福建省福州市一中2020-2021学年高一下学期期中生物试题

学而优·教有方PAGEPAGE1福州一中2020—2021学年第二学期第三学段模块考试高一生物学科必修二期中试卷一、选择题1.下列有关叙述中正确的是（）A.兔的白毛与黑毛、狗的直毛与卷毛都是相对性状B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状C.性状分离是子代同时出现显性性状和隐性性状的现象D.表现型相同的生物，基因型一定相同2.列是有关孟德尔的豌豆7对相对性状的杂交实验的叙述，错误的是（）A.进行杂交实验时，需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套袋B.运用统计学方法处理7对相对性状的杂交实验结果时，发现F2的分离比都是类似的C.解释性状分离现象时，提出的主要假设是F1产生配子时控制不同性状的基因彼此分离D.假说能解释F1自交产生3∶1分离比的现象，但假说不一定就是正确的3.孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题提出的假设是（）A.F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9：3：3：1B.F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合C.F1产生数目、种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相等D.F1测交将产生四种表现型不同的后代，比例为1：1：1：14.大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四种杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（）①紫花×紫花→紫花

②紫花×紫花→301紫花+110白花③紫花×白花→紫花

④紫花×白花→98紫花+107白花A.①和② B.②和③ C.③和④ D.④和①5.已知番茄的红果与黄果由一对等位基因控制。现让某一品系的红果番茄自交，F1有红果番茄，也有黄果番茄。如果让F1中的每一株红果番茄自交，F2中红果番茄与黄果番茄之比是（）A.5:3 B.5:1 C.3:1 D.15:16.水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A.香味性状一旦出现即能稳定遗传B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC.子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/3D.用病原体感染水稻可判断水稻是否抗病7.玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种（Aa）玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株在幼苗期就不能存活，两对基因独立遗传，高产有茸毛玉米自交产生子代，则子代的成熟植株中()A.有茸毛与无茸毛比为3：1 B.有9种基因型C.高产抗病类型占1/4 D.宽叶有茸毛类型占1/28.一个基因型为AaXbY的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞，精细胞甲的染色体组成为aYY，精细胞乙的染色体组成为AXbY。下列叙述正确的是（）A.精细胞甲和精细胞乙可能来自同一个初级精母细胞B.与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞C.精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制一次D.精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第二次分裂过程中未分离9.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析正确的是（）A.实验2结果说明控制叶型基因在X染色体上B.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系C.实验1、2子代中的雌性植株基因型不同D.实验1子代雌雄杂交的后代会出现雌性窄叶植株10.下图为某动物精巢内四类细胞中的DNA、染色单体、染色体含量，据图分析正确的是()A.a类细胞将进入下一个细胞周期B.非同源染色体的自由组合发生在b类细胞C.c类细胞为有丝分裂中期细胞D.d类细胞有可能正处于减数第二次分裂11.一个基因型为TtMm（两对基因自由组合）的卵原细胞，在没有变异的情况下，如果它产生的卵细胞基因组成为Tm，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是（）A.减数第一次分裂产生的极体为TTmm，减数第二次分裂产生的极体为tMB.减数第一次分裂和减数第二次分裂产生的极体均为tMC.减数第一次分裂产生的极体为ttMM，减数第二次分裂产生的极体为Tm和tMD.减数第一次分裂产生的极体为tM，减数第二次分裂产生的极体为Tm12.男性红绿色盲患者（XbY）的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者（XBXb）的一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在正常情况下，下列有关叙述正确的是（）A.X染色体数目比值为2:1B.染色单体数目比值为2:1C.红绿色盲基因（Xb）数目比值1:1D.核内DNA数目比值为4:113.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母14.四分体是细胞在减数分裂过程中（）A.一对同源染色体配对时的四个染色单体B.互相配对的四条染色体C.大小形态相同的四条染色体D.两条染色体的四个染色单体15.赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述错误的是（）A.用含32P的大肠杆菌培养T2噬菌体可获得被32P标记的T2噬菌体B.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与噬菌体的DNA分开C.如果离心前保温时间过长，会导致上清液中的放射性升高D.噬菌体侵染细菌的实验结果说明DNA是T2噬菌体的遗传物质16.关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.沃森与克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于概念模型B.搭建6个碱基对的DNA结构模型，需要磷酸与脱氧核糖的链接物24个C.DNA分子的一条链中相邻的碱基A和T通过氢键连接D.双链DNA分子的一条链中G和C共占1/2，则DNA分子中A占1/417.从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，错误的是（）A.碱基对排列顺序千变万化，构成了DNA分子的多样性B.碱基对特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性C.一个含有2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列顺序有41000种D.人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41700种18.下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病。进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是（）A.A-a和B-b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B.I-2的基因型是AaXBXbC.Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12D.Ⅱ-5的基因型和I-1的基因型相同的概率为2/319.将一个不含放射性同位素32P标记大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P-胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（）A.DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1:3B.DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循基因分离定律C.复制n次需要胞嘧啶数目是（2n-1）（m-a）/2个D.复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为（2n+1-2）个20.下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是（）A.格里非思的肺炎双球菌转化实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可直接使小鼠死亡C.用含32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，子代噬菌体均含放射性D.用含35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，子代噬菌体不含放射性二、非选择题21.人眼的虹膜有褐色和蓝色，由等位基因A、a控制，下图是某家庭的遗传系谱图。据图分析回答。（1）控制虹膜颜色的基因位于_________染色体上，显性性状是_________，Ⅱ1的基因型为_________（2）假设Ⅱ2患红绿色盲（伴X染色体隐性遗传），则他的色盲基因来自________（填“Ⅰ1”或“Ⅰ2”）。（3）控制色觉和虹膜颜色的基因，在遗传中_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是__________________。22.在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如下表（注：AA纯合胚胎致死）。表现型黄色灰色黑色基因型（1）若亲本基因型为，则其子代的表现型为_______________________。（2）两只鼠杂交，后代出现三种表现型。该对亲本的基因型是___________和___________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是___________。（3）假设进行很多的杂交，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多的杂交，预期每窝平均生___________只小鼠。（4）现有一只黄色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型？实验思路：①选用该黄色雄鼠与多只___________色雌鼠杂交；②观察___________________________________________。结果预测：①如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为___________；②如果后代出现___________，则该黄色雄鼠的基因型为。23.甲图表示某高等雌性动物在细胞分裂时的图像，乙图表示某种生物细胞内染色体数目及DNA相对含量变化的曲线图。根据此图和曲线回答下列问题：（1）乙图中8处发生的生理过程叫____________。（2）乙图细胞内含有染色单体的区间是____________和9～11，不含同源染色体的区间是_____________________。（3）自由组合定律发生在甲图中________（填“A”或“B”），针对的是有性生殖过程中__________染色体上的_____________基因。（4）DNA复制发生在乙图的____________________区间，其复制过程的特点有：___________________（写出两点）。若一个DNA分子含有1800个碱基，其中鸟嘌呤占20%，则该DNA复制________次后消耗1620个腺嘌呤。（5）时期6与11的共同点是_______________________________。24.已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表现型深紫色淡紫色白色（1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本的基因型组合是_________________、__________________（2）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：①若子代红玉杏花色为_________________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。②若子代红玉杏花色为_________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。③若子代红玉杏花色为_________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。（3）若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体占________。

福州一中2020—2021学年第二学期第三学段模块考试高一生物学科必修二期中试卷一、选择题1.下列有关叙述中正确的是（）A.兔的白毛与黑毛、狗的直毛与卷毛都是相对性状B.隐性性状是指生物体不能表现出来性状C.性状分离是子代同时出现显性性状和隐性性状的现象D.表现型相同的生物，基因型一定相同【答案】A【解析】【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，由等位基因控制，含有显性基因即表现为显性性状，隐性基因纯合子表现为隐性性状。【详解】A、兔的白毛与黑毛、狗的直毛与卷毛都是指同种生物同一性状的不同表现类型，都属于相对性状，A正确；B、隐性性状是指相对性状的纯合亲本杂交，在F1中不能表现出来的性状，隐性性状也能表现出来，如矮茎个体，B错误；C、性状分离是指杂合子自交，子代同时出现显性性状和隐性状性的现象，C错误；D、表现型相同的生物，其基因型不一定相同，如显性性状的个体，基因型可能为AA或Aa，D错误。故选A。2.列是有关孟德尔的豌豆7对相对性状的杂交实验的叙述，错误的是（）A.进行杂交实验时，需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套袋B.运用统计学方法处理7对相对性状的杂交实验结果时，发现F2的分离比都是类似的C.解释性状分离现象时，提出的主要假设是F1产生配子时控制不同性状的基因彼此分离D.假说能解释F1自交产生3∶1分离比的现象，但假说不一定就是正确的【答案】C【解析】【分析】1、孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，然后套上纸袋。待成熟时，采集另一植株的花粉，撒在雄花的雌蕊的柱头上，再套上纸袋。2、孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、进行杂交实验时，需在母本花粉未成熟时去雄套袋，待发育成熟时，授予父本的花粉，A正确；B、孟德尔运用统计学方法处理7对相对性状的杂交实验结果时，发现F2的分离比都是类似的3：1，B正确；C、孟德尔在基因的分离定律中提出的解释实验现象的核心“假说”是F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，进入不同的配子，随配子遗传给后代，C错误；D、假说能解释F1自交产生3：1分离比的原因，但若证明假说成立，还需通过测交实验验证，D正确。故选C。【点睛】3.孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题提出的假设是（）A.F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9：3：3：1B.F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合C.F1产生数目、种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相等D.F1测交将产生四种表现型不同的后代，比例为1：1：1：1【答案】B【解析】【分析】1、假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。2、假说内容：（1）F1在形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对遗传因子自由组合；（2）F1产生雌雄配子各4种类型，且数目相等；（3）受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合形式有9种，性状表现为4种。【详解】A、F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9∶3∶3∶1，这是孟德尔在两对相对性状实验中发现的问题，A错误；B、F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子，这是孟德尔在两对相对性状实验中发现问题后提出的假说，B正确；C、F1产生四种比例相等的配子，但雌、雄配子数目并不相等，C错误；D、F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1∶1∶1∶1，这属于演绎推理内容，D错误。故选B。4.大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四种杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（）①紫花×紫花→紫花

②紫花×紫花→301紫花+110白花③紫花×白花→紫花

④紫花×白花→98紫花+107白花A.①和② B.②和③ C.③和④ D.④和①【答案】B【解析】【分析】显隐性的判断方法：（1）定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。举例：高茎×矮茎→高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。（2）自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。举例：高茎×高茎→高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。【详解】①紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，①错误；②紫花×紫花→301紫花+110白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，②正确；③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，③正确；④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以无法判断显隐性关系，④错误。综上所述②和③可以判断出显隐性关系，B正确。故选B。5.已知番茄的红果与黄果由一对等位基因控制。现让某一品系的红果番茄自交，F1有红果番茄，也有黄果番茄。如果让F1中的每一株红果番茄自交，F2中红果番茄与黄果番茄之比是（）A.5:3 B.5:1 C.3:1 D.15:1【答案】B【解析】【分析】相对性状中显隐性的判断：（1）亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；（2）亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。【详解】让某一品系的红果番茄自交，F1有红果番茄，也有黄果番茄，即发生了性状分离，说明红果对黄果为显性性状，且亲本是杂合子Aa，F1中红果的基因型及其比例为AA∶Aa=1∶2，F1红果自交，后代黄果的比例为2/3×1/4=1/6，则红果的比例为5/6，故F2中红果番茄与黄果番茄之比为5∶1，即B正确，ACD错误。故选B。6.水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A.香味性状一旦出现即能稳定遗传B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC.子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/3D.用病原体感染水稻可判断水稻是否抗病【答案】C【解析】【分析】分析题干及柱状图，两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交，后代中无香味∶有香味=3∶1，所以亲本中无香味的基因型是Aa，后代中抗病∶感病=1∶1，所以亲本中对应的基因型是Bb、bb，所以两亲本的基因型是AaBb和Aabb。【详解】A、由题干信息可知有香味性状受隐性基因（a）控制，所以香味性状（aa）一旦出现即能稳定遗传，A正确；B、根据上述分析可知，亲本的基因型是AaBb与Aabb，B正确；C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，杂交后代中有香味抗病植株的基因型为aaBb，因此后代不可能出现能稳定遗传的有香味抗病植株aaBB，因此子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例0，C错误；D、子代中抗病∶感病=1∶1，因此用病原体感染水稻可判断水稻是否抗病，D正确。故选C。7.玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种（Aa）玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株在幼苗期就不能存活，两对基因独立遗传，高产有茸毛玉米自交产生子代，则子代的成熟植株中()A.有茸毛与无茸毛比为3：1 B.有9种基因型C.高产抗病类型占1/4 D.宽叶有茸毛类型占1/2【答案】D【解析】【详解】有茸毛的基因型是Dd（DD幼苗期死亡），无茸毛基因型为dd，子代植株表现型及比例为有茸毛：无茸毛=2：1，A错误；由于DD幼苗期死亡，所以高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中，只有6种基因型，B错误；高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中，高产抗病类型为AaDd，占4/12=1/3，C错误；高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中，宽叶有茸毛类型为AADd和AaDd，占2/12+4/12=1/2，D正确。【点睛】用分离定律解决自由组合问题（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析，最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。8.一个基因型为AaXbY的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞，精细胞甲的染色体组成为aYY，精细胞乙的染色体组成为AXbY。下列叙述正确的是（）A.精细胞甲和精细胞乙可能来自同一个初级精母细胞B.与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞C.精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制一次D.精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第二次分裂过程中未分离【答案】B【解析】【分析】根据题意分析可知：精细胞甲的基因和性染色体组成为aYY，说明在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，两条Y染色体移向了细胞的同一极；精细胞乙的基因和性染色体组成为AXbY，说明在减数第一次分裂后期，同源染色体XY没有分离，移向了细胞的同一极。【详解】A、精细胞甲和精细胞乙在减数分裂过程中发生的染色体变异不同，根据分析可知甲细胞的形成是两条Y染色体移向了同一个细胞，所以甲乙若为同一个初级精母细胞形成的，则乙不应含有Y染色体，故甲乙不可能来自同一个初级精母细胞，A错误；B、精细胞乙的形成是由于XY同源染色体没有分离，故与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞，其基因和性染色体组成为AXbY、a、a，B正确；C、精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，两条Y染色体移向了细胞的同一极，而不是染色体多复制一次，C错误；D、精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第一次分裂过程中未分离，移向了细胞的同一极，D错误。故选B。9.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析正确的是（）A.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上B.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系C.实验1、2子代中的雌性植株基因型不同D.实验1子代雌雄杂交的后代会出现雌性窄叶植株【答案】A【解析】【分析】1、实验1的子代均为阔叶，实验1的亲本为XBXB×XbY，子一代的雌株基因型为XBXb；2、实验2的后代中，雌性个体与父本表现型相同，雄性个体与母本表现型相同，表现为与性别相关，据此可判断控制叶型的基因位于X染色体上，且窄叶为隐性性状。【详解】AB、实验2的结果表现为与性别相关，故可判断控制叶型的基因在X染色体上，且母本表现的窄叶为隐性性状，A正确，B错误；C、根据分析可知，阔叶为显性性状，可用B表示，且基因位于X染色体上，实验1的子代均为阔叶，所以实验1的亲本为XBXB×XbY，子一代的雌株基因型为XBXb，实验2的亲本基因型为XbXb×XBY，子代雌株的基因型为XBXb，即实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C错误；D、实验1子代雌雄植株的基因型分别为XBXb、XBY，由于雄性植株为显性阔叶，故后代雌株均为阔叶，不会出现窄叶的雌株，D错误。故选A。10.下图为某动物精巢内四类细胞中的DNA、染色单体、染色体含量，据图分析正确的是()A.a类细胞将进入下一个细胞周期B.非同源染色体的自由组合发生在b类细胞C.c类细胞为有丝分裂中期细胞D.d类细胞有可能正处于减数第二次分裂【答案】D【解析】【分析】【详解】a中DNA和染色体比值为1:1，数量为N，说明是减数分裂完成后的生殖细胞，不具有细胞周期；A错误；b细胞中DNA：染色单体：染色体=2:2:1，是次级精母细胞，不存在非同源染色体的自由组合；B错误；c类细胞有可能是有丝分裂前期中期细胞，也可能是初级精母细胞；C错误；减数第二次分裂后期DNA：染色单体：染色体=1:0:1，数量为2N。D正确。11.一个基因型为TtMm（两对基因自由组合）的卵原细胞，在没有变异的情况下，如果它产生的卵细胞基因组成为Tm，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是（）A.减数第一次分裂产生的极体为TTmm，减数第二次分裂产生的极体为tMB.减数第一次分裂和减数第二次分裂产生的极体均为tMC.减数第一次分裂产生的极体为ttMM，减数第二次分裂产生的极体为Tm和tMD.减数第一次分裂产生的极体为tM，减数第二次分裂产生的极体为Tm【答案】C【解析】【分析】在卵原细胞进行减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此经过减数第一次分裂产生的次级卵母细胞和第一极体中不存在同源染色体，并且由同一个次级卵母细胞产生的卵细胞和第二极体的基因型相同，由第一极体分裂产生的两个第二极体的基因型相同。【详解】一个基因型为TtMm的卵原细胞通过减数分裂，可以产生一个卵细胞和三个极体，如果卵细胞基因组成为Tm，则次级卵母细胞为TTmm，第一极体的基因型为ttMM，由次级卵母细胞减数第二次分裂产生的极体为Tm，由第一极体减数第二次分裂产生的两个极体为tM．故ABD错误，C正确。故选C【点睛】12.男性红绿色盲患者（XbY）的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者（XBXb）的一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在正常情况下，下列有关叙述正确的是（）A.X染色体数目比值2:1B.染色单体数目比值为2:1C.红绿色盲基因（Xb）数目比值为1:1D.核内DNA数目比值为4:1【答案】A【解析】【分析】男性红绿色盲患者的基因型为XbY，有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍，平均分向细胞两极；女性红绿色盲基因携带者的基因型为XBXb，减数第二次分裂中期的细胞染色体排列在赤道板上，而且染色体数目减半。【详解】A、有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，所以男性红绿色盲患者（XbY）的一个处于有丝分裂后期的细胞含2条X染色体，减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，所以女性红绿色盲基因携带者（XBXb）的一个处于减数第二次分裂中期的细胞含1条X染色体，故上述两细胞X染色体数目的比值为2∶1，A正确；B、有丝分裂后期细胞中染色单体数目为0，B错误；C、男性红绿色盲患者的一个处于有丝分裂后期的细胞中色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或者2，C错误；D、有丝分裂后期细胞中核DNA数目92个，减数第二次分裂中期的细胞中核DNA数目46个，故两个细胞中核DNA数目比值为2∶1，D错误。故选A。13.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母【答案】D【解析】【详解】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。考点：本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度。14.四分体是细胞在减数分裂过程中（）A.一对同源染色体配对时的四个染色单体B.互相配对的四条染色体C.大小形态相同的四条染色体D.两条染色体的四个染色单体【答案】A【解析】【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详解】A.在减数第一次分裂过程中，同源染色体发生联会，联会的一对同源染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体，因此一个四分体就是指一对同源染色体配对时的四个染色单体，A正确；B、C.一个四分体只含有两条染色体，BC错误；D.非同源染色体的四条染色单体不能称为四分体，D错误；因此，本题答案选A。【点睛】解答本题的关键是识记细胞细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂前期，掌握四分体的概念，确定其中的数量关系，能结合所学的知识准确判断各选项。15.赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述错误的是（）A.用含32P的大肠杆菌培养T2噬菌体可获得被32P标记的T2噬菌体B.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与噬菌体的DNA分开C.如果离心前保温时间过长，会导致上清液中的放射性升高D.噬菌体侵染细菌的实验结果说明DNA是T2噬菌体的遗传物质【答案】B【解析】【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、T2噬菌体是一种细菌性病毒，需要利用宿主细胞的原料和细胞器合成子代噬菌体，所以用含32P的大肠杆菌培养T2噬菌体可获得被32P标记的T2噬菌体，A正确；B、搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，B错误；C、如果离心前保温时间过长，则子代噬菌体会释放出来，离心时被分离到上清液中，故会导致上清液中的放射性升高，C正确；D、噬菌体侵染细菌的实验结果说明DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确。故选B。16.关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.沃森与克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于概念模型B.搭建6个碱基对的DNA结构模型，需要磷酸与脱氧核糖的链接物24个C.DNA分子的一条链中相邻的碱基A和T通过氢键连接D.双链DNA分子的一条链中G和C共占1/2，则DNA分子中A占1/4【答案】D【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。如图所示：【详解】A、沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型是物理模型，A错误；B、设能搭建的DNA分子含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-1，共需（2n-1）×2个。若要搭建一个具有

6个碱基对的

DNA

分子片段，则需要脱氧核糖与磷酸之间的连接物（2×6-1）×2=22个，B错误；C、DNA分子中一条链中相邻的碱基A和T通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-连接，C错误；D、双链DNA分子中，若一条脱氧核苷酸链中G和C共占1/2，则该DNA分子中G+C共占1/2，该DNA分子中A=T占1/4，D正确。故选D。17.从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，错误的是（）A.碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性B.碱基对特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性C.一个含有2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列顺序有41000种D.人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41700种【答案】D【解析】【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，其中脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性；染色体的主要成分是蛋白质和DNA分子；基因在染色体上呈线性排列。每条染色体上含有一个或2个DNA分子，每个DNA分子含有成百上千个基因。【详解】A、碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，A正确；B、碱基对的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，B正确；C、一个含2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式就有41000种，C正确；D、β-珠蛋白基因碱基对的排列顺序，是β-珠蛋白所特有的，D错误。故选D。18.下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病。进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是（）A.A-a和B-b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B.I-2的基因型是AaXBXbC.Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12D.Ⅱ-5的基因型和I-1的基因型相同的概率为2/3【答案】C【解析】【分析】分析题图：苯丙酮尿症是常染色体上基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。【详解】A、A-a和B-b这两对基因在2对同源染色体上，它们的遗传符合基因的自由组合定律，A正确；B、Ⅱ-7患有苯丙酮尿症，基因型为aa，Ⅱ-6患有进行性肌营养不良，基因型为XbY，所以I-2的基因型是AaXBXb，B正确；C、Ⅰ-1的基因型为AaXBY，I-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-7的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），Ⅱ-10患有苯丙酮尿症，基因型为aa，所以其父母均为Aa，故Ⅱ-8的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，后代患苯丙酮尿症的概率为1/2×2/3＝1/3，患进行性肌营养不良的概率为1/2×1/4＝1/8，因此同时患这两种病的概率为1/3×1/8＝1/24，C错误；D、Ⅰ-1的基因型为AaXBY，I-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-5的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此二者基因型相同的概率为2/3，D正确。故选C。19.将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P-胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（）A.DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1:3B.DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循基因分离定律C.复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n-1）（m-a）/2个D.复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为（2n+1-2）个【答案】D【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。图中Ⅰ只有1条链含放射性，说明是复制第一代的产物，而Ⅱ两条链都含放射性，说明其复制次数在两次以上。【详解】A、DNA复制为半保留复制，形成的子代DNA含有一条亲代链和一条新形成的子代链，所以DNA第二次复制产生的4个子代DNA分子中，有I、Ⅱ两种类型，比例为1∶1，A错误；B、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，细胞内的基因不遵循基因分离定律，B错误；C、拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A=T=a，G=C=（m-2a）/2，复制n次需要胞嘧啶的数目是(2n−1)(m/2−a)，C错误；D、复制n次可以合成DNA分子数为2n，共有2n+1条链，只有两条母链不含放射性，所以形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-2条，D正确。故选D。20.下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是（）A.格里非思的肺炎双球菌转化实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可直接使小鼠死亡C.用含32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，子代噬菌体均含放射性D.用含35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，子代噬菌体不含放射性【答案】D【解析】【分析】肺炎双球菌体内转化实验结论是：S型细菌中必然存在“转化因子”。艾弗里的体外转化实验得出的结论：DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。有实验过程可知R型细菌发生转化的条件是：由S型细菌的DNA存在。【详解】A、格里非思的肺炎双球菌转化实验证明S型肺炎双球菌体内有转化因子的存在，A错误；B、艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可引起R型肺炎双球菌的转化为S型肺炎双球菌导致小鼠的死亡，B错误；C、用含32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，尽管含32P标记的噬菌体的DNA进入了大肠杆菌，由于DNA的半保留复制，且由于合成子代噬菌体的原料由未标记的大肠杆菌提供的，故子代噬菌体中不都含放射性，C错误；D、用含35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，因为带有放射性标记的噬菌体外壳没有进入到大肠杆菌内，更没有成为子代噬菌体的一部分，故子代噬菌体不含放射性，D正确。故选D。二、非选择题21.人眼的虹膜有褐色和蓝色，由等位基因A、a控制，下图是某家庭的遗传系谱图。据图分析回答。（1）控制虹膜颜色的基因位于_________染色体上，显性性状是_________，Ⅱ1的基因型为_________（2）假设Ⅱ2患红绿色盲（伴X染色体隐性遗传），则他的色盲基因来自________（填“Ⅰ1”或“Ⅰ2”）。（3）控制色觉和虹膜颜色的基因，在遗传中_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是__________________。【答案】(1).常(2).褐色（或褐眼）(3).aa(4).Ⅰ2(5).遵循(6).控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上（或控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上；控制虹膜颜色的基因位于常染色体上，控制红绿色盲的基因位于X染色体上）【解析】【分析】分析图示可知，亲本表现正常，子代出现了患病的女性，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，可知蓝眼性状为常染色体隐性遗传。【详解】（1）根据分析可知，控制虹膜颜色的基因位于常染色体上，显性性状是褐色，Ⅱ1为蓝眼个体，其基因型为aa。（2）色盲为伴X隐性遗传，男性的X染色体来自母亲，假设Ⅱ2患红绿色盲，则其色盲基因来自母亲Ⅰ2。（3）控制色觉和虹膜颜色的基因，一对在常染色体上，一对在X染色体上，两对基因独立遗传，所以两对基因在遗传时遵循自由组合定律。【点睛】本题考查遗传方式的判断和伴性遗传的特点，意在考查考生对所学知识的识记能力。22.在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如下表（注：AA纯合胚胎致死）。表现型黄色灰色黑色基因型（1）若亲本基因型为，则其子代的表现型为_______________________。（2）两只鼠杂交，后代出现三种表现型。该对亲本的基因型是___________和___________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是___________。（3）假设进行很多的杂交，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多的杂交，预期每窝平均生___________只小鼠。（4）现有一只黄色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型？实验思路：①选用该黄色雄鼠与多只___________色雌鼠杂交；②观察___________________________________________。结果预测：①如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为___________；②如果后代出现___________，则该黄色雄鼠的基因型为。【答案】(1).黄色、灰色(2).(3).(4).1/8(5).6(6).黑(7).后代的毛色(8).Aa(9).黄色和黑色【解析】【分析】1．题中已知亲本的基因型，结合自由组合定律可得出子代的基因型，由此分析子代的表现型；结合表格，根据后代有三种表现型分析亲本的基因型，再结合自由组合定律分析它们再生一只黑色雄鼠的概率，注意毛色基因位于常染色体，不会伴性遗传；结合AA纯合胚胎致死分析Aa2和a1a2所生后代和Aa2和Aa2的后代的存活率；要检测该雄鼠的基因型，应让其与隐性纯合子杂交。2．分析表格可知，从黄色个体的基因型可知，A基因对a1和a2均为显性基因；从灰色个体的基因型看出，a1对a2为显性基因。【详解】(1)若亲本基因型为Aa1和Aa2，则其子代的基因型和表现型为AA(死亡)、Aa(黄色)、Aa(黄色)、aa(灰色)。(2)由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2，又因后代有3中表现型，所以亲本的基因型为Aa2和a1a2，它们再生一只黑色鼠为，雄性概率为，所以黑色雄鼠为。(3)Aa2和a1a2所生的后代全部存活，而Aa2和Aa2的后代中AA纯合胚胎致死，只有存活，所以预期每窝平均生只小鼠。(4)要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的基因型，可将该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交并观察后代毛色。如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa1；如果后代出现黄色和黑色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。【点睛】结合基因分离规律，梳理相关知识点，然后分析图表，根据问题提示结合基础知识进行回答。23.甲图表示某高等雌性动物在细胞分裂时的图像，乙图表示某种生物细胞内染色体数目及DNA相对含量变化的曲线图。根据此图和曲线回答下列问题：（1）乙图中8处发生的生理过程叫____________。（2）乙图细胞内含有染色单体的区间是____________和9～11，不含同源染色体的区间是_____________________。（3）自由组合定律发生在甲图中________（填“A”或“B”），针对的是有性生殖过程中__________染色体上的_____________基因。（4）DNA复制发生在乙图的____________________区间，其复制过程的特点有：___________________（写出两点）。若一个DNA分子含有1800个碱基，其中鸟嘌呤占20%，则该DNA复制________次后消耗1620个腺嘌呤。（5）时期6与11的共同点是_______________________________。【答案】(1).受精作用(2).1-6；4-8(3).4-7(4).B(5).非同源(6).非等位(7).0-1和8-9(8).半保留复制、边解旋边复制(9).2(10).着丝粒分裂，染色体分别向两极移动【解析】【分析】分析图甲：A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。分析图乙：图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，a表示DNA含量变化曲线，b表示染色体数目变化曲线。0～7表示减数分裂；8位点表示受精作用；9～13表示有丝分裂。【详解】（1）乙图中8处，染色体数目恢复为原来体细胞中数目，发生的生理过程为受精作用。（2）减数第二次分裂后期，着丝点才会分裂，染色单体消失，因此从减数第一次分裂前的间期完成DNA复制后到减数第二次分裂中期，细胞中都存在