浙江药械采购新平台操作手册v10

浙江药械采购新平台

操作手册

二零一六年十月

目录

第一章关于这本手册..............................................................3

第二章使用须知..................................................................3

第三章登录与退出系统............................................................3

3.1用户登录与退出............................................................3

第四章产品管理-基础库...........................................................5

4.1查看产品..................................................................5

4.2近效期产品...............................................................6

4.3产品澄清..................................................................8

4.4维护产品.................................................................13

4.5GMP管理................................................................15

第五章企业管理-基础库..........................................................17

5.1企业维护.................................................................17

5.2企业澄清.................................................................19

第一章关于这本手册

该产品用户手册包含了您在使用药械采购新平台时所需了解的信息。手册中所

出现的用户名称及相关数据均为系统测试数据，不作为任何正式药械采购的依据,

在本系统正式使用前将予以清除。

第二章使用须知

请对照列表检查您的操作系统是否符合下面的基本要求:

序号硬件或软件客户端最低配置

1CPU1.70GHz

2内存2GB

3展小器1024*768/256色分辨率

4网络1M带宽

5浏览器InternetExplorer8.0

第三章登录与退出系统

3.1用户登录与退出

•登录

操作步骤：在浏览器中输入平台网址【注1】，进入浙江药械采购新平台，如图

3TT所示。在登录信息输入框中输入用户名、密码、验证码，若输入信息有误

可点击【重置】按钮，清空输入框信息；用户名、密码、验证码输入完成后点击

【登录】按钮进入系统，登录后的系统如图3-1-2所示。

注1：正式网址为：hllp:〃trade.zgyxcgw.cn:8081/

测试网址为：http://trade,zgyxcgw.cn:9081/

图3-1-1

图3-1-2

•退出

操作步骤：点击图3-1-2页面右上角的【退出】按钮，退出当前系统。

第四章产品管理.基础库

4.1查看产品

功能描述：可查看本企业的所有产品。

操作步骤：产品管理》查看产品，点击【查看产品】按钮，如图4-1-1所示。

图4-1-1

点击【详情】按钮，显示基本信息、资质信息等内容，如图4-1-2所示。

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图4-1-2

•查询

操作步骤：在产品列表页面中输入归档号、通用名、商品名等信息，点击【查询】

按钮，查询数据，如图4-1-3所示。

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图4-1-3

4.2近效期产品

功能描述：显示以下之一资质信息满足3个月内即将过期的产品，将显示在该功能下。分别

为：批注文号截至日期、注册证截至日期、代理截至日期代理有效截至日期

操作步骤：产品管理,近效期产品，点击【近效期产品】按钮，如图4-2；所示。

图4-2-1

•详情

操作步骤：在近效期产品列表中点击【详情】操作按钮，跳转至产品详情页面。

显示。产品基本信息和产品资质信息，如图4-2-2所示。

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•查询

操作步骤：输入查询信息，点击【查询】按钮，查询数据，如图4-2-3所示。

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图4-2-3

4.3产品澄清

操作步骤：产品管理,产品澄清，点击【产品澄清】【注1】按钮，如图4-3-1所

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注1：企业进行产品澄清/质疑时，需确定以下几点：

1）企业信息已经维护完成；

2）企业所有产品信息已经维护完成；

3）已经插入CA证书；如图4-3-0所示。

请选择证书，以在13上对您本人迸行身份验证

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证书信号确定取消

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以上三点任何一点不满足将无法进行产品的澄清或质疑。

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图4-3-1

•质疑/澄清

操作步骤：点击产品列表中的【质疑】按钮，跳转至产品澄清列表页面，如图

432所示。【注1】

注L同一个产品一年只能澄清或质疑三个批次。

同一批次可以进行多个产品属性的澄清或质疑。

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图4-3-2

点击产品澄清页面中•‘蓝色’产品信息。例如点击‘通用名’，弹出对通用名的

产品澄清的新增操作如图4-3-3所示。

产品治清新增

图4-3-3

将澄清说明填写完成并上传证明文件后，点击【上传并签章】，签章完成后，自

动刷新产品澄清新增页面，显示已上传并签章过的证明文件，如图4-3-5所示。

点击页面【保存】按钮。弹出提示“保存成功！”所示。同时自动关闭弹窗，展

示最新的澄清信息。如图4-3-6所示。

产品澄清新榜

图4-3-5

图4-3-6

•删除

操作步骤：点击产品澄清列表中的【删除】操作按钮。弹出提示框。如图4-3-7

所示。

点击【确定】按钮。确定对该澄清记录信息的删除操作。

点击【取消】按钮。取消对该澄清记录信息的删除操作。

提示信息X

确定删除该港清记录？

确定取消

图4-3-7

•详情

操作步骤：点击产品澄清列表中的【详情】操作按钮。弹出澄清详情窗口。如图

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产品澄清详情

是否网上澧清：是

交经：质受内容：逋用名

澧篇说明:到成

已上传文件:・1.CG_ZJYP_S18182_107529_20161028150025

上传证明文件:

图4-3-8

•提交

操作步骤：在产品澄清页面中点击【提交】操作按钮，弹出提示框。如图4-3-9

所示

O提示信息X

确定提交吗？

确定取消

图4-3-9

•查询

操作步骤：输入查询信息，点击【查询】按钮，查询数据，如图4-3-10所示。

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代沟条件

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图4-3-10

4.4维护产品

操作步骤：产品管理）维护产品，点击【维护产品】按钮，如图4-4-1所示。

图4-4-1

•维护

操作步骤：点击产品列表中的【维护】操作按钮，跳转至产品维护列表页面，如

图4-4-2所示。在维护信息列表中输入中包装、大包装、GMP证书信息。点击【维

护】按钮。弹出提示如图4-4-3所示。

点击【确定】按钮。确定对产品信息的维护操作。右上角弹出成功提示。如图

4-4-3所示。

点击【取消】按钮。取消对产品信息的维护操作。

图4-4-2

O提示信息

确定保存吗？

确定取消

图4-4-4

保存成功

图4-4-5

•查询

操作步骤：在产品维护页面中输入归档号、通用名等查询信息，点击【查询】按

钮，查询数据，如图4-4-6所示。

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4.5GMP管理

操作步骤：产品管理〉GMP管理，点击【GMP管理】按钮，如图4-5-1所示。

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图4-5-1

・新增

操作步骤：在GMP管理页面中点击【新增】操作按钮，跳转至GMP新增页面,

如图4-5-2所示。在GMP新增页面中填写GM