




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文档简介
医学统计学讲义.txt27信念的力量在于即使身处逆境,亦能帮助你鼓起前进的船帆;信念
的魅力在于即使遇到险运,亦能召唤你鼓起生活的勇气;信念的伟大在于即使遭遇不幸,亦
能促使你保持崇高的心灵。医学统计学之1—平均数与标准差(在医科院皮研所统计培训班
编写的讲义)2008年05月06日星期二06:51平均数是分析测量资料常用的一种统计
指标。它说明-组观察值的平均水平或集中趋势。在麻风病统计中常用的有算术均数、儿何
均数和中位数。标准差也是分析测量资料常用的统计指标,它说明一组观察值的离散程度。
在应用中,常常把平均数和标准差结合运用,综合表达一组观察值的集中和离散特性。
(一)小样本均数、标准差直接计算法
1、公式
EX
X=------------(1.1)
N
|£(X-X)2
S=|-------------------(1.2)
VN-1
I(£X)2
|EX2-------------
IN
S二|------------(1.3)
JN-1
X:观察值X:算术均数
N:观察值个数S:标准差
EX:观察值总和
EX2:观察值平方的总和
X(X-X)2:观察值的离均差平方和
2、应用范围及注意事项
(1).观察值必须是同质的。
(2).观察值资料必须大体符合正态分布才能计算均数,而偏态分布的资料不宜用均数描
述其集中趋势。
(3).标准差越大,表示观察值的分布越分散、标准差越小,说明观察值分布越集中。
(4).常以“均数土标准差”的写法综合表达--组观察值的集中和离散特征。
3、实例
[例1.1]10例麻风病人空腹测定转氨酶GPT的结果为43、50、36、32、40、38、47、
41、45、40单位,求GPT的平均值和标准差。
计算步骤:
EX=43+50+36+32+....+40=412
EX2=432+502+362+322+....+402=17228
代入公式(1.1)求均数得
412
X=------=41.2
10
代入公式(3.2)求标准差得
|4122
|17228------------
I10
S-|--------------------------5.308
V10-1
故可用均数与标准差综合表示10名麻风病人转氨酶测定结果为:41.2+5.308。
(二)、大样本均数、标准差的计算法
1,公式
_Efx
X=---------(1.4)
Ef
I(£fx)2
|EfX2------------
I£f
S二|-----------------------(1.5)
VEf-1
X:均数X:各组的组中值
f:频数S:标准差
2、应用范围及注意事项
(1)样本观察值与小样本资料一样,必须同质并呈正态分布。
(2)大样本资料应先整理成频数表后再进行计算。频数表一般以8-15个组段为宜。
3、实例
[例1.2]某地在1975年调查麻风发病情况,共发现640例麻风病人,其年龄分布如表
1.1所示,求麻风病人发现时平均年龄。
表1.1某地麻风病人发现年龄统计(1975)
年龄组组中值病人数
0-2.53
5—7.511
10-12.546
15-17.595
20-22.5110
25-27.5181
30-32.590
35-37.568
40-42.530
45-47.513
50-52.58
55-6057.57
合计640
计算步骤:
(1).首先将数据分组,整理成如表1.1所示的频数分布表。可利用函数型电子计算器的
统计计算功能,方便地求得均数及其标准差。不同的计算器其操作方法有些差别,本书均以
CASIOfx-180P为例,其它种类计算器请参考说明书。
(2).将计算器置于“SD”工作状态,即按下MODE3,液晶屏显示“SD”,然后按下INV
AC,清除内存中遗留的数字。在每次进行新的运算之前,都应进行上述操作。
(3),输入数据:2.5X3RUN7.5X11RUN12.5X46RUN...57.5X7RUN。
(4),取出结果:INV3,显示:9.6137(标准差SD),INV1,显示:27.145(均数值)。
医学统计学之2—平均数与标准差,t检验(在医科院皮研所统计培训班编写的讲义)2008
年05月07日星期三14:20(三)几何均数
1、公式
ElgX
G=lg-l(--------)(1.6)
N
EflgX
G=lg—1(--------)(1.7)
Ef
G:几何均数X:观察值
N:观察值个数f:频数
2、应用范围及注意事项
(1).当样本观察值呈等比关系或对数正态分布而求均数时,如计算抗体平均滴度、传染
病平均潜伏期等,可用儿何均数。
(2).一般采用以10或e为底的对数进行计算。
(3).公式(1.6)适用于未分组小样本资料,公式(1.7)适用于分组的大样本资料。
3、实例
[例L]8例麻风病人的估计潜伏期分别为2、3、5、8、9、14、20、31年,求其
平均潜伏期。
计算步骤:
(1)ElgX=Ig2+lg3+lg5+……+lg31
=7.2730
7.2730
(2)G=lg-l(--------)
8
-lg-l(0.9091)
=8.1(年)
(四)中位数计算法
1、公式
小样本未分组资料计算法:
一组观察值按大小顺序排列,如个数为单数,则居中的一个观察值即为中位数;如个数
为双数,则居中的两个观察值的平均数为中位数。
大样本分组资料计算法:
N
-------C
2
M=L+⑴(1.8)
fm
M:中位数N:总频数
L:中位数所在组段的下限i:组距
fm:中位数组段内的频数C:小于L的各组段的累计频数
2、应用范围及注意事项
(1).中位数适用于表示大多数观察值分布比较集中、少数极大值或极小值分布两端的样
本的集中趋势。这种资料的算术均数易受极端值的影响,而对中位数则影响很小。
(2)大样本资料应先编制频数表再计算中位数。
3、实例
[例1.4]有204例麻风病人血中大单核细胞百分数资料,制成频数分布表如表1.2所示,
计算其中位数。
表1.2204例麻风病人大单核细胞百分数中位数计算表。
分组频数累积频数
0-2424
2-4064
4-55119
6—37
8-27
10-18
12-1
14-0
16-1
18-0
20-1
204
计算步骤:
(1).自上而下累计各组段频数。
(2).找中位数所在组段。本例中位数在第3组。
(3).本例:L=4,N=204,i=2,fm=55,C=64
204
----------64
2
M=4+-------------------------•2=5.38%
55
二、t检验
用计算t值进行差异显著性检验的方法称做t检验。检验适用于服从正态分布而且符合
随机抽样原则的资料。t检验习惯上按下列标准判定检验结果:
t<t(0.05)P>0.05无显著性差异
t(0.05)^t<t(0.01)0.05>P>0.01有显著性差异
t>t(0.01)PW0.01有高度显著性差异
检验有显著性差异并不等于有实际意义,还需要根据专业知识判断,谨慎地下结论。
(一)、样本均数的标准误
1、公式
S
Sx=------------(2.1)
•JN
Sx:样本均数的标准误
S:样本标准差
N:样本例数
2、应用范围及注意事项
(1).标准误是样本均数的标准差,表示样本平均数分布的离散程度。可用于估计总体均
数的可信区间和进行均数间的差异显著性检验。
(2).表示样本均数离散情况时,可以写成“均数土标准误”的形式。但必须标明是标准
误,或用符号SE表示,以便和标准差和区别。
医学统计学之3-t检验(在医科院皮研所统计培训班编写的讲义)2008年05月08日星期
四06:40(-),配对资料的t检验
11公式
d
t二----⑵2)
Sd
d:差数均数Sd:差数均数标准误
2、应用范围及注意事项
(1).医学研究中常采用的自身对照和配对比较设计得到的都是配对资料。
(2).配对资料t检验比用两个分组均数的差异显著性检验法的效率高,但事先未经配对
设计的资料不能用本法检验。
3,实例
[例2.1]用DDS、RFP和B663联合用药治疗10例瘤型麻风病人,治疗前及治疗一年后
的BI值如表2.1所示,试问治疗前后的BI值是否有显著性差异?
表2.110例麻风病人联合化疗前后BI变化
例号治疗前治疗后差数(d)d2
15.44.01.41.96
23.22.50.70.49
32.52.6-0.10.01
43.01.91.11.21
54.23.30.90.81
64.63.70.90.81
73.42.70.70.49
84.13.40.70.49
93.62.80.80.64
102.72.10.60.36
7.77.27
1、检验假设:治疗前后BI值无差异。
2、计算步骤:
(1).求治疗前后BI差数d和d2(见表2.1第4和第5列),计算其总和,Ed=7.7,E
d2=7.27o
(2).把数据代入公式(1.1)和(1.3)计算差数的均数d和标准误Sd得:
7.7
d-0.77
10
7.72
|7.27-
I10
Sd-|--------------------------0.3860
V10—1
(3).把数据代入公式⑵1)求标准误Sd得
0.3860
Sd=--------------=0.1221
V10
(4)把数据代入公式(2.2)求t值得:
0.77
t=--------=6.308
0.1221
3、确定P值
计算自由度(df),df=10—1=9,
查t值表(见附表),t(0.01(9))=3.250,
本例t>t(0.01(9)),故P<0.01。
4、统计判断:
该组病例在治疗前与治疗一年后,BI有非常显著性差别(P<0.01),所以可以认为该
疗法有显著降低BI的作用。
(三)、两样本均数差别的t检验
11公式
£(X1-X1)+E(X2-X2)
Sc2------------------------------------
Nl+N2-2
(Exl)2(Ex2)2
SX12-------------FEX12-----------
NlN2
=------------------------------------------------------(2.3)
Nl+N2-2
I11
Sxl-x2=|Sc2(——十——)(2.4)
VNlN2
|XI-X2|
t=------------(2.5)
Sxl—x2
XI:样本I的均数X2:样本本的均数
S2c:合并方差XI:样本I的观察值
X2:样本II的观察值N1:样本I的例数
N2:样本口的例数Sxl-x2:两样本均数之差的标准误
2、应用范围及注意事项
(1).两个样本均数差别的t检验,适用于按完全随机化设计的两样本均数的差异显著性
检验。
(2).两样本例数不相等也可以检验,但当两样本例数相等时,检验的效率最高。
(3).如每组例数大于10,而两标准差的平方相差5倍以上时,不能直接用t检验,可
考虑用非参数统计方法。
3、实例
[例2.2]为研究正常成年男、女血液红细胞均数之差别,检查了某地25—29岁正常
成年男子156名,正常女子74名,男性红细胞均数为465.13万/廊3,标准差为54.80万/mm3。
问两组均数差别有无显著意义?
1、检验假设:两性间红细胞数无差异。
2、计算步骤:
将数值代入公式(2.3)、(2.4)和⑵5):
(156-1)(54.80)2+(74-1)(44.20)2
Sc2=------------------------------------
156+74-2
=2667.05(万/mm3)
|156+74
Sxl—x2=|2667.05X--------=7.29(万/廊3)
V156X74
465.13-422.16
t=----------------=5.89
7.29
3、确定P值:计算自由度df=156+74—2=228,
查t值表t(0.01(120))=2.67,n'越大则t的临界值越小,本例t>t(0.01(120)),则
必大于t(0.01(228)),故PV0.01。
4、统计判断25—29岁正常男女间红细胞数之差别有极显著意义。
(四)、两样本含量较大时均数差别的t检验
1、公式
IX1-X2|
VS2xl+S2x2
u:u值,XI:样本I的均数,X2:样本II的均数
Sxl:样本I的标准误
Sx2:样本II的标准误
2、应用范围及注意事项
(1).样本量大于100时,t分布近似正态分布,可用u检验。
(2).按下列标准判定结果:
u<1.96,P>0.05差异不显著
1.96Wu<2.58,0.05>P>0.01差异显著
u22.58,PW0.01差异非常显著
(3).其它条件与(三)相同。
3、实例
[例2.3]某院测定200例银屑病人的血清铜含量均数为110.49ug%,标准差为
29.13ug%;健康对照组165例,平均值为125.91ug%,标准差为17.74ug%。比较两组的血
清铜值是否有差异?
1、检验假设:两者血清铜值无差异。
2、计算步骤:
将数值代入公式(2.6)
1110.49-125.911
=4.224
|29.13
-)2+(------)2
JV100V65
3、确定P值:u>2.58,故P<0.01
4、统计判断本例两样本均数差别非常显著(P<0.01),说明银屑病人的血清铜含量
比正常人偏低。
(五)、关于t检验的说明
1、显著性检验有双侧检验和单侧检验之分,请读者参考有关统计书。
2、t检验只有在两个样本均数的方差没有显著差别的前提下,才可使用,否则须改用t'
检验。
3、例2.1是对配对资料BI进行t检验,BI属半定量资料,有些BI值并不服从正态分
布,所以使用t检验时要慎重;但目前国内外普遍使用t检验来比较治疗前后BI均数差异,
故在此举一例。医学统计学之4—卡方检验(在医科院皮研所统计培训班编写的讲义)2008
年05月10日星期六09:31X2检验是一种用途广、简单常用的差异显著性检验方法之
一。主要可以用于计数资料(Enumerationdata)的两组或两组以上的两类属性、两类或两类
以上现象之间的比较,如检验两个样本率、构成比等之间的差别。
一、基本原理和步骤:
X2检验的基本原理是假设各个样本(Sample)来自同一属性的总体(Population),各组中
实际数之间的差别仅仅由于抽样误差造成的;通过分别计算各组实际数与理论数的离散情况,
求得总的误差X2值,从而测定假设存在的概率(Probability),即可能性P,如果假设成立,
那么X2值就不会很大,而保持在一定范围内,相应的P值就大于5%(P>0.05),即仅仅由
于抽样误差而造成样本之间这么大小差别的可能性大于5%,说明各样本间的差别本质上无
明显差异,它们来之于同一属性的总体,假设被肯定。。反过来说,如果推算出的X2值很大,
而超出了一定范围,相应的P
值就小于5%或1%,即由于抽样误差造成样本之间如此大的差别的可能性小于5%或现;
说明各组间差别不是由于抽样造成的,可能两者的确有差别,它们不是来之于同一属性的总
体,假设被否定。
具体步骤:
(一)、建立2X2的四格表(Fourboldtable)或rXc的行X列表:分析资料,将实验组
(Experimentalgroup)和对照组(Controlgroup)资料,按两类属性分类,组成如下计算表格:
I属性1I属性n|合计
1I1
实验组IaTa|bTb|a+b
11I
111
对照组|cTc1dTd|c+d
11
111I
合计Ia+c|b+d|N=a+b+c+d
a|b
表格中-4—以a、b、c、d四个数为基础计算统计量,故称四格表。
c|d
(二)、建立检验假设:假设两组间无显著差异。
(三)、计算理论数:
同行合计数义同列合计数
任何一■格理论数=-------------------------
总合计数
T代表理论数(theoretical),那么a、b、c、d分别有四个理论数:
Ta,Tb,Tc,Td,
(a+b)(a+c)
Ta=------------------
N
(a+b)(b+d)
Tb=------------------=(a+b)—Ta
N
(a+c)(c+d)
Tc=------------------=(a+c)—Ta
N
(b+d)(c+d)
Td=------------------=(c+d)-Tc
N
用字母表达写成通式为:
NrNc
T--------------
Nr:为行合计数,(N:numberr:row)(,
Nc:为列合计数,(c:Column)。
(四)、计算X2值:
(A-T)2
基本公式:X2=E------------(1)
T
£:(Sigma)即总和的意思,表示各个格子实际数与理论数之间的误差总和。
A:代表a、b、c、d实际数(actual)。
上式展开:
(a-Ta)2(b-Tb)2(c-Tc)2(d-Td)2
X2=------------+------------+------------+------------
TaTbTcTd
(五)、求自由度:
自由度(n’)=(行数一1)(列数一1)
n'—(r—1)(c—1)
(六)、差X2表,确定P值:
X2<X2(0.05(a)),P>0.05,无显著性差异。
X2(0.05(n,))^X2<X20.01(n),0.05>P>0.01,有显著性差异。
X22X20.Ol(n'),PW0.01,有高度显著性差异。
G匕)、结论:1、有否显著性。2、P值为多少。3、由本资料推论总体,应当从实际
出发,谨慎地下结论。
二、四格表资料的X2检验。
(一)、计算X2值的四格表基本公式:
例1:某研究所进行HLA与麻风的相关研究,随机选取32例瘤型病人和65例健康人为
对照组。病人组中18例HLA—DR2抗原阳性,健康人组中有14例HLA—DR2阳性。是否可以
认为HLA—DR2抗原阳性率在瘤型麻风病人比健康人中为高?
表1.HLA—DR2在瘤型麻风病人和健康人中的测定结果
瘤型病人健康人合计
+181432
HLA—DR2
——145165
合计326597
(徐可愚等:中华皮肤科杂志,Vol.16(1):24,1983)
1、检验假设:LA—DR2抗原在瘤型麻风病人和正常健康人中分布无显著性差别。
32X32
2、求X2值:Ta=--------=10.557(小数点后保留三位有效数字)
97
Tb=32-10.557=21.443
Tc--32-10.557=21.443
Td=65-21.443=43.557
此例,每个格子T>5,N>40,可用公式(1)。
(A-T)2
X2=L----------------
T
(18-10.557)2(14-21.443)2(14-21.443)2(1-
43.557)2
=-------------+----------------------+----------------------
+--------------------
10.55721.44321.443
43.557
=11.69(小数点后保留两位有效数字)
2、确定P值:自由度n'=(2-1)(2-1)=1,查X2表,
X2(0.01(1))=6.63,11.69>6.63,则X2>X2(0,01(1)),所以P<0.01
4、结论:HLA—DR2抗原在二组人群中分布有高度显著性差别(P<0.01),就本资料可以
认为HLA—DR2抗原在瘤型麻风病人中出现的频率比健康人为高。
医学统计学之5—卡方检验(在医科院皮研所统计培训班编写的讲义)2008年05月11日星
期日09:11(二)、应用四格表专用公式计算X2值。
对于四格表资料,可直接用公式(2)计算X2值,免去了求T值的麻烦。
(ad-be)2N
X=-------------------------------------(2)
(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)
式中各字母意义同前。
例2、某医院为研究吐温80对灰黄霉素治疗头癣是否有增效作用,随机选了193例头癣
病人,分为两组分别以吐温80(0.25%)+灰黄霉素(7.5mg/kg)和单纯灰黄霉素-(15mg/kg)治
疗二十天,结果如下:
表2.吐温80对灰黄霉素的增效作用实验结果
—
痊愈未愈合计治愈率
吐温80+灰黄霉素1231413789.7
灰黄霉素41155673.2
合计1642919384.97
1、检验假设:二组疗效基本相同。
2、求X2值:
估计T值均大于5,N>40,用公式⑵。
(123X15-41X14)2X193
X2=-----------------------------------=8.54
164X29X137X56
以基本公式计算:
164X137
Ta=-------------------=116•415
193
Tb=137-116•415=20•585
Tc=164-116•415=47•585
Td=29-20•535=8•415
(123-116.415)2(14-20.585)2(41-47.585)2
(15-8.415)2
X=--------------------F----------------------+---------------------
—+
116.41520.58547.585
8.415
=0.372+2.106+0.911+5.152
=8.54
与用专用公式计算结果基本相同。
3、确定P值:
自由度n'=(2-1)(2-1)=1
因为X2(0.01⑴)=6.63,8.54>6,63
所以P<0.01
4、结论:两组疗效有高度显著性差异(PV0.01).实验组中灰黄霉素为半量但疗效比单纯
全量灰黄霉素疗效为佳,可以认为吐温80对灰黄霉素有增效作用。
(三)、用四格表校正公式计算X2值。
当四格表中任何一T值大于5,且N>40,可用公式(1)(2)。但当1<T<5,N大于40时,
用公式(1)(2)算出的X2值比实际的X2偏小,必须加以校正,使X2值更加合理。
例3:为了解兔眼畸形在瘤型麻风与结核样麻风病人中的发生情况,某医院随机抽样调
查了二组病人,结果见下表。问在L和T型麻风中发生兔眼损害的情况是否一样。
表3:L和T型麻风病人中兔眼发生情况
兔眼(只)正常眼(只)合计%
瘤型病人18304837.5
结核样病人2121414.3
合计204262
(谢晶辉:皮防战线1—2、5、1981)
1,检验假设:兔眼畸形在两型麻风中发生率相同。
2,求X2值:其中Tc<5,且N>40
公式:
(|A—T|—0.5)2
X2=£------------------------------⑶
T
或:
(|ad-bc|-N/2)2N
X2=-------------------------------------(4)
(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)
我们用公式(4)计算:
(|18X12-30X2|-62/2)2•62
X2=----------------------------------------------------------------1.69
48X14X20X42
3、确定P值:n=(2-1)(2-1)=1,因为X2(0.05(l))=3.84,
1.69<3.84,所以P>0.05
4、结论:兔眼在L和T型麻风病人中无显著差异(P>0.05),仅根据此资料还不能认为兔
眼在两型麻风病人中发生率有差异。应在增大样本继续观察。
医学统计学之6—卡方检验(在医科院皮研所统计培训班编写的讲义)2008年05月13日星
期二15:25(二)、应用四格表专用公式计算X2值。
对于四格表资料,可直接用公式(2)计算X2值,免去了求T值的麻烦。
(ad-be)2N
X=-----------------------------------------------------(2)
(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)
式中各字母意义同前。
例2、某医院为研究吐温80对灰黄霉素治疗头癣是否有增效作用,随机选了193例头癣
病人,分为两组分别以吐温80(0.25%)+灰黄霉素(7.5mg/kg)和单纯灰黄霉素(15mg/kg)治
疗二十天,结果如下:
表2.吐温80对灰黄霉素的增效作用实验结果
—
痊愈未愈合计治愈率
吐温80+灰黄霉素1231413789.7
灰黄霉素41155673.2
合计1642919384.97
1、检验假设:二组疗效基本相同。
2、求X2值:
估计T值均大于5,N>40,用公式(2)。
(123X15-41X14)2X193
X2=--------------------------------------------------=8.54
164X29X137X56
以基本公式计算:
164X137
Ta116•415
193
Tb=137-116•415=20・585
Tc=164-116•415=47•585
Td=29-20•535=8-415
(123-116.415)2(14-20.585)2(41-47.585)2
(15-8.415)2
--------------+
—十-----------------------
116.41520.58547.585
8.415
=0.372+2.106+0.911+5.152
=8.54
与用专用公式计算结果基本相同。
3、确定P值:
自由度n'=(2-1)(2-1)=1
因为X2(为01(1))=6.63,8.54>6,63
所以P<0.01
4、结论:两组疗效有高度显著性差异(P<0.01).实验组中灰黄霉素为半量但疗效比单纯
全量灰黄霉素疗效为佳,可以认为吐温80对灰黄霉素有增效作用。
(三)、用四格表校正公式计算X2值。
当四格表中任何一T值大于5,且N>40,可用公式(1)(2)。但当1<T<5,N大于40时,
用公式(1)(2)算出的X2值比实际的X2偏小,必须加以校正,使X2值更加合理。
例3:为了解兔眼畸形在瘤型麻风与结核样麻风病人中的发生情况,某医院随机抽样调
查了二组病人,结果见下表。问在L和T型麻风中发生兔眼损害的情况是否一样。
表3:L和T型麻风病人中兔眼发生情况
兔眼(只)正常眼(只)合计%
瘤型病人18304837.5
结核样病人2121414.3
合计204262
(谢晶辉:皮防战线1—2、5、1981)
1,检验假设:兔眼畸形在两型麻风中发生率相同。
2,求X2值:其中Tc<5,且N>40
公式:
(|A—T|—0.5)2
X2=E----------------------------------------(3)
T
成.
(|ad-bc|-N/2)2N
X2=------------------------------------------------(4)
(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)
我们用公式(4)计算:
(|18X12-30X2|-62/2)2•62
X2=---------------------------------------------------------=1.69
48X14X20X42
3、确定P值:n=(2-1)(2-1)=1,因为X2(0.05(l))=3.84,
1.69<3.84,所以P>0,05
4、结论:兔眼在L和T型麻风病人中无显著差异(P>0.05),仅根据此资料还不能认为兔
眼在两型麻风病人中发生率有差异。应在增大样本继续观察。
(四)四格表的直接计算概率法。
当四格表中有一个理论数小于1,或者N〈40时;或者T<5、N<40时;另外,当得出的P
值在0.05附近,不够显著而难以下结论时,应当用直接计算P值的方法,不必查表,该法称
为Fisher精确法或精确检验法。医学统计学之7-卡方检验(在医科院皮研所统计培训班编
写的讲义)2008年05月14日星期三06:14(1)、有实际数为0的情况。
例4:用新旧两种药物治疗某种疾病结果如表4,试检验其差别是否有显著性差异?
表4.两种药物治疗结果比较
未愈治愈合计
旧药426
新药055
合计4711
1、假设:二组无显著性差别。
2、求P值:表中人数过少,T<5,N<40,用精确检验法。
(a+b)!(c+d)!(a+c)!(b+d)!
P=---------------------------------------------------------(5)
a!b!c!d!N!
!:为阶乘号,如5!=5X4X3X2X10!=1
本例:
6!5!4!7!6!7!
P=------------------=--------------=0.045
4!5!2!0!11!2!11!
3、结论:用直接法计算出的P值为单侧概率。什么叫单侧检验和双侧检验?在用两种药
物作实验观察时,我们不知何种药物疗效为优,可有两种结果,甲优于乙或乙优于甲。这种
比较两种可能性的试验,统计学上叫双侧检验。对于双侧检验需用双侧概率的显著性水平来
作判断。如果我们认为甲药不可能比乙药的疗效差,这样一种可能,这时作显著性检验时,
用单侧检验,用单侧概率的显著性水平作判断,到底选用单、还是双侧,应由研究者根据专
业知识来决定。单侧与双侧概率见表5。
表5单侧与双侧概率的显著性水平
差别有显著性差别有高度显著性
单侧检验0.01<P<0.05P<0.01
双侧检验的单侧概率0.005<P<0,025P<0.005
本例研究两药疗效差别有无显著意义,不知到底谁优于谁,系双侧检验,算得的P系单
侧概率P与0.025比较。所以P=0.045>0.025,差别无显著意义。如果已知新药疗效不可
能比旧药差,看看新药是否优于旧药有显著性,此即单侧检验,则P值与0.05比较。本例P
=0.045<0.05,故差别有显著意义。
(2)、没有实际数为零的情况。此种情况计算时比较复杂,如下例:
例5、有人对T麻风病人与正常人甲皱微循环进行观察,结果如下表,问T麻风病人的
甲皱微循环异常率是否比健康人为高?
表6.T型麻风病人与健康人甲皱微循环观察结果
甲皱微循环异常甲皱微循环正常合计%
T型麻风病人831172.7%
健康人1910
10.0%
—
912
21
(华文渊等:中华皮肤科杂志Vol15(1):14,1982)
1、假设:T型病人与健康人甲皱微循环无差异。
2、求P值:此例N<40,T<5
9!12!10!11!12!ll!10X9
Pl=-----------------------=-----------------------=0.0056
8!3!1!9!21!3!21!
此时算得的概率仅仅包括了表6一种情况,还应当包括以下极端的情况,即异常与正常
多的例数更加多,少的更减少,直到出现零为止,但总合计保持不变。所以例5还有如下一
种情况:
9211
01010
91221
9!12!11!10!
P2=-----------------------=0.00019
9!0!2!10!21!
积累概率P=P1+P2=0.0056+0.00019=0.0058
3、绳:本例理论上推测结核病人甲皱微循环不可能比正常人好,
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