光谱判断题资料

光谱是非题1、吸光度(A)是透光率(T)的负对数，表示物质对光的吸收程度的大小， A=lgT。(X)2、吸收光谱是以波长为横坐标，吸光度(或透光率)为纵坐标绘制的吸收曲线。 (V)3、 质谱检测器MSD系统主要由四部分组成:借口、质谱检测器、计算机系统和真空系统组成。(“)4、质谱检测器MSD产生的色谱图通常有四种类型： 总离子流图(TIC)、质量色谱图(MC)、选择离子检测图(SIM)、质扑谱棒图。(X)TOC\o"1-5"\h\z5、原子吸收光谱仪的光源的作用是使待测元素变为自由原子蒸汽。 (N)2、原子吸收光谱仪中石墨炉原子化器不是靠火焰将试样分解为自由原子的。 (Y)6、 红外光谱整个范围可分为4000—1300cm-1和1300—600cm-1两个区域。习惯上称1300—600cm-1区域为官能团区，因为基团的特征吸收峰一般位于此区域。(N)7、原子荧光光度计可以不具备分光系统。 (Y)8、 原子吸收光谱法是测量基态原子外层电子对共振线的吸收为基础的分析方法。(Y)9、原子荧光从机理上看属于发射光谱。 (Y)10、与原子吸收相比，原子荧光光度计所用的空心阴极灯强度更高。 (Y)11、原子吸收实验中，所采用的标准加入法只能消除与浓度无关的化学干扰。 (Y)12、空心阴极灯、无极放电灯、汞放电灯、电感耦合等离子体都可作为原子荧光的激发光源。(Y)13、原子吸收法能测量除卤族元素以外的所有元素。 (N)K倍(2或者3K倍(2或者3)所对15、待测元素灵敏线附近背景波动(即空白吸收信号)的标准偏差的应的该元素的浓度为检出限。(Y)16、原子吸收分光光度计由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 (Y)17、ICP-MS—次进样可测多个元素。 (Y)18、红外光谱分析中， KBr在400〜4000cm-1光区具有较强的吸收。(N)19、存有危险品的库房中，应准备消防器材，爆炸品储存的温度不超过 30度。(Y)20、凡使用110V以上的电源装置，仪器的金属部分都必须安装地线。 (Y)21、 灭火器有很多类型，其中二氧化碳灭火器不适用于电器灭火，干粉灭火器适用于电器灭火。(N)22、容量瓶用水冲洗后，如还不干净，可倒入洗涤液摇动或浸泡后用瓶刷刷洗后，再用水冲洗。(N)23、GB7718-2004中规定的生产日期是指包含产品经过检验合格的日期， 即食品成为最终产品的日期。(Y)TOC\o"1-5"\h\z24、原子是一种电中性的微粒，其内部绝大部分是空的。 (Y)25、每个原子都是由原子核和电子组成的。 (Y)26、电子的质量非常小，所以原子的质量主要集中在原子核上。 (Y)27、 同一元素的原子核内都含有相同数目的质子，但可以含有不同数目的中子。(Y)28、原子中电子的状态由主量子数、角量子数和磁量子数三个参数来确定。

29、和紫外可见光谱仪一样，红外光谱仪的维护中也要经常更换干燥剂。30、红外光谱仪只能测定有机物的结构。(N)31、石墨炉原子化器在处理样品时，一般需经过干燥、灰化、原子化和去除残渣4个步骤。(Y)32、国家标准的编号由国家标准的代号，国家标准发布的年号和顺序号三部分构成。(N)33、产品质量法不适于小麦、水果等初级农产品。(Y)34、产品质量法规定，国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查体制。(Y)TOC\o"1-5"\h\z35、“物质的量”国际上规定的符号为 nB,单位名称为摩尔，符号为mol。 (Y)36、相同质量的同一物质，其物质的量值一定相同。 (N)37、体积(V)的国际单位为m3,它与分析化学中升(L)的换算关系为1m3=1000L。(Y)38、误差产生的原因包括系统误差和偶然误差。 ( N)39、 分析化学实验中，加错试剂属于偶然误差。 (N)40、 精密度是指在相同条件下几次重复测定结果彼此相符合的程度。 精密度的大小用相对误差表示。 (N)41、欲使准确度高，首先要求精密度高，反之精密度高说明其准确度也高。(N)42、校准证书，检定证书或其他文件提供的数据可作为标准不确定度的 B类评定。(Y)43、 在食品标签GB7718－1994规定中罐头食品固形物的含量属于非强制性标注内容。(N)44、 红外光谱主要是研究不饱和有机化合物，特别是具有共轭体系的有机化合物。(N)45、在光路上原子吸收要求光源、 原子化器和检测器三者处于直角状态，而原子荧光中三者TOC\o"1-5"\h\z处于一条直线上。 (N)46、 未取得计量认证合格证书的，不得向社会提供出具检验数据的检验服务。(N)47、A=0.028为两位有效数字。 (Y)48、石墨炉原子化法是目前应用最为广泛的非火焰原子化法。 (Y)49、空心阴极灯中充入的气体在放电时起着质量传递、 电流传递和阴极原子溅射的作用。(Y)50、 24.350修约为三位有效数字的结果为24.4。(Y)51、原子吸收光谱法和自外可见分光光度法的原理是相同的，他们都遵循朗泊 -比耳定律。52、 原子吸收法对一些难熔金属如锆、线处于真空紫外区的元素不能直接测定。53、 从测量误差的角度来讲，吸光度在52、 原子吸收法对一些难熔金属如锆、线处于真空紫外区的元素不能直接测定。53、 从测量误差的角度来讲，吸光度在铌等的测定灵敏度和精密度都很高，但对于一些共振(N)0.2〜0.8之间时，测量误差一般较小。54、原子的共振吸收线与其共振发射线应具有相同的波长， 所以对所有元素来说最灵敏的发射线就是最灵敏的吸收线。(X)55、在低温火焰中出现的化学干扰或许在高温火焰中可部分或完全消除， 所以可利用高温火焰消除干扰。(V)56、在无火焰原子吸收中，进样体积大小、位置和几何形状都会产生物理干扰。 (V)57、 火焰原子吸收法中，火焰的温度越高，元素的电离电位越高，则电离度就越大，电离干扰也越大。(X)58、原子吸收分光光度计由原子化器、分光系统和检测系统 3部分组成。（X）59、原子化器系统中的燃烧器的作为是产生火焰并使试样原子化。 （V）60、 吸收光谱法和紫外-可见分光光度法的基本原理是相同的，它们都遵循吸收定律——朗伯-比耳定律。（V）61、 外场影响下，谱线有一定的宽度，称为自然宽度。不同谱线有不同的自然宽度，它与周围环境无关。（V）62、 吸收谱线宽度的因素有两个方面。其一，是原子性质所决定的，如自吸变宽，其二，是外界影响引起的，如热变宽、压变宽等等。（V）63、 原子吸收分光光度计按检测器数目来分类，分为单道和多道原子吸收分光光度计（V）64、原子吸收光谱分析法对光源要求辐射出锐线， 辐射出的谱线强度要足够大，要求背景尽量小，光源发射要稳定。（V）65、狭缝在原子吸收分光光度计属于分光系统。 （V）66、原子吸收分光光度计的检测系统主要由检测器、放大器和读数系统所组成。 （V）67、 能够形成氢化物的元素至今报道的有九种，分别是砷、锑、铋、锗、锡、硒、碲、铅和汞。（V）68、校准曲线法是原子吸收分析中常规分析方法， 主要校准曲线必须是线性的，出现向浓度坐标弯曲时，必须校正标准曲线。（V）TOC\o"1-5"\h\z69、原子荧光光谱法使用的空心阴极灯与原子吸收分析用的空心阴极灯基本相同。 （V）70、原子荧光法与原子吸收法都属于吸收光谱。 （X）71、 原子吸收石墨法与火焰法相比，有极佳的检出限，但精密度与准确度相对较差一点。（V）72、在原子吸收分光光度法中所选择的分析线就是元素共振线。 （X）73、在做金属分析时，有时也需要溶剂萃取。溶剂萃取的目的是富集被测元素， 分离共存组分，消除共存组分对被测元素的干扰。（V）74、 数字0.0758具有3位有效数字。（V）75、准确度又称精密度，是表示测定结果与真值符合程度。 （X）76、食品标签检验属于食品感官检验的内容。 （V）77、误差是指测定结果与真值的差值。 （V）78、用直接法配制的标准溶液的物质必须是分析纯以上。 （X）79、用基准物质或另一种物质的标准溶液来测定准确浓度称为标定。 （V）80、 CuSO4・3H2O和CuSO4•5H2O两者互为同分异构体（X）81、氯化钠、盐酸等在溶液中几乎都是以离子的形式存在。 （V）82、盐酸是为液态的氯化氢。 （X）83、碳水化合物加浓硫酸时变黑是发生脱水反应所致。 （V）84、受激气态原子以非辐射形式失去部分能量回到较低激发态， 然后跃回到基态时产生的荧光称为阶跃线荧光。（V）85、在火焰原子吸收分光光度法中，化学计量火焰的特点是温度低， 氧化性强，有利于测定易解离易电离的元素。（X）TOC\o"1-5"\h\z86、ICP-AES的中文全称是电感耦合等离子体吸收光谱仪。 （X）87、 朗伯-比耳定律的数学表达式为A=Kbc。（V）88、原子化系统的作用是将试样中待测元素转变为原子激发态蒸气。 （X）89、原子化的方法有火焰原子化法和无火焰原子化法。 （V）90、火焰原子化器比石墨炉原子化器的背景干扰更严重。 （X）91、无火焰原子化器的原子化效率比火焰原子化器高。 （V）92、荧光效率指基态分子吸收激发光的光子数与激发态分子发射荧光的光子数之比。 （X）93、发射光谱要求形成的原子被激发或电离。 (V)94、元素的最后线指随浓度降低，最后才消失的光谱线。 (V)95、共振线指激发态直接跃迁至基态时所辐射的谱线。 (V)96、 红外光谱法实际上是原子的振动-转动光谱。(X)97、不同元素的原子产生各自的特征光谱。 (V)98、光栅的分光原理是光折射。 (X)99、在原子吸收中，应用的最多的光源是线光源。 (V)100、氘灯背景校正法和塞曼背景校正法是原子吸收常用的两种消除背景吸收的方法。 (V)101、原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是 0.1〜0.5。(V)102、原子荧光光度计不需要原子化器。 (X)103、 原子荧光光谱法中的熄灭效应是指通过非辐射方式使受激原子去激发，而降低荧光强度的一种效应。(V)制性标准，必须执行。不符合强制性标准的产品，禁止生产、销售但允许进口。推荐性标准，国家鼓励企业自愿采用。(x)105、县级以上政府标准化行政主管部门负责对标准的实施进行监督检查。 (V)106、企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具。 (V)107、抽查的样品应当在市场上或者企业成品仓库内的待销产品中随机抽取。 (V)产者允许生产国家明令淘汰的产品。(x)109、 检验机构从事监督检验活动必须经有关省级监督管理部门依法认可，取得监督检验认可证书(V)110、 检验机构未经认可，不得从事监督检验活动。但行政机关可以委托未经认可的检验机构承担监督检验任务。(x)TOC\o"1-5"\h\z111、我国的法定计量单位采用国际单位制。 (V)112、加测定次数可以减少系统误差。 (x)113、对照试验是检验系统误差的有效方法。 (V)、对测定结果，我们既要求精密度高，又要求准确度高。 (V)、绝对误差大的相对误差也大。(x)116、加减法运算的结果，其小数点后保留的位数，应与参加运算的各数中，小数点后位数最少者相同。(V)过统计分析观测列的方法，对标准不确定度进行的评定，称为标准不确定度的A类评定。(V)子是保持物质化学性质的最小微粒。(x)对指定的粒子，物质的量相等的任何物质，它们所包含的粒子数目一定是相同的。 (V)原子吸收分光光度分析是利用原子的电子从激发态跃迁回基态时的共振发射线来进行分析测定的方法。(x)原子吸收法测定铝合金中的镁含量，铝的存在会对镁的测定产生严重干扰。 (V)空心阴极灯在使用前要先预热一段时间，使灯的发射强度达到稳定。 (V)原子吸收的火焰温度高，灵敏度也高。(x)石墨管原子化器属于无火焰原子化器。(V)原子吸收分析时可以不选择灵敏度最高的谱线。(V)原子吸收分析时，在确保待测元素充分离解为基态原子的前提下，低温火焰比高温火焰灵敏度咼。(V)TOC\o"1-5"\h\z原子荧光仪器的光源、原子化器和分光系统成一直线。 (x)原子荧光与原子吸收相似，一次只能测定一种元素。 (x)原子荧光分析时，原子吸收的辐射波长肯定不同于辐射出的荧光波长。 (x)荧光分析中，荧光强度与入射光强度成线性关系。 （V）荧光猝灭剂是指与荧光物质分子发生相互作用而引起荧光强度下降的物质。 （V）分子氧能引起几乎所有的荧光物质产生不同程度的荧光猝灭现象。 （V）荧光强度随溶液浓度增大而增大，但溶液浓度过大可能引起荧光强度下降。 （V）光谱定性分析有直接比较法和谱线图比较法。（V）发射光谱一次可以同时分析多种元素。（V）光谱的半定量分析是根据谱线强度比较或相对谱线强度的测量进行的， 是一种准确度较差的定量分析方法。（V）ICP-MS对轻元素的检出限要高于重元素。 （X）ICP-MS中，冷却喷雾室可以减少干扰的氧化物和多原子离子。 （V）四极杆质谱仪通过改变其上的高频电压幅值或频率使质荷比满足一定条件的离子通过检测器。（V）根据原子光谱，可以分析出同一元素的不同价态。（X）分子中原子的振动能产生某一波长的红外吸收。（X）C=O的伸缩振动出现在1850〜1650cm-1范围内。（V）食品添加剂都是人工合成的化合物。（X）防腐剂的作用是杀死食品中的细菌。（X）预包装食品标签通则中，配料指在制造或加工食品时使用的，并存在于产品中的任何物质，但不包括食品添加剂。（X）TOC\o"1-5"\h\z乙醇含量10%或10%以上的饮料酒可以免除标示保质期。 （V）如果某物质溶解时需要加热，应先在烧杯中加热，冷却后转移至容量瓶中。 （V）实验用的滴管不能触及所使用的容器器壁。（V）测定金属离子的器皿应先在硝酸中浸泡过夜，然后取出洗净。 （V）基准物质不得含有结晶水。（X）酒精及其它可溶于水的液体着火时，可用水灭火。（V）加热试管时，可将试管口要对着自己以便观察。 （X）实验室撒落水银后，应将大汞珠用吸滤瓶收集，然后撒上硫磺粉。 （V）206、单色光通过有色溶液时，吸光度与溶液浓度呈正比。 （X）207、单色光通过有色溶液时，溶液浓度增加一倍时，透光度则减少一倍。 （X）208、当有色溶液为c时，其透光度为T,当浓度增大1倍时，仍符合比尔定律，则此溶液的透光度为2T。 （X）209、有色物质的吸光度A是透光度T的倒数。 （X）210、比色分析显色时间越长越好。 （X）211、 用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。（X）212、 摩尔吸光系数越大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，比色测定的灵敏度就愈高。（V）213、 分光光度法中吸收曲线是以吸光度为纵坐标，被测物质浓度为横坐标所作的曲线。（X）TOC\o"1-5"\h\z214、透射光强度与入射光强度之比称为吸光度。 （X）215、不同浓度的有色溶液，它们的最大吸收波长也不同。 （X）216、透明物质不吸收任何光，黑色物质吸收所有光。 （X）217、许多显色剂是一种酸碱指示剂，其颜色随溶液 pH值的改变而变化。 （V）218、显色剂用量和溶液的酸度是影响显色反应的重要因素。 （V）219、溶液的酸度对显色反应中被测离子和显色剂的有效浓度产生影响。 (V)220、 符合比尔定律的有色溶液稀释后，其最大吸收峰的波长位置向长波方向移动。(X)221、 两种适当颜色的光，按一定的强度比例混合后得到白光，这两种颜色的光称为互补光。(V)222、 比色分析中，不能只考虑显色剂过量能使反应完全，还要考虑过量显色剂的副作用。(V)223、 比色分析中，在吸收物质的吸光度随波长变化不大的光谱区内，采用多色光所引起的偏离不会十分明显。(V)TOC\o"1-5"\h\z224、朗伯-比尔定律对所有浓度的有色溶液都适用。 (X)225、用721型分光光度计只能测定有色化合物。 (V)226、乙腈是透明溶液，光完全透过，吸光度等于 0。 (X)227、根据溶液对光的吸收曲线，可以查出被测组分的浓度。 (X)228、在可见光区，如果待测物质本身有较深的颜色可以直接测定。 (V)229、摩尔吸收系数是选择显色反应的重要依据。 (V)230、不同浓度的高锰酸钾溶液，最大吸收波长也不同。 (X)231、透光度的倒数的对数称为吸光度。(V)232、 分光光度法中，有机溶剂常常可以降低有色物质的溶解度，增加有色物质的离解度，从而提高了测定灵敏度。 (X)233、分光光度法中，T=0.434,A=0.386时，浓度的相对误差最小。 (X)234、分光光度测定中，吸光度越大测定误差越大。 (X)235、 在多组分的体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长的总吸光度等于各组分吸光度的和。 (V)光谱基础236、在原子吸收光谱法中，吸光度与试样原子浓度之间符合朗比 -比尔定律。 (V)237、在原子吸收光谱中必须选择“共振线”作为“分析线”。 (X)238、富燃火焰适合于测定易形成难解离氧化物的元素。 (V)239、易解离的碱金属元素宜用贫燃火焰测试。 (V)240、原子吸收光谱仪的光栅上污物可用柔软的擦镜纸擦拭干净。 (X)241、原子吸收光谱法中检测器的作用是将单色器分出的光信号鉴别大小。 (X)242、空心阴极灯的光强度与灯的工作电流有关，电流增大，发射强度亦增大。 (V)243、元素的基态原子的蒸气能够吸收同种原子发射的特征光谱线。 (V)244、原子吸收光谱法中吸收线重叠的干扰用纯度较高的单元素灯可以消除。 (V)245、易电离元素，因存在电离干扰使自由原子浓度降低导致校正曲线向纵轴变曲。(V)246、 在原子吸收中，如测定元素的浓度很高，或为了消除邻近光谱线的干扰等，可选用次灵敏线。(V)TOC\o"1-5"\h\z247、石墨炉原子化法的背景干扰比火焰原子化法的小。 (X)248、 在原子吸收法中，入射光波长越短，试液基体浓度越大，光散射作用越严重。(X)249、火焰中激发态原子与基态原子树木之比在一定温度下是一个常数。 (V)250、在石墨炉原子化法中，为了消除记忆效应可以长时间空烧石墨管。 (X)251、电热原子化的原子化时间短，在光路上停留时间长，因此灵敏度高。 (V)

252、钙元素有422.7nm和239.6nm两条吸收线，239.6nm线灵敏度低，所以在用原子吸收法测定钙元素含量时不能使用。 （X）253、从燃烧器喷出的气体流速应适当，否则火焰不稳定。 （V）292、X射线荧光的波长与元素的种类有关，荧光强度与元素的含量有关。 （V）293、X射线荧光光谱法可以分析所有的元素。 （X）294、X射线荧光法和X射线衍射法定量分析时基体效应较小。 （X）296、 碘值是衡量油脂质量及纯度的重要指标之一。碘值愈低，表明油脂的分子越不饱和。（X）297、 沸程测定的始馏温度是馏出的第一滴馏出液时间的温度，以接受器中收集到被蒸馏液体的98%时为终馏温度干点。 （V）298、结晶点是液体出现结晶时的温度。 （X）299、纯物质的物理常数是特定的。 （V）300、温度越高，黏度越小。 （V）301、 沸程是指液体加热蒸馏，第一滴液流出时的温度与最后一滴液体气化时所观察到的瞬间温度之差。 （X）302、毛细管黏度计测定的是动力黏度。 （X）303、 以与标准色液最接近的色号报结果。若颜色位于两个标准溶液之间，报告两个中较浅的结果。 （X）304、 测定样品色度时样品色系应与标液色系精确匹配。若样品色系偏离标液色系，则精度很差。（V）305、测定液体样品的密度时，试样中有气泡将使结果偏低。 （V）306、闪点是油品贮运使用时的一项重要安全指标。 （V）307、凝固点是评价油品流动性的重量指标。 （V）308、测定沸点、闪点、干点物理常数时与标准大气压有关。 （V）309、 相对密度是物质密度与标准物质密度之比，由于体积受温度影响，对密度必须注明有关温度。 （V）310、在任何温度下，纯物质的折射率都是固定的。 （X）311、某物质25C时的折射率高于20C折射率。 （X）312、 阿贝型折光仪不适用于测试深色液体，或在接近测试温度时产生泡点的液体。因产生的气泡无法读数。 （V）313、 毛细管黏度计是用黏度标准油来校正的，从而使得每只黏度计都有自己的常数值。（V）314、物理常数的大小可以反映被测组分的纯度。 （V）315、根据标准化法我国标准分为国家标准、行业标准、企业标准和强制性标准 4级。X)316、黄豆酱制备检测样品时，应先研磨后再称量。 （V）5mg即为恒重。（5mg即为恒重。（V）（V）318、莫尔法测定氯化物的指示剂是铁铵矾。 （X）319、实验室晒落水银后，应将大汞珠用吸滤瓶收集，然后撒上硫磺粉。320、食品中不得加入药物。 （除卫生部批准的既是药品又是食品的外）。（V）321、黄酒按颜色分类的元红酒为琥珀色。 （V）322、酿造用水采样后，清洁水一般容许存放的时间为 4h。（X）323、国家标准规定食用酒精（普通级）甲醇的含量w0.06g/100