2025年沪教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷318考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列有关分子结构的叙述中，正确的是A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有原子有可能都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上2、稠环芳香烃的一溴代物的同分异构体数目为（）A.3种B.4种C.5种D.6种3、实验室制溴苯的原理为+Br2+HBr；某实验小组按如图所示流程模拟提纯粗溴苯。

已知：①溴苯与苯互溶；

②各物质的沸点如下：。苯液溴溴苯沸点80℃59℃156℃

下列说法正确的是A.水层①中加入KSCN溶液变红，说明溴化铁已完全被除尽B.水层②中含有两种盐C.操作II是分液，操作V是重结晶D.操作I、IV用到的玻璃仪器不重复4、化学科学与技术在宇宙探索、改进生活、改善环境与促进发展方面均发挥着关键性的作用。下列叙述正确的是A.嫦娥五号月面五星红旗的面料“芳纶”属于合成纤维B.“神舟”和“天宫”系列飞船使用的碳纤维，属于传统无机非金属材料C.2020年春季爆发了新型冠状病毒疫情，该病毒具有极强的传染性。杀菌消毒是防止疫情蔓延的重要措施，84消毒液与酒精混合使用杀菌消毒效果更好D.嫦娥五号登月采集的样本中含有3He，与地球上的2He互为同素异形体5、下列实验操作、现象及得出的结论均正确的是。选项实验操作实验现象结论A向大豆油和煤油中分别加入足量NaOH溶液充分加热一种液体仍然分层，另一种液体不再分层分层的液体是大豆油，不再分层是煤油B将乙烯通入溴的四氯化碳溶液溶液最终变为无色透明生成的1，2-二溴乙烷无色，能溶于四氯化碳C向1mL蔗糖溶液中滴入2～3滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再加入新制Cu(OH)2悬浊液加热没有红色沉淀蔗糖未发生水解D向碳酸钙中加入盐酸，产生的气体再通入硅酸钠溶液出现白色沉淀证明酸性：H2CO3＞H2SiO3

A.AB.BC.CD.D6、乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸；丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下：

乙酸正丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.0密度/g·cm-31.10.800.88

下列说法正确的是A.实验开始前，向圆底烧瓶中依次加入沸石、浓硫酸、冰醋酸和正丁醇B.装置B的作用是不断分离出乙酸丁酯，提高产率C.冷凝水由a口进，b口出D.加入过量乙酸可以提高丁醇的转化率7、某烷烃的结构简式如图。下列关于该有机化合物的说法不正确的是。

A.其取代基中含有甲基、乙基和正丙基B.其结构中含有甲基、亚甲基和次甲基C.其主链含有7个碳原子D.该有机化合物的系统名称是2—甲基—4—乙基—3—异丙基庚烷8、下列说法中，正确的是A.油脂属于高分子化合物B.蔗糖是具有还原性的二糖C.蛋白质水解的最终产物是氨基酸D.淀粉和纤维素互为同分异构体9、下列描述正确的是A.石油的分馏和煤的液化都是物理变化B.沸点由高到低为：新戊烷、异丁烷、正丁烷C.用苯、浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时，温度越高反应越快，得到的硝基苯越多D.过程中反应①、②分别是取代反应、加成反应评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、如图表示某高分子化合物的结构片段。下列关于该高分子化合物的推断正确的是。

A.由3种单体通过加聚反应聚合B.形成该化合物的单体只有2种C.其中一种单体为D.其中一种单体为苯酚11、化合物丙是一种医药中间体；可以通过如图反应制得。下列说法正确的是。

A.丙的分子式为C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7种(不考虑立体异构)C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色12、下列物质性质实验对应的离子方程式书写正确的是A.向新制氯化银中滴入浓氨水：B.溶液与少量溶液反应：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：13、下列方程式不正确的是A.苯和浓硝酸反应的化学方程式：+HO-NO2+H2OB.工业制备粗硅的化学方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.纯碱溶液中滴加酚酞溶液显红色：+H2O=+OH-D.过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O14、科学家用催化剂将苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)。则下列有关叙述正确的是。

A.X的核磁共振氢谱有4组峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能与溶液反应D.可用溶液鉴别X和W15、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)16、某化合物的分子式为分析数据表明分子中含有两个两个一个则该化合物的结构简式可能是__________、________、________、________。17、完成下列小题。

(1)烷烃的系统命名是___________。

(2)写出甲苯的硝化反应反应式___________。

(3)肼(N2H4)又称联氨，是一种可燃性的液体，可用作火箭燃料。已知在101kPa时，32.0gN2H4在氧气中完全燃烧生成氮气，放出热量624kJ(25℃时)，N2H4完全燃烧反应的热化学方程式是___________。

(4)常温下，某气态烃与氧气混合装入密闭容器中，点燃爆炸后回到原温度，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎成真空，此烃可能是___________(写出结构简式)。18、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是________。

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②苯分子中碳原子之间的距离均相等。

③苯能在一定条件下跟氢气加成生成环己烷。

④经实验测得邻二溴苯仅有一种结构。

⑤在溴化铁的作用下苯与液溴发生取代反应；但不能因化学变化使溴水褪色。

⑥经实验测得对二溴苯仅有一种结构19、苯的分子式为C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，属于饱和烃。(____)20、回答下列问题：

（1）烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：__。

（2）某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有__种，该烃的结构简式为__。

（3）麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为：下列各物质：

A.B.C.D.E.

与麻黄素互为同分异构体的是__（填字母，下同），互为同系物的是__（填字母）。21、(1)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物；其结构简式如图所示：

①该物质的分子式是___________。

②该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和___________。

③1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名称是___________，分子中在同一平面上的原子数最多是___________个。

(3)与具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式有___________种。

(4)某小组探究苯和溴的取代反应；并制取少量溴苯(如图)。

已知：溴单质易挥发，微溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂；溴苯密度为1.5g·cm-3

①装置A中盛放的试剂是___________(填字母)。

A．浓硫酸B．氢氧化钠溶液C．硝酸银溶液D．四氯化碳。

②证明苯与溴发生取代反应，预期应观察到B中的现象是___________。

③反应后，将烧瓶中的红褐色油状液体进行提纯，用NaOH溶液多次洗涤有机层至无色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的营养物质。某天然油脂A可发生如图所示反应：

已知；A的分子式为C57H106O6.1mol该天然油脂A经反应①可得到1molD、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C．经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。22、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成的化合物B；C均为1.2mol。试回答：

(1)烃A的分子式为___________。

(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。

(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，经测定其加成产物分子中含有4个甲基，则烃A可能的结构简式为___________；比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。评卷人得分四、判断题(共1题，共3分)23、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共2题，共18分)24、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。25、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分六、有机推断题(共1题，共8分)26、白黎芦醇具有抗氧化和预防心血管疾病的作用。可通过以下方法合成:

（1）化合物B中的含氧官能团的名称为___________________。

（2）下列说法正确的是_____________

A.可用NaHCO3溶液鉴别化合物A和白黎芦醇。

B.1molB最多能与4mol氢气加成。

C.1mol白黎芦醇最多能与3.5mol溴水发生反应。

D.化合物F中含有1个手性碳原子。

（3）由F-G的反应类型是__________。

（4）D的结构简式为___________。

（5）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:__________。

①能发生银镜反应，与FeCl3溶液不显色；

②能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液显色；

③分子中含有4种不同化学环境的氢。

（6）请写出以苯甲醛为原料制备合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图例见本题题干)。______________参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

本题主要考查苯环；碳碳双键、碳碳三键的空间结构。按照结构特点；其空间结构可简单表示为下图所示：

据此分析解题。

【详解】

A．由图可以看到；要使苯环外的碳原子共直线，必须双键部分键角为180°，但烯烃中键角为120°，所以苯环外的碳原子不可能共直线，A错误；

B．直线l一定在平面N中，甲基上3个氢原子只有一个可能在这个平面内；—CHF2中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在碳碳双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内；B错误；

C．由图可以看到；分子中存在乙烯和苯是平面型结构，且两平面之间是单键连接，可以任意旋转，乙炔是直线型结构，故12个碳原子可能都在同一平面上，C错误；D正确；

故答案为：D。2、A【分析】【详解】

稠环芳香烃分子中，共有3种不同性质的氢原子，如下图所示：所以其一溴代物的同分异构体数目为3种，故选A。3、B【分析】【分析】

粗溴苯加水；操作Ⅰ是分液，有机层①加NaOH溶液，操作Ⅱ是分液，有机层②加水，操作Ⅲ是分液，有机层③加无水氯化钙干燥，操作Ⅳ是过滤，有机层④，操作Ⅴ是蒸馏，得到苯和溴苯。

【详解】

A．水层①中加入KSCN溶液变红只能说明溶液中含有Fe3+；故A错误；

B．水层②中是Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O；故B正确；

C．操作Ⅱ是分液；操作Ⅴ是蒸馏，故C错误；

D．操作Ⅰ是分液；操作Ⅳ是过滤，都用到烧杯，故D错误；

故选B。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．嫦娥五号月面五星红旗的面料“芳纶”是新型复合材料；具有强度高；耐高低温的特点，属于合成纤维，故A正确；

B．“神舟”和“天宫”系列飞船使用的碳纤维；属于属于新型无机非金属材料，不属于传统无机非金属材料，故B错误；

C．84消毒液和乙醇都具有杀菌消毒的作用；84消毒液主要成分主要成分次氯酸钠，在溶液中水解生成次氯酸，次氯酸具有氧化性，乙醇具有还原性，二者混合会发生氧化还原反应，会使杀菌消毒效果降低，故C错误；

D．由同种元素构成的不同单质互为同素异形体，同素异形体研究对象为单质，3He与2He为He元素的不同原子；互为同位素，不是同素异形体，故D错误；

答案选A。5、B【分析】【详解】

A．大豆油为油脂；向其中加入足量NaOH溶液充分加热，大豆油发生酯的水解，最终的混合液不分层。煤油为烃类物质，与NaOH溶液不反应，最终混合液分层，故分层的液体是煤油，不再分层是大豆油，A项错误；

B．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生加成反应；生成无色的1，2-二溴乙烷，可溶于四氯化碳，故溶液最终变为无色透明，B项正确；

C．向1mL蔗糖溶液中滴入2~3滴稀硫酸，水浴加热反应过后应加入NaOH溶液使体系呈碱性，若不加NaOH溶液，原溶液中未反应完的硫酸会和Cu(OH)2发生反应；不会生成红色沉淀，C项错误；

D．向碳酸钙中加入盐酸，产生的CO2气体中混杂有HCl，HCl也能与硅酸钠溶液反应生成白色沉淀H2SiO3，不能排除HCl的干扰，故不能证明酸性：H2CO3＞H2SiO3；D项错误；

答案选B。6、D【分析】【详解】

A．浓硫酸先加容易造成酸液飞溅；另外为了防止醇挥发，正丁醇应该最后加，正确的顺序应该是依次加入沸石；冰醋酸、浓硫酸、正丁醇，故A错误；

B．由于酯的密度比水小；二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层，生成乙酸丁酯的反应为可逆反应，生成物有水，分离生成的水，使平衡正向移动，提高反应产率，所以要通过分水器不断分离除去反应生成的水，提高产率，故B错误；

C．冷凝时，应使冷却水充满冷凝管，采用逆流冷却的效果好，所以冷水从b进；a口出，故C错误；

D．酯化反应是可逆反应；根据勒夏特列原理，加入乙酸将会使平衡向右即正方向移动，提高丁醇的转化率，故D正确；

故选：D。7、A【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物的系统名称是2-甲基-4-乙基-3-异丙基庚烷；因此其系统命名中没有正丙基，故A错误；

B．其结构中含有故B正确；

C．从其系统命名可知；该有机物主链为7个碳原子，故C正确；

D．该烷烃分子中的最长碳链有7个碳原子；在2；4、3号碳原子上分别有一个甲基、一个乙基、一个异丙基，故其系统名称是2—甲基—4—乙基—3—异丙基庚烷，故D正确；

答案选A。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．高分子化合物简称高分子；又叫大分子，一般指相对分子质量高达10000以上的化合物，油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量不足10000，不是高分子化合物，A错误；

B．蔗糖是葡萄糖和果糖脱水形成的二糖；没有醛基，不具有还原性，B错误；

C．蛋白质的基本单位是氨基酸；在一定条件下水解生成氨基酸，C正确；

D．淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n；但由于聚合度n不同，故二者不是同分异构体，D错误；

故选C。9、D【分析】【分析】

【详解】

A．石油的分馏是物理变化；煤的液化是化学变化，故A错误；

B．烃的碳原子数越多沸点越高，碳原子数相同，支链越多沸点越低，沸点由高到低为：新戊烷>正丁烷>异丁烷；故B错误；

C．用苯；浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时；反应控制温度为50-60℃，若温度升高，苯易发生磺化反应，故C错误；

D．反应①是氯气和丙烯发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl、反应②是CH2=CHCH2Cl与Br2发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2Cl，故D正确；二、多选题(共6题，共12分)10、CD【分析】【详解】

该高分子化合物链节上含有除碳、氢外的其他元素，且含“”结构，属于缩聚反应形成的高分子化合物，故A错误；根据酚醛树脂的形成原理，可知其单体为和故B错误，C；D正确。

故选CD。11、BC【分析】【分析】

有机物甲；乙、丙都含有碳碳双键；可以发生加成反应，氧化反应；乙和丙中含有酯基，可以发生取代反应，由此分析。

【详解】

A．由丙的结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2；故A不符合题意；

B．甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，二氯代物分为两个氯取代在一个碳原子上，两个氯原子取代在两个碳原子上两种情况，将两个氯原子取代在①号碳上，有一种情况；两个氯原子取代在两个碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④号碳，共6种情况，故二氯代物有1+6=7种，故B符合题意；

C．乙的结构中含有碳碳双键和酯基；碳碳双键可以发生加成反应；氧化反应，酯基可以发生取代反应，故C符合题意；

D．甲；丙结构中均含有碳碳双键；能被高锰酸钾氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；

答案选BC。12、AC【分析】【详解】

A．AgCl溶于浓氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全电离，离子方程式为：故A正确；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液与少量Ba(OH)2溶液反应，除了钡离子和硫酸根离子生成沉淀外，还有氢氧根离子和Fe2+或铵根离子的反应，当OH-少量时，OH-先和Fe2+反应，所以反应的离子方程式为：故B错误；

C．Fe2+和Br-都能被氯气氧化，氯气少量时，氯气先和还原性强的Fe2+反应；故C正确；

D．SO2通入酸性高锰酸钾溶液中，SO2有还原性，KMnO4有氧化性，两者发生氧化还原反应，选项中的方程式生成物正确，但电子和电荷都不守恒，正确的离子方程式为：故D错误；

故选AC。13、BC【分析】【详解】

A．苯和浓硝酸在50℃到60℃发生取代反应；生成硝基苯和水，A正确；

B．工业制备粗硅的反应生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B错误；

C．纯碱中碳酸根水解显碱性；应为可逆反应，C错误；

D．过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应时即氢氧化钙少量，离子方程式为2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正确；

故选BC。14、AC【分析】【分析】

【详解】

A．X分子中苯环上酚羟基的邻；间、对3个位置的H原子所处的化学环境不同；再加上酚羟基本身的H原子，故X的核磁共振氢谱有4组峰，A正确；

B．Z分子中含有的苯环和碳碳双键均可以与氢气发生加成反应，故完全加成需要B错误；

C．X分子中有酚羟基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羟基和酯基、Z分子中有酯基，都能与溶液反应；C正确；

D．X和W分子中都含有酚羟基，故不能用溶液鉴别X和W；D错误；

故选AC。15、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。三、填空题(共7题，共14分)16、略

【分析】【详解】

（1）某化合物的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个-CH3，两个-CH2-，一个和一个-Cl，两个甲基和一个氯原子只能位于边上，两个亚甲基只能连接两个原子或原子团，一个次亚甲基连接3个原子或原子团，则符合条件的结构简式为：【解析】①.②.③.④.17、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的主链为6个碳原子；故名称为2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，反应方程式为+3HNO3(浓)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物质的量为1mol，故N2H4完全燃烧反应的热化学方程式为N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）设此气态烃的化学式为CxHy，则有根据题意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，则y=0，不存在此物质，若x=2，则y=4，分子式为C2H4，该物质为若x=3，则y=8，分子式为C3H8，该物质为若x>3，不符合烃的组成。故此烃可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(浓)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH318、略

【分析】【详解】

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故②正确；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；④如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；⑤苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确。所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据。答案选①②④⑤。【解析】①②④⑤19、略

【分析】【分析】

【详解】

从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致，故错误。【解析】错误20、略

【分析】【详解】

（1）根据A的结构简式可知用系统命名法命名烃A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式为C5H12同分异构体有三种：正戊烷、异戊烷、新戊烷，且核磁共振氢谱图中显示4个峰为异戊烷(CH3)2CHCH2CH3；该分子有4种不同环境的氢原子，则该烃的一氯代物有4种；

（3）分子式相同结构不同物质称为同分异构体，与麻黄素的同分异构体选项是DE；构相似，分子式相差n个-CH2的有机物称为同系物。根据同系物的概念，A中含酚羟基，B中含醚键，只有C和麻黄素的结构相似，且分子式相差1个-CH2；故麻黄素的同系物选C。

【点睛】

等效氢的个数与一氯取代的个数相同。【解析】①.2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①根据羟甲香豆素的结构简式可知，羟甲香豆素的分子式为C10H8O3，故答案为：C10H8O3；

②羟甲香豆素分子中含有羟基；碳碳双键和酯基；故答案为：酯基；

③含有的酚羟基能与NaOH溶液反应；所含酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故答案为：3；

(2)ClCH2COOH为乙酸分子中甲基上的一个氢原子被氯原子取代的产物，故名称为氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直线，乙烯分子6原子共平面，甲烷为四面体结构，碳碳单键可以绕键轴旋转可知，分子中除甲基上最多有一个氢原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子数最多是19个，故答案为：氯代乙酸；19；

(3)据信息推断G的同分异构体，因为官能团不变，只需将C=C键与-COOH做位置变化即可得出两类：①只有一个链，②两个链，C=C键与-COOH在苯环上处于邻；间、对3种位置，共有4种符合的结构，故答案为：4；

(4)①装置A中盛放的试剂的作用是吸收挥发的单质溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案为：D；

②苯与溴发生取代反应时，生成HBr；在装置B中形成氢溴酸，电离生成溴离子，与溶液中的银离子反应生成淡黄色的溴化银，可观察到有淡黄色沉淀出现，故答案为：生成淡黄色沉淀；

③反应后的物质为苯；溴苯及溴的混合物；溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则NaOH溶液的作用是除去未反应的单质溴，故答案为：除去未反应的单质溴；

(5)根据B的相对分子质量及原子个数比，假设B的分子式为C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式为C18H32O2；天然油脂为高级脂肪酸的甘油酯，反应①为水解反应生成高级脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式为C18H36O2，故答案为：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黄色沉淀除去未反应的单质溴C18H32O2C18H36O222、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示，其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根据C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烃A分子式为C6H12；

(2)烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则说明烃A分子中只有一种H原子，根据物质分子式可知烃A为环己烷，结构简式为

(3)烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，能与H2加成，加成产物经测定分子中含有4个甲基，则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8，其结构简式为CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体；其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯四、判断题(共1题，共3分)23、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。五、原理综合题(共2题，共18分)24、略

【分析】【详解】

(1)试管中加入乙醇；放入一小块钠，二者会发生反应得到乙醇钠和氢气，氢气的检验方法：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气，故答案：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气。

(2)乙醇分子中含有乙基和羟基；乙醚分子中含有乙基，故选取乙醚作参照物，说明与钠发生反应的为羟基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基，向试管中加入3mL乙醚，放入一小块钠，不发生反应，说明与钠反应的物质中需含有羟基氢，乙基上的氢不能与钠发生反应，羟基中的氢原子能和金属钠反应得到氢气，其反应的化学方程式应为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羟基氢可与钠发生置换反应；乙基上的氢不能与钠发生反应；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】将收集到的气体点燃，在火焰上