2025年外研版必修二生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版必修二生物上册阶段测试试卷606考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()

A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/82、二倍体番茄的叶有正常叶型（DD或Dd）和马铃薯叶型（dd），基因D、d位于6号染色体上。某种番茄的6号染色体多一条而形成三体番茄（DDd），该三体番茄在减数分裂过程中，三条6号染色体中的任意两条联会并分离，另一条随机分配，其他染色体正常联会．分离。下列有关该三休番茄（DDd）的叙述，正确的是（）A.控制该三体番茄叶型基因的遗传不遵循基因的分离定律B.因发生染色体数目变异，该三体番茄体细胞中含有三个染色体组C.与二倍体番茄（Dd）相比，该三体番茄产生的配子中核基因数量均增加D.该三体番茄与马铃薯叶型番茄杂交，子代中三体正常叶型的概率为1/23、某自花受粉植物的花色受两对独立遗传的等位基因（A、a，B、b）控制，且A、B两个显性基因同时存在时，该种植物才开红花。现有一株红花植株与一基因型为aaBb的植株杂交，所得F1中有3/4开红花，则此红花植株的基因型和此红花植株自交的子代中纯合红花植株所占的比例分别是（）A.AaBb、1/9B.AaB2/3C.AABb、1/9D.AABb、1/44、下图是某雄性二倍体动物体内一个正在分裂的细胞。判断它不处于减数第二次分裂中期的理由是。

①有同源染色体②有等位基因③有成对的性染色体④没有联会⑤有染色单体A.①③⑤B.②③④C.①②③D.①②③④⑤5、下列对遗传学概念的理解和应用的叙述，错误的是（）A.杂合子的细胞中位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性B.位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹单体的交换而发生交换C.减数分裂过程中，非同源染色体自由组合使所有非等位基因自由组合D.生物的体细胞中，染色体的数目既可以成倍地增加也可以成倍地减少6、下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源B.基因突变改变了基因结构，所以一定能遗传给后代C.能发生基因重组的两对基因一定遵循自由组合定律D.有性生殖过程中基因重组有利于生物适应复杂的环境7、人类在生产和生活中大量使用抗生素是引起细菌抗药性增强的重要原因。如图是细菌抗药性形成示意图，下列有关叙述正确的有几项（）

①易感菌群中出现具有一定抗药性的细菌可能是基因突变的结果。

②抗药性基因传递给其他细菌产生的变异属于基因重组。

③长期使用某种抗生素；就会通过人工选择产生耐该抗生素的菌群。

④抗生素的使用导致易感菌群发生基因突变A.一项B.二项C.三项D.四项评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、某DNA片段含有100个碱基对，其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4。则该DNA片段（）A.含有100个脱氧核糖B.含有30个TC.A与T配对D.不含有氢键9、胸腺嘧啶脱氧核苷（简称胸苷）在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。研究人员用含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H—TDR）的培养液培养活的小肠黏膜层，一段时间后洗去游离的3H—TDR，换用不含放射性的培养液继续培养。连续48h检测小肠绒毛的被标记部位，结果如图所示（黑点表示放射性部位）。下列相关叙述正确的是（）

A.只有①处细胞可以进行核DNA的复制和细胞分裂B.若换用3H标记的尿苷培养液，则①②③处均能检测到放射性C.若继续培养一段时间，①②③处都将不再具有放射性D.24h和48h时②③处出现放射性说明3H—TDR在小肠黏膜内的运输较慢10、基于对基因与生物体性状之间关系的理解，下列表述错误的是（）A.生物体的性状主要是由基因决定的B.每种性状都是由一个特定的基因决定的C.基因都是通过控制酶的合成来控制性状的D.基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同11、下列有关两个细胞分裂图像的说法；不正确的是(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换)（）

A.①、②均是卵细胞形成过程中的细胞B.①、②中均含两对同源染色体C.①能产生4种类型的生殖细胞D.②能产生1种类型的生殖细胞12、下列关于X、Y染色体的叙述错误的是（）A.X、Y染色体正常情况下不会同时出现在男性肌肉细胞中B.X、Y染色体上的基因没有同源部分C.X、Y染色体正常情况不会同时出现在精子中D.X、Y染色体是同源染色体13、人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数；X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究；统计结果如下（注：密码子GCC——丙氨酸）：

。CGG重复次数（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子数/细胞）50505050X基因编码的蛋白质（分子数/细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析合理的是（）A.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D.CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成14、下图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙；丙、丁。有关叙述错误的是（）

A.乙细胞中可能发生基因突变和基因重组B.乙细胞产生的子细胞中的DNA与甲细胞相同C.因分裂方式不同，丙细胞不可能由乙细胞的子细胞分裂而来D.丁细胞产生的子细胞一定是异常的生殖细胞15、下列关于DNA粗提取与鉴定的实验叙述不正确的是（）A.获取鸡血时，容器中应先加入适量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA对高温耐受性差，故提取时需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶纯化过滤后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中缓缓加蒸馏水，当出现析出物时停止加水评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、染色体数目变异可分为两类：一类是____，另一类是_____。17、比较解剖学证据：研究比较脊椎动物的__________、__________的__________________，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。18、基因通过控制_____的合成来____过程，进而控制生物体的性状。如：人的白化症状是由于_____异常，导致不能将_____转变为_____。19、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。20、遗传信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遗传信息不同。21、协同进化是指生物的_______________之间、___________________之间在相互影响中不断进化和发展。22、可遗传的变异提供了生物进化的_______。可遗传的变异来源于________、_________和____________，其中___________和______________统称为_______。23、加拉帕格斯群岛的地雀原来属于同一个物种，从南美大陆迁来后，分布在不同的海岛上，从而形成了________。这样，不同的种群就可能出现不同的________，且互不影响，从而使不同的种群的基因频率发生不同的变化同时由于各岛屿上的条件不同，所以自然选择对各种群所起的作用也不相同，久而久之，各种群的________就会形成明显的差异，并逐步出现________，从而使原来属于同一个物种的地雀，就成了不同的物种。由此可见，隔离是物种形成的必要条件上述一个物种进化成多个不同的物种，体现了生物多样性中的物种多样性生物多样性还包括基因多样性和_________多样性评卷人得分四、实验题(共3题，共12分)24、（12分）如图是某种雌雄异株被子植物的一些基因在染色体上的排列情况。该种植物的高度受三对等位基因A—a、D—d、F—f控制。这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（基因型为AADDFF的成年植物最高，基因型为aaddff的成年植物最矮）。请回答下列问题：

（1）在该植物的种群中，基因型为AADdff、aaDdFF、AaDdFf个体的表现型______（填“相同”或“不同”）。用图中亲本杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配获得F2。则F2中植物高度与两亲本相同的个体占________。

（2）该植物叶片的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上，EE胚胎时期致死。上述亲本杂交得到F1后，让F1的雌雄个体自由交配，计算得到F2中叶片有毛个体所占比例是__________。

（3）该植物花色由两对等位基因控制，Y代表黄色，y代表红色，B决定有色素，b决定无色素（白色）。以纯合黄色花作母本，隐性纯合白色花作父本，设计实验探究等位基因（Y、y）与等位基因（B、b）是否独立遗传（不考虑交叉互换和基因突变）。

第一步：父本和母本杂交得到F1；

第二步：让F1雌雄个体自由交配得到F2；

第三步：观察统计F2中花色性状比。

结果及结论：

①若F2中花色表现型及比例为_________________，则等位基因（Y、y）与等位基因（B、b）是独立遗传的；

②若F2中花色表现型及比例为_________________，则等位基因（Y、y）与等位基因（B、b）非独立遗传。25、某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：

（1）调查时最好选择_______________（填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。

（2）若要调查某种遗传病的遗传方式，应在__________中进行调查。

（3）研究性学习小组对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，发现一男生（9号个体）患红绿色盲（相关基因用B、b表示）；咨询中知道其同胞姐姐（10号个体）患白化病（相关基因用A；a表示），请回答下列问题。

①8号个体的基因型为__________，5号个体为纯合子的概率是__________。

②若12号个体与9号个体结婚，所生子女患隐性遗传病的机会大大增加，因此__________是减少后代患遗传病最简单有效的方法。26、果蝇是遗传学研究中的模式生物。请结合所学知识回答以下问题：

（1）果蝇正常减数分裂过程中，含有两条Y染色体的细胞是_________________。

（2）性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为_______________。

（3）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。现有下表中四种果蝇若干只，可选做亲本进行杂交实验。序号

甲

乙

丙

丁

表现型

卷曲翅♂

卷曲翅♀

正常翅♂

正常翅♀

①若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：选用__________（填序号）为亲本进行杂交。若子代性状表现为_______________________；则基因位于X染色体上。

②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下实验：选取____________做亲本杂交，如果子代表现型及比例为____________，则存在显性纯合致死，否则不存在。评卷人得分五、非选择题(共2题，共12分)27、玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制；当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。

（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3；则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。

（2）若对一株矮秆玉米测交；其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为______________________时则说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上；用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。

（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________。28、通过各种方法改善农作物的遗传性状,提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径,请回答相关问题。

(1)①途径称为杂交育种,所利用的原理是________,这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的________提高产量。

(2)最常用的试剂M是________,该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是__________________。相对于①途径,②途径的优势在于______________。

(3)可定向改变生物遗传性状的是___途径。经③途径所得到的植株基因型为______。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型,令其自交,则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占____,此时种群中A的基因频率为____,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化?___。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，据图可知该男性的基因型为AaXbY。其与一正常女性（A-XBX-）结婚，生育了一个白化病兼色盲的儿子（aaXbY），说明正常女性的基因型为AaXBXb。据此判断：

【详解】

A；此男性的精原细胞中含有2个染色体组；经过DNA复制后形成的初级精母细胞中染色体条数不变，所以初级精母细胞中含有2个染色体组，A正确；

B；形成此精原细胞的过程为有丝分裂过程；有丝分裂过程不会出现四分体，B正确；

C；儿子的X染色体来自母亲；所以该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲，C正确；

D、根据上述分析可知该夫妇的基因型为AaXbY和AaXBXb；他们再生一个表现型正常男孩的概率是3/4×1/4=3/16，D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点；掌握伴性遗传的特点及基因自由组合定律的实质，能根据文中信息准确判断这对夫妇的基因型，再结合所学的知识准确判断各选项。2、D【分析】【分析】

三体由于在减数分裂过程中；不能两两配对，3条同源染色体移向两极是随机的，因此通过染色体移向两极的可能性推断出三体产生的配子的基因型及比例关系。

【详解】

A；基因的分离定律适用于有性生殖的真核生物的细胞核遗传；一对相对性状的基因，因此控制该三体番茄叶型基因的遗传遵循基因的分离定律，A错误；

B；该三体是6号染色体多一条而形成的；细胞中含有二个染色体组，B错误；

C；与二倍体番茄（Dd；产生的配子为D和d）相比，该三体番茄（DDd）产生的配子为D：DD：Dd：d=2：1：2：1，只有DD和Dd配子中核基因数量增加，C错误；

D；该三体番茄（DDd）产生的配子为D：DD：Dd：d=2：1：2：1；与马铃薯叶型番茄（dd）杂交，子代中基因型为Dd：DDd：Ddd：dd=2：1：2：1，三体正常叶型的概率为3/6=1/2，D正确。

故选D。3、D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时；决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

【详解】

由于A、B两个显性基因同时存在时，该种植物才开红花，因此红花植株的基因型为A-B-，一株红花植株（A-B-）与一株基因型为aaBb的植株杂交，所得F1中有3/4开红花，根据逐对分析法可知，3/4＝1×3/4，AA×aa→1Aa，Bb×Bb→3/4B-，所以亲本红花植株的基因型是AABb。此红花植株（AABb）自交的子代的基因型及比例为1/4AABB、1/2AABb、1/4AAbb；因此纯合红花植株（AABB）占1/4。

故选D。4、C【分析】【分析】

【详解】

减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞不含同源染色体，该细胞含有同源染色体，因此该细胞不处于减数第二次分裂过程；该细胞有等位基因(存在于同源染色体上的一对基因，分别用A、a等字母表示)，可见该细胞不处于减数第二次分裂过程；该细胞含有成对的性染色体(第2条和第4条)，说明该细胞不处于减数第二次分裂过程；联会只发生在减数第一次分裂前期，该细胞中染色体没有联会，据此不能判断该细胞不处于减数第二次分裂中期；减数第一次分裂全过程、减数第二次分裂前期和中期的细胞中都含有姐妹染色单体，因此据此不能判断该细胞不处于减数第二次分裂过程。5、C【分析】【分析】

在不发生染色体结构变异的情况下；产生基因重组的途径有两条，一是减数第一次分裂前期同源染色体交叉互换，二是减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。

【详解】

A；基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，A正确；

B；在减数第一次分裂的前期；同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换会导致基因重组，B正确；

C；减数分裂过程中；非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合，但同源染色体上的非等位基因不能自由组合，C错误；

D；生物的体细胞中；有丝分裂后期染色体的数目成倍的增加，减数分裂形成配子时染色体成倍地减少，D正确。

故选C。6、D【分析】【分析】

1.基因突变是可遗传变异的三大来源之一；是生物变异的根本来源。基因突变是指基因中碱基对的增添；缺失和替换，引起基因结构的改变。基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。

2.基因重组的概念：在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合。其类型有：

（1）自由组合型：减数第一次分裂后期；随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。

（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体）；基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。

【详解】

A；基因突变能产生新基因；是生物变异的根本来源，具有低频性，A错误；

B；体细胞中基因突变和染色体变异一般不能遗传给后代；生殖细胞中基因突变和染色体变异能遗传，B错误；

C；一对同源染色体上的两对等位基因可以通过交叉互换发生基因重组；但是不遵循自由组合定律，C错误；

D；通过有性生殖过程中的基因重组；可以形成多种多样的基因型，从而使种群出现大量的可遗传变异，更好的适应环境，D正确。

故选D。

【点睛】7、B【分析】【分析】

分析题图可知：在抗生素刚被使用的时候；能够杀死易感细菌，但少数细菌因为变异而具有抵抗抗生素的特性，不能被抗生素杀死而生存下来,并将这些特性遗传给下一代。因此，下一代就有更多的具有抗药性的个体。

【详解】

①可遗传变异包括基因突变；基因重组和染色体变异；易感菌属于原核生物，遗传物质是DNA，没有染色体，因此抗药性变异的来源不是基因重组和染色变异，只能是基因突变，①正确；

②抗药性基因传递给其他细菌；是通过质粒实现的，质粒将抗药基因在菌株间；菌种间传递，使抗药基因由一个质粒转移到另一个质粒，故属于基因重组，②正确；

③人工选择的结果是选择出对人体较为有利的类型；而细菌耐药性的形成是经过抗生素的长期自然选择，出现了抗药性较强的菌株，且逐渐增强，但该选择属于自然选择，不是人工选择，③错误；

④易感菌群的出现是基因突变的结果；而长期使用抗生素，对细菌的抗药性进行选择，所以会导致耐药菌群的出现，④错误。

故选B。二、多选题(共8题，共16分)8、B:C【分析】【分析】

本题是对DNA分子中的碱基互补配对原则；DNA分子复制、基因的多样性的综合性考查；回忆相关知识点，然后分析选项进行解答。

【详解】

A；100个碱基对含有200个脱氧核糖；A错误；

B；该DNA片段中含有30个A、30个T、70个G、70个C；B正确；

C；碱基遵循互补配对原则；A与T互补配对，G与C配对，C正确；

D；DNA双链中两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；D错误。

故选BC。9、A:B:C【分析】【分析】

分裂的细胞进行DNA的复制；胸腺嘧啶脱氧核苷酸是DNA复制的原料，题中给出的背景知识是：胸苷可以在细胞内转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，从而成为DNA复制的原料。本题实际上涉及的问题是放射性的胸苷的变化途径，随时间的推移，放射性胸苷依次出现在①→②→③处。

【详解】

A、胸苷可以在细胞内转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，从而成为DNA复制的原料。用含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TDR）的培养液培养活的小肠黏膜层，一段时间后洗去游离的3H-TDR；换用不含放射性TDR的培养液继续培养，此时只有①处的细胞含有放射性，故只有①处的细胞可以进行DNA的复制和细胞分裂，A正确；

B、3H-尿嘧啶核糖核苷是RNA合成的原料，活细胞都需要蛋白质，而蛋白质的合成过程需要转录形成信使rNAR；因此所有的细胞都有RNA的合成，则小肠黏膜层上的细胞各处都有放射性，B正确；

C；之后放射性依次出现在在②、③处；说明①处的细胞连续分裂把带有放射性标记的细胞推向②处，直至③处，随着时间的推移，小肠黏膜层上的放射性将会因为细胞的衰老、死亡、脱落而消失，若再继续培养一段时间，①②③处都将不再具有放射性，C正确；

D；24h和48h时②③处分别出现放射性；说明①处的细胞连续分裂把带有放射性标记的细胞推向②处，直至③处，而不是放射性胸腺运输的结果，D错误。

故选ABC。

【点睛】10、B:C:D【分析】【分析】

1；基因是有遗传效应的DNA片段；是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。

2；基因对性状的控制方式：

（1）基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程；进而间接控制生物的性状，如白化病；豌豆的粒形；

（2）基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状；如囊性纤维病。

【详解】

A；生物体的性状主要是由基因决定的；另外还受环境影响，A正确；

B；基因与性状之间不是简单的一一对应的关系；有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种形状，B错误；

C；基因对性状的控制途径是：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程；进而间接控制生物的性状；还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C错误；

D；基因的碱基序列相同；该基因决定的性状不一定相同，因为表型还受环境影响，D错误。

故选BCD。11、A:B:C【分析】【分析】

分析题图：①细胞含有同源染色体；且同源染色体分离，应处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明该细胞所在的生物是雄性动物；②细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，应处于减数第二分裂后期，且细胞质不均等分裂，说明该细胞所在的生物为雌性动物。

【详解】

A；①处于减数分裂Ⅰ后期；细胞质均等分裂，属于初级精母细胞，是精子形成过程中的细胞；②处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质不均等分裂，属于次级卵母细胞，是卵细胞形成过程中的细胞，A错误；

B；①中含两对同源染色体；②中不含同源染色体，B错误；

C；①处于减数分裂Ⅰ后期；同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生2个次级精母细胞，再进行减数分裂Ⅱ，产生4个精细胞，再经过变形形成4个精子，共两种类型(不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换)，C错误；

D；②分裂后形成1个卵细胞和1个极体；其中极体会退化消失，因此②只能产生1种类型的生殖细胞，D正确。

故选ABC。12、A:B【分析】【分析】

人的体细胞内的23对染色体；有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。X染色体和Y染色体存在同源区段。X染色体还存在Y染色体没有的非同源区段，Y染色体也存在X染色体没有的非同源区段。

【详解】

A；正常情况下；男性肌肉细胞中同时存在X和Y染色体，A错误；

B；X染色体和Y染色体存在同源区段；B错误；

C；形成精子时要经过减数分裂；在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故X、Y染色体正常情况不会同时出现在精子中，C正确；

D；虽然X、Y染色体大小形状不同；但二者是同源染色体，D正确。

故选AB。13、B:C:D【分析】【分析】

从表中分析；不管CGG重复次数多少，mRNA不变，而产生的蛋白质分子数不同，症状表现也不同。

【详解】

A；由图中表格；CGG重复次数多少和症状表现有关，可知遗传病症状的轻重与X基因编码的蛋白质的多少有无有关，从表中数据无法知道蛋白质中丙氨酸的多少，A错误；

B；CGG重复次数越多；X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)越少，且症状越重，说明CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关，B正确；

CD；CGG重复次数不影响X基因的转录；产生的mRNA(分子数/细胞)一直为50；CGG重复次数越多，X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)越少，推测CGG重复次数影响翻译过程，可能是影响mRNA与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成，C、D均正确；

故选B；C、D。

【点睛】14、A:C【分析】【分析】

图示分析：乙是有丝分裂后期；丙是减数分裂第一次分裂中期，丁是发生了易位的细胞，减数第一次分裂前期联会。

【详解】

A；乙细胞处于有丝分裂后期；可能发生基因突变。但不能发生基因重组，A错误；

B；细胞有丝分裂产生的子细胞的细胞核与母细胞有相同的遗传物质；B正确；

C；丙细胞是正在进行减数分裂的细胞；乙细胞是正在进行有丝分裂（后期）的细胞，有丝分裂产生的子细胞可能进行减数分裂，例如，精原（或卵原）细胞有丝分裂产生的子细胞可进行减数分裂，C错误；

D；丁细胞中的“十字形结构”的出现；是由于染色体结构变异中的易位导致的异常联会现象，其产生的子细胞是生殖细胞且不正常，D正确。

故选AC。15、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鉴定的实验原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精．利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分离。2、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性：蛋白酶能水解蛋白质，但是对DNA没有影响。大多数蛋白质不能忍受60-80℃的高温，而DNA在80℃以上才会变性．洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对DNA没有影响。3、DNA的鉴定：在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。

【详解】

A；柠檬酸钠可以防止血液凝固；因此获取鸡血时，容器中应先加入柠檬酸钠以防止血液凝固，加入适量的NaCl溶液目的是维持血细胞的形态，A错误；

B；DNA对高温的耐受性比蛋白质强；DNA不溶于冷酒精，而其他杂质可溶于酒精，则用体积分数为95%的冷酒精能提纯DNA，B错误；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白质；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶纯化过滤后研磨液中的DNA，C正确；

D；当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中缓缓加蒸馏水，直至析出物不再增加为止，D错误。

故选ABD。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【解析】①.细胞内个别染色体的增加或减少②.细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】器官系统形态和结构18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】酶控制代谢控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】脱氧核苷酸的排列顺序脱氧核苷酸的排列顺序21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种生物与无机环境22、略

【解析】①.原材料②.基因突变③.基因重组④.染色体变异⑤.基因突变⑥.染色体变异⑦.突变23、略

【分析】【详解】

加拉帕格斯群岛的地雀原来属于同一个物种，从南美大陆迁来后，分布在不同的海岛上，由于地理障碍不同种群之间不能进行基因交流，从而形成地理隔离，不同的种群可能出现不同的突变和基因重组，为生物进化提供不同的原始材料，不同的种群的基因频率发生不同的变化。同时由于各岛屿上的条件不同，自然选择对各种群的变异所起的作用也不相同，使不同种群间的基因库发生差异，并逐步产生生殖隔离，形成了不同物种，进而形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。【解析】地理隔离突变和基因重组基因库生殖隔离。

生态系统四、实验题(共3题，共12分)24、略

【分析】【详解】

（1）该种植物的高度受三对等位基因A—a、D—d、F—f控制。这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（基因型为AADDFF的成年植物最高，基因型为aaddff的成年植物最矮），基因型为AADdff、aaDdFF、AaDdFf的个体中各有三个显性基因，所以表现型相同。用图中亲本杂交获得F1，F1的基因型为AaDdFf，F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中植物高度与两亲本相同的个体（AADDFF、aaddff）占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=1/32。（2）亲本中母本基因型是Ee，父本基因型是ee，F1的基因型是1/2Ee，1/2ee，F1的雌雄个体自由交配，基因频率E=1/4,e=3/4，则F2的个体中EE占1/16，ee占9/16，Ee占6/16，EE致死，叶片有毛个体占6/15，即2/5。（3）①亲本基因型为YYBB、yybb，F1的基因型为YyBb，若F2中花色表现型及比例为：9Y_B_（黄色）∶3yyB_（红色）∶3Y_bb（白色）∶1yybb（白色），则等位基因（Y、y）与等位基因（B、b）是独立遗传的。

②亲本基因型为YYBB、yybb，F1的基因型为YyBb，若等位基因（Y、y）与等位基因（B、b）非独立遗传，则Y与B在同一条染色体上，y与b在同一条染色体上，所以F2中花色表现型及比例为：1YYBB（黄色）∶2YyBb（黄色）∶1yybb（白色）。【解析】相同1/322/5黄色∶红色∶白色=9∶3∶4黄色∶白色=3∶125、略

【分析】【分析】

调查人类遗传病时；最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲；白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【详解】

（1）调查人类遗传病时；最好选择发病率较高的单基因遗传病。

（2）若调查的是遗传病的发病率；则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应在患者家系中进行调查。

（3）①由遗传系谱图可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型为aaXbY，其中aXb来自母亲8，而8个体表现正常，因此个体8的基因型为AaXBXb；5号个体是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2个体的基因型为AaXBXb和AaXBY，5个体的基因型为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，其中AAXBXB是纯合子；占1/6。

②禁止近亲结婚是减少后代患遗传病最简单有效的方法。

【点睛】

本题考查调查人类遗传病的相关知识，要求考生明确调查人类遗传病时，调查的内容不同，选择的调查对象就不同；识记基因频率的概念，掌握基因频率的计算方法，能结合所学的知识准确答题。【解析】单基因遗传病患者家系AaXBXb1/6禁止近亲结婚26、略

【分析】【分析】

1、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体加倍。

2；三体在减数分裂时；3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同．所以XXY产生的配子有四种，为X：Y：XY：YY=1：2：2：1。

【详解】

（1）果蝇正常体细胞中含有4对共8条染色体；其中雄果蝇的体细胞内含有3对常染色体和一对性染色体XY，雄果蝇减数分裂过程中，减数第一次分裂后期，同源染色体X和Y分离，分别进入两个不同的次级精母细胞中；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，会导致次级精母细胞中含有两条Y染色体或两条X染色体。

（2）根据题意；性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为X：Y：XY：YY=1：2：2：1。

（3）①若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可选用甲（卷曲翅雄蝇）和丁（正常翅雌蝇）为亲本进行杂交；若基因位于X染色体上，即XAY×XaXa，子代为XAXa：XaY=1：1；则子代性状表现为雌性全部为卷曲翅，雄性全部为正常翅；若基因位于常染色体上，即AA×aa，子代为Aa，则子代不管性别是雄性还是雌性，全部为卷曲翅。

②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子；已确定A；a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可选取甲（卷曲翅雄蝇）和乙（卷曲翅雌蝇）做亲本杂交，如果存在显性纯合致死，即甲（Aa）×乙（Aa），子代中AA：Aa：aa=1：2：1，由于AA显性纯合致死，则子代表现型及比例为卷曲翅：正常翅=2：1，否则不存在。

【点睛】

本题以果蝇为材料综合考查遗传和变异的知识，要求考生理解相关知识的要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能理解减数分裂过程，结合题给材料判断出三体所能产生的配子种类和比值；能设计简单实验对基因进行定位及是否存在致死现象。【解析】次级精母细胞X：Y：XY：YY=1：2：2：1甲、丁雌性全部为卷曲翅，雄性全部为正常翅甲、乙卷曲翅：正常翅=2：1五、非选择题(共2题，共12分)27、略

【分析】【分析】

根据“玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制，当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表现矮杆，aabb表现高杆。

【详解】

（1）根据分析可知，纯合高杆的基因型为aabb，纯合矮杆的基因型为AABB、aaBB、AAbb，二者杂交的后代至少含有一个显性基因，故F1表现为矮杆。若F1自交后代高秆（aabb）：矮秆为1：3，说明F1中只含有一对等位基因，则亲本矮秆玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若对一株矮秆玉米测交，其后代高秆（aabb）：矮秆为1:3，说明该株矮杆玉米的基因型为AaBb，则该玉米自交后代中高秆（aabb）：矮秆（A-B-、aaB-、A-bb）为1：1