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文档简介
2025高考化学专项复习化学反应的热效应反应
机理含答案
化学反应的热效应反应机理
2024
高考真题
考点一化学反应的热效应
1.(2024•全国甲卷)人类对能源的利用经历了柴薪、煤炭和石油时期,现正向新能源方向高质量发展。
下列有关能源的叙述错误的是
A.木材与煤均含有碳元素B.石油裂化可生产汽油
C.燃料电池将热能转化为电能D.太阳能光解水可制氢
2.(2024•安徽卷)某温度下,在密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:X(g)Wy(g)(AHi<0),
y(g)WZ(g)(AH2<0),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题
意的是
3.(2024•甘肃卷)甲烷在某含催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是
•1•
0.70
(
>
3
)OO
驷
费
49
要-
o.71
-0.
0L.
-OO
反应过程
A.E2=1.41eVB.步骤2逆向反应的AH=+0.29eV
C.步骤1的反应比步骤2快D.该过程实现了甲烷的氧化
考点二反应机理
4.(2024•浙江6月卷)丙烯可发生如下转化(反应条件略):
下列说法不正确的是
A.产物/有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)
B.H+可提高y-Z转化的反应速率
C.y-Z过程中,a处碳氧键比b处更易断裂
D.y-p是缩聚反应,该工艺有利于减轻温室效应
5.(2024•浙江1月卷)酯在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:
o6-o-oo
R—C8+—ORf+OH-R一C—OR,4^RCOH+R,O-口>RACT+ROH
I
OH
已知:
•2•
180H
R—LOR,^£^R—LR,
①0H0'
②RCOOCH2cH水解相对速率与取代基R的关系如下表:
Cl2cH
取代基ACH3CICH2
水解相对速率12907200
下列说法不正确的是
A.步骤/是O/T与酯中。计作用
B.步骤III使I和II平衡正向移动,使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆
C.酯的水解速率:FCH2coOCH2cH3>CICH2coOCH2cH3
18OO
IIII
D.CH3coeH2cH3与OH-反应、CH3coeH2cH3与①次.反应,两者所得醇和竣酸盐均不同
6.(2024•河北卷)我国科技工作者设计了如图所示的可充电闯-CO2电池,以Mg(TFSI\为电解质,
电解液中加入1,3—丙二胺(尸。4)以捕获。。2,使放电时。。2还原产物为雄Q2。4。该设计克服了
导电性差和释放能力差的障碍,同时改善了上媾+的溶剂化环境,提高了电池充放电循
环性能。
对上述电池放电时CO.的捕获和转化过程开展了进一步研究,电极上转化的三种可能反应路径
及相对能量变化如图(*表示吸附态)。
珞
金
—
2
路
役3
碍
伶
勺
。
,
・o♦«KC
送
衣
皆
•MgO.
反应遇程
下列说法错误的是
+co2
HN
A.PDA捕获。。2的反应为2
•3・
0
•CO;**I]+e*-►
B.路径2是优先路径,速控步骤反应式为H)NH
*C20;-+八
H2NNH2
C.路径1、3经历不同的反应步骤但产物相同;路径2、3起始物相同但产物不同
D.三个路径速控步骤均涉及*CO;-转化,路径2、3的速控步骤均伴有PDA再生
2024
高考模拟题
考点一化学反应的热效应
7.(2024•北京海淀一模)第十四届全国冬季运动会所需电能基本由光伏发电和风力发电提供。单晶硅
电池是常见的太阳能电池,玻璃钢(又称纤维增强塑料)是制造风力发电机叶片的主要材料之一。下
列说法正确的是
A.太阳能电池属于化学电源B.太阳能、风能均属于可再生能源
C.单晶硅属于分子晶体D.玻璃钢属于金属材料
8.(2024•河北衡水部分高中一模)已知下列热化学方程式:
①Fe^O^s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)AHi=afcj/mol
②"2。3(5)+3CO(g)=2Fe⑶+3CO2(g)^H2=bkJ/mol
③Fe2O3(S)+^CO(g)=^-Fe3O^+1CQS)AH3=cAJ/mol
ooo
则反应FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+82(g)的AH(单位:kJ/mol)为
口caICCaIc
AA+_L__C
・3十22,-JTT,-J-1-T*~~3
9.(2024•北京东城一模)碱金属单质7和a反应的能量变化如下图所示。下列说法正确的是
NH\
2M(s)+Cl2(g)----------►2MCl(s)
AHNH4
2I\
2M(g)2Cl(g)、H6
AH3\H5
yy
2M+(g)+2Cl-(g)------------------
A.CsCZ晶体是共价晶体B.\H6='Hi—阻八氏一AM
-4•
C.若河分别为Na和K,则AN:Na<KD.0,0
10.(2024•安徽安庆第一中学考试)催化剂I和II均能催化反应R(g)WP(g)。反应历程(下图)中,河为
中间产物。其它条件相同时,下列说法不正确的是
A.使用II时,反应体系更快达到平衡
B.使用I和H,反应历程都分4步进行
C.使用I时,反应过程中河所能达到的最高浓度更大
D.反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大
11.(2024•湖南岳阳第一中学6月考前强化训练)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历
程示意图如下(已知Q和CO的相对能量为0),下列说法错误的是
A.E6—E3=E5—E2
B.可计算CZ—CZ键能为2(星—E3)kJ-moL
c.相同条件下,a的平衡转化率:历程n=历程i
D.历程I、历程II中速率最快的一步反应的热化学方程式为:CZO(g)+O(g)=O2(5)+Cl(g)AH=
(场—£J5)kJ,moL
12.(2024•重庆西南大学附属中学校模拟)单斜硫和正交硫转化为二氧化硫的能量变化如图,下列说法正
确的是
•5•
能量
单斜硫(s)+O2(g)①
②正交硫(S)+C)2(g\
A%=-296.83]A"i=-297.16kJmol-1
kJmol-1\
IUSO2(g)
反应过程
A.S(s,单斜)=S(s,正交)A/f=+0.33kJ-mol-1
B.单斜硫和正交硫互为同素异形体
C.②式表示一个正交硫分子和一个。2分子反应生成一个SO2分子放出296.83kJ的能量
D.①式反应断裂lmol单斜硫(s)和lmoZC>2(g)中的共价键吸收的能量比形成1小。ZSQS)中的共
价键所放出的能量多297.16kJ
13.(2024•湖南岳阳第一中学考前训练)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图
如下(已知和CL的相对能量为0),下列说法错误的是
A.E6—E3=E5—E2
B.可计算CZ—CZ键能为2(星—E3)kJ-moL
c.相同条件下,a的平衡转化率:历程n=历程i
D.历程I、历程II中速率最快的一步反应的热化学方程式为:CZO(g)+O[g)=O2(g)+CZ(g)AH=
(风—及夫)•moL
14.(2024•安徽3月联考)在标准压强lOlkPa、298K下,由最稳定的单质合成Imol物质口的反应婚变,
1
叫做物质B的标准摩尔生成焰,用符号△/H„f(kJ-mol-)表示。部分物质的如图所示,已知:
国(9)、乂(。)、Q(g)的标准摩尔生成焰为0。下列有关判断正确的是
•6・
AfJT/kJ-mol-1
A.根据图中信息,可判断热稳定性:N2H曲淮国⑹
B.Q(g)+2H2(g)=2H2。。世">—483.6kJ,nioL
C.ImolN风Q)的键能小于A.molN^g')与2m。/氏⑹的键能之和
D.电用①标准燃烧热的热化学方程式为M国⑺+。2(。)=M(。)+2H2。(。)4/=—534.2kJ・
mol-1
考点二反应机理
15.(2024•重庆十八中两江实验学校一诊)卤代姓在乙醇中进行醇解反应的机理如图所示。下列说法错
误的是
A.步骤I是总反应的决速步骤B.总反应属于取代反应
C.H+能降低该反应的活化能D.反应过程中氧原子的成键数目发生变化
16.(2024•湖北襄阳四中一模)我国科研团队研究发现使用GaZrO,双金属氧化物可形成氧空位,具有催
化氧化性能,实现加氢制甲醇。其反应机理如图所示,用“*”表示吸附在催化剂表面的物质。下
列说法错误的是
•7•
H口表示氧空位
A.增大反应物区或CQ分压均能提高甲醇的产量
B.氢化步骤的反应为HCOO*+2H2—>H3CO*+H2O
C.增大催化剂的比表面积有利于提高平衡转化率
D.催化剂表面甲醇及时脱附有利于二氧化碳的吸附
17.(2024•重庆十八中两江实验学校一诊)某科研人员提出尔汨。与在羟基磷灰石(EAP)表面催化
氧化生成。。2、豆。的历程,该历程示意图如图(图中只画出了的部分结构)。下列说法不正确
的是()
OOO*X:0-0^°H
(,,AP)'’•…证端…(HAP)
A.HAP能提高HCHO与Q的反应速率
B.在反应过程中,有C-H键发生断裂
C.根据图示信息,CQ分子中的氧原子全部来自5
D.该反应可表示为:8cH。+。2坐P.CS+HzO
18.(2024•重庆第八中学一模)我国科技工作者用钾离子促进电催化合成尿素[8(g2)2]可能的反应
机理如图。与其他步骤相比,碳氮键的形成过程活化能更高。下列说法正确的是
•8•
A.尿素中氮原子采取sp2杂化B.步骤①和③的反应速率较其他步骤快
C.步骤⑥发生的是氧化反应D.以上过程中涉及极性键的形成和断裂
19.(2024•湖北武汉汉阳部分学校一模)某有机金属烷氧基催化和甲醇(MeOH)蒸气合成碳酸二甲
酯(MeO°Me)的反应机理如图所示。已知:①同。会降低该催化剂的活性;②反应中CQ
插入催化剂的S%-O键中得以活化。下列说法错误的是
A.1到〃的转化过程中有C—C键的形成
B.〃和III为该反应的中间产物
C.该过程的总反应为+MeOOMe
D.加入缩醛以及加压都可以提高碳酸二甲酯的产率
20.(2024•河北保定一模)某酮和甲胺的反应机理及能量图像如图所示:
•9•
R\,OH?-HOHR、+/HHR
C.、…/C=N、、r=M一rw
ZHCX⑤
H3C^NHCH3④3CH3H3U
\A®⑤
二里■.i>'--1
.::\:\:'L,
-1/
0--;———--H'-
:\•一
:\;1反应历程
下列说法错误的是
A.该历程中H+为催化剂,故H+浓度越大,反应速率越快
B.该历程中发生了加成反应和消去反应
C.反应过程中有极性键的断裂和生成
D.该历程中制约反应速率的反应为反应②
21.(2024•湖北圆创联盟一模)纳米Ni-Pd催化制备甲酸钠的机理如下图所示:
0Ni
Opd
A.纳米尺寸曲-Pd有利于加快反应速率B.反应过程中有极性键的断裂与形成
C.反应过程中不需要持续补充D.总反应的原子利用率为100%
22.(2024.吉林第一中学适应性训练)乙醛主要用作还原剂、杀菌剂、合成橡胶等,以乙烷为原料合成乙醛
的反应机理如图所示。下列说法正确的是
■10•
CHCHO
3N2O
++
[(C2H4)Fe]④[(C2H5)Fe(OH)]
A.反应①中消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
B.理论上该合成方法中每消耗17noic2H6可得到lmolCH3CHO
C.反应⑤、⑥中均有含兀键的产物生成
D.乙醛分子中没有O-H键,故其与水分子间不能形成氢键
23.(2024•湖南师范大学附属中学模拟)如果在反应体系中只有底物和溶剂,没有另加试剂,那么底物就
将与溶剂发生反应,溶剂就成了试剂,这样的反应称为溶剂解反应。如三级澳丁烷在乙醇中可以发
生溶剂解反应,反应的机理和能量进程图如下所示:
CH,CH,
(l+Br
r
IIKCHjJ:--Br]|(CH,),C
CH,CH,
CH,CH.叁CHJ.C+Br
I-----快+CJLOHM.
(CH;hCBr■
CH,CH,
(CH)CgCJL(CH,)5COC,H5
CH,CH,+Br+l<Br
H»C—C———(:T)C」L反应进程
।H・,1一
CH,CHj
下列说法不正确的是
A.三级澳丁烷在乙醇中的溶剂解反应属于取代反应
B.不同卤代烧在乙醇中发生溶剂解反应的速率取决于相应碳卤键的键能
CH3
I
H3c—C-
C.该反应机理中的中间产物LH,中的碳原子有两种杂化方式
D.卤代烽在发生消去反应时可能会有酷生成
24.(2024•云南三校联考)近年,我国科学家利用两种不同的纳米催化剂(GVVPAN-C^OJPt)在室
•11•
温水汽条件下实现高效CO催化氧化。0+与02=。6。2),其反应历程中相对能量的变化如图所
示(TSI、TS2、TS3分别代表过渡态1、过渡态2、过渡态3),下列说法正确的是
------CosOVPt
1.30N-CosOVPt
1~\p.710.96
>
3/\0.21/\0.26
亩o0
/~\-、_0_._20
v-y久行、知.85/—I
1H程
T
芸-0.74-0.72_093_内\7,39尹奥
要
-2-1.86-L81"
-3
iiiTSIiiiivvTS2viviiTS3viiiix
反应历程
A.在该条件下,催化效果较好的催化剂是N-CMQ/R,故使用催化剂N-CoQJPt能提高反应物
的转化率
B.若利用品”。进行同位素标记实验,检测到以上反应中有C16O18O和Ci's生成,说明反应过程
中有O—H键的断裂
C.反应:。60(9)+?02(9)=。602(9)的2\〃<0,该反应在低温时不能自发进行
D.若ii表示也。被吸附在催化剂表面,则。。3。4/次更容易吸附反。
25.(2024•湖北宜荆一模)叔丁醇与竣酸发生酯化反应的机理可用下图表示。下列说法正确的是
V2
3㊉-H20
-OH^=^R—C—O—C—CH
29②3
1
3CH3
醇
叔CTH
中间体2中间体3竣酸叔丁酯
A.乙酸中氢氧键极性比中间体3中氢氧键极性强
B.叔丁醇中C-C-。键角比中间体2的C—C—C键角大
C.增大C(H+),有利于提高竣酸叔丁酯的平衡产率
D.乙醇与乙酸发生酯化反应的机理与叔丁醇与竣酸发生酯化反应的机理不同
26.(2024•山西平遥第二中学校调研)为早日实现“碳中和碳达峰”目标,科学家提出用钉(R〃)基催化剂
催化CSS)和其⑷反应生成HCOOH.反应机理如图所示,已知当生成46g液态时放
出31.2kJ的热量。下列说法正确的是
•12•
A.反应历程中存在极性键、非极性键的断裂与形成
B.物质I为该反应的催化剂,物质II、ni为中间产物
C.催化剂能降低活化能,加快反应速率,改变反应热,从而提高转化率
D.通过CSS)和反应制备液态每转移hnole'放出31.2kJ的热量
27.(2024•山东齐鲁名校联盟第七次联考)广东省科学院测试分析研究所提出M(OH)2和
、oO3/刖(。出)2均能催化甲醇氧化(MQR),其反应历程的片段如图所示,其中吸附在催化剂表面上
的物质用*标注。下列说法正确的是
4
MoO3/Ni(OH)2——
2Ni(OH)2——
>
之O
翱
器
去H*
H
要Q
Q
H
-2H
O
-4U
^HCOOH*
-6+H2O*
反应历程
A.吸附CH30H效果:M(OH)2劣于MOO3/M(OH)2
B.MOR的催化效果:M(OH)2劣于MOO3/M(OH)2
C.反应历程中涉及极性键和非极性键的断裂与形成
D.根据图像可知,MOO3/M(O8)2催化下总反应的婚变更小
•13•
化学反应的热效应反应机理
2024
高考真题
考点一化学反应的热效应
1.(2024•全国甲卷)人类对能源的利用经历了柴薪、煤炭和石油时期,现正向新能源方向高质量发展。
下列有关能源的叙述错误的是
A.木材与煤均含有碳元素B.石油裂化可生产汽油
C.燃料电池将热能转化为电能D.太阳能光解水可制氢
【答案】C
【解析】4.木材的主要成分为纤维素,纤维素中含碳、氢、氧三种元素,煤是古代植物埋藏在地下经历了
复杂的变化逐渐形成的固体,是有机物和无机物组成的复杂混合物,主要含碳元素,入正确;
B.石油裂化是将相对分子质量较大、沸点较高的烧断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烧的过程,汽
油的相对分子质量较小,可以通过石油裂化的方式得到,B正确;
C.燃料电池是将燃料的化学能变成电能的装置,不是将热能转化为电能,。错误;
D.在催化剂作用下,利用太阳能光解水可以生成氢气和氧气,。正确;
故答案选。。
2.(2024•安徽卷)某温度下,在密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:X(g)wy(g)(△H1(0),
Y(g)UZ(g)(AH2<0),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题
意的是
•1•
【答案】B
(分析]由图可知,反应初期随着时间的推移x的浓度逐渐减小、y和z的浓度逐渐增大,后来随着时间的
推移X和y的浓度逐渐减小、Z的浓度继续逐渐增大,说明X(g)WY(g)的反应速率大于V(g)WZ(g)的
反应速率,则反应X(g)WY(g)的活化能小于反应V(g)UZ(g)的活化能。
【解析】4X(g)Wy(g)和y(g)WZ(g)的AH都小于0,而图像显示V的能量高于X,即图像显示X(g)
Uy(g)为吸热反应,A项不符合题意;
B.图像显示X(g)WKg)和Y(g)UZ(g)的△夕都小于0,且X(g)WY{g}的活化能小于V(g)WZ(g)的
活化能,B项符合题意;
C.图像显示X(g)Uy(g)和y(g)UZ(g)的都小于0,但图像上X(g)UY(g)的活化能大于Y(g)U
Z(g)的活化能,。项不符合题意;
D.图像显示X(g)Uy(g)和Y(g)UZ(g)的都大于0,且X(g)UV(g)的活化能大于Y(g)UZ(g)的
活化能,。项不符合题意;
选,
3.(2024•甘肃卷)甲烷在某含同。催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是
>
8
)
啾
混
友
要
A.E2=1.41eVB.步骤2逆向反应的AH=+0.29eV
C.步骤1的反应比步骤2快D.该过程实现了甲烷的氧化
【答案】。
【解析】A.由能量变化图可知,E?=0.70eV-(-0.71eV)=1.41eV,A项正确;
B.由能量变化图可知,步骤2逆向反应的AH=—0.71eV—(T.OOeV)=+0.29eV,B项正确;
C.由能量变化图可知,步骤1的活化能Ei=0.70eV,步骤2的活化能用=—0.49eV-(-0.71eV)=
0.22eV,步骤1的活化能大于步耳聚2的活化能,步骤1的反应比步骤2慢,。项错误;
•2•
D.该过程甲烷转化为甲醇,属于加氧氧化,该过程实现了甲烷的氧化,。项正确;
故选。。
考点二反应机理
4.(2024•浙江6月卷)丙烯可发生如下转化(反应条件略):
I”
CH-"OH.
CHrOH
Z(E户构)
下列说法不正确的是
A.产物又有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)
B.H+可提高Y-Z转化的反应速率
C.y-Z过程中,a处碳氧键比b处更易断裂
D.y-p是缩聚反应,该工艺有利于减轻温室效应
【答案】。
【解析】丙烯与HOCI发生加成反应得到M,M有CH3-CHCl-CH20H和CH3-CHOH-CH2cl两种
可能的结构,在Ga(OH)2环境下脱去HC7生成物质y(O),y在H+环境水解引入羟基再脱H+得
O
-Po-CH-CHrO-C^-
到主产物;与。。可发生反应得到物质P()。
zy2CH;
【解析】A.据分析,产物“有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构),A正确;
B.据分析,H+促进y中醛键的水解,后又脱离,使z成为主产物,故其可提高y-z转化的反应速率,
B正确;
\H>YH,.
支、--,,尸-5:
C.从题干aHb(部分可看出,是&处碳氧键断裂,故a处碳氧键比6处更易断裂,C
正确;
D.y->p是。(%与Y发生加聚反应,没有小分子生成,不是缩聚反应,该工艺有利于消耗Ct%,减轻温
室效应,Z)错误;
故选。。
5.(2024•浙江1月卷)酯在NQQH溶液中发生水解反应,历程如下:
•3・
,8-O-OO
-,,-
R—C8+-—OR,+OH-C—OR4^RCOH+RORCO'+R^H
OH
已知:
18OH
R—C—OR'
①OH
②RCOOCH2cH3水解相对速率与取代基R的关系如下表:
取代基五
CH3CICH2C72cH
水解相对速率12907200
下列说法不正确的是
A.步骤/是OH-与酯中。计作用
B.步骤III使I和II平衡正向移动,使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆
C.酯的水解速率:FCH2coeteH2cH3>CICH2coOCH2cH3
18OO
IIII
D.CH3coeH2cH3与OH-反应、CH3coeH2cH§与180H一反应,两者所得醇和竣酸盐均不同
【答案】。
【解析】力.步骤I是氢氧根离子与酯基中的。计作用生成羟基和0,4正确;
B.步骤I加入氢氧根离子使平衡I正向移动,氢氧根离子与覆基反应使平衡II也正向移动,使得酯在
NaOH溶液中发生的水解反应不可逆,B正确;
c.从信息②可知,随着取代基&上cz个数的增多,水解相对速率增大,原因为a电负性较强,对电子的
吸引能力较强,使得酯基的水解速率增大,F的电负性强于Cl,FCW对电子的吸引能力更强,因此酯的
水解速率FCH2coOCH2cH3>CICH2COOCH2CH3,。正确;
180
II
D.。口3coeH2CH3与氢氧根离子反应,根据信息①可知,第一步反应后18。既存在于羟基中也存在于
0
II
18
O-中,随着反应进行,最终O存在于较酸盐中,同理CH3coeH2cH3与1S(JH_反应,最终18。存在于竣
酸盐中,两者所得醇和黛酸盐相同,。错误;
故选。。
6.(2024•河北卷)我国科技工作者设计了如图所示的可充电闻-CQ电池,以叫(7网力为电解质,
电解液中加入1,3—丙二胺(尸。4)以捕获。。2,使放电时还原产物为皿。2。4。该设计克服了
-4■
吸C5导电性差和释放能力差的障碍,同时改善了Mg*的溶剂化环境,提高了电池充放电循
环性能。
对上述电池放电时CO.的捕获和转化过程开展了进一步研究,电极上转化的三种可能反应路径
及相对能量变化如图(*表示吸附态)。
珞
U—
路2
R
踣3
d
/0
■KC
解
玄,涵;
整
•MgO.
下列说法错误的是
A.PDA捕获CO2的反应为
B.路径2是优先路径,速控步骤反应式为
*c2o;-+
NH
H2N2
C.路径1、3经历不同的反应步骤但产物相同;路径2、3起始物相同但产物不同
D.三个路径速控步骤均涉及*转化,路径2、3的速控步骤均伴有PDA再生
【答案】。
【解析】
A.根据题给反应路径图可知,FDA(1,3—丙二胺)捕获CO2的产物为
HNNH,
2HN
Z,故正
此PDA捕获co2的反应为A
确;
B.由反应进程一相对能量图可知,路径2的最大能垒最小,因此与路径1和路径3相比,路径2是优先路
径,且路径2的最大能垒为*8丁7*。2。/的步骤,据反应路径2的图示可知,该步骤有
•5・
参与反应,因此速控步骤反应式为
*CO;-+JI+e'*coV+/Xz^\
入OH2
H2NNHZ
,故B正确;
C.根据反应路径图可知,路径1、3的中间产物不同,即经历了不同的反应步骤,但产物均为*MgCO3,而
0
路径2、3的起始物均为,产物分别为*MgC2Oi和*MgCO3,ik。正确;
D.根据反应路径与相对能量的图像可知,三个路径的速控步骤中*8厂都参与了反应,且由B项分析
可知,路径2的速控步骤伴有PDA再生,但路径3的速控步骤为*COi~得电子转化为*8和*COl~,没
有PDA的生成,故。错误;
故答案为:。。
2024
高考模拟题
考点一化学反应的热效应
7.(2024•北京海淀一模)第十四届全国冬季运动会所需电能基本由光伏发电和风力发电提供。单晶硅
电池是常见的太阳能电池,玻璃钢(又称纤维增强塑料)是制造风力发电机叶片的主要材料之一。下
列说法正确的是
A.太阳能电池属于化学电源B.太阳能、风能均属于可再生能源
C.单晶硅属于分子晶体D.玻璃钢属于金属材料
【答案】B
【解析】A.太阳能电池直接将太阳能转化为电能,不是将化学能转化为电能,没有发生化学反应,不属于
化学电源,A错误;
B.在自然界中可以不断再生的资源,属于可再生能源,主要包括阳能、风能、水能、生物质能、地热能和海
洋能等,B正确;
C.单晶硅是由硅原子通过共价键形成的空间网状结构,熔点、沸点较高,属于共价晶体,。错误;
D.玻璃钢是塑料中添加玻璃纤维形成的复合材料,不属于金属材料,而是复合材料,。错误;
故答案为:B。
8.(2024•河北衡水部分高中一模)已知下列热化学方程式:
①民3。4(5)+CO(g)=3FeO(s)+CO<g)bH、=akJ/mol
②Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3co2(9)AH2=bkJ/mol
③Fe2O3(S)+4cO(g)=卷&3。4(5)+点加=cAJ/mol
OOO
则反应FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+82(g)的AH(单位:kJ/mol)为
•6・
b.c._b___c
A2+_L_£RaIb।c—n---了十万一亍
A,3+22一京+万+了22
【答案】。
【解析】根据盖斯定律由①x(―/)+②X;—③X:可得目标热化学方程式,所以其蛤变AH=
a._b___c
~3kJ/mol,所以选。。
9.(2024•北京东城一模)碱金属单质河和。为反应的能量变化如下图所示。下列说法正确的是
\H\
——>2MCl(s)
2M(s)+Cl2(g)——
J(
AH
2V
2M(g)2Cl(g)
△及
AH3AH5
\f
2M+(g)+2Cl-(g)———
A.CsCZ晶体是共价晶体B.AH6=AHX—AH2—AH3—A—/\H5
C.若Af分别为Na和K,则Af^NaCKD.△氏V0,小风〉0
【答案】B
【解析】4CsCZ晶体是离子晶体,4错误;
B.根据盖斯定律:AH6=AW-/\凡—AH3-AHi-AHs,B正确;
C.若加分别为Na和K,失电子过程中需吸收能量,皿为正值,K半径更大,失去电子所需能量更小,
贝
D.氯气分子断键为氯原子需吸收能量,△回>0;离子结合形成离子键需放热,AHs<0,。错误;
答案选B。
10.(2024•安徽安庆第一中学考试)催化剂I和II均能催化反应R(g)WP(g)。反应历程(下图)中,“为
中间产物。其它条件相同时,下列说法不正确的是
A.使用II时,反应体系更快达到平衡
B.使用I和H,反应历程都分4步进行
C.使用I时,反应过程中河所能达到的最高浓度更大
•7•
D.反应达平衡时,升局温度,A的浓度增大
【答案】A
【解析】A.反应的活化能越大,反应速率越慢,由图可知,使用催化剂I时反应的最高活化能小于使用催
化剂II,则使用I时反应速率更快,反应体系更快达到平衡,故A错误;
B.由图可知,使用催化剂I和催化剂II时反应均出现四个波峰,说明反应历程都分4步进行,故B正确;
C.反应的活化能越大,反应速率越慢,由图可知,在前两个历程中使用催化剂I时,反应的活化能较低,
反应速率较快,后两个历程中使用催化剂I时,反应的活化能较高,反应速率较慢,所以使用催化剂I时,
反应过程中河所能达到的最高浓度更大,故。正确;
D.由图可知,该反应是放热反应,则反应达平衡时,升高温度,平衡向逆反应方向移动,R的浓度增大,
。正确;
故选A。
11.(2024•湖南岳阳第一中学6月考前强化训练
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