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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤教新版选择性必修3生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、我国酿酒技术历史悠久,但以葡萄酿酒实际上始自西域。据《史记·大宛列传》记载,张骞奉汉武帝之命,出使西域,看到“宛左右以蒲陶(即葡萄)为酒,富人藏酒至万馀石,久者数十岁不败”。下列有关叙述错误的是()A.在榨汁前对葡萄的处理是先去除枝梗再清洗葡萄B.装置密闭发酵过程中,酒精度的变化是先增加后趋于稳定C.“富人藏酒至万馀石,久者数十岁不败”说明在葡萄酒中微生物的繁殖受到抑制D.若葡萄酒偏酸,可能是装置密闭不严导致醋酸杆菌繁殖的结果2、CD47是一种跨膜糖蛋白。它可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合;从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。肺癌;结肠癌等多种肿瘤细胞表面的CD47含量比正常细胞高1.6~5倍,导致巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果减弱。为证明抗CD47的单克隆抗体可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用,科学家按照如下流程进行了实验。
下列叙述不正确的是()A.多次进行步骤①的目的是获得更多分泌抗CD47抗体的浆细胞B.步骤②中可以利用聚乙二醇或灭活的病毒诱导完成细胞融合C.经筛选可得到既能产生抗CD47抗体又能无限增殖的杂交瘤细胞D.对照组应在巨噬细胞+正常细胞共培养体系中加入单克隆抗体3、下列关于生物技术安全性和伦理问题的叙述,不正确的是()A.人类对转基因生物安全性的争议集中在食物安全、生物安全和环境安全方面B.设计试管婴儿实质是选择性移植体外受精形成的胚胎,应予以禁止C.我国政府对生物武器采取的态度是不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散D.基因筛检可能帮助人类及早预防某些遗传性疾病,但也会引发基因歧视问题4、我国培育出了首例携带赖氨酸基因的转基因克隆奶牛,培育过程如下图。在转基因克隆奶牛的乳汁中可获得高赖氨酸含量蛋白,下列叙述正确的是()
A.动物细胞培养所需的CO2的主要作用是促进细胞的呼吸作用B.去核时把处于MI期的卵母细胞通过显微操作吸出细胞核和第一极体C.去核卵母细胞的细胞质可使体细胞核的全能性得以表达D.赖氨酸基因只存在于转基因克隆牛乳腺细胞中并成功表达5、精氨酸依赖型谷氨酸棒状杆菌缺乏将鸟氨酸转化为精氨酸的酶,不能在缺少精氨酸的培养基上正常生长,但可作为鸟氨酸发酵的优良菌种。如图为野生型谷氨酸棒状杆菌经诱变获得精氨酸依赖型菌并进行筛选的过程示意图,过程①将紫外线照射处理过的菌液接种在培养基甲上,待培养至菌落不再增加时,将甲中菌落转移到乙培养基中继续培养得到如图所示的结果。下列相关叙述错误的是()
A.野生型菌液的培养皿中不会出现菌落B.乙培养基与甲相比可能缺少了精氨酸C.紫外线照射可导致谷氨酸棒状杆菌发生可遗传变异D.乙中的菌落是通过影印法接种获得的,菌落A为鸟氨酸发酵的优良菌种6、转基因作物的推广种植,大幅提高了粮食产量,取得了巨大的经济效益和生态效益;硕果累累的转基因作物相关研究在带给人们喜悦的同时,也促使人们关注转基因作物的安全性问题。下列有关转基因作物安全性的叙述,错误的是()A.抗性基因可能会随花粉传播到田间近缘野生植物体内,造成基因污染B.转入抗性基因的植物可能成为"入侵物种”,影响生态系统的稳定性C.大面积种植转基因抗虫棉,有可能会导致棉铃虫群体中相关抗性基因频率增加D.只要目的基因来自自然界,培自出的转基因植物就不会有安全性问题7、图Ⅰ表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。将家族中1、2、3、4号个体中与乙病基因有关的DNA片段用限制酶切割,然后进行DNA电泳分析,所得相关图谱如图Ⅱ所示。下列说法正确的是()
A.仅通过图Ⅰ可判断乙病为伴X隐性遗传病B.3号、4号个体的基因型分别为aaXBXb、AaXbYC.若对6号个体的乙病基因片段进行电泳分析其结果与1号相同D.若5号与甲病致病基因携带者的正常男士结婚,生育两病兼患孩子的概率是1/488、如图表示获得细胞膜上乙酰胆碱(一种神经递质)受体基因cDNA的操作过程;下列相关分析正确的是()
A.获得该mRNA的最佳材料是心肌细胞B.构建基因表达载体最常用的载体是腺病毒C.完成过程①、②必不可少的酶分别是逆转录酶、DNA聚合酶D.探针筛选的目的是淘汰被感染的细菌,获得未被感染的细菌9、我国科研人员利用小鼠获得了单倍体胚胎干细胞,流程如下图所示。目前构建成功的单倍体胚胎干细胞,其细胞核内包含的性染色体全部都是X染色体,而无包含Y染色体的细胞。已知小鼠Y染色体比X染色体短小。下列叙述错误的是()
A.精子头部入卵后,透明带迅速发生生理反应拒绝其它精子进入透明带B.为得到只含精子染色体的胚胎干细胞需在核融合前剔除卵子的雌原核C.由图可知,单倍体胚胎干细胞来自小鼠囊胚期的内细胞团细胞D.Y染色体比X染色体短小,可能缺少支持单倍体胚胎干细胞存活的基因评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)10、下列关于生物技术的安全性及伦理问题的观点,错误的是()A.应严格选择转基因植物的目的基因,避免产生对人类有害的物质B.当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验,反对治疗性克隆C.反对设计试管婴儿的原因之一是因为试管婴儿技术属于无性繁殖方式D.生物武器具有传染性强、作用范围广等特点,应严格禁止11、下列有关利用酵母菌发酵制作葡萄酒的叙述,错误的是()A.葡萄糖在酵母菌细胞的线粒体内分解成丙酮酸B.制作葡萄酒时,酵母菌先在有氧条件下大量繁殖C.制作过程中,酵母菌始终处于碱性环境D.酵母菌的发酵产物不会影响自身的代谢活动12、下列有关动物细胞培养的表述错误的是()A.培养环境中需要O2,不需要CO2B.细胞要经过脱分化形成愈伤组织C.培养液通常含有糖类,氨基酸,无机盐,维生素和动物血清D.培养瓶中的细胞培养到一定阶段后分瓶后才能继续增殖13、淀粉经淀粉酶水解后得到的产物是重要的工业原料;但工业化生产常需在高温条件下进行,而现有的淀粉酶耐热性不强,科研人员发现将淀粉酶(AmyS1)第27位的亮氨酸替换为天冬氨酸能产生耐热性高的淀粉酶(AmyS2),由此科研人员根据AmyS2的氨基酸序列设计并人工合成了AmyS2基因,将其导入芽孢杆菌内,具体过程如下图所示。最终结果表明,与导入质粒B相比,导入质粒C的芽孢杆菌培养液中更易获得并提纯AmyS2.下列说法错误的是()
A.获得AmyS2基因并将其导入芽孢杆菌得到AmyS2的过程是通过基因工程实现的B.构建质粒C时需用限制酶Eco52I和BamHI同时切割质粒B和信号肽基因C.信号肽基因表达的产物可帮助核糖体上合成的AmyS2进入内质网和高尔基体D.可用PCR技术检测芽孢杆菌的DNA上是否插入了AmyS2基因14、2019年,中国科学院神经科学研究所利用CRISPR—Cas9基因编辑技术,用基因敲除的猴的体细胞通过克隆技术培育出5只克隆疾病猴。下列相关叙述错误的是()A.克隆猴基因组成差异小,可减少个体差异对实验的干扰B.受精卵经基因编辑后形成的胚胎都成功发育为克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究该疾病致病机制和开发相应药物D.可以运用该基因编辑技术进行生殖性克隆人的研究评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)15、基因的“剪刀”是_____,它的化学本质是_____,它只能识别一种特定的_____,并在_____上切割DNA分子;基因的“针线”是______,它能连接DNA骨架上的_____,DNA的骨架由___________构成;基因的运载体是将_____送入_____的运输工具。目前常用的运载体有_____、________和_____。质粒存在于许多_____和______等生物中,是拟核或_____外能够_____的很小的环状_____。16、原核基因采取______获得,真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。17、结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:______和______。18、动物细胞培养的流程:
取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)→剪碎→用______处理分散成______→制成______→转入培养瓶中进行______培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续_____培养。19、最后检测目的基因是否翻译成______,方法是从转基因生物中提取______,用相应的______进行______。20、蛋白质工程在生物制药上有广泛的应用。如果已经确认某种新蛋白质可能具有特殊的抗癌功能,其氨基酸序列也已经确认,如何通过蛋白质工程生产这种新药?如果回答有困难,可以向老师请教或通过互联网查找答案。_____评卷人得分四、判断题(共2题,共14分)21、动物细胞核移植技术是将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中,使这个重新组合的细胞发育成新胚胎,继而发育成动物个体的技术,体现了动物细胞的全能性。(选择性必修3P52)()A.正确B.错误22、我国政府一再重申四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。(选择性必修3P108)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共14分)23、氨基丁酸(GABA)是具有降血压;抗焦虑等功能的水溶性氨基酸。科研人员通过实验研究了白方腐乳在前发酵盐腌和后发酵过程中GABA的含量变化;为寻找生产富含GABA腐乳的工艺奠定基础。实验步骤如下:
①豆腐白坯表面接种毛霉孢子后;在适宜的温度和湿度下培养48h,获得毛坯。
②将毛坯分层整齐地摆放在瓶中;盐腌5天。
③腌制后加入卤汤;置于28℃恒温箱中后发酵90天。
④分别采集各时段的腐乳坯样品;测定GABA含量,结果如图。
请分析并回答问题:
(1)前发酵过程中,毛坯的GABA含量发生明显变化的原因是毛霉产生的_______促进蛋白质水解产生GABA。
(2)步骤②中,加盐腌制的正确操作是______________。此过程腐乳干重中的GABA含量下降,一方面与食盐抑制毛霉生长,酶活性降低有关;另一方面,豆腐中的水分渗出,部分GABA会____________而导致测定值减小。
(3)后发酵所加的卤汤中,具有抑菌防腐和调味的成分主要有_______。此过程中,发酵_______天后的白方腐乳出厂销售比较适宜。24、T-2毒素是一种由霉菌分泌的脂溶性小分子;可通过污染饲料引起畜禽中毒反应。CYP3A是猪体内降解T-2毒素的关键酶,T-2毒素可诱导CYP3A基因表达水平升高。
(1)T-2毒素是霉菌的_____(选填“初级”或“次级”)代谢产物,主要以_____方式进入猪细胞。
(2)B1和B2是CYP3A基因启动子上游的两个调控序列,为研究T-2毒素诱导CYP3A基因表达的机理,研究者首先将不同调控序列分别和CYP3A基因启动子及荧光素酶基因(LUC基因)连接构建表达载体,再分别导入猪肝细胞,然后向各组猪肝细胞培养液中加入_____,适宜条件下进行培养;24h后检测LUC酶活性,计算启动子活性相对值,结果如图1所示。据图可知,B1和B2调控序列是CYP3A基因响应T-2毒素的核心元件,理由是_____。
(3)研究表明NF-Y和Sp1两种蛋白均参与T-2毒素对CYP3A的诱导;B2是Spl的结合位点。研究者推测,NF-Y通过与B1结合,与Sp1共同调控CYP3A基因的表达。
①为证明Bl是NF-Y的结合位点,研究者依据B1序列制备了野生型和突变型探针,分别与猪肝细胞核蛋白提取物混合,实验分组及结果如图2.据实验结果推测,第4组出现阻滞带的原因是_____,进而推测第5组结果产生的原因是_____。
②研究者设计实验进一步证明了NF-Y和Spl通过互作共同发挥调控功能,实验设计思路是:增大或缩小B1和B2两者之间的距离,检测CYP3A基因的启动子活性。据此分析,实验假设是_____。评卷人得分六、综合题(共3题,共9分)25、W是一种具有特定功能的人体蛋白质。某研究小组拟仿照制备乳腺生物反应器的研究思路;制备一种膀胱生物反应器来获得W,基本过程如图所示。
(1)步骤①中需要使用的工具酶有________________。步骤②和③所代表的操作分别是________________和________________。步骤④称为________________。
(2)与乳腺生物反应器相比;用膀胱生物反应器生产W的优势在于不受转基因动物的______________(答出2点即可)的限制。
(3)一般来说;在同一动物个体中,乳腺上皮细胞与膀胱上皮细胞的细胞核中染色体DNA所含的遗传信息________________(填相同或不同),原因是_________。
(4)从上述流程可知,制备生物反应器涉及胚胎工程,胚胎工程中所用到的主要技术有_____________(答出2点即可)。26、尿素是一种重要的氮肥;但是不能被农作物直接吸收,只有敲土壤中的细菌分解成氨后才能被植物利用。某实验小组要完成课题“从土壤中外离出能分解尿素的细菌”,问答下列问题:
(1)在该实验中,配制培养基需要以__________为唯一氮源。该培养基中_______(填“需要”或“不需要”)添加葡萄糖,原因是______________。若要验证该培养基具有选择作用,需要设置___________________作为对照,当_________时;即可说明该培养基具有选择作用。
(2)在接种前需要对样品进行稀释处理,以保证获得菌落数在__________范围、适于计数的平板。测定土壤中细菌的数量。一般选用104,105,106倍的稀释液进行平板培养,若测定放线菌数量,则需要采用与此不一样的稀释倍数,原因是____________________。
(3)在进行实验时,甲同学从对应106倍稀释的培养基中筛选出大约200个菌落,但是其他同学在同样稀释度下只筛选出大约90个菌落,若甲同学的结果有问题,则可能的原因是:_____________。27、棉花为雌雄同株植物,某一品系的棉花野生型植株既不抗虫也不抗除草剂,如图为构建转基因植株的过程示意图,从中选择抗虫抗除草剂的单株甲和乙分别进行自交获得F1,F1性状表现如下表所示。(不考虑相同目的基因多次插入受体细胞同一条染色体上的情况,A+表示有抗虫基因,A-表示没有抗虫基因;B+表示有抗除草剂基因,B-表示没有抗除草剂基因)
自交亲本F1植株数抗虫抗除草剂抗虫不抗除草剂不抗虫抗除草剂不抗虫抗除草剂甲1411乙1141
(1)基因A和基因B在结构上的区别是_______。采用Ti质粒作为载体的优势是________。为防止自身环化及相互连接,准备工作①中应至少使用____种不同的限制性内切核酸酶。
(2)画出甲植株体细胞中A+、B+基因与染色体所有可能的位置关系(不考虑染色体复制后的情况)_______。
(3)若给甲自交后代F1植株喷施一定量的除草剂,则存活植株中含一个A+基因的占____。
(4)乙中的抗虫基因和抗除草剂基因分别有____个,乙测交子代的表型及比例为____(不考虑突变和交叉互换)。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、A【分析】【分析】
1;用葡萄酿酒过程利用的是葡萄皮表面的野生酵母菌无氧呼吸;清洗葡萄过程中,若先去除葡萄梗,留下部分漏出果肉溶液受污染。
2;酒精发酵过程中因缺氧及含酒精的葡萄酒液中;微生物的繁殖受到抑制。
3;植物细胞壁的组成成分是纤维素和果胶;利用果胶酶可以将细胞壁水解,榨汁更容易。
【详解】
A;选择新鲜的葡萄酿酒;在榨汁前对葡萄的处理是先清洗葡萄再去除枝梗,这样做的目的是避免污染,A错误;
B;将装置密闭后再进行发酵;在此过程中,酒精度的变化情况是逐渐增加,最后趋于稳定,B正确;
C;《史记•大宛列传》记载“富人藏酒至万馀石;久者数十岁不败”,意思是酿制的酒有些经几十年也不会腐败变质,原因是在酸性、缺氧及含酒精的葡萄酒液中,微生物的繁殖受到抑制,C正确;
D;若最终获得的果酒偏酸;最可能的原因是装置密闭不严导致空气进入,醋酸菌进行有氧发酵产生了醋酸,D正确。
故选A。
【点睛】2、D【分析】【分析】
1;单克隆抗体:由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。具有特异性强、灵敏度高;并可能大量制备的特点。
2;单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应;之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。
3;单克隆抗体的作用:①作为诊断试剂:(最广泛的用途)具有准确、高效、简易、快速的优点;②用于治疗疾病和运载药物:主要用于治疗癌症;可制成“生物导弹”。
【详解】
A;多次进行步骤①的目的是加强免疫;获得更多分泌抗CD47抗体的浆细胞,A正确;
B;诱导动物细胞融合可以利用聚乙二醇或灭活的病毒;B正确;
C;经两次筛选可得到既能产生抗CD47抗体又能无限增殖的杂交瘤细胞;C正确;
D;对照组应在巨噬细胞+肿瘤细胞共培养体系中不加入单克隆抗体;D错误。
故选D。3、B【分析】克隆人:两种不同观点;多数人持否定态度.否定的理由:克隆人严重违反了人类伦理道德,是克隆技术的滥用;克隆人冲击了现有的婚姻;家庭和两性关系等传统的伦理道德观念;克隆人是在人为的制造在心理上和社会地位上都不健全的人.肯定的理由:技术性问题可以通过胚胎分级、基因诊断和染色体检查等方法解决.不成熟的技术也只有通过实践才能使之成熟.中国政府的态度:禁止生殖性克隆,不反对治疗性克隆.四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验;
设计试管婴儿:是指体外受精形成的胚胎在植入母体孕育前;根据人们的需要,将胚胎的一个细胞取出,进行某些基因检测.当检测结果符合人们需要是,再把胚胎植入母体孕育.否定的理由:把试管婴儿当作人体零配件工厂,是对生命的不尊重;早期生命也有活下去的权利,抛弃或杀死多余胚胎,无异于“谋杀”。肯定的理由:解决了不育问题。
【详解】
A;人类对转基因生物安全性考虑主要集中在食物安全、生物安全和环境安全方面;A正确;
B;设计试管婴儿实质是选择性移植体外受精形成的胚胎;应正确判断其利与弊,不能完全禁止,有利方面如解决了不育问题,不利方面如破坏了人类正常的性别比例,违反了伦理道德,B错误;
C;我国政府对生物武器采取的态度是不发展、不生产、不储存生物武器;并反对生物武器及其技术和设备的扩散,以维持全球安定,C正确;
D;基因筛检可能帮助人类及早预防某些遗传性疾病;但也可引发基因歧视问题,D正确。
故选B。
【点睛】4、C【分析】【分析】
1;动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中;使其重组并发育成一个新的胚胎。
2;选用去核卵(母)细胞的原因:卵(母)细胞大;容易操作;卵(母)细胞的细胞质多,营养丰富:含有促使细胞全能性表达的物质。
【详解】
A、动物细胞培养所需的CO2的主要作用是维持培养液的pH;A错误;
B;在体外将采集到的卵母细胞培养到MⅡ期才成熟;去核的实质是去除纺锤体-染色体复合物,B错误;
C;去核卵母细胞的细胞质中含有促使细胞全能性表达的物质;可使体细胞核的全能性得以表达,C正确;
D;图中含有赖氨酸基因的重组细胞经过有丝分裂得到早期胚胎;进而发育成转基因动物,赖氨酸基因存在于转基因克隆牛的所有体细胞中,D错误。
故选C。5、D【分析】【分析】
由图分析可知;图中①表示将紫外线照射处理的菌液接种在含精氨酸的培养基上,②表示继续培养在缺乏精氨酸的培养基上,图甲中有A;B两种菌落,图乙中只有A菌落,因此甲中A表示野生型谷氨酸棒状杆菌,B为精氨酸依赖型菌株。
【详解】
A;液体培养基只是用作细菌的快速大量繁殖;如果需要形成菌落,那么应该接种在固定培养基上,因此野生型菌液的培养皿中不会出现菌落,A正确;
B;图甲平板上有A、B两种菌落;乙平板上只有A菌落,据此推测A菌落可能是野生型谷氨酸棒状杆菌,B菌落是精氨酸依赖型谷氨酸棒状杆菌,乙培养基中可能缺少精氨酸,B正确;
C;紫外线照射可导致谷氨酸棒状杆菌发生基因突变;为可遗传变异,C正确;
D;乙中的菌落是在甲的基础上采用影印法接种培养后得到的结果;由图可知,菌落A是野生型菌种,菌落B为精氨酸依赖型菌株,可作为鸟氨酸发酵的优良菌种,D错误。
故选D。6、D【分析】【分析】
转基因生物的安全性问题包括:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。
【详解】
A;抗性基因可能会随花粉传播到田间近缘野生植物体内;造成基因污染,A正确;
B;转基因生物具有某些特殊性质;他们在某地区的竞争能力较强,可能成为“外来物种”,威胁生态系统中其他生物的存在,从而影响生态系统的稳定性,B正确;
C;大面积种植转基因抗虫棉;有可能会导致棉铃虫群体中相关抗性基因频率增加,C正确;
D;即使目的基因来自自然界;培自出的转基因植物仍然可能会有安全性向题,D错误。
故选D。7、D【分析】【分析】
判断遗传方式时的口诀:无中生有为隐性;隐性看女病,女病父子病为伴X遗传病;有中生无为显性,显性看男病,男病母女病为伴X遗传病。
【详解】
A;分析图丨可知;1号和2号不患甲病,但3号患甲病,可以判断甲病为隐性遗传病,若2号患甲病,则肯定是伴X染色体遗传病,但2号不患甲病,故甲病为常染色体隐性遗传病,但是乙病只能判断为隐性病,基因位于常染色体还是X染色体未知,A错误;
B、由电泳条带可知,条带2是患病DNA序列,条带1是正常DNA序列,那么可推断1号为杂合体,2号为非患病正常纯合体,由此确定不符合常染色体隐性遗传规律,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,则4号个体乙病的基因型为XbY,结合甲病基因型可知,4号基因型为AAXbY或AaXbY;B错误;
C、因为乙病是伴X染色体隐性遗传病,故6号的乙病基因型为XBXB或XBXb,而1号的乙病基因型为XBXb;所以二者电泳结果不一定相同,C错误;
D、表现正常且携带甲病基因的男性为AaXBY,当5号为AaXBXb时才会生育两病兼患孩子,5号为AaXBXb的概率为2/3×1/2=1/3;所以生育两病兼患孩子的概率是1/3×1/4×1/4=1/48,D正确。
故选D。8、C【分析】【分析】
1;基因工程的工具:(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。(3)运载体:常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。
2;基因工程的基本操作步骤主要包括四步:①目的基因的获取;②基因表达载体的构建;③将目的基因导入受体细胞;④目的基因的检测与鉴定。
【详解】
A;由于乙酰胆碱受体大量分布于神经细胞膜上;所以在神经细胞中最易获得该基因的mRNA,A错误;
B;腺病毒不能作为基因表达的载体;但可以作为基因表达载体的受体,B错误;
C;①是逆转录过程;需要逆转录酶,②是DNA的复制,需要DNA聚合酶,C正确;
D;探针筛选的目的是保留被感染的细胞;因为细胞被感染证明基因已经成功转入受体细胞,而应淘汰未被感染的细菌,D错误。
故选C。9、A【分析】【分析】
聚集在胚胎一端的细胞形成内细胞团;将来发育成胎儿的各种组织;而沿透明带内壁扩展和排列的细胞,称为滋养层细胞,它们将来发育成胎膜和胎盘。
【详解】
A;在精子触及卵细胞膜的瞬间;卵细胞膜外的透明带会迅速发生生理反应,阻止后来的精子进入透明带。然后,精子入卵。精子入卵后,卵细胞膜也会立即发生生理反应,拒绝其他精子再进入卵内,A错误;
B;精子入卵后;尾部脱离,原有的核膜破裂并形成一个新的核膜,最后形成一个比原来精子的核还大的核,叫作雄原核。与此同时,精子入卵后被激活的卵子完成减数分裂Ⅱ,排出第二极体后,形成雌原核。为得到只含精子染色体的胚胎干细胞需在核融合前剔除卵子的雌原核,B正确;
C;聚集在胚胎一端的细胞形成内细胞团;将来发育成胎儿的各种组织,内细胞团的细胞具有全能性,所以单倍体胚胎干细胞可以来自小鼠囊胚期的内细胞团细胞,C正确;
D;Y染色体比X染色体短小;所以Y染色体上的基因相对较少,可能缺少支持单倍体胚胎干细胞存活的基因,D正确。
故选A。二、多选题(共5题,共10分)10、B:C【分析】【分析】
1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。对待转基因技术的利弊;正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。
2;生物武器的特点:单位面积效应大;有特定的伤害对象;具有传染性;危害时间久;不易被发现和鉴定;使用者本身易受伤害;生物武器造价低;技术难度不大,隐秘性强,可以在任何地方研制和生产。
【详解】
A;严格选择转基因植物的目的基因;可避免产生对人类有害的物质,减少人们对转基因食物安全的担忧,A正确;
B;当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验;反对生殖性克隆,但是不反对治疗性克隆,B错误;
C;试管婴儿技术利用了体外受精技术;属于有性繁殖,试管婴儿可以设计婴儿的性别,反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿,C错误;
D;生物武器是指有意识的利用微生物、毒素、昆虫侵袭敌人的军队、人口、农作物或者牲畜等目标;以达到战争目的一类武器,有传染性强、作用范围广等特点,应严格禁止,D正确。
故选BC。11、A:C:D【分析】【分析】
酵母菌是单细胞的真核生物;属于真菌,代谢类型是兼性厌氧型。在氧气充足时,酵母菌进行有氧呼吸,将葡萄糖分解为二氧化碳和水;在无氧条件下,进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳。
【详解】
A;利用酵母菌发酵的方式制作葡萄酒时;酵母菌进行无氧呼吸,葡萄糖在酵母菌细胞质基质内被分解成丙酮酸,A错误;
B;酵母菌繁殖需要空气;在完全隔绝空气的情况下,酵母菌繁殖几代就停止了,要维持酵母菌长时间发酵,必须供给一定的氧气,故制作葡萄酒时酵母菌先在有氧条件下大量增殖,B正确;
C、酵母菌发酵的后期,由于产生的CO2和其他代谢产物的积累;发酵液呈酸性,C错误;
D;酵母菌发酵产生的酒精会对酵母菌的生长产生抑制作用;D错误。
故选ACD。12、A:B【分析】【分析】
动物细胞培养需要满足以下条件:①无菌、无毒的环境:培养液应进行无菌处理。通常还要在培养液中添加一定量的抗生素,以防培养过程中的污染。此外,应定期更换培养液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。②营养:合成培养基成分:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。通常需加入血清、血浆等天然成分。③温度:适宜温度。④气体环境:95%空气+5%CO2。
【详解】
A、动物细胞培养中,培养环境中需要O2,也需要CO2(用来维持培养液的pH);A错误;
B;动物细胞培养不需要脱分化;植物细胞要经过脱分化才形成愈伤组织,B错误;
C;动物细胞培养中常用含糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清的液体培养基;C正确;
D;动物细胞培养过程中会出现接触抑制现象而停止分裂增殖;故培养瓶中的细胞培养到一定阶段后要用胰蛋白酶处理,分瓶后才能继续增殖,D正确。
故选AB。13、A:B:C【分析】【分析】
基因工程:目的基因的筛选与获取;构建基因表达载体、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。
分泌蛋白的合成:首先;在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成。当合成了一段肽链后,这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续合成过程,并且边合成边转移到内质网腔内,再经过加工;折叠,形成具有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡,包裹着蛋白质离开内质网,到达高尔基体,与高尔基体融合,高尔基体对蛋白质做进一步的加工,然后形成包裹着蛋白质的囊泡转运到细胞膜,与细胞膜融合。
【详解】
A;科研人员根据AmyS2的氨基酸序列设计并人工合成了AmyS2基因;因此获得AmyS2基因并将其导入芽孢杆菌得到AmyS2的过程是通过蛋白质工程和基因工程实现的,A错误;
B;BamHI会破坏AmyS2基因;B错误;
C;在分泌蛋白的合成过程中;信号肽序列可帮助肽链进入内质网,在内质网被切割,因此信号肽基因表达的产物可帮助核糖体上合成的AmyS2进入内质网,但不能引导其进入高尔基体,C错误;
D;可用PCR技术检测芽孢杆菌的DNA上是否插入了AmyS2基因;如果经过PCR扩增,不出现扩增产物,说明没有插入基因,反之,则成功插入,D正确。
故选ABC。14、B:D【分析】【分析】
动物细胞核移植技术是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中;使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育成动物个体。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。
【详解】
A;5只克隆疾病猴是由猴的体细胞通过克隆技术(属于无性繁殖)获得的;所以其基因组成差异小,可减少个体差异对实验的干扰,A正确;
B;经基因编辑后形成的胚胎不一定都能发育成克隆疾病猴;B错误;
C;克隆疾病猴有助于研究该疾病致病机制和开发相应药物;C正确;
D;不能利用该技术进行克隆人的研究;D错误。
故选BD。
【点睛】三、填空题(共6题,共12分)15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】限制酶蛋白质核苷酸序列特定的切点DNA连接酶缺口磷酸-脱氧核糖外源基因受体细胞质粒噬菌体动植物病毒细菌酵母菌细胞核自主复制DNA分子16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】直接分离人工合成反转录法化学合成法17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】黏性末端平末端。18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】胰蛋白酶单个细胞细胞悬液原代传代19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】蛋白质蛋白质抗体抗原-抗体杂交20、略
【分析】【详解】
蛋白质工程的基本途径:从预期的蛋白质功能出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的脱氧核苷酸序列,以下按照基因工程的一般步骤进行。该蛋白质的氨基酸序列已知,因此通过蛋白质工程,生产该蛋白质新药的基本过程为:根据已知的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列→合成该蛋白质新药基因→将获得的目的基因与质粒构建形成基因表达载体→将重组质粒导入受体菌→获得工程菌→生产该蛋白质新药。【解析】根据已知的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列→合成该蛋白质新药基因→将获得的目的基因与质粒构建形成基因表达载体→将重组质粒导入受体菌→获得工程菌→生产该蛋白质新药四、判断题(共2题,共14分)21、B【分析】【详解】
动物细胞核移植技术体现了动物细胞核的全能性,不能体现动物细胞的全能性,高度分化的动物细胞的全能性受到了限制,故错误。22、A【分析】【详解】
生殖性克隆存在伦理道德等方面的问题,我国政府一再重申四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。本说法正确。五、实验题(共2题,共14分)23、略
【分析】【分析】
腐乳的制作过程主要是:让豆腐上长出毛霉→加盐腌制→加卤汤装瓶→密封腌制。
1;让豆腐上长出毛霉:将豆腐块平放在笼屉内;将笼屉中的温度控制在15~18℃,并保持在一定的湿度。约48h后,毛霉开始生长,3d之后菌丝生长旺盛,5d后豆腐块表面布满菌丝。豆腐块上生长的毛霉来自空气中的毛霉孢子。
2;加盐腌制:将长满毛霉的豆腐块分层整齐地摆放在瓶中;同时逐层加盐,随着层数的加高而增高盐量,接近瓶口表面的盐要铺厚一些。加盐研制的时间约为8d左右.加盐可以析出豆腐中的水分,使豆腐块变硬,在后期的制作过程中不会过早酥烂。同时,盐能抑制微生物的生长,避免豆腐块腐败变质。
3;加卤汤装瓶:卤汤直接关系到腐乳的色、香、味。卤汤是由酒及各种香辛料配制而成的。卤汤中的酒可以选用料酒、黄酒、米酒、高粱酒等;含量一般控制在12%左右。加酒可以抑制微生物的生长,同时能使腐乳具有独特的香味。香辛料种类很多,如胡椒、花椒、八角、桂皮、姜、辣椒等。香辛料可以调制腐乳的风味,也具有防腐杀菌的作用。可据个人口味配置卤汤。
4;密封腌制。
【详解】
(1)前发酵过程中,毛霉等微生物产生的蛋白酶促进豆腐中的蛋白质水解产生GABA,使得毛坯的GABA含量明显升高。
(2)步骤②中;加盐腌制的正确操作是将长满毛霉的豆腐块分层整齐地摆放在瓶中,同时逐层加盐,随着层数的加高而增高盐量,接近瓶口表面的盐要铺厚一些。盐能抑制微生物的生长,避免豆腐块腐败变质。此过程腐乳干重中的GABA含量下降的原因可能是:①食盐会抑制毛霉生长,酶的活性降低;②豆腐中的水分渗出,部分GABA会溶解于水而导致测定值减小。
(3)卤汤是由料酒及各种香辛料配制而成的;可以抑制微生物的生长,同时能使腐乳具有独特的香味。后发酵过程中GABA的含量变化曲线图显示,在60天以后,GABA的含量达到最大值且保持相对稳定,所以此时出厂销售白方腐乳比较适宜。
【点睛】
解答本题的关键是掌握腐乳的制作的相关流程和知识要点,主要依靠学生对课本知识的理解和掌握,并结合题目中所给的GABA为水溶性氨基酸这一关键信息回答问题,同时需要学生在做题时思考符合经济效益的选择。【解析】蛋白酶逐层加盐随着层数的加高增加盐量,接近瓶口表面的盐要铺厚一些随水流失(溶解于水中)香辛料和料酒6024、略
【分析】【分析】
图1可知:T-2毒素是一种常见的菌素;CYP3A是降解T-2毒素的关键酶,T-2毒素可诱导其表达水平升高,当用两种调控序列同时连接启动子,启动子的活性最高。
图2可知:野生型探针能与NF-Y结合;突变型探针不能与NF-Y结合,NF-Y抗体一定能与NF-Y结合。
【详解】
(1)初级代谢产物一般是霉菌生命活动所必需的,大多存在于细胞内。次级代谢产物不是霉菌生命活动必需的,并且分泌到体外,故T-2毒素是霉菌的次级代谢产物。T-2毒素是一种由霉菌分泌的脂溶性小分子,脂溶性小分子以自由扩散的方式进入细胞。
(2)实验的自变量是有无调控序列;根据单一变量原则,对照组的目的是为了排除无光变量的影响,除了没有调控序列,其他处理和实验组相同,所以对照组和实验组猪肝细胞均导入含CYP3A基因启动子及LUC基因的表达载体,然后向各组猪肝细胞培养液中加入加入等量T-2毒素,适宜条件下进行培养。从图中信息可知,缺失两个调控序列和对照组活性一致,缺失一个比对照组活性略强,两个都存在活性最高,说明这两个调控序列是CYP3A基因响应T-2毒素的核心元件。故缺失两个调控序列或其中任一个,T-2毒素都不能诱导启动子活性明显增强。
(3)①实验的目的是要验证NF-Y能与B1结合;根据第2组和第3组结果,依据B1序列制备的NF-Y结合位点野生型探针能与NF-Y结合,根据第4组结果,突变型探针不能与NF-Y结合。第5组加入了NF-Y抗体,一定能与NF-Y结合。故可以解释为:结合位点突变的探针不能结合核蛋白中的NF-Y,也不会竞争NF-Y与标记探针的结合,所以第4组与第2组同样位置出现阻滞带。第5组,NF-Y的抗体结合NF-Y,因此第5组中出现标记探针;NF-Y和NF-Y抗体的结合物,结合物分子量大,阻滞带的位置更靠后。
②假设NF-Y和Sp1通过互作共同发挥调控功能,它们之间的距离是发挥作用的最佳距离,故增大或缩小B1和B2两者之间的距离都会降低CYP3A基因的启动子的活性。【解析】(1)次级自由扩散。
(2)等量的T-2毒素缺失两个调控序列或其中任一个;T-2毒素都不能诱导启动子活性增强。
(3)结合位点突变的探针不能结合核蛋白中的NF-Y,也不会竞争NF-Y与标记探针的结合,所以第4组与第2组同样位置出现阻滞带。NF-Y的抗体结合NF-Y,因此第5组中出现标记探针、NF-Y和NF-Y抗体的结合物,结合物分子量大,阻滞带的位置更靠后。NF-Y和Sp1通过互作共同发挥调控功能,它们之间的距离是发挥作用的最佳距离。六、综合题(共3题,共9分)25、略
【分析】【分析】
1;膀胱反应器有着和乳腺反应器一样的优点:收集产物蛋白比较容易,不会对动物造成伤害。此外,该系统可从动物一出生就收集产物,不论动物的性别和是否正处于生殖期。膀胱生物反应器最显著的优势在于从尿中提取蛋白质比在乳汁中提取简便、高效。
2;基因工程技术的基本步骤包括:目的基因的获取;基因表达载体的构建;是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等;将目的基因导入受体细胞;目的基因的检测与鉴定。
3;分析题图可知;步骤①为将W基因与运载体结合,构建基因表达载体;步骤②为将重组表达载体导入受精卵,常用显微注射法;步骤③为体外培养;步骤④为胚胎移植。
【详解】
(1)由分析可知;步骤①为构建基因表达载体,需使用同种限制酶切割目的基因和运载体,再由DNA连接酶连接粘性末端,形成重组表达载体;步骤②为显微注射;步骤③为体外培养;步骤④为胚胎移植。
(2)与乳腺生物反应器相比;用膀胱生物反应器生产W,可从动物一出生就收集产物,不受动物的性别和年龄的限制。
(3)在同一动物个体中;乳腺上皮细胞与膀胱上皮细胞是由同一个受精卵有丝分裂产生的体细胞,其细胞核中染色体DNA所含的遗传信息相同。
(4)由分析可知;步骤③为体外培养,步骤④为胚胎移植,均属于胚胎工程。
【点睛】
本题考查基因工程和胚胎工程的相关知识,要求考生识记基因工程的基本工具和操作步骤,掌握胚胎工程各项技术的相关细节,能结合所学的知识准确答题,属于考纲识记和理解层次的考查。【解析】限制性核酸内切酶、DNA连接酶显微注射体外培养胚胎移植性别、年龄相同两种上皮细胞都是体细胞,且来源于同一个受精卵体外受精、胚胎移植26、略
【分析】【分析】
1、从土壤中分离微生物的一般步骤是:土壤取样、选择培养、梯度稀释、涂布培养和筛选菌株。
2;筛选尿素分解菌应该使用以尿素为唯一氮源的选择培养基;配制培养基的一般操作是配制培养液、调整pH、分装、包扎、灭菌、搁置斜面。微生物的计数常用稀释涂布平板法接种,采用固体平板培养细菌时,要将培养皿倒置。
【详解】
(1)在该实验中;配制培养基需要以尿素为唯一氮源,该培养基中需要添加葡萄糖为分解尿素的细菌提供碳源,原因是尿素分解菌为异养微生物,不能利用无机碳源,只能利用现成的有机碳源;若要验证该培养基具有选择作用,需要设置基础培养基作为对照,即接种相同样品的牛肉膏蛋白胨培养基,在相同条件下培养,当牛肉膏蛋白胨培养基上的菌落明显多于该培养基上的菌落时,即可说明该培养基具有选择作用。
(2)在接种前需要对样品进行稀释处理,以保证获得菌落欻在30~300范围、适于计数的平板;测定土壤中细菌的数量,一般选用l04、105、106倍的稀释液进行平板培养;若测定放线菌数量,则需要采用与此不一样的稀释倍数,原因是土壤中各类微生物的数量是不同的,所以分离不同的微生物需要采用不同的稀释倍数。
(3)
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