2025年人教新课标选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新课标选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、有机化合物分子中原子或原子团之间相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实中，不能说明上述观点的是A.甲醛和甲酸都能发生银镜反应B.丙酮的氢原子比乙烷的氢原子活泼C.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.与Na反应的剧烈程度：乙酸>水>乙醇2、下列实验操作、现象及结论正确的是。选项实验操作现象结论A25℃时，把盛满的试管倒立于水槽中试管中水面迅速上升，最终充满试管该温度下，在水中的溶解度为1∶1(水与的体积比)B向KI-淀粉溶液中逐滴滴入氯水至过量溶液先呈蓝色，后褪色氯水有漂白性C将纯净的乙烯通入盛有溴的溶液的试管中溴的四氯化碳溶液褪色乙烯与溴发生了反应D向某未知溶液中加入盐酸酸化的溶液生成白色沉淀该溶液中一定含有

A.AB.BC.CD.D3、下列图示实验不能达成相应目的的是：A.用苯萃取碘水中的碘单质B.验证铁钉能发生吸氧腐蚀C.实验室氨气D.检验溴乙烷消去产物中的乙烯4、A、B两种有机物组成的混合物，当其质量相等时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧时产生H2O的量均相等；符合这一条件的组合是()

①同分异构体②同系物③最简式相同④含氢质量分数相同⑤分子中氢原子数相同⑥分子中氢、氧原子数分别相同A.A．①②③B.①③④C.①⑤⑥D.②④⑥5、下列有机物命名不正确的是A.苯甲酸B.间二甲苯C.3﹣甲基丁烷D.CH3—CH2—CH=CH2：1﹣丁烯评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、现有某有机物A；欲推断其结构，进行如下实验：

（1）取15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。

（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为__________________。

（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式___________________。7、

(1)分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。

①下列化合物中与互为同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能发生酯化反应的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定条件下最多能与____molH2发生加成反应。

②X在酸性条件下水解可生成和________(用结构简式表示)。

③分子中最多有____个碳原子共平面。

(3)化合物D是一种医药中间体,可通过下列方法合成。

ABCD

①A→B的反应类型为____。

②D中含氧官能团有____和____(填名称)。

③C→D的反应中有HCl生成,则M的结构简式为_______。

④E是A的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。8、按照要求回答下列问题。

(1)在标准状况下，由CO和CO2组成的混合气体11.2L，质量为20g，则此混合气体中碳原子和氧原子的物质的量之比是_______。

(2)写出溴乙烷发生消去反应的化学方程式：_______。

(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式：_______。

(4)芳香化合物X是的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1.写出一种符合要求的X的结构简式：_______。

(5)写出苯甲酸和环己醇发生酯化反应的化学方程式：_______。

(6)将4.5g某有机物(仅含有C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全吸收，其中吸水剂增重1.62g，CO2吸收剂增重5.28g，写出该有机物的分子式_______。9、有机物分子中最多有___________个碳原子在同一平面内，最多有___________个原子在同一条直线上，与苯环共面的碳原子至少有___________个。10、将苯蒸气在催化剂作用下与足量氢气发生加成反应，生成气态环己烷，放出的热量。

(1)写出上述反应的热化学方程式。___________

(2)碳碳双键与加成时放热；而且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。

根据上述事实，结合①中的有关数据，说说你对苯环的认识。___________评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)11、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误12、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误13、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误14、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误15、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误16、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误17、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题，共4分)18、有机物G是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体；在生产；生活中应用广泛，其合成路线如图所示：

已知：RCHO

请回答下列问题：

(1)A生成B的反应类型是___，C的分子式为___。

(2)–R＇的结构简式是___；F中官能团的名称为___。

(3)在A、D、F、G四种有机物中，含有手性碳的有机物是___(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳)。

(4)D生成E的化学方程式为___。

(5)下列关于G的叙述正确的是___。

a.能通过加聚反应合成高分子材料。

b.G分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子。

c.能使溴的四氯化碳溶液褪色。

d.分子中最多有5个碳原子可能共平面。

(6)①E的同分异构体H为链状结构且可与Na反应产生H2，则H可能的稳定结构有___种(已知羟基与双键碳相连时不稳定；不考虑立体异构)。

②E的同分异构体K能发生银镜反应，且与H2加成之后的产物J不能发生消去反应，则K的结构简式为___。19、化合物M是一种药物中间体；其中一种合成路线如图所示：

已知：

Ⅰ.+

Ⅱ.

回答下列问题：

(1)A分子的官能团有___；试剂X的结构简式为____。

(2)C分子中手性碳的个数___；由C生成D的反应类型为____。

(3)由E生成F的第一步反应的化学方程式为___。

(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___。

(5)M的同分异构体，同时满足下列条件的结构，请写出其中两种___，___(不含立体异构)。

①只含两种官能团；能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基。

②1mol最多能与2molNaHCO3反应。

③核磁共振氢谱有6组吸收峰。

(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选)，制备(CH3)3COC(CH3)3的合成路线：___。评卷人得分五、计算题(共2题，共18分)20、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。21、某仅由碳；氢、氧三种元素组成的有机化合物；经测定其相对分子质量为90，有C-O键、C=O键、C-H键、O-H键，核磁共振氢谱图有四种类型的氢原子，峰面积之比为3:1:1:1。取有机物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g。试求：

(1)该有机物的分子式____

(2)该有机物的结构简式_____参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【详解】

A．甲醛和甲酸都能发生银镜反应是因为都含有醛基；与原子或原子团之间相互影响无关，A符合题意；

B．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易被卤素原子取代；说明羰基对氢原子产生了影响，能体现原子或原子团之间相互影响，B不符合题意；

C．苯环影响甲基；使得甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化，能体现原子或原子团之间相互影响，C不符合题意；

D．羰基具有吸电子作用；烃基具有推电子作用，由于羰基的影响导致羧酸中羟基氢更容易断裂，由于烃基影响，醇中羟基氢更难断裂，所以与Na反应的剧烈程度：乙酸＞水＞乙醇，能体现原子或原子团之间相互影响，D不符合题意；

答案选A。2、C【分析】【详解】

A．气体全溶；理论上溶解度大于1∶1的气体(水与气体的体积比)均能发生此现象，故A错误；

B．滴入氯水过程中，溶液先呈蓝色，是因为氯水把KI氧化为I2，后褪色，是因为氯水过量，又继续把I2氧化为碘酸盐；与漂白性无关，故B错误；

C．乙烯通入盛有溴的溶液的试管中；溶液褪色，是因为乙烯与溴发生加成反应，故C正确；

D．未知溶液中加入盐酸酸化的溶液，生成白色沉淀，沉淀可能是硫酸钡，也可能是氯化银，则溶液中可能含有也可能含有故D错误；

答案C。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．水与苯对比；碘更易溶于苯，而水的密度比苯的大，萃取后溶液分层，下层为水溶液，无色，上层为苯的碘溶液，呈紫红色，可以用苯萃取碘水中的碘单质，故A不选；

B．食盐水为中性；发生了吸氧腐蚀，该实验方案能达到实验目，故B不选；

C．氯化铵受热分解成氯化氢和氨气（均为气态）；而氯化氢和氨气一相遇又会合成氯化铵，不能用加热氯化铵的方法制取氨气，故C选；

D．溴乙烷消去产物中含有乙烯和乙醇；乙醇沸点低，易挥发，混合气体通入水中可以除去挥发出来的乙醇，剩下的乙烯可以和酸性高锰酸钾溶液反应而褪色，可以用图示装置检验溴乙烷消去产物中的乙烯，故D不选；

故选C。4、B【分析】【分析】

A、B两种有机物组成的混合物，当其质量相等时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧时产生H2O的量均相等；说明两种物质中氢元素的质量分数相等。

【详解】

①互为同分异构体，分子式相同，两种有机物分子中氢的质量分数相等，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成H2O的质量也一定；故①符合；

②互为同系物时，两种有机物分子中氢的质量分数不一定相同，混合物的总质量一定时，若同系物最简式相同，则完全燃烧生成H2O的质量也一定，若最简式不同，则完全燃烧生成H2O的质量不确定；故②不一定符合；

③最简式相同，两种有机物分子中氢的质量分数相等，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成H2O的质量也一定；故③符合；

④含氢的质量分数相同，混合物的总质量一定，完全燃烧生成H2O的质量也一定；故④符合。

⑤分子中氢原子数相同；不一定氢元素的质量分数相等，例如甲烷和乙烯，故⑤不一定符合；

⑥分子中氢；氧原子数分别相同；氢元素的质量分数不一定相等，故⑥不一定符合。

所以一定符合的是①③④。

故选B。

【点睛】

两种物质中氢元素的质量分数相等，则两种物质无论以何种比例混合，只要总质量一定，充分燃烧产生水的质量始终不变。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．苯环上连一个羧基；名称为苯甲酸，故A正确；

B．苯环上连烃基时以苯为母体；两个甲基处于间位称为间二甲苯或1,3-二甲苯，故B正确；

C．编号的原则是从距离支链较近的一端开始；该物质应称为2-甲基丁烷，故C错误；

D．烯烃命名时编号从靠近双键一端开始；该物质称为1-丁烯，故D正确；

故选：C。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为据此解答。

【详解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为CH2O；

（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为C3H6O3；

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为故答案为

（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：

故答案为【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.7、略

【分析】【详解】

(1)①为苯酚，属于酚，a.属于醇，虽然比苯酚多一个CH２，但不互为同系物，故不选；b.属于醚，虽然比苯酚多一个CH２，但不互为同系物，故不选；c.属于酚，比苯酚多一个CH２，互为同系物，故选；答案选c；②a.CH3CH3性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液不反应，则乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选；b.HC≡CH含有碳碳三键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故选；c.CH3COOH性质较稳定且没有还原性，则乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选；答案选b；③能发生酯化反应的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl为卤代烃，不能发生酯化反应，故不选；b.CH3CHO为醛，不能发生酯化反应，故不选；c.CH3CH2OH为醇，能发生酯化反应，故选；答案选c；(2)①化合物X()中含有一个苯环和一个羰基，1molX在一定条件下最多能与4molH2发生加成反应；②X在酸性条件下水解可生成和2-甲基丙酸，结构简式为③根据苯分子中12个原子共面及甲醛分子中4个原子共面可知，分子中最多有8个碳原子共平面；(3)①A→B是与SOCl2反应生成SO2、和HCl，反应类型为取代反应；②中含氧官能团有酯基和醚键；③结合的结构简式，由C→D的反应中有HCl生成,则应该是发生取代反应，M的结构简式为④E是的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，则分子高度对称,能发生银镜反应则含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基。故符合条件的E的结构简式为或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反应⑧.酯基⑨.醚键⑩.⑪.或8、略

【分析】（1）

CO和CO2组成的混合气体的物质的量为：==0.5mol，设CO和CO2的物质的量分别为xmol、ymol，则：x+y=0.5mol、28x+44y=20g，联立解得：x=y=此混合物中C和O的原子个数之比等于原子的物质的量之比=(+)mol：(+×2)mol=4：7；

（2）

溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

（3）

乙醛和银氨溶液反应生成、乙酸铵、氨水和银，反应的化学方程式为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓；

（4）

芳香化合物X，含有苯环，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1，符合要求的X的结构简式：

（5）

苯甲酸和环己醇发生酯化反应生成苯甲酸环己酯和水，反应的化学方程式为：++H2O；

（6）

n(H2O)===0.09mol，n(H)=0.09mol×2=0.18mol，n(C)==0.12mol，n(O)==0.18mol，有机物最简式为C2H3O3，有机物分子式可表示为(C2H3O3)n，有机物相对分子质量为75n=150，n=2，机物分子式为：C4H6O6；【解析】(1)4：7

(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

(3)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓

(4)

(5)++H2O

(6)C4H6O69、略

【分析】【详解】

以碳碳双键为中心，根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构，可以画出如图所示结构。由于碳碳单键可以绕轴自由旋转，炔直线一定在苯平面内，苯平面和烯平面可能共面，也可能不共面。因而该有机物分子中的所有碳原子可能共面，最多有个碳原子共面，至少有个碳原子在苯平面内。由于苯分子、乙烯分子的键角均为炔直线与所在苯环正六边形对角线上的碳原子共线，因而最多有5个碳原子和炔基上的1个氢原子共线，即故答案为：11；6；9。【解析】116910、略

【分析】【详解】

（1）7.8g苯的物质的量为0.1mol，和足量氢气加成的时候放出的热量，则1mol苯足量氢气加成的时候放出的热量，其对应的热化学方程式为(g)+3H2(g)(g)

（2）对比苯环和以及结构上区别，苯环中不饱和度较大，但是和氢气加成的时候放出的热量并没有成倍增大，说明苯环能量较低，结构较稳定。【解析】(1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯环结构比较稳定三、判断题(共7题，共14分)11、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。12、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。13、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；14、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。15、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。16、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。17、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、有机推断题(共2题，共4分)18、略

【分析】【分析】

A→B：+NaCN→+NaBr；

B→C：先水解后酸化生成

C→D：2+SOCl2→2+SO2↑+H2O；

D→E：+H2+HCl；

E→F：经过一系列转化到

F→G：+H2O。

【详解】

(1)A生成B的反应为：+NaCN→+NaBr，反应类型是取代反应，C结构简式为所以分子式为C5H10O2。

(2)根据RCHO和E→F为→可知–R＇的结构简式是F中官能团的名称为羟基；酯基。

(3)A为不含有手性碳；D为不含有手性碳；F为含有手性碳(圆圈中的碳原子为手性碳)；G为不含有手性碳，所以答案为F。

(4)根据分析可知D生成E的化学方程式为+H2+HCl。

(5)a．G含有碳碳双键；能通过加聚反应合成高分子材料，a正确；

b．G分子只有七种氢原子，b错误；

c．G含有碳碳双键；能使溴的四氯化碳溶液褪色，c正确；

d．分子中最多有9个碳原子可能共平面；d错误；

答案选ac。

(6)①E为的同分异构体H为链状结构且可与Na反应产生H2，说明含有羟基和一个碳碳双键，H可能的稳定结构有：共13种。

②E的同分异构体K能发生银镜反应，说明含有醛基，有可能是与H2加成之后的产物J不能发生消去反应的是所以K的结构简式为【解析】取代反应C5H10O2羟基、酯基F+H2+HClac1319、略

【分析】【分析】

A和X发生信息I的反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，X的结构简式为A的结构简式为B发生信息II的反应生成C，根据C的分子式知，C的结构简式为C发生氧化反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应然后酸化得到F，F的结构简式为F发生信息I的反应生成M，M的结构简式为(6)以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选)制备(CH3)3COC(CH3)3，(CH3)3COC(CH3)3由(CH3)3COH发生分子间脱水反应得到，(CH3)3COH可由丙酮和CH3MgBr发生信息II的反应得到；据此分析解题。

【详解】

(1)由分析可知，A分子的结构简式为：故其中含有的官能团为羟基和醛基，试剂X的结构简式为故答案为：羟基和醛基；

(2)手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，由分析可知，C的结构简式为：故C分子中手性碳的个数为：1个，如图所示由C生成D即转化为故该反应的反应类型为氧化反应，故答案为：1；氧化反应；

(3)由分析可知，由E生成F即转化为故第一步反应是F在氢氧化钠中发生水解反应生成乙醇和故该反应第一步的化学方程式为+NaOH+CH3CH2OH，故答案为：+NaOH+CH3CH2OH；

(4)由合成路线图可知；由A转化为B将A中的酚羟基转化为醚，由F转化为M即将醚键转化为酚羟基，故设计两步的目的为：保护酚羟基不被氧化，故答案为：保护酚羟基不被氧化；

(5)由分析可知，M的结构简式为分子式为：C11H12O5，同时满足下列条件①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基，即含有酚羟基，②1mol最多能与2molNaHCO3反应，即有1个羧基，③核磁共振氢谱有6组吸收峰即有6种不同环境的氢原子，酚羟基和苯环上两个取代基的结构苯环上就已经有3种氢原子，羧基一种，则其余结构上只能有2种氢原子，故这样的同分异构体有：或故答案为：

(6)以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选)制备(CH3)3COC(CH3)3，(CH3)3COC(CH3)3由(CH3)3COH发生分子间脱水反应得到，(CH3)3COH可由丙酮和CH3MgBr发生信息II的反应得到，由此分析确定