2025年冀教新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、视黄醛是形成视觉的重要物质(视黄醛结构如图)。下列有关该化合物的说法错误的是。

A.分子式为C19H26OB.分子中所有原子不能共平面C.1mol该化合物最多与5molH2加成D.能与新制氢氧化铜反应2、某同学对制备溴苯的反应装置与操作进行的评价、叙述中不正确的是。

A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.装置a中的导管不正确，应连接直立冷凝管后与装置b相连，冷凝水流方向上进下出C.装置b中的液体若出现浅红色说明溶解了Br2D.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢3、下列说法正确的是A.对十二烷基苯磺酸中有亲水基团和疏水基团，是一种表面活性剂B.有漂白性且能杀菌，所以用来作白葡萄酒添加剂C.酒精和84消毒液均具有强氧化性而使蛋白质变性，可用于杀菌消毒D.油脂在碱作用下会发生水解生成高级脂肪酸盐，可制取肥皂4、下列关于有机物的说法正确的是A.苯和溴水在FeBr3作用下，发生取代反应生成溴苯B.乙烯使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液褪色，两者反应类型相同C.乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有3个碳碳双键5、下列关于乙酸的说法中，不正确的是A.乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液漏斗分离B.无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物C.乙酸是一种重要的有机酸，是有刺激性气味的液体D.乙酸分子里有四个氢原子，所以不是一元酸6、下列图示正确且能达到实验目的的是。ABCD利用该装置可以制备硝基苯分离乙酸乙酯和水溶液检验产物中是否含有乙烯制备乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D7、有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是A.该有机物的分子式为C8H8O3，含有苯基、羟基和羧基等官能团B.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C.该有机物的分子中所有碳原子不可能在一个平面上D.甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种8、有机物DA是一种低毒高效的防腐、防霉剂，结构简式为下列说法不正确的是A.DA可与酸性高锰酸钾溶液发生反应B.DA的分子式为C8H8O4C.DA分子内所有原子可能位于同一平面D.1molDA最多能与1molBr2发生加成反应9、下列说法错误的是A.与互为同系物B.的二氯取代物有2种C.三氯甲烷、苯(C6H6)和乙醇(C2H5OH)均属于烃类物质D.向酸性高猛酸钾溶液中通入足量丙烷，溶液不褪色评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

11、（1）有机物用系统命名法命名：__。

（2）写出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的结构简式：__。

（3）下列物质中属于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烃燃烧，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增39g。该烃的分子式为___；若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为___。(写出其中一种即可)12、回答下列问题：

（1）按系统命名法命名：CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有机物的名称是_____

（2）下列物质中互为同分异构体的有___________，互为同素异形体的有___________，互为同位素的有___________，是同一种物质的有___________(填序号)。

①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨红磷⑩Cl13、下列物质是几种常见香精的主要成分：

（1）薄荷脑的分子式为________。

（2）鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是________。

（3）下列对于桂醛的说法不正确的是_______________。

A．可发生加聚反应B．可发生取代反应。

C．可发生氧化反应D．最多可与1molH2发生加成反应。

（4）写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式_________。

（5）写出往百里香酚钠溶液中通入CO2气体的化学反应方程式___________。14、依据要求填空：

(1)羟基的电子式________________。

(2)含氧官能团的名称是________________。

(3)顺−2−丁烯的结构简式为________________。

(4)有机物按系统命名法命名为_________________________。

(5)的分子式为______________________。

(6)用系统命名法命名：____________________________。15、如图表示生物体内的某种物质；请分析回答下列问题。

(1)图1中物质B的名称叫_______。豌豆的叶肉细胞中，含有B的种类是_______种。

(2)图1中物质D彻底水解的产物是磷酸、碱基和_______。

(3)图2中所示物质的生物学名称是_______。其与相邻的核糖核苷酸通过_______的方式，形成_______键。

16、“西气东输”是西部开发的重点工程；这里的“气”是指天然气，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________结构，其结构式是_________________。

(2)通常情况下，甲烷比较稳定，但在特定条件下，甲烷也会发生某些反应，请写出甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式________________________，该反应属于____________(填反应类型)。

(3)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。如图是甲烷燃料电池的原理示意图：

若正极的反应式为O2＋4H＋＋4e－=2H2O，则负极反应式为________________________________；该电池工作过程中，H＋的移动方向为从________到________(填“左”或“右”)。17、请根据下图作答：

已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：

（1）反应①所属的有机反应类型是_______________反应。

（2）反应③的化学方程式__________________________________________________。

（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，则B的分子式为___________。

（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为___________。

（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G的结构有_____________种。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)18、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误19、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误20、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误21、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误23、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误24、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误25、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共8分)26、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质；设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________27、如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加成反应；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。评卷人得分五、工业流程题(共3题，共9分)28、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。29、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。30、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共24分)31、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。32、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。33、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。34、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．键线式的拐点和顶点表示C原子，根据C原子的4价特征，可以得出视黄醛的分子式为A项正确；

B．饱和碳原子连接的4个原子无法共平面；B项正确；

C．因为醛基也可以与加成，所以1mol该化合物最多可与6mol发生加成反应；C项错误；

D．醛基可以与新制氢氧化铜反应；D项正确。

故选C。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．苯和溴均易挥发，苯与Br2在FeBr3催化作用下发生剧烈的放热反应，释放出HBr气体(含少量苯和溴蒸气)，先打开K，后加入苯和Br2；避免因装置内气体压强过大而发生危险，A正确；

B．冷凝水需下进上出；B错误；

C．CCl4用于吸收HBr气体中混有的Br2，CCl4呈无色，吸收红棕色Br2蒸气后；液体呈浅红色，C正确；

D．HBr极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，Na2CO3可与HBr反应，用于吸收HBr；D正确；

故选B。3、D【分析】【详解】

A．对十二烷基苯磺酸钠中有亲水基团和疏水基团；是一种表面活性剂，A错误；

B．二氧化硫具有还原性；且有一定的杀菌能力，在葡萄酒中能起到保鲜；灭菌和抗氧化的作用，B错误；

C．75%酒精和84消毒液均具有强氧化性而使蛋白质变性；可用于杀菌消毒，C错误；

D．油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯；在碱性条件下发生水解，生成高级脂肪酸盐和甘油，而肥皂的主要成分就是高级脂肪酸钠，D正确；

答案选D。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．苯和液溴在FeBr3作用下；发生取代反应生成溴苯，不是溴水，A错误；

B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；发生的是加成反应，而乙烯使高锰酸钾溶液褪色是由于发生氧化反应，故两者反应类型不相同，B错误；

C．乙醇具有还原性；可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，C正确；

D．苯分子中无碳碳双键；其中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，D错误；

故答案为C。5、D【分析】【详解】

A．乙酸与水分子间；与乙醇分子间都能形成氢键；所以乙酸易溶于水和乙醇，A正确；

B．乙酸凝固点为16.6℃；纯净的乙酸在温度稍低时会凝结成固态，所以无水乙酸又称冰醋酸，属于纯净物，B正确；

C．乙酸属于羧酸；是一种重要的有机酸，因易挥发而具有强烈刺激性气味，C正确；

D．乙酸分子中含有四个氢原子；官能团为羧基，但只有羧基中氢能够发生电离，所以乙酸是一元酸，D不正确；

故选D。6、A【分析】【详解】

A．在浓硫酸作催化剂；水浴加热下；苯与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，温度计的水银球插在水浴中，题中所给装置能够达到实验目的，故A符合题意；

B．乙酸乙酯的密度小于水；且不溶于水，因此乙酸乙酯应在上层，水层在下层，故B不符合题意；

C．乙醇易挥发；因此乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此乙醇对乙烯检验产生干扰，故C不符合题意；

D．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解；因此收集乙酸乙酯时，应用饱和碳酸钠溶液，为防止倒吸，导管不能插入液面以下，故D不符合题意；

答案为A。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，该有机物的分子式为C8H8O3；含有羟基和羧基两种官能团，苯基不是官能团，故A错误；

B．该有机物含有羟基和羧基；在一定条件下能发生氧化反应；取代反应和缩聚反应，含有苯环，能发生加成反应，由于和羟基相连的邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；

C．苯环为平面结构；直接相连的原子一定在一个平面上，和羧基碳原子相连的碳原子存在碳碳单键，可以旋转，故所有碳原子可能在一个平面上，故C错误；

D．该有机物的分子式为C8H8O3，其同分异构体属于甲酸酯说明具有HCOO-结构，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，若为两个取代基则为-OH和HCOOCH2-，共有邻、间、对3种结构；若为三个取代基则为-OH、HCOO-和-CH3；共有10种结构，则该酯的结构有3+10=13种，故D正确；

答案选D。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．DA含有碳碳双键；可与酸性高锰酸钾溶液发生反应，故A正确；

B．根据DA的结构简式得到DA的分子式为C8H8O4；故B正确；

C．DA分子内存在形成4个单键的饱和碳原子；因此DA分子内所有原子不可能位于同一平面，故C错误；

D．DA分子中只含有1mol碳碳双键，因此1molDA最多能与1molBr2发生加成反应；故D正确。

综上所述，答案为C。9、C【分析】【分析】

【详解】

A．两物质都是烃，分子式相差CH2；互为同系物，A正确；

B．只有1种H；二氯代物可取代在同一个甲基上；和相邻的两个甲基各一边取代一个氯，共2种，B正确；

C．烃只含有C、H两种元素，乙醇(C2H5OH)还含有O元素；不属于烃，C错误；

D．丙烷是饱和结构；不能使酸性高猛酸钾溶液褪色，D正确；

故选：C。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知：有机物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%，其余为氧，所以1mol该有机物中，故该有机物的分子式为故答案：

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基；结构中不含支链，则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构，据此可写出该有机物可能的结构简式有：故答案：【解析】3：2：2：111、略

【分析】【分析】

（1）烷烃的命名首先确定碳原子数目最多的碳链为主链；从靠近支链的一端开始给主链上的碳原子编号，书写时支链由简单的开始，相同的基团数目合并，如果有官能团，主链为包含官能团的最长碳链，从靠近官能团一侧开始编号，命名时要注明官能团在主链上的位置，据此规则可以给有机物命名，也可根据名称书写结构简式；

（2）根据同系物概念进行判断；

（3）碱石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根据烷烃的通式将生成的水和二氧化碳的物质的量表示出来，通过计算确定分子式，再由题中条件确定结构简式。

【详解】

（1）为烷烃；最长碳链含有6个碳原子，主链为己烷，两边都是第三个碳原子上有支链，从支链较多的左侧开始编号，在3；4号C上各有一个甲基，3号C上有一个乙基，该有机物名称为：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，该有机物的主链为戊烯，官能团碳碳双键在1号C上，在4号C上有1个甲基，2号C上有1个乙基，其结构简式为：

（3）同系物是指结构相似，组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物，同系物中含有的官能团种类和数目必须相同，②CH2=CHCl中含有一个碳碳双键，其他物质都没有，所以没有与②互为同系物的有机物；④CH2ClCH2Cl中含有两个氯原子，其他物质都含有1个或者不含氯原子，所以没有与④互为同系物的有机物；⑤⑥为烷烃，碳原子个数都为4，属于同分异构体，不属于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl满足同系物条件，二者分子里都含有1个氯原子，分子间相差1个CH2基团；所以答案选C；

（4）烷烃的通式为CnH2n+2，0.1mol该烷烃完全燃烧生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，质量为44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，该烃的分子式为C6H14，根据核磁共振氢谱图共有3个峰值，则含3种类型的等效氢原子，该烃可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【点睛】

烯烃这样的有机物命名时要指明官能团碳碳双键在主链的位置，核磁共振氢谱共有3个峰就是该有机物结构中有3种不同环境的氢，峰的面积之比为氢原子的个数之比。【解析】①.3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH312、略

【分析】【分析】

（1）

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主链有5个碳原子，第2、3号碳原子上各有1个甲基，CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是2；3-二甲基戊烷；

（2）

和分子式都是C6H14，结构不同，所以和互为同分异构体；

白磷和红磷是磷元素组成的不同单质；互为同素异形体；

Cl和Cl是质子数相同、中子数不同的原子，Cl和Cl互为同位素；

分子式都是C5H12，并且结构也相同，所以是同一种物质。【解析】（1）2,3-二甲基戊烷。

（2）⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤13、略

【分析】【详解】

（1）根据有机物的键线式可知，薄荷脑的分子式为C9H18O。（2）薄荷脑和百里香酚分别含有醇羟基和酚羟基，所以鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是溴水（或氯化铁溶液）。（3）桂醛中含有碳碳双键和醛基，可发生加聚反应、取代反应和氧化反应。1mol桂醛最多可与5molH2发生加成反应，答案选D。（4）百里香酚与足量浓溴水发生取代反应，则反应的化学方程式是（5）酚羟基的酸性强于碳酸氢钠的，所以往百里香酚钠溶液中通入CO2气体的化学反应方程式是。

点睛：该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。（5）是解答的难点，注意有机物分子中羧基、羟基、酚羟基的活泼性比较。【解析】①.C9H18O②.溴水（或氯化铁溶液）③.D④.⑤.14、略

【分析】【分析】

(1)羟基的中心原子O周围7个电子；羟基中存在一对共用电子对；

(2)中官能团的名称是羧基；

(3)顺−2−丁烯的结构简式为:

(4)中主链上有7个碳原子；2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基；

(5)中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子：C4H9ClO2；

(6)主链上有5个碳原子；从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基。

【详解】

(1)羟基的中心原子O周围7个电子，羟基中存在一对共用电子对，羟基的电子式为：

(2)中官能团的名称是：羧基；

(3)顺−2−丁烯的结构简式为:

(4)中主链上有7个碳原子；2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基，则系统命名为：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子，该有机物的分子式为：C4H9ClO2；

(6)主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基，系统命名法命名为：3,4,4―三甲基―1―戊炔。【解析】羧基2,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔15、略

【分析】【分析】

据图分析；图1中C表示核酸，其基本单位B表示核苷酸，组成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于细胞核；E表示RNA，主要分布于细胞质。图2分子结构中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根据以上分析可知；图中B表示核苷酸，豌豆的叶肉细胞中的核苷酸有8种。

（2）根据以上分析可知；图1中物质D是DNA，其彻底水解的产物是脱氧核糖；磷酸和碱基。

（3）根据以上分析可知，图2中所示物质为腺嘌呤核糖核苷酸；其与相邻的核糖核苷酸之间通过脱水缩合的方式形成磷酸二酯键。【解析】(1)核苷酸8

(2)脱氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脱水缩合磷酸二酯16、略

【分析】【分析】

甲烷的电子式为从电子式可以看出，甲烷分子中4个C-H键的性质完全相同，分子高度对称；在光照条件下，甲烷分子中的氢原子可以被氯原子所替代，断裂C-H键，形成C-Cl键。甲烷可与氧气形成燃料电池，在酸性电解质中，CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2等，O2得电子的产物与H+反应生成H2O。

【详解】

(1)甲烷分子中，4个C-H键完全相同，分子高度对称，具有正四面体结构；将电子式中的共用电子改成短线，就得到其结构式，所以其结构式是答案为：正四面体；

(2)甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，该反应属于取代反应。答案为：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反应；

(3)从电子流动的方向看，左边电极失电子，作原电池的负极，则通入的气体为甲烷；右边电极为正极，通入的气体为氧气。若正极的反应式为O2＋4H＋＋4e－=2H2O，则负极为CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2和H+，电极反应式为CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；该电池工作过程中，阳离子从负极移向正极，则H＋的移动方向为从左到右。答案为：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【点睛】

在酸性电解质中，不管是负极反应式还是正极反应式，都不能出现OH-，电解质溶液中的微粒只能出现H+和H2O。【解析】正四面体CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反应CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右17、略

【分析】【详解】

试题分析：由图可知；A有两种官能团，即酯基和氯原子，这两种官能团都能在碱性条件下水解，结合信息“一个碳原子上连有两个羟基时，易发生转化”，A在氢氧化钠溶液中水解后，生成E乙酸钠和C乙醛，乙醛经新制的氢氧化铜氧化为乙酸钠，乙酸钠经酸化得到E乙酸；B在稀硫酸中水解也生成乙酸。

（1）反应①所属的有机反应类型是取代（或水解）反应。

（2）反应③的化学方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。

（3）因为B完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，则B中C原子与H原子数相同，B分子式可设为CnHnO2，由B的相对分子质量为162，可以求出n=10，所以B的分子式为C10H10O2。结合B的水解产物之一为乙酸，可以求出F的分子式为C８H８O。

（4）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明F分子中有酚羟基；②能发生加聚反应，说明F分子中有碳碳双键；③苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两个互为对位的取代基，所以F为F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为

（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，则G中有醛基，G可能为苯乙醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛和对甲基苯甲醛，所以G的结构共有4种。【解析】取代（或水解）CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OC10H10O24三、判断题(共8题，共16分)18、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。19、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。20、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。21、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；22、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。23、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。24、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。25、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。四、元素或物质推断题(共2题，共8分)26、略

【分析】【分析】

气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1，则其摩尔质量为1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，则B为乙炔(C2H2)，B燃烧生成的气体C为CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，则E为CaCO3，F为Na2CO3，从而得出X中含有钙元素，则其为CaC2，A为Ca(OH)2，D为Ca(HCO3)2。

【详解】

(1)由分析知；气体B为乙炔，结构式为H-C≡C-H。答案为：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X为碳化钙，化学式是CaC2。答案为：CaC2；

(3)溶液D为Ca(HCO3)2，与NaOH溶液反应生成CaCO3、Na2CO3和水，离子反应方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案为：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【点睛】

X与水能发生复分解反应，则气体B为X中的阴离子与水中的H原子结合生成的氢化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+27、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，则B的相对分子质量为118，1molB最多可以和4molH2发生加成反应，说明B中含一个碳碳双键，不饱和度为5，则B的分子式为C9H10；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种，苯环上只有一个取代基；B生成C为加成反应，C生成D为溴原子的取代反应，D中有两个羟基，D生成E为醇的催化氧化反应，E生成F为氧化反应，F分子中含有羟基和羧基，说明D中有一个羟基不能发生催化氧化，E和G都能够发生银镜反应，说明分子中含有醛基，则D中一个羟基催化氧化生成醛基，故B的结构简式为

【详解】

(1)G都能够发生银镜反应，说明分子中含有醛基，A生成G为醇的催化氧化反应，A生成B为醇的消去反应，B的结构简式为推知A的结构简式

(2)A的结构简式为B的结构简式为反应①的反应类型是消去反应。

(3)综上分析，E的结构简式为则E与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的结构简式为F的结构简式为等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体也含有羟基能发生消去反应，则该同分异构体的结构简式为

(6)E的结构简式为其中属于酯类且具有两个对位取代基，两个对位取代基可能为HCOO-与-CH2CH3、CH3COO-与-CH3、-CH3与-CH2OOCH、-CH3与-COOCH3，共4种，则满足条件的同分异构体有4种。【解析】消去反应+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4五、工业流程题(共3题，共9分)28、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，即2个-CH3和1个-CHO时，其有6种异构体，可由定二移一法确定，如图示：箭头为-CHO的可能位置，所以有满足条件的异构体数目为14种，其中满足核磁共振氢谱要求的为：或

（6）要合成可在苯环上引入丙酰基，再还原，其合成路线为：【解析】C7H8羟基17消去反应或29、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固化剂得到固体酒精，据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主；煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应，反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的结构简式为CH3CH2OH，官能团是羟基，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。

(3)羟基Ca(CH3COO)230、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷却；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚难溶于水，乙酸可与饱和碳酸钠反应，以此解答该题；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后，应过滤除去干燥剂；反应中发生副反应得到正丁醚，而正丁醚难溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已经除去，制备的物质中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃，选择沸点稍高的液体加热；

(6)计算生成水的质量，根据方程式计算参加反应正丁醇的产量，正丁醇的利用率=×100%。

【详解】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水，化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水应从b管口通入，从a管中流出，有利于冷却，故答案为b；

(3)根据反应的原理和可能的副反应；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于饱和碳酸钠溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可与碳酸钠反应而被吸收，可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸杂质；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后；应过滤除去干燥剂；

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸钠溶液洗时，已经被除去，正丁醚与乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸钠溶液洗时不能除去，所以蒸馏时会有少量挥发进入乙酸正丁酯中，则乙酸正丁酯的杂质为正丁醚；

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL（水的密度为1g•mL-1）；则反应生成的水为6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，设参加反应的正丁醇为x

解得x=8.14g，则正丁醇的利用率=×100%=88%。【解析】CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇过滤126.1正丁醚88%六、结构与性质(共4题，共24分)31、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大32、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如