2025年度公司生物制品采购合同范本（含临床试验与市场准入）

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度公司生物制品采购合同范本（含临床试验与市场准入）本合同共三部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：2025年度公司生物制品采购合同甲方（采购方）：________________________地址：________________________法定代表人：________________________乙方（供应商）：________________________地址：________________________法定代表人：________________________鉴于甲方需要进行生物制品的采购，乙方愿意提供所需产品，双方经友好协商，达成如下协议：第一条采购内容1.1甲方需采购的生物制品名称：________________________1.2采购数量：________________________（数量单位：盒/瓶/袋等）1.3采购金额：人民币________________________元整（大写：________________________）第二条供应方式2.1乙方负责将上述生物制品运送到甲方指定地点。2.2运输费用由________________________承担。2.3运输方式：________________________2.4甲方指定地点：________________________第三条交货时间3.1乙方应在________________________前将货物送达甲方指定地点。3.2如因不可抗力导致交货延迟，乙方应及时通知甲方，并经甲方同意后，可延长交货期限。第四条质量保证4.1乙方保证所供应的生物制品符合国家相关标准和规定。4.2乙方保证所供应的生物制品在有效期内，如出现质量问题，乙方应无条件予以更换或退货。第五条价格与支付5.1本合同货物价格：人民币________________________元整（大写：________________________）5.2甲方应在货物验收合格后________________________个工作日内支付货款。5.3支付方式：________________________第六条争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第七条合同生效7.1本合同自双方签字盖章之日起生效。7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（采购方）：法定代表人：________________________签订日期：________________________乙方（供应商）：法定代表人：________________________签订日期：________________________附则8.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。8.2本合同附件为本合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。附件：1.生物制品质量标准2.运输方式及费用3.付款方式4.其他相关文件第二部分：第三方介入后的修正第八条第三方介入8.1定义：本合同中的“第三方”是指除甲乙双方之外的任何个人或组织，包括但不限于但不限于中介方、担保方、物流方、技术支持方、咨询服务方等。8.2介入目的：第三方介入的目的是为了协助甲乙双方更好地履行本合同，提高交易效率，降低风险，确保合同条款的顺利执行。8.3第三方选择与授权：甲乙双方有权自行选择第三方，并就第三方的服务内容、费用、责任等与第三方签订相关协议。第三方应具备相应的资质和能力，并能承担相应的法律责任。8.4第三方协议：甲乙双方与第三方签订的任何协议，均应与本合同条款相符，且不得与本合同条款相冲突。第三方协议的签订不应影响本合同的执行。第九条第三方责任9.1第三方责任限额：第三方的责任限额由甲乙双方与第三方在相关协议中约定，但不得超过第三方协议中约定的金额。如第三方协议中未约定责任限额，则第三方的责任限额为本合同总金额的百分之十。9.2第三方违约责任：若第三方违反本合同或其协议中的义务，导致甲乙双方遭受损失的，第三方应承担相应的赔偿责任。甲乙双方应就第三方违约行为向第三方提出索赔，第三方应在接到索赔通知后________________________个工作日内予以答复。（1）因不可抗力导致违约；（2）因甲方或乙方原因导致违约；（3）因第三方自身原因导致违约，且该原因不属于第三方可控范围。第十条第三方权利（1）根据协议约定，获得相应的服务费用；（2）根据协议约定，获得甲乙双方提供的必要信息；（3）在履行协议过程中，依法维护自身合法权益。第十一条第三方与其他各方的划分11.1责任划分：第三方在本合同中的责任仅限于其协议约定的范围内，甲方和乙方应各自承担其在本合同中的责任。11.2信息共享：甲乙双方应向第三方提供必要的信息，第三方应保守甲乙双方的商业秘密。11.3争议解决：第三方与甲乙双方之间的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第十二条第三方变更12.1第三方变更：甲乙双方有权在合同履行过程中，根据实际情况，变更第三方。变更第三方应提前通知对方，并经对方同意。12.2第三方解除：任何一方均有权在第三方严重违约或无法履行协议的情况下，解除与第三方的协议。第十三条其他13.1本合同中关于第三方介入的条款，如与国家法律法规相冲突，以国家法律法规为准。13.2本合同中关于第三方介入的条款，如有未尽事宜，由甲乙双方另行协商解决。13.3本合同附件为本合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。附件：1.第三方协议范本2.第三方责任限额协议范本3.第三方权利协议范本4.第三方变更及解除协议范本第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.生物制品质量标准要求：详细列出生物制品的质量标准，包括但不限于生产标准、检验标准、包装标准等。说明：此附件作为合同附件，用于明确双方对生物制品质量的要求。2.运输方式及费用要求：详细说明运输方式、运输费用计算方式、保险费用等。说明：此附件用于明确运输过程中的费用承担和责任划分。3.付款方式要求：明确付款方式、付款时间、付款条件等。说明：此附件用于确保付款流程的透明性和规范性。4.第三方协议要求：详细列出第三方协议的内容，包括但不限于服务内容、费用、责任、保密条款等。说明：此附件用于明确第三方在合同中的角色和责任。5.第三方责任限额协议要求：明确第三方责任限额的具体金额和适用条件。说明：此附件用于限制第三方在违约情况下的赔偿责任。6.第三方权利协议要求：明确第三方在合同中的权利，包括但不限于服务费用、信息获取、保密等。说明：此附件用于保障第三方的合法权益。7.第三方变更及解除协议要求：明确第三方变更和解除协议的条件、程序和责任。说明：此附件用于规范第三方变更和解除协议的过程。8.临床试验方案要求：详细列出临床试验的目的、方法、时间表、预期结果等。说明：此附件用于明确临床试验的具体安排。9.市场准入文件要求：提供生物制品市场准入的相关文件，如注册证、批件等。说明：此附件用于证明生物制品符合市场准入要求。10.验收标准要求：详细列出货物验收的标准和流程。说明：此附件用于确保货物验收的规范性和公正性。说明二：违约行为及责任认定：1.甲方违约行为及责任认定违约行为：未按时支付货款。责任认定：甲方应向乙方支付逾期付款的利息，并承担相应的违约责任。示例：若甲方未在约定付款期限内支付货款，乙方有权要求甲方支付每日万分之五的逾期利息。2.乙方违约行为及责任认定违约行为：未能按时交付货物。责任认定：乙方应向甲方支付违约金，并承担相应的违约责任。示例：若乙方未能按时交付货物，应向甲方支付合同金额的百分之五作为违约金。3.第三方违约行为及责任认定违约行为：第三方未能履行协议约定的义务。责任认定：第三方应承担相应的违约责任，并赔偿由此给甲乙双方造成的损失。示例：若第三方未能按照约定提供物流服务，应赔偿由此给甲乙双方造成的损失。4.质量违约行为及责任认定违约行为：生物制品质量不符合约定