门诊发药与处方审核制度

门诊发药与处方审核制度第一章总则第一条目的和依据为了确保医院门诊发药工作的顺利进行，保障患者的用药安全，提高医疗服务质量，订立本制度。第二条适用范围本制度适用于医院门诊部全部与发药和处方审核相关的工作。第二章门诊发药制度第三条药房管理医院设立药房，负责门诊患者的药品发放和管理。药房必需符合国家药房管理的相关规定，并严格遵守药品管理法律法规。药房应由有相关药学资质的药师或医师进行管理。第四条药品采购医院药房依照医院采购管理规定进行药品采购。药品采购时应重视药品质量，选择有资质的供应商，并保存采购记录。第五条药品库存管理医院药房应建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点，确保药品的及时增补和消耗情况的记录。药品库存管理要确保药品的质量和有效期，对即将过期的药品要及时处理。第六条处方管理医院门诊部应建立完善的处方管理制度，规定处方开具的流程和要求。严禁医生、药师私自调整患者处方的药物、剂量和疗程等内容。处方必需由合格医生依照规定格式书写，包含患者基本信息、病情描述、药物名称、剂量和用法等。医院门诊部要保存患者处方的原件，并建立处方电子档案。第七条门诊发药流程患者持有效处方到医院药房取药。药师核对处方的真实性、有效性和合理性。药师依照处方供应患者所需药物，并填写药品发放记录。药师向患者供应药品使用说明和注意事项。第八条处方与药品信息保密医院门诊部对患者处方和药品信息要严格保密，不得随便泄露。有关处方和药品信息的查询和使用要经过授权，而且记录查询和使用的人员。第九条药品不合格管理医院药房要及时了解药品相关法规和标准，对药品进行质量掌控。发现药品质量问题时，应及时上报，停止使用并进行追溯和处理。药店不得销售过期、变质或伪劣药品，如发现必需立刻上报，并将责任人追究。第三章处方审核制度第十条处方审核职责医院门诊部设立处方审核专员，负责对患者处方进行审核和监督。处方审核专员必需具备相关医学知识和处方审核经验，并接受医院的培训。第十一条处方审核流程处方审核专员对患者处方进行审核，确保处方的合理性、准确性和安全性。处方审核专员必需确认处方的合法性，包含患者基本信息、医生签名等。处方审核专员对处方中的药物进行审核，包含药物适应症、用量、用法等。第十二条处方审核记录处方审核专员要对每一份审核的处方进行记录，包含处方编号、审核结果等。处方审核记录要依照医院的规定进行归档和保管。第十三条处方审核纠错假如发现患者处方存在错误或不合理之处，处方审核专员应及时与医生进行沟通，提出修改看法。处方审核专员对于医生不合理的处方要及时提出反馈，并与医院相关部门共同解决问题。第十四条处方审核质量评估医院门诊部要定期对处方审核工作进行质量评估，检查处理结果和记录。处方审核质量评估结果要及时进行整理和报告，为后续的工作供应参考和改进方向。第四章监督和检查第十五条监督和检查机制医院建立门诊发药与处方审核的监督和检查机制，确保制度的落实。监督和检查机制由医院相关部门和监督人员共同构成，并定期开展监督检查工作。第十六条检查内容监督和检查人员要对医院门诊发药和处方审核的各个环节进行检查，包含药房管理、药品采购、药品库存管理等。监督和检查人员要查阅相关的记录、文件和报表，核实操作的合规性和准确性。第五章附则第十七条惩罚措施对违反门诊发药与处方审核制度的相关人员，医院将采取相应的处理措施，包含口头警告、书面警告、罚款、停职、降职或停止聘用等。第十八条制度的解释本制度的解释权归医院负责人或授权部门全部，并有权对本制度进行修改和解释。第十九条实施时间本制度