药房处方调剂流程与质量控制_第1页
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文档简介

药房处方调剂流程与质量控制一、制定目的及范围为确保药房处方调剂的安全性、有效性和合规性，特制定本流程。该流程适用于药房的处方调剂工作，涵盖处方审核、药品准备、调剂操作、质量控制及记录管理等环节。二、处方调剂原则1.处方调剂必须遵循“安全、有效、合理”的原则，确保患者用药的安全性和有效性。2.所有处方必须由持有执业药师资格的人员进行审核和调剂。3.药品的选择应基于处方内容、药品的适应症、禁忌症及患者的具体情况。三、处方调剂流程1.处方接收与初步审核1.1接收处方：药师接收患者提供的处方，确认处方的完整性和合法性。1.2初步审核：检查处方是否有药品名称、剂量、用法、用量、患者信息等必要信息，确保无误后进入下一步。2.处方详细审核2.1药品适应性评估：根据患者的病史、过敏史及其他用药情况，评估处方药品的适应性。2.2药物相互作用检查：使用专业软件或手动查阅药物相互作用数据库，确保处方中药物之间无不良相互作用。2.3剂量合理性确认：根据患者的年龄、体重及肾功能等因素，确认处方中药品的剂量是否合理。3.药品准备3.1药品核对：根据审核通过的处方，核对药品的名称、规格、数量，确保与处方一致。3.2药品取用：从药品储存区取出所需药品，注意药品的有效期和储存条件，确保药品质量。4.调剂操作4.1调剂记录：在调剂过程中，记录调剂药品的批号、有效期、调剂日期及调剂人员信息。4.2药品分装：根据处方要求，将药品进行分装，确保分装过程中的卫生和安全。4.3标签打印：为调剂药品打印标签，标签内容包括药品名称、剂量、用法、用量及注意事项。5.质量控制5.1复核制度：调剂完成后，由另一名执业药师进行复核，确保调剂的准确性和合规性。5.2不良反应监测：建立不良反应监测机制，收集患者用药后的不良反应信息，及时反馈并记录。5.3定期培训：定期对药房工作人员进行培训，提高其专业知识和质量控制意识。6.记录管理6.1处方存档：所有调剂处方需按规定存档，保存期限不少于五年，以备查验。6.2调剂记录：调剂记录应完整、准确，便于追溯和审计。6.3质量控制记录：定期整理质量控制相关记录，分析调剂过程中存在的问题，提出改进措施。四、反馈与改进机制建立反馈机制，鼓励药房工作人员对调剂流程提出意见和建议。定期召开质量控制会议，分析调剂过程中出现的问题，制定相应的改进措施，确保流程的持续优化。五、药房纪律1.药师职责：药师应严格遵循处方调剂流程，确保每一处方的安全和有效。2.行为规范：药房工作人员不得私自更改处方内容，不得接受患者或供应商的任何形式的贿赂，违者将受到严肃处理。通过以上流程的制定与实施，药房的处方调剂

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