生物医药领域新药研发合同

生物医药领域新药研发合同合同编号：__________甲方（以下简称“甲方”）：乙方（以下简称“乙方”）：第一章定义及术语1.1“新药”指乙方根据本合同约定研发的，具有独立知识产权的生物医药领域创新药物。1.2“研发成果”指乙方在履行本合同过程中所取得的，与新药研发相关的技术成果、知识产权、实验数据等。1.3“合同期限”指本合同约定的研发期限，自本合同生效之日起算。第二章合同目标2.1甲方委托乙方进行生物医药领域新药研发，乙方同意按照本合同的约定进行研发。2.2乙方应保证新药研发达到以下目标：2.2.1研发出具有独立知识产权的新药；2.2.2新药具备良好的临床应用前景；2.2.3新药研发过程中，乙方应保证研发成果的合法权益。第三章乙方的权利与义务3.1乙方的权利3.1.1乙方有权根据本合同约定，独立开展新药研发工作；3.1.2乙方有权在合同期限内，根据研发需要，合理使用甲方提供的研发资金和资源；3.1.3乙方有权在合同终止后，继续享有研发成果的合法权益。3.2乙方的义务3.2.1乙方应按照本合同的约定，认真开展新药研发工作；3.2.2乙方应保证新药研发过程中，遵守国家法律法规，不得从事违法活动；3.2.3乙方应按照甲方的要求，及时报告研发进度、成果及存在的问题；3.2.4乙方应保证研发成果的保密性，未经甲方书面同意，不得向第三方披露。第四章甲方的权利与义务4.1甲方的权利4.1.1甲方有权对乙方的新药研发工作进行监督、检查；4.1.2甲方有权对乙方提供的研发成果进行评估、验收；4.1.3甲方有权在合同期限内，根据乙方研发成果的实际情况，调整研发资金和资源的投入。4.2甲方的义务4.2.1甲方应按照本合同的约定，及时支付研发资金；4.2.2甲方应协助乙方解决研发过程中遇到的问题；4.2.3甲方应尊重乙方的研发成果，不得侵犯乙方合法权益。第五章研发期限、进度及验收5.1研发期限5.1.1本合同约定的研发期限为____年，自本合同生效之日起算。5.2研发进度5.2.1乙方应按照以下进度要求，完成新药研发工作：5.2.1.1第一阶段：完成新药候选分子的筛选，时间不超过____个月；5.2.1.2第二阶段：完成新药的临床前研究，时间不超过____个月；5.2.1.3第三阶段：完成新药的临床研究，时间不超过____个月。5.3验收5.3.1乙方应在每个阶段完成后，向甲方提交验收报告，甲方应在收到报告后____个工作日内完成验收；5.3.2甲方对乙方提交的验收报告进行评估，如评估合格，则继续履行合同；如评估不合格，则乙方应根据甲方的要求进行整改，直至验收合格。第六章研发资金及支付6.1研发资金6.1.1甲方应向乙方提供新药研发所需的全部资金，总额为____（币种及金额）。6.1.2甲方提供的研发资金应按以下方式支付：6.1.2.1合同签署后____个工作日内支付总额的____%；6.1.2.2乙方完成第一阶段研发任务并通过验收后支付总额的____%；6.1.2.3乙方完成第二阶段研发任务并通过验收后支付总额的____%；6.1.2.4乙方完成第三阶段研发任务并通过验收后支付剩余的总额。6.2支付条件6.2.1乙方应在每个阶段任务完成后，向甲方提交详细的费用使用报告，甲方应在收到报告后____个工作日内审核并支付相应款项。6.2.2若乙方未能按照约定进度完成研发任务，甲方有权暂停支付后续研发资金，直至乙方整改合格。第七章知识产权及成果归属7.1知识产权7.1.1乙方在新药研发过程中产生的所有知识产权，包括但不限于专利权、著作权、商标权等，均归乙方所有。7.1.2甲方享有乙方研发的新药在全球范围内的独家使用权，使用期限为____年，自新药上市之日起算。7.2成果归属7.2.1乙方应保证研发成果的归属清晰，不得侵犯他人的知识产权。7.2.2甲方有权对乙方研发的新药进行商业化和市场化运作，乙方应提供必要的支持和协助。第八章保密及信息安全8.1保密8.1.1双方应对在合同执行过程中获取的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等进行保密，未经对方同意不得向第三方披露。8.1.2保密义务在本合同终止后____年内继续有效。8.2信息安全8.2.1双方应采取合理措施保护对方提供的研发资料、数据和信息的安全，防止信息泄露、丢失或被非法使用。8.2.2双方应遵守国家有关信息安全的法律法规，保证研发过程中信息的安全传输和存储。第九章违约责任9.1甲方违约9.1.1如甲方未按约定支付研发资金，乙方有权暂停研发工作，并要求甲方支付逾期付款的利息。9.1.2如甲方违反本合同约定的知识产权条款，乙方有权要求甲方停止侵权行为，并赔偿因此造成的损失。9.2乙方违约9.2.1如乙方未按约定进度完成研发任务，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金为合同总额的____%。9.2.2如乙方泄露甲方商业秘密或知识产权，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金为合同总额的____%，并有权要求乙方承担因此造成的损失。第十章争议解决及适用法律10.1争议解决10.1.1双方因履行本合同而产生的任何争议，应首先通过友好协商解决。10.1.2若协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼。10.2适用法律10.2.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国的法律。10.2.2双方应遵守中华人民共和国关于生物医药领域的相关法律法规，包括但不限于《药品管理法》、《专利法》等。第十一章终止、解除及清算11.1终止11.1.1除本合同另有规定外，任何一方未履行本合同项下的任何义务，且在收到对方书面通知后____个工作日内仍未纠正，对方有权终止本合同。11.1.2任何一方发生重大违约行为，导致对方无法实现合同目的，对方有权单方面终止本合同。11.2解除11.2.1双方经协商一致，可以解除本合同。11.2.2甲方因经营策略调整或不可抗力等因素，需要提前终止合同，应提前____个月书面通知乙方，并支付乙方因合同解除而产生的合理费用。11.3清算11.3.1合同终止或解除后，双方应进行清算，清算内容包括但不限于已支付的研发资金、已产生的研发成果等。11.3.2清算完毕后，双方应签署清算报告，并按照清算结果进行资产和负债的处置。第十二章不可抗力12.1不可抗力12.1.1如果任何一方由于不可抗力事件无法履行本合同项下的义务，该方应立即书面通知对方，并在合理时间内提供相关证明。12.1.2不可抗力事件包括但不限于自然灾害、行为、战争、停工等。12.2处理12.2.1发生不可抗力事件，双方应协商确定合理的处理方案，包括但不限于延长合同期限、调整研发计划等。12.2.2如果不可抗力事件导致合同无法履行，双方均可要求解除合同，且不承担违约责任。第十三章一般条款13.1合同修改13.1.1本合同的任何修改和补充均应以书面形式作出，并由双方代表签署。13.1.2未经双方书面同意，任何一方不得单方面修改本合同。13.2合同副本13.2.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。13.3语言及解释13.3.1本合同以中文书写，如有任何翻译版本，应以中文版本为准。13.3.2本合同的解释应按照中华人民共和国的法律原则和商业惯例进行。第十四章通知14.1通知14.1.1双方之间的任何通知、要求、请求或通信应以书面形式送达对方指定的联系地址。14.1.2通知在发出后____个工作日内视为已送达。14.2联系信息变更14.2.1任何一方变更其联系地址、电话、联系人等，应立即通知对方。14.2.2如果一方未能及时通知对方变更信息，导致通知未能送达，该方应承担相应的责任。第十五章法律效力15.1生效15.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效。15.2合同效力15.2.1本合同构成双方之间关于新药研发