2025年中图版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年中图版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、用甲种病毒的DNA与乙种病毒的蛋白质外壳组成丙种病毒，以丙种病毒侵染宿主细胞，在宿主细胞中产生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是A.甲种病毒的特征B.乙种病毒的特征C.丙种病毒的特征D.子代独具的特征2、下图为中心法则图解，有关叙述错误的是（）

A.a表示DNA复制B.b表示转录，主要发生在细胞核C.e表示RNA复制D.c过程不发生碱基互补配对3、下图为动物体内某卵原细胞的一对同源染色体示意图；图中字母表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述错误的是。

A.若不发生交叉互换，卵细胞的基因型为Ef或eFB.若不发生交叉互换，次级卵母细胞的基因型可能为EEffC.若发生交叉互换，卵细胞基因型可能为EfD.若发生交叉互换，次级卵母细胞的基因型可能为eeFF4、如图表示真核生物链孢霉的几个基因的表达过程；下列说法正确的是（）

A.核膜的存在使图中基因的转录和翻译在不同的区域进行B.遗传信息的复制和表达都是以基因为单位进行的C.基因1和基因2是等位基因D.从图中可知，基因与环境之间存在着复杂的相互作用5、下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述正确的是（）A.孟德尔选择豌豆是因为其自然条件下是纯合子，且有易于区分的相对性状B.豌豆杂交时对父本的操作程序为去雄→套袋→人工授粉→套袋C.F1测交将产生4种(1∶1∶1∶1)表现型的后代，是孟德尔假说的内容D.自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞自由结合评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、先天性肌强直病有显性突变型和隐性突变型两种。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是其中某一类先天性肌强直病系谱图。下列有关叙述错误的是（）

A.该家族所患遗传病很可能是显性突变型病B.上述两种突变体现了基因突变的不定向性C.该家系患者的致病基因可位于X染色体上D.9号与另一突变类型的患者婚配，则子代一定患病7、遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象；DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法正确的是（）

A.雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变B.由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方C.亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同D.亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表现型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=3：18、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关9、两点测验法是指每次只测定两个基因间的遗传距离，是基因定位的最基本方法。例如，某雌雄同株植物控制两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，选具有相对性状的纯合个体进行杂交得F1，让F1进行测交，所得F2中，重组类型所占的比率即可代表两个基因间的遗传距离（若所占比率为5%，则遗传距离为5cM）。已知玉米粒糊粉层有色C（或无色c）、胚乳饱满Sh（或凹陷sh）、胚乳非糯性Wx（糯性wx）三对相对性状表现连锁遗传。利用两点测交法，每次就两对性状进行测定，通过三次杂交和三次测交就可以测定出这三个基因位点之间的距离和顺序，测交结果如下图所示，下列说法错误的是（）。亲本组合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及数量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh59915991cSh/csh152wxSh/wxsh58855885csh/csh4035wxsh/wxsh15311531

A.基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cMB.若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM，则三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间C.若C和Wx的遗传距离为18cM，不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能是同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，却未导致3对相关基因的互换D.根据两点测验法，若要确定4个基因的位置，则需要做4次杂交和4次测交10、基因突变不具有的特点是（）A.不定向B.多利少害C.随机D.高频率11、下列有关教材实验中涉及分离的叙述不正确的是（）A.在观察细胞有丝分裂的实验中，解离的目的是使细胞核中的染色体彼此分离B.在观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验中，盐酸能够使染色质中的蛋白质与DNA分离C.在观察植物细胞质壁分离的实验中，滴加蔗糖溶液的目的是使细胞质与细胞壁分离D.在噬菌体侵染细菌的实验中，离心的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离12、科研人员从肿瘤细胞中发现了大量蛋白S，为研究其功能做了如下实验：将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记，一起培养一段时间后，加入的肝素可与RNA聚合酶结合，然后再加入蛋白S，结果如下图所示。下列叙述正确的是（）

A.DNA模板上可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合B.对照组先后加入肝素和等量不含蛋白S的缓冲液C.肝素与RNA聚合酶结合后RNA聚合酶因空间结构改变而失活D.肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有促进抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力13、某镰状细胞贫血患者因血红蛋白基因发生突变，导致组成血红蛋白分子的肽链上，某位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述正确的是（）A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人相同C.患者血红蛋白对应的mRNA的碱基序列与正常人不同D.镰状细胞贫血可用显微镜进行检测评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和_____，它们产生的F1遗传因子组成是_____，表现为_____。15、用豌豆做遗传实验容易成功的原因：_____传粉、_____受粉；具有_____。16、1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从_____流向_____，即DNA的自我复制；也可以从_______________流向_____，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从_____传递到____，也不能从蛋白质流向_____。遗传信息从RNA流向_____以及从RNA流向_____两条途径，是中心法则的补充。17、达尔文的学说是_____，中心内容为_______。18、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。19、在自然选择的作用下，_____________________会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。20、染色体组是指细胞中的一组_____染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。21、____叫做地理隔离。隔离是指_____，它是______的必要条件。评卷人得分四、判断题(共2题，共20分)22、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误23、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共40分)24、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。25、下图是某高等动物器官中细胞分裂的三个示意图；请分析回答下列问题：

（1）能进行上述细胞分裂的器官名称是_______________。

（2）该生物体细胞中一般含有_______条染色体；图中含有同源染色体的细胞是_________;不含染色单体的细胞是_________

（3）处于B图分裂时期的细胞名称是______________，该细胞中含有_________条染色单体，含有_________个DNA,它产生的子细胞名称是_______,C图处于的分裂时期__________，它产生的子细胞名称是_______。26、山葡萄以酿酒的独特口味；丰富的营养成分以及极强抗寒性在葡萄育种领域占据重要地位。科学家对“双优”（品种名）山葡萄幼苗进行多倍体诱导；幼苗成活数和变异数见下表：

。诱变剂浓度%

处理24小时。

处理48小时。

处理72小时。

茎（芽）分生组织（个）

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

变异数。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）诱导多倍体形成的常用诱变剂是___________；其作用是_________。多倍体育种的原理是：诱导植物发生_________________。

（2）设置零浓度组的目的______________；山葡萄的成活率随______________而下降。

（3）多倍体诱变剂多数为有毒害的化学试剂。在诱导多倍体育种过程中，研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，这一变异最可能是诱变剂诱发了__________导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是_____________。27、一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征）家系如图所示。请回答下列问题：

（1）据图1判断；该病的遗传方式是__________遗传。

（2）科研人员研究发现该病致病基因为PDS基因；对Ⅱ-4进行基因检测，部分结果如图2。该患者的PDS基因的2168号位点发生了__________，导致其编码的肽链第723位的组氨酸变为精氨酸。

采用同样的方法对Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2进行基因检测，发现该家系的四名患者的PDS基因发生了不同的突变（结果如下表)，体现了基因突变具有__________性。四名患者都携带__________种突变的PDS基因的等位基因，导致体内无法合成正确的P蛋白，这与Pendred综合征的遗传模式一致。Ⅲ-1突变基因的最可能来源是____________________。

。患者编号。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改变。

氨基酸改变。

核苷酸改变。

氨基酸改变。

氨基酸改变。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移码。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移码。

（3）研究者发现，P蛋白是膜上的一种阴离子转运蛋白，主要在甲状腺和内耳等器官表达，说明基因在不同细胞中具有__________________的特点。P蛋白在甲状腺细胞膜上参与I-的转移而使碘活化，PDS患者的碘活化障碍。患者表现为甲状腺肿大，推测其原因是：____________________。P蛋白在内耳具有Cl-转运功能；PDS患者内耳液体的离子平衡受损，导致听神经纤维萎缩，兴奋无法传到__________，听觉丧失。

（4）结合以上研究，神经性耳聋没有好的治疗方法，为缓解PDS患者的甲状腺肿大症状，提出可行的方案：__________。建议通过__________预防该病患儿的出生。评卷人得分六、综合题(共1题，共3分)28、已知果蝇的A/a、B/b这两对等位基因分别控制一对相对性状。

（1）相对性状是指________，由位于__________上的等位基因控制。

（2）若这两对基因都位于常染色体上。将基因型为aaBB与AAbb的果蝇杂交得到F1，F1自由交配得到F2，若F2中___________，则可确定这两对等位基因位于一对同源染色体上；若F2中__________________；则可确定这两对等位基因位于两对同源染色体上。

（3）若另有一对等位基因C/c，选择纯合显性性状雄性果蝇和纯合隐性性状的雌性果蝇进行杂交，产生F1；试推断：

如果这对基因在常染色体上，推断F1测交结果表现型______种，基因型______种。

如果这对基因仅在X染色体上，推断F1表现型______种，基因型______种。

如果这对基因在XY染色体同源区段上，推断F1表现型______种，基因型______种。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

DNA病毒由蛋白质和DNA组成的；遗传物质是DNA。

【详解】

由题意可知；重组病毒丙的DNA来自甲种病毒，由于DNA是遗传物质，因此病毒丙侵染宿主细胞，在宿主细胞内产生大量子代病毒是由甲种病毒的DNA控制合成的，病毒特征与甲种病毒相同．故选A。

【点睛】

解答本题关键要抓住病毒的遗传物质来源，进而根据遗传物质控制其蛋白质合成，进而体现病毒的性状特征。2、D【分析】【分析】

中心法则内容：

（1）遗传信息可以从DNA流向DNA；即DNA的复制；

（2）遗传信息可以从DNA流向RNA；进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。

【详解】

A；遗传信息可以从DNA流向DNA；即DNA的复制，a表示DNA复制，A正确；

B、遗传信息可以从DNA流向RNA，即遗传信息的转录，b表示转录；主要发生在细胞核，B正确；

C；遗传信息从RNA流向RNA；e表示RNA复制，C正确；

D；c表示翻译；翻译过程中发生碱基互补配对，D错误。

故选D。3、D【分析】【分析】

在减数第一次分裂前的间期；卵原细胞体积增大，染色体进行复制（染色体上的基因也随之复制），成为初级卵母细胞，此时每条染色体形成了由一个着丝点连着的两条染色单体。在减数第一次分裂过程中，初级卵母细胞中的同源染色体分离，分别进入到两个子细胞中，导致所形成的一个次级卵母细胞和一个极体中的染色体数目减半。在减数第二次分裂过程中，次级卵母细胞和极体中的每条染色体的着丝点分裂，导致两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，使得细胞中的染色体数目暂时加倍。加倍的染色体伴随着减数第二次分裂的结束平均分配到子细胞中。减数分裂的结果，一个卵原细胞形成了一个卵细胞和三个极体。

【详解】

A；B、卵原细胞的一对同源染色体在减数第一次分裂前的间期进行复制；这对染色体上的基因也随之复制，复制后的相同基因位于组成一条染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上，导致所形成的初级卵母细胞的基因型为EEeeFFff，位于同一条染色体上的基因会随着所在的染色体一起移动，若不发生交叉互换，则减数第一次分裂过程中由于同源染色体的分离，导致所形成的次级卵母细胞的基因型为EEff或eeFF，该次级卵母细胞进行减数第二次分裂，所形成的卵细胞的基因型为Ef或eF，A、B正确；

C；D、若发生交叉互换；则减数第一次分裂结束后所形成的次级卵母细胞的基因型为EEFf或eeFf，该次级卵母细胞进行减数第二次分裂，所形成的卵细胞的基因型为Ef或EF或eF或ef，C正确，D错误。

故选D。

【点睛】

减数第一次分裂过程中；不发生交叉互换与发生交叉互换时的染色体与基因的位置关系。

4、A【分析】【分析】

1；真核细胞基因表达：先转录后翻译；

2；原核细胞基因表达：边转录边翻译。

3；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上的控制一对相对性状的基因。

【详解】

A；真核细胞具有核膜；其转录和翻译不能同步进行，转录发生在细胞核，翻译发在核糖体上，A正确；

B；遗传信息的复制是以NDA为单位进行的；遗传信息的表达都是以基因为单位进行的，B错误；

C；基因1和基因2位于同一条染色体上；不是等位基因，等位基因位于同源染色体的相同位置上，C错误；

D；图中反映了不同基因对同一肽链的不同作用；但图中不能反映出基因与环境之间的关系，D错误；

故选A。5、A【分析】【分析】

孟德尔选择豌豆是因为豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然条件下是纯合子，且有易于区分的相对性状，豌豆杂交时操作程序为：母本去雄→套袋→人工授粉→套袋；假说─演绎法是指提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，在两对相对性状的杂交实验中，孟德尔作出的解释是：F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合；F1产生四种比例相等的配子，且雌雄配子结合机会相同。F1测交将产生四种表现型的后代；比例为1：1：1：1，属于演绎推理。

【详解】

A；孟德尔选择豌豆是因为其自然条件下是纯合子；且有易于区分的相对性状，A正确；

B；豌豆杂交时对母本的操作程序为：去雄→套袋→人工授粉→套袋；B错误；

C、F1测交将产生四种表现型的后代；比例为1：1：1：1，这是演绎推理，C错误；

D、自由组合定律指在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合；F1产生的4种类型的精子和卵随机结合是受精作用；D错误。

故选A。二、多选题(共8题，共16分)6、C:D【分析】【分析】

据图分析；图中1号有病，2号正常，他们的女儿5号有病，则该病不可能为伴X隐性遗传病；3号正常，4号有病，其儿子9号有病，女儿10号正常，说明该病不可能为伴X显性遗传病；综上所述，该病可能为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，又因为该病表现为代代相传，且发病率较高，则最可能为常染色体显性遗传病。

【详解】

A；根据以上分析已知；该病最可能为常染色体显性遗传病，即很可能是显性突变型病，A正确；

B；先天性肌强直病有显性突变型和隐性突变型两种；它们是由同一基因发生不同突变引起的，说明基因突变具有不定向性，B正确；

C；根据以上分析已知；该病为常染色体遗传病，其致病基因不可能在X染色体上，C错误；

D、若该病为常染色体显性遗传病，则9号为杂合子（设为Aa），则另一突变类型的患者为常染色体隐性遗传病患者，其为隐性基因的纯合子（设为a,a,）；因此9号与另一突变类型的患者婚配，后代有正常的，也有患病的，D错误。

故选CD。7、A:B:C【分析】【分析】

据图分析可知；雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。设甲基化分别用A'；a'表示。功能型A和无功能型a，即显性有功能（生长正常），隐性无功能（生长缺陷）。

【详解】

A；遗传印记是对基因进行甲基化；影响其表达，碱基序列并没有改变，故雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变，A正确；

B；由图中配子形成过程中印记发生的机制可知；雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方，B正确；

C；亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa；但表型不同，原因是体细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达，C正确；

D；亲代雌鼠基因型为Aa；产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表达，所以子代小鼠基因型及比例为AA'（生长正常鼠）：Aa'（生长正常鼠，）：A'a（生长缺陷鼠）：aa'（生长缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表现型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1，D错误。

故选ABC。8、A:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；大多囊性纤维病患者是由于编码某跨膜蛋白的基因突变；导致跨膜蛋白的结构和功能异常，进而引起肺功能严重受损，A正确；

B；先天愚型患者是21号染色体多了一条；属于染色体数目变异，B错误；

C；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶；导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误；

D；原发性高血压是多基因遗传病；个体是否患病与基因与环境因素均有关，D正确。

故选AD。

【点睛】

本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及危害，掌握基因控制性状的两条途径，能结合所学的知识准确判断各选项。9、C:D【分析】【分析】

由题意可知；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率。

【详解】

A；根据题意；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，即（149+152）/（4032+149+152+4035）=3.6%，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率，即（1448+1531）/（1448+5991+5885+1531）=20%，故基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cM，A正确；

B；若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM；大于Wx和sh之间的遗传距离，说明三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间，B正确；

C；若C和Wx的遗传距离为18cM；不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能发生了双交换，C错误；

D；根据两点测验法；若要确定4个基因的位置，则需要做6次杂交和6次测交实验，D错误。

故选CD。10、B:D【分析】【分析】

本题考查基因突变；考查对基因突变特点的理解和识记。明确基因突变各特点及其含义是解答本题的关键。

【详解】

A；基因突变具有不定向性；可形成不同的复等位基因，A项不符合题意；

B；基因突变打破了原有的基因平衡；具有多害少利性，B项符合题意；

C；生物个体发育的任何时期均可以发生基因突变；表现为基因突变的随机性，C项不符合题意；

D；遗传物质可以保持相对稳定；基因突变具有低频性，D项符合题意。

故选BD。

【点睛】11、A:C:D【分析】【分析】

1；观察有丝分裂实验中制作流程为：解离-漂洗-染色-制片；解离：上午10时至下午2时；剪去洋葱根尖2-3mm，立即放入盛入有盐酸和酒精混合液（1：1）的玻璃皿中，在温室下解离。目的：用药液使组织中的细胞相互分离开来。

2；“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验原理：

①DNA主要分布于细胞核中；RNA主要分布于细胞质中。

②甲基绿和吡罗红对DNA；RNA的亲和力不同：利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色；可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。

③盐酸（HCl）能够改变细胞膜的通透性；加速染色剂进入细胞，同时使染色体中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。

【详解】

A；在观察细胞有丝分裂实验中；解离的目的是使组织细胞彼此分离开来，A错误；

B；在观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验中；盐酸能够使染色质中的蛋白质与DNA分离，有利于给DNA染色，B正确；

C；观察植物细胞质壁分离实验中；蔗糖溶液使原生质层与细胞壁分离，C错误；

D；在噬菌体侵染细菌的实验中；搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离，D错误。

故选ACD。12、A:B【分析】1；转录是以DNA的一条链为模板、以四种核糖核苷酸为原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板、以游离的氨基酸为原料在核糖体上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白质的过程。

2、由题意知，将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记；模板是DNA，酶是RNA聚合酶，标记的原料是核糖核苷酸，因此是模拟转录过程，由题图曲线可知，加入肝素之前，产物中的放射性增加，加入肝素后，产物中的放射性不变，说明肝素与RNA聚合酶结合后，不能进行转录过程，一段时间后，一组加入蛋白S，一组不加蛋白S，加入蛋白S的一组产物中放射性增加，不加蛋白S的产物中的放射性不变，说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；DNA模板上可能具有多个基因，因此可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合，同时合成多种RNA，A正确；

B；按照实验设计的单一变量原则；不加蛋白S的一组应该加入等量不含蛋白S的缓冲液，B正确；

C；由图可知；加入肝素后，转录停止，产物中的放射性不变，然后再加入蛋白S，转录继续，产物中的放射性增加；由此可推断，肝素使RNA聚合酶活性受抑制，加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢复，C错误；

D；实验结果说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用；促进转录正常进行，由此可推测，肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力，以保证其不断增殖，D错误。

故选AB。13、C:D【分析】【分析】

1；基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；叫基因突变；

2；由于基因突变；通过转录形成的mRNA的碱基序列会发生改变，由于翻译过程是以mRNA为模板进行的，因此突变后的基因控制合成的蛋白质中的氨基酸序列可能发生改变；

3；蛋白质多样性的原因是组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构不同。

【详解】

A；患者细胞中携带谷氨酸的tRNA没有发生变化；与正常人相同，A错误；

B；血红蛋白基因发生突变导致血红蛋白的氨基酸种类发生改变；因此患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同，B错误；

C；由于患者红细胞中血红蛋白的基因结构发生改变；因此转录形成的mRNA的碱基序列发生改变，从而与正常人不同，C正确；

D；此病症可通过显微观察红细胞的形态来确定；D正确。

故选CD。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】yyrrYyRr黄色圆粒15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自花闭花易于区分的性状16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白质蛋白质RNA或DNARNADNA17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择学说过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】许多很多线性DNA遗传效应遗传信息19、略

【解析】种群的基因频率20、略

【解析】非同源21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】同一物种由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象物种形成四、判断题(共2题，共20分)22、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。23、A【分析】略五、非选择题(共4题，共40分)24、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY25、略

【分析】【分析】

A图着丝点分裂；有同源染色体，为有丝分裂的后期；B图同源染色体分离，且为均等分裂，故为初级精母细胞，处于减数第一次分裂的后期；C图着丝点分裂，无同源染色体，故为减数第二次分裂的后期。

【详解】

（1）B图中均等分裂；故为雄性个体的初级精母细胞，又该器官既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，故为雄性的睾丸。

（2）B时期细胞内有4条染色体；与该生物体细胞染色体数目一致。A是有丝分裂的后期；B处于减数第一次分裂的后期，均含有同源染色体，C处于减数第二次分裂的后期，不含同源染色体。A、C发生着丝点的分离，无姐妹染色单体。

（3）B图处于减数第一次分裂的后期；均等分裂，故为雄性，细胞名称为初级精母细胞，含有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子。经过减数第一次分裂的形成的子细胞为次级精母细胞。图C着丝点分裂，无同源染色体，故为减数第二次分裂的后期，该细胞的名称是次级精母细胞，其分裂产生的子细胞为精细胞。

【点睛】

1.二倍体生物有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中含有同源染色体；减数第二次分裂的细胞中不含同源染色体。

2.判断雌雄的方法：初级精母细胞减数第一次分裂是均等分裂，初级卵母细胞是不均等分裂。【解析】睾丸4A、BAC初级精母细胞88次级精母细胞减数第二次分裂后期精细胞26、略

【分析】试题分析：根据表格分析；实验的自变量是诱变剂浓度；处理时间，因变量是茎（芽）分生组织的变异数和成活数；其中诱变剂浓度为0的组是对照组，随着浓度的增加和处理时间的延长，成活数都在逐渐增加，且诱变剂浓度过高时成活数为0。

（1）诱导多倍体常用的诱变剂是秋水仙素；其可以抑制细胞分裂前期纺锤体的形成；多倍体育种的原理是染色体数目的变异。

（2）根据以上分析已知；零浓度组为对照组，随着处理时间的延长和药物浓度的增加，山葡萄的成活率之间下降。

（3）在诱导多倍体育种过程中；研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，说明最可能是诱变剂诱发了基因突变导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是用抗