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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤教新版选择性必修3生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、下列有关植物组织培养的叙述中,正确的是()A.操作过程中必须全程给予光照B.外植体经过脱分化和再分化后形成愈伤组织C.可用于细胞产物的工厂化生产D.花药不能作为植物组织培养的材料2、图甲为利用酵母菌酿制葡萄酒的实验装置;在其他条件相同且适宜的情況下,测得一段时间内装置中相关物质含量的变化如曲线乙所示,下列关于传统发酵技术的叙述不正确的是()
A.图乙中曲线①、②可分别表示装置甲中O2浓度、CO2浓度的变化B.用装置甲进行果醋发酵时,需同时打开阀a、bC.气体入口与气体出口不可以交换使用D.果酒、果醋制作所用的菌种不全是原核生物3、乳酸菌是乳酸的传统生产菌,但耐酸能力较差,影响产量。酿酒酵母耐酸能力较强,但不产生乳酸。研究者将乳酸菌内催化乳酸生成的乳酸脱氢酶基因(LDH)导入酿酒酵母,获得能产生乳酸的酵母工程菌株。下图为通过双酶切构建重组质粒的过程。GTG为原核生物偏好的编码起始密码子的序列,ATG为真核生物偏好的编码起始密码子的序列。相关叙述不正确的是()
A.引物1的5′端序列应包含BamHⅠ的识别序列B.引物1的5′端序列应考虑将GTG改为ATGC.重组质粒以不能合成尿嘧啶的酵母菌株为受体D.酵母工程菌培育成功的标志是产生乳酸脱氢酶4、茅苍术具有消炎、燥湿健脾、明目等功效。目前野生茅苍术资源稀缺,应用生物技术可以有效繁殖和保存茅苍术资源,并有望将其次生代谢产物挥发油产业化生产。下列相关叙述错误的是()A.挥发油不是茅苍术生命活动必需的化合物B.挥发油产业化生产过程中使用的是液体培养基C.茅苍术不同细胞经植物组织培养获得的新个体基因型不一定相同D.将茅苍术茎尖或根尖组织经灭菌、脱分化、再分化可获得脱毒苗5、紫杉醇是红豆杉属植物产生的一种次生代谢产物,具有抑制纺锤丝解聚,阻止染色体运动的作用,可用于某些癌症的治疗。某研究小组利用含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)细胞培养液、紫杉醇对乳腺癌细胞进行了培养,如下图所示。下列叙述错误的是()
A.紫杉醇对正常的细胞不会产生毒副作用B.甲、乙两瓶中,核DNA含量为4N的占比较高的是乙瓶C.甲瓶中大量的3H-TdR会在S期进入细胞核D.甲乙在培养时应提供5%的CO2浓度环境,以调节培养过程中的pH6、下表为常用的限制性核酸内切酶(限制酶)及其识别序列和切割位点,由此推断的以下说法中,正确的是()。限制酶名称识别序列和切割位点|限制酶名称识别序列和切割位点BarmHIG↓GATCCKpnIGGTAC↓CEcoRIG↓AATTCSau3AI↓GATCHindIGTY↓RACSmaICCC↓GGG
(注:Y=C或T,R=A或G)A.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列B.限制酶切割后一定形成黏性末端C.不同的限制酶切割DNA分子后可以形成相同的黏性末端D.限制酶的切割位点在识别序列内部7、现代生物技术造福人类的同时,也可能引起一系列安全和伦理问题,下列说法不恰当的是()A.中国政府坚持反对生殖性克隆、支持治疗性克隆的立场B.转基因产品在准予商业化之前都必须经过严格的检测和审批C.利用基因编辑技术设计试管婴儿,以期获得更健康、聪明、长寿的“完美婴儿”D.通过改造基因使B-干扰素17位半胱氨酸改为丝氨酸,生产稳定性更高的干扰素评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)8、研究发现;某些致病菌生长繁殖需要外界提供相应的生长因子。将流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌在血平板上共同培养时,金黄色葡萄球菌周围的流感嗜血杆菌菌落较大,越远则菌落越小,称为卫星现象(图甲)为进一步探究流感嗜血杆菌所需生长因子的种类,把其菌悬液与不含生长因子但含有其他必需营养物质的培养基混合后倒成平板,然后在平板上划分成四个区域,将从血液中提取的V;X两种生长因子分别添加到不同区域,培养结果如图乙所示。下列叙述正确的是()
A.图甲中的不同菌落可以通过观察菌落特征进行鉴别B.卫星现象可能是金黄色葡萄球菌合成相关生长因子或引起溶血所致C.可用加热(破坏血细胞)血琼脂平板进行流感嗜血杆菌的纯培养D.图乙结果表明流感嗜血杆菌生长需要生长因子V或X9、猪瘟病毒(CSFV)蛋白质外壳上的E2蛋白;对于病毒入侵细胞至关重要。研究人员利用E2蛋白来制备抗CSFV单克隆抗体的过程如图。下列叙述错误的是()
A.注射E2蛋白后,从小鼠脾脏中获得的B淋巴细胞均能产生E2蛋白抗体B.过程②可使用PEG融合法或灭活病毒诱导法,得到的③不一定是杂交瘤细胞C.细胞③经一次筛选即可得到足量多的能产生E2蛋白抗体的杂交瘤细胞D.此过程生产的单克隆抗体既可用于CSFV的检测,也可用于该种猪瘟的治疗10、在进行拟矮牵牛和矮牵牛的种间原生质体融合时,利用亲本材料对药物抗性的差异来选择杂种细胞的过程如图所示。下列说法错误的是()
A.只有杂种细胞能在含放线菌素D的MS培养基上正常生长B.同一株植物的不同细胞经离体培养获得的再生苗基因型可能不相同C.②中的融合过程一定要在无菌水中进行,防止杂菌污染D.通过③得到的愈伤组织等材料用人工薄膜包装后可得到人工种子11、植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶,现有两种烟草硝酸还原酶缺失突变体,为探究两种突变体的突变是否在同一基因位点上,研究人员将两种突变体进行植物体细胞杂交。下列分析正确的是A.诱导两种突变体进行植物体细胞杂交时应先用纤维素酶和果胶酶酶解得到原生质体B.可用高Ca2+-高pH诱导原生质体融合,细胞膜融合是细胞融合完成的标志C.若杂种细胞能在硝酸盐培养基上正常生长,说明两种突变体的突变位点相同D.两种突变体均不能在以硝酸盐作为唯一氮源的培养基上生长12、下图为植物体细胞杂交技术流程图,其中甲和乙分别表示两种二倍体植物细胞,所含有的染色体组分别是AA和BB。据图分析错误的是()
A.图中①过程通常用纤维素酶和果胶酶处理,目的是获得原生质层B.过程②中关键环节是原生质体的融合,可用灭活的病毒诱导C.经过②和③过程形成的c细胞的染色体组不一定为AABBD.该技术流程的目的是获得杂种植株,优点是打破生殖隔离,实现远缘杂交育种13、体外受精和胚胎移植都是在医学和农业生产上应用较多的胚胎工程技术。判断下列相关表述错误的是()A.精子需要获能才能与卵子结合,而卵子一经排出就具备受精能力B.精子入卵后,卵细胞膜会发生反应阻止其他精子入卵C.经胚胎移植产生的后代,其遗传特性与受体保持一致D.进行胚胎移植前,要对供体和受体进行免疫检查,防止发生免疫排斥反应14、下图为科学家培育克隆猴的基本步骤,下列相关叙述正确的是()
A.动物细胞核移植技术,体现了动物细胞的全能性B.对A猴卵母细胞去核是为了保证克隆猴的核遗传物质都来自B猴C.必须将重组细胞培育到一定程度后才能植入代孕动物体内D.A猴的卵母细胞的细胞质中含有促进B猴体细胞核全能性表达的物质15、发酵工程与农业、食品工业、医药工业及其他工业生产有着密切的联系。下列对发酵工程及其应用的叙述,正确的是()A.啤酒的工业化生产过程中,酒精的产生积累主要在后发酵阶段完成B.食品添加剂虽能改善食品的口味、色泽和品质,但会降低食品的营养C.将乙肝病毒的抗原基因转入酵母菌,再结合发酵工程可生产乙肝疫苗D.利用放线菌产生的井冈霉素防止水稻枯纹病是生物防治的有效手段评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)16、微生物________________的方法很多,最常用的是_____________和__________________。17、平板划线法是通过____________在_______________培养基表面______________的操作,将__________的菌种______________分散到培养基的表面。在数次划线后培养,可以分离到由____________繁殖而来的肉眼可见的_______________,这就是_______________________。稀释涂布平板法则是将菌液进行一系列的______________,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到_____________培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成____________,从而能在培养基表面形成___________________。18、在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线?____________________________19、酵母菌是______________微生物。酵母菌进行有氧呼吸的反应式如下:______________________;酵母菌进行无氧呼吸的反应式如下:_________________。20、第三步:将目的基因导入______21、结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:______和______。22、生物数据库的知识与正在迅猛发展的生物信息学有关。什么是生物信息学________?23、不同国家的政府对待生殖性克隆人的态度是不同的。我们认同我国政府对待生殖性克隆人研究的态度吗?为什么?_____。评卷人得分四、判断题(共4题,共24分)24、胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化。(选择性必修3P58)()A.正确B.错误25、蛋白质工程是在基因工程的基础上,延伸出来的第二代基因工程。(选择性必修3P93)()A.正确B.错误26、生殖性克隆是指通过克隆技术产生独立生存的新个体。(选择性必修3P106)()A.正确B.错误27、蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂。(选择性必修3P95)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共6分)28、科学家的发现给人类的生活带来了无限的想象;他们采集了某深海海域的沉积物样品,分离;鉴定得到其中的深海放线菌,以期获得具有前景的抗生素替代品。据此回答下列问题:
(1)研究人员欲筛选出深海放线菌进行研究,取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养,稀释后取菌液通过_______________法接种到高氏一号(加数滴质量分数为10%的酚)培养基表面以获得单菌落。
(2)通过PCR技术扩增分离得到的放线菌的16SrRNA基因可进行菌株的种属鉴定。PCR技术中起关键作用的酶是_____________。该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR产物一般可通过_________________鉴定。
(3)科学家还将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中。2~3周后,这些细胞显示出ES细胞的形态、具有活跃的分裂能力,它们就是iPS细胞。在这个实验过程中,逆转录病毒的作用是_______________如何证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用?请写出实验设计思路______________评卷人得分六、综合题(共1题,共9分)29、布设于道路周边或地势较低区域的生物滞留池可截留雨水;某城市道路收集到的雨水含有高浓度污染物,其中的多环芳烃(PAHs)会严重危害城市水环境。科研人员拟通过转基因技术获得高效降解污染物的工程菌。
(1)经检测发现;生物滞留池内PAHs中的芘含量相对较高,研究者尝试筛选能降解芘的菌种:
①筛选菌种的基本操作步骤如下,请将下列方框内字母后面内容补充完整:a__;b__;c__。
②在对培养基进行高压蒸汽灭菌时,发现灭菌锅内压力达到100kPa而温度未达到121℃,为同时达到设定的温度和压力要求,此时应该__(填操作过程)。
(2)科研人员筛选出在生物滞留池中占比较高且对芘具有较高耐受性的菌株作为受体菌;运用转基因技术获得高效降解芘的工程菌,回答下列相关问题:
①研究者先用PCR技术扩增能高效降解芘的外源基因,但外源基因序列两端无限制酶酶切位点,根据图1和表信息推测,扩增外源基因时应在所用的一对引物一端分别加上的限制酶识别序列是__。
限制酶识别序列。限制酶识别序列BamHⅠHindⅢEcoRⅠXbaⅠ
②将基因表达载体与经Ca2+处理的处于__的受体菌细胞于缓冲液中混合;完成转化过程。
③将完成转化的受体菌接种在加有__的培养基上初步筛选后,再进一步检测、鉴定。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、C【分析】【分析】
植物组织培养是指利用特定的培养基将离体的植物细胞;组织或器官培养成完整植株的过程。愈伤组织是一团无定形状态的薄壁细胞。二倍体植株的花粉经脱分化与再分化处理后会得到单倍体植株;然后再经秋水仙素处理,得到能稳定遗传的二倍体植株。胚状体外包上人工薄膜,可制成人工种子。
【详解】
A;诱导愈伤组织应该避光培养;原因是在有光时往往形成维管组织,而不形成愈伤组织;愈伤组织再分化成胚状体时需要光照,原因是:①叶绿素的合成需要光照;②试管苗需要光进行光合作用制造有机物提供营养物质,A错误;
B;外植体经过脱分化后形成愈伤组织;B错误;
C;植物组织培养可用于细胞产物的工厂化生产;C正确;
D;花药具有全能性;能作为组织培养的材料,D错误。
故选C。
【点睛】2、A【分析】【分析】
分析甲图:图甲为利用酵母菌酿制葡萄酒的实验装置,其中充气口a是在连接充气泵进行充气用的;排气口b是在酒精发酵时用来排出CO2的;排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接,其目的是防止空气中微生物的污染。
分析乙图:图乙表示图甲发酵装置中相关物质含量的变化。①物质随发酵时间延长逐渐下降;②物质随发酵时间延长逐渐上升。
【详解】
A、酵母菌开始进行有氧呼吸,不断消耗氧气,因此曲线①表示装置甲中O2浓度的变化;酵母菌发酵过程中不断产生酒精,因此曲线②表示装置甲中酒精浓度的变化,A错误;
B、果醋发酵时需要氧气,因此用装置甲进行果醋发酵时,需同时打开阀a、b;B正确;
C;气体入口与气体出口不可以交换使用;C正确;
D;果酒、腐乳制作所用的菌种分别是酵母菌、毛霉;都是真核生物,果醋制作所用的菌种是醋酸菌,是原核生物,D正确。
故选A。3、D【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。(4)目的基因的检测与鉴定。
【详解】
AB;设计引物1的5'端序列;应考虑将编码起始密码子的序列由原核生物偏好的GTG转变为真核生物偏好的ATG,以便目的基因在酵母细胞中更好的表达;同时能通过双酶切以正确方向插入质粒,需要包含BamHI的识别序列,AB正确;
C;结合题意可知;本过程中重组质粒以不能合成尿嘧啶的酵母菌株为受体,然后在缺乏尿嘧啶的选择培养基上,不能合成尿嘧啶的酿酒酵母菌株不能生存,导入重组质粒的酿酒酵母菌株因为获得了尿嘧啶合成酶基因而可以正常生存,从而起到筛选作用,C正确;
D;结合题意可知;酵母工程菌培育成功的标志是产生乳酸,D错误。
故选D。4、D【分析】【分析】
1;植物组织培养的过程:离体的植物组织;器官或细胞(外植体)脱分化形成愈伤组织,愈伤组织再分化形成胚状体,进一步发育植株(新植体)。
2;植物组织培养技术具有广泛的应用:植物繁殖的新途径(快繁技术、作物脱毒、人工种子)、作物新品种的培育(单倍体育种、突变体的利用)、细胞产物的工厂化生产。
【详解】
A;挥发油是茅苍术的次生代谢产物;不是其生命活动所必需的,A正确;
B;细胞产物的工厂化生产是从人工培养的愈伤组织细胞中提取某种成分;该过程使用的是液体培养基,B正确;
C;同一植株的花粉细胞与体细胞经植物组织培养得到的新个体基因型不同;C正确;
D;植物组织培养主要包括脱分化和再分化两个过程;进行该过程前需要对外植体进行消毒,但不能对植物材料进行灭菌处理,D错误。
故选D。5、A【分析】【分析】
有丝分裂间期分为G1(DNA合成前期)、S(DNA合成期)、G2(DNA合成后期)三个阶段,其中G1期与G2期进行RNA(即核糖核酸)的复制与有关蛋白质的合成;S期进行DNA的复制。
动物细胞培养条件:无菌;无毒的环境:对培养液和所有培养用具进行无菌处理;通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素,以防被污染,此外应定期更换培养液,以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害;营养物质:无机物(无机盐、微量元素等),有机物(糖、氨基酸、促生长因子等)血清和血浆(提供细胞生长必须的营养成份);温度和pH:(36.5±0.5℃,7.2~7.4);气体环境:(95%的空气+5%CO₂的混合气体),其中5%CO₂气体是为保持培养液的pH稳定。
【详解】
A;对于正常细胞而言;分裂增殖是正常现象之一,根据题干“紫杉醇是红豆杉属植物产生的一种次生代谢产物,具有抑制纺锤丝解聚,阻止染色体运动的作用”可知:若用紫杉醇处理正常的细胞,会影响正常细胞增殖过程中染色体的运动从而影响细胞的正常分裂,具有毒副作用,A错误;
B;甲、乙的区别在于乙瓶中加了紫杉醇处理;根据题干“紫杉醇是红豆杉属植物产生的一种次生代谢产物,具有抑制纺锤丝解聚,阻止染色体运动的作用”可知紫杉醇可以抑制进行有丝分裂的细胞正常分裂成两个子细胞,由于核DNA的复制是正常的,经过间期复制核DNA数量为4N,甲瓶中细胞分裂正常,乙瓶中细胞核DNA复制后无法分配到子细胞中去,仍留在原来的细胞中,导致乙瓶中核DNA为4N含量的细胞占比高于乙瓶,B正确;
C、3H-TdR作为DNA的合成原料之一;会在分裂间期的S(DNA合成期)进入细胞核,以供核DNA的复制使用,C正确;
D;动物细胞培养条件之一:气体环境:(95%的空气+5%CO₂的混合气体);其中5%CO₂气体是为保持培养液的pH稳定,D正确。
故选A。6、C【分析】【分析】
限制酶的特点:识别特定的脱氧核苷酸序列;并在特定的位点进行切割,切割后可能形成黏性末端或平末端。
【详解】
A;由图可知;由于Y=C或T,R=A或G,因此HindⅠ可以识别多种核苷酸序列,A错误;
B;限制酶切割后可能形成黏性末端或平末端;B错误;
C;不同的限制酶切割DNA分子后可以形成相同的黏性末端;如BamHⅠ和Sau3AⅠ,C正确;
D;限制酶的切割位点在识别序列内部或外部;如Sau3AⅠ,D错误。
故选C。7、C【分析】【分析】
我国对转基因技术的方针是一贯的;明确的;就是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监督。我国政府禁止生殖性克隆人,坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),但不反对治疗性克隆。
【详解】
A;中国政府禁止生殖性克隆人;坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),但不反对治疗性克隆,A不符合题意;
B;我国对转基因技术要求推广上要慎重;做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监督。因此转基因产品在准予商业化之前都必须经过严格的检测和审批,B不符合题意;
C;设计完美婴儿的想法与尊重自然、尊重生命的理念相冲突;引起安全和伦理问题,C符合题意;
D;利用蛋白质工程;通过改造基因使B-干扰素17位半胱氨酸改为丝氨酸,生产稳定性更高的干扰素,D不符合题意。
故选C。二、多选题(共8题,共16分)8、A:B:C【分析】【分析】
据图分析可知;流感嗜血杆菌的菌落主要分布于添加了X和V的区域的交界处,说明该菌生长需要的生长因子是X和V。
菌落的特征:形状;大小、颜色、隆起程度、质地、边缘等。
培养基的营养组成:碳源;氮源、水、无机盐、特殊生长因子。
【详解】
A;鉴定不同种的菌落可以观察菌落的特征;比如形态、颜色、隆起程度等,A正确;
B;流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌在血平板上共同培养时;金黄色葡萄球菌周围的流感嗜血杆菌菌落较大,越远则菌落越小,由此推测卫星现象可能是金黄色葡萄球菌合成相关生长因子或引起溶血所致,B正确;
C;分析题干信息可知;可用加热(破坏血细胞)血琼脂平板进行流感嗜血杆菌的纯培养,C正确;
D、图乙结果表明流感嗜血杆菌生长需要生长因子V和X,不是V或X,D错误。9、A:C【分析】【分析】
将浆细胞和骨髓瘤细胞融合;经筛选获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞进行体内或体外培养,获得大量的特异性抗体的技术,称为单克隆抗体的制备。
【详解】
A;注射E2蛋白后;从小鼠脾脏中获得的B淋巴细胞有多种,不一定能产生E2蛋白抗体,A错误;
B;过程②可使用PEG融合法或灭活病毒诱导法;得到的③可能是杂交瘤细胞,或者是融合的B细胞或是融合的骨髓瘤细胞,B正确;
C;细胞③要进行克隆化培养和抗体检测;经过多次筛选,才可获得足量多的能产生E2蛋白抗体的杂交瘤细胞,C错误;
D;猪瘟病毒(CSFV)的检测采用抗原-抗体杂交技术;抗CSFV的单克隆抗体能与猪瘟病毒(CSFV)蛋白质外壳上的E2蛋白结合,故此过程生产的单克隆抗体可用于CSFV的检测,D正确。
故选AC。10、C:D【分析】【分析】
人工种子是以植物组织培养的胚状体;不定芽、顶芽和腋芽为原料,用人工薄膜包装而成的种子。
【详解】
A;由图可知;只有杂种细胞能在含放线菌素D的MS培养基上正常生长得到杂种植物,A正确;
B;同一株植物的不同细胞的基因型可能不同;比如:配子的基因型与体细胞的基因型不同,离体培养获得的再生苗基因型可能不相同,B正确;
C;②是原生质体的融合过程;原生质体放入无菌水中可能会吸水涨破,C错误;
D;通过③得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等材料用人工薄膜包装后可得到人工种子;D错误。
故选CD。11、A:D【分析】【分析】
植物体细胞杂交过程:1;酶解法去壁获取原生质体;2、人工诱导原生质体融合;3、再生出新细胞壁;标志着原生质体融合完成;4、经脱分化和再分化过程,通过组织培养把杂种细胞培育成杂种植株。
【详解】
A;植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶;因此先用纤维素酶和果胶酶酶解得到原生质体,A正确;
B;植物细胞融合完成的标志是再生形成新的细胞壁;B错误;
C;若杂种细胞能在硝酸盐培养基上正常生长;说明两种突变体的植物体细胞杂交后代能够合成硝酸还原酶,即两种突变体的突变基因位点不同,杂交后未突变的基因重新组合在一起,控制了硝酸还原酶的合成,C错误;
D;据题可知;植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶,两种突变体烟草硝酸还原酶都缺失,因此均不能在以硝酸盐作为唯一氮源的培养基上生长,D正确。
故选AD。12、A:B【分析】【分析】
植物体细胞杂交的过程:
其原理是植物细胞具有全能性和细胞膜具有流动性。植物体细胞杂交技术可以可以克服远缘杂交不亲和的障碍;培育作物新品种方面所取得的重大突破。
【详解】
A;植物细胞壁主要成分是纤维素和果胶;因此①过程通常用纤维素酶和果胶酶处理除去细胞壁获得原生质体,不是原生质层,A错误;
B;过程②表示诱导原生质体融合;常使用聚乙二醇作为诱导剂,B错误;
C;经过②和③过程形成的c细胞的染色体组不一定为AABB;也有可能为AAAA或BBBB,C正确;
D;两个物种具有生殖隔离;不能杂交产生可育后代,通过植物体细胞杂交技术可以打破生殖隔离,实现远缘杂交育种,D正确。
故选AB。13、A:C:D【分析】【分析】
试管动物是通过体外受精;早期胚胎培养和胚胎移植等技术;最终在受体的子宫中发育而来的动物,属于有性生殖过程。
【详解】
A;采集来的精子必须获能之后才具备与卵子完成受精的能力;卵子只有发育到MⅡ中期才具备与精子受精的能力,A错误;
B;精子入卵后;卵细胞膜会发生卵细胞膜反应,阻止其它精子的进入,这是防止多精入卵受精的其中一个重要屏障,B正确;
C;供体胚胎与受体子宫建立的仅是生理和组织上的联系;其遗传物质在孕育过程中不会发生任何变化,因此胚胎移植产生的后代,其遗传特性不受到受体的影响,后代的遗传特性与供体保持一致,C错误;
D;受体对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排斥反应;所以不必进行免疫检查,D错误。
故选ACD。14、B:C:D【分析】【分析】
动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中;使其重组并发育成一个新的胚胎。这个新的胚胎最终发育为动物个体。核移植得到的动物称克隆动物,克隆动物的核基因完全来自供体动物,而细胞质基因来自受体细胞。核移植包括体细胞核移植和胚胎细胞核移植,其中体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植,因为体细胞的全能性低于胚胎细胞。
【详解】
A;动物细胞核移植技术;不能体现动物细胞的全能性,而是体现动动物细胞核的全能性,A错误;
B;去除A猴卵母细胞的细胞核;目的是排除A猴核遗传物质的干扰,保证克隆猴的核遗传物质都来自B猴,B正确;
C;必须将重组细胞培育到桑椹胚或囊胚阶段后才能植入代孕动物体内;才可正常继续发育,C正确;
D;卵母细胞的细胞质中含有促进细胞核全能性表达的物质;故体细胞的细胞核需移植到去核卵母细胞后才能表现出全能性,D正确。
故选BCD。15、C:D【分析】【分析】
发酵工程的基本环节:选育菌种:性状优良的菌种可以从自然界中筛选出来;也可以通过诱变育种或基因工程育种获得。发酵罐内发酵:这是发酵工程的中心环节。在发酵过程中,要随时检测培养液中的微生物数量;产物浓度等,以了解发酵进程。还要及时添加必需的营养组分,要严格控制温度、pH和溶解氧等发酵条件。分离、提纯产物:如果是发酵产品是微生物细胞本身,可在发酵结束之后,采用过滤、沉淀等方法将菌体分离和干燥,即可得到产品。如果产品是代谢物,可根据产物的性质采取恰当的提取、分离和纯化措施来获得产品。
【详解】
A;啤酒发酵过程分为主发酵和后发酵两个阶段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都是在主发酵阶段完成;因此啤酒的工业化生产过程中,酒精的产生积累主要在主发酵阶段完成,A错误;
B;食品添加剂能改善食品的口味、色泽和品质;可以增加食品的营养,B错误;
C;通过基因工程技术;将乙肝病毒的抗原基因转入酵母菌,再结合发酵工程可生产乙肝疫苗,C正确;
D;利用放线菌产生的井冈霉素防止水稻枯纹病;不会对环境造成污染,是生物防治的有效手段,D正确。
故选CD。三、填空题(共8题,共16分)16、略
【解析】①.接种②.平板划线法③.稀释涂布平板法17、略
【解析】①.接种环②.琼脂固体③.连续划线④.聚集⑤.逐步稀释⑥.一个细胞⑦.子细胞群体⑧.菌落⑨.梯度稀释⑩.琼脂固体⑪.单个细胞⑫.单个的菌落18、略
【解析】避免接种环温度太高,杀死菌种19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】兼性厌氧C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2OC6H12O6→2C2H5OH+2CO220、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】受体细胞21、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】黏性末端平末端。22、略
【分析】【详解】
生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科,生物信息学主要是核酸和蛋白质序列数据的计算机处理和分析。【解析】生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科23、略
【分析】【详解】
对待生殖性克隆人的研究,我国政府一再重申四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。因为生殖性克隆(也就是克隆人),违反人类繁衍的自然法则,损害人类作为自然人的尊严,会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以,现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。【解析】认同。因为生殖性克隆(也就是克隆人),违反人类繁衍的自然法则,损害人类作为自然人的尊严,会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以,现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。四、判断题(共4题,共24分)24、A【分析】【详解】
胚胎发育至囊胚期时,细胞逐渐分化。聚集在胚胎一端的细胞形成内细胞团,将来发育成胚胎的各种组织,即发育成完整的胚胎,而沿透明带内壁拓展和排列的细胞,称为滋养层细胞,它们将来发育成胎膜和胎盘,为胚胎的发育提供营养,故该表述正确。25、A【分析】【详解】
蛋白质工程是在分子水平上通过基因修饰或基因合成来完成的,是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程。故该说法正确。26、A【分析】【详解】
生殖性克隆,即通常所说的克隆人,通过克隆技术产生独立生存的新个体,即通常所说的克隆人,该说法正确。27、A【分析】【详解】
蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂,并且蛋白质的结构具有多样性,这也在一定程度上增加了蛋白质工程的难度,故说法正确。五、实验题(共1题,共6分)28、略
【分析】【分析】
PCR原理:在解旋酶作用下;打开DNA双链,每条DNA单链作为母链,以4种游离脱氧核苷酸为原料,合成子链,在引物作用下,DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。
【详解】
(1)分析题意可知;研究人员取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养,稀释后可通过稀释涂布平板法接种到培养基表面以获得单菌落。
(2)PCR技术是一项通过体外控制温度扩增DNA的技术,该技术中由于温度较高,起关键作用的酶是耐高温DNA聚合酶;PCR扩增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段,分析题意,该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是:引物是根据16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列设计合成的;PCR产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定:凝胶中的DNA分子通过染色;可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来。
(3)分析题意,科学家将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中,该过程中逆转录病毒是载体,能将外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纤维细胞;分析题意,实验目的是iPS细胞的产生不是由于培养基的作用,故实验的自变量是外源基因的有无,因变量是IPS细胞的产生情况,实验设计应遵循对照与单一变量原则,故可设计实验如下:将转入外源基因的细胞和没有转入外源基因的细胞分别培养在相同的培养基中,在相同且适
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