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文档简介
药剂采购合同范本
合同编号:_____________
甲方(采购方):_____________________
地址:_____________________
联系电话:_____________________
法定代表人:_____________________
职务:_____________________
身份证号码:_____________________
电子邮箱:_____________________
乙方(供应方):_____________________
地址:_____________________
联系电话:_____________________
法定代表人:_____________________
职务:_____________________
身份证号码:_____________________
电子邮箱:_____________________
鉴于甲方需要采购药剂,乙方愿意供应药剂,甲乙双方本着平等自愿、诚实信用的原则,经过充分协商,就药剂采购事宜达成如下合同条款,以资共同遵守:
第一条药剂名称、规格、数量、价格
1.1药剂名称:_____________________
1.2药剂规格:_____________________
1.3采购数量:_____________________
1.4单价:_____________________
1.5总价:_____________________
1.6以上价格为含税价格,包含增值税、附加税等所有税费。
第二条质量要求
2.1乙方应保证所供应的药剂符合国家相关法律法规和标准,具有合法的药品生产、经营资质。
2.2乙方应提供药剂的合格证明文件,包括但不限于生产许可证、药品注册证、药品生产质量管理规范(GMP)证书等。
2.3药剂应符合甲方的质量要求,具体要求详见附件一。
第三条交付
3.1交付地点:_____________________
3.2交付时间:_____________________
3.3乙方应按照约定的时间和地点交付药剂,逾期交付的,应按照本合同第七条承担违约责任。
3.4甲方应在约定的时间和地点接收药剂,逾期接收的,应按照本合同第七条承担违约责任。
第四条包装和运输
4.1乙方应按照国家有关药品包装的规定进行包装,确保药剂在运输过程中的安全。
4.2乙方负责将药剂运输至交付地点,运输费用由乙方承担。
4.3药剂在运输过程中发生的任何损失或损害,由乙方负责赔偿。
第五条验收
5.1甲方应在收到药剂后____天内进行验收,验收合格的,甲方应出具验收合格证明。
5.2甲方在验收中发现药剂不符合约定的质量要求的,应在____天内书面通知乙方,乙方应在接到通知后____天内进行更换或退货。
5.3甲方逾期未验收或验收合格后未出具验收合格证明的,视为药剂已验收合格。
第六条付款方式
6.1甲方应在本合同签订后____天内支付____%的预付款。
6.2甲方应在药剂交付并验收合格后____天内支付剩余____%的货款。
6.3甲方应在付款前收到乙方开具的等额增值税专用发票。
6.4甲方逾期付款的,应按照本合同第七条承担违约责任。
第七条违约责任
7.1乙方逾期交付药剂的,每逾期一天,应向甲方支付逾期交付药剂总价____%的违约金。
7.2甲方逾期接收药剂的,每逾期一天,应向乙方支付逾期接收药剂总价____%的违约金。
7.3甲方逾期付款的,每逾期一天,应向乙方支付逾期付款金额____%的违约金。
7.4因乙方供应的药剂不符合约定的质量要求,导致甲方损失的,乙方应负责赔偿。
7.5因甲方未按约定接收药剂,导致药剂损失或损害的,甲方应负责赔偿。
第八条合同变更和解除
8.1甲乙双方协商一致,可以变更或解除本合同。
8.2因不可抗力导致本合同无法履行的,双方可以解除本合同,并互不承担违约责任。
8.3因一方违约导致本合同无法履行的,另一方有权解除本合同,并要求违约方承担违约责任。
第九条争议解决
9.1本合同在履行过程中发生的任何争议,甲乙双方应首先通过协商解决。
9.2协商不成的,任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
第十条其他
10.1本合同自双方签字盖章之日起生效。
10.2本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。
10.3本合同附件是本合同不可分割的组成部分,与本合同具有同等法律效力。
甲方(盖章):_____________________
法定代表人(签字):_____________________
日期:_____________________
乙方(盖章):_____________________
法定代表人(签字):_____________________
日期:_____________________
附件一:药剂质量要求
1.药剂应符合国家药品标准和规范,具有合法的生产、经营资质。
2.药剂应通过国家药品监督管理局的注册审批,取得药品注册证。
3.药剂应按照药品生产质量管理规范(GMP)进行生产,取得GMP证书。
4.药剂应具有完整的药品说明书,包括药品名称、成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等。
5.药剂应按照国家有关药品包装的规定进行包装,确保药品在运输过程中的安全。
6.药剂应具有明确的有效期和生产批号,有效期内不得有变质、霉变、污染等现象。
7.药剂应按照国家有关药品储存和运输的规定进行储存和运输,确保药品质量。
8.药剂应提供完整的合格证明文件,包括生产许可证、药品注册证、GMP证书等。
9.药剂应符合甲方的其他质量要求,具体要求由甲乙双方另行协商确定。
(以下无正文)
甲方(盖章):_____________________
法定代表人(签字):__
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