2025年人教版（2024）选修化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版（2024）选修化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、阿斯巴甜具有清爽的甜味；其结构简式如图所示。下列关于阿斯巴甜的说法中，不正确的是。

A.一定条件下可以发生酯化反应和加成反应B.一定条件下既能与酸反应，又能与碱反应C.阿斯巴甜属于糖类化合物D.在酸性条件下可以水解生成两种氨基酸2、下列各组物质中，互为同系物的是A.16O与18OB.NH4CNO和CO(NH2)2C.金刚石和C60D.CH4和C2H63、已知：CH3C≡CH＋CO＋CH3OHM，N＋CH3OHM＋H2O。其中M的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，下列说法错误的是（）A.N可以使溴水褪色B.N转化为M的反应为取代反应C.M中所有碳原子可能共面D.N属于酯的同分异构体有3种4、下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是A.2-氯丙烷B.2，2-二甲基-1-氯丁烷C.D.5、下列离子方程式书写错误的是A.(NH4)2Fe(SO4)2溶液与少量Ba(OH)2溶液反应：Fe2+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+Fe(OH)2↓B.乙酰水杨酸与NaOH溶液共热：+3OH-+CH3COO-+2H2OC.AgCl溶于过量浓氨水中：D.向碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸：6、下列物质应用错误的是A.木糖醇可作糖尿病人的营养补充剂B.铁粉可用于食品行业的双吸剂C.高铁酸钠用于自来水的消毒和净化D.碳酸钠用于焙制糕点的膨松剂7、能证明淀粉已经完全水解的试剂是A.淀粉－碘化钾试纸B.银氨溶液C.碘水D.碘化钾8、下列说法正确的是A.苯和溴水在铁作催化剂的条件可以制取溴苯B.油酸和硬脂酸可用酸性KMnO4溶液鉴别C.顺-2-戊烯和反-2-戊烯加氢产物不相同D.乙酸甲酯分子在核磁共振氢谱中只能出现一组峰9、下列说法中错误的是A.CH3OCC≡CCOCH3不饱和度为4，核磁共振氢谱有1组峰B.两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物可能不同C.合成高分子的单体有三种D.取代反应和消去反应均可以在有机化合物中引入卤素原子评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)10、实验室有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物，选择适当的试剂将其转化为相应的沉淀或固体，从而实现Cl-、SO和NO的相互分离。相应的实验过程可用图表示：

请回答下列问题：

(1)写出实验流程中下列物质的化学式试剂X：__沉淀B：__沉淀C：__(写出一种即可)。

(2)按此实验方案得到的溶液3中肯定含有__(填化学式)杂质。11、将下列物质进行分类（填序号）

①O2与O3②126C与136C③金刚石与石墨④冰与水⑤H2、D2、T2

⑥和

（1）互为同位素的是________________（2）互为同素异形体的是______________

（3）互为同分异构体的是____________（4）属于同一化合物的是______________12、有下列各组微粒或物质：A．O2和O3B．C和CC．氯气和液氯D．CH3CH2CH2CH3和E．和F．CH3CH2CH2CH3和

(1)_________组两种微粒互为同位素；(2)__________组两种物质互为同素异形体；

(3)__________组两种物质属于同系物；(4)__________组两物质互为同分异构体；

(5)_________组两物质是同一物质13、(1)如图是降冰片烷的碳架结构：

①其分子式为________。

②降冰片烷发生一氯取代时，取代位置有________种。

(2)“立方烷”是新合成的一种烃；其分子呈正方体结构，该分子的碳架结构如图所示：

①“立方烷”的分子式为________。

②其一氯代物共有________种。

(3)写出分子中含碳碳叁键的2­-甲基-­1,3-­丁二烯的所有的同分异构体________。14、按要求回答下列问题：

(1)3-甲基-2-戊烯的结构简式为______________；

(2)某烃的分子式为C4H4；它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。

①写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式(提示：同一个碳原子上连接2个碳碳双键的结构不稳定)______________；

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为______________形。

(3)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则该物质的实验式是__________；

(4)写出由甲苯制TNT的方程式_________________________________________。15、回答下列问题：

(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振谱图如图所示，则A的结构简式为___________，请预测B的核磁共振谱上有___________个峰(信号)。

(2)用系统命名法命名下列物质。

①___________；

②___________。

(3)写出结构简式或名称：

戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出该戊烷的名称___________。16、有机化学学习应重视有机物结构分析和官能团的转化；回答下列问题：

(1)某有机化合物A对氢气的相对密度为29，5.8gA完全燃烧，生成标准状况下的CO2气体6.72L，则A的分子式为_______。若A能发生银镜反应，则A与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(2)研究官能团的引入有重要意义，引入羟基的四种方法是：烯烃与水加成、卤代烃水解、_______、_______。

(3)不饱和聚酯是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料，其单体包括对苯二甲酸和_______、_______(写结构简式)。

(4)硅橡胶可制成人造心脏和人造血管，是由二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇，经脱水缩聚成的聚硅氧烷再经交联制成的。二甲基硅二醇脱水线型缩聚的化学方程式为_______。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)17、一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大。(___________)A.正确B.错误18、菲的结构简式为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物。(____)A.正确B.错误19、根据醇的结构分析，丙三醇和乙二醇均能与水混溶，且丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点。(____)A.正确B.错误20、向苯酚钠溶液中通入足量CO2，再经过滤可得到苯酚。(____)A.正确B.错误21、通常情况下乙醛是一种有特殊气味的气体。(_______)A.正确B.错误22、乙醛由乙基和醛基组成。(____)A.正确B.错误23、油脂在酸性或碱性条件下，均可发生水解反应，且产物相同。(_______)A.正确B.错误24、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误25、为防止污染，可以将塑料购物袋直接烧掉。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共9分)26、二氯异氰尿酸钠(简称DCCNa)是一种高效；安全的消毒剂；常温下性质稳定，受热易分解，难溶于冰水。实验室通过以下原理和装置(夹持仪器已略去)可以制取DCCNa。

已知

实验步骤如下：

Ⅰ.制备高浓度NaClO溶液。

从进料口加入10mL30%NaOH溶液，在10℃左右水浴，搅拌条件下通入至溶液pH约为8；再加入10mL40%NaOH溶液，继续通入至溶液pH约为8。

(1)用烧碱固体配制40%的NaOH溶液，下列仪器中不需要的是_______(写名称)。

(2)装置A中发生反应的化学方程式为_______。

(3)水浴降温可以减少副产物的生成，该副反应的离子方程式为_______。

(4)通过改进实验装置，可以提高B中NaOH的利用率，可行的方法是_______(写一种)。

Ⅱ.制备二氯异氰尿酸钠。

待步骤Ⅰ结束后。从进料口加入氰尿酸，在搅拌状态下继续通入在10℃左右下反应30min，此时三颈瓶内有DCCNa白色晶体析出，停止反应。

(5)为了使晶体充分析出并分离，需要的操作为_______、_______；洗涤、干燥。

(6)继续通入的目的是_______。

Ⅲ.二氯异氰尿酸钠有效氯含量测定。

称取0.1000g样品，用100mL蒸馏水于碘量瓶中溶解后，依次加入20mL醋酸溶液和过量的KI溶液。用溶液滴定至溶液呈浅黄色时，滴加2滴淀粉溶液，继续滴定至终点，共消耗溶液16.00mL。(已知：)

(7)滴定终点的现象为_______。

(8)样品有效氯=_______。(样品有效氯)评卷人得分五、有机推断题(共4题，共12分)27、A；B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分；有的是药物，有的是香料，它们的结构简式如下所示：

请回答下列问题：

(1)用A；B、C、D填空：

①既能使FeCl3溶液显色又能和NaHCO3溶液反应放出气体的有__________。

②能发生银镜反应的有__________。

(2)1molB最多能与_____molBr2发生反应，C中所含官能团的名称为________；

(3)按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体．则反应①属于____________反应。

E到F转化过程中除用到催化剂外，还用到一种试剂G是_________（写结构简式）

(4)写出反应①的化学方程式：________；反应②的化学方程式：_________。

(5)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：

①化合物是1；2-二取代苯；

②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团。其中两种（G和H）结构简式如下图所示；请补充另外两种。

____________、______________28、某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件省略)：

已知：i.

ii.

回答下列问题：

(1)A的官能团是_______和_______。

(2)B→C的反应类型是_______。

(3)D的结构简式为_______。

(4)A→B反应的目的是_______。

(5)F→G反应的化学方程式是_______。

(6)G和H互为同分异构体，H的结构简式为_______。

(7)I的结构简式为_______。

(8)K是_______结构(填“顺式”或“反式”)。29、F(C5H8O4)有特殊的香味；可通过如图所示的流程合成：

已知：①X是石油裂解气主要成分之一，与乙烯互为同系物；②R-CH2-COOH③C、E、F均能与NaHCO3生成气体。

(1)E中所含官能团的名称是_______________。

(2)反应②的化学方程式为_____________，反应类型是________。

(3)反应③的化学方程式为_____________。

(4)反应⑥的化学方程式为______________。30、某研究小组按下列路线合成镇痛药物芬太尼。

已知：①R1CH=CH2+R2NH2R1CH2CH2NHR2

②R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH

③R1COOR2++R2OH

④RClRCNRCH2NH2

(1)下列说法正确的是___________。

A．化合物A能与HCl反应。

B．化合物D能发生加成；还原、取代反应；不能发生氧化反应。

C．A→B；F→G反应类型相同。

D．芬太尼的分子式是C22H26N2O

(2)写出化合物的结构简式X___________；F___________。

(3)写出BC的化学方程式___________。

(4)以甲苯为原料合成A()(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

(5)写出化合物E(C13H17NO)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。

1H-NMR谱和IR谱检测表明：①分子中除苯环外；还有一个含N不含O原子的六元环；

②分子中共有6种氢原子，其中苯环上有2种，无碳碳双键。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【详解】

A；分子中含有羧基；可发生酯化反应，含有苯环，可发生加成反应，故A正确；B、分子中含氨基可以与酸反应，羧基可与碱反应，故B正确；C、阿斯巴甜含有氨基、羧基、肽键等，不具有多羟基醛或多羟基酮的结构，不属于糖类物质，故C错误；D、分子中含有肽键和酯基，可在酸性条件下水解，水解生成两种氨基酸，故D正确；故选C。

【点睛】

有机物中含有肽键，可发生水解或取代反应；含有酯基，可发生水解或取代反应；含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，以此解答。2、D【分析】【详解】

A.16O与18O质子数相同；质量数不同，互为同位素，故A不符合题意；

B.NH4CNO和CO(NH2)2分子式相同，但结构不同，则NH4CNO和CO(NH2)2互为同分异构体；故B不符合题意；

C.金刚石和C60是同种元素形成的不同单质，则金刚石和C60互为同素异形体；故C不符合题意；

D.CH4和C2H6结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，则CH4和C2H6互为同系物；故D符合题意；

故选D。

【点睛】

“四同”的比较：1.同位素具有相同质子数和不同中子数的同一元素的不同原子。如氢有3种同位素：H、D、T。2.同素异形体(又称同素异性体)由同种元素组成性质不同的单质，互称同素异形体.如金刚石与石墨、C60，白磷与红磷，O2与O3。3.同分异构体具有相同的分子组成而结构不同的一系列化合物互称同分异构体，例如：正丁烷和异丁烷，乙醇和二甲醚等。4.同系物结构相似分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列化合物互称同系物，例如：甲烷和乙烷等。3、D【分析】【分析】

由CH3C≡CH＋CO＋CH3OHM，N＋CH3OHM＋H2O，其中M的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，可知N为CH2＝C(CH3)COOH。

【详解】

A．由分析可知，N为CH2＝C(CH3)COOH；分子中含有碳碳双键，可以使溴水褪色，故A正确；

B．N＋CH3OHM＋H2O为酯化反应；属于取代反应，故B正确；

C．M中碳碳双键；羰基均为平面结构；且直接相连，3个原子可共面，则M中所有碳原子可能共面，故C正确；

D．CH2＝C(CH3)COOH，属于酯的同分异构体含−COOC−，可能为CH3CH＝CHOOCH、CH2＝CHCH2OOCH、CH2＝CHOOCCH3、CH3OOCCH＝CH2；则属于酯的同分异构体大于3种，故D错误；

故答案选D。

【点睛】

本题把握M的结构简式及N与甲醇的酯化反应推断N的结构为解答的关键，注意有机物官能团所具有的性质。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．2-氯丙烷邻位C上有H原子；能发生消去反应，能与NaOH水溶液加热发生水解反应，A正确；

B．2，2-二甲基-1-氯丁烷邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；

C．可发生消去反应；但不能发生水解反应，C错误；

D．与Br相连的邻位C上没有H原子；不能发生消去反应，D错误；

故选：A。5、D【分析】【详解】

A．(NH4)2Fe(SO4)2溶液与少量Ba(OH)2溶液反应，Fe2+优先于与OH-反应，以少量为标准，反应的离子方程式为Fe2+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+Fe(OH)2↓；A正确；

B．乙酰水杨酸与NaOH溶液共热，与苯环直接相连的—COOH与NaOH反应生成—COONa，酯基水解后生成的CH3COOH和酚羟基均会与NaOH发生反应，因此反应的离子反应方程式为+3OH-+CH3COO-+2H2O；B正确；

C．AgCl溶于过量浓氨水中生成银氨离子，反应的离子方程式为C正确；

D．还原性I-＞Fe2+，向碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸，I-与稀硝酸发生氧化还原反应，而不是Fe2+；D错误；

答案选D。6、D【分析】【详解】

A．木糖醇不属于糖类；可作糖尿病人的营养补充剂，A正确；

B．铁粉能与水和氧气反应；可用于食品行业的双吸剂，B正确；

C．高铁酸钠具有强氧化性；产生氢氧化铁胶体具有吸附性，可用于自来水的消毒和净化，C正确；

D．碳酸钠受热不分解不用于焙制糕点的膨松剂；碳酸氢钠可用于焙制糕点的膨松剂，D错误；

故选D。7、C【分析】【详解】

A；淀粉遇碘单质变蓝色；淀粉－碘化钾试纸中无碘单质，不能证明淀粉完全水解，A错误；

B；加入银氨溶液；水浴加热若能发生银镜反应，证明淀粉已水解，但不能证明淀粉已完全水解，B错误；

C；淀粉遇碘变蓝色；在溶液中滴加碘液，溶液显蓝色，证明淀粉没有完全水解；溶液不显色，证明淀粉完全水解，C正确；

D；淀粉遇碘单质变蓝色；与碘化钾无变化，不能证明淀粉是否已完全水解，D错误。

答案选C。8、B【分析】【详解】

A.在铁作催化剂的条件下；苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，故A错误；

B.油酸是含有碳碳双键的不饱和高级脂肪酸；能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，硬脂酸是饱和高级脂肪酸，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，则油酸和硬脂酸可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故B正确；

C.顺-2-戊烯和反-2-戊烯加氢产物都是戊烷；产物相同，故C错误；

D.乙酸甲酯分子中含有2类氢原子；核磁共振氢谱有2组峰，故D错误；

故选B。9、D【分析】【分析】

【详解】

A．CH3OCC≡CCOCH3不饱和度为碳碳叁键为2；碳氧双键为1×2，共为4，只有1种等效氢，核磁共振氢谱有1组峰，故A正确；

B．若互为同分异构体的二肽是由两种氨基酸采取不同的缩合方式生成的；其水解产物相同，若互为同分异构体的二肽是由两个互为同分异构体的氨基酸分别另外一氨基酸缩合而成的，则水解产物不同，故B正确；

C．合成高分子的单体有三种：CH2O、苯酚、苯胺故C正确；

D．取代反应可以在有机化合物中引入卤素原子；但消去反应不可以，故D错误；

故选D。二、填空题(共7题，共14分)10、略

【分析】【分析】

如先加入AgNO3，则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀，则应先加入过量的BaCl2[或Ba(NO3)2]，生成BaSO4沉淀，然后在滤液中加入过量的AgNO3，使Cl-全部转化为AgCl沉淀，在所得滤液中加入过量的Na2CO3，使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀，最后所得溶液为NaNO3和Na2CO3的混合物，加入稀HNO3，最后进行蒸发操作可得固体NaNO3。

【详解】

(1)根据分析可知X为BaCl2或Ba(NO3)2；沉淀B为AgCl；沉淀C为BaCO3或Ag2CO3；

(2)第③步操作中加入了过量的Na2CO3，所以溶液3中肯定有Na2CO3杂质。【解析】①.BaCl2或Ba(NO3)2②.AgCl③.BaCO3或Ag2CO3④.Na2CO311、略

【分析】【分析】

(1)具有相同质子数；不同中子数的原子互为同位素；

(2)由同种元素形成的不同单质互为同素异形体；

(3)具有相同分子式；不同结构的化合物；互为同分异构体．

(4)分子式相同结构相同的物质是同种物质．据此分析。

【详解】

(1)具有相同质子数；不同中子数的原子互为同位素；以上组合中只有②互为同位素，故答案为②；

(2)由同种元素形成的不同单质互为同素异形体；以上组合中只有互为同素异形体，故答案为①③；

(3)具有相同分子式、不同结构的化合物，互为同分异构体，以上组合中只有⑥中互为同分异构体，故答案为⑥；【解析】①.②②.①③③.⑥④.④12、略

【分析】【详解】

A．O2和O3是由氧元素形成的不同单质；互为同素异形体；

B．C和C是质子数相同；中子数不同，互为同位素；

C．氯气和液氯是氯气的两种不同的状态；为同一物质；

D．CH3CH2CH2CH3和二者组成和结构相似，均属于烷烃，在分子组成上相差一个CH2；互为同系物；

E．CH4是正面体结构，二氯取代物只有一种，即和是同一物质；

F．CH3CH2CH2CH3和分子式相同；结构不同，互为同分异构体；

(1)两种微粒互为同位素的是B；

(2)两种物质互为同素异形体的是A；

(3)两种物质属于同系物的是D；

(4)两物质互为同分异构体的是F；

(5)是同一物质的是C；E；

故答案为B，A，D，F，C、E。【解析】①.B②.A③.D④.F⑤.C、E13、略

【分析】【详解】

(1)①根据其键线式可知分子式为C7H12；

②该物质含有如图所示3种环境的氢原子，所以其一氯代物有3种；

(2)①根据立方烷的键线式可知其分子式为C8H8；

②立方烷中每个碳原子都相同；只有一种氢原子，所以一氯代物的同分异构体有1种；

(3)2­-甲基-­1,3­-丁二烯为其不饱和度为2，若含有碳碳三键，则不含环状结构，其他碳原子均为饱和碳原子，所以可以是【解析】①.C7H12②.3③.C8H8④.1⑤.14、略

【分析】【详解】

(1)由3-甲基-2-戊烯的名称可知主链有5个碳原子，在3号碳原子上有甲基，2、3号碳有双键，所以结构简式为答案：

(2)①由分子式为C4H4知不饱和度为3，所以链式结构含双键和三键,结构简式为CH2=CH-C≡CH,答案是:CH2=CH-C≡CH。

②它的一种同分异构体,每个碳均达饱和,且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同,则4个C原子形成类似白磷（P4）的正四面体结构；因此，本题正确答案是:正四面体.

（3）根据质量守恒定律可以知道,化合物中所含C元素质量为:=2.4g,所含H元素质量为:0.6g,二氧化碳和水中的氧元素质量之和为(8.8-2.4)+(5.4-0.6)=11.2g,而氧气的质量为:6.72L÷22.4Lmol-132g/mol=9.6g,所以有机物中氧元素质量为11.2g-9.6g=1.6g,三种元素原子的个数比为：n(C):n(H):n(O)=2:6:1,所以化合物的最简式是C2H6O，答案：C2H6O。

(4)由甲苯和浓硝酸、浓硫酸在加热的条件下反应生成2,4,6-三硝基甲苯即TNT和水，反应的方程式为：答案：

【点睛】

确定C4H4的结构为本题的难点，正四面体的4个顶点结构相同，键角相等，所以根据条件每个碳均达饱和,且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，从而确定C4H4的结构。【解析】CH2=CH-C≡CH正四面体C2H6O15、略

【分析】【分析】

(1)

根据A的核磁共振氢谱可知A中的氢原子处于同一种化学环境，A的分子式为：C2H4Br2，推知A的结构简式为：BrCH2CH2Br；A和B的分子式都是C2H4Br2，推知B为：其中有两种等效氢，所以B的核磁共振氢谱上有2个吸收峰，答案为：BrCH2CH2Br；2；

(2)

①的命名为乙苯；②的命名为2-戊烯；答案为：乙苯；2-戊烯；

(3)

戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，该同分异构体只有一种等效氢，推知该戊烷的结构简式为：名称为2，2-二甲基丙烷，答案为：2，2-二甲基丙烷。【解析】(1)①.BrCH2CH2Br②.2

(2)①.乙苯②.2­-戊烯。

(3)2，2-二甲基丙烷16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有机化合物A对氢气的相对密度29，相同条件下密度之比等于摩尔质量之比，所以A的摩尔质量为58g/mol，5.8gA为0.1mol，完全燃烧，生成标准状况下的CO2气体6.72L，二氧化碳的物质的量为：0.3mol，则A中含有3个碳原子，结合A的摩尔质量58g/mol，可知含有6个氢原子和1个氧原子，推知A的分子式为C3H6O；若A能发生银镜反应，则A含有醛基，为丙醛，则A与银氨溶液反应的化学方程式为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，答案为：C3H6O；CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(2)烯烃水化法可以得到羟基；卤代烃在氢氧化钠水溶液条件下可以水解可以得到羟基；酯类物质水解生成酸和醇；可以得到羟基；醛基中的碳氧双键和氢气加成可以得到羟基，答案为：醛加氢还原；酯的水解；

(3)根据不饱和聚酯的结构简式：可推知其单体包括对苯二甲酸和乙二醇、丁烯二酸，答案为：HOCH2CH2OH；HOOCCH=CHCOOH；

(4)二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2中的氯原子发生水解得到二甲基硅二醇，二甲基硅二醇为：羟基发生分子间脱水缩合得到线型缩聚产物的化学方程式为：(n-1)H2O+答案为：(n-1)H2O+【解析】C3H6OCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛加氢还原酯水解HOCH2CH2OHHOOCCH=CHCOOH(n-1)H2O+三、判断题(共9题，共18分)17、B【分析】【分析】

【详解】

一氯代烃是一个氯原子取代了烃中的一个氢原子，相对而言，烃基的密度小，而氯原子的密度大。随着碳原子数增多，烃基部分越大，密度就会变小。所以一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而降低，错误。18、A【分析】【详解】

菲的结构简式为它关于虚线对称有5种不同化学环境的氢原子，与硝酸反应可生成5种一硝基取代物，正确。19、A【分析】【详解】

根据醇的结构分析，丙三醇和乙二醇亲水基(羟基)数目较多且烃基不大，均能与水混溶，丙三醇更易形成分子间氢键，则丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点，故正确。20、B【分析】【详解】

苯酚溶于水得到乳浊液，所以向苯酚钠溶液中通入足量二氧化碳，再经分液可得到苯酚，故错误。21、B【分析】【详解】

通常情况下乙醛是一种有特殊气味的液体，错误。22、B【分析】【详解】

乙醛由甲基和醛基组成，该说法错误。23、B【分析】【详解】

油脂在酸性或碱性条件下，均可发生水解反应，且产物不相同，酸性为高级脂肪酸，碱性为高级脂肪酸盐，错误。24、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。25、B【分析】【分析】

【详解】

将塑料购物袋直接烧掉会造成空气污染，题中说法错误。四、实验题(共1题，共9分)26、略

【分析】【分析】

由图中装置和实验药品可知，A装置为氯气发生装置，反应方程式为：2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；B装置发生氯化反应生成DCCNa，C装置用于尾气处理，吸收多余的氯气；

【详解】

（1）配制一定质量分数的溶液需要的步骤为：计算；称取和量取、溶解；装液，故用烧碱固体配制40%的NaOH溶液，下列仪器中不需要的是容量瓶和泥三角，故答案为：容量瓶和泥三角；

（2）A装置为氯气发生装置，反应为2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；

（3）温度高时Cl2与NaOH反应将生成NaClO3和NaCl，故水浴降温可以减少NaClO3副产物的生成，该副反应的离子方程式为：

（4）由于浓盐酸具有很强的挥发性；挥发出的HCl与NaOH反应，从而降低NaOH的利用率，故通过改进实验装置吸收氯化氢气体，可以提高B中NaOH的利用率，可行的方法是在装置A与B之间连接盛有饱和食盐水的洗气瓶；

（5）二氯异氰尿酸钠常温下性质稳定；难溶于冰水。从溶液中析出晶体的操作先后为：蒸发浓缩；冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，故为了使晶体充分析出并分离，需要的操作为冰水冷却结晶、过滤、洗涤、干燥；

（6）根据题干生成DCCNa反应同时生成氢氧化钠可知，反应中又生成了NaOH，故继续通入Cl2的目的是与氢氧化钠反应；生成NaClO，使NaClO处于较高浓度，故答案为：与氢氧化钠反应，生成NaClO，使NaClO处于较高浓度；

（7）反应中用淀粉溶液作指示剂；碘单质遇到淀粉溶液显蓝色，故滴定终点的现象为溶液由蓝色退为无色，且30s不恢复，故答案为：溶液由蓝色褪为无色，且30s不恢复；

（8）根据电子守恒可知，HClO~~I2~~2Na2S2O3，故有：n(HClO)=n(I2)=n(Na2S2O3)=×16.00×10-3L×0.1000mol·L-1=8×10-4mol，故样品有效氯==56.8%，故答案为：56.8%。【解析】(1)容量瓶和泥三角。

(2)2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O

(3)

(4)在装置A与B之间连接盛有饱和食盐水的洗气瓶。

(5)冰水冷却结晶过滤。

(6)与氢氧化钠反应；生成NaClO，使NaClO处于较高浓度。

(7)溶液由蓝色褪为无色；且30s不恢复。

(8)56.8%五、有机推断题(共4题，共12分)27、略

【分析】【分析】

(1)①既能使FeCl3溶液显色又能和NaHCO3溶液反应放出气体的物质要含有酚羟基和羧基；

②能发生银镜反应的物质含有醛基；

(2)由B的结构简式可知；B中含有官能团有羟基；碳碳双键；酚羟基邻位、对位有H原子，能与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应；根据C的结构简式确定其含有的官能团；

(3)C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则E分子中增加了1个O原子，故反应①为氧化反应，E为反应②为酯化反应，由相对分子质量，可知该反应中醇为CH3CH2OH。

(4)反应①是催化氧化产生反应②是与乙醇发生酯化反应产生和水；

(5)D结构简式是它的同分异构体具备条件：①化合物是1，2-二取代苯，说明有两个邻位取代基；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团，一个是酚羟基，另一个是-COO-结构，把另外两种补齐。

【详解】

(1)①既能使FeCl3溶液显色说明含有酚羟基；又能和NaHCO3溶液反应放出气体说明含有羧基，则同时含有酚羟基和羧基的物质是合理选项是D；

②能发生银镜反应的物质含有醛基，可能是甲酸形成的酯，也可能含有的为醛基，可能的物质是因此合理选项是AC；

(2)由B的结构简式可知，B中含有官能团有羟基、碳碳双键；B中酚羟基邻位、对位有H原子，能与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，所以1molB能与4mol溴发生反应；C的结构简式是据此可知C中含有的官能团名称为醛基；

(3)C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①为氧化反应，E为反应②为酯化反应，由相对分子质量，可知该反应中用到的G是醇，结构简式为CH3CH2OH，则F的结构简式为

(4)反应①是C()催化氧化产生该反应的化学方程式为：2+O22反应②是与乙醇发生酯化反应产生和水。反应的化学方程式为：+CH3CH2OH+H2O；

(5)D结构简式是它的同分异构体具备条件：①化合物是1，2-二取代苯，说明有两个邻位取代基；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团，一个是酚羟基，另一个是-COO-结构，可能的结构为另外两种为

【点睛】

本题考查有机物的推断、官能团结构和性质、同分异构体书写等知识，是对有机基础的综合考查，熟练掌握官能团与性质与转化是本题解答的关键。【解析】①.D②.AC③.4④.醛基⑤.氧化⑥.CH3CH2OH⑦.2C6H5CH2CH2CHO+O22C6H5CH2CH2COOH⑧.+CH3CH2OH+H2O⑨.⑩.28、略

【分析】【分析】

对比A和B的结构简式，A到B为取代反应；B到C为氨基的还原反应；结合E的结构简式，C到D为取代反应，D的结构简式为对比E和F的结构简式，E到F为取代反应；由J的结构简式，可推知H的结构简式为根据已知，G的结构简式为H到I为取代反应，I的结构简式为加热重排，得到J；

【详解】

（1）A的结构简式为含有的官能团为羟基和硝基；

故答案为：羟基；硝基；

（2）对比B到C的结构简式可知；B到C为在Fe和HCl作用下将硝基还原为氨基；

故答案为：还原反应；

（3）结合E的结构简式，C到D为取代反应，D的结构简式为

故答案为：

（4）根据A到B的反应与E到F的反应可知；A→B反应的目的是保护羟基；

故答案为；保护羟基；

（5）根据已知i的信息，F到G为取代反应，其反应为+HCl；

故答案为：+HCl；

（6）G的结构简式为结合J的结构简式，可推知H的结构简式为G到H为酰基重排；

故答案为：

（7）根据已知ii，在加热条件下，I到J取代基位置发生改变，由J的结构简式，可知I的结构简式为

故答案为：

（8）相同原子或基团在碳碳双键同一侧且碳碳双键碳原子上连接基团不同，为顺式结构，反之为反式结构，K的结构简式为基团在碳碳双键异侧；为反式结构；

故答案为：反式。【解析】(1)羟基硝基。

(2)还原反应。

(3)

(4)保护羟基。

(5)+HCl

(6)

(7)

(8)反式29、略

【分析】【分析】

CH3COOH与氯气在发生信息②中的取代反应生成D，则D为ClCH2COOH，D在氢氧化钠水溶液中水解、然后酸化得到E，则E为HOCH2COOH；且C、E、F均能与NaHCO3溶液反应生成气体，说明C、E、F都含有羧基，X是石油裂解气主要成分，且与乙烯互为同系物，X与水发生加