配液管理制度

配液管理制度1.前言本规章制度的目的是为了规范医院的配液工作，确保药物的准确、安全配制与使用。配液管理是医院药物管理的紧要环节，对患者的药物治疗起到关键作用。遵从本制度，有助于保障患者用药的质量和安全，提高医院的医疗质量和服务水平。2.配液环境要求2.1配液区域医院应设置独立的配液区域，确保环境符合药物搅拌、配制、贮存和分发的要求。配液区域应具备以下条件：配液区域应与其他区域分隔开来，单独设置，不与其他工作区域共用。配液区域应有适当的面积，以容纳所需的设备、药品和工作人员。配液区域的温度、湿度和通风应符合药物搅拌、配制、贮存和分发的要求。配液区域应配备必需的消防设施和应急设备，确保配液过程中的安全。2.2配液设备医院应配备符合要求的配液设备，包含但不限于以下：液体配制系统：包含配液槽、配液架、水源等。药物搅拌设备：包含搅拌器、搅拌棒等。精密计量设备：包含注射器、瓶口秤等。贮存容器：包含贮液瓶、药品瓶等。检测设备：包含质量掌控设备、pH计等。3.配液人员要求3.1配液人员资质配液人员应具备以下基本资质：具备相关医学背景知识，包含但不限于药学、临床医学等。取得相应的执业证书或资格证书，满足从事配液工作的要求。定期参加连续教育和培训，不绝提高自身的专业本领和素养。具备良好的卫生习惯和职业道德，能够严格遵守配液规程和操作要求。3.2配液人员安全防护配液人员在配液过程中应采取必需的安全防护措施，包含但不限于：戴口罩、手套、帽子等个人防护用品，防止微生物污染。充分洗手，保持手部的清洁和卫生。避开与其他有传染性疾病的患者接触，以防交叉感染。配置专用工作服，定期更换和清洗，确保干净卫生。4.配液过程掌控4.1配液质量掌控医院应建立配液质量掌控制度，确保配液的准确性和安全性。具体措施如下：配液前，配液人员应核对所需药品的名称、规格、批号等信息，确保准确无误。配液过程中，应依照相应的操作规程和要求进行操作，避开操作失误。配液后，应对配制好的药品进行检测和质量掌控，确保质量符合要求。4.2配液记录与追溯配液人员应严格依照规定的操作流程进行记录，确保配液过程的可追溯性。具体要求如下：配液人员应在规定的记录表上认真填写配液过程的相关信息，包含药品名称、规格、批号、配液时间、配液人员、质量检测结果等。记录表应保管肯定的时间，在需要时能够方便地进行查询和追溯。5.废物处理医院应建立废物处理制度，对配液过程中产生的废弃物进行安全处理。具体措施如下：废弃液体药品应依照医院相关规定进行收集、存储和处理。废弃固体药物应依照医院相关规定进行分类、包装和处理。废弃药品包装物应依照医院相关规定进行分类、回收和处理。6.配液事故与事件报告医院应建立配液事故与事件报告制度，及时报告和处理配液过程中的事故和事件。具体要求如下：配液人员在发现事故或事件发生后，应立刻向上级报告，采取相应的措施进行应急处理。医院应建立相应的报告机制，及时报告和统计配液过程中发生的事故和事件，并进行分析和处理。7.违规与惩罚对于违反配液管理制度的行为，医院应依照相关规定对责任人进行相应的惩罚。具体惩罚方式包含但不限于：警告、记过、记大过等纪律处分。停职检查、降职处理等组织处分。依法追究刑事责任。8.结语本规章制度是医院配液管理的基本规范，全部工作人员必需严格遵守。医院将