2024-2025学年高中生物1.2分离特定的微生物并测定其数量习题含解析苏教版选修1

PAGE5-其次节分别特定的微生物并测定其数量1.含氨苄青霉素的LB培育基在基因工程中有很重要的应用。该培育基能杀死一切不抗氨苄青霉素的细菌,只有对氨苄青霉素具有抗性的细菌才能正常生长繁殖。由其作用可知该培育基是一种()A.固体培育基 B.合成培育基C.自然培育基 D.选择培育基解析:该培育基由于含有氨苄青霉素,能杀死一切不抗氨苄青霉素的细菌,只有对氨苄青霉素具有抗性的细菌才能正常生长繁殖。因此氨苄青霉素起到了选择作用。答案:D2.产生标准菌落的细菌的最初数目和培育基分别是()A.一个细菌,液体培育基B.很多细菌,液体培育基C.一个细菌,固体培育基D.很多细菌,固体培育基解析:菌落是由一个细菌繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体,因此标准菌落应来源于最初的一个细菌。产生菌落的培育基是固体培育基。答案:C3.用来推断选择培育基是否起到了选择作用,须要设置的比照是()A.未接种的选择培育基B.未接种的牛肉膏蛋白胨培育基C.接种了的牛肉膏蛋白胨培育基D.接种了的选择培育基解析:将菌液稀释相同的倍数,在牛肉膏蛋白胨培育基上生长的菌落数目应明显多于选择培育基上生长的菌落数目,因此,用牛肉膏蛋白胨培育基作为比照。比照遵循的原则是单一变量原则,所以与选择培育基一样,应进行接种培育。答案:C4.涂布平板法是微生物培育中的一种常用的接种方法。下列相关叙述错误的是()A.操作中须要将菌液进行一系列的浓度梯度稀释B.需将不同稀释度的菌液分别涂布到固体培育基表面C.不同浓度的菌液均可在培育基表面形成单个的菌落D.操作过程中对培育基和涂布器等均需进行严格灭菌处理解析:若菌液浓度过大,形成的菌落连在一起,得不到单个的菌落。答案:C5.用涂布平板法来统计样品中的活菌数时,通过统计平板上的菌落数就能推想出样品中的活菌数。缘由是()A.平板上的一个菌落就是一个细菌B.菌落中的细菌数是固定的C.此时的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌D.此方法统计的菌落数肯定与活菌的实际数相同解析:用涂布平板法来统计样品中的活菌数时,由于待测样品往往不易完全分散成单个个体,长成的一个菌落,也有可能来源于样品中的2~3个或更多个个体,因此涂布平板菌落计数法计数的结果与待测样品中真正的含菌数量相比往往偏低。答案:C6.在加入刚果红的培育基中出现透亮圈的菌落是()A.分解尿素的细菌 B.硝化细菌C.分解纤维素的细菌 D.乳酸菌解析:分解纤维素的细菌能将纤维素分解,则刚果红—纤维素的复合物就无法形成,培育基中就会出现以纤维素分解菌为中心的透亮圈。答案:C7.从土壤中分别能分解尿素的微生物、分别能分解纤维素的微生物时,所利用的培育基中最明显的特点是()A.前者尿素是唯一的氮源,后者纤维素是唯一的碳源B.二者都具有琼脂成分C.二者的pH相同D.以上均不正确解析:由于分别微生物所利用的是选择培育基,所以培育基中有与其他培育基不同的某种成分,该种成分是由培育的目的微生物而定的。分别能分解尿素的微生物,所利用的培育基中尿素是唯一的氮源,凡是能分解尿素的微生物就能生存,否则就不能生存。由相同的原理可知,分别能分解纤维素的微生物时,纤维素是唯一的碳源。答案:A8.在105倍稀释液中,现与初始菌液相比,大肠杆菌的数目是()A.105个大肠杆菌 B.是初始菌液的105倍C.是初始菌液的10-5 D.大于初始菌液的10-5解析:105倍稀释液已经经过5次稀释,每稀释一次得到的稀释液浓度是上一次的1/10,因此选C项。答案:C9.分别纤维素分解菌时,称取土样20g,在无菌条件下加入纤维素粉为唯一碳源,将锥形瓶固定在摇床上,在肯定温度下振荡培育1~2d,直至培育液变浑浊。由此推论,纤维素分解菌代谢类型是()A.自养需氧 B.自养厌氧C.异养需氧 D.异养厌氧解析:以纤维素粉为唯一碳源说明是异养型;振荡培育为了增加溶氧,说明是需氧型。答案:C10.(2014·课标全国高考理综Ⅰ改编)植物秸秆中的纤维素可被某些微生物分解。回答下列问题。(1)在含纤维素的培育基中加入刚果红(CR)时,CR可与纤维素形成色复合物。用含有CR的该种培育基培育纤维素分解菌时,培育基上会出现以该菌的菌落为中心的。

(2)为从富含纤维素的土壤中分别获得纤维素分解菌的单菌落,某同学设计了甲、乙两种培育基(成分见下表):酵母膏无机盐淀粉纤维素粉琼脂CR溶液水培育基甲++++-++培育基乙+++-+++注:“+”表示有,“-”表示无。据表推断,培育基甲(填“能”或“不能”)用于分别和鉴别纤维素分解菌,缘由是;培育基乙(填“能”或“不能”)用于分别和鉴别纤维素分解菌,缘由是。

解析:本题考查微生物的分别与培育。(1)CR可与纤维素形成红色复合物。用含有CR的培育基培育纤维素分解菌时,菌落存在部位纤维素被分解,不会形成红色复合物,因此培育基上会出现以该菌落为中心的透亮圈。(2)培育基甲中有淀粉,纤维素不是唯一的碳源,且无琼脂,是液体培育基,不能用于分别和鉴别纤维素分解菌。培育基乙中无纤维素粉,即使出现单菌落,也不能确定为纤维素分解菌,所以不能用于分别和鉴别纤维素分解菌。答案:(1)红透亮圈(2)不能液体培育基不能用于分别单菌落不能培育基中没有纤维素,不会形成CR纤维素红色复合物,即使出现单菌落也不能确定其为纤维素分解菌11.为了探究土壤中的微生物对尿素是否有分解作用,设计了以下试验,并胜利筛选到能高效降解尿素的细菌(目的菌)。培育基成分如下表所示,试验步骤如下图所示。请分析回答问题。KH2PO4Na2HPO4MgSO4·7H2O葡萄糖尿素琼脂1.4g2.1g0.2g1g10g15g将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL(1)培育基中加入尿素的目的是筛选,这种培育基属于培育基。

(2)“目的菌”生长所需的氮源和碳源分别来自培育基中的和,试验中须要振荡培育,缘由是

。

(3)转入固体培育基时,常采纳接种,获得单菌落后接着筛选。

(4)在进行分别分解尿素的细菌的试验时,A同学从培育基上筛选出大约150个菌落,而其他同学只筛选出大约50个菌落。A同学的试验结果产生的缘由可能有。(填序号)

①土样不同②培育基污染③操作失误④没有设置比照(5)试验结束后,运用过的培育基应当进行处理后,才能倒掉。

解析:尿素是培育基中的唯一氮源,因此原则上只有能够利用尿素的微生物才能够在此培育基上生长,这种培育基属于选择培育基,可筛选目的菌。目的菌生长所需的氮源和碳源分别来自培育基中的尿素和葡萄糖。振荡培育的目的是供应氧。固体培育基培育时的接种方法常用涂布平板法或平板划线法。土样不同、培育基污染、操作失误均可能导致计数误差。倒掉培育基之前应对其进行灭菌处理。答案:(1)目的菌选择(2)尿素葡萄糖为目的菌供应氧气(3)涂布平板法(或平板划线法)(4)①②③(5)灭菌12.某试验小组欲从土壤中筛选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌,设计试验步骤如下,请赐予合理的补充。(1)采样与培育:将采集的土样混匀后称取1g,置于经过法灭菌处理的液体培育基中,28℃振荡培育。

(2)接种与选择:为避开培育液中菌体浓度过高,需将培育液进行处理。之后,将菌液涂布接种于以为唯一碳源的固体培育基上,30℃条件下培育。为避开污染,需将培育皿呈状态放置。此外,为解除其他因素的影响,提高试验可信度,本步骤需设计作为空白比照。

(3)筛选与纯化:将适量的碘液滴加在平板中的菌落四周,假如菌落四周的现象是,则说明此种菌能够。从平板中挑取试验效果明显的目的菌株,采纳法接种于新的培育基平板,可对菌株进行进一步的纯化。

解析:微生物培育的培育基要用高压蒸汽灭菌处理。为避开培育液中菌体浓度过高,需将培育液进行稀释。接种到以淀粉为碳源的选择培育基上,能利用淀粉的微生物才能生长,可用未接种的空白培育基作比照。微生物利用淀粉后,以微生物为中心的四周无淀粉,加入碘液不变蓝,出现透亮圈。进一步纯化一般用平板划线法。答案:(1)高压蒸汽灭菌(2)系列稀释(或“梯度稀释”)淀粉倒置未接种的空白培育基(或接种等量无菌水的培育基)(3)出现透亮圈分泌淀粉酶使淀粉发生水解(平板)划线13.(2014·课标全国高考理综Ⅱ)为了调查某河流的水质状况,某探讨小组测定了该河流水样中的细菌含量,并进行了细菌分别等工作。回答下列问题。(1)该小组采纳稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量。在涂布接种前,随机取若干灭菌后的空白平板先行培育了一段时间,这样做的目的是;然后,将1mL水样稀释100倍,在3个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液;经适当培育后,3个平板上的菌落数分别为39、38和37。据此可得出每升水样中的活菌数为。

(2)该小组采纳平板划线法分别水样中的细菌。操作时,接种环通过灭菌,在其次次及以后的划线时,总是从上一次划线的末端起先划线。这样做的目的是。

(3)示意图A和B中,表示的是用涂布平板法接种培育后得到的结果。

(4)该小组将得到的菌株接种到液体培育基中并混匀,一部分进行静置培育,另一部分进行振荡培育。结果发觉:振荡培育的细菌比静置培育的细菌生长速度快。分析其缘由是:振荡培育能提高培育液中的含量,同时可使菌体与培育液充分接触,提高的利用率。

解析:为了检测培育基灭菌平板是否合格,应对空白平板先行培育一段时间。每升水样中