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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪教版选择性必修3生物上册月考试卷611考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、紫杉醇是红豆杉属植物体内的一种次生代谢物,尤以树皮中含量丰富,具有高抗癌活性。下图表示工厂化生产紫杉醇的过程,相关叙述错误的是()
A.从大量红豆杉属植物树皮中提取紫杉醇会破坏植物资源B.只能用红豆杉属植物的树皮做外植体才能获得紫杉醇C.震荡培养利于细胞充分接触营养,增加溶氧串D.可利用培养的动物细胞来检测紫杉醇抗癌活性2、下列对“人类胚胎干细胞”这一概念的理解,正确的是()A.人类胚胎干细胞是人类胚胎发育早期囊胚外表的扁平细胞和囊胚腔内侧的内细胞团B.人类胚胎发育早期囊胚腔内侧的内细胞团具有全能性C.人类胚胎干细胞是人类囊胚中可发育成胎盘、肝、肺、骨骼、皮肤等的全能性细胞D.人类胚胎干细胞体积较小、细胞核小,核仁明显3、动物细胞体外培养时;通常要在培养基中补充一定浓度的某些物质。如图是血清对正常细胞和癌细胞培养影响的实验结果。从该图提供的信息不能获得的结论是。
A.正常细胞与癌细胞的增殖速率相同B.有无血清对正常细胞培养的影响不同C.培养基中补充血清有助于正常细胞的培养D.培养基中是否补充血清对癌细胞的培养影响不大4、对禽流感的确诊,先用PCR技术将标本基因大量扩增,然后利用基因探针,测知待测标本与探针核酸的碱基异同。下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置,甲、乙、丙、丁是四份送检样品在测定后的电泳标记位置,哪份标本最有可能确诊为禽流感()
A.甲B.乙C.丙D.丁5、脂多糖(LPS)是伤寒沙门氏菌的主要致病毒素。在研发伤寒沙门氏菌LPS疫苗的过程中,利用多肽模拟细菌LPS,多肽模拟LPS抗原特征的相似程度越高,其与LPS竞争抗体结合位点的能力越强。为初步鉴定多肽A、B模拟LPS抗原特征的相似程度,研究人员利用抗LPS单克隆抗体进行检测,部分实验步骤如图1,实验结果如图2。下列相关叙述错误的是()
A.抗LPS单克隆抗体的制备过程中利用了细胞膜的流动性和细胞增殖原理B.b过程利用的原理是抗原和抗体的特异性结合C.图1步骤c中与多肽结合的抗体会被洗脱掉,与LPS结合的抗体未被洗脱D.图2表明多肽B模拟LPS效果更好6、高寒藏药材川西獐牙菜能有效治疗肝炎,其野生资源匮乏且难以建立快速繁殖系。紫外线照射能随机破坏染色体结构,使其发生断裂,使染色体上某些片段转移到其他染色体上。研究人员利用胡萝卜与川西獐牙菜进行体细胞杂交,流程如下图。下列分析错误的是()
A.过程②中可用PEG诱导两个亲本原生质体的融合B.过程③杂种细胞经脱分化、再分化形成愈伤组织C.此种体细胞杂交技术可以克服远缘杂交不亲和的障碍D.此种方法存在变异的不定向性,可在③④过程中进行筛选7、在基因工程的操作过程中,下列叙述正确的是()A.限制性核酸内切酶只能用于切割目的基因B.DNA连接酶一般作用于碱基对之间的氢键C.质粒可存在于细菌和酵母菌等生物的细胞中D.目的基因成功导入受体细胞后一定能表达8、目前正在接种的新冠第二剂加强针的生产原理是:将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)的基因整合到中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)基因组内,在体外表达形成RBD蛋白二聚体,提取后制备成用于注射的疫苗。下列叙述错误的是()A.RBD基因整合到CHO细胞基因组内,卵巢细胞发生了基因重组B.注射该疫苗获得免疫过程中,辅助性T细胞提供激活B细胞的第二个信号C.该疫苗多次接种,可使人体产生更多的记忆细胞和抗体D.相较于减毒活疫苗,该疫苗注射后的免疫效应更持久评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)9、如图为体细胞核移植过程流程图;下列相关叙述不正确的是()
A.去掉受体卵母细胞的核的目的是使核移植动物的遗传物质几乎全部来自有利用价值的动物提供的细胞核B.核移植的供体细胞一般都选传代10~50代左右的细胞C.动物细胞核移植技术中使用的去核方法只有显微操作法D.上述过程能够体现动物细胞的细胞核具有全能性10、嵌合体是指由两个或两个以上具有不同遗传物质的细胞系形成的聚合胚胎发育而成的个体嵌合体的制备是研究干细胞体内分化能力的有效方法之一,有望在未来为解决器官移植供体短缺等医学难题开辟新的方向。研究人员将小鼠诱导性胚胎干细胞(ES)注入到猪的囊胚期胚胎后获得猪一鼠嵌合体。下列相关叙述正确的是()A.培育嵌合体与克隆动物的生物学原理不相同,前者运用的是细胞的增殖与分化后者是动物细胞核的全能性B.胚胎干细胞具有分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞的潜能C.将胚胎干细胞注入猪囊胚的滋养层处才能获得猪—鼠嵌合体D.若培育出“人—兽嵌合体”将会面临与克隆人一样的伦理问题11、土壤被称为“微生物的天然培养基”。科学工作者要从土壤中分离或鉴定需要的微生物,需要配制选择培养基,再通过接种、培养、纯化、筛选等技术获得微生物。下列关于培养基对微生物的分离或鉴定的叙述,正确的是()A.从土壤中分离出酵母菌和霉菌,需要配制含青霉素的培养基,在灭菌后将培养基调至酸性B.从土壤中分离出纤维素的分解菌,需要配制含纤维素为唯一碳源的培养基且加刚果红C.以尿素为唯一氮源的培养基,采用稀释涂布平板法可分离出分解尿素的分解菌D.从土壤中分离固氮微生物需要配制不含氮源的培养基,且培养条件要适宜12、为探究提高“日照蓝莓”品质和产量的新途径,某生物兴趣小组以“日照蓝莓”的主要品种——兔眼蓝莓为实验材料进行脱毒处理,其技术路线为“取材→消毒→愈伤组织培养→出芽→生根→移栽”。下列有关叙述正确的是()A.取材时可选用兔眼蓝莓的芽尖等分生组织作为外植体B.用70%酒精和5%左右次氯酸钠对外植体消毒时,要控制好时间以避免造成伤害C.对分化培养基灭菌前需添加生长素类、细胞分裂素类和赤霉素类等生长调节剂D.脱毒后的兔眼蓝莓果实体积更大,产量更高,后代个体中更不易被病毒感染13、图甲为培育转基因生物时选用的载体,图乙是含有目的基因的一段DNA序列,图中标注了相关限制酶的酶切位点。下列叙述错误的是()
A.若通过PCR技术提取该目的基因,应该选用引物a和引物cB.构建表达载体时应选用BamHⅠ和HindⅡ这两种限制酶C.图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制得到所需目的基因的分子数为8个D.只利用含四环素的培养基就可以直接筛选出成功导入表达载体的受体细胞评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)14、在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线?____________________________15、目的基因是指:______16、纯化DNA,去除杂质有________________个方案。17、胚胎工程。
胚胎工程指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术,由______、______、______、胚胎冷冻保存技术和______技术等组成的现代生物技术。18、第四步:_____评卷人得分四、实验题(共1题,共2分)19、多发性硬化症是一种由纤维蛋白渗入大脑引发的神经系统疾病。科研人员欲应用生物工程技术治疗该病。请回答下面有关问题。
(1)研究人员将纤维蛋白作为_________注射到小鼠体内,激活了小鼠的________免疫,进而制备出抗纤维蛋白的单克隆抗体(5B8)。该项技术属于_______范畴(填写下面正确选项)。
A.基因工程B.细胞工程C.胚胎工程D.蛋白质工程。
(2)制备5B8的基本流程如下:从注射了纤维蛋白的小鼠脾脏中获取________,与小鼠的骨髓瘤细胞进行融合。然后用特定的__________筛选符合要求的杂交瘤细胞后;再通过克隆;检测、筛选、培养等环节,最终从小鼠腹水中提取到5B8。
(3)活性氧(ROS)是氧分子正常代谢的副产物;当吞噬细胞中大量产生ROS并释放时,会毒害周围神经元。NADPH氧化酶是催化细胞内产生ROS的主要酶。为研究5B8的作用机制,研究者检测了经5B8处理后吞噬细胞中NADPH氧化酶和ROS的含量,结果如图一;图二。
①作为标准参照的GADPH蛋白表达量稳定且含量丰富,可排除_________对实验结果的影响。
②综合两幅图的检测结果,通过对比_______组可知,纤维蛋白可以______________,使其对神经元产生毒害;而通过对比______组结果发现:5B8能_________。
③经临床实验证实,单克隆抗体5B8确实对多发性硬化症有明显疗效。请根据上述结果分析其具有疗效的原因____________________。评卷人得分五、综合题(共2题,共14分)20、在荧光素酶中加入相应的荧光素底物就可以发荧光。荧光素酶及其基因在生物研究中有着广泛的应用。请回答下列问题:
(1)荧光素酶基因可以人工合成,也可以从_______中获取。利用PCR技术扩增荧光素酶基因是利用_________的原理。
(2)限制酶是切割DNA的工具酶,主要从微生物中分离纯化出来下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点,下图为含有荧光素酶基因的DNA片段及其具有的限制酶切点.若只选用1种酶切获得荧光素酶基因,最应选择的限制酶是________产生黏性末端。若选用2种限制酶,应选用__________,该方法的优点是____________________。
。限制酶MspIBamHIMboISmaI酶切位点(3)荧光素酶基因常被作为基因工程中的标记基因,其作用是将____________筛选出来。荧光素酶基因也可以作为目的基因转入某些动植物细胞中表达产生荧光素酶。将目的基因导入动物细胞之后经过____________(写2种)等技术获得转基因哺乳动物。将目的基因导入植物细胞,目前常用的目的基因载体是Ti质粒,目的基因需插入到该基因载体的__________,将导入荧光素酶基因的植物细胞,可经过__________技术获得转基因植株21、COR基因是植物的抗寒基因。CBF基因控制合成的转录因子CBF能特异性结合COR基因启动子区;激活COR基因的表达。将不同植物中获取的CBF基因和COR基因组合起来构建抗寒基因超量表达载体,转入植物体内能提高植物的抗寒性。回答下列问题:
(1)为扩增CBF基因,应选择图甲中的引物______,经过四次循环形成的产物中同时含有所需引物的DNA占______。
(2)COR基因超量表达依赖于适宜的启动子。启动子有三种:各种器官中均起作用的启动子、特定器官中起作用的启动子、特定条件诱导的启动子。多种类型启动子可组合使用。从减少物质和能量消耗的角度出发,最好选择______的启动子,使马铃薯块茎在寒冷刺激下才启动COR基因的表达。转录因子CBF特异性识别下游靶基因启动子区后,可能与______酶结合形成复合体从而激活COR基因的表达。
(3)当遇到平末端和黏性末端不能连接时,可利用限制酶Klenow酶特有的5′→3′DNA聚合酶活性,将黏性末端补平后再与平末端连接。根据图乙分析,构建抗寒基因超量表达载体时,为实现经XbaⅠ切割后的CBF基因与COR基因表达载体的连接,应选用的限制酶是______。
(4)已知A基因表达产物能参与核孔复合体的形成影响RNA运出核,在植物抗寒过程中发挥重要的作用。科学家从抗寒转基因植物中筛选到一个A基因突变的植株(a突变体)。研究发现,a突变体中CBF基因的表达水平降低。由此推断a突变体抗寒能力______(填“提高”或“减弱”),其机理是______。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、B【分析】【分析】
植物组织培养中作为离体培养材料的器官或组织的片段。在继代培养时;将培养的组织切段移入新的培养基时,这种切段也称外植体。外植体通常选择生长健壮的无病虫的植株上正常的器官或组织,因为它代谢旺盛,再生能力强。此外,靠近植株的近基部比较易成功。
【详解】
A;生产紫杉醇的主要原料是天然生长的红豆杉树皮;而大量剥取树皮会造成树木的死亡和资源的破坏,A正确;
B;植物组织培养的材料几乎包括了植物体的各个部位;如茎尖、茎段、花瓣、根、叶、子叶、鳞茎、胚珠和花药等,B错误;
C;震荡培养利于细胞充分接触营养;增加溶氧量,有利于细胞的增殖,C正确;
D;紫杉醇抑制癌细胞的有丝分裂和触发细胞凋亡;进而有效阻止癌细胞的增殖,起到抗癌作用,可利用培养的动物细胞来检测紫杉醇抗癌活性,D正确。
故选B。2、B【分析】【分析】
胚胎干细胞的知识:
1;哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞;来源于早期胚胎或从原始性腺中分离出来。
2;具有胚胎细胞的特性;在形态上表现为体积小,细胞核大,核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外,在体外培养的条件下,可以增殖而不发生分化,可进行冷冻保存,也可进行遗传改造。
3;胚胎干细胞可用于治疗人类的某些顽症;如帕金森综合症.还可培育出人造器官,解决目前临床上存在的供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题.
【详解】
AC;人类胚胎干细胞是人类胚胎发育早期囊胚腔内侧的内细胞团;AC错误;
B;早期胚胎发育到桑椹胚阶段以前的细胞是全能细胞;B正确;
D;胚胎干细胞体积小、细胞核大、核仁明显;D错误。
故选B。3、A【分析】【分析】
分析曲线图:正常细胞在有血清和无血清培养时;同一培养时间下细胞数目不同;癌细胞在有血清和无血清培养时,同一培养时间下细胞数目变化趋势一致;正常细胞与癌细胞在有血清(或无血清)的条件下培养,同一培养时间下细胞数目不同。
【详解】
A;正常细胞与癌细胞在有血清和无血清时曲线均不重叠;说明正常细胞与癌细胞的增殖速率不同,A错误;
B;正常细胞在有血清和无血清培养时;同一培养时间下细胞数目不同,说明有无血清对正常细胞培养的影响不同,B正确;
C;正常细胞与癌细胞在有血清的条件下培养;同一培养时间下细胞数目均比无血清时多,说明培养基中补充血清有助于正常细胞的培养,C正确;
D;癌细胞在有血清和无血清培养时;同一培养时间下细胞数目变化趋势一致,说明培养基中是否补充血清对癌细胞的培养影响不大,D正确。
故选A。4、C【分析】【分析】
有关PCR技术的相关知识:(1)概念:PCR全称为聚合酶链式反应;是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术;(2)原理:DNA复制;(3)前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物;(4)过程:①高温变性:DNA解旋过程;②低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链.PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开。
【详解】
据图分析;图中P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置,甲;乙、丙、丁是四份送检样品在测定后的电泳标记位置,其中丙的电泳位置与P最接近,因此最有可能为禽流感。
故选C。5、D【分析】【分析】
单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应;之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。单克隆抗体制备过程中至少涉及两次筛选,第一次是利用选择性培养基进行初步筛选出杂交瘤细胞,第二次是利用克隆化培养和抗体检测的方法筛选出既能大量增殖,又能产生所需抗体的杂交瘤细胞。
【详解】
A;抗LPS单克隆抗体的制备过程中所依据的生物学原理有两个;即细胞增殖和细胞膜的流动性,A正确;
C、b过程将多肽和抗体的混合液加入检测板;利用的原理是抗原和抗体的特异性结合,B正确;
C;因为与多肽结合的抗体会被洗脱掉;而LPS固定在检测板上,则未被洗脱的抗体就与LPS结合而残留在检测板上,C正确;
D;因为与多肽结合的抗体会被洗脱掉;而LPS固定在检测板上,则未被洗脱的抗体就与LPS结合而残留在检测板上;图2中模拟LPS效果更好的多肽是多肽A,由题干知多肽模拟LPS抗原特征的相似程度越高,其与LPS竞争抗体结合位点的能力越强,与多肽结合的抗体会被洗脱掉,而未被洗脱的抗体因与LPS结合而残留在检测板上,未被洗脱的抗体越少的多肽效果越好,图2显示加入多肽A的清洗后检测板上检出的抗体数量比加入多肽B的少,因此模拟LPS效果更好的多肽是多肽A,D错误。
故选D。6、B【分析】【分析】
据图分析;①表示去除植物细胞壁制备原生质体的过程,②表示原生质体融合,③是脱分化,④是再分化。
【详解】
A;②是原生质体融合的过程;该过程可用PEG(聚乙二醇)诱导融合,A正确;
B;过程③是杂种细胞形成愈伤组织的过程;表示脱分化,B错误;
C;此种体细胞杂交技术可以克服远缘杂交不亲和的障碍;使远缘杂交成为可能,C正确;
D;此种方法中愈伤组织分裂旺盛;容易突变,存在变异的不定向性,可在③脱分化和④再分化过程中进行筛选,D正确。
故选B。7、C【分析】【分析】
基因工程是指按照人类的愿望;将不同生物的遗传物质在体外人工剪切并和载体重组后转入细胞内进行扩增,并表达产生所需蛋白质的技术。
基因工程至少需要三种工具:限制性核酸内切酶(限制酶);DNA连接酶、运载体。(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。形成黏性末端和平末端两种。(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。(3)运载体:常用的运载体:质粒、噬菌体、动植物病毒。
【详解】
A;限制性核酸内切酶还可以切割质粒;A错误;
B;DNA连接酶一般作用于两个脱氧苷酸之间的磷酸二酯键;B错误;
C;质粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物的细胞中;是细胞核或拟核外能够自主复制的很小的环状DNA,C正确;
D;当目的基因导入受体细胞后;能否稳定维持和表达其遗传特性,还需要进行鉴定和筛选,D错误。
故选C。8、D【分析】【分析】
体液免疫的过程为;当病原体侵入机体时,一些病原体可以和B细胞接触,这为激活B细胞提供了第一个信号。一些病原体被树突状细胞;B细胞等抗原呈递细胞摄取。抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面,然后传递给辅助性T细胞。辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合,这是激活B细胞的第二个信号;辅助性T细胞开始分裂、分化,并分泌细胞因子。在细胞因子的作用下,B细胞接受两个信号的刺激后,增殖、分化,大部分分化为浆细胞,小部分分化为记忆B细胞。
【详解】
A;RBD基因整合到CHO细胞基因组内;属于广义上的基因重组,A正确;
B;当病原体侵入机体时;一些病原体可以和B细胞接触,这为激活B细胞提供了第一个信号,辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合,这是激活B细胞的第二个信号,B正确;
C;疫苗可以使机体产生记忆细胞和抗体;多次接种可以增加记忆细胞和抗体的数量,C正确;
D;该疫苗为蛋白质;比减毒活疫苗产生的记忆细胞和抗体少,免疫效应更短,D错误。
故选D。二、多选题(共5题,共10分)9、B:C【分析】【分析】
分析题图:该图为动物体细胞核移植过程和胚胎移植过程。动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中;使其重组并发育成一个新的胚胎。
【详解】
A;生物的性状主要受核基因控制;去掉受体卵母细胞的核的目的是使核移植动物的遗传物质几乎全部来自有利用价值的动物提供的细胞核,A正确;
B;核移植时做供核一方的一般是传代10代以内细胞;原因是细胞能保持正常的二倍体核型,遗传物质不发生改变,B错误;
C;动物细胞核移植技术中普遍使用的去核方法是显微操作法;也可采用梯度离心、紫外线短时间照射和化学物质处理等方法,C错误;
D;核移植技术得到克隆动物能够体现动物细胞的细胞核具有全能性;D正确。
故选BC。10、A:B:D【分析】【分析】
1;胚胎移植的基本程序主要包括:①对供、受体的选择和处理。选择遗传特性和生产性能优秀的供体;有健康的体质和正常繁殖能力的受体,供体和受体是同一物种。并用激素进行同期发情处理,用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理。②配种或人工授精。③对胚胎的收集、检查、培养或保存。配种或输精后第7天,用特制的冲卵装置,把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来(也叫冲卵)。对胚胎进行质量检查,此时的胚胎应发育到桑椹胚或囊胚阶段。直接向受体移植或放入-196℃的液氮中保存。④对胚胎进行移植。⑤移植后的检查。对受体母牛进行是否妊娠的检查。
2;胚胎移植的生理学基础:①动物发情排卵后;同种动物的供、受体生殖器官的生理变化是相同的。这就为供体的胚胎移入受体提供了相同的生理环境。②早期胚胎在一定时间内处于游离状态。这就为胚胎的收集提供了可能。③受体对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排斥反应。这为胚胎在受体内的存活提供了可能。④供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系,但供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受影响。
【详解】
A;培育嵌合体的生物学原理是细胞的增殖和分化;克隆动物的生物学原理是动物细胞核具有全能性,两者的原理不相同,操作方法有差别,A正确;
B;由题干信息“将小鼠诱导性胚胎干细胞(ES)注入到猪的囊胚期胚胎后获得猪一鼠嵌合体”可知;胚胎干细胞分化程度低,具有分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞的潜能,B正确;
C;滋养层细胞将来发育成胎膜、胎盘;内细胞团将来发育为胚胎的各种组织、器官,故应将胚胎干细胞注入猪囊胚的内细胞团处才能获得猪—鼠嵌合体,C错误;
D;若培育出“人—兽嵌合体”将会面临与克隆人一样的伦理问题;是不道德的,D正确。
故选ABD。
【点睛】11、B:C:D【分析】【分析】
选择培养基是指一类根据特定微生物的特殊营养要求或其对某理化因素抗性的原理而设计的培养基。具有只允许特定的微生物生长;而同时抑制或阻止其他微生物生长的功能。
【详解】
A;青霉素能杀死细菌;对真菌无影响,因此,从土壤中分离出酵母菌和霉菌,需要配制含青霉素的培养基,且调试pH需要在灭菌前,A错误;
B;纤维素分解菌含纤维素水解酶能利用纤维素;其他微生物不能利用纤维素,刚果红和纤维素形成红色复合物,纤维素被分解后出现透明圈,所以能分离和筛选纤维素的分解菌,B正确;
C、分解尿素的分解菌能合成脲酶,把尿素分解成NH3,NH3再转化NO3-、NH4+被植物利用;其他微生物细胞中不能合成脲酶,不能利用尿素,在以尿素为唯一氮源的培养基上不能生长,C正确;
D、固氮菌能利用空气中N2;其他微生物不能利用,因此需要配制不含氮源的培养基进行筛选,且培养条件要适宜,D正确。
故选BCD。12、A:B【分析】【分析】
植物组织培养技术:
1;过程:离体的植物组织;器官或细胞(外植体)→愈伤组织→胚状体→植株(新植体)。
2;原理:植物细胞的全能性。
3;条件:①细胞离体和适宜的外界条件(如适宜温度、适时的光照、pH和无菌环境等);②一定的营养(无机、有机成分)和植物激素(生长素和细胞分裂素)。
【详解】
A;取材时可选用兔眼蓝莓的芽尖等分生组织作为外植体;这是因为芽尖分裂旺盛,且很少带有病毒,甚至不含毒,A正确;
B;用70%酒精和5%左右次氯酸钠对外植体消毒时;要控制好时间以避免造成伤害,否则外植体会受到损失,导致实验失败,B正确;
C;生长调节剂应该在培养基灭菌后添加;否则高温可能使其失去效果,C错误;
D;脱毒后的兔眼蓝莓果实体积更大;产量更高,后代个体中含病毒较少,但并不是不易被病毒感染,D错误。
故选AB。13、B:D【分析】【分析】
分析题图:构建表达载体时;不能选用限制酶BamHⅠ,否则会导致两种抗性基因都被破坏,因此应该选择Bc1I和HindⅢ这两种限制酶,根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c。
【详解】
A;PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两条单链结合;根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c,A正确;
B;根据图甲可知;BamHⅠ会导致两种抗性基因都被破坏,同时为防止目的基因自身环化,因此只能选BclI和HindⅢ两种限制酶切割,B错误;
C;图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制可得到16个DNA片段;其中所需目的基因的分子数为8个,C正确;
D;由于选择BclI和HindⅢ这两种限制酶;破坏了氨苄青霉素抗性基因,但没有破坏四环素抗性基因,因此应该先用含四环素的培养基筛选出含有基因表达载体和普通质粒的大肠杆菌,再用含氨苄青霉素的培养基筛选含重组质粒的大肠杆菌,培养基加氨苄青霉素含普通质粒的大肠杆菌能生存,而含重组质粒的不能生存,从而筛选出成功导入表达载体的受体细胞,D错误。
故选BD。三、填空题(共5题,共10分)14、略
【解析】避免接种环温度太高,杀死菌种15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】是人们所需要转移或改造的基因16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】317、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】体外受精技术、胚胎移植技术、胚胎分割技术性别控制18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】目的基因的检测和鉴定四、实验题(共1题,共2分)19、略
【分析】【分析】
单克隆抗体的制备:(1)制备产生特异性抗体的B淋巴细胞:向免疫小鼠体内注射特定的抗原;然后从小鼠脾内获得相应的B淋巴细胞。(2)获得杂交瘤细胞。①将鼠的骨髓瘤细胞与脾细胞中形成的B淋巴细胞融合;②用特定的选择培养基筛选出杂交瘤细胞,该杂种细胞既能够增殖又能产生抗体。(3)克隆化培养和抗体检测。(4)将杂交瘤细胞在体外培养或注射到小鼠腹腔内增殖。(5)提取单克隆抗体:从细胞培养液或小鼠的腹水中提取。(6)单克隆抗体的优点:特异性强,灵敏度高,能大量制备。
【详解】
(1)抗体参与体液免疫;科研人员将纤维蛋白作为抗原注射到小鼠体内,激活体液免疫过程,制备出抗纤维蛋白的单克隆抗体(5B8)。该项技术为单克隆抗体的制备,属于细胞工程范畴,即B正确,ACD错误。
故选B。
(2)制备抗纤维蛋白的单克隆抗体5B8的基本技术流程为:先从注射了纤维蛋白的小鼠脾脏中获取的相应的B细胞(能产生特定的抗体)与小鼠的骨髓瘤细胞融合获得杂交细胞;用特定的选择培养基进行筛选;获得杂交瘤细胞;对杂交瘤细胞进行克隆和抗体检测,获得能产生特定抗体的杂交瘤细胞;获得的杂交瘤细胞在体外环境或小鼠腹腔内培养;然后从细胞培养液或小鼠腹水中提取单克隆抗体5B8。
(3)①活性氧(ROS)是氧分子正常代谢的副产物;NADPH氧化酶是催化细胞内产生ROS的主要酶。由于细胞中GAPDH蛋白表达量稳定且含量丰富,在实验中可作为标准参照,排除实验操作等无关变量对结果的影响。
②对比1和2组检测结果;细胞中NADPH氧化酶和ROS的含量升高,说明纤维蛋白提高了吞噬细胞中NADPH氧化酶和ROS的含量,使其对神经元产生毒害。通过对比1;2、3组结果发现,经5B8处理后,NADPH氧化酶和ROS的含量会下降,说明5B8能减轻纤维蛋白对NADPH氧化酶和ROS的含量的影响,使两种物质含量下降。
③由第②题可知;经5B8处理后,NADPH氧化酶和ROS的含量会下降,说明单克隆抗体588与纤维蛋白结合,可以降低吞噬细胞NADPH氧化酶的量,进而降低ROS产量,从而减小对神经元的伤害,因此单克隆抗体5B8对多发性硬化症有明显疗效。
【点睛】
本题考查单克隆抗体的制备过程和抗纤维蛋白的单克隆抗体(5B8)的作用机理,意在考查考生对所学知识的理解和应用能力。【解析】抗原体液B相应的B淋巴细胞;选择培养基无关变量(如实验操作等)1和2提高吞噬细胞中NADPH氧化酶和ROS的含量1、2、3组(2、3组)减轻纤维蛋白对NADPH氧化酶和ROS含量的影响,使两种物质含量下降单克隆抗体5B8与纤维蛋白结合,可以降低吞噬细胞NADPH氧化酶的量,进而降低ROS产量,从而减小对神经元的伤害,起到治疗多发性硬化症的作用。五、综合题(共2题,共14分)20、略
【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成;
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因;启动子、终止子和标记基因等;
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同;导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法;基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法;
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定;抗病鉴定、活性鉴定等。
图表分析:含有目的基因的外源DNA分子中含有限制酶BamHⅠ、SmaⅠ、MboⅠ和MspⅠ的识别序列和切割位点;其中BamHⅠ的酶切位点在目的基因的中间,SmaⅠ的酶切位点只有一个,SmaⅠ的识别序列中含有MspⅠ的识别序列,因此要获得目的基因可用限制酶MspⅠ切割。
【详解】
(1)荧光素酶基因可以人工合成;也可以从基因文库中获取。PCR技术的原
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