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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年湘教版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、甲基丙烯酸是一种制造隐形眼镜的原料,其结构简式为该有机物不能发生()A.加成反应B.水解反应C.酯化反应D.氧化反应2、某烃与一定量的氧气恰好完全反应生成及若该烃与只能按物质的量之比为发生加成反应,则下列关于该烃的叙述错误的是A.该烃的分子式为B.该物质可能是炔烃或二烯烃C.该烃的键线式可能是或D.该烃的官能团是碳碳双键3、实验室制备溴苯的装置如图所示。下列关于实验操作或叙述错误的是。
A.FeBr3作催化剂,可用铁屑代替FeBr3B.装置b的作用是吸收挥发的苯和溴蒸气C.装置c中石蕊溶液变为红色,可证明苯与溴发生取代反应D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯4、下列关于苯的叙述正确的是。
A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应③为取代反应,有机产物是一种烃C.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟D.反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应,是因为一个苯分子含有三个碳碳双键5、两种气态碳氢化合物组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合气体总物质的量的变化如图所示;则下列对混合气体的判断正确的是。
①一定有甲烷②可能有乙烷③可能有丙烷④可能有乙烯⑤可能有甲烷⑥一定没有乙烯⑦一定没有乙烷⑧一定没有丙烷A.①②④⑧B.①②④C.②④⑤⑧D.①④⑦⑧6、下列除杂质的方法可行的是A.加入新制的生石灰,然后加热蒸馏,可以除去乙醇中少量的水B.通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶,可以除去甲烷中的乙烯C.用苯通过萃取分液的方法,可以除去溴苯中的溴D.用氢氧化钠溶液,通过分液的方法,可以除去乙酸乙酯中的乙酸7、某石化公司“碳九”装船作业时发生泄漏,造成环境污染。“碳九”是指含九个碳原子的芳香烃,下列关于“碳九”的说法不正确的是A.属于易燃危险品B.能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应C.只含碳、氢元素D.1,2,3-三甲基苯属于“碳九”,其一氯代物有5种8、京尼平是一种优良的天然生物交联剂;其结构如图所示,下列有关该有机物的说法错误的是。
A.分子式为B.能发生氧化反应和水解反应C.1mol该有机物与H2反应最多能消耗3molH2D.与互为同分异构体评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)9、茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗;其结构简式如图所示,下列说法正确的是。
A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基B.lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与FeCl3溶液显色10、钟南山院士指出;实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效,G是其有效药理成分之一,存在如图转化关系:
下列有关说法正确的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4个手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.若在反应中,G与水按1∶1发生反应,则G的分子式为C16H20O1011、柔红霉素的配基柔红酮(B)合成的最后一步如下:
下列说法错误的是A.A.B两种物质都只有一个不对称碳原子B.B两种物质的所有碳原子均可共平面C.B两种物质均可被酸性重铬酸钾氧化D.由物质A生成物质B的反应类型为氧化反应12、一定条件下,由A、B两种有机物组成的气态混合物,无论A、B的含量如何变化,完全燃烧10mL这种混合物,消耗O2的量都不改变。这两种有机物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H213、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应,可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物,理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种14、下列化学方程式错误的是A.B.C.D.15、下列说法正确的是A.酚醛树脂是通过缩聚反应得到的B.合成的单体是丙烯和1,3-丁二烯C.己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物D.由合成的加聚产物为16、下列说法正确的是A.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有12种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体17、在一次有机化学课堂小组讨论中,某同学设计了下列合成路线,你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯:B.用丙烯合成丙烯酸:C.用乙烯合成乙二醇:D.用甲苯合成苯甲醇:评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)18、填写下列空白:
(1)2,4,6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。
(2)的系统名称是___。19、不饱和酯类化合物在药物;涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下:反应①
(1)下列有关化合物Ⅰ~Ⅲ的叙述中,正确的是_____________。A.化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D.1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应
(2)化合物Ⅲ的分子式为__________,1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体,且满足以下条件,写出化合物Ⅳ结构简式____________(任写其中一种)
①能发生银镜反应;该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4
②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。
③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰;其峰面积比为6:2:2:1
④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。
(4)化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体,化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法,仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体,写出反应方程式__________________________。20、完成下列小题。
(1)某有机物X含有C、H元素,可能含有O元素。取0.46gX在氧气中完全燃烧,将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰,测得浓硫酸增重0.54g,碱石灰增重0.88g。由实验分析计算可得X的____(填“实验式”、“分子式”或“结构简式”)为____。
(2)有机物含有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:____。①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③苯环上的一元取代物只有1种。
(3)化合物D是合成神经保护剂依那朵林的中间体,合成路线如下:
请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用。合成示例例见本题题干)____。21、A和B两种有机物可以互溶,有关性质如下:。物质密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性A0.7893-117.378.5与水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水
(1)要除去A和B的混合物中的少量B,可采用的_______________方法可得到A。
A.蒸馏B.重结晶C.萃取D.加水充分振荡;分液。
(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,A和氧气恰好完全反应且消耗6.72L(标准状况)氧气,生成5.4gH2O和8.8gCO2,则该物质的实验式是__________;质谱图显示,A的相对分子质量为46,又已知有机物A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为________________。
(3)下图是B的质谱图,则其相对分子质量为________;
(4)B的红外光谱如图所示,则B的结构简式为__________________________。
(5)准确称取一定质量的A和B的混合物,在足量氧气充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增加14.4g和26.4g。计算混合物中A和B的物质的量之比_____________________。22、用系统命名法命名下列有机化合物。
(1)_______
(2)_______
(3)_______
(4)_______23、按要求填写下列空白。
(1)分子中含有50个氢原子的烯烃的分子式:_______
(2)相对分子质量为72的烷烃的分子式:_______,其含有三种同分异构体,结构简式分别是_______、_______、_______。
(3)(键线式)的分子式为:_______。
(4)的官能团名称是_______,该官能团的电子式是:_______。
(5)CH3COOC2H5的名称是_______。
(6)含有19个共价键的烷烃的分子式为_______。
(7)按照系统命名法:_______。
(8)C4H10中沸点最高的分子的一氯代物有_______种24、核酸是细胞内重要的化合物;请回答下列有关核酸的问题:
(1)核酸的基本组成单位是_______,请写出图中字母M、N、Q所表示的物质名称:M、_______N、_______Q、_______。
(2)核酸种类的不同是由于上图中N的不同,N有_______种。组成DNA的N为_______。
(3)上图中的Q共有_______种。组成DNA的Q是_______。
(4)由细胞组成的生物体遗传物质是_______,病毒的遗传物质是_______。25、(1)在下列物质中互为同分异构体的有___;互为同素异形体的有___;互为同系物的是___(填序号)。
①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦红磷⑧CH3CH2—Cl
(2)已知有机物:甲:乙:丙:
①请写出甲中含氧官能团的名称:___、___。
②乙中饱和碳原子有___个;丙中一定在同一个平面上的碳原子有___个;
③请判别上述哪些化合物互为同分异构体:___。
(3)某有机物A的结构简式为该烃用系统命名法命名为:___;有机物A中共有__个手性碳原子;若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的,则原烯烃的结构有___种。评卷人得分四、判断题(共2题,共10分)26、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误27、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共1题,共7分)28、甲烷既是一种重要的能源;也是一种重要的化工原料。
(1)甲烷分子的空间构型为_______,下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。
a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。
c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。
(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4,同温同压下乙管中注入50mLCl2;将乙管气体全部推入甲管中,用日光照射一段时间,气体在甲管中反应。
①某同学预测的实验现象:a.气体最终变为无色;b.反应过程中,甲管活塞向内移动;c.甲管内壁有油珠;d.产生火花。其中正确的是(填字母,下同)_______。
②实验结束后,甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。
a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。
③反应结束后,将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中,振荡后静置,可观察到_______。
(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照,充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1:2:3:4,则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、B【分析】【分析】
甲基丙烯酸结构中含有碳碳双键和羧基两种官能团。
【详解】
A.结构中含有碳碳双键可发生加成反应;A正确;
B.结构中不含有可发生水解反应的酯基等官能团;不能发生水解反应,B错误;
C.结构中含有羧基;可与醇类发生酯化反应,C正确;
D.结构中含有碳碳双键可发生氧化反应;D正确;
答案选B。
【点睛】
本题根据有机物中的官能团,判断有机物的性质,确定能发生的反应类型。2、B【分析】【详解】
A.1mol某烃与一定量的氧气恰好完全反应生成1molCO2、3molCO、3molH2O,根据原子守恒可知1mol该烃含有4molC和6molH,则该烃的分子式为A选项正确;
B.若该烃与只能按物质的量之比为发生加成反应;说明该烃的结构中含有1个碳碳双键,所以该物质不可能为炔烃或二烯烃,B选错误;
C.若该烃与只能按物质的量之比为发生加成反应,说明该烃的结构中含有1个碳碳双键,且含有一个环,可能是或C选项正确;
D.若该烃与只能按物质的量之比为发生加成反应;说明该烃的结构中含有1个碳碳双键,D选项正确;
答案选B。3、D【分析】【分析】
【详解】
A.FeBr3的作用是催化剂,若没有FeBr3,可向其中加入铁粉,利用Br2与Fe反应产生FeBr3获得;因此也可用铁屑代替,A正确;
B.苯与液溴反应产生溴苯;由于液溴;苯都具有挥发性,为防止它们的干扰,常根据苯、液溴容易溶于有机物四氯化碳的性质,用盛有四氯化碳的洗气瓶吸收挥发的苯和溴蒸气,B正确;
C.用液溴与苯在催化剂作用下制取溴苯,挥发的溴、苯被四氯化碳吸收,若装置c中石蕊试液由紫色变为红色,可证明苯与溴反应产生了HBr,HBr溶于水得到氢溴酸;石蕊遇酸变红,故可以证明苯与溴发生的是取代反应,C正确;
D.反应后的混合液中含有溴苯及溶于其中的溴;苯等物质;经水洗、NaOH溶液洗涤、再水洗,除去未反应的溴单质,分液、干燥、蒸馏除去苯,可以得到溴苯,溴苯常温下是液体,不能结晶得到,D错误;
故合理选项是D。4、C【分析】【分析】
【详解】
A.苯和液溴在一定条件下发生取代反应生成溴苯;溴苯密度大于水,所以溴苯位于水的下层,故A错误;
B.苯和浓硝酸在一定条件下发生取代反应生成硝基苯;硝基苯中含有碳;氢、氧、氮四种元素,所以硝基苯属于烃的衍生物,故B错误;
C.苯在氧气中燃烧生成二氧化碳或一氧化碳和水;苯燃烧属于氧化反应;由于苯中含碳量较高,所以燃烧时的现象是火焰明亮并带有浓烟,故C正确;
D.苯和氢气在一定条件下发生加成反应;1mol苯与氢气发生加成最多需要3mol氢气,但是苯分子中不含碳碳双键,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,故D错误;
故选C。5、B【分析】【分析】
【详解】
由图像中的数据可知,两种气态碳氢化合物的平均分子式为C1.6H4,碳氢化合物中碳原子数小于1.6的只有甲烷,则混合气体一定含有甲烷,由甲烷的氢原子个数为4和混合气体的氢原子平均数为4可知,另一气态烃中氢原子数目一定为4,混合气体中还可能含有氢原子个数为4,且碳原子数目大于1.6的C2H4或C3H4,一定不含有氢原子个数大于4的乙烷或丙烷,则正确的说法为①②④,故选B。6、A【分析】【详解】
A.生石灰极易吸水生成氢氧化钙;而乙醇的沸点低,蒸馏即可,A正确;
B.酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化生成CO2;从而带入新的杂质,应该用溴水,B错误;
C.苯和溴苯是互溶的;应该通过蒸馏分离,C错误;
D.应该用饱和碳酸钠溶液后分液;乙酸乙酯和乙酸均能和氢氧化钠溶液反应,D错误;
答案选A。
【点睛】
在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;分离提纯后的物质状态不变;实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。7、D【分析】【详解】
A.绝大部分有机物易燃,;芳香烃属于易燃物,故不选A。
B.芳香烃在浓硫酸作为催化剂的基础上;可以和浓硝酸发生取代反应,故不选B;
C.烃仅有碳;氢元素两种元素构成;故不选C;
D.1;2,3-三甲基苯属于碳九,其一氯代物应该有4种,故选D;
正确答案:D。8、C【分析】【分析】
【详解】
A.该有机物的分子式为故A正确;
B.有机物中含有碳碳双键和伯醇结构;能发生氧化反应,故B正确;
C.1mol该有机物中含有2mol碳碳双键;所以1mol该有机物与氢气反应,最多能消耗2mol氢气,故C错误;
D.的分子式为两者结构不同,故互为同分异构体,故D正确;
故选C。二、多选题(共9题,共18分)9、BD【分析】【分析】
【详解】
A.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有羟基,含有酰胺基,不含酮羰基,故A错误;
B.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,则lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应,故B正确;
C.由结构简式可知;茚地那韦分子中虚线框内含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,则虚线框内的所有碳;氧原子不可能处于同一平面,故C错误;
D.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有碳碳双键和醇羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,但分子中不含有酚羟基,不能使氯化铁溶液变色,故D正确;
故选BD。10、AB【分析】【分析】
G酸性条件下反应生成化合物I和Ⅱ;G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯类,据此分析解答。
【详解】
A.苯环上所有原子共平面;乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面;单键可以旋转,所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面,故A正确;
B.I中连接4个羟基的碳原子都是手性碳原子;即含有4个手性碳原子,故B正确;
C.G中含有酯基和醇羟基;酚羟基、羧基、碳碳双键;I中含有羧基和醇羟基,Ⅱ中含有酚羟基、碳碳双键和羧基,Ⅱ不能发生消去反应,故C错误;
D.若在反应中,G和水以1∶1发生反应,根据原子守恒,G分子式中含有18个H原子,G的分子式为C16H18O10;故D错误;
故选AB。11、AB【分析】【详解】
A.A中右边六元环上连羟基和羰基的碳原子为不对称碳原子;有1个;B中右侧连羟基和羰基的碳原子为不对称碳原子,右侧六元环只连羟基的碳原子为不对称碳原子,共2个,A错误;
B.A;B右侧的六元环上含有多个饱和碳原子;所有碳原子不可能共平面,B错误;
C.A;B两种物质均含酚羟基;可被酸性重铬酸钾氧化,C正确;
D由物质A生成物质B;对比结构发现B的右侧六元环下方羟基位置增加了氧原子,反应类型为氧化反应,D正确;
故选AB。12、AD【分析】【分析】
机物燃烧的实质可以看做组成有机物的碳、氢元素的燃烧;若某有机物可以写成CmHn∙(H2O)形式,则其耗氧量与组成当中的水无关,只与CmHn有关;据此规律进行分析。
【详解】
A.C2H6O可视为C2H4∙H2O,其与C2H4组成的混合物;只要保持总体积不变,则耗氧量应该为一个定值,故A正确;
B.C2H4O视为C2H2∙H2O,其与C2H4组成的混合物;只要保持总体积不变,则耗氧量发生变化,不是定值,故B错误;
C.C2H4O2可视为C2∙2H2O,其与C2H6组成的混合物;只要保持总体积不变,则耗氧量发生变化,不是定值,故C错误;
D.C2H4O可视为C2H2∙H2O,其与C2H2组成的混合物;只要保持总体积不变,则耗氧量为定值,故D正确;
故选AD。13、AD【分析】【分析】
【详解】
A.的分子式为C8H8;与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯,有1种,A说法正确;
B.为对称结构,如与硝酸反应;可生成5种一硝基取代物,B说法错误;
C.因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以消耗1分子Br2在①②发生1,4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成;故所得产物共有四种,C说法错误;
D.分子式为C7H16的烃;分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代,2个甲基在同一碳原子有2种,在不同碳原子有2种,合计有4种,D说法正确;
答案为AD。14、AB【分析】【分析】
【详解】
A.乙醇发生消去反应的条件应是加热到170℃;A错误;
B.卤代烃的水解反应在碱性水溶液中进行,生成的HBr会和碱反应生成盐和水;B错误;
C.乙烯与溴发生加成反应生成1;2-二溴乙烷,C正确;
D.乙醇中羟基上的氢原子可以和Na反应生成氢气;D正确;
综上所述答案为AB。15、AB【分析】【分析】
【详解】
A.苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树脂;正确;
B.合成的单体是丙烯和1;3-丁二烯,正确;
C.己二酸与乙醇不能发生缩聚反应;错误;
D.由合成的加聚产物为错误。
故选AB。16、AC【分析】【分析】
【详解】
A.C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇;有机物可能为甲酸正丙酯;甲酸异丙酯、乙酸乙酯,丙酸甲酯,水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇,生成酸有甲酸、乙酸、丙酸,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有4×3=12种,故A正确;
B.由对称性可知含5种H;一氯代物有5种,故B错误;
C.含有的官能团是碳碳双键和羧基,则与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;故C正确;
D.由乙基雌烯醇()由结构可知不饱和度是5;由于苯环的不饱和度是4,所以有属于芳香族的同分异构体,故D错误;
故选AC。17、AD【分析】【分析】
【详解】
A.苯环可与氢气发生加成反应;氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应,可实现转化,故A正确;
B.CH2OHCH=CH2中羟基;碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化;不可实现转化,故B错误;
C.乙烷与氯气的取代反应为链锁反应;且产物复杂,应由乙烯与氯气加成生成1,2-二氯乙烷,然后水解制备乙二醇,故C错误;
D.光照下甲基上H被Cl取代;氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应,可实现转化,故D正确;
故选:AD。三、填空题(共8题,共16分)18、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时,一般先写碳主链,并且从左边开始编号,然后写出支链。2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点,补齐氢原子:
(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子,以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小,因此的系统名称为3,3,4-三甲基庚烷。【解析】3,3,4—三甲基庚烷19、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)A.化合物I含有官能团:醚基;溴原子、碳碳叁键;故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,说法正确;B.化合物Ⅰ不能发生消去反应,化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应,化合物Ⅲ不能发生消去反应,故B说法错误;C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形,再加上三点确定一个平面,所有碳原子可能处于同一个平面,故说法正确;D.化合物Ⅲ含有酯的结构,消耗1molNaOH,含有溴原子,能发生取代反应,羟基取代溴原子位置,再消耗1molNaOH,取代后羟基和苯环直接相连,具有酸性,再和1molNaOH发生中和反应,共消耗3molNaOH,故说法错误;
(2)根据有机物中碳原子的特点,分子式:C11H11O3Br,化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2,1mol碳碳双键需要1molH2,故共需要4molH2;
(3)①根据1mol-CHO,需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH,现在物质的量之比为1:4,说明该有机物中含有2mol-CHO,②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应,说明含羟基,且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子,③有四种峰,说明有四种不同的氢原子,且氢原子个数之比:6:2:2:1,④遇到FeCl3溶液显紫色,说明该有机物含苯环,且苯环直接和羟基相连,因此推出结构简式:
(4)该高分子化合物的链节全是碳原子,生成此高聚物的反应类型是加聚反应,故单体是:CH3CH=CHOOCCH3,1mol高聚物含有nmol酯的结构,需要nmolNaOH反应,故反应方程式:反应①的本质是:酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上,剩下相连,故反应方程式:【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.20、略
【分析】【分析】
(1)燃烧后的产物为二氧化碳和水;依次通过浓硫酸和碱石灰,测得浓硫酸增重0.54g,碱石灰增重0.88g,则水的质量为0.54g,二氧化碳的质量为0.88g,根据元素守恒进行计算;
(2)有机物含有多种同分异构体,同时满足下列条件:①能发生银镜反应,应有醛基;②与FeCl3发生显色反应;应有酚羟基;③苯环上的一元取代物只有1种;
(3)结合已知反应以及所学反应类型进行分析书写。
【详解】
(1)燃烧后的产物为二氧化碳和水,依次通过浓硫酸和碱石灰,测得浓硫酸增重0.54g,碱石灰增重0.88g,则水的质量为0.54g,二氧化碳的质量为0.88g,则该有机物X中H元素物质的量为:C元素物质的量为:H、C元素的总质量为:0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g,则该有机物X中含有O元素,则可得到该有机物X的实验式为C2H6O,由于该实验式中氢原子数已达饱和,故该实验式就是该有机物的分子式;故答案为分子式;C2H6O;
(2)有机物含有多种同分异构体,同时满足下列条件:①能发生银镜反应,应有醛基;②与FeCl3发生显色反应,应有酚羟基;③苯环上的一元取代物只有1种,则苯环上只有一种氢,同分异构体的结构简式有或故答案为或
(3)以和BrCH2COOC2H5为原料制备由题干C→D的信息可知,要合成可由与BrCH2COOC2H5反应先生成在酸性环境下水解得到而可由与水先发生加成反应生成再发生催化氧化生成具体合成路线流程图为:
故答案为【解析】分子式C2H6O或21、略
【分析】【分析】
根据提示信息了解未知化合物的物理性质从而推断混合物的分离和提纯方法;根据各种谱图推断有机化合物的结构和性质;根据质量守恒原理计算分析解答。
【详解】
(1)由表格中的信息可知;A.B两种有机物互溶,但沸点不同,则选择蒸馏法分离,故A正确;
故答案为A;
(2)根据质量守恒定律可知,化合物中所含C元素质量为:8.8g×=2.4g,所含H元素质量为:5.4g×=0.6g,二氧化碳和水中的氧元素质量之和为(8.8g−2.4g)+(5.4g−0.6g)=11.2g,而氧气的质量为×32g/mol=9.6g,所以有机物中氧元素质量为11.2g−9.6g=1.6g,n(C):n(H):n(O)==2:6:1,所以化合物的最简式是C2H6O,在最简式C2H6O中,C、H原子已经达到饱和,其实验式即为分子式,即分子式为C2H6O,该化合物可能为乙醇,也可能为二甲醚,而核磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氢原子,强度之比为3:2:1,则该化合物为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;
故答案为C2H6O,CH3CH2OH;
(3)由物质B的质谱图可知;B的相对分子质量为74;
故答案为74;
(4)由物质B的红外光谱可知,物质B存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3;
故答案为CH3CH2OCH2CH3;
(5)将燃烧产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,增加的14.4g即水的质量,增加的26.4g即二氧化碳的质量,可得到:n(H2O)==0.8mol,n(CO2)==0.6mol,设CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3的物质的量为x;y;则根据C原子和H原子守恒可得2x+4y=0.6;6x+10y=0.8×2;解得:x=0.1mol,y=0.1mol,则A和B的物质的量之比1:1;
故答案为1:1。【解析】①.A②.C2H6O③.CH3CH2OH④.74⑤.CH3CH2-O-CH2CH3⑥.1:122、略
【分析】【详解】
(1)属于烷烃;选择主链时,应选择碳原子数最多的一条链作为主链,命名时,应使取代基的序号尽可能小,主链上总共6个碳原子,在2位和4位上分别有一个甲基,故命名为:2,4-二甲基己烷;
(2)属于烷烃;主链上总共有6个碳原子,第2号位碳上有两个甲基,第4号位碳上有一个乙基,故命名为:2,2-二甲基-4-乙基己烷;
(3)属于烯烃;从靠近官能团的一边开始进行编号,主链上总共有5个碳原子,碳碳双键的位置在2号和3号碳之间,4号碳上有一个甲基,故命名为:4-甲基-2-戊烯;
(4)属于烷烃,主链上总共5个碳原子,在3号碳上有一个甲基和一个乙基,故命名为:3-甲基-3-乙基戊烷。【解析】(1)2;4-二甲基己烷。
(2)2;2-二甲基-4-乙基己烷。
(3)4-甲基-2-戊烯。
(4)3-甲基-3-乙基戊烷23、略
【分析】【详解】
(1)烯烃的通式为CnH2n,分子中含有50个氢原子,则:2n=50,解得:n=25,所以烯烃的分子式为C25H50;
(2)设烷烃的分子式为CxH(2x+2),则14x+2=72,解得x=5,所以该烷烃的分子式为C5H12,分子式为C5H12的同分异构体存在以下情况:主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,主链有3个碳原子的:CH3C(CH3)2CH3;
(3)由该物质的结构可知分子式为:C15H21O3;
(4)该物质的官能团-OH的名称是羟基,O与H共一对电子对,O原子还剩下一个电子未成对,其电子式是:
(5)CH3COOC2H5的官能团是酯基;由乙酸和乙醇发生酯化反应得到,名称是乙酸乙酯;
(6)烷烃的组成为CnH2n+2,含有的共价键数目为3n+1,该烷烃有19个共价键,则:3n+1=19,解得n=6,所以该烷烃中碳原子数目为7,分子式为C6H14;
(7)该物质主链有5个碳;2和3号碳上取代甲基,系统命名法为:2,2,3-三甲基戊烷;
(8)C4H10的同分异构体有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,碳原子数目相同的烷烃,其支链越多沸点越低,则沸点最高的分子是CH3CH2CH2CH3,有2种H,则一氯代物有2种。【解析】(1)C25H50
(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3
(3)C15H21O3
(4)羟基
(5)乙酸乙酯。
(6)C6H14
(7)2;2,3-三甲基戊烷。
(8)224、略
【分析】(1)核酸的基本组成单位是核苷酸;是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮碱基Q组成的。
(2)核酸由DNA和RNA组成;它们的主要区别是五碳糖有脱氧核糖和核糖2种,组成DNA的是脱氧核糖。
(3)Q是含氮碱基;在DNA和RNA中各有4种,但A;G、C是重复的,加上特有的T和U共5种。组成DNA的含氮碱基是A、G、C、T。
(4)所有细胞生物的遗传物质都是DNA,病毒的是DNA或RNA。【解析】(1)核苷酸磷酸五碳糖碱基。
(2)2脱氧核糖。
(3)5AGCT
(4)DNADNA或RNA25、略
【分析】【
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