押江苏卷第16题 遗传与进化模块-备战2023年高考生物临考题号押题（江苏卷）（原卷版）

学而优·教有方PAGEPAGE2押江苏卷第16题遗传与进化模块遗传题是高中生物学学科每年高考必考的，单选、不定项及简答题都有相应的题目，是能够拉开学生差距的题型之一。遗传题突出考查学生的信息获取能力、思维能力、知识迁移运用能力，体现科学思维核心素养。很多学生因为种种原因，未能掌握遗传题解题方法,容易在考试中产生畏惧情绪，导致得分率低。江苏高考遗传题注重思维的考查而不是对于复杂计算问题的考查，遗传定律的应用，比如基因定位、育性基因频频出现，基因频率计算、子代分离比的分析也多次考查，应该说基础性、应用性、综合性、灵活性均很强，难度相对较高。抓住问题的本质，利用好多样化的题目信息，具有扎实的遗传分析思维，问题解决起来不会很难。在教学中，遗传学应该重视基础的变式训练和专题的综合提升相结合，比如引导学生进行基因定位的专题梳理，训练学生在复杂问题情境中准确找到问题本源和实质的能力。训练题目应该偏重于思维训练而非复杂的规律计算，不要把遗传题做成数学题，遗传还是需要回归本源，通过对数字的分析，找到背后的隐含规律并做出合理的假设，如果可能还需要设计实验进行验证。(2022江苏卷T18).科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（）A.两亲本和F1都为多倍体B.F1减数第一次分裂中期形成13个四分体C.F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MND.F1两个M染色体组能稳定遗传给后代(2021江苏卷T16).短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（）A.该病为常染色体遗传病B.系谱中的患病个体都是杂合子C.VI1是患病男性的概率为1/4D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子(2020江苏卷T21).家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的概率约1/1000000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（）A.FH为常染色体显性遗传病B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供1．用不同刚毛表型和眼型的纯合雌雄性果蝇作为亲本进行杂交实验，结果如下表所示：组别亲本类型F1的表型Ⅰ♀焦刚毛正常眼×♂直刚毛粗糙眼♀直刚毛正常眼、♂焦刚毛正常眼Ⅱ♀直刚毛粗糙眼×♂焦刚毛正常眼♀直刚毛正常眼、♂直刚毛正常眼若上述每一对相对性状都只受一对等位基因控制，只考虑上述两对基因独立遗传的情况下，F1个体数基本相同。结合表格信息判断下列叙述正确的是（

）A．Ⅰ、Ⅱ组的结果说明控制刚毛和眼型的基因分别位于常、X染色体上B．Ⅰ、Ⅱ组F1雄性个体减数分裂产生不同基因型配子的比例均为1：1：1：1C．取Ⅰ组F1的雄蝇与Ⅱ组F1的雌蝇杂交，后代中焦刚毛粗糙眼的概率为1/8D．分别让Ⅰ、Ⅱ组的F1个体随机交配，F2直刚毛正常眼个体中纯合子均占1/62．某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（）检测结果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探针1＋-＋＋-＋-＋＋基因探针2＋＋＋＋＋＋＋＋＋（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为11/183．雄果蝇（2n=8）基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述错误的是（

）A．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个B．乙时期细胞中可能含有0条或2条X染色体C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aBD．若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5：5：45，则该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为1/54．野生型豌豆子叶黄色（Y）对突变型豌豆子叶绿色（y）为显性。Y基因和y基因表达产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体，它们的部分氨基酸序列如图。SGRY蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；SGRy蛋白能减弱叶绿素降解，使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是（

）A．SGRY蛋白和SGRy蛋白在核糖体上合成后，需经内质网和高尔基体的加工B．SGRy蛋白能促进叶绿素的合成，从而增加豌豆子叶中叶绿素的含量C．位点①②突变不影响转运肽将SGRY蛋白和SGRy蛋白引导进入叶绿体D．Y基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生增添5．某种烟草的花色由一对等位基因控制，红色(A)对白色(a)呈完全显性，现有两个开红花(甲、乙)的三体植株，让甲、乙分别作父本进行测交，统计后代，甲测交：红色：白色=4：1，乙测交：红色：白色=3：2，出现这些比例的原因是当存在两个相同基因时会造成花粉不育，则下列说法错误的是（

）A．若三体杂合子与正常植株杂交，获得三体纯合子，该三体植株只能作母本B．若三体纯合子作父本与正常植株杂交，后代中不存在三体C．甲植株的基因型是Aaa，乙植株的基因型是AAaD．甲与乙杂交，甲植株的种子种植后开白花的比例比乙植株的多6．肾性尿崩症主要由肾小管上皮细胞上的抗利尿激素受体的基因发生突变引起，还有少数患者是由于AQP2基因（控制水通道蛋白合成）突变导致。遗传病调查中发现有两个家系都患有该种遗传病，系谱图如下。经检测发现I-1和I-4均不携带该病致病基因，且Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因不同。有关叙述错误的是（

）A．两个家系中该病的遗传方式可能相同B．染色体核型分析有助于早发现早治疗C．Ⅱ-5和II-7基因型相同的概率为1/4D．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配所生后代患该病的概率为9/167．蜂群中能持续获得蜂王浆的雌性幼虫会发育成蜂王。蜂王浆中含有丰富的microRNA，这些microRNA被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合而抑制其表达，从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平。下列说法错误的是（

）A．蜂王浆中的microRNA可以不经分解而被蜜蜂幼虫吸收B．microRNA通过干扰Dnmt3基因的转录来抑制其表达C．Dnmt3基因的表达产物可能是一种DNA甲基化酶D．抑制幼虫的dynactinp62基因表达可以使其发育成蜂王8．乳糜泻疾病是一种对小麦等作物籽粒中的麦谷蛋白和麦醇溶蛋白产生不良反应的肠道疾病。研究表现，麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因在小麦的胚乳中特异性高表达，源于5甲基胞嘧啶DNA糖基化酶（DME）使这两类基因处于较低水平的甲基化修饰状态。下列说法正确的是（）A．DNA甲基化属于基因突变B．麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因的甲基化会抑制这两类基因的表达C．DME基因沉默可以实现低（或无）麦谷蛋白小麦品种的培育D．DNA甲基化能在不改变碱基序列的情况下，扩大表型的多样性9．甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，图1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2）。为探明Ⅳ2的病因，对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对其产物进行电泳，得到图2所示结果。下列叙述正确的是（

）A．Ⅲ2和Ⅲ3再生一个性染色体组成是XXY的孩子的概率是1/2B．根据图1可以推测Ⅱ5的基因型是XHXhC．结合图1、图2结果不能确定Ⅳ2的基因型是唯一的D．H基因突变为h基因时可能发生了碱基对的缺失10．