2025年粤人版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、已知小麦抗锈病由一对等位基因中的显性基因控制的，让一株杂合子小麦自交3代，从理论上计算，F3中不抗锈病植株占总数的()A.1/4B.1/8C.1/16D.7/162、图一是某种动物细胞分裂中部分染色体行为示意图；三个细胞均来自同一个体；图二是该动物某种细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型（部分时期）。据图分析下列叙述正确的有。

A.图二处于DE段的细胞在细胞中央会出现细胞板B.图二BC段染色体数目加倍的原因是两个着丝点被纺锤丝拉开C.图二可表示乙和丙细胞在细胞分裂过程中染色体数目的变化规律D.依据每条染色体都含有染色单体可判断甲细胞是初级卵母细胞3、某同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪句话是正确的A.我细胞内的遗传物质全部来自于妈妈B.我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的C.我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的D.细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的4、HIV病毒为逆转录病毒，其遗传物质逆转录形成的DNA可通过核孔（直径120～150mm）整合到T细胞的基因组中。T细胞细胞核中存在组蛋白，主要与DNA结合，使DNA被折叠、打包、压缩，DNA经折叠后压缩将近1680倍，间期呈丝状，直径约为10～30mm，经压缩后的DNA序列被固定在细胞核中的骨架上，并且压缩后不易被核酸酶降解，mRNA则不会发生以上的压缩、折叠及被分解的过程，但mRNA需在细胞核中完成加工才能出细胞核。下列有关说法中，正确的是（）A.核DNA为体积较大的双链结构，因此不能通过核孔进入细胞质B.能通过核孔进人细胞核的物质只有蛋白质，RNA可通过核孔出细胞核C.被HIV侵染的T细胞的细胞质中，存在U与A与T的配对方式D.核DNA无法随意移动与组蛋白和细胞骨架有关，mRNA的加工与核酸酶有关5、下列关于生物进化的叙述，不正确的是A.自然选择能定向的改变种群的基因频率B.没有可遗传的变异，生物就不可能进化C.在生态系统中捕食者的存在有利于增加物种的多样性D.无籽西瓜是经过长期地理隔离形成生殖隔离的新物种6、下图是遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，其中一种是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。下列叙述不正确的是（）

A.甲病属于常染色体隐性遗传病B.Ⅲ-7的基因型为AAXBY或AaXBYC.Ⅲ-8是纯合子的概率是1/3D.若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，子女中只患一种病的可能性是5/12评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)7、苜蓿种子的子叶黄色与褐色为一对相对性状，分别由基因Y、y控制；圆粒与肾粒为一对相对性状，分别由基因R、r控制。某科研小组进行遗传实验时；黄色圆粒苜蓿与黄色肾粒苜蓿杂交，后代出现四种表型，数量统计如图所示。下列相关表述正确的是（）

A.杂交后代中，圆粒与肾粒的比例为1∶1，黄色与褐色的比例为3∶1B.亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和YyrrC.若亲本黄色圆粒和褐色肾粒杂交，后代可能出现四种表型，比例为1∶1∶1∶1D.黄色肾粒和褐色圆粒杂交，后代一定是黄色圆粒8、调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因与该病有关（用A、a和B、b表示）且都可以单独致病（I一1和I一4婚配；I—2和I—3婚配；所生后代患病的概率均为0）。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列相关叙述不正确的是（）

A.该病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传B.III一1与III一2的基因型均为AaBbC.两种致病基因所控制合成的蛋白质相同D.如果II－2与II一5婚配，其后代携带致病基因的概率为9、人类的半乳糖血症属于常染色体隐性遗传，基因位于9号染色体。患者半乳糖-1-磷酸鸟苷酰基转移酶（GPUT）缺乏导致半乳糖升高，出现腹痛、腹胀等症状。决定GPUT的基因（Gt+）突变后形成隐性致病基因（gt）。此外，还有另一突变基因（GtD），基因型为GtD__的个体表现型正常，但GPUT活性较基因型为Gt+Gt+低。下列分析正确的是（）A.GPUT活性的测定可作为诊断该病的重要依据B.杂合子一般不发病，患者均为纯合子，患者的父母可为纯合子或杂合子C.这组复等位基因可组成6种基因型，基因的显隐性关系为Gt+>GtD>gtD.该实例可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而直接控制生物性状10、下列关于真核生物中DNA结构的叙述，错误的是（）A.DNA分子中绝大多数脱氧核糖都同时连着两个磷酸基团和一个碱基B.同源染色体上的等位基因所含的脱氧核苷酸数目可能不同C.每个DNA分子中，碱基、磷酸和脱氧核糖的数量是不相等的D.DNA分子一条单链中（A+G）/（T+C）=m，则另一条链中对应的碱基比例也为m11、蛋白质的生物合成过程需要200多种生物大分子参加，包括核糖体、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。嘌呤毒素是一种常用的抗生素，它能有效地干扰细菌蛋白质的合成，具体原理是：嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行。下列叙述正确的是（）A.tRNA的反密码子按碱基配对关系解读mRNA上的密码子B.核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点C.mRNA上同时结合许多核糖体可缩短合成一条肽链的时间D.嘌呤毒素通过干扰基因转录从而使蛋白质合成的结构改变12、果蝇交配中的性取向（雌与雌、雌与雌、雄与雌）由Fuitless基因控制。Fuitless基因转录的mRNA可剪切为FURITLESS-A和FURITLESS-B两种。研究正常性取向的果蝇（WT）和敲除Fuitless基因的果蝇，以及表达FURITLESS-A或FURITLESS-B的果蝇的性发育和性取向，实验结果如表所示，下列说法正确的是（）。果蝇的类型雄雌果蝇外形性伴侣果蝇外形性伴侣性伴侣WT雄雌雌雄敲除Fuitless基因雄雄和雌雌雄仅有FURITLESS-A雄雌雌雌仅有JURITLESS-B雄雄雌雄

A.推测在WT雌性果蝇体内FURITLESS-B很可能对FURITLESS-A起抑制作用B.FURITLESS-A和FURITLESS-B中含有的四种碱基分别是T、GC.仅有FURITLESS-A使雌、雄果蝇的性取向均发生了改变D.Fuitless基因可能不参与雌、雄果蝇的外形发育13、下列关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的有（）A.含有m个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m×2n-1个B.在一个双链DNA分子中，A+T占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的A+T都占该链碱基总数的M%C.每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数D.双链DNA分子中，磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基对之间通过氢键连接，排列在内侧14、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是（）A.检测出携带者是预防该病的关键B.在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。16、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作_____（用_____表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本______，还是作父本_______，杂交后产生的第一代（简称_____，用_____表示）总是_____的，子二代中又出现_____。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近_____。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比_____（是或不是）偶然的。17、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。18、纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和_____，它们产生的F1遗传因子组成是_____，表现为_____。19、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。20、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。21、多基因遗传病是指受_____对以上的等位基因控制的遗传病，主要包括一些_____常见病，在群体中的发病率较高。22、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。23、原文填空：

（1）原核细胞和真核细胞具有相似的细胞膜和细胞质，没有由核膜包被的细胞核，没有染色体，但有__________________；位于细胞内特定区域，这个区域叫作拟核。

（2）每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的_______为基本骨架；由许多单体连接成多聚体，没有碳就没有生命。

（3）细胞核是遗传信息库，是细胞__________________的控制中心。

（4）分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为____________。

（5）探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使___________溶液由蓝变绿再变黄。

（6）恩格尔曼用透过三棱镜的光照射水绵临时装片，惊奇的发现好氧细菌聚集在_________区域。

（7）有丝分裂的分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成__________________；后期：每个着丝点分裂成两个，_____________分开，形成两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动。

（8）细胞衰老特征之一：细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积_________；核膜内折，染色质收缩；染色加深。

（9）在性状分离比的模拟实验中，两个小桶分别代表______________，桶子中的两种彩球分别代表____________；用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。

（10）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在____________________。评卷人得分四、判断题(共1题，共8分)24、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共32分)25、下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为_______________；判断的依据是____________________________________。

（2）乙病的遗传方式为_______________；Ⅲ—4的致病基因来自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型为____________；Ⅲ—1的基因型为____________。

（4）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率为____________。26、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现；患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见图，AUG；UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)图中过程①称做________；过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________；突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。27、根据图示回答下列问题：

（1）如图所示全过程叫______；正常情况下，能在人体细胞中进行的过程有（填序号）______，③过程所需的酶是_____________。

（2）完成图2生理过程所需的条件是________________；由如图可体现出该过程的特点有_____________和_____________________。

（3）图3、图4共同完成的生理过程叫____________，密码子存在于如图的______链，如图过程中能够移动的是___________。能编码氨基酸的密码子共有________个。28、依据图回答下列问题：

（1）在生物体内图a所示的过程是_________；需要的酶是________，进行的主要场所是_________。

（2）图b所示的过程是_______；Ⅰ是________________。

（3）图a中碱基①②③分别为_____________，若Ⅰ所示的三个碱基为UUC，则此时决定Ⅰ所携带的氨基酸的密码子为_________，密码子位于图b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】假设杂合子的基因型为Aa，自交三代后，Aa占（1/2）3=1/8，则AA=aa=1/2×（1-1/8）=7/16，因此从理论上计算，F3中不抗锈病植株（aa）占总数的7/16，故选D。2、C【分析】【分析】

【详解】

A；图二DE段表示分裂末期；此时动物细胞中央向内凹陷，最后缢裂成两个子细胞，不会出现细胞板，A错误；

B；图二BC段染色体数目加倍的原因是着丝点分裂；而着丝点不是被拉开的，B错误；

C；图二可表示有丝分裂（乙细胞）或减数第二次分裂（丙细胞）过程中染色体数目变化规律；C正确；

D；甲细胞处于减数第一次分裂后期；且细胞质均等分裂，可以判断甲细胞是初级精母细胞，D错误。

故选C。

【点睛】

减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化3、C【分析】【详解】

A；受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方；一半来自母方，而细胞质中遗传物质几乎全部来自母方，A错误；

B；有性生殖过程中；由于发生基因重组，子代的遗传物质不同，B错误；

C；同源染色体中的一条来自父方；一条来自母方，C正确；

D；X和Y是同源染色体；但是大小却不相同，D错误。

故选C。4、C【分析】【分析】

病毒是一类没有细胞结构的特殊生物；主要有由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。

【详解】

A；由题意可知；核DNA双螺旋的体积小于细胞核上核孔的体积，不是DNA不能进入细胞质的原因，A错误；

B；组蛋白在核糖体合成后进入细胞核；HIV逆转录得到的DNA能拼接到T淋巴细胞的基因组中，说明DNA可通过核孔进入细胞核，B错误；

C；逆转录过程发生在细胞质中；在由RNA产生DNA的过程中，存在U与A、A与T的配对方式，C正确；

D；核酸酶可降解核DNA；不能加工mRNA，D错误。

故选C。5、D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

自然选择决定生物进化的方向，其直接作用于表现型，从根本上改变种群的基因频率，A正确；可遗传变异为生物进化提供原材料，没有可遗传的变异，生物就不可能进化，B正确；捕食者的存在可以控制被捕食者的数量，从而为其他生物的生存提供资源和空间，有利于增加物种多样性，C正确；无籽西瓜不可育，不是新物种，D错误。6、C【分析】【分析】

分析遗传图谱：Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常；但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；II-5和II-6都正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知甲；乙其中之一是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A；由以上分析可知；Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，但他们有一个患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、Ⅲ-8患甲病，II-4为甲病和乙病携带者，其基因型为AaXBXb；II-3为甲病携带者，基因型为AaXBY，故正常人Ⅲ-7的基因型为AAXBY或AaXBY；B正确；

C、由B选项分析可知，II-4基因型为AaXBXb，II-3基因型为AaXBY，Ⅲ-8患甲病，则Ⅲ-8的基因型及比例是1/2aaXBXb、1/2aaXBXB；故Ⅲ-8是纯合子的概率是1/2，C错误；

D、Ⅲ-8的基因型及比例是1/2aaXBXb、1/2aaXBXB；Ⅲ-10的基因型及比例为1/3AAXbY、2/3AaXbY；只考虑甲病遗传，Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚子女中患甲病概率为2/3×1/2＝1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病遗传，Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚子女中患乙病概率为1/2×1/2＝1/4，正常概率为3/4；故只患一种病的几率为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，D正确。

故选C。二、多选题(共8题，共16分)7、A:B:C【分析】【分析】

分析题图可知：黄色圆粒苜蓿与黄色肾粒苜蓿杂交，后代出现黄色∶褐色＝3∶1，圆粒∶肾粒＝1∶1，则亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr。

【详解】

A；杂交后代中；圆粒与肾粒的比例为1∶1，黄色与褐色的比例为3∶1，A正确；

B、由于杂交后代中，圆粒与肾粒的比例为1∶1，黄色与褐色的比例为3∶1，故推出亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr；B正确；

C、亲本黄色圆粒YyRr和褐色肾粒yyrr杂交；属于测交，后代可能出现四种表现型，即黄色圆粒∶黄色肾粒∶褐色圆粒∶褐色肾粒＝1∶1∶1∶1，C正确；

D、黄色肾粒Yyrr和褐色圆粒yyR_杂交；后代会出现褐色圆粒，故不一定是黄色圆粒，D错误。

故选ABC。8、A:C:D【分析】【分析】

分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2号均正常，他们有一个患病女儿，而Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患病，他们的子女均正常，说明该病由两对等位基因控制，且双显性个体正常，而单显性和双隐性个体患病，即该病是常染色体隐性遗传病。由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-1正常，所以Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型是AABb、AABb；Ⅰ-3；Ⅰ-4基因型是AaBB、AaBB。

【详解】

A；由系谱图可知；Ⅰ-1和Ⅰ-2号、Ⅰ-3和Ⅰ-4号均正常，他们均有一个患病女儿，由此可见两对基因均位于常染色体上，A错误；

B、根据分析，单显性和双隐性个体患病，如果Ⅱ-3的基因型为AAbb，则Ⅱ-4的基因型为aaBB，进一步可推知Ⅲ-1与III一2的基因型都为AaBb；B正确；

C；两种致病基因所控制合成的蛋白质不相同；C错误；

D、根据分析可推知II－2的基因型是AAB_，即1/3AABB、2/3AABb，产生的配子种类和比例为2/3AB、1/3Ab；同理可知Ⅱ-5的基因型是1/3AABB；2/3AaBB，产生的配子种类和比例为2/3AB、1/3aB，因此Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，后代携带致病基因的概率=1-2/3×2/3＝5/9，D错误。

故选ACD。

【点睛】9、A:B【分析】【分析】

由题可知；人类的半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病，属于复等位基因的遗传病。

【详解】

A；GPUT活性的测定可作为诊断该病的重要依据；A正确；

B；杂合子一般不发病；患者均为纯合子，由于不知患者父母的表现型，因此患者的父母可为纯合子或杂合子，B正确；

C、这组复等位基因可组成6种基因型，Gt＋对GtD为不完全显性，基因的显隐性关系可能为Gt+=GtD>gt；C错误；

D；该实例可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而间接控制生物性状；D错误。

故选AB。

【点睛】10、C:D【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；DNA分子中绝大多数脱氧核糖都同时连着两个磷酸基团和一个碱基；只有两条链的末端各有一个脱氧核糖连接着一个磷酸磷酸基团，A正确；

B；同源染色体上的等位基因是由基因突变而来；可能发生了碱基对的增添或缺失，因此所含的脱氧核苷酸数目可能不同，B正确；

C；每个DNA分子中；碱基、磷酸和脱氧核糖的数量是相等的，C错误；

D；非互补碱基之和的比例在单双链中的比值是互为倒数的；因此若DNA分子一条单链中（A+G）/（T+C）=m，则另一条链中对应的碱基比例也为1/m，D错误。

故选CD。11、A:B【分析】【分析】

由题意可知：嘌呤毒素可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合；通过阻断翻译的进行而干扰细菌蛋白质的合成。

【详解】

A；tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对；A正确；

B；在翻译过程中；核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，B正确；

C；mRNA上同时结合许多核糖体；合成多条相同的多肽链，C错误；

D；嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构；可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行，嘌呤毒素干扰的是基因表达过程中翻译的过程，D错误。

故选AB。12、A:D【分析】【分析】

由表格可知；敲除Fuitless基因会影响雄果蝇的性取向，不影响雌果蝇的性取向；仅有FURITLESS-A不会影响雄果蝇的性取向，影响雌果蝇的性取向；仅有JURITLESS-B会影响雄果蝇的性取向，不影响雌果蝇的性取向。

【详解】

A；与WT雌性果蝇组相比；仅有FURITLESS-A雌性果蝇组改变了雌性果蝇的性取向，仅有FURITLESS-B雌性果蝇组没有改变雌性果蝇的性取向，推测在WT雌性果蝇体内FURITLESS-B很可能对FURITLESS-A的功能起抑制作用，A正确；

B；FURITLESS-A和FURITLESS-B为mRNA；含有的四种碱基分别是A、U、C、G，B错误；

C；由WT果蝇组可知；FURITLESS-A没有改变雄果蝇的性取向，C错误；

D；由题表推测；雌、雄果蝇的外形发育与Fuitless基因无关，D正确。

故选AD。13、A:B:C:D【分析】【分析】

1；DNA分子是由两条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构；磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则；

2；DNA分子复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程；规则的双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能准确无误地进行；DNA分子复制是一个边解旋边复制和半保留复制的过程。

【详解】

A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数是2n×m-2n-1×m=2n-1×m个；A正确；

B；由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是A1=T2、T1=A2；因此双链DNA分子中，A+T的比值与每一条链上的该比值相等，B正确；

C；DNA分子是由脱氧核糖核苷酸脱水缩合而来；每个脱氧核糖核酸含有一个含氮碱基，一个磷酸基团，一个脱氧核糖，因此碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数，C正确；

D；双链DNA分子中；磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替连接，构成基本骨架；碱基对之间通过氢键连接，排列在内侧，D正确。

故选ABCD。14、A:D【分析】【分析】

【详解】

该病是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可以大大降低后代发病的风险，A项正确；该病在某群体中发病率为1/10000，则隐性致病基因频率为1/100，正常显性基因频率为99/100，则携带者的频率为2×1/100×99/100=198/10000，B项错误；该病是由基因突变引起的遗传病，不能通过染色体检查来诊断，C项错误；减少苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型，D项正确。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录16、略

【解析】①.亲本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高茎⑧.矮茎⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】yyrrYyRr黄色圆粒19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】两原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】许多很多线性DNA遗传效应遗传信息23、略

【分析】【分析】

原核细胞与真核细胞的本质区别是原核细胞内没有以核膜为界限的细胞核；原核细胞和真核细胞的遗传物质都是DNA，而DNA在这两类细胞中的主要存在形式不同。

生物大分子包括多糖；蛋白质、核酸等；组成多糖的单体是单糖，组成蛋白质的单体是氨基酸，组成核酸的单体是核苷酸。

好氧菌是必须在有氧环境下生活的细菌；恩格尔曼的实验利用好氧菌的亲氧特性，证明了光合作用放氧部位是叶绿体，之后又利用透过三棱镜的光照射水绵临时装片，发现了水绵的叶绿体主要吸收红光和蓝紫光进行光合作用产生氧气。

细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程；有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式，细胞进行有丝分裂具有周期性，一个细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂期分为前期；中期、后期和末期。

【详解】

（1）原核细胞具有与真核细胞相似的细胞膜和细胞质；没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有1个环状的DNA分子，位于细胞内特定的区域，这个区域叫作拟核。

（2）生物大分子是由许多个单体连接成的多聚体；每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，正是由于碳原子在组成生物大分子中的重要作用，科学家才说“没有碳就没有生命”。

（3）细胞核是遗传信息库；是细胞代谢和遗传的控制中心。

（4）分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为活化能。

（5）探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，因此可根据澄清石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，检测酵母菌培养液中CO2产生情况。

（6）恩格尔曼用透过三棱镜的光照射水绵临时装片；惊奇的发现好氧细菌聚集在蓝紫光和红光区域，说明水绵的叶绿体主要吸收红光和蓝紫光进行光合作用产生氧气。

（7）有丝分裂的分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备；完成DNA复制和有关蛋白质的合成；后期：每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开，形成两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动。

（8）细胞衰老的特征：细胞内水分减少；使细胞萎缩，体积变小，新陈代谢速率减慢；细胞内多种酶的活性降低；细胞内的色素随着细胞衰老而逐渐积累，会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能；细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩；染色加深；细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。

（9）在性状分离比的模拟实验中；两个小桶分别代表雌；雄生殖器官，桶子中的两种彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合。

（10）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂；因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离，被纺锤丝牵引着分别移向两极，减数第一次分裂末期结束细胞一分为二后，子细胞内的染色体数目减半。

【点睛】

本题综合考查课本内各种概念、实验和生命活动过程的相关知识，意在考查考生对课本基础知识的识记和理解，然后按要求依据课本原文进行填空。【解析】1个环状DNA分子碳链代谢和遗传活化能溴麝香草酚蓝水蓝紫光和红光DNA复制和有关蛋白质的合成姐妹染色单体增大雌、雄生殖器官雌、雄配子减数第一次分裂四、判断题(共1题，共8分)24、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共4题，共32分)25、略

【分析】试题分析：分析系谱图；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1没有甲病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5没有甲病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅰ-1；Ⅰ-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；Ⅱ-4无致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以该病不可能是隐性遗传病；又因Ⅱ-2的女儿表现正常，所以这种病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此甲病为常染色体显性遗传病。

（2）根据以上分析已知；乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ—4的致病基因来自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的