基础有机化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋浙江大学

基础有机化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋浙江大学第一章单元测试

以下物质中，哪些应该在通风橱内操作?（）

A:氯化氢

B:氮气

C:氦气

D:氢气

答案:氯化氢

高温实验装置使用注意事项错误的是：（）

A:注意防护高温对人体的辐射

B:如不得已非将高温炉之类高温装置置于耐热性差的实验台上进行实验时，装置与台面之间要保留一厘米以上的间隙，并加垫隔热层，以防台面着火

C:熟悉高温装置的使用方法，并细心地进行操作

D:使用高温装置的实验，要求在防火建筑内或配备有防火设施的室内进行，并要求密闭，减少热量损失

答案:使用高温装置的实验，要求在防火建筑内或配备有防火设施的室内进行，并要求密闭，减少热量损失

取用化学药品时，以下哪些事项操作是正确的？（）

A:取用腐蚀和刺激性药品时，尽可能带上橡皮手套和防护眼镜

B:倾倒时，切勿直对容器口俯视；吸取时，应该使用橡皮球

C:其余选项都是

D:开启有毒气体容器时应带防毒用具

答案:其余选项都是

用剩的活泼金属残渣的正确处理方法是：（）

A:在氮气保护下，缓慢滴加乙醇，进行搅拌使所有金属反应完毕后，整体作为废液处理

B:其余选项都是

C:连同溶剂一起作为废液处理

D:将金属取出暴露在空气中使其氧化完全

答案:在氮气保护下，缓慢滴加乙醇，进行搅拌使所有金属反应完毕后，整体作为废液处理

试剂或异物溅到皮肤上，处理措施正确的是：（）

A:其余选项都是

B:溴：大量水洗，再用1％NaHCO3溶液洗

C:碱：大量水洗，再以1％硼酸溶液洗

D:酸：大量水洗，用1～2％NaHCO3溶液洗

答案:其余选项都是

第二章单元测试

关于蒸馏，下列描述正确的是（）

A:用蒸馏法分离有机液体混合物时，一般要求各组分沸点相差10℃以上即可完全分离。

B:通过蒸馏可以测定液体化合物的沸点。

C:非共沸混合液体，加热后蒸气中混合物组成与液相中混合物组成比例相同

答案:通过蒸馏可以测定液体化合物的沸点。

简单蒸馏时，蒸馏物的体积一般在蒸馏瓶容积的（）

A:1/3-1/2

B:1/2-2/3

C:1/3-2/3

答案:1/3-2/3

液体的沸点高于140℃时用（）冷凝管

A:直形

B:空气

C:球形

答案:空气

简单蒸馏时，温度水银球对应蒸馏头侧管下线位置偏高，会导致测得沸点（）

A:偏高

B:偏低

答案:偏低

蒸馏不能分离以下哪种混合物：（）

A:高沸点甲苯（b.p.110.4℃和低沸点乙醚（b.p.34.5℃)的混合液B:溶解有固体化合物的乙醇溶液C:乙醇（95%）与5%水的混合液

答案:乙醇（95%）与5%水的混合液

第三章单元测试

关于Rf值，下列说法错误的是：（）

A:某一组分在固定相移动的距离与流动相本身移动的距离的比值

B:Rf值与温度有关

C:同一物质的Rf值是一常数

D:Rf值与展开剂有关

答案:同一物质的Rf值是一常数

薄层层析上行法操作程序，按正确顺序排列：（）加盖密闭，展开剂借毛细作用慢慢上移

当展开剂的前沿距薄板另一端约1cm左右时，取出薄层板，用铅笔轻轻画下溶剂前沿，然后让板上的溶剂自然挥发把一定量的展开溶剂倒入层析缸将薄层板点样端朝下以一定角度小心地放置在层析缸中，层析缸中溶剂的液面应在离样品原点0.5cm以下

A:3、1、4、2B:4、3、1、2C:3、4、1、2D:1、2、3、4

答案:3、4、1、2点样量的多少分析错误的是（）

A:样品太多时，易造成Rf值接近的斑点相连

B:样品太多时，往往出现斑点太大或拖尾

C:点样量随薄层厚度和分离目的而定，在0.25mm厚度的薄层上，作定性分离时，一般点样量为点样量可达几十毫克～几百毫克

D:样品太少时，展开后的斑点不清晰，难以观察

答案:点样量随薄层厚度和分离目的而定，在0.25mm厚度的薄层上，作定性分离时，一般点样量为点样量可达几十毫克～几百毫克

薄层色谱的基本操作过程的正确顺序（）1薄层板的制备2选择吸附剂3展开4点样5记录6显色，7展开剂的选择

A:2，1，3，7，6，4，5

B:2，1，4，7，3，6，5

C:1，2，3，4，5，6，7

D:2，1，6，7，3，5，4

答案:2，1，4，7，3，6，5

薄层色谱可用于：（）

A:其余选项都是

B:鉴定有机化合物

C:跟踪反应进程

D:检验样品纯度

答案:其余选项都是

第四章单元测试

关于柱层析中的洗脱剂，下列说法错误的是：（）

A:溶剂对样品的溶解度要合适，过大影响吸附，但太小则会增加溶液的体积，使“色带”展宽

B:一般要求该溶剂的极性应大于样品极性

C:洗脱剂对分离效果有极大的影响

D:复杂体系可采用多元洗脱剂体系

答案:一般要求该溶剂的极性应大于样品极性

装柱时若柱中形成气泡或裂缝，会造成：（）

A:样品无法洗脱下来

B:样品分离速度减慢

C:样品分离不均匀，造成组分重叠，影响分离效果

D:浪费更多洗脱剂

答案:样品分离不均匀，造成组分重叠，影响分离效果

现有少量下列几种物质，纯度都不是很高。宜选用柱色谱法分离得到纯产品的是（）

A:乙酰苯胺

B:苯

C:石油醚

D:乙酸乙酯

答案:乙酰苯胺

柱色谱装柱时用到石英砂，下列说法正确的是：（）

A:石英砂密度比吸附剂硅胶小

B:石英砂具有吸附能力，所以要少加

C:在吸附剂上层加一层石英砂可以防止上样时吸附剂表面被破坏

答案:在吸附剂上层加一层石英砂可以防止上样时吸附剂表面被破坏

装柱是柱层析中最关键的操作，将直接影响分离效果，装柱子的方法有（)

A:湿法

B:干法

C:其余选项都是

答案:其余选项都是

第五章单元测试

某些沸点高的有机物在加热还未到达沸点时往往发生分解，所以常用的分离提纯方法是（）

A:减压蒸馏

B:常压蒸馏

C:水蒸气蒸馏

D:分馏

答案:减压蒸馏

在减压蒸馏实验中，加入的待蒸液体的体积一般不应超过蒸馏瓶容积的（）

A:三分之二

B:二分之一

C:四分之一

D:三分之一

答案:二分之一

在减压蒸馏时为了防止暴沸，应向反应体系（）

A:通过毛细管插入液面下向体系引入微小气流

B:控制较小的压力

C:加入沸石引入气化中心

D:加入玻璃毛细管引入气化中心

答案:通过毛细管插入液面下向体系引入微小气流

关于减压蒸馏，下列说法其中错误的是（）

A:应使用尽可能高的真空度以便使沸点降得更低些

B:在减压蒸馏之前必须尽量除去其中可能含有的低沸点组分

C:液体的沸点与体系的真空度有关

D:待工作压力完全稳定后才可开始热

答案:应使用尽可能高的真空度以便使沸点降得更低些

在减压蒸馏的保护装置中，三个吸收塔分别装有氯化钙（或分子筛）、氢氧化钙（氢氧化钠）和石蜡片，可分别用来吸收水蒸气、酸性物质和烃类气体（有机物）（）

A:错误

B:正确

答案:正确

第六章单元测试

聚乙烯醇溶解温度的选择是（）

A:50℃

B:80℃

C:90℃

D:70℃

答案:90℃

聚乙烯醇在90℃溶解时,什么情况下判断为全溶（）

A:搅拌60min

B:搅拌40min

C:溶液呈白色不透明

D:停止搅拌透明无颗粒

答案:停止搅拌透明无颗粒

使用电动搅拌器时，在使用前先接通电源开动起来检查电机转动情况，然后关闭电源，安装仪器。（）

A:对B:错

答案:对安装好仪器在开动搅拌器前，先用手转动搅拌杆看是否顺畅，是否撞壁或温度计，再通电开动搅拌，控制转速。（）

A:错B:对

答案:对均相反应体系中一般可以不用机械搅拌，但反应物太粘稠或反应中有固体生成时，最好用机械搅拌。（）

A:错B:对

答案:对

第七章单元测试

升华时，被升华的化合物一般要求在其熔点温度以下所具有的蒸气压应大于（）

A:532Pa

B:266Pa

C:1330Pa

D:2700Pa

答案:2700Pa

升华法也是有机合成中最常用的一种分离纯化技术。世界上最早应用升华法制取药材有效成分的记述，是李时珍在《本草纲目》中详细记载的从樟木中升华提取樟脑技术。下列有关升华等分离技术的说法中错误的是（）

A:采用升华、水蒸气蒸馏、溶剂萃取和CO2超临界萃取等技术均可以从植物中提取有用物质

B:升华是指物质在其蒸汽压等于外界压强的条件下而不经过液体过程直接转变为气态的物质相态转变过程

C:升华技术是以气固相图为依据

D:在升华法提纯咖啡因实验中，在提取液中加入CaO的作用是除掉其中的水，从而有利于后续的升华操作

答案:在升华法提纯咖啡因实验中，在提取液中加入CaO的作用是除掉其中的水，从而有利于后续的升华操作

升华装置中，倒置的玻璃漏斗的作用（）

A:将升华的气态样品冷凝

B:只是与大气相通

C:冷却水气

D:压住刺孔滤纸

答案:将升华的气态样品冷凝

在小火焙炒时，使用水蒸气浴加热的原因是：（）

A:温度过高，部分咖啡因会升华

B:高温时蒸发皿会炸裂

C:防止炒焦

答案:温度过高，部分咖啡因会升华

在使用索氏提取器提取过程中，发现溶剂不够，要：（）

A:拿去索氏提取器上面冷凝管，将溶剂加入提取筒中

B:及时从冷凝管顶部补加溶剂

C:关闭热源，在冷却后拿开索氏提取器，将溶剂补加进去

答案:及时从冷凝管顶部补加溶剂

第八章单元测试

有机实验室经常选用合适的无机盐类干燥剂干燥液体粗产物，干燥剂的用量直接影响干燥效果。在实际操作过程中，正确的操作是（）

A:仅加少许以防产物被吸附

B:尽量多加些，以利充分干燥

C:按照水在该液体中的溶解度计算加入干燥剂的量

D:待干燥液体中先加入少量干燥剂，旋摇后放置数分钟，观察干燥剂棱角或状态变化，决定是否需要补加

答案:待干燥液体中先加入少量干燥剂，旋摇后放置数分钟，观察干燥剂棱角或状态变化，决定是否需要补加

用分液漏斗洗涤粗产物，在最后一次摇振静置后发现油层在上，水层在下。此后可能有以下四种操作，其中正确的操作是（）

A:从活塞放出水，宁可少放半滴，更换接收瓶，再将上层从活塞放入干燥的锥瓶中

B:从活塞放出水，宁可多放半滴，更换接收瓶，再将上层从活塞放入干燥的锥瓶中

C:从活塞放出水，宁可少放半滴，然后将油层从上口倒入干燥的锥瓶中

D:从活塞放出水，宁可多放半滴，然后将油层从上口倒入干燥的锥瓶中

答案:从活塞放出水，宁可多放半滴，然后将油层从上口倒入干燥的锥瓶中

对于未知液体的干燥，干燥剂应选用（）

A:五氧化二磷

B:无水硫酸钠

C:氢氧化钾

D:无水氯化钙

答案:无水硫酸钠

利用正丁醇和氢溴酸反应制备１－溴丁烷时，蒸馏出的有机物分别用水和冷的浓硫酸洗涤，在充分振摇并静置分层后，有机层：（）

A:都在下层

B:水洗时在上层，浓硫酸时洗在下层

C:都在上层

D:水洗时在下层，浓硫酸洗时在上层

答案:水洗时在下层，浓硫酸洗时在上层

下列说法错误的是（）

A:反应过程有污染环境的气体放出时或产物为气体时，常用气体吸收装置

B:有磁力搅拌时加入磁子就不用加沸石

C:分液漏斗中的有机层应从上口倒出

D:通常用球形冷凝管作回流冷凝管

答案:分液漏斗中的有机层应从上口倒出

第九章单元测试

分馏法制备乙酰苯胺时选择的酰化试剂是（）

A:冰乙酸

B:30%乙酸

C:乙酰氯

D:乙酸酐

答案:冰乙酸

在制备乙酰苯胺８０℃饱和溶液时，溶剂应如何加入（）

A:按计算量一次性加入

B:按计算量视溶解情况分多次加入

C:按计算量分二次加入

D:按计算量三次加入

答案:按计算量视溶解情况分多次加入

在乙酰苯胺重结晶脱色时，活性炭在什么时候加入正确（）

A:在乙酰苯胺溶液沸腾时加入

B:与乙酰苯胺一起加入

C:在乙酰苯胺固体物溶解后，移去热源，稍冷后加入

D:什么时候都可以

答案:在乙酰苯胺固体物溶解后，移去热源，稍冷后加入

测熔点时样品管装样高度多少合适：（）

A:6-8mm

B:0.5mm

C:2-3mm

D:4-5mm

答案:2-3mm

热过滤后，如果晶体长时间不能析出，可用玻璃棒摩擦烧杯壁促使晶体析出。（）

A:对B:错

答案:对

第十章单元测试

某难溶于水的液体有机物（沸点：212℃，100℃时的蒸气压为20ｍｍHｇ）中含有大量树脂状物质，可以采用（

）将该有机物分离出来

A:减压蒸馏

B:水蒸气蒸馏

C:简单蒸馏

D:薄层色谱

答案:水蒸气蒸馏

用水蒸气蒸馏法从桂皮中提取桂皮醛时，发现水蒸气发生器安全管中的水柱持续上升，其原因是（）

A:水蒸气发生器中的水快蒸干了

B:系统发生阻塞

答案:系统发生阻塞

在水蒸气蒸馏过程中，发现冷凝管中有固体析出，正确的处理方法是（）

A:其余选项都可以

B:用电吹风加热使固体融化

C:通温水

D:停止通水

答案:其余选项都可以

以下说法正确的是：（）

A:能用水蒸气蒸馏提纯的物质必须不溶于或难溶于水

B:能用水蒸气蒸馏提纯的物质在沸腾时不能与水发生反应

C:其余选项都对

D:能用水蒸气蒸馏提纯的物质在100℃左右时至少有10mmHg蒸气压

答案:其余选项都对

关于水蒸气蒸馏的用途，以下说法正确的是：（）

A:某些沸点高的有机化合物，在常压蒸馏虽可与副产品分离，但易将其破坏。

B:混合物中含有大量树脂状杂质，采用蒸馏、萃取等方法难以分离。

C:从较多