2025年苏科新版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏科新版必修2生物下册月考试卷726考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、图表示某哺乳动物一个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是()

A.该动物的性别是雄性B.该细胞内不存在同源染色体C.该细胞处于减数第一次分裂的后期D.该细胞分裂产生的子细胞是次级卵母细胞2、引起生物可遗传变异的原因有三种；即基因重组基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（）

①果蝇的白眼③豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤猫叫综合征⑥人类的镰刀型细胞贫血症⑦囊性纤维病A.①②③④B.④⑤⑥⑦C.①④⑥⑦D.②③⑤⑥3、女娄菜是一种XY型性别决定的植物，其叶形的宽叶对狭叶为显性，受X染色体上一对等位基因（B、b）控制。下列杂交组合中能根据子代叶形即判断出其性别的是（）A.宽叶雄株×狭叶雌株B.狭叶雄株×纯合宽叶雌株C.狭叶雄株×杂合宽叶雌株D.宽叶雄株×杂合宽叶雌株4、已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是（）A.B.C.D.5、已知病毒的核酸有双链DNA．单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述那一种类型，应该（）A.分析碱基类型，确定碱基比率B.分析碱基类型，分析核糖类型C.分析蛋白质的氨基酸组成，分析碱基类型D.分析蛋白质的氨基酸组成，分析核糖类型6、某个基因由400对碱基组成，C+G占碱基总数的66%，若该基因复制3次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸个数为（）A.952B.476C.136D.617、果蝇的一条染色体片段与另一条非同源染色体互换片段会导致果蝇正常眼变为花斑眼，这种变异属于（）A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、某DNA片段含有100个碱基对，其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4。则该DNA片段（）A.含有100个脱氧核糖B.含有30个TC.A与T配对D.不含有氢键9、豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性；两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，下列说法不正确的是（）

A.亲本的基因型是YyRr和yyRrB.F1表现型不同于亲本的个体在子代中的比例为1/4C.若用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2：2：1：1D.若将F1中的黄色圆粒豌豆自交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=12：4：3：110、某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，A对a、B对b为完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1随机交配获得F2。以下分析正确的是A.自然界中，该高等动物白色个体的基因型共有5种，黑色和黄色各有2种B.若F2中黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，则两对基因独立遗传C.若检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可将其与白色纯合子杂交D.若F1减数分裂时两对基因发生了重组，则增强了生物变异的多样性11、豌豆的圆粒（R）、皱粒（r）是一对相对性状，黄色（Y）、绿色（y）是一对相对性状，两对基因独立遗传。现有四株豌豆，基因型分别为YyRr（甲）、yyRr（乙）、YyRR（丙）、yyrr（丁）。用植株甲自交或分别与植株乙、丙、丁杂交，设杂交子代的数量足够多。下列叙述正确的是（）A.若植株甲自交，其产生的雌雄配子的结合方式有9种B.若植株甲与植株乙杂交，后代中黄色皱粒的比例为1/4C.若植株甲与植株丙杂交，后代的基因型之比为1：1：2：2：1：1D.植株甲与植株丁的杂交结果可以用来验证自由组合定律12、如图为小肠上皮细胞物质跨膜运输示意图；下列相关叙述错误的是（）

A.葡萄糖进入小肠上皮细胞是由ATP直接供能B.钠离子运出小肠上皮细胞的方式是主动运输C.运输葡萄糖的载体蛋白①③也存在于红细胞膜上D.载体蛋白①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同13、下列关于生物进化与生物多样性的说法，不正确的是（）A.协同进化就是生物与生物之间相互影响而进化B.环境条件的改变导致了适应性变异的发生C.进化过程中隔离是物种形成的必要条件D.生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、孟德尔让黄色圆粒的F1_____，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合_____和_____。进行数量统计时数量比接近于_____，并且发现每一对相对性状都遵循_____。15、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的_________、________或_________________等。16、适应的含义包括生物的形态结构适合于完成一定的_________，生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中______________，两个方面。17、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。18、实验设计：摩尔根选择_____________________________________杂交，再让___________雌雄果蝇交配，统计_________________________________。19、体细胞中成对的基因一个来自___________，一个来自___________。同源染色体也是如此。评卷人得分四、判断题(共4题，共32分)20、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误21、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误22、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误23、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共7分)24、生物的一对相对性状可受一对或多对等位基因控制；如某二倍体植物花的紫色和白色。科研人员从该种植物的一个紫花品系中选育出了甲；乙、丙三个基因型不同的纯合白花品系并进行了如下实验。

实验①让甲；乙、丙植株两两杂交；结果为：甲×乙→白花，甲×丙→紫花，乙×丙→白花；

实验②分别用甲；乙、丙品系与某紫花品系丁（每对等位基因均杂合）杂交；甲×丁→1紫花∶3白花，乙×丁→1紫花∶7白花，丙×丁→1紫花∶1白花。

回答下列问题：（基因完全显性；不考虑复等位基因和互换现象）

(1)据实验①结果可推断该植物花色性状不可能由一对等位基因控制，理由是______________________。

(2)根据实验②结果推断该植物花色性状的遗传遵循__________________定律，且至少由_____对等位基因控制。

(3)科研人员在大量种植纯合紫花品系时，偶然发现了一株白花植株，让其自交，后代均表现为白花。假设该白花植株与纯合紫花品系只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述3个白花品系中的一个。写出实验思路及预期结果。____________________________________。评卷人得分六、非选择题(共4题，共8分)25、如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为D；d）、乙（基因设为E、e）两种单基因遗传病；其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

（1）甲病的遗传方式是___________；乙病的遗传方式是_______________________。

（2）图中Ⅱ—6的基因型为______________；Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。26、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现；患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见图，AUG；UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)图中过程①称做________；过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________；突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。27、请回答下列有关细胞分裂的问题。其中图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。

（1）图1中AB段形成的原因是_________________________；该过程发生于_____________________期。图1中CD段形成的原因是__________________________。

（2）图2所示的细胞中处于图1BC段的有_______________________。

（3）对图2中甲细胞进行分析可知，该细胞含有______________条染色单体，染色体数与核DNA分子数之比为______________，该细胞处于_______________分裂的_____________________期，产生的子细胞是_________________________________。28、玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制；当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。

（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3；则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。

（2）若对一株矮秆玉米测交；其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为______________________时则说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上；用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。

（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

1.精子和卵细胞形成过程的比较。

。比较项目。

不同点。

相同点。

精子的形成。

卵细胞的形成。

卵细胞的形成。

染色体复制。

精原细胞——初级精母细胞。

卵原细胞——初级卵母细胞。

一次,染色体数目不变,DNA数目加倍,形成染色单体。

第一次分裂。

一个初级精母细胞(2n)产生两个大小相同的次级精母细胞(n)

一个初级卵母细胞(2n)产生一个次级卵母细胞(n)和一个第一极体(n)

同源染色体联会形成四分体,同源染色体分离,细胞质分裂,子细胞染色体数目减半。

第二次分裂。

两个次级精母细胞(n)形成四个同样大小的精细胞(n)

一个次级卵母细胞(n)形成一个大的卵细胞(n)和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。

着丝点分裂,一条染色体变成两条染色体,分别移向两极,细胞质分裂,子细胞染色体数目不变。

变形否。

精细胞变形,形成精子。

无变形。

细胞质分裂。

二次均等分配。

二次不均等分配。

细胞质遗传物质和细胞器随机分配。

分裂结果。

产生四个大小一样；有功能的精子。

产生一个大的有功能的卵细胞,三个小的极体退化消失。

子细胞的染色体数目和DNA是本物种体细胞的一半,但种类一样。

2.据图分析可知,该细胞无同源染色体；着丝点分裂且细胞质均等分裂,可判断该细胞是次级精母细胞或第一极体,且该细胞处于减数第二次分裂后期,产生的子细胞是精细胞或第二极体。

【详解】

A.据图分析可知,该细胞是次级精母细胞或第一极体,故该动物的性别可能是雄性或雌性,A错误;

B.该细胞处于减数第二次分裂后期,细胞内不存在同源染色体,B正确;

C.该细胞内无同源染色体,处于减数第二次分裂的后期,C错误;

D.该细胞分裂产生的子细胞是精细胞或第二极体,D错误;

故选B。

【点睛】

本题考查的是精子和卵细胞形成过程的比较,根据题图的特点,判断细胞可能的类型,所处的分裂时期,可能产生的子细胞类型是解题的关键。2、C【分析】【分析】

基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换；增添和缺失；而引起的基因结构的改变；基因重组是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，一种是生物体在通过减数分裂形成配子过程时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；另一种是同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换；染色体变异分为染色体结构变异和数目变异，染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位；数目变异分为细胞内个别染色体的增加或减少，和细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。

【详解】

①果蝇的白眼变异类型属于基因突变；

②豌豆的黄色皱粒；绿色圆粒的形成属于基因重组；

③八倍体小黑麦的出现属于染色体数目变异；

④人类的色盲变异类型属于基因突变；

⑤猫叫综合征的变异类型属于染色体结构变异；

⑥人类镰刀型贫血症变异类型属于基因突变；

⑦囊性纤维病变异类型属于基因突变。

综上所述；①④⑥⑦项都属于同一变异类型，即基因突变。所以C正确，ABD错误。

故选C。3、A【分析】【分析】

【详解】

A、试题分析：XBY（宽叶雄株）×XbXb（狭叶雌株）→XBXb（宽叶雌株）、XbY（狭叶雄株）；所以能通过颜色判断子代果蝇的性别，A正确；

B、XbY（狭叶雄株）×XBXB（纯合宽叶雌株）→XBXb（宽叶雌株）、XBY（宽叶雄株）；所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；

C、XbY（狭叶雄株）×XBXb（杂合宽叶雌株）→XBXb（宽叶雌株）、XbXb（狭叶雌株）、XBY（宽叶雄株）、XbY（狭叶雄株）；所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，C错误；

D、XBY（宽叶雄株）×XBXb（杂合宽叶雌株）→XBXB（宽叶雌株）、XBXb（宽叶雌株）、XBY（宽叶雄株）、XbY（狭叶雄株）；因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。

故选A

【点睛】4、D【分析】【分析】

减数第一次分裂时；因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。

【详解】

A；A图可表示减数第二次分裂前期；该分裂过程中，含有基因G和基因H（或基因g和基因h）的非同源染色体组合到一起，A正确；

B；B图可表示减数第二次分裂前期；该分裂过程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色体组合到一起，B正确；

C；C图可表示减数第二次分裂末期；该分裂过程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色体组合到一起，C正确；

D；D减数第一次分裂后期；同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此正常情况下，减数分裂形成的配子中不应该含有同源染色体和等位基因，D错误。

故选D。5、A【分析】【分析】

（1）DNA分子中特有的碱基是T；不含有碱基U，RNA分子中含U不含T。

（2）双链的DNA分子中碱基数量的关系：A=T；G=C，双链RNA中碱基的关系是A=U，G=C。

【详解】

A；分析碱基种类可判断核酸是DNA还是RNA；然后确定碱基比率，确定是单链结构还是双链结构，A正确；

B；分析碱基种类和核糖的种类；只能判断核酸是DNA还是RNA，不能判断是单链结构还是双链结构，B错误；

C；分析蛋白质的氨基酸组成无法判断是DNA还是RNA；分析碱基类型只能判断是DNA还是RNA，不能判断是单链还是双链，C错误；

D；分析蛋白质的氨基酸组成无法判断是DNA还是RNA；分析核糖类型只能判断是DNA还是RNA，不能判断是单链还是双链，D错误。

故选A。

【点睛】

本题的知识点是DNA和RNA在组成成分上的差异，碱基互补配对原则，主要考查学生对DNA和RNA的结构的理解和运用能力。6、A【分析】【分析】

DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的；这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。

【详解】

某个DNA片段由400对碱基组成，C+G占碱基总数的66%，则A+T占碱基总数为34%，根据碱基互补配对原则，则A=T=34%÷2=17%，所以该DNA分子中含有腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数为400×2×17%=136个。根据公式，该DNA片段复制3次，相当于新合成23-1=7个该DNA分子；因此，共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个数为7×136=952个。

故选A。7、C【分析】【分析】

染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构变异包括：缺失（缺失某一片段）；重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。基因重组是指减数分裂过程中非同源染色体的自由组合导致其上的非等位基因的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换而导致的基因重组。

【详解】

由题意可知；果蝇的一条染色体片段与另一条非同源染色体互换片段可能会导致果蝇正常眼变为花斑眼，可知该种变异属于染色体结构变异，即C正确，ABD错误。

故选C。二、多选题(共6题，共12分)8、B:C【分析】【分析】

本题是对DNA分子中的碱基互补配对原则；DNA分子复制、基因的多样性的综合性考查；回忆相关知识点，然后分析选项进行解答。

【详解】

A；100个碱基对含有200个脱氧核糖；A错误；

B；该DNA片段中含有30个A、30个T、70个G、70个C；B正确；

C；碱基遵循互补配对原则；A与T互补配对，G与C配对，C正确；

D；DNA双链中两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；D错误。

故选BC。9、C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy和yy。因此可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr，杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR，2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR，2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr）；数量比为3：1：3：1。

【详解】

A、据分析可知，亲本中黄色圆粒是YyRr，绿色圆粒是yyRr；A正确；

B、F1表现型不同于亲本的个体（黄色皱粒和绿色皱粒）在子代中的比例=1/8+1/8=1/4；B正确；

C、F1中的一株黄色圆粒豌豆（YyRR或YyRr）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒=1：1；或黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1，C错误；

D、F1中的黄色圆粒豌豆（1/3YyRR，2/3YyRr）自交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=（1/3×3/4+2/3×9/16）：（1/3×1/4+2/3×3/16）：（2/3×3/16）：（2/3×1/16）=15：5：3：1；D错误。

故选CD。10、A:B:D【分析】【分析】

分析题意可知：白色的基因型为A_B_、aabb，黄色个体的基因型为aaB_，黑色个体的基因型为A_bb，用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，亲本的基因型为aaBB和AAbb。

【详解】

A、该高等动物白色个体的基因型共有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb五种，黄色个体的基因型为aaBB和aaBb，黑色个体的基因型为AAbb和Aabb；A正确；

B、若F2中黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，即F2的表现型之和为16；是9:3:3:1的变式，说明控制毛色的两对等位基因位于两对非同源染色体上能独立遗传，遵循基因的自由组合定律，B正确；

C、若检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可将其与白色纯合子aabb杂交；但白色纯合子还有AABB，故不能用白色纯合子进行检测，C错误；

D、若F1减数分裂时两对基因发生了重组；就会产生多种配子，就丰富了后代的多样性，则增强了生物变异的多样性，D正确。

故选ABD。11、C:D【分析】【分析】

豌豆的圆粒（R）、皱粒（r）是一对相对性状；黄色（Y）；绿色（y）是一对相对性状，两对基因独立遗传，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。

【详解】

A、植株甲YyRr产生的雌雄配子各有4种；若甲自交，受精时，雌雄配子的结合是随机的，配子间的结合方式有4×4=16种，A错误；

B、植株甲YyRr、植株乙yyRr杂交后代中，黄色皱粒Yyrr的比例为1/2×1/4=1/8；B错误；

C、植株甲、植株丙杂交后代的基因型为Yy×Yy→YY：Yy：yy=1：2：1，Rr×RR→Rr：RR=1：1；因此，子代基因型之比为（1：2：1）×（1：1）=1：1：2：2：1：1，C正确；

D；题干中明确了“两对基因独立遗传”；植株甲为双杂合子，植株丁为隐性纯合子，两者杂交符合测交实验，若后代的表现型比例为1：1：1：1，则可验证自由组合定律，D正确。

故选CD。12、A:C【分析】【分析】

据图分析，葡萄糖进入小肠上皮细胞时，是由低浓度向高浓度一侧运输，属于主动运输；而运出细胞时，是从高浓度向低浓度一侧运输，属于协助扩散；Na+进入小肠上皮细胞时是由高浓度向低浓度一侧运输，属于协助扩散；而运出细胞时是由低浓度向高浓度一侧运输，属于主动运输；K+运出细胞时；是由高浓度向低浓度一侧运输，属于协助扩散。

【详解】

A、据图分析，葡萄糖进入小肠上皮细胞时，是由低浓度向高浓度一侧运输，属于主动运输，据图可知该过程不靠直接水解ATP提供的能量推动，而是依赖于Na+梯度形式储存的能量，当Na+顺电化学梯度流向膜内时，葡萄糖通过专一性的运送载体，伴随Na+一起运送入小肠上皮细胞；A错误；

B；钠离子运出小肠上皮细胞的方向是从低浓度向高浓度；方式是主动运输，B正确；

C；①蛋白运输葡萄糖的方式为逆浓度梯度运输的主动运输；而红细胞吸收葡萄糖的方式是协助扩散，方向是由高浓度到低浓度，故没有①，C错误；

D；基因决定蛋白质的合成；载体①②③的化学本质都是蛋白质，载体①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同，D正确。

故选AC。13、A:B:D【分析】【分析】

1；现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

2；协同进化是指不同物种之间；生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。

【详解】

A；协同进化是指生物与生物之间、生物与环境之间相互影响而共同进化；A错误；

B；适应性变异是本来就产生的；环境条件的改变只是筛选出适应性的变异，B错误；

C；隔离是物种形成的必要条件；C正确；

D；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次；D错误。

故选ABD。三、填空题(共6题，共12分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自交黄色皱粒绿色圆粒9:3:3：1自由组合15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗体遗物生活痕迹16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】功能生存和繁殖17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇子一代子二代雌雄果蝇的性状表现19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母方父方四、判断题(共4题，共32分)20、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。21、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。22、B【分析】略23、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共1题，共7分)24、略

【分析】【分析】

1；基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2；基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

3；基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换；这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。

【详解】

（1）如果花色性状受一对等位基因控制；且甲；乙、丙都是纯合白花品系，则甲和丙杂交不会出现紫花，因此花色性状不可能由一对等位基因控制。

（2）乙和丁杂交后代紫∶白=1∶7，紫花占所有个体比例是1/（1+7）=1/8，即（1/2）3；因此花色性状至少由3对基因控制，且符合基因的自由组合定律和基因的分离定律。

（3）可让该白花植株与丙杂交，观察子代花色。若该白花植株是新等位基因突变造成的，该白花植株与丙杂交，后代全部为紫花；若该白花植株属于这3个白花品系中的一个（应为丙品系），该白花植株与丙杂交，后代全部为白花。【解析】(1)若花色由一对等位基因控制；则三组实验杂交后代都应该是白花植株（甲和丙杂交后代不会出现紫花植株）

(2)基因的自由组合（或基因的自由组合定律和基因的分离定律）3##三

(3)可让该白花植株与丙杂交，观察子代花色。若子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变造成的；若子代全为白花，说明该白花植株属于这3个白花品系之一六、非选择题(共4题，共8分)25、略

【分析】【分析】

分析题图：5号和6号正常；但他们生了一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）由分析可知；甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女儿，其基因型为DdXEXe．Ⅲ13是甲乙两病患者，所以其父母分别是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11（基因型及概率为1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ-12（基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配；后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。

【点睛】

本题结合图解，考查人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型、特点，能根据图中信息准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算。【解析】常染色体隐性遗传伴X隐性遗传DdXEXe1/61/326、略

【分析】试题分析：据图分析可知；图甲中过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。图中看出，基因突变后，异常mRNA上密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此会导致合成的肽链缩短。

（1）根据以上分析已知；甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。

（2）图甲中看出；正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β-地中海贫血症基因a；该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（3）图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。【解析】转录核糖体替换控制蛋白质的结构直接组成异常β珠蛋白的肽链更短27、略

【分析】试题分析：(1)图1中AB段每条染色体上的DNA含量逐渐增倍；说明形成的原因是发生了DNA复制，该过程发生于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。CD段每条染色体上的DNA含量逐渐恢复到原来的数目，说明形成的原因发生了着丝点分裂。