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文档简介

1序号项目人日说明一1顾客现状及需求分析不计2质量体系诊断(IATF16949)3推行工作准备二4质量方针和目标的设计5组织结构的设计6职能分配和职位职责的设计7体系文件构架的设计18业务流程的设计2三9IATF16949基本理念培训1IATF16949理解与实施培训1IATF16949相关手册体系培训1体系文件修改培训(总要求)四体系文件修改现场辅导1审查修订文件(1)组织文件讨论2修订文件(2)1文件审批和发布五体系运行总动员体系文件实施培训1体系文件运行指导和检查1质量体系IATF16949完善化1管理层培训1内审员培训(IATF16949)2管理专项培训(5S&JIT)2六内部质量审核11QSR,FMEA,SPC,评审1MSA,PPAP,APQP,QSA及管理评审2内部质量审核22体系纠正及改进1七预评审1不合格项整改不计认证准备培训不计正式评审获证不计八维持服务不计共计30日2二、第二阶段:体系设计阶段根据IATF16949要求,最高管理者应制定质量方针,并在相关职能和各层次上建立质量目标(分长期3-5年,短期1-2年),我们将根据体系诊断的结果,辅导制定适合于公司的总体质量目标及各职能、各层次的目标,包括产品的实物质量(如合格率、直通率)及质量水平、服务质量(如服务水平、交货期)、顾客满意度等指标。质量目标可以每年加以修行。质量方针在质量手册中加以描述。质量目标在手册或以另外的文件方式加以公司发展要求及管理风格与高层管理人员一起讨论并a)公司组织结构图(含职位关系-依IATF16949)b)公司组织责任职权(含职位关系-依IATF16949)根据制定的公司组织结构图,及对公司现有的体系的分析将各部门的职位职对职能进行初步分配以后,各职能需要规定详细具体的职责、权限及关系,形常由上一级规定下一级的职责权限,因此可以由上一级职位的源部门进行统一规定。职位说明书属于公司内部的体系文件,应按照IATF16949文件控制的要求进行管理,通常按照第三级文件(作业指导书)进行控制,或直接在质量手册中加以描述(当公司的职位数较少时)。a)《部门职位职能分配表》b)各职位说明书系要求的描述(按照IATF16949要求),质量手册使用对象为公司管理层(通常为部门经理以上)。通常由20-30份程序,按照IATF16949要求通制定加入,汽车客户要求,程序文件的使用对象为相关部的琐乍3人员及管理人员验证人员。第三层:作业指导书(WORKINSTRUCTION):描述具体活动的内容或方法,通常包括过程实现类作业指导书(制造性:生产过程服务业:服务过程)、检验测量类作业指导书(制造业:生产过程检验服务业:服务过程测量)、资源管理类作业指导书(制造业:设备维护类服务业:设施维护类)、管理类(如职位说明书)第四层:表格(FORM):记录使用的格式,按照体系要求实施过程中需要保留的记录通常需要设计相应的表格,表格的使用对象为具体的操作人员。另外,公司如果有新产品开发、设计或特殊项目或针对顾客的特别要求,需要进行质量策划并编制质量计划(QUALITYPLAN),及控制计划(IATF16949)。5、业务流程(程序运作流程)的设计分析公司现有的流程,尤其对流程中常出现的问题如接口不畅、接口断口,尤其是顾客反馈的问题及内部常见的不合格现象等,以保证我们提出的体系流程能体现公司的管理风格和特点,并有针对性地改进,最终实现相关业务过程的简化、清晰、高效的运作。业务流程的范围包括产品实现的全过程(从了解顾客需求、设计、采购、生产、检验、贮存、交付)以及为保证产品的实现需要的管理过程(管理者职责、资源管理、测量分析和改进),我们将根据设计的业务流程来编制具体的程序内容。a)公司业务流程分析报告b)各类程序流程图三.第三阶段:基础培训阶段(具体参见培训方案)在整个咨询过程中,我们将提供正规的培训,包括IATF16949标准要求的为保证培训的效果,选派高水平的培训教师(国家注册审核员培训教师),为确保培训的有效性,培训课程将:a)结合质量体系诊断结果,从公司实际运作及产品过程特点针对已运行IS09001管理体系的特点,重点讲述及IATF16949国际标准要求而不是生硬地对照标准讲解;b)正规的电脑培训和培训教材c)提供培训提纲的磁盘,方便有计算机的公司进行学习或进行网上自学d)以多样化的形式导入各种案例,帮助对教学内容的理解e)对于内部质量审核员的培训,我们将统一组织进行正式的考试,以证明接受培训人员已符合规定的要求,具有承担内部质量审核的能力,对于考试合格的人员,我们将发给国内和国外认证机构所承认的培训合格的证明文件。4a)各阶段培训计划及安排b)培训所需要的培训教材及讲义c)培训记录d)培训有效性评估报告e)员工培训证书(IATF16949内部质量审核员证书)1.体系文件编写根据确定的《部门职位职能分配表》选定文件编写人员,制定《文件修改编制计划》,规定文件编写的具体要根据第二阶段体系设计的结果确定需要制定的文件清单,包括程序文件清单、作业指导书清单,并将需要制定的所有文件规定编写责任部门及具体的责任人,按照部门对每一位负责文件编写的人员需要编制的每一份文件进行独立具体的辅导,以保证能够在较短的时间内一次性制定出具有良好的操作性、接口性、协调性的文件,并且确保根据体系诊断的结果,对已经发生的不合格或公司的薄弱环节有针对性地建立监控程序,使公司在建立IATF16949体系的同时,内部管理能够正常推进IATF16949体系,使公司得到整体改善。按照IATF16949要求,除了质量手册之外,编写的第二层程序文件可能包括:(最终将根据体系诊断设计结果具体确定)过程序号过程名称规范序号文件化信息-过程控制规范归口部门1QD4.4.1-2016产品安全控制规范S1领导作用2QD5.1.1-2016员工道德提升及行为准则3QD5.2.1-2016质量方针4QD5.3.1-2016各部门质量环境职责权限5QD5.3.2-2016各岗位质量环境职责权限及要求6QD6.1.1-2016风险机会控制规范高层、行政7QD6.1.2-2016预防措施控制规范8QD6.1.3-2016应急计划控制规范M3经营计划9QD6.2.1-2016经营计划管理规范高层、品质QD6.2.2-2016目标方案控制规范QD6.3.1-2016质量体系变更策划规范QD9.1.3-2016质量监测分析评价规范过程序号过程名称规范序号文件化信息-过程控制规范归口部门5S2基础设施QD7.1.1-2016基础设施控制规范设备QD7.1.2-2016生产工装管理规范QD7.1.3-2016设备设施预防预见性维护规范QD7.1.4-2016过程作业环境规范QD7.1.5-2016安全生产管理制度QD7.1.6-20166S现场管理制度S3测量系统QD7.1.7-2016监测资源控制规范品质QD7.1.8-2016MSA管理规范QD7.1.9-2016内部实验室检测规范-程序S4人力资源QD7.2.1-2016人力资源控制规范行政QD7.3.1-2016员工激励与授权制度QD7.4.1-2016信息交流沟通控制规范S5知识信息QD7.1.10-2016组织知识管理规范行政QD7.5.1-2016文件信息控制规范C1产品服务要求QD8.2.1-2016产品和服务要求控制规范销售C2设计开发QD8.1.1-2016项目管理及APQP控制规范技术QD8.1.2-2016保密管理制度QD8.3.1-2016设计开发控制规范QD8.3.2-2016工程规范及变更控制规范QD8.3.4-2016FMEA管理规范QD8.3.5-2016特殊特性管理规范QD8.3.6-2016控制计划管理规范QD8.3.7-2016作业指导书管理规范S6外部提供QD8.4.1-2016供方管理规范采购QD8.4.2-2016外部提供过程产品服务控制规范C3生产服务提供QD8.5.1-2016生产和服务提供控制规范生产QD8.5.2-2016作业准备的验证指导书QD8.5.3-2016生产计划管理规范QD8.5.4-2016SPC管理规范QD8.5.5-2016产品实现更改控制规范QD9.1.1-2016制造过程监测规范S7标识防护QD8.5.6-2016标识可追溯性控制规范生产、品质QD8.5.7-2016防护控制规范QD8.5.8-2016仓库管理规范QD8.5.9-2016安全库存管理规定C4售后服务QD8.5.10-2016顾客供方财产管理规范销售QD8.5.11-2016交付售后服务管理规范QD8.5.12-2016质量信息反馈制度QD9.1.1-2016顾客满意调查规范S8放行QD8.6.1-2016产品和服务放行控制规范品质6品质品质品质1.确定公司《部门职位职能分配表》2.确定文件清单(程序和作业指导书)8.编制质量手册b)程序文件格式2.审查修订文件(1)7■审查文件的可操作性■审查文件之间的接口与协调性要在文件上直接修订并指出修订的原因,将修订后的文件提交给原文件编写人并对修改的具体方法进行独立辅导。作业指导书编写完成后再次对该类文件进行审查,审查的重点为文件的可操作性以及程序文件与作业指导书的接口与协调性。本阶段输出文件包括:本阶段输出文件包括:a)程序和表格文件修订记录b)作业指导书修订记录3.组织文件讨论文件修订完成后,组织管理者代表、各有关部门的经理(必要时含经理以上职位)、文件编写人员对程序文件和表格以及涉及多部门的作业指导书进行讨论,重点包括:■文件中规定的职责权限■文件中涉及各部门和职位的运作要求■文件运作流程涉及的部门和职位的接口■文件的可操作性4.修订文件(2)文件讨论完成后,对文件进行第二次修订,对讨论过程提出的问题,如文件的可操作性和运作部门及职位的接口,如果能够取得一致意见可以直接进行更改,如果对具体的运作职责尚不能取得共识,通过与总经理进行沟通协助解决出现的问题,确保文件在实施阶段能够得以有效顺利进行。时间要求:程序文件和表格6-12小时(根据文件编写的数量)作业指导书2-4小时5.文件审批和发布文件在第二次修订完成后,对程序文件、作业指导书、表格等文件的审批、批准和发放工作,具体操作将按照已经编制的相关的文件控制程序进行,文件审批后按照文件中规定的发放方法进行分布,填写文件发放记录,作好发放标识。通常全套程序文件将发放到每个相关部门的经理及相关的使用人员,作业指导书分发到使用部门的主管,表格样本将保留在使用部门,需要大批量使用的表格按照表格控制的要求作好相应的编号和版本标识后送印刷。时间要求:文件审批人员2-12小时(根据文件编写的数量)本阶段输出文件包括:本阶段输出文件包括:a)文件发放记录表8体系文件正式实施前将组织对所有与实施相关的人员进行一次动员,目的是营造公司运行IATF16949的整体者应讲明公司实施IATF16949的决心和各部门的配合要求以引起各层人员的重视。时间要求:动员会议2小时2.体系实施培训体系正式运行后(或在文件批准后)对主管以上人员进行一次集中培训,对各部门实施的要求和方法进行进体系运行过程中,组将按照咨询计划的安排分别对各部门文件实施人员进行题、薄弱环节和部门的交叉接口,将指出文件实施中可能出现的问题以及处理的运作流程,制定具体的实施工作计划,明确步骤和方法。文件化体系运行一个月时间要求:IATF16949小组8-12小时b)体系运行检查报告(二次)c)体系检查不符合及改进建议报告(二次)3.文件适用性修订(3)根据体系运行检查的结果以及各部门文件实施的情况,将组织安排对文件进修订过程将第一次按照文件控制程序中关于文件更改的要求进行,包括更改时间要求:根据需要修改的文件量决定2-6小时4.管理层培训体系实施阶段,对公司管理层人员(部门经理以上)进行一次培训,主要目的是使管理层了解有关以雯9求及体系评价的要求,为质量体系的评价做准备。5.内部质量审核培训按照标准要求,公司必须进行内部质量审核并有具备内部质量审核员资格的内部质量审核员但当,培训内部质量审核员,培训合格将颁发合格证,其资格为国际认证机构认可(外聘)。6.管理专题培训如果公司的需要,可外聘多项管理专题培训,以协助公司取得整体管理水平的提升,公司可以根据管理的薄弱环节或公司未来的发展需要来选择培训的项目与内容。本阶段输出文件包括:本阶段输出文件包括:a)培训计划及安排b)培训所需要的培训教材及讲义c)培训记录样本d)培训有效性评估报告六.第六阶段体系评价和改善阶段1.内部质量审核(1)公司质量体系正式运行后,根据体系检查的结果决定何时开展内部质量审核,公司具备审核员资格的人员对公司的质量体系运行情况进行审核。审核过程将严格按照公司内部质量审核程序文件执行包括:制定内内审人员、制订内审计划、编制审核检查表、实施内审、编写不合格报告和审核报告、制定纠正措施、跟踪和验证纠正措施的有效性。时间要求:内

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