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文档简介

甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度生物制药原料供应与研发支持合同本合同共三部分组成,仅供学习使用,第一部分如下:甲方:_______地址:_______法定代表人:_______联系电话:_______乙方:_______地址:_______法定代表人:_______联系电话:_______鉴于甲方从事生物制药行业,需要乙方提供2025年度生物制药原料供应与研发支持,双方经友好协商,达成如下协议:一、原料供应1.乙方承诺在2025年度内,按照甲方需求,提供符合国家质量标准的生物制药原料。2.甲方需在合同签订后15日内,向乙方提交《2025年度生物制药原料需求计划表》,明确所需原料的名称、规格、数量、交货时间等。3.乙方应在甲方提交需求计划表后,根据甲方要求,制定原料供应计划,并在合同签订后30日内完成原料生产、检验和包装。4.乙方应在约定交货时间前,将原料送达甲方指定地点,并承担运输过程中的风险和责任。5.甲方应在收到原料后,对原料进行验收,如发现质量问题,应在收到原料后5日内通知乙方,乙方应在接到通知后3日内给予答复并负责更换或赔偿。二、研发支持1.乙方承诺在2025年度内,为甲方提供生物制药研发支持,包括但不限于技术交流、研发方案制定、实验数据分析和指导等。2.甲方需在合同签订后15日内,向乙方提交《2025年度生物制药研发计划表》,明确所需研发支持的项目、内容、时间等。3.乙方应在甲方提交研发计划表后,根据甲方要求,制定研发支持计划,并在合同签订后30日内完成研发支持工作。4.乙方应按照甲方要求,及时提供研发支持所需的技术资料、实验设备和人员支持。5.甲方应在乙方完成研发支持工作后,对研发成果进行验收,如发现不符合要求,应在验收后5日内通知乙方,乙方应在接到通知后3日内给予答复并负责改进或赔偿。三、费用及支付1.本合同总金额为_______元人民币,甲方应在本合同签订后5日内向乙方支付合同总额的30%作为预付款。2.乙方完成原料供应和研发支持工作后,甲方应在收到乙方提供的《发票》之日起5个工作日内支付相应款项。3.甲方逾期付款的,应按照每日万分之五向乙方支付违约金。四、违约责任1.任何一方违反本合同约定,应承担相应的违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。2.乙方未能按照约定提供符合国家质量标准的生物制药原料,甲方有权解除本合同,并要求乙方承担违约责任。3.乙方未能按照约定提供研发支持,甲方有权解除本合同,并要求乙方承担违约责任。五、争议解决1.双方在履行本合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。六、其他1.本合同未尽事宜,双方可另行协商解决。2.本合同一式两份,甲乙双方各执一份,自双方签字(或盖章)之日起生效。甲方(盖章):_______乙方(盖章):_______签订日期:_______第二部分:第三方介入后的修正一、第三方概念界定在本合同中,第三方是指除甲乙双方以外的,为甲乙双方提供中介服务、技术支持、质量检验、物流运输等服务的独立法人或其他组织。二、第三方介入方式1.中介方:为甲乙双方提供合同签订、履约过程中的沟通、协调、信息传递等服务。2.技术支持方:为甲方提供生物制药原料研发、生产过程中的技术支持,包括但不限于技术交流、研发方案制定、实验数据分析和指导等。3.质量检验方:对乙方提供的生物制药原料进行质量检验,确保其符合国家质量标准。4.物流运输方:负责将乙方提供的生物制药原料从生产地运输至甲方指定地点。三、第三方责任限额1.中介方:对于甲乙双方因沟通、协调、信息传递等引起的争议,中介方不承担任何责任,但应协助双方进行沟通和协商。2.技术支持方:对于因技术支持方提供的技术方案、实验数据等引起的争议,技术支持方不承担任何责任,但应协助甲方进行技术改进。3.质量检验方:对于因质量检验方检验结果引起的争议,质量检验方不承担任何责任,但应协助甲方进行质量改进。4.物流运输方:对于因物流运输方运输过程中的原因导致的原料损坏、丢失等,物流运输方应承担相应的责任,并赔偿甲方损失。四、第三方责权利划分1.中介方:权利:(1)收取中介服务费用;(2)根据甲乙双方的需求,提供相应的中介服务。义务:(1)协助甲乙双方进行沟通、协调、信息传递;(2)保证中介服务的真实性、有效性。2.技术支持方:权利:(1)收取技术支持费用;(2)对甲方提供的技术支持享有知识产权。义务:(1)按照甲方要求,提供技术支持;(2)保证技术支持方案的正确性、可行性。3.质量检验方:权利:(1)收取质量检验费用;(2)对检验结果享有知识产权。义务:(1)按照国家质量标准,对生物制药原料进行质量检验;(2)保证检验结果的准确性、公正性。4.物流运输方:权利:(1)收取物流运输费用;(2)对运输过程中的责任享有法律保护。义务:(1)按照约定的时间、路线、方式运输生物制药原料;(2)保证运输过程中的安全、及时、高效。五、第三方与其他各方的划分说明1.中介方:仅负责沟通、协调、信息传递等工作,不参与甲乙双方的交易过程,不承担任何交易风险。2.技术支持方:仅提供技术支持,不参与甲乙双方的交易过程,不承担任何交易风险。3.质量检验方:仅负责质量检验,不参与甲乙双方的交易过程,不承担任何交易风险。4.物流运输方:仅负责物流运输,不参与甲乙双方的交易过程,不承担任何交易风险。六、第三方介入程序1.甲乙双方在合同签订前,应与第三方进行充分沟通,明确第三方介入的方式、范围、责任等事项。2.甲乙双方应在合同中明确第三方的责任限额,并在合同签订后,将第三方信息告知对方。3.第三方在介入过程中,应遵守国家法律法规,尊重甲乙双方的合法权益。七、本合同条款的变更与补充1.甲乙双方可根据实际情况,对本合同条款进行变更或补充,但变更或补充的内容不得违反国家法律法规。2.本合同条款的变更或补充,应以书面形式进行,并由甲乙双方签字(或盖章)确认。八、合同生效与终止1.本合同自甲乙双方签字(或盖章)之日起生效。2.合同履行完毕或甲乙双方协商一致解除本合同,本合同终止。九、其他1.本合同未尽事宜,甲乙双方可另行协商解决。2.本合同一式两份,甲乙双方各执一份,自双方签字(或盖章)之日起生效。第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:1.附件一:《2025年度生物制药原料需求计划表》要求:详细列出所需原料的名称、规格、数量、交货时间等。说明:本附件作为甲方需求的具体体现,乙方应根据本附件制定原料供应计划。2.附件二:《2025年度生物制药研发计划表》要求:明确所需研发支持的项目、内容、时间等。说明:本附件作为甲方研发需求的具体体现,乙方应根据本附件制定研发支持计划。3.附件三:《原料供应质量标准》要求:详细规定原料的质量标准,包括化学成分、物理性质、微生物指标等。说明:本附件作为原料质量控制的依据,乙方应确保提供的原料符合本标准。4.附件四:《研发支持技术要求》要求:明确研发支持所需的技术参数、实验方法、数据要求等。说明:本附件作为研发支持的技术规范,乙方应按照本标准提供技术支持。5.附件五:《质量检验报告》要求:详细记录原料的质量检验结果,包括检验日期、检验项目、检验方法、检验结果等。说明:本附件作为质量检验的凭证,乙方应在原料交付时提供。6.附件六:《物流运输记录》要求:记录原料的运输时间、路线、运输方式、运输温度等。说明:本附件作为物流运输的记录,乙方应确保原料在运输过程中的安全。7.附件七:《研发支持成果报告》要求:详细记录研发支持的过程、成果、应用情况等。说明:本附件作为研发支持成果的体现,乙方应在研发支持工作完成后提供。说明二:违约行为及责任认定:1.违约行为:乙方未能按照约定时间提供原料。责任认定标准:乙方应赔偿甲方因原料延迟交付造成的损失,包括但不限于生产成本增加、停产损失等。示例说明:若乙方延迟交付原料5天,导致甲方生产线停产损失10万元,乙方应赔偿甲方10万元。2.违约行为:乙方提供的原料质量不符合约定标准。责任认定标准:乙方应立即更换或赔偿甲方因原料质量问题造成的损失。示例说明:若乙方提供的原料含有有害物质,导致甲方产品召回,损失5万元,乙方应赔偿甲方5万元。3.违约行为:乙方未能按照约定提供研发支持。责任认定标准:乙方应赔偿甲方因研发支持不到位造成的损失,包括但不限于研发成本增加、项目延期等。示例说明:若乙方未能按时提供研发支持,导致甲方项目延期,损失3万元,乙方应赔偿甲方3万元。4.违约行为:甲方未按照约定支付款

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