2024-2025学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传教案新人教版必修第二册

PAGEPAGE14第3节伴性遗传一、伴性遗传与人类红绿色盲症1．伴性遗传概念：性染色体上的基因限制的性状遗传总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传。2．人类红绿色盲(1)色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自母亲。②方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲肯定色盲。④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿肯定正常；母亲色盲，儿子肯定色盲。(4)色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。(1)性染色体上的基因都确定性别()(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就肯定患病()(3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()答案(1)×(2)×(3)×下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：1．该家族中4、6、13号个体的基因型分别为__________________________________。提示4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。2．第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的________号传递来的。提示13．据图可知，该类遗传病的遗传特点是_______________________________________。提示男性患者多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病1．抗维生素D佝偻病(1)致病基因：X染色体上的显性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。②具有世代连续性。③男性患者的母亲和女儿肯定患病。2．伴Y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当()(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病()(3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分别定律()(4)X染色体上的显性基因限制的遗传病，正常女性的儿子全正常()答案(1)×(2)×(3)×(4)√人体内的X、Y是一对特别的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：1．某种遗传病是由位于B区段的隐性基因限制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病状况分别是怎样的？提示男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。2．抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？提示B区段。3．一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？提示共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。三、伴性遗传理论在实践中的应用1．生物的性别确定方式确定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ2.伴性遗传理论在实践中的应用依据生物性状推断生物性别(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本()(2)母鸡的性染色体组成是ZW()(3)全部具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型()答案(1)×(2)√(3)×1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A．性染色体上的基因都与性别确定有关B．遗传上总是和性别相关联C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律D．表现上具有性别差异答案A解析性染色体上有许多基因，有些基因与性别确定无关。2．下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A．多数雌雄异体的动物有成对的性染色体B．性染色体只存在于性腺细胞中C．哺乳动物体细胞中没有性染色体D．全部生物的性染色体类型都是XY型答案A解析多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A项正确；性染色体也存在于体细胞中，B项错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C项错误；XY型只是性别确定的一种方式，除此之外，还有ZW型等，D项错误。3．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟答案B解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，外祖父母色觉都正常，母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。4．(2024·福建福州一中高二上期中)抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于()A．常染色体 B．X、Y染色体C．X染色体 D．Y染色体答案C解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性，该病的致病基因最可能位于X染色体上。5．如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病肯定不是()A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病答案C解析假如该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应当为患者，但Ⅱ5不患病，说明该病肯定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。6．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)雌果蝇eq\f(3,4)eq\f(1,4)00(1)限制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表型不一样的是________________________，一般状况下，假如子代表型一样，可说明限制该相对性状的等位基因位于________染色体上。答案(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常解析(1)从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，相关基因位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别相关联的相对性状，相关基因位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)依据杂交后代的结果可以推想出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上基因限制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一样；常染色体上基因限制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一样。A组基础对点练题组一伴性遗传与人类红绿色盲1．(2024·黑龙江哈尔滨六中期中)下列有关性别确定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别确定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案C解析含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别确定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误；含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；无性别区分的生物体内没有性染色体，D错误。2．(2024·辽宁省试验中学期中)下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是()A．性别受性染色体限制而与基因无关B．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为C．正常状况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现肯定与性别相关联答案A解析性染色体之所以能限制性别，其缘由在于性染色体上有确定性别的基因，A项错误。3．(2024·河北邯郸一中高二下开学考试)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为()A．XBXB与XBY B．XbXb和XBYC．XBXb和XbY D．XBXB和XbY答案B解析一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为红绿色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。题组二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传4．(2024·山东潍坊一中期末)抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因(D)限制，下列关于该病的叙述，错误的是()A．该病的女性患者多于男性患者B．该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C．一对患该病的夫妇不行能产下一正常孩子D．男性患者能产生不携带致病基因的配子答案C解析患该病夫妇的基因型有两种状况，①XDXD×XDY，产下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，产下正常孩子的概率是1/4，C项错误。5．(2024·东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不行能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子答案D解析外祖父患病，其肯定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲肯定将致病基因传给女儿，不行能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。6．(2024·山东师大附中期中)如图为果蝇性染色体结构简图。要推断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ—1上，现用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种状况下该基因分别位于()A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ—1；ⅠC．Ⅱ—1或Ⅰ；Ⅱ—1 D．Ⅱ—1或Ⅰ；Ⅰ答案D解析依据题意分析，现用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交，假如基因在Ⅰ上，则雄性可以有3种基因型(XY上都是显性基因、X上是显性基因，Y上是隐性基因、X上是隐性基因，Y上是显性基因)，所以后代有以下几种状况：雌性和雄性都为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，①、②两种状况都可能出现；假如基因在Ⅱ—1上，则后代雌性为显性，雄性为隐性，符合①的结果。所以①、②两种状况下该基因分别位于Ⅱ—1或Ⅰ、Ⅰ上，故选D。题组三伴性遗传理论在实践中的应用7．下列与性别确定有关的叙述，正确的是()A．蜜蜂中的性别差异是由性染色体确定的B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C．鸟类的雌性个体都由两条同型的性染色体组成D．环境不会影响生物性别的表现答案B解析蜜蜂中的性别差异是由染色体组数确定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组，A项错误；玉米是雌雄同株异花的植物，同一个体的全部细胞染色体组成相同，B项正确；鸟类的性别确定方式是ZW型，鸟类雌性个体都由两条异型的性染色体组成，C项错误；有些生物的性别受环境的影响，如温度可影响某些爬行动物的性别分化，D项错误。8．(2024·海南中学检测)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b限制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。9．(2024·河北正定中学期末)某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推想该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传答案C解析假如是伴Y染色体遗传，则男性患者的儿子肯定患病，A项不符合题意；假如是常染色体显性遗传，则该病的遗传与性别无关，B项不符合题意；假如是伴X染色体显性遗传，则男性患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，而儿子的X染色体来自母亲，儿子不患病，C项符合题意；假如是伴X染色体隐性遗传，正常女子可能是携带者，则所生男孩可能患病，D项不符合题意。10．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)eq\f(1,4)解析(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2的基因型为XBXb，所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb，各占eq\f(1,2)。(2)分析系谱图可知，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb来源于Ⅱ2，而母亲的表型正常，因此母亲的基因型为XBXb。(3)依据(1)分析可知，Ⅲ2的基因型为eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，而Ⅲ1的基因型为XBY，因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。B组综合强化练1～6题为选择题，1～4题中只有一个选项符合题目要求，5、6题中有一个或多个选项符合题目要求。1．(2024·钦州港区高一月考)某男学生在体检时被发觉是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是红绿色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的状况下就在体检单上记录了该生患有血友病。这是因为()A．血友病由X染色体上的隐性基因限制B．血友病由X染色体上的显性基因限制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因限制答案A解析血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确。2．如图为进行性肌养分不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号答案B解析进行性肌养分不良为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因应来自5号；5号的父亲1号正常，无致病基因，说明5号的致病基因来自其母亲2号。3．人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，假如Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是()A.eq\f(1,8)B.eq\f(1,4)C.eq\f(1,2)D．0答案A解析依据红绿色盲的遗传系谱图分析，Ⅲ10为色盲男性(XbY)，则Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅱ6的基因型为XBY，故Ⅲ9的基因型为XBXB或XBXb。假如Ⅲ9(eq\f(1,2)XBXb、eq\f(1,2)XBXB)与一个正常男性(XBY)结婚，则其子女患红绿色盲的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。4．(2024·江西南昌二中月考)狗的直毛与卷毛是一对相对性状，假如卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种推断是不行能的()A．卷毛性状是由常染色体上的显性基因限制的B．卷毛性状是由常染色体上的隐性基因限制的C．卷毛性状是由X染色体上的显性基因限制的D．卷毛性状是由X染色体上的隐性基因限制的答案D解析若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌狗全部为直毛，雄狗全部为卷毛的现象，与题中信息不符，故D项符合题意。5．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A．1号个体的父亲肯定是色盲患者B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4答案BD号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4，D项正确。6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述正确的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因限制的，则患者均为男性关C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因限制的，则男性患者的儿子肯定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因限制的，则患病女性的儿子肯定患病答案ABD解析由题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因限制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不肯定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①XaXa×XaYA，后代全部显性个体均为男性，全部隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa，后代全部显性个体均为女性，全部隐性个体均为男性，故此种状况下遗传状况与性别相关联，B正确；由题图可知，非同源区段Ⅰ位于X染色体上，Y染色体无对应区段，若某病由该区段上的显性基因限制，男患者致病基因总是传给女儿，女儿肯定患病，而儿子是否患病由母方确定，C错误；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上隐性致病基因限制的，儿子的X染色体肯定来自母亲，因此患病女性的儿子肯定患病，D正确。7．(2024·全国Ⅰ，32)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知限制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，限制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表型及其比例如下：眼性别灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2无眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列问题：(1)依据杂交结果，________(填“能”或“不能”)推断限制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若限制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，依据上述亲本杂交组合和杂交结果推断，显性性状是________，推断依据是_______________________________________________________________________________________________________________。(2)若限制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交试验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若限制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。答案(1)不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分别(2)杂交组合：无眼×无眼。预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(3)8隐性解析(1)由于无眼和有眼性状的显隐性无法推断，所以无论基因位于常染色体还是X染色体上，无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性∶有眼雄性∶无眼雌性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1。那么通过子代的性状分别比无法推断限制果蝇无眼/有眼性状的基因的位置。若限制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，由于子代雄性个体中同时出现了无眼和有眼两种性状，说明亲代雌性果蝇为杂合子，杂合子表现出的无眼性状为显性性状。(2)若限制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代无眼∶有眼＝1∶1，则说明亲本为显性杂合子和隐性纯合子测交，依据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合子，一种为隐性纯合子，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，视察子代的性状表现，若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。(3)由题意知，限制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，限制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，限制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。现将具有三对相对性状的纯合亲本杂交，F1为杂合子(假设基因型为AaBbDd)，F1相互交配后，F2有2×2×2＝8(种)表型。依据表格中的性状分别比9∶3∶3∶1可知，黑檀体性状为隐性，长翅性状为显性，若子代黑檀体(1/4)长翅(3/4)无眼(？)的概率为3/64，则无眼的概率为1/4，无眼性状为隐性。8．(2024·江苏，33)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型如图。请回答下列问题：(1)鸡的性别确定方式是________型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为________。(3)一