《遗传学》课程考试复习题库（含答案）

《遗传学》课程考试复习题库(含答案)1.孟德尔的9:3:3:1的4种表型比率被修饰为9:7两种表型比率的非等位基因间的相互作用类型为()A、抑制基因C、互补基因2.正反交F1均表现母本的性状，这可能是()遗传。解析：细胞质遗传具有以下特点：母系遗传、杂交后代而正反交F1均表现母本的性状正符合细胞质遗传的特点。只有当雄性生殖细胞上所述，次缢痕是染色体臂上的缢缩部位，因此选项B是正确答案。体分离为9/16紫花，7/16白花。该性状的遗传属于()。解析：答案解析：互补作用指两对独立遗传基因分别处于显性纯合或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状。在香豌豆中，两个白花品种杂交产生的F1开紫花，F1自交后F2群体分离为9/16紫花、7/16白花，符合9:7的比例，这个比例是典型的互补作用的遗传规律特征。因此，答案是选项D。5.第一次将“X染色体”和昆虫的性别相联系的科学家为()解析：这道题考察的是对遗传学历史的了解。在遗传学的发展历程中，有多位科学家对性别与染色体的关系做出了重要贡献。其中，C.E.McClung是首位将“X染色体”与昆虫性别相联系的科学家。他通过研究发现，在昆虫中，X染色体与性别决定有直接关系，这一发现对后来的遗传学研究产生了重要影响。因此，正确答案是A。6.下图所示的是一个苯丙酮尿症(PKU)的系谱，如果A和B结婚后的第一个孩子患PKU,则第二个孩子正常的概率为()目给出的系谱图来看，A和B结婚后，他们的第一个孩子患有PKU。这意味着A时，都有以下四种基因组合的可能性：1.正常基因来自A,正常基因来自B(孩子正常)2.正常基因来自A,PKU隐性基因来自B(孩子为杂合子，不患病但携带隐性基因)3.PKU隐性基因来自A,正常基因来自B(孩子为杂合子，不患病但携带隐性基因)4.PKU隐性基因来自A,PKU隐性基因来自B(孩子患病)这四种情况出现的概率是相等的，即每种情况出现的概率是1正常的概率是上述第一种情况出现的概率，即即上述第一、第二和第三种情况的总和。这三种情况的总概率是3/4。所以二个孩子正常的概率为3/4,选项C是正确的。种现象称为胚乳直感。综上所述，选择选项B。于题目中的植物，它有4对同源染色体AA、BB、CC、DD。在减数分裂过程中，组成将会是AABBCCD,正确答案是选项C。植株P自交后代产出153株绿苗、118株白苗，则该遗传性质属于()。育系的特性。对于不育系材料S(msms),要保持其不育特性，保持系需要是N(MsMs),这样其产生的花粉Ms与不育系S(msms)杂交后，子一代仍然是不育系S(msms)。因此，选项C是正确的答案。12.植物体细胞杂交可以解决不同生物之间的()问题。A、进化程度D、组织分化13.一个男孩在某些方面特别像母亲，其可能的原因是()。A、显性遗传、伴性遗传B、母性遗传、母性影响C、显性遗传、伴性遗传、母性遗传、母性影响D、显性遗传、伴性遗传、母性遗传、母性影响或4种可能的综合结果14.在人类中，红绿色盲(B,b)和血友病(H,h)都是X-连锁的基因，相距只有3个图距单位。一个正常的妇女，她的母亲是色盲并有血友病A,她的父亲是一个正常人，她正孕育着一个男婴。这个孩子只患色盲或血友病，但不同时患两种病的概率是多少?()A、0.03解析：密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基。在64种可能的密码子组合中，有3种是终止密码子，它们不编码任何氨基酸，自交亲本表现型不同的后代比例是()A、1/8A、前期22.家蚕的性别决定类型为()23.下列畸变类型中，需要3次断裂才能发生的是()。录成的mRNA的序列应该是():A、1/827.若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了非姐29.下列碱基为RNA所特有的是()D、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U30.基因型为Aa的杂合体自交时，其子一代中显性表型的比例为()B、水稻33.玉米的第3号染色体有3个基因座，分别是等位基因Aa、Bb、Dd,其中大写字母表示野生型，小写字母表示隐性表型。将F1这3个基因的杂合体植株与3个基因的隐性体植株进行测交，后代表型与数量如下：Abd305ABD275ABd128AbD112ABd74AbD66ABD22Abd18则并发系数为()A、0.46答案：D34.某染色体各区段的正常顺序是abc·defg(其中的点“·”表示着丝粒),如果变成了abc·dfeg,这叫()。A、臂间倒位B、臂内倒位C、反接倒位D、顺接倒位答案：B35.具有氧化脱氨作用的诱变剂是()A、烷化剂B、亚硝酸C、5-溴尿嘧啶D、曲黄霉素B1答案：B37.下列性别畸形个体的体内相对不含雄性激素的是()。/16圆球形、1/16长圆形。该性状遗传属于()。A、积加作用例为1:1,这种红花对白化为()花由隐性基因a控制。红花与白花个体杂交(A_×a表明红花基因A对白花基因a是显性的。F1与白花亲本(aa)回交，后代红花(Aa)与白花(aa)的比例为1:1,符合孟德尔遗传定律。完全显性是指具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1与显性亲本的表现完全一致的现象。在这种情况下，F1中显性基因A的存在完全掩盖了隐性基因a的作用，使得F1表现为红花。共显性则是指双亲的性状同时在F1个体上表现出来。不完全显性，具有43.下面那个可能对一个物种的进化发生作用?()44.基因型为Aa的杂合体自交时，其子一代中杂合体的比例为()45.不育系的基因型为()是A。A、氢D、离子E、以上都不是解析：DNA碱基配对是指DNA分子中腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)47.下面会导致突变的有()48.下列碱基为DNA所特有的是()A、腺嘌呤AB、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U49.下列不符合线粒体遗传特征的是()圆、白29,黄、皱、红11,黄、皱、白9。已知黄(Y)、圆(R)、红(C)为显性，则根据后代中黄色、圆粒、红花的比例为31:29:11:9,可化简为3:3:1:1。逐一分×YYRrCc后代的表现型只有黄子叶、圆叶、圆粒、白花，不符合题意。综上所述，正确答案51.Aabb与AaBb杂交产生AB类型子代的比率为()A、3/853.现有四种DNA样品，请根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来源于嗜热菌(生活在高温环境中)的是：A、含胸腺嘧啶32%的样品D、含胞嘧啶15%的样品G与C的含量相等。因此，含腺嘌呤(A)17%的样品中，G与C的含量均为(100%-17%×2)/2=33%,是四个选项中G=C比例最高的，这样的DNA分子具有更高55.AA与Aa个体的育性相等，如果0.1%的个体是aa,且A→a突变率是0.00001,在对aa的选择压为()。56.四体的染色体组成公式为()。解析：四体是指某一同源染色体增加了两条。正常的体细胞中含有22对同源染也就变成了4条染色体时，染色体总数就变成了46条，即可以表示为“2n+2”。解析：色盲是X染色体隐性遗传，设色盲致病基因为b。对于女性，若X染色体上存在色盲致病基因b,则为色盲携带者(X^CX^c),若两条X染色体上都存在色盲致病基因b,则为色盲患者(X^bX^b);对于男性，若X染色体上存在色盲致病基因b,则为色盲患者(X^bY),若X染色体上不存在色盲致病基因b,则为正常男性(X^CY)。色盲携带者(X^CX^c)与正常男性(X^CY)结婚，他们的男孩的表现型是1/2色盲，1/2正常，B选项正确。C、暗修复C、朊病毒的侵染实验D、X衍射实验61.下面不会在有丝分裂中发生的有()A、染色体浓缩，着丝粒分向核的两边B、着丝粒开始附着在纺锤体上C、染色体排列在细胞赤道面上D、同源染色体配对与联会E、姊妹染色单体分开，移向两级62.某三个连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd,由此可知，三个连锁基因的排列顺序是()。解析：双交换型配子的产生是由于在三个基因之间发生了两次交换。对于这三个连锁基因，可以通过分析双交换型配子的基因组合来推断它们的相对顺序。在本题中，双交换型配子是abD和ABd。与亲型配子ABD和abd相比，可以发现基因A和基因B发生了交换，基因A和基因D也发生了交换。根据基因交换的原理，基因之间发生交换的频率与它们在染色体上的距离成比例。因为基因A在两次交是在蛋白质合成中转运氨基酸，A选项错误；rRNA(核糖体RNA)是核糖体的组选择和自然选择的进化学说则是达尔文提出的重要理论之一。因此，答案是A。67.假设某对表兄妹婚配后育有一子，则该子的近交系数()。68.如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为0.08,且群体处于平衡状态。A。70.下列性状中属于数量性状的是()71.正反交结果一致的遗传方式有()D、细胞质基因72.原核生物基因组的特征是()73.两对基因杂合体F1(AaBb)自交后代重组型等于亲组型的遗传是()。74.下列碱基中，为RNA所特有的是()75.广义遗传率等于()。76.设某数量性状由5对微效基因所决定，则这一性状的表型数目为()情况是红花圆粒483,红花皱粒39,白花圆粒39,白花皱粒134,这是()。80.下列属于起始密码子的是()解析：密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基。在64个密码子中，有81.用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/6无芒(AA)是有芒(aa)的显性。这3对基因之间无互作。则基因型PpRRaa×PPRrAD、光颖、抗病、无芒83.某三个连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd。由此可知，3个连锁基因的排列顺序是()。解析：双交换型配子与亲型配子相比，只有中间的基因发生了交换。亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd,比较可知中间基因变化是B变成了b,说明B在中间，那么排列顺序可能是ADB或DAB,进一步分析可排除其他选项，只有C选项adb符合，即正确顺序为ADB,也就是adb。所以答案选C。84.小黑麦是我国科技工作者用普通小麦和黑麦杂交，将获得的种间杂种进行染色体加倍而育成的异源多倍体，目前已在云贵高原的高寒地带种植，表现了一定的增产效果。它的遗传组成为()。解析：普通小麦是异源六倍体(AABBDD),黑麦是二倍体(RR),它们的杂种是89.真核生物染色体DNA遗传信息的传递与表达过程，在细胞质中进行的是() 携带者(杂合体),另一方为正常基因携带者或纯合体(不携带致病基因),则子女患病的概率会降低或不会患病。只有当双亲都是致病基因的携带者时，他们的子女才有可能出现双隐性基因组合，从而表现出白化症。因此，白化症患者的双亲必须都是致病基因携带者。91.下列性别畸形个体的体内相对不含雄性激素的是()。A、睾丸女性化综合征92.在减数分裂的()时期，与生物的变异有着密切的联系。A、粗线期D、末期解析：在减数分裂的粗线期，非姐妹染色单体间可能会发生片段交换，这属于基因重组的一种形式，而基因重组是导致生物变异的重要原因之一。中期主要是染色体排列在赤道板上，对变异影响较小；间期主要进行染色体复制等准备工作；末期则是细胞分裂的阶段。所以与生物变异密切联系的时期是粗线期，答案选A。93.染色体的细胞学识别依赖于它们的()两个主要特征。A、染色体的长度和着丝粒的位置94.F1杂合基因对数为3对，则其自交的F2代基因型B、4种D、27种A、重复性B、多方向性C、有害性为红褐色，不符合牛犊红色这一表现，因此牛犊应为雌性，其基因型为Aa时表99.三体的染色体组成公式为()。100.下列选项中不属于原核细胞与真核细胞主要区别的是()。C、原核细胞核糖体为70S,真核细胞为80S而真核细胞具有核膜，这是两者在细胞核结构上的显著差异。其次，原核细胞通常无细胞骨架，而真核细胞则普遍存在细胞骨架，这影响了细胞的形态和稳定性。再者，原核细胞的染色体通常为环状DNA分子，而真核细胞的染色体则是由线性DNA与蛋白质组成的复杂结构。然而，关于核糖体的差异，虽然原核细胞和真核细胞的核糖体大小亚基有所不同(原核细胞为30S和50S,真核细胞为40S和6OS),但这种差异并不构成原核细胞与真核细胞之间的主要区别。因此，选项C“原核细胞核糖体为70S,真核细胞为80S”是不属于原核细胞与真核细胞主要101.1条染色体上发生2次断裂后，两断裂点之间的片段旋转180°重接，称为()。C、倒位D、易位答案：C解析：根据染色体结构变异的定义，倒位是指染色体的某一片段位置颠倒了180°,使得染色体上的基因排列顺序发生了改变。而题目中描述的正是染色体上发生2次断裂后，两断裂点之间的片段旋转180°重接的情况，符合倒位的特征。缺失是指染色体上的某一片段丢失；重复是指染色体上增加了某一片段；易位是指染色体的某一片段移接到了非同源染色体上。因此，正确答案是选项C。102.在人类中，红绿色盲(R,r)和血友病(H,h)都是X-连锁的基因，相距只有3那么,这个女人的基因型可能是()A、HR/hr两个孩子既色盲又患血友病，说明母亲能产生Rh配子。两亲能产生Hr配子。只有基因型为HR/hr的母亲在减数分裂时，才可能产生Rh和Hr两种配子，从而生育出题目中所描述的情况。所以，选项A是正确答案。104.家蚕的性别决定类型为()女性具有两个相同的X染色体(XX),而男性具有一个X染色体和一个Y染色体+b+4则并发系数为()106.单体的染色体组成公式为()。粉红花、白花个体呈1:2:1分离。这表明杂合子(粉红花)的表现型不是与亲本108.白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代出现白眼雌蝇的概率是()。109.已知某两对连锁基因的重组率为24%,说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的()A、含胸腺嘧啶32%的样品B、含腺嘌呤17%的样品D、含胞嘧啶15%的样品115.染色体片段缺失的遗传学效应有()。116.非整倍体的形成原因可以是()。117.植物有10%的花粉母细胞的某染色体上两个基因在减数分裂前期1发生单交A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者D、双亲都是致病基因携带者119.单交换最多只能产生()重组基因型。120.非姐妹染色单体间的交换发生在减数分裂的()。C、粗线期121.关于线粒体基因病的遗传特点，下列叙述不正确的是()A、绝大多数突变mtDNA通过母亲卵子传递给子女，父源性传递只是偶发事件B、线粒体基因病的症状以突变mtDNA纯质个体最为严重C、传递突变mtDNA的母亲必须是纯质或异质性的患者D、突变mtDNA异质性个体其表型也可以与正常无异答案：C122.下列诱变剂中只能使G:C到A:T转换的是()A、5-嗅尿嘧啶C、2-氨基嘌呤答案：B123.秋水仙素能使多种植物的()A、染色体数目减半B、染色体数目增加C、染色体发生易位D、染色体发生重复解析：秋水仙素是一种常用的生物学试剂，它能抑制细胞在有丝分裂过程中纺锤体的形成。纺锤体在细胞分裂时负责将染色体拉向细胞两极，从而实现染色体的平均分配。当纺锤体形成被抑制时，染色体无法被正常拉向两极，而是留在赤道板附近，导致细胞分裂后形成的两个子细胞中染色体数目加倍。因此，秋水仙素能使多种植物的染色体数目增加。124.某两对基因所控制的杂交组合的F2群体呈27:37的分离比例，则双亲的基因型可能是()。解析：根据题目所提供的信息，F2群体呈27:37的分离比例。这个比例接近9:13,提示可能涉及两对基因的相互作用。在这种情况下，我们可以考虑一种称为对于选项A,AAbb和aaBB的杂交组合，F1代将是AaBb。在F2代中，可能会出而对于其他选项B、C和D,它们的基因型组合在F2代中不太可能产生接近27:37的分离比例。因此，根据题目中的分离比例，最有可能的双亲基因型是AAbb和aaBB,选项A是正确答案。但需要注意的是，这只是基于给定信息的一种推125.下列那一种疾病不是X连锁遗传()E、佝偻病解析：在遗传学中，X连锁遗传指的是与X染色体相关的遗传方式。血友病、红绿色盲、抗维生素D性佝偻病均属于X连锁遗传病。而镰形细胞贫血症则不同，因此不是X连锁遗传。126.有人观察到玉米籽粒的一些性状，每年都以相同的频率发生相同的突变，这可以认为是突变的()。A、重演性C、可逆性D、多方向性127.在有丝分裂中，以核膜完全破裂标志着()的开始A、前期B、中期D、末期答案：B解析：在有丝分裂的过程中，核膜的变化是一个重要的标志。前期，核膜开始解后期，姐妹染色单体分离并向两极移动；末期，核膜重新形成。因此，以核膜完全破裂为标志的是有丝分裂中期的开始，答案选B。128.下列那种变异会在细胞学水平检测到()A、倒位环B、缺失环水平观察到，因此答案选E。129.在进化生物学研究中，常常作为分子标记的是()A、大卫星DNAB、卫星DNA130.下列哪一项不是核苷酸的组成部分?()131.DNA的复制发生在细胞周期的()132.已知3000人中有MN血型1500人，M血型700人，N血型800人，则下列选项中错误的是()。A、基因M的频率为0.483B、基因N的频率为0.517C、基因型MN的频率为0.5D、基因型NN的频率为0.233D、有绿色、白色、花斑3种枝条135.假设亲本植株AA的高度是40,aa的高度是10,F1植株的高度是31,那么F2植株的平均高度是()。根据显性和隐性基因的表现，AA和aa的高度分别为40和10,而F1植株的高度现的中间值。根据这个信息，我们可以推断F1植株的基因型为Aa。在F2植株a的高度出现的概率分别为1/4,Aa的高度出现的概率为1/2。因此，F2植株的平均高度可以计算为：(40*1/4)+(31*1/2)+(10*1/4)=10+15.5+2.5=植株的平均高度是28。选项B、28为正确答案。136.重组率等于()A、中间缺失D、摩尔根解析：格雷戈尔·孟德尔通过豌豆实验，发现了生物遗传的基本规律，并得到了相应的数学关系式，他的工作为遗传学的发展奠定了坚实基础，所以孟德尔被公认为现代遗传学的创始人。达尔文主要贡献是进化论，拉马克提出了用进废退与获得性遗传等理论，摩尔根在染色体遗传理论等方面有重要贡献。综合对比，答案选C。139.两对非等位基因连锁，对其杂种的100个孢母细胞进行检查，发现有15个孢母细胞在两个基因相连区段内发生交叉，则其交换值为()。解析：交换值是指在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换的频率。交换值的计算公式为：交换值=(发生交换的孢母细胞数/总孢母细胞数)×100%。已知有15个孢母细胞在两个基因相连区段内发生交叉，而总共有100个孢母细胞，则交换值为：15/100×100%=15%。又因为交换值的计算是以两对非等位基因为单位的，所以要将交换值除以2,得到每对基因的交换值为：15%÷2=7.5%。因此，选项B是正确答案。140.引起基因突变的碱基类似物由()A、5-溴尿嘧啶和2-氨基嘌呤141.在ABO血型中，IA频率为0.24,IB频率为0.06,i频率为0.70。若具该血型系统的429人受检，估算具有0型血的人数应为()。142.两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚(黑尿症属单基因常染色体隐性遗传),他们的孩子患黑尿症的概率是()。型有AA、A、A和aa四种可能，每种可能的概率都是1/4。其中，只有aa为黑尿症患者。所以，他们的孩子患黑尿症的概率是1/4,即25%。143.下列哪个事件标志着遗传学进入分子水平的新时代()144.恢复系的基因型为()A、mRNA的合成；tRNA(转运RNA)的主要功能是在蛋白质合成过程中转运特定的氨基酸；snRNA(小核RNA)主要参与RNA的剪接等过程。因此，正确答案是选项C。假定是由于一种酶的缺陷就形成白色花，在这里控制橙色花遗传的基因是()B、至少2个么两个纯合白花植株杂交后的F1代应该仍然是白花。但是题目中F1代都是橙色此，控制橙色花遗传的基因至少有2个，正确答案是B。149.在动物的250个精母细胞中有50个在减数分150.假定新生儿的性别比是1:1,如果一个家庭拥有6个孩子，出现3个男孩3个152.细胞周期可分为4个阶段，其顺序正确的是()153.一个细胞有四对染色体，基因型为AaBbCcDd,如果每对等位基因位于不同对染色体上，这个细胞经过有丝分裂，会得到多少种基因型不同的细胞?()154.基因型为Aa的杂合体自交时，其子一代中aa纯合体的比例为()则有多少婚配的家庭，他们的孩子各有一半是色盲患者()。156.如果某植株的某个性状出现假显性，这是由于染色体()造成的。第3位可以摆动，于是一种tRNA可以识别多个密码子。第3位配对时碱基不严格，存在摆动性，反密码子的第2位和第3位碱基与密码分离(如果这对等位基因位于同源染色体上),也可能会在减数分裂的第二次分裂后期发生分离(如果这对等位基因位于姐妹染色单体上)。那么红褐色奶牛的基因可能是AA或Aa。如果这头红褐色奶牛的基因是AA,那么差异来估计。研究发现，对于许多蛋白质，同一类生物(如哺乳动物)之间的进11.父母为A型血，子女一定为A型血。()母都是A型血，他们的基因型可能是AA或A0。当父母的基因型都是A0时，他们的子女可能是AA(A型血)、A0(A型血)或00(0型血)。因此，子女的血型不一定是A型血，也可能是0型血。构。21.相互易位的2个染色体片段是等长的。()B、错误组成型异染色质和兼性异染色质等3种类型。于是其最大交换值有可能大于0.5。会增加，但由于连锁的存在，交换值始终不会超过0.5。因为一旦交换值达到0.5,就意味着这两个基因不再连锁，而是完全独立遗传，这与它们是连锁基因这28.RNA聚合酶在DNA模板链上移动的方向为3'→5',转录产物为5'→3'果。解析：DNA的二级结构是指DNA分子通过碱38.卷翅星状眼平衡致死系只能用于检测果蝇2号染色体上的突变，不能检测其等与2号染色体有特定关联。其特点决定了它主要针对2号染色体上的突变能有的，而是通过细胞质中的物质(如mRNA、蛋白质等)传递给子代的。因此，母45.在一个种群中若基因型为AA的个体占30%,则群体中A基因的频率一定是0.解析：答案解析：在一个种群中，基因型为AA的个体占30%,假设Aa的个体占30%,不知道Aa的比例，不能得出A基因频率一定是0.348.所谓QTL,是指通过连锁分析来确定位于遗传标记附近的染色体区域中的某解析：QTL是数量性状基因座(QuantitativeTraitLo域被称为QTL。连锁分析是一种遗传学方法，用于研究基因之间的连锁关系。通49.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。()决定性别的状态。()解析：质量性状是指在群体中能够明确地分组，并呈现不连续变异的性状，例如植物的花色、动物的性别等。而个体间差异微小，呈现连续变异的性状是数量性状，例如植物的高度、动物的体重等。53.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。()解析：答案解析：分离规律是指在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。无论是杂种还是纯种，在形成配子时，遗传因子都会发生分离。54.朊粒为一种感染性蛋白质粒子，其自我繁殖不需要DNA、RNA制增殖不符合中心法则。答案：B解析：虽然朊粒是一种特殊的感染性蛋白质粒子，自我繁殖时不需要DNA、RNA直接参与，但它实际上是通过诱导正常蛋白质的构象变化来实现增殖的，这其实也是一种特殊形式的信息传递和自我复制，从