2025年度创新型生物药品批发合作框架协议

2025年度创新型生物药品批发合作框架协议本合同共三部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：名称：________________________地址：________________________法定代表人：____________________联系电话：____________________名称：________________________地址：________________________法定代表人：____________________联系电话：____________________鉴于甲方在生物药品批发领域具有丰富的经验和资源，乙方在生物药品研发和生产方面具有显著优势，双方本着平等互利、共同发展的原则，经友好协商，就2025年度创新型生物药品批发合作事宜达成如下协议：一、合作内容（1）药品名称：________________________（2）药品规格：________________________（3）药品批号：________________________（4）药品有效期：________________________（5）药品包装：________________________（1）药品名称：________________________（2）药品规格：________________________（3）药品批号：________________________（4）药品有效期：________________________（5）药品包装：________________________二、合作期限2.1本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年，自2025年1月1日起至2025年12月31日止。三、合作费用及支付方式3.1甲方在2025年度内向乙方提供的创新型生物药品批发服务费用为人民币________________________元。3.2乙方在2025年度内向甲方提供的创新型生物药品生产、研发等相关支持费用为人民币________________________元。3.3双方应在每月______日前，按照本协议约定的费用支付方式，将费用支付至对方指定账户。四、合作产品的质量及售后服务4.1甲方提供的创新型生物药品应符合国家药品监督管理局的相关规定，确保产品质量。4.2乙方提供的创新型生物药品生产、研发等相关支持应确保产品质量，满足甲方需求。4.3双方应严格按照国家药品监督管理局的相关规定，对合作产品进行售后服务。五、保密条款5.1双方对本协议内容以及合作过程中知悉的对方商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。5.2本保密条款在本协议终止后仍具有约束力。六、违约责任6.1如一方违反本协议约定，导致对方遭受损失的，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。6.2如一方违反保密条款，导致对方商业秘密泄露的，应承担相应的法律责任。七、争议解决7.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。八、其他8.1本协议未尽事宜，双方可另行协商补充。8.2本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：________________________乙方（盖章）：________________________签订日期：________________________甲方代表签字：________________________乙方代表签字：________________________第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定义（1）中介方：在甲乙双方之间提供信息、咨询、联系等服务的第三方机构或个人；（2）物流方：负责药品运输、仓储等物流服务的第三方企业；（3）技术支持方：提供技术支持、研发服务的第三方机构；（4）金融服务方：提供融资、支付结算等金融服务的第三方机构；（5）其他因业务需要而介入的第三方。二、第三方介入范围（1）信息传递与沟通；（2）物流运输与仓储；（3）技术支持与研发；（4）融资与支付结算；（5）其他与本合同履行相关的服务。三、第三方责任界定3.1第三方在本合同项下的责任限于其提供服务的范围，不承担超出其服务范围的责任。3.2第三方在履行其服务过程中，因自身原因导致甲乙双方或任何一方遭受损失的，应承担相应的赔偿责任。3.3第三方在履行其服务过程中，若因不可抗力导致合同无法履行的，不承担违约责任。四、第三方责任限额4.1第三方的责任限额为本合同约定总金额的_____%。4.2若第三方责任超过责任限额，超出部分由甲乙双方按比例承担。五、第三方权利5.1第三方有权根据其提供的服务内容，收取合理的费用。5.2第三方有权要求甲乙双方提供必要的信息和数据，以保障其服务的顺利开展。六、第三方与其他各方的划分说明6.1第三方与甲乙双方之间为独立合同关系，第三方不参与甲乙双方的内部管理。6.2第三方在履行其服务过程中，应遵守国家法律法规、行业规范和本合同约定。6.3第三方在履行其服务过程中，若需与甲乙双方的其他合作伙伴进行沟通或合作，应取得甲乙双方的书面同意。七、第三方变更与退出7.1甲乙双方在协议履行过程中，如需更换第三方，应提前______日书面通知对方，并取得对方的同意。7.2第三方在履行其服务过程中，如因自身原因无法继续履行合同，应提前______日书面通知甲乙双方，并负责妥善处理相关事宜。八、第三方违约责任8.1若第三方违反本合同约定，导致甲乙双方或任何一方遭受损失的，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。8.2若第三方违反保密条款，导致甲乙双方或任何一方商业秘密泄露的，应承担相应的法律责任。九、争议解决9.1第三方与甲乙双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。十、其他10.1本协议未尽事宜，双方可另行协商补充。10.2本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。第三方可根据其提供的服务内容，附加相应条款，经甲乙双方同意后，作为本合同的附件。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：创新型生物药品清单详细要求：列出甲方提供的创新型生物药品的名称、规格、批号、有效期、包装等信息。说明：本附件作为合同附件，用于明确双方合作的具体药品品种和规格。2.附件二：合作产品质量标准详细要求：明确合作产品的质量标准，包括但不限于药品成分、含量、纯度、安全性等。说明：本附件作为合同附件，用于确保合作产品的质量符合国家相关法规和行业标准。3.附件三：第三方服务协议详细要求：详细列出第三方提供的服务内容、费用、责任范围、保密条款等。说明：本附件作为合同附件，用于明确第三方在合作中的具体职责和权利。4.附件四：物流运输协议详细要求：明确物流运输的方式、时间、费用、责任划分等。说明：本附件作为合同附件，用于确保药品在运输过程中的安全性和时效性。5.附件五：技术支持与服务协议详细要求：明确技术支持的内容、方式、费用、保密条款等。说明：本附件作为合同附件，用于确保合作过程中的技术支持和研发需求得到满足。6.附件六：融资与支付结算协议详细要求：明确融资方式、支付结算方式、费用、责任划分等。说明：本附件作为合同附件，用于确保合作过程中的资金流转和支付安全。7.附件七：保密协议详细要求：明确保密内容、保密期限、违约责任等。说明：本附件作为合同附件，用于保护双方在合作过程中知悉的商业秘密。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方未按约定时间提供药品。责任认定标准：甲方应向乙方支付违约金，违约金为未按时提供药品总价值的_____%。示例说明：若甲方未能在约定的时间内提供价值100万元的药品，则应向乙方支付10万元的违约金。2.违约行为：乙方未按约定时间提供生产、研发支持。责任认定标准：乙方应向甲方支付违约金，违约金为未按时提供支持总价值的_____%。示例说明：若乙方未能在约定的时间内提供价值50万元的生产、研发支持，则应向甲方支付5万元的违约金。3.违约行为：第三方未按约定提供服务质量。责任认定标准：第三方应向甲乙双方支付违约金，违约金为未按时提供服务质量总价值的_____%。示例说明：若第三方未能在约定的时间内提供价值20万元的服务，则应向甲乙双方支付2万元的违约金。4.违约行为：泄露商业秘密。责任认定标准：泄露方应承担相应的法律责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。示例说明：若第三方泄露了甲乙双方的商业秘