成结缔组织，如骨、

韧带、基膜、皮肤。

3.纤粘连蛋白(FN)类型：血浆FN、细胞FN：多聚体，不溶，存在于ECM及细胞表面。

功能：FN可将细胞连接到ECM上；FN上的RGD(Arg-Gly-Asp)序列可与细胞表面的整合

素结合。人工合成的RGD三肽可抑制细胞在FN基质上粘附。

4.层粘连蛋白(LN)功能：参与构成基膜，是胚胎发育中出现最早的细胞外基质成分。

氨基聚糖(GAG)GAG是重复二糖单位构成的无分枝长链多糖.可分为六种：透明质酸、

硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、肝素、硫酸角质素。透明质酸(HA)是唯一

不硫酸化的GAG。可结合大量水分子，赋予组织一定的抗压性。

5.蛋白聚糖proteoglycan是氨基聚糖（除HA）与核心蛋白质的共价结合物。

6.细胞外基质的生物学作用:①影响细胞的存活、死亡:定着依赖性：如，上皮细胞一旦

脱离了ECM则会发生anoikis（凋亡）。②决定细胞的形状:不同细胞具有不同的细胞外

基质，介导的细胞骨架组装的状况不同，从而表现出不同的形状。③调节细胞的增殖:

定着依赖性生长（anchoragedependentgrowth）。④控制细胞的分化如成肌细胞在

纤粘连蛋白上增殖并保持未分化的表型；而在层粘连蛋白上则停止增殖，进行分化，

融合为肌管。⑤参与细胞的迁移:细胞的迁移依赖于细胞的粘附与细胞骨架的组装。

第十一章细胞分化与凋亡

1.细胞分裂的不对称性和细胞间的相互作用是细胞分化的两个基本机制。全能性：一

个细胞可分化为机体的所有细胞.①干细胞多能②干细胞③单能干细胞（祖细胞）.

2.细胞间的相互作用：1）胚胎诱导（embryonicinduction）：胚胎发育过程中，一部分

细胞影响相邻细胞向一定方向分化的作用。2）分化抑制：分化成熟的细胞可以产生抑

素，抑制相邻细胞发生同样的分化。3）细胞数量效应4）细胞外基质的影响:干细胞在IV

型胶原和层粘连蛋白上分化为上皮细胞；在I型胶原和纤粘连蛋白上形成纤维细胞；在

II型胶原及软骨粘连蛋白上发育为软骨细胞。5）激素的作用

3.染色体结构的变化:1）基因删除2）基因扩增3）基因重排4）DNA的甲基化与异染色

质化

4.成体中的细胞分化:①已存在的细胞功能由弱、强、减退到丧失。经历了新生一成熟

一衰老一死亡的过程。②已有的分化细胞通过分裂产生两个功能相同的细胞，如血管

内皮细胞。③干细胞的分裂与分化，如多能造血干细胞。

5.再生指生物的器官损伤后，剩余的部分长出与原来形态功能相同的结构的现象，广

义来看再生是生命的普遍现象，从分子、细胞到组织器官都具有再生现象。①生理性

再生②修复性再生③无性繁殖

6.细胞的衰老又称老化，指细胞随着年龄的增加，机能和结构发生退行性变化，趋向

死亡的不可逆的现象。衰老和死亡是生命的基本现象，衰老过程发生在生物界的整体

水平、种群水平、个体水平、细胞水平以及分子水平等不同的层次。

7.人体细胞的动态分类：1）更新组织:构成更新组织的细胞可分为3类:①干细胞、②

过渡细胞、③成熟细胞。2）稳定组织：可补偿性增生。3）恒久组织：细胞不再分裂。

4）可耗尽组织。

8.细胞衰老的特征：（1）形态变化（2）分子水平的变化①DNA：复制与转录受阻，端

粒DNA、mtDNA缺失。DNA氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。②RNA：含量降

低。③蛋白质：含成下降，发生修饰、交联.④酶分子：活性中心被氧化，金属离子丢

失，酶分子的二级结构，溶解度，等电点发生改变，酶失活。⑤脂类：不饱和脂肪酸

被氧化。

9.细胞衰老的分子机理：（1）差错学派：代谢废物积累；自由基攻击（2）遗传论学派:

细胞有限分裂学说;重复基因失活学说。（3）衰老基因学说

10.细胞死亡的方式：（1）细胞坏死:是细胞受到急性强力伤害时立即出现的反应。早

期表现为细胞膜破坏，线粒体肿胀。继而溶酶体破裂,细胞内容物流出，引起炎症。（2）

细胞凋亡cellapoptosis:与细胞坏死的区别是：①细胞通过出芽的方式形成许多凋亡

小体；②凋亡小体内有结构完整的细胞器；③不引起炎症；④线粒体无变化，溶酶体

活性不增加；⑤内切酶活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状；⑥凋亡通常是生理

性变化，而细胞坏死是病理性变化。（3）细胞程序性死亡（programmedcelldeath,

PCD）是一种基因指导的细胞自我消亡方式.PCD和细胞凋亡的区别在以下方面：①PCD

是功能性概念，凋亡是形态学概念。②PCD的最终结果是细胞凋亡，但细胞凋亡并非都

是程序化的。③PCD存在于胚胎发育过程中。

11.细胞凋亡相关基因:①be12②fas③④ICE蛋白酶家族

12.线粒体在CD95诱导的凋亡中的作用：Caspase引起线粒体PT（Permeability

transition）孔打开，导致线粒体的跨膜电位下降；细胞色素C被释放到胞质中、激活

Caspase-9,后者再激活Caspase-3。Bcl-2,Bcl-xl均作用于线粒体。

动科072《细胞生物学》复习题目（2006）

一、填空题（2*10=20分）

1.细胞生物学的研究内容分（细胞整体）、（亚显微结构）、（分子）等三个层次。

**年，英国人（列文虎克）出版《显微图谱》。观察了软木，并首次用cells来描述“细

胞”。

3.普通光学显微镜的主要构成部分有：（聚光器）、（物镜）、（目镜）

4.将标本置于干冰或液氮中冰冻；然后断开，升温后，冰升华，暴露断面结构；向断

面喷涂一层蒸汽碳和铝；然后将组织溶掉，把碳和伯的膜剥下来，制成复膜（replica）。

该技术称为（冰冻蚀刻）。

5.胆固醇主要存在真核细胞膜上，含量一般不超过膜脂的购，其功能是（提高双脂层

的力学稳定性，调节双脂层的流动性，降低水溶性物质的通透性）。

6.细胞表面的特化结构（微绒毛）、（皱褶）、（纤毛和鞭毛）等。

7.（葡萄糖6磷酸酶）普遍存在于内质网,被认为是其标志酶；高尔基体标志酶为《糖

基转移酶）;矽肺的发生与O醒虬细胞器的功能有关；过氧化物酶的标志酶是工过

氧化氢酶）。

8.研究细胞分化常用的模式生物主要是（果蝇）和（分裂的酵母菌）。目前，人们越来

越多的使用（小鼠）和（鸡）作材料进行分化的研究。

9.细胞外基质成分复杂，主要由（胶原蛋白）、（蛋白聚糖）、（氨基聚糖）、（纤粘连蛋

白和弹性蛋白）等组成。

10.目前普遍认为细胞内有两条典型的呼吸连。线粒体内膜上构成的四种功能复合物

中，复合物（I）、（III）、（IV）组成NADH呼吸链,催化NADH氧化；复合物（II）、

（皿）、（IV）组成FADH2呼吸链。

二.名词解释（2.5*10=25分）

1.细胞融合（cellfusion）：将两个细胞利用物理、化学或生物的方法，使其质膜融合，

产生一种杂合细胞的过程。

2.脂质体（liposome）：将磷脂倒入水中，可自行形成一个球行包涵体，其疏水内向，

亲水端向外的小体。

3.信号序列与信号斑：合成的多肽中一段可引导合成蛋白质转运到正确作用部位的氨

基酸序列称信号序列。

一级结构不相邻但折叠后聚积在一起可引导蛋白质正确转移的一些序列所构成的结

构称信号斑。

4.细胞凋亡（apoptosis）/程序性细胞死亡（ped）：为了调节个体内环境平衡，由基因

调控的细胞自主性死亡。

5.细胞周期同步化：使一个群体内的所有细胞都处于同一细胞周期时期的过程。

6.动粒与着丝粒：着丝粒是染色体缩细的主缢痕所在部位的染色质。动粒是附着在着

丝粒上的一种细胞器。

7.蛋白质组学与转录组学：

蛋白质组学：以研究蛋白质在不同时序的表达及其生物学意义为内容的一门学科。

转录组学：以研究蛋白质基因转录的不同时序及其生物学意义为内容的一门学科。

8.核孔复合体(NPC)：在电镜下，核孔所表现出的复杂而有规律的结构，主要为蛋白

质，在功能上，可看作为一个转运通道蛋白复合体，以及一个双功能，双向性的水溶

性通道。

**：线粒体DNA,是存在于线粒体中的具有半自主性的双链环状DNA。

三.辨别(2*4=8分)

1.下面几种介质的折射率高低顺序依次是什么？空气水香柏油a-澳蔡

答：a-滨蔡香柏油水空气

2.细胞分离技术是分离细胞器及各种大分子物质的基本手段。各种细胞器分离的沉降

顺序(先后)依次为

答：细胞核一线粒体一溶酶体、过氧化物酶一内质网、高尔基体一核糖体

3.翻译：

(l)Lipidraft：脂筏⑵Fluorescencemicroscope：荧光显微镜(3)cellculture：细胞培养

(4)celldetermination：细胞决定

4,试举出几种线粒体疾病

答：线粒体肌病心肌线粒体病癌症

四，简答(10选6,4*6=24分)

1.写出至少六种显微镜的名称？

答：⑴、光学显微镜：①普通光学显微镜②荧光显微镜激③光共聚焦扫描显微境④暗

视野显微镜⑤相差显微镜⑥偏光显微镜⑦微分干涉差显微镜⑧倒置显微镜

⑵、电子显微镜：①透射电子显微镜②扫描电子显微镜③扫描隧道显微镜

2.您所知道的有关细胞生物学研究的中外数据库有哪些？

①Jbc②HighWirepress③JCB④PNAS⑤NCBI

3.质膜与内膜的关系？

答：质膜包在细胞外面所以又称细胞膜。围绕各种细胞器的膜，称为细胞内膜。质膜

和内膜在起源、结构和化学组成的等方面具有相似性，故总称为生物膜。生物膜是细

胞进行生命活动的重要物质基础。细胞外被、质膜和表层胞质溶胶构成细胞表面。

4.蛋白质转移到内质网合成涉及那些成分？

答：蛋白质转移到内质网合成涉及以下成分：①信号肽②信号识别颗粒③受体

④停止转移序列⑤转位因子

5.蛋白质的修饰与加工包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其中最主要的

是糖基化，几乎所有内质网上合成蛋白质最终被糖基化。糖基化的作用是什么？其

连接方式有哪两种？

答：糖基化的作用：①使蛋白质能够抵抗消化酶的作用；②赋予蛋白质传导信号的

功能；③某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠。

糖基一般连接在4种氨基酸上，分为2种：①。-连接的糖基化②N-连接的糖基化

6.解释初级溶酶体、次级溶酶体和残体，又称后溶酶体的关系？

7.细胞凋亡与细胞坏死

答：细胞凋亡：与细胞坏死的区别是：①细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体②凋

亡小体内有结构完整的细胞器③不引起炎症④线粒体无变化，溶酶体活性不增加⑤内

切酶活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状⑥凋亡通常是生理性变化，而细胞坏

死是病理性变化细胞坏死是细胞受到急性强力伤害时立即出现的反应。早期表现为

细胞膜破坏，线粒体肿胀。继而溶酶体破裂，细胞内容物流出，引起炎症。

8.举例说明什么是全能细胞，什么是全能细胞核？

答：全能细胞：是指具有发育全能性的细胞，它具有产生胚胎发育所需要的任何细

胞类型的潜能，即能够表达其基因组中任何一种基因，并能分化出该生物体内任何一

种类型细胞，进而发育成为与该生物体相同的一个完整个体。全能细胞核：高度分化

细胞的细胞核仍具有全能性，叫做全能细胞核。

9.细胞分裂中，G1期的晚期有一个特定时期。影响细胞通过起始点的主要内外因因

素有哪些？

G1期细胞对外界各种因素（如RNA、蛋白质、氨基酸、某些离子、温度、pH值）

的敏感点。

10.核仁结构及其功能。

答：核仁结构：①纤维中心②致密纤维组分③颗粒组分核仁功能：①45SrRNA的转录

②前体rRNA的加工③核糖体亚基的装配

五.论述题（5选3,3*8=24分）

1.作为“专家”，你对下列事物有什么看法？（选一即可）

安乐死器官移植人工授精脑死亡采用呼吸器和人工喂饲转基因动植物

动物克隆胚胎干细胞、组织工程

2.质膜的流动性及其影响因素？

质膜由膜脂和蛋白质的分子运动两个方面组成。

（一）膜脂分子的运动（1）侧向扩散运动:同一平面上相邻的脂分子交换位置。（2）

旋转运动:围绕与膜平面垂直的轴进行快速旋转.（3）摆动运动:围绕与膜平面垂直的轴

进行左右摆动.（4）伸缩震荡运动:脂肪酸链进行伸缩震荡运动。（5）翻转运动：膜脂

分子从脂双层的一层翻转到另一层（6）旋转异构化运动:脂肪酸链围绕C-C键旋转

影响膜脂流动性的因素：（1）胆固醇：胆固醇的含量增加会降低膜的流动性。（2）脂

肪酸链的饱和度：脂肪酸链所含双键越多越不饱和，使膜流动性增加。（3）脂肪酸链

的链长：长链脂肪酸相变温度高，膜流动性降低。（4）卵磷脂/鞘磷脂；该比例高则膜

流动性增加，是因为鞘磷脂粘度高于卵磷脂（5-6倍）。（5）其他因素：温度、酸碱度、

离子强度等。

（二）膜蛋白的分子运动主要有侧向扩散和旋转扩散两种运动方式。可用光脱色恢复技

术和细胞融合技术检测侧向扩散。膜蛋白的侧向运动受细胞骨架的限制，破坏微丝的

药物如细胞松弛素B能促进膜蛋白的侧向运动

3.动物细胞间的连接方式可分为那些种类？分述之

答：（一）封闭连接：1.紧密连接存在于脊椎动物的上皮细胞间。连接区域具有蛋白

质焊接线，也称崎线，由跨膜细胞粘附分子构成。相邻细胞之间的质膜紧密结合，没

有缝隙。主要作用：封闭相邻细胞间的接缝，防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内，

构成脑血屏障和睾血屏障。2.间壁连接是存在于无脊椎动物上皮细胞的紧密连接。

连接蛋白呈梯子状排列，形状非常规则。（二）锚定连接：1.粘合带与粘合斑2.桥粒

与半桥粒（三）通讯连接1•间隙连接存在于大多数动物组织。基本单位称连接子功

能：1、影响细胞分化2、协调细胞代谢3、电兴奋传导：神经末梢间的间隙连接称为

电紧张突触

4.核糖体的化学性质。

答：（1）含40%的蛋白质、60%的RNA,由两个亚单体构成。（2）分为70s和80s两

种类型。（3）由大小两个亚基构成，只在以mRNA为模板合成蛋白质时才结合在一起,

肽链合成终止后，大小亚单位又解离。（4）核糖体并不是单独工作的，而是由多个甚

至几十个串连在一条mRNA分子上，称多聚核糖体

5.线粒体起源。

答：线粒体起源于真核细胞内共生的细菌，而线粒体的祖先一一原线粒体则是一种

革兰氏阴性菌（G-）,含有进行三竣酸循环所需的酶系和电子传递链，故它可以利

用氧气把糖酵解的产物丙酮酸进一步分解，获得比糖酵解更多的能量。当这种细菌

被原始真核生物细胞吞噬后，即与诉诸细胞间形成了互利共生的关系，原始真核细

胞利用这种细菌（原线粒体）充分供给能量，而原线粒体则从宿主细胞内获得更多

的原料。

动科072《细胞生物学》复习题目（2007）

一、填空（2*10=20分）

1.当代生物科学四大基础学科为（神经生物学）、（生态学）、（细胞生物学）、（分子生

物学）。

2.广义的细胞骨架包括（细胞膜骨架）、（细胞质骨架）、（细胞核骨架）、（细胞外基质）

3.显微镜的分辨力是指（显微镜能过分辨的物体的最小距离，用D表示。）

4.细胞分离技术是分离细胞器及各种大分子物质的基本手段。各种细胞器分离的沉降

顺序（先后）依次为（核-线粒体和叶绿体一内质网和高尔基体一过氧化物酶体和溶

酶体一核糖体）

5.胆固醇主要存在真核细胞膜上，含量一般不超过膜脂的如，其功能是（使细胞膜

上的磷脂和蛋白质相互连接在一起，增加细胞膜的稳定性，降低膜的流动性。）

6.电子显微镜是以（电子光）为光源。

7.（糖基化酶）普遍存在于内质网,被认为是其标志酶；高尔基体标志酶为（磷酸转

移酶）;矽肺的发生与（溶酶体）细胞器的功能相关;过氧化物酶体的标志酶是送

氧化氢）

8.研究细胞分化常用的模式生物主要是（果蝇）和（分裂酵母）.目前，人们越来越多用（小

鼠）和（鸡）做材料进行分化的研究。

9.ECM是（细胞外基质）。包括（胶原蛋白）、（蛋白聚糖）、（氨基聚糖）、（层粘连蛋

白）。

10.线粒体是细胞内最容易受损伤的敏感细胞器，它可以显示细胞受损伤的程度。常见

的线粒体疾病（线粒体肌病）、（心肌线粒体疾病）、（类风湿疾病）

二、名词解释（2.5*8=20）

1.CELLdifferentiation：细胞分化。细胞在有丝分裂过程中在结构和功能上发生差异

的过程。是细胞形成不同组织器官的基础。

2.再生（regeneration）：生物的整体或一部分收到部分损伤缺失，在剩余的基础上重

新生长出原来部分结构和功能上相同的部分的过程。

3.信号序列与信号斑：合成的多肽中一段可引导合成蛋白质转运到正确作用部位的氨

基酸序列称信号序列。

一级结构不相邻但折叠后聚积在一起可引导蛋白质正确转移的一些序列所构成的

结构称信号斑。

4.细胞全能性：细胞具有发展成各种组织器官所需细胞的所有能力并且有丝分裂，分

化，形成组织器官，最终形成完整的个体。

5.细胞周期同步化：使一个特定的细胞形体的所有细胞处于细胞周期的相同的过程。

6.负染技术：用重金属盐对载网上的组织进行染色，吸去染料，干燥后，样品的滴处

有金属盐沉积而凸处没有，这样，可形成负染的结果，易于观察。

7.核纤层：紧贴于细胞内核膜内侧，由纤维蛋白组成的纤维网架结构。向内与染色质

和核仁相连，向外与核被膜相连。使染色质与核膜相连。可维持核的一定形态。

8.次级溶酶体：是正在进行或完成消化作用的溶酶体，内含水解酶和相应的底物，可

分为自噬溶酶体和异噬溶酶体。

三.辨别（2*4=8分）

1.下面几种介质的折射率高低顺序依次是什么？空气水香柏油a-澳蔡

答：a-漠蔡香柏油水空气

事件连线；

1590年，J和ZJanssen父子--------制作了第一台的复试显微镜

英国人ROBERTHOOKE----------------------提出”细胞学说“

1831年R.Brown-------------------------------在兰科植物表皮细胞内发现了细胞核

1836年GG.Val