2025年中国沙坦类药物行业发展运行现状及投资潜力预测报告

研究报告-1-2025年中国沙坦类药物行业发展运行现状及投资潜力预测报告第一章概述1.1行业背景(1)沙坦类药物作为血管紧张素II受体拮抗剂，自20世纪90年代问世以来，在全球范围内得到了广泛的应用。这类药物通过阻断血管紧张素II受体，降低血压，有效治疗高血压等心血管疾病。随着人口老龄化加剧和慢性病患病率的上升，沙坦类药物的市场需求持续增长。(2)在中国，沙坦类药物同样占据了重要的市场份额。随着国家医疗体系的完善和人们健康意识的提高，心血管疾病的治疗需求不断上升，沙坦类药物作为重要的治疗药物，其市场潜力巨大。此外，中国制药企业对沙坦类药物的研发和生产能力也在不断提升，为行业的发展提供了有力支撑。(3)近年来，随着生物技术的进步和药物研发技术的创新，沙坦类药物的种类不断丰富，疗效和安全性也得到了进一步提高。同时，国内外制药企业纷纷加大在沙坦类药物领域的研发投入，推动行业的技术进步和产品升级。在这样的大背景下，沙坦类药物行业的发展前景备受关注，成为投资热点之一。1.2行业定义与分类(1)沙坦类药物行业是指从事沙坦类药物的研发、生产、销售及服务的产业领域。沙坦类药物主要指血管紧张素II受体拮抗剂，通过阻断血管紧张素II受体，降低血压，治疗高血压、心力衰竭、心肌梗死等心血管疾病。该行业涉及多个环节，包括原料药生产、制剂生产、销售渠道等。(2)从产品类型来看，沙坦类药物行业可分为原料药和制剂两大类。原料药是指用于生产沙坦类药物的化学物质，而制剂则是指将原料药加工成可供临床使用的药物形式，如片剂、胶囊剂、注射剂等。此外，根据药物作用机制和适应症的不同，沙坦类药物还可以进一步细分为多种类型，如长效型、短效型、固定剂量复方制剂等。(3)在市场分布方面，沙坦类药物行业可分为国内市场和海外市场。国内市场主要面向中国境内的医疗机构、药店和患者，而海外市场则包括亚洲、欧洲、美洲等地区。不同市场的需求特点、竞争格局和政策环境存在差异，对沙坦类药物企业的市场策略和运营模式提出了不同的要求。1.3行业发展历程(1)沙坦类药物的发展历程可追溯至20世纪80年代，当时科学家们发现了血管紧张素II受体，并开始研究其阻断剂。经过多年的研究，1994年，美国辉瑞公司成功研发出首个沙坦类药物洛沙坦，标志着沙坦类药物时代的正式开启。随后，沙坦类药物迅速在全球范围内得到推广和应用。(2)进入21世纪，沙坦类药物行业迎来快速发展期。随着全球高血压患者数量的增加，沙坦类药物的市场需求不断攀升。期间，多家制药企业纷纷加入沙坦类药物的研发和生产，使得该类药物的种类和品种日益丰富。同时，随着生物技术的进步，沙坦类药物的疗效和安全性得到显著提高。(3)在中国市场，沙坦类药物的发展同样经历了从无到有的过程。20世纪90年代，我国开始引进沙坦类药物，并逐步实现国产化。进入21世纪以来，国内制药企业加大研发投入，提高自主创新能力，使得沙坦类药物在国内市场的份额逐年提升。如今，沙坦类药物已成为我国心血管疾病治疗领域的重要药物之一。第二章2025年中国沙坦类药物市场运行现状2.1市场规模及增长趋势(1)近年来，中国沙坦类药物市场规模持续扩大，已成为全球最大的沙坦类药物市场之一。根据市场调研数据显示，2019年中国沙坦类药物市场规模已达到数百亿元，预计未来几年仍将保持较高的增长速度。(2)随着人口老龄化加剧和慢性病患病率的上升，心血管疾病患者的数量不断增多，对沙坦类药物的需求持续增长。此外，医疗技术的进步和人们对健康意识的提高，也推动了沙坦类药物市场的扩张。预计到2025年，中国沙坦类药物市场规模将突破千亿元大关。(3)在增长趋势方面，中国沙坦类药物市场呈现出稳定增长态势。尽管面临市场竞争加剧和政策调控等挑战，但得益于市场需求持续增长和产品创新，行业整体规模有望保持稳定增长。未来几年，随着新药研发和产品升级的推进，沙坦类药物市场将迎来新的发展机遇。2.2市场竞争格局(1)中国沙坦类药物市场竞争格局呈现出多元化和激烈化的特点。目前，市场上既有国内外知名制药企业，也有众多本土企业参与竞争。其中，辉瑞、诺华、拜耳等国际巨头在产品研发、品牌和市场份额方面占据优势地位。(2)在国内市场，沙坦类药物竞争主要集中在价格和产品创新上。由于市场竞争激烈，部分企业通过降价策略争夺市场份额，导致行业整体价格水平下降。同时，国内企业也在积极研发新产品，以提升产品竞争力和市场占有率。(3)近年来，随着仿制药的普及和专利药物的到期，市场竞争格局进一步复杂化。一方面，仿制药的低价竞争对原研药的市场份额造成冲击；另一方面，部分企业通过跨国并购和自主研发，不断提升自身竞争力。在这种背景下，沙坦类药物市场正逐渐形成以品牌、创新和性价比为核心的综合竞争格局。2.3市场主要产品及企业分布(1)中国沙坦类药物市场的主要产品包括洛沙坦、依那普利、缬沙坦等多种类型。其中，洛沙坦作为首个上市的沙坦类药物，占据了较大的市场份额。此外，依那普利和缬沙坦等药物也凭借其疗效和安全性在市场上占据重要位置。(2)在企业分布方面，国内外知名制药企业如辉瑞、诺华、拜耳等在市场上占据领先地位。国内企业如复星医药、恒瑞医药、华东医药等也在沙坦类药物市场中发挥着重要作用。这些企业不仅拥有较强的研发和生产能力，而且在品牌、市场渠道等方面具有优势。(3)随着市场竞争的加剧，部分新兴企业也开始崭露头角。这些企业通常以创新药物和差异化策略作为突破口，通过研发新型沙坦类药物或改良现有产品，以满足市场需求。同时，一些企业通过并购和合作，进一步扩大了自身在市场中的影响力。整体来看，中国沙坦类药物市场呈现出多元化的企业分布格局。第三章2025年中国沙坦类药物行业政策环境分析3.1国家政策支持(1)国家层面对于沙坦类药物行业的发展给予了高度重视，出台了一系列政策以支持行业的发展。其中包括对创新药物研发的财政补贴、税收减免等优惠政策，旨在鼓励企业加大研发投入，推动新药研发和产业升级。(2)为保障人民群众用药安全，国家强化了对沙坦类药物的生产、流通和使用的监管。通过制定严格的药品生产质量管理规范（GMP）、药品经营质量管理规范（GSP）等标准，确保药品质量，降低用药风险。(3)国家还鼓励沙坦类药物企业在国内外市场拓展业务，支持企业通过技术创新和品牌建设提升国际竞争力。同时，通过参与国际药品合作与交流，引进国外先进技术和产品，促进国内沙坦类药物行业的国际化发展。这些政策举措为沙坦类药物行业提供了有力的发展保障。3.2行业监管政策(1)行业监管政策方面，中国对沙坦类药物的监管遵循国家药品监督管理局的相关规定。这包括对药品研发、生产、流通和使用的全过程进行严格监管，确保药品的安全性和有效性。监管政策涵盖了药品注册、生产许可、质量检验、广告宣传等多个方面。(2)在药品注册方面，沙坦类药物生产企业需按照国家规定的程序提交注册申请，包括药品的化学结构、药效学、药代动力学、临床试验等数据。监管部门对提交的资料进行严格审查，确保新药研发符合国家法规和标准。(3)在生产环节，沙坦类药物生产企业必须遵守GMP规范，确保生产环境、设施和操作流程符合药品生产的要求。同时，监管部门对生产过程进行定期检查，对不合格的企业进行处罚，以保证药品生产质量。此外，对于流通环节，也实施了严格的GSP规范，以保障药品从生产到消费者的流通安全。3.3政策对行业发展的影响(1)国家政策的支持对沙坦类药物行业的发展产生了积极影响。通过提供财政补贴、税收优惠等激励措施，鼓励企业加大研发投入，推动了新药研发和技术创新。这些政策有助于提升行业整体的技术水平和产品竞争力，促进了行业的健康快速发展。(2)行业监管政策的实施，一方面保障了药品的安全性和有效性，提升了消费者对沙坦类药物的信心；另一方面，严格的监管也促使企业提高生产和管理水平，优化了市场秩序。这些措施有助于行业形成良性竞争，避免了恶性竞争对行业发展的负面影响。(3)政策对沙坦类药物行业的影响还体现在市场准入和国际化方面。通过规范市场准入，提高了行业门槛，有利于优质企业和产品在市场上脱颖而出。同时，国家鼓励企业走向国际市场，参与国际竞争，有助于提升中国沙坦类药物在全球市场的地位和影响力。这些政策共同推动了沙坦类药物行业的国际化进程。第四章2025年中国沙坦类药物行业技术发展动态4.1技术创新现状(1)目前，沙坦类药物的技术创新主要集中在药物分子结构优化、药效增强、副作用降低等方面。通过分子设计，研究人员成功开发出多种具有不同药理特性的沙坦类药物，以满足不同患者的治疗需求。此外，新型药物递送系统的研发也取得了显著进展，如纳米技术、脂质体等，这些技术有助于提高药物的生物利用度和靶向性。(2)在药物研发方面，生物技术在沙坦类药物创新中扮演着重要角色。基因工程、细胞培养等生物技术手段的应用，使得药物筛选和研发周期大大缩短，提高了研发效率。同时，生物技术还为开发新型沙坦类药物提供了更多可能性，如通过基因编辑技术对沙坦类药物进行改造，以期获得更优的治疗效果。(3)随着大数据和人工智能技术的兴起，沙坦类药物的研发也迎来了新的机遇。通过大数据分析，研究人员能够更准确地预测药物分子与靶点的相互作用，从而设计出更有效的药物。人工智能技术在药物筛选、临床试验设计等方面也展现出巨大潜力，有望进一步推动沙坦类药物的技术创新。4.2技术发展趋势(1)未来沙坦类药物的技术发展趋势将更加注重个性化治疗和精准医疗。随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展，未来沙坦类药物的研发将更加注重针对特定基因型或表型的患者群体，实现精准治疗。这要求药物研发过程中更加深入地理解疾病机制，以及个体差异对药物反应的影响。(2)生物技术在沙坦类药物技术发展趋势中将扮演更加重要的角色。通过基因编辑、细胞治疗等生物技术，有望开发出更加高效、安全的沙坦类药物。此外，生物类似药的研发也将成为未来技术发展趋势之一，通过模仿原研药的药效和安全性，为患者提供更多选择。(3)数据科学与人工智能技术的融合将为沙坦类药物的研发带来革命性的变化。通过大数据分析和人工智能算法，可以加速药物筛选过程，提高研发效率。同时，这些技术也有助于优化临床试验设计，降低研发成本。预计在未来，沙坦类药物的研发将更加依赖于这些高科技手段，以实现更快、更有效的药物创新。4.3技术创新对行业的影响(1)技术创新对沙坦类药物行业的影响主要体现在提升产品竞争力、优化市场结构和促进行业升级。通过技术创新，企业能够研发出更有效、更安全的新产品，满足不同患者的治疗需求，从而提高市场竞争力。同时，新技术的应用也推动了行业从传统的化学合成向生物技术、智能制造等方向发展。(2)技术创新有助于降低药物研发成本和时间，提高企业的盈利能力。传统的药物研发周期长、成本高，而技术创新如高通量筛选、计算机辅助设计等手段的应用，大大缩短了研发周期，降低了研发成本。这对于企业来说，意味着更高的投资回报率和更快的市场进入速度。(3)技术创新还促进了沙坦类药物行业的国际化进程。随着全球化的深入，技术创新使得中国沙坦类药物企业能够更好地参与国际竞争，提升产品在国际市场的认可度和市场份额。此外，技术创新还推动了行业监管政策的完善，为沙坦类药物的全球流通提供了更加公平、透明的环境。第五章2025年中国沙坦类药物行业市场驱动因素分析5.1人口老龄化(1)中国正面临人口老龄化的严峻挑战，这一现象主要源于生育率的下降和人均寿命的延长。根据统计数据，中国60岁及以上人口比例逐年上升，预计到2025年，中国老年人口将达到3亿左右，占总人口的近25%。(2)人口老龄化对沙坦类药物市场产生了直接影响。随着年龄的增长，心血管疾病的风险也随之增加，这使得老年人群成为沙坦类药物的主要消费群体。随着老年人口的持续增长，对沙坦类药物的需求将持续上升，为行业带来巨大的市场潜力。(3)人口老龄化还带来了医疗保健需求的增加。老年人群对医疗服务的需求更为复杂，包括高血压、冠心病、心力衰竭等多种慢性病的治疗。沙坦类药物作为治疗高血压的重要药物，其市场需求随着老年人口的增加而扩大，对行业的发展起到了重要的推动作用。5.2慢性病患病率上升(1)随着生活方式的改变和环境污染的加剧，慢性病在中国乃至全球范围内的患病率呈现上升趋势。高血压、糖尿病、冠心病等慢性疾病已经成为危害人类健康的主要因素之一。慢性病的患病率上升，直接导致了患者对沙坦类药物等治疗药物的需求增加。(2)慢性病的长期管理需要持续的药物治疗，这为沙坦类药物市场提供了稳定的增长动力。随着慢性病患者数量的增加，对沙坦类药物的依赖性也在提升，患者对于药物的安全性和有效性要求更高，促使沙坦类药物企业不断进行技术创新和产品升级。(3)慢性病患病率的上升对医疗体系提出了新的挑战，同时也为沙坦类药物行业带来了新的机遇。医疗体系的完善和慢性病管理的加强，需要更多的治疗药物和医疗器械，沙坦类药物作为心血管疾病治疗的重要药物，其市场需求因此得到了进一步的扩大。这一趋势预计将持续影响沙坦类药物市场的发展。5.3医疗保健需求增加(1)随着生活水平的提高和健康意识的增强，人们对医疗保健的需求日益增长。特别是在中国，随着经济社会的快速发展，居民对优质医疗服务的追求不断提升，这直接推动了医疗保健市场的扩大。(2)医疗保健需求的增加体现在对预防保健、慢性病管理、康复治疗等多个方面。对于心血管疾病等慢性病患者而言，沙坦类药物等治疗药物的需求也随之上升。患者对疾病治疗的持续关注和对生活质量的追求，促使医疗保健市场对沙坦类药物的需求持续增长。(3)此外，随着人口老龄化趋势的加剧，医疗保健需求增加的趋势更加明显。老年人群对医疗服务的需求更为复杂，包括对高血压、冠心病等慢性病的治疗和长期管理。这种需求结构的改变，进一步推动了沙坦类药物市场的发展，为行业带来了新的增长点。第六章2025年中国沙坦类药物行业市场风险与挑战6.1市场竞争加剧(1)沙坦类药物市场的竞争日益加剧，一方面是由于国内外制药企业的纷纷进入，另一方面则是由于仿制药的广泛普及。随着专利药物的逐渐到期，众多企业开始生产仿制药，导致市场供应量增加，价格竞争激烈。(2)在竞争加剧的市场环境下，企业之间的竞争不仅体现在价格上，还体现在产品创新、市场推广、品牌建设等多个方面。为了在竞争中脱颖而出，企业不得不加大研发投入，提高产品质量，以提供差异化的产品和服务。(3)市场竞争加剧还导致了一些负面效应，如药品价格战、质量安全事故等。为了维护市场秩序和消费者权益，监管机构不断加强对市场的监管，企业需要更加注重合规经营和可持续发展。这种竞争格局对沙坦类药物行业的长期发展提出了更高的要求。6.2成本压力(1)沙坦类药物行业面临着来自多方面的成本压力。首先，原材料成本上升对企业的利润空间造成影响。随着全球能源和化工原料价格的波动，生产沙坦类药物的关键原料成本也随之上涨。(2)其次，研发成本是沙坦类药物企业面临的重要成本压力之一。新药研发周期长、投入大，且成功率难以保证。为了保持竞争力，企业需要持续投入大量资金进行研发，以开发出具有创新性和市场潜力的新药。(3)此外，随着环保法规的加强，企业还需要投入更多资金用于环保设施的建设和运营，以符合环保要求。同时，市场推广和销售渠道的拓展也需要企业投入大量资源。这些因素共同作用，使得沙坦类药物企业的运营成本不断上升，对企业的盈利能力构成挑战。6.3政策风险(1)沙坦类药物行业面临的政策风险主要体现在药品定价政策、医保支付政策以及药品监管政策等方面。药品定价政策的变化可能导致药品价格波动，影响企业的盈利能力。例如，政府可能通过价格谈判等方式降低药品价格，这对依赖高价药品销售的企业尤为不利。(2)医保支付政策的变化也可能对沙坦类药物行业产生重大影响。医保目录的调整、报销比例的变动等都会直接影响到患者对沙坦类药物的可及性和企业的销售情况。如果医保支付政策不利于沙坦类药物，可能会导致市场需求下降。(3)药品监管政策的变化对沙坦类药物行业同样构成风险。新药审批、药品质量控制、广告宣传等方面的监管政策变动都可能对企业的生产和销售活动产生影响。例如，严格的审批流程可能会延长新药上市时间，增加企业的研发风险。因此，企业需要密切关注政策动态，及时调整经营策略以规避政策风险。第七章2025年中国沙坦类药物行业投资机会分析7.1新产品研发(1)新产品研发是沙坦类药物行业持续发展的关键。企业通过不断研发新型沙坦类药物，以满足市场对更高疗效、更低副作用和更好耐受性的需求。例如，开发长效型沙坦类药物可以减少患者每日用药次数，提高患者依从性。(2)在新产品研发过程中，生物技术在药物分子设计、筛选和优化中发挥着重要作用。通过基因工程、细胞培养等技术，研究人员能够快速筛选出具有潜在治疗价值的药物分子，并对其进行结构改造，以提升药物的效果。(3)除了技术创新，企业还通过国际合作和并购等方式，加速新产品的研发进程。通过与国外先进企业的合作，企业可以引进最新的研发技术和经验，加速新药的研发和上市。同时，并购可以帮助企业快速获取新药资源，扩大产品线，增强市场竞争力。7.2国际市场拓展(1)国际市场拓展是沙坦类药物企业提升全球竞争力的重要战略。随着全球范围内对心血管疾病治疗药物需求的增长，企业积极开拓国际市场，以实现销售规模的增长和市场影响力的提升。(2)在国际市场拓展过程中，企业需要考虑不同国家和地区的市场特点、法规环境和文化差异。通过建立本地化的销售团队和合作伙伴关系，企业能够更好地适应不同市场的需求，提高市场渗透率。(3)国际市场拓展还涉及品牌建设和产品注册等环节。企业通过参加国际展会、开展学术交流和合作研究，提升品牌知名度。同时，遵守国际药品注册法规，确保产品符合各国的上市要求，是进入国际市场的重要前提。通过这些努力，沙坦类药物企业有望在全球范围内扩大市场份额，实现可持续发展。7.3行业并购重组(1)行业并购重组是沙坦类药物企业实现快速扩张和提升竞争力的有效途径。通过并购，企业可以快速获取技术、品牌、市场渠道等资源，从而在短时间内扩大规模和市场份额。(2)并购重组有助于企业实现产业链的整合和优化。通过整合上下游资源，企业可以降低生产成本，提高产品竞争力。同时，并购重组也有助于企业实现研发实力的提升，通过技术交流和人才引进，加速新药的研发进程。(3)在并购重组过程中，企业需要关注整合后的协同效应。通过有效整合并购来的企业资源，实现优势互补，提高整体运营效率。此外，并购重组还要求企业具备良好的风险管理能力，以应对并购过程中可能出现的各种风险，确保并购重组的顺利进行。第八章2025年中国沙坦类药物行业投资风险提示8.1市场风险(1)市场风险是沙坦类药物行业面临的主要风险之一。随着市场竞争的加剧，药品价格战的风险增加，可能导致企业利润空间受到挤压。此外，新药研发和市场准入的竞争压力也使得市场风险进一步放大。(2)市场需求的不确定性也是沙坦类药物行业面临的重要风险。人口老龄化、慢性病患病率的变化以及医疗保健政策的变化都可能影响市场需求，进而影响企业的销售和盈利。(3)国际市场的政治、经济和贸易政策变化也可能对沙坦类药物行业产生不利影响。例如，贸易保护主义、汇率波动等因素可能导致出口业务受阻，增加企业的运营风险。因此，企业需要密切关注市场动态，及时调整经营策略，以应对市场风险。8.2技术风险(1)技术风险是沙坦类药物行业面临的一个重要挑战。新药研发过程中，存在技术难题和不确定性，如药物分子设计、临床试验的成功率等。技术失败可能导致研发项目搁浅，造成巨额投资损失。(2)随着生物技术和人工智能等新技术的快速发展，沙坦类药物行业面临着技术更新换代的压力。企业需要不断投入研发，以保持技术领先地位，否则可能被市场淘汰。同时，技术的不确定性也使得企业难以准确预测未来技术发展趋势，增加了决策风险。(3)技术风险还体现在知识产权保护方面。在全球化背景下，技术创新的快速传播可能导致知识产权被侵犯，影响企业的创新动力和市场份额。因此，企业需要加强知识产权保护，同时积极应对技术风险，以确保在激烈的市场竞争中保持竞争力。8.3政策风险(1)政策风险是沙坦类药物行业面临的重要风险之一。政策的变化可能直接影响到企业的运营成本、市场准入和药品定价。例如，政府可能通过降低药品价格或调整医保支付政策，对企业的盈利能力造成冲击。(2)药品监管政策的变化也是沙坦类药物行业政策风险的重要来源。新药审批流程的调整、药品质量控制标准的提高等都可能增加企业的合规成本和运营风险。此外，政策对药品广告和营销活动的限制也可能影响到企业的市场推广策略。(3)国际贸易政策的变化，如关税调整、贸易壁垒等，也可能对沙坦类药物行业产生政策风险。这些变化可能影响企业的出口业务，增加物流成本，甚至导致市场萎缩。因此，企业需要密切关注政策动态，制定灵活的应对策略，以降低政策风险对企业的影响。第九章2025年中国沙坦类药物行业投资潜力预测9.1市场规模预测(1)预计到2025年，中国沙坦类药物市场规模将继续保持稳定增长。考虑到人口老龄化、慢性病患病率上升以及医疗保健需求的增加，市场规模有望达到千亿元以上。市场增长的主要驱动力包括市场需求扩大、产品创新和价格合理化。(2)根据市场调研和分析，预计未来几年，沙坦类药物市场将以年均增长率超过10%的速度增长。这种增长趋势得益于新药研发的不断推进、市场准入政策的优化以及消费者对高品质医疗服务的追求。(3)具体到细分市场，长效型沙坦类药物和生物类似药有望成为市场增长的主要动力。随着新药的研发和上市，以及生物类似药的普及，这些产品将占据更大的市场份额，推动整体市场规模的持续扩大。9.2增长趋势预测(1)预计未来几年，中国沙坦类药物市场的增长趋势将呈现以下特点：首先，随着人口老龄化加剧和慢性病患病率的上升，市场需求将持续增长。其次，新药研发和生物类似药的推出将为市场注入新的活力，推动增长。最后，医疗保健意识的提高和医保政策的支持也将为市场增长提供动力。(2)增长趋势预测显示，沙坦类药物市场将受益于以下因素：一是技术创新推动产品升级，满足更高医疗需求；二是市场准入政策的放宽，加速新药和仿制药的上市；三是国际化进程加快，拓展海外市场。这些因素共同作用，预计将保持沙坦类药物市场的稳定增长态势。(3)尽管市场面临一定的挑战，如市场竞争加剧、政策风险等，但长期来看，沙坦类药物市场的增长趋势依然乐观。随着医疗技术的进步和人们对健康的关注，沙坦类药物市场有望在未来几年继续保持稳健的增长势头。9.3投资回报预测(1)投资回报预测显示，沙坦类药物行业具有较高的投资回报潜力。考虑到市场需求持续增长、产品创新和技术进步，投资沙坦类药物行业有望获得稳定的回报。根据市场分析，预计未来几年，沙坦类药物行业的投资回报率将保持在15%至20%之间。(2)投资回报的预测主要基于以下几个因素：一是市场规模的扩大，随着慢性病患病率的上升，沙坦类药物的需求将持续增长，为企业带来更多的销售机会；二是产品创新和技术升级，有助于提高产品的市场竞争力，从而提升投资回报；三是行业整合和并购活动的增加，为投资者提供了更多投资机会。(3)尽管市场风险和不确定性存在，但通过合理的投资策略和风险管理，投资者仍有望在沙坦类药物行业获得良好的投资回报。