2024年兽药执法人员考核题库及答案（共100题）

2024年兽药执法人员考核题库及答案（共100

题）

、单项选择题

1、现行的兽药管理条例公布于国务院第几号令？（C）

A、第400号令B、第45号令C、第404号令D、第276号令

2、为了应急重大突发动物疫情，国家对兽药采取什么制度？（B）

A、兽药零售制度B、兽药储藏制度

C、兽药监理制度D、统购统销制度

3、兽用处方和非处方药分类管理的方法和具体实施步骤，由哪个部

门规定？（C）

A、县级兽医管理部门B、省级兽医管理部门

C、国务院畜牧兽医管理部门D、国家卫生管理部门

4、研制新兽药使用几类病原微生物，应当具备国务院兽医行政管理

部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准?

A、一类B、二类C、三类D、四类

5、与兽医研究相关的菌（毒、虫〕种、细胞由什么机构保藏？（C）

A、省级兽医管理部门指定的机构B、国家卫生行政管理部门制定的

机构

C、国务院兽医行政管理部门指定的机构D、中国兽药监察所

6、以下哪一条属于兽药注册机关可以披露新兽药注册人提供的实验

数据。⑻

A、商业利用B、公共利益需要C、个人利益需要D、以上都不是

7、兽药生产企业，办理工商登记手续，需凭：（A）

A、兽药生产许可证B、兽药注册证书

C、兽药产品批准文号D、其他证件

8、兽药生产企业申请变更企业名称，应当在办理工商登记手续后几

个工作日内，到原发证机关申请换发兽药生产许可证？（B）

A、25个工作日B、15个工作日C、5个工作日D、20个工作日

9、下面哪类兽药直接向农业部申请兽药产品批准文号？（A）

A、兽用生物制品B、兽药C、生物制品以外兽药产品D、原料药

10、农业部核发新兽药的产品批准文号时，可以确定不超过几年的

监测期，在监测期内，不批准其他企业生产或者进口该新兽药？⑴）

A、2年B、3年

C、4年D、5年

11、兽药产品批准文号有效期届满后，需要继续生产的，兽药生产

企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产

品的批准文号的换发申请？⑴）

A、3个月B、4个月C、5个月D、6个月

12、以下哪种情况不属违法行为？（D）

A、买卖兽药产品批准文号的B、出租兽药产品批准文号的C、出借兽

药产品批准文号的D、改变生产场地生产兽药，另行申请兽药批准文

号的

13、申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品

批准文号的，申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号？（C）

A、1年B、2年C、3年D、4年

14、以下不能用“兽药字〃的兽药产品是？（C）

A、中药材B、放射性药品C、疫苗D、消毒剂

15、以下不能用“兽药生字〃的兽药产品是？（B）

A、血清制品B、抗生素C、微生态制品D、诊断制品

16、以下只能用“兽药添字〃的兽药产品是？（D）

A、中成药B、生化药品C、杀虫剂D、药物添加剂

17、兽药产品批准文号的编制格式中，企业序号按省排序，用几位

阿拉伯数字表示？（A）

A、3位B、4位C、5位D、6位

18、兽药产品批准文号的编制格式中，兽药品种编号用几位阿拉伯数

字表示？（B）

A、3位B、4位C、5位D、6位

19、兽药批准文号管理方法实施日期？（A）

A、2005年1月1日B、2006年1月1日C、2006年7月1日D、2004

年11月1日

20、以下哪项不用在兽药的标签或者说明书中注明？（C）

A、通用名称B、有效期C、生产条件D、生产日期

21、以下哪些兽用药品应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊

标志？（B）

A、消毒药B、放射性药品C、血清D、抗生素

22、申请经营兽用生物制品的企业，向（B）提出申请

A、县级兽医行政管理部门B、省级兽医行政管理部门

C、国家兽医行政管理D、各级卫生行政管理部门

23、兽药经营企业申请变更法定代表，应当在办理工商登记手续后几

个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证？（B）

A、25个工作日B、15个工作日C、5个工作日D、20个工作日

24、以下属于兽药经营企业应当建立的制度的是：⑴）

A、购销记录B、兽药保管制度C、检查验收制度D、以上都是

25、以下哪些兽药属于禁止饲料和动物饮水中添加的药物的是（B）

A、兽用庆大霉素B、己烯雌酚C、磺胺D、兽用青霉素

26、兽药残留检测结果，不具备公布权限的机构是：（C）

A、国务院兽医行政管理部门B、省级兽医行政管理部门

C、县级兽医行政管理部门D、国务院兽医行政管理部门和省级兽医

行政管理部门

27、兽医行政管理部门依法进行监督检查时，采取查封、扣押的行政

强制措施，并自采取行政措施之日起几天内做出是否立案的决定？（B）

A、5个工作日B、7个工作日C、9个工作日D、11个工作日

28、兽医行政管理部门依法进行监督检查时，采取查封、扣押的行政

强制措施，需要检验的应当自检验报告书发出之日起几天内做出是否

立案的决定？（B）

A、13个工作日B、15个工作日C、17个工作日D、19个工作日

29、以下情况属于假兽药的是：（A）

A、兽药成分的种类与兽药国家标准不符合B、变质的C、禁止使用的

D、产品标签不符合国家标准

30、以下哪类兽药按假兽药处理？（B）

A、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的

B、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的

C、非兽药冒充兽药的

D、成分含量不符合兽药国家标准的

31、以下情况属于劣兽药的是：（C）

A、被污染的B、标明的适应症超出规定范围的C、不标明或者更改产

品批号的D、变质的

32、以下哪类产品不能拆零销售给兽药生产企业以外的单位和个人的

是？⑴）

A、狂犬疫苗B、盐酸林可霉素C、禽流感疫苗D、磺胺原料药

33、兽药经营企业停止生产超过几个月，由原发证机关责令其交回兽

药经营许可证？（C）

A、4个月B、5个月C、6个月D、10个月

34、无兽药生产许可证或者由生产许可证生产假劣兽药的，按货值金

额的多少罚款？（B）

A、2倍以上6倍以下B、2倍以上5倍以下

C、2倍以上4倍以下D、2倍以上3倍以下

35、无兽药经营许可证，经营兽药的，货值金额无法查证核实的：（C）

A、处10万以上15万以下罚款B、15万以上20万以下罚款C、10万

以上20万以下罚款D、20万以上罚款

36、以下情况属于违法行为的是？（A）

A、兽药经营企业经营人用药品的B、向兽药生产企业出售兽药原料

药C、养殖场凭借兽医处方到兽药经营部门购药D、兽用生物制品经

营企业经营血清制品

37、违反兽药管理条例有关规定，提供虚假的资料骗取的兽药经营许

可证的，根据条例有关规定，不属于处分规定的是：⑴）

A、撤消兽药经营许可证B、处以5万元以上10万元以下罚款

C、给他人造成损失，依法承当赔偿责任D、处以10万元以上罚款

38、买卖、出租、出借兽药生产许可证的，按照条例规定，以下不是

处分规定的是：（D）

A、没收违法所得B、处以1万元以上10万元以上罚款

C、情节严重，撤消兽药生产许可证D、处以10万元以上罚款

39、兽药安全评价单位未按照规定实施兽药研究试验的，根据条例不

符合处分规定的是：（B）

A、给与警告，责令其限期整改B、处以5万元以上罚款C、给他人造

成损失的，依法承当赔偿责任D、逾期不改正的，责令停止兽药研究

试验，并处5万元以下罚款

40、研制新兽药不具备规定的条件，擅自使用一类病原微生物的应处

以：（C）

A、5万元以上罚款B、10万元以上罚款

C、5万元以上10万元以下罚款D、10万元以上罚款

41、兽药执法检查出某兽药生产企业的兽药产品兽药标签和说明书未

经批准的，应：（D）

A、按照生产假兽药处分B、依法承当法律责任

C、撤销批准文号D、责令其限期改正

42、查处直接在中国销售兽药的境外企业，情节严重的，应：（C）

A、处以10万元以上的罚款B、重新办理进口兽药注册证书C、撤消

进口兽药注册证书D、责令其限期改正

43、以下不属于行政强制措施的是：（C）

A、没收B、封存C、办理兽药生产D、扣押

44、查出饲喂了违禁药物的动物，应采取：（D）

A、停止饲喂B、全部屠宰

C、等待过了休药期屠宰D、全部无害化处理

45、销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的,

处以：（B）

A、1万元以上5万元以下罚款B、3万元以上10万元以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款D、5万元以上罚款

46、以下行为不能处以5万元以上10万元以上罚款的是：（C）

A、擅自转移扣押的兽药B、擅自使用被查封的兽药C、使用质量不合

格的兽药D、销售查封的兽药

47、未经兽医开具处方销售兽用处方药的，不属于采取的措施的是:

（A〕

A、撤消兽药经营许可证B、责令限期改正

C、没收违法所得D、处以5万元以下的罚款

48、兽药经营企业拆零销售原料药，情节一般的，应处以：（C）

A、责令其立即改正，给与警告，没收违法所得，并处2万元以上3

万元以下罚款B、责令其立即改正，给与警告，没收违法所得，并处

2万元以上3万元以下罚款C、责令其立即改正，给与警告，没收违

法所得，并处2万元以上3万元以下罚款D、撤消兽药经营许可证

49、在饲料和动物饮水中添加激素类药品的，依照（B）进行处分:

A、兽药管理条例B、饲料和饲料添加剂管理条例

C、畜牧法D、动物防疫法

50、直接将原料药添加到饲料及动物饮水中，应处以：（C）

A、5000元以上罚款B、1万元以上罚款C、1万元以上3万元以下罚

款D、不罚款

51、以下情况，不必撤销兽药产品批准文号的是：（C）

A、抽查检验连续2次不合格的B、药效不确定、不良反响大C、兽药

生产厂家违规生产D、国务院兽医行政管理部门禁止生产的兽药

52、兽药管理条例规定行政处分由：（C）

A、县级以上人民政府兽医行政管理部门决定B、县级以上动物防疫

监督机构决定C、县级以上人民政府决定D、省级以上人民政府兽医

行政管理部门决定

53、以下药品必须按照国家有关规定管理的是：（A）

A、麻醉药品B、名贵中药材C、抗生素D、微生态制品

54、根据兽药管理条例的规定，“新兽药〃系指：（B）

A.我国兽药典未收载过的药B.我国未上市过的兽药

C.我国未生产过的兽药D.我国未使用过的兽药

55、渔药生产企业由：［A）

A、国务院兽医行政管理部门批准生产B、省级人民政府兽医行政管

理部门批准生产C、国务院渔业管理部门批准生产D、省级人民政府

渔业管理部门批准生产

57、水产养殖过程中使用兽药的违法行为的行政处分由：（B）

A、县级以上兽医行政管理部门B、县级以上人民政府渔业主管部门

C、县级以上动物防疫监督机构D、都不是

58、兽药国家标准报送何部门审批（D）

A、国家医药管理局B、国家工商行政管理局

C、国家中医药管理局D、农业部

59、研究单位何时申请新兽药注册证书（C1

A、临床前研究结束后B、临床研究中

C、临床研究结束后D、以上都不对

60、只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是（D）

A、毒性药品B、精神药品C、放射性药品D、麻醉药品

61、组织国家兽药标准的制定和修订的法定专业技术机构是（C）

A、兽药认证委员会B、新药审评中心

C、兽药典委员会D、兽药审评委员会

62、一般兽药包装上不必标注内容是：（D）

A、标签B、说明书C、“兽用〃标志D、警示内容

63、兽用处方药的标签应当印有：（D）

A、规格B、不良反响C、警示内容D、以上都是

64、兽用毒性药品的标签应当印有：（D）

A、有效期B、适应症C、国务院兽医行政管理部门规定的特殊标注

D、以上都有

65、兽用非处方药的标签或说明书应当应有：（D）

A、产品批准文号B、禁忌C、非处方标志D、以上都有

66、不列属于兽药经营许可证应当明的内容：（D）

A、经营范围B、有效期C、仓库容量D、法人姓名

67、兽药经营企业购进兽药，应当进行的工作有：（D）

A、核对兽药产品标签B、核对兽药产品说明书C、核对产品质量合

格证D、以上都是

68、依据中华人民共和国广告法，广告经营者、广揭发布者可不履行

的义务或不承当的责任是：（D）

A、在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的，应事先取得其

监护人的书面同意

B、依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容

C、按国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案

管理制度

D、发布虚假广告，误导消费者、使购置商品的消费者的合法权益受

到损害，应承当全部民事责任

69、全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作由：（A）

A、农业部负责B、中国兽药监察所负责

C、卫生部负责D、以上都是

70、申请已有国家标准的生物制品的产品批准文号的，申请人应当向

农业部提交自己生产的连续几个批次的样品？（B）

A、2个B、3个C、4个D、5个

71、兽药送检样品属于生物制品的，检验期限不得超过几个工作日？

（C〕

A、100个B、110个C、120个D、130个

72、以下违禁药物不属于性激素类的是：（B）

A、己烯雌酚B、安眠酮C、雌二酚D、快诺醇

73、以下违禁药物属于肾上腺素受体冲动剂的是：（C）

A、巴比妥B、烘诺醴C、莱克多巴胺D、碘化酪蛋白

74、以下违禁药物不属于精神药品的是：（D）

A、利血平B、硝西泮C、安定D、戊酸雌二酚

75、中华人民共和国兽药典是由：（A〕

A、国务院兽医行政管理部门发布B、国家兽药典委员会发布

C、中国兽药监察所发布D、都不是

76、国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准为：

A、国家标准B、地方标准C、兽药国家标准D、以上都可以

77、以下单位不是农业部确定的兽药GMP洁净室（区）检测单位的

是：（C）

A、国家建筑工程质量监督检验中心B、济南医疗器械质量监督检验

中心C、中国兽医药品监察所D、浙江药品包装材料检验中心

78、兽药标准物质的标定和供给国家兽药标准物质的机构是：（B）

A、国务院兽医行政管理部门B、中国兽医药品监察所

C、国务院卫生行政管理部门D、以上都可以

79、以下哪项内容不符合GMP规定（C）

A、生产B—内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

B、青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应

呈相对负压

C、洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负

压

D、强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的

空调系统

80、农业部从哪天开始取消兽药GMP静态检查。（A）

A、2005年6月1日B、2005年7月1日C、2005年8月1日D、2005

年9月1日

81、兽药生产车间洁净室（区），无特殊要求时，温度控制在：（C）

A、20℃B、18℃-20℃C>18℃-26℃D、20℃-26℃

84、兽药生产用注射用水可采用:

A、80℃以上保温B、75℃以上保温C、60℃以上保温D、90℃以上

保温

85、兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反响，不向所

在地人民政府兽医行政管理部门报告的，除给与警告外，并处以：（B）

A、5000元以上罚款B、5000元以上1万元以下C、1万元以上D、1

万元以上2万元以下

88、负责对物料取样、检验、留样的部门是（C）

A、供给管理部门B、销售管理部门C、质量管理部门D、技术管理

部门

89、国家禽流感参考实验室设在（A）

A、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所B、中国农业科学院兰州兽医

研究所C、农业部青岛动物检疫所D、中国农业大学

90、国家口蹄疫参考实验室设在（B）

A、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所B、中国农业科学院兰州兽医

研究所C、农业部青岛动物检疫所D、中国农业大学

91、国家牛海绵状脑病参考实验室设在（C）

A、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所B、中国农业科学院兰州兽医

研究所C、农业部青岛动物检疫所D、中国农业大学

92、国家兽药安全评价中心其中之一设在（D）

A、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所B、中国农业科学院兰州兽医

研究所C、农业部青岛动物检疫所D、中国农业大学

93、首批国家兽药残留基准实验室为（D）

A、中国兽医药品监察所兽药安全评价室

B、中国农业大学动物医学院药理研究室

C、华南农业大学兽医药理研究室和华中农业大学畜牧兽医学院

D、以上都是

94、现行兽药管理条例的签发人是（C）

A、朱镕基B、李鹏C、温家宝D、吴邦国

95、研制新兽药应当具有与研制相适应的（D）

A、场所和仪器设备B、专业技术人员C、安全管理标准和措施D、

以上都是

96、研制新兽药需要使用一类病原微生物的，报国务院兽医行政管理

部门批准（A）

A、实验室阶段前B、实验室阶段后C、临床实验前D、临床实验后

97、新兽药研制，临床实验完成后申请注册时，应提交的报告中，不

包括以下（C）

A、新兽药的名称B、研制方法C、实验室阶段安全性报告D、环境

影响报告

98、兽药生产企业出厂前的每批兽用生物制品应该由（A）

A、国务院兽医行政管理部门指定的检验机构审查核对B、中国兽医

药品监察所审查核对C、省级兽医行政管理部门指定的检验机构审查

核对D、以上都可以

99、兽药经营企业更换经营范围，应当首先（B）

A、到工商变更手续B、申请换发兽药经营许可证C、什么也不用做D、

以上都不对

100、进口兽药，在通过海关的时候，海关凭借（B）

A、兽药进口注册证书放行B、进口兽药通关单放行C、进口企业兽

药生产许可证放行D、都可以

二、多项选择题

1、国家实行兽用（A、B）分类管理制度。

A、处方药B、非处方药C、中兽药

国家实行兽药储藏制度。在发生（A、B、C）情况时，国务院兽医

行政管理部门可以紧急调用国家储藏的兽药；必要时，也可以调用国

家储藏以外的兽药。

A、重大动物疫情B、灾情；C、其他突发事件D、市场缺活

研制新兽药，应当具有与研制相适应的UBCD）。

A、场所B、仪器设备C、专业技术人员D、安全管理标准和措施

临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽

药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和（ABCD）资料。

A、名称、主要成分、理化性质B、研制方法、生产工艺、质量标准

和检测方法C、药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报

告D、环境影响报告和污染防治措施

设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业开展规划和产业政策，并

具备（ABCDE〕条件。

A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员B、

与所生产的兽药相适应的厂房、设施C、与所生产的兽药相适应的兽

药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备D、符合安全、卫生

要求的生产环境E、兽药生产质量管理标准规定的其他生产条件

兽药生产许可证应当载明（ABC）

A、生产范围B、生产地点C、有效期和法定代表人姓名、住址等事

项

经营兽药的企业，应当具备（ABCD〕条件.

A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适

应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量

管理机构或者人员D、兽药经营质量管理标准规定的其他经营条件

兽药经营许可证应当载明（ABCD）。

A、经营范围B、经营地点C、有效期和法定代表人姓名D、住址等

事项

兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与（AB）核对无误。

A、产品标签或者说明书B、产品质量合格证C、兽药生产许可证

兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药

的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、（ABCDE）。

A、有效期B、生产厂商C、购销单位D、购销数量E、购销日期和

国务院兽医行政管理部门规定的其他事项

兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的（ABCDE）等措

施，保持所经营兽药的质量。

A、冷藏B、防冻C、防潮D、防虫E、防鼠

兽药管理条例第三十六条规定禁止进口的兽药为（ABCD）。

A、药效不确定、不良反响大以及可能对养殖业、人体健康造成危害

或者存在潜在风险的B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽

用生物制品C、经考查生产条件不符合规定的D、国务院兽医行政管

理部门禁止生产、经营和使用的

向中国境外出口兽药，进口方要求提供兽药出口证明文件的，（AB〕

可以出具出口兽药证明文件。

A、国务院兽医行政管理部门B、企业所在地的省、自治区、直辖市

人民政府兽医行政管理部门C、企业所在地的省、自治区、直辖市

人民政府工商行政管理部门

有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购置者或者屠宰

者提供准确、真实的用药记录；购置者或者屠宰者应当确保动物及其

产品在（AB）内不被用于食品消费。

A、用药期B、休药期C、饲养期

禁止销售含有（AB）的食用动物产品。

A、违禁药物B、兽药残留量超过标准C、饲料添加剂

国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的（AB）

为兽药国家标准。

A、中华人民共和国兽药典B、国务院兽医行政管理部门发布的其他

兽药质量标准C、兽药地方标准D、兽药产品质量合格证

以下哪些情形按照假兽药处理UBCDE）。

A、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的B、依照兽药管理条例

规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照兽药

管理条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对

即销售、进口的C、变质的D、被污染的E、所标明的适应症或

者功能主治超出规定范围

以下哪些情形为劣兽药（ABCD）。

A、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B、不标明

或者更改有效期或者超过有效期的C、不标明或者更改产品批号的D、

其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的

禁止未经兽医开具处方(ABC)国务院兽医行政管理部门规定实行处

方药管理的兽药。

A、销售B、购置C、使用

国家实行兽药不良反响报告制度。ABCD)发现可能与兽药使用有关的

严重不良反响，应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。

A、兽药生产企业B、经营企业C、兽药使用单位D、开具处方

的兽医人员

禁止(ABC)兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件。

A、买卖B、出租C、出借D、使用

(AB)不得参与兽药生产、经营活动，不得以其名义推荐或者监制、

监销兽药。

A、各级兽医行政管理部门B、兽药检验机构及其工作人C、兽药经

营企业D、兽药生产企业

违反兽药管理条例规定，提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手

段取得兽药生产许可证、兽药经营许可证或者兽药批准证明文件的,

(ABC)。

A、撤消兽药生产许可证、兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文

件，并处5万元以上10万元以下罚款B、给他人造成损失的，依

法承当赔偿责任C、其主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从

事兽药的生产、经营和进出口活动D、可以不负经济责任

买卖、出租、出借兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明

文件的，(ABCD)0

A、没收违法所得，并处1万元以上10万元以下罚款B、情节严重

的，撤消兽药生产许可证、兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文

件C、构成犯罪的，依法追究刑事责任D、给他人造成损失的，依

法承当赔偿责任

违反兽药管理条例规定，境外企业在中国直接销售兽药的，(ABC)。

A、责令其限期改正，没收直接销售的兽药和违法所得，并处5万元

以上10万元以下罚款B、情节严重的，撤消进口兽药注册证书C、

给他人造成损失的，依法承当赔偿责任D、情节严重的，可以不撤

消进口兽药注册证书

违反兽药管理条例规定，未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药

的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药

品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，(ABD)

A、责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其

产品进行无害化处理B、对违法单位处1万元以上5万元以下罚款

C、对违法单位处1万元以上3万元以下罚款D、给他人造成损失的,

依法承当赔偿责任

违反兽药管理条例规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品

用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品

用于食品消费的，（ABC）。

A、责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处

理，没收违法所得，并处3万元以上10万元以下罚款B、构成犯罪

的，依法追究刑事责任C、给他人造成损失的，依法承当赔偿责任D、

责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处理，

没收违法所得，并处1万元以上5万元以下罚款

违反兽药管理条例规定，未经兽医开具处方销售、购置、使用兽用处

方药的，（BC）。

A、责令其限期改正，没收违法所得，并处3万元以下罚款B、责令

其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下罚款C、给他人造成

损失的，依法承当赔偿责任

违反兽药管理条例规定，兽药生产、经营企业把原料药销售给兽药生

产企业以外的单位和个人的，或者兽药经营企业拆零销售原料药的,

(BCD

A、责令其立即改正，给予警告，没收违法所得，并处2万元以上4

万元以下罚款B、责令其立即改正，给予警告，没收违法所得，并

处2万元以上5万元以下罚款C、情节严重的，撤消兽药生产许可

证、兽药经营许可证D、给他人造成损失的，依法承当赔偿责任

有以下哪些情形之一的（ABC）,撤销兽药的产品批准文号或者撤消

进口兽药注册证书。

A、抽查检验连续2次不合格的B、药效不确定、不良反响大以

及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的C、国务院

兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的兽药D、抽查检验连续

3次不合格的

兽药管理条例规定的行政处分由县级以上人民政府兽医行政管理部

门决定；其中（ABC）,由原发证、批准部门决定。

A、撤消兽药生产许可证B、撤消兽药经营许可证C、撤销兽药批准

证明文件或者责令停止兽药研究试验的

兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生

理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：（ABCDE）、中成药、

化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

A、血清制品B、疫苗C、诊断制品D、微生态制品E、中药材

兽药生产企业，是指UCDh

A、专门生产兽药的企业B、从事兽药批发的企业C、兼产兽药的企

业，D、包括从事兽药分装的企业

兽药批准证明文件，是指（BCDE）、新兽药注册证书等文件。

A、兽药生产记录B、兽药产品批准文号C、进口兽药注册证书D、

允许进口兽用生物制品证明文件E、出口兽药证明文件

兽药经营企业，是指（BC）。

A、兽药生产企业B、经营兽药的专营企业C、兼营企业D、兽药使

用企业

在中华人民共和国境内从事兽药的（ABCD）、使用和监督管理，应当

遵守兽药管理条例。

A、研制B、生产C、经营D、进出口

为了加强兽药管理，（ACDE〕制定兽药管理条例。

A、保证兽药质量B、保护草场资源C、防治动物疾病D、促进养殖

业的开展E、维护人体健康

研制用于食用动物的新兽药，应当按照国务院兽医行政管理部门的规

定山CD）、残留检测方法及其制定依据等资料。

A、进行市场评估B、进行兽药残留试验C、提供休药期D、最高

残留限量标准

因公共利益需要，如发生（BCD）时，兽药注册机关可以将依法获得

注册的、含有新化合物的兽药的申请者提交的其自己所取得且未披露

的试验数据和数据公开，以生产产品，防止给社会造成更大危害。

A、市场销路不好B、重大动物疫情C、重大动物不良反响事件D、

重大动物食品安全事件

兽药入库、出库，应当执行U）,并有准确记录。

A、检查验收制度B、兽药生产许可证制度C、兽药经营许可证制

度

兽药经营企业，应当向购置者说明兽药的（ABC）。销售兽用处方药

的，应当遵守兽用处方药管理方法。

A、功能主治B、用法C、用量和考前须知D、价格

兽用（BCDE）等特殊药品，依照国家有关规定管理。

A、有休药期的兽药B、麻醉药品C、精神药品D、毒性药品E、

放射性药品

43、根据农业部公告，允许作治疗作用，但不得在动物性食品中检出

的药物［BCD）。

A、阿莫西林B、氯丙嗪C、地西泮D、潮霉素B

44、以下哪些属于禁止使用的药物，在动物性食品中不得检出（ABCD）

A、氯霉素B、克伦特罗C、吠喃喋酮D、林丹

45、以下哪些属于禁止在饲料和饮水中使用的药物（ABCD）

A、莱克多巴胺B、雌二醇C、巴比妥D、利血平

46、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本,应当具备条件（ABC）

A、运输目的、高致病性病原微生物的用途和接收单位符合国务院卫

生主管部门或者兽医主管部门的规定；

B、高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的容器应当密封，容器或

者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高（低）温、耐高压

的要求；

C、容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管

部门规定的生物危险标识、警告用语和提示用语。

D、可以根据需要，随意运输。

47、哪些级别实验室应当在明显位置标示兽医主管部门规定的生物危

险标识和生物安全实验室级别标志？（CD）

A、一级B、二级C、三级D、四级

48、拒绝接受兽医主管部门依法开展有关高致病性病原微生物扩散的

调查取证、采集样品等活动或者依照本条例规定采取有关预防、控制

措施的,如何处理［ABCD）

A、由县级以上人民政府兽医主管部门依照职责，责令改正，给予警

告。

B、造成传染病传播、流行以及其他严重后果的，由实验室的设立单

位对实验室主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员，

依法给予降级、撤职、开除的处分。

C、有许可证件的，并由原发证部门撤消有关许可证件。

D、构成犯罪的，依法追究刑事责任。

49、、兽用生物制品分为哪两种？（A、B）

A、国家强制免疫方案所需兽用生物制品B、非国家强制免疫方案所

需兽用生物制品C、疫苗D、微生态制剂

50、兽药经营质量管理标准规定兽药仓库划分为哪几个区域？

(ABCD)

A、合格兽药区B、不合格兽药区C、待验兽药区D、退货兽药区

51、兽药经营质量管理标准规定质量管理档案应当包括哪些内容？

(ABC)

A、人员档案、培训档案、设备设施档案、供给商质量评估档案、产

品质量档案

B、开具的处方、进货及销售凭证；

C、购销记录及规定的其他记录。

D、厂家业务员资料

三、判断题

1、兽药管理条例是由国务院公布的。（对）

2、兽药管理条例是由农业部公布的。（错）

3、兽药管理条例自2004年11月1日起施行。（对）

4、国家实行兽药储藏制度。（对〕

5、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责兽药监督管理工作。

［错）

6、国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。（对）

7、研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向省、自治区、

直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请。（错）

8、研制新兽药，应当进行安全性评价。（对）

9、从事兽药安全性评价的单位，应当经省、自治区、直辖市人民政

府兽医行政管理部门认定。（错）

10、临床试验完成后，新兽药研制者应向国务院兽医行政管理部门提

出新兽药注册申请。（对）

11、兽药GSP是兽药生产质量管理标准的简称。（错）

12、兽药GSP是兽药经营质量管理标准的简称。（对）

13、兽药GMP是兽药生产质量管理标准的简称。（对）

14、兽药经营许可证有效期3年。（错）

15、在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部

门审查批准，取得兽药广告审查批准文号。（对）

16、在地方媒体发布兽药广告的，应当经省、自治区、直辖市人民政

府兽医行政管理部门审查批准，取得兽药广告审查批准文号。（对）

17、在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经省、自治区、直辖市人

民政府兽医行政管理部门审查批准，取得兽药广告审查批准文号。（错）

18、进口兽药注册证书的有效期为5年。（对）

19、进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境

内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物

制品证明文件。（对）

20、进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境

内代理机构应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门申

请允许进口兽用生物制品证明文件。（错）

21、兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安

全使用规定，并建立用药记录。（对）

22、人用药品可以用于动物。（错）

23、人用药品不可以用于动物。（对）

24、原料药可以直接添加到饲料及动物饮水中或者直接饲喂动物。（错）

25、原料药不可以直接添加到饲料及动物饮水中或者直接饲喂动物。

（对〕

26、兽药应当符合兽药国家标准。（对）

27、兽药可以符合兽药地方标准。［错）

28、兽用原料药可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和

个人。（错）

29、兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位

和个人。（对）

30、发布兽药广告不需要审查批准。（错）

31、兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管

理部门设立的兽药检验机构负责。（对）

32、兽药生产企业是指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业，包括

从事兽药分装的企业。（对）

33、兽药生产企业是指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业，不包

括从事兽药分装的企业。（错）

34、兽药经营企业是指经营兽药的专营企业或者兼营的企业。（对）

35、兽药经营企业是指经营兽药的专营企业不含兼营的企业。（错）

36、兽用处方药是指凭兽医处方方可购置和使用的兽药。（对）

37、可以买卖、出租、出借兽药生产许可证。（错）

38、兽药GMP是兽药经营质量管理标准的简称。（错〕

39、兽药生产许可证有效期5年。（对）

40、可以买卖、出租、出借兽药经营许可证。（错）

41、国家实行兽药不良反响报告制度。［对）

42、新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时,

不需提交该新兽药的样品。（错）

43、新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时,

应当提交该新兽药的样品。（对）

44、兽药生产许可证由国务院兽医行政管理部门核发。（对）

45、兽药经营许可证由国务院兽医行政管理部门核发。［错）

46、在新兽药监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。

（对〕

47、在新兽药监测期内，可以批准其他企业生产或者进口该新兽药。

［错）

48、兽药经营企业不需具有兽药技术人员。（错）

49、兽药经营企业需具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员。（对）

50、经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医

行政管理部门提出申请。（对）

51、经营兽用生物制品的，应当向市、县人民政府兽医行政管理部门

提出申请。（错）

52、新兽药设立不超过5年的监测期。（对）

53、新兽药设立超过5年的监测期。（错）

54、可以在饲料和动物饮用水中添加激素类药品。（错）

55、禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管

理部门规定的其他禁用药品。（对）

56、兽药残留限量标准和残留检测方法，由国务院兽医行政管理部门

制定。（对）

57、兽药残留限量标准和残留检测方法，由各级兽药检验机构自行制

定。（错）

58、中华人民共和国兽药典是唯一的兽药国家标准。（错）

59、兽药国家标准包括国务院兽医行政管理部门发布的兽药质量标准。

（对〕

60、兽药国家标准不包括国务院兽医行政管理部门发布的兽药质量标

准。（错）

61、中华人民共和国兽药典是兽药国家标准。（对）

62、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的为假兽药。（对）

63、以非