2025年岳麓版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年岳麓版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、萜类化合物广泛存在于动植物体内；关于下列萜类化合物的说法正确的是。

A.a和b都属于芳香族化合物B.a和b互为同分异构体C.a、b和c均能使酸性溶液褪色D.b和c均能与新制的反应生成红色沉淀2、下列关于天然物质水解的叙述正确的是（）A.油脂的水解反应都是皂化反应B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白质水解的最终产物均为葡萄糖D.蔗糖和麦芽糖水解得到的最终产物相同3、分子式为的有机物A有下列变化关系；其中C；E互为同分异构体，则A的可能结构有。

A.8种B.5种C.4种D.2种4、已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能；如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为吸热反应。下列说法错误的是。

A.NBD和Q互为同分异构体B.NBD和Q均可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3种D.NBD的同分异构体可以是芳香烃5、下列实验操作能达到实验目的的是。选项实验目的实验操作A制备溴苯苯和液溴在催化作用下反应B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C验证淀粉能发生水解反应将淀粉和足量稀硫酸混合后加热，冷却后加入新制悬浊液再加热D除去丙烯气体中的杂质丙炔将混合气依次通过盛有酸性溶液和浓硫酸的洗气瓶

A.AB.BC.CD.D6、下列说法错误的是A.无论是乙烯与的加成反应，还是乙烯使酸性溶液褪色，都与乙烯分子内含有的碳碳双键有关B.溴的四氯化碳溶液或酸性溶液都可以用来鉴别乙烯和甲烷C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D.乙烯易与发生加成反应且1乙烯完全加成需消耗17、下列实验设计能达到实验目的的是。选项实验目的实验设计A检验溶液中是否被氧化取少量待测液，滴加溶液，观察溶液颜色变化B净化实验室制备的气体依次通过盛有饱和溶液、碱石灰的洗气瓶C测定溶液的将待测液滴在湿润的试纸上，与标准比色卡对照D检验乙醇消去反应产生的乙烯将气体直接通入酸性溶液中，观察是否褪色

A.AB.BC.CD.D8、正确掌握化学用语是学好化学的基础，下列有关化学用语表示正确的是A.乙烯分子的比例模型：B.羟基的电子式C.F－的结构示意图：D.乙酸的结构简式：9、下列关于同分异构体的判断错误的是A.与互为同分异构体B.环氧乙烷与乙醛(CH3CHO)互为同分异构体C.互为同分异构体D.与C4H9COOC3H7互为同分异构体评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半导体F的合成路线如图所示：

回答下列问题：

E的同系物G的相对分子质量比E小14，写出一种满足下列条件的G的同分异构体_______。

①属于芳香族化合物；分子中含有两个六元环结构和一个甲基；

②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH。11、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。12、烃被看作有机物的母体；请完成下列与烃的知识相关的练习：

（1）1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式_______________

其可能的结构简式有______种。

（2）A、B、C三种烯烃各7ｇ分别能与0.2ｇH2完全加成，反应后得到相同产物Ｄ。产物D的结构简式为_________________________，任写A、B、C中一种的名称___________

（3）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（）和石灰的混合物得的液体命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式。

________________________________________________

③烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________（填“稳定”或“不稳定”）。

④1866年凯库勒（下图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_____________事实（填入编号）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应。

c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种。

⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________________________________。13、根据题目的已知填空。

(1)有机物与极性试剂的反应可做如下理解：

①

②

③已知：

写出下列物质的结构简式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：写出下面流程中反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式。

反应Ⅰ_______；反应Ⅱ_______。14、乙烯是石油裂解气的主要成分；它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平，请回答下列问题。

（1）乙烯的电子式为________，结构简式为________。

（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是________（填序号）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高锰酸钾溶液。

（3）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是________（填序号）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯为主要原料合成乙酸；其合成路线如图所示。

反应②的化学方程式为________________。

（5）工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯，其反应的化学方程式为________________，反应类型是________。15、“西气东输”是西部开发的重点工程；这里的“气”是指天然气，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________结构，其结构式是_________________。

(2)通常情况下，甲烷比较稳定，但在特定条件下，甲烷也会发生某些反应，请写出甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式________________________，该反应属于____________(填反应类型)。

(3)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。如图是甲烷燃料电池的原理示意图：

若正极的反应式为O2＋4H＋＋4e－=2H2O，则负极反应式为________________________________；该电池工作过程中，H＋的移动方向为从________到________(填“左”或“右”)。16、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图一所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题：

（1）有机物A的相对分子质量是________。

（2）有机物A的实验式是________。

（3）A的分子式是_______________________________________。

（4）A的结构简式为___________________________________________。17、有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；

（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成则烃A的结构可表示为_______________。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)18、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误19、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误20、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误21、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误22、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误23、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误24、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误25、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共4题，共32分)26、溴苯是一种化工原料；实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

苯溴溴苯密度/(g∙cm−3)0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步骤回答问题：

(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_______气体。继续滴加至液溴滴完。其中仪器c为球形冷凝管，其作用是_______。装置d可进行尾气处理；烧瓶中发生的有机反应的方程式为_______。

(2)液溴滴完后；经过下列步骤分离提纯：

①向a中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑；

②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。洗涤、分离有机和无机试剂，需要用到的玻璃仪器是_______。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗涤的作用是_______；第二次水洗除去NaOH；棕黄色的溴苯经过提纯后恢复为无色。

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；静置；过滤，再加入氯化钙吸水。

(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______(填入字母代号)。

A.蒸馏B.渗析C.分液D.萃取27、已知下列信息：。物质熔点(℃)沸点(℃)密度乙醇乙酸乙酸乙酯浓硫酸

实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：

①在30ml的大试管A中按体积比1：4：4配制浓硫酸；乙醇和乙酸的混合溶液；

②按图连接装置(装置气密性良好)；用小火均匀加热装有混合液的大试管3-5min；

③待试管B收集到一定量产物后停止加热；撤去试管B并用力振荡，然后静置分层；

④分离出乙酸乙酯；洗涤；干燥。

请根据题目要求回答下列问题：

(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式_______。

(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_______。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．减少乙酸乙酯的损耗并对其进行分离D．加速酯的生成，提高其产率(3)步骤②中需要用小火均匀加热，其主要原因是_______。

(4)某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置(铁架台、铁夹、加热装置均已略去)，与步骤②中的图所示装置相比，此装置的主要优点有_______。

28、丙二酸单乙酯是重要的中间体；被广泛应用于天然产物及医药的化学合成中。以下是一种以丙二酸二乙酯为原料来制备丙二酸单乙酯的实验方法，反应原理如下：

实验步骤：

步骤1：将25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL无水乙醇加入三颈烧瓶中；用恒压滴液漏斗.缓慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL无水乙醇溶液，继续冷凝回流反应1h(实验装置如图甲)，待烧瓶中出现大量固体，冷却；抽滤(即减压过滤，装置如图乙)、洗涤，即得到丙二酸单乙酯钾盐；将滤液减压蒸馏，浓缩至60mL左右，冷却、抽滤、洗涤，再得到丙二酸单乙酯钾盐。

步骤2：将所得钾盐合并后置于烧杯中，加入15mL.水，冰水冷却下充分搅拌使固体溶解，缓慢滴加13mL浓盐酸，搅拌、充分反应后分液，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层，用饱和食盐水萃取，加入无水Na2SO4；减压蒸馏除尽乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸单乙酯(相对分子质量为132)。

已知：温度过高丙二酸单乙酯会发生脱羧反应。

回答下列问题：

(1)仪器X的名称为________，其进水口是_____(填“上口”或“下口”)；三颈烧瓶的规格应选用___(填标号)。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步骤1中，需用无水乙醇作溶剂，其作用是________，丙二酸二乙酯与KOH反应时，若KOH稍过量或其醇溶液的滴加速度较快，均会导致的结果是_________；减压过滤的优点主要是______________。

(3)步骤2中，水层用乙酸乙酯萃取是为了获取其中少量溶解的_____。(填名称)；无水Na2SO4的作用是______________；分离乙酸乙酯和丙二酸单乙酯的混合物时，采用减压蒸馏的原因是____________。

(4)本次实验的产率是_______(列出计算式并计算)。29、醇脱水是合成烯烃的常用方法；实验室合成环己烯的反应和实验装置。

+H2O

可能用到的有关数据如表：。物质相对分子质量密度/(g•cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9624161微溶于水环己烯820.810283难溶于水

合成反应：

在a中加入20g环己醇和一些碎瓷片，边搅拌边慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后；开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中；分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净的环己烯10g。

回答下列问题：

(1)仪器b的名称是___。

(2)加入碎瓷片的作用是___；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是___(填序号)。

A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料。

(3)分液漏斗在使用前需清洗干净并__；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__。

(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有__(填序号；下同)。

A.蒸馏烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(6)本实验所得到的环己烯产率约为__(填序号)。

A.41%B.50%C.61%D.70%评卷人得分五、工业流程题(共1题，共10分)30、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、计算题(共4题，共20分)31、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。32、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。33、(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：

①烃A的分子式为_______。

②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为_______。

(2)将6.2g有机物B与足量O2在密闭容器中充分燃烧，产物只有H2O和CO2，产物通过浓H2SO4后；质量增加5.4g，再通过碱石灰完全吸收，质量增加8.8g。用质谱法测得B的相对分子质量为62。

①写出其分子式_______；

②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应，计算并推断出该有机物的结构简式_______。

③它在核磁共振氢谱中将会出现_______个信号。34、某有机物蒸气0.1L与aLO2在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（气体体积均在相同条件下测得）。

（1）a的最大值为_________，有机物的结构简式为________________。

（2）当有机物为乙二醇时，a的值为_____________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．a中没有苯环；不属于芳香族化合物，A项错误；

B．a为烃类，b为醇类；二者的分子式不同，不互为同分异构体，B项错误；

C．a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性溶液氧化；C项正确；

D．与新制反应的官能团为醛基，只有c可以与新制反应，而b不能；D项错误；

故选C。2、B【分析】【详解】

A．油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应；A错误；

B．油脂在碱性条件下水解产生高级脂肪酸盐和甘油；在酸性条件下水解产生高级脂肪酸和甘油；可见油脂无论在什么条件下水解都可得到甘油，B正确；

C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸；C错误；

D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖；而麦芽糖水解得到只有葡萄糖，因此二者水解的最终产物不相同，D错误；

故合理选项是B。3、D【分析】【分析】

A在酸性条件下发生水解生成醇B和酸C；醇B发生催化氧化生成醛D，醛D被新制的氢氧化铜悬浊液氧化、酸化后得到羧酸E，C、E互为同分异构体，说明C、E含碳原子数目相等，根据A的分子式为可知，有机物B、C各有4个碳原子，B的分子式为C4H10O，C为C4H8O2；据以上分析解答。

【详解】

结合以上分析：B为一元醇，且能够被连续氧化，则B存在2种同分异构体：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH；C为一元羧酸，存在两种同分异构体:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；当C为CH3CH2CH2COOH，B为CH3CH(CH3)CH2OH，二者形成的酯A为：CH3CH2CH2COOCH2(CH3)CHCH3；当C为CH3CH(CH3)COOH，B为CH3CH2CH2CH2OH，二者形成的酯A为：CH3CH2CH2CH2OOC(CH3)CHCH3；所以A的可能结构有2种；

故选D。4、B【分析】【详解】

A．从NBD和Q的分子结构可知：二者分子式都是C7H8；二者分子式相同，但结构不同，两者互为同分异构体，A正确；

B．Q分子中无不饱和碳碳双键或三键；因此不能使溴水褪色，B错误；

C．Q分子为对称结构；物质分子中有3种不同位置的H原子，这几种不同位置的H原子分别被Cl原子取代就得到一种相应的氯代产物，故Q的一氯代物有3种，C正确；

D．NBD的同分异构体可能是芳香烃中的甲苯；D正确；

故选B。5、A【分析】【详解】

A．苯和液溴在催化剂作用下可生成溴苯；A项正确；

B．乙酸乙酯和乙酸均能与溶液反应；B项错误；

C．验证淀粉能发生水解反应，淀粉和稀硫酸反应后，应先加入足量溶液，再加入新制悬浊液验证；C项错误；

D．丙炔和丙烯均能与溶液反应；D项错误；

故选A。6、C【分析】【详解】

A．乙烯分子中含有碳碳双键；决定了它的性质与甲烷；乙烷等烷烃的性质有所不同。乙烯的加成反应和氧化反应过程中都发生碳碳双键的断裂，故A正确；

B．乙烯能与溴的四氯化碳溶液和酸性溶液反应出现褪色现象，但是甲烷不能，故能用溴的四氯化碳溶液或酸性溶液鉴别乙烯和甲烷；故B正确；

C．乙烯和甲烷中氢元素的质量分数不同；故相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量不同，故C错误；

D．乙烯发生加成反应时，碳碳双键中的1个键断裂，分别与氯原子形成新的共价键，即1乙烯与1发生加成反应生成11；2-二氯乙烷，故D正确；

故选：C。7、A【分析】【详解】

A．铁离子遇KSCN溶液变为血红色，则取少量待测液于试管中，滴加KSCN溶液，观察溶液颜色变化，可检验是否氧化，故A正确；

B．食盐水可除去挥发的HCl，碱石灰含NaOH可与氯气反应，故B错误；

C．湿润的pH试纸测定pH偏小，应将待测液滴在干燥的pH试纸上，与标准比色卡对照，故C错误；

D．检验乙醇发生消去反应生成的乙烯；应该先用水除去乙烯中混有的乙醇，然后将生成的气体通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试剂瓶，观察溶液是否褪色，否则乙醇干扰了检验结果，故D错误；

故选：A。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．该模型可以表示乙烯分子的球棍模型；A错误；

B．羟基的电子式为B错误；

C．F－的核外电子数是10个，结构示意图：C正确；

D．乙酸的结构简式：CH3COOH，表示分子式；D错误；

答案选C。9、C【分析】【分析】

【详解】

A．和的分子式都是C9H10；它们的分子式相同，结构不同，称为同分异构体，故A正确；

B．环氧乙烷与乙醛(CH3CHO)分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故B正确；

C．同分异构体必须具有相同的分子式，不同的结构，和的分子式为C6H6，的分子式为C6H8，与和的分子式不同；不互为同分异构体，故C错误；

D．与C4H9COOC3H7分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故D正确；

答案选C。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

E的分子式为C11H10O2，E的同系物G的相对分子质量比E小14，则G的分子式为C10H8O2，G的不饱和度为7，G的同分异构体①属于芳香族化合物，分子中含有两个六元环结构和一个甲基；②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH，则酯基水解后生成物中含有酚羟基，则符合的同分异构体为有：【解析】11、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.12、略

【分析】【分析】

（1）1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，根据元素守恒分析；

（2）烃A、B、C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A、B、C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A、B、C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为=70，组成通式为CnH2n，据此分析作答；

（3）①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠；

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C；苯与液溴易发生取代反应；

③1，3-环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，苯的能量低较稳定；

④若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种；

⑤苯中C；C之间的化学键相同。

【详解】

(1)1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，所以链烃分子中含有6个H原子，烃为C4H6，异构体由1−丁炔、2−丁炔、1，3−丁二烯，共3种，故答案为C4H6；3；

(2)烃A.B.C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A.B.C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A.B.C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为70.1=70，组成通式为CnH2n，故14n=70，则n=5，烃的分子式为C5H10，三种烯烃为：CH2=CHCH(CH3)2，名称为3−甲基−1−丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名称为2−甲基−2−丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名称为2−甲基−1−丁烯，发生加成反应都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案为CH3CH2CH(CH3)2；3−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）；

(3)①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠，该反应为

故答案为

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C，其结构简式为HC≡C−C≡C−CH2CH3;苯与液溴易发生取代反应，该反应为

故答案为HC≡C−C≡C−CH2CH3；

③1，3−环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热；苯的能量低较稳定，则苯比1，3−环己二烯稳定，故答案为稳定；

④无论是否存在单、双键，bc均可解释；但若苯有双键结构不能解释苯与溴的四氯化碳溶液不反应；邻位取代物只有1种的事实，故答案为ad；

⑤苯中C.C之间的化学键相同，是一种介于单键与双键之间特殊的化学键，故答案为一种介于单键与双键之间特殊的化学键。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）HC≡C−C≡C−CH2CH3稳定ad介于单键与双键之间特殊的键13、略

【分析】(1)

A为B为CH3Br与反应生成与HBr，C为与HBr发生取代反应生成D为D和E发生已知信息的反应，则E为

(2)

反应Ⅰ的化学方程式CH3CHO+3HCHO反应Ⅱ中醛基与氢气发生加成反应，反应的化学方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H214、略

【分析】【详解】

(1)乙烯中碳原子之间以共价双键结合，电子式为其结构简式为CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳双键；可以发生加成反应，使溴水褪色，可以被强氧化剂高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能，故选BD；

(3)乙烯和氢气加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氢加成生成溴乙烷，故选ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛(B)，乙醛易被氧化为乙酸，乙醇的催化氧化反应为

(5)乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为属于加聚反应。【解析】BDACD加聚反应15、略

【分析】【分析】

甲烷的电子式为从电子式可以看出，甲烷分子中4个C-H键的性质完全相同，分子高度对称；在光照条件下，甲烷分子中的氢原子可以被氯原子所替代，断裂C-H键，形成C-Cl键。甲烷可与氧气形成燃料电池，在酸性电解质中，CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2等，O2得电子的产物与H+反应生成H2O。

【详解】

(1)甲烷分子中，4个C-H键完全相同，分子高度对称，具有正四面体结构；将电子式中的共用电子改成短线，就得到其结构式，所以其结构式是答案为：正四面体；

(2)甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，该反应属于取代反应。答案为：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反应；

(3)从电子流动的方向看，左边电极失电子，作原电池的负极，则通入的气体为甲烷；右边电极为正极，通入的气体为氧气。若正极的反应式为O2＋4H＋＋4e－=2H2O，则负极为CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2和H+，电极反应式为CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；该电池工作过程中，阳离子从负极移向正极，则H＋的移动方向为从左到右。答案为：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【点睛】

在酸性电解质中，不管是负极反应式还是正极反应式，都不能出现OH-，电解质溶液中的微粒只能出现H+和H2O。【解析】正四面体CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反应CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右16、略

【分析】【分析】

（1）根据质荷比判断有机物A的相对分子质量；

（2）根据n=m÷M计算生成的水的物质的量；计算碳元素；氢元素的质量，根据质量守恒判断有机物A是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧元素质量、氧原子物质的量，根据有机物A中C、H、O原子个数比值确定实验式；

（3）根据有机物的实验式中H原子说明是否饱和C原子的四价结构判断；

（4）由核磁共振氢谱判断该有机物含有3种H；可确定分子的结构简式。

【详解】

（1）在A的质谱图中；最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46；

（2）2.3g该有机物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的质量为m（C）=0.1mol×12g•mol-1=1.2g，氢原子的物质的量为：n（H）=2×2.7g/18g•mol-1=0.3mol，氢原子的质量为m（H）=0.3mol×1g•mol-1=0.3g，该有机物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物质的量为n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，则n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的实验式是C2H6O；

（3）该有机物的最简式为C2H6O；H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式；

（4）A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1：2：3，显然CH3CH2OH符合题意，所以A为乙醇，结构简式为CH3CH2OH。

【点睛】

本题考查有机物的推断，侧重于学生的分析、计算能力的考查，题目着重考查有机物分子式、结构简式的计算方法，注意根据质量守恒确定有机物分子式的方法，明确质量比、核磁共振氢谱的含义是解题关键。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OH17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为

(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。②乙的键线式为乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3种。

(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羟基⑦.3⑧.三、判断题(共8题，共16分)18、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。19、B【分析】【详解】

葡萄糖是一种单糖，但它不是糖类中最简单的，比它简单的有核糖、木糖等，故答案为：错误。20、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。21、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。22、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。23、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。24、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。25、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。四、实验题(共4题，共32分)26、略

【分析】【分析】

由实验装置可知，a中Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐；结合溴苯的性质分析。

【详解】

(1)在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气产生白雾，所以产生白雾的是HBr。其中仪器c为球形冷凝管，其作用是冷凝回流溴和苯，减少原料挥发损失；装置d可进行尾气处理；烧瓶中发生的有机反应的方程式为+Br2+HBr；故答案为：HBr；冷凝回流溴和苯，减少原料挥发损失；+Br2+HBr；

(2)溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中。分离互不相溶的两层液体用分液法，洗涤、分离有机和无机试剂，需要用到的玻璃仪器是分液漏斗、烧杯。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗涤的作用是除去Br2和少量的HBr；第二次水洗除去NaOH；棕黄色的溴苯经过提纯后恢复为无色。故答案为：分液漏斗、烧杯；除去Br2和少量的HBr；

(3)溴苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，溴苯中的主要杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离，故答案为：A；【解析】HBr冷凝回流溴和苯，减少原料挥发损失+Br2+HBr分液漏斗、烧杯除去Br2和少量的HBrA27、略

【分析】【分析】

利用乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；且用饱和碳酸钠分离除杂，得到纯净的乙酸乙酯。

(1)

实验室利用无水乙醇和乙酸在浓硫酸的催化下加热制得乙酸乙酯，制取乙酸乙酯的化学方程式为：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；

(2)

饱和碳酸钠溶液的作用主要有3个：①使混入乙酸乙酯中的乙酸与Na2CO3反应而除去；②使混入的乙醇溶解．③使乙酸乙酯的溶解度减小，减少其损耗及有利于它的分层和提纯．答案选BC；

(3)

由题中给出的各物质的主要物理性质；根据各物质的沸点数据可知，乙酸(117.9℃)；乙醇(78.0℃)的沸点都比较低，且与乙酸乙酯的沸点(77.5℃)比较接近，若用大火加热，反应物容易随生成物(乙酸乙酯)一起蒸出来，导致原料的大量损失；另一个方面，温度太高，可能发生其他副反应；

(4)

图2与图1所示装置相比，此装置的主要优点有①增加了温度计，有利于控制发生装置中反应液的温度；②增加了分液漏斗，有利于及时补充反应混合液，以提高乙酸乙酯的产量；③增加了冷凝装置，有利于收集产物乙酸乙酯。【解析】(1)CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O

(2)BC

(3)减少原料损失；减少副产物。

(4)①增加了温度计，有利于控制发生装置中反应液的温度；②增加了分液漏斗，有利于及时补充反应混合液，以提高乙酸乙酯的产量；③增加了冷凝装置，有利于收集产物乙酸乙酯28、略

【分析】【分析】

三颈烧瓶中，丙二酸二乙酯在氢氧化钾和乙醇的条件下发生反应得到丙二酸单乙酯钾盐，再将丙二酸单乙酯钾盐与浓盐酸反应制得丙二酸单乙酯和氯化钾溶液，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层，用饱和食盐水萃取，加入无水Na2SO4干燥；减压蒸馏除尽乙酸乙酯，可制得丙二酸单乙酯，由此分析。

【详解】

(1)根据仪器的形状可知；仪器X的名称为球形冷凝管，为了冷凝效果更好，冷凝管应该下进上出，其进水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL无水乙醇加入三颈烧瓶中，用恒压滴液漏斗，缓慢滴加含KOH的100mL无水乙醇溶液，三颈烧瓶中液体的体积大于三分之一不超过三分之二，三颈烧瓶的规格应选用500mL；

(2)步骤1中；需用无水乙醇作溶剂，其作用是使反应物充分接触，丙二酸二乙酯与KOH反应时，若KOH稍过量或其醇溶液的滴加速度较快，会使丙二酸二乙酯完全水解，生成少量丙二酸二钾盐；减压过滤也就是抽滤，是利用抽气泵使抽滤瓶中的压强降低，优点主要是加快过滤速度；得到较干燥的沉淀；

(3)步骤2中，水层用乙酸乙酯萃取是为了获取其中少量溶解的丙二酸单乙酯；无水Na2SO4具有吸水性；作用是干燥；由于温度过高丙二酸单乙酯会发生脱羧反应，分离乙酸乙酯和丙二酸单乙酯的混合物时，应采用减压蒸馏；

(4)由于~KOH~本次实验的产率===×100%=88.6%。【解析】球形冷凝管下口c使反应物充分接触生成少量丙二酸二钾盐加快过滤速度、得到较干燥的沉淀丙二酸单乙酯干燥降低沸点，避免温度过高丙二酸单乙酯发生脱羧反应×100%＝88.6%29、略

【