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文档简介

西药配药及发药管理制度1.1.1本制度旨在规范医院西药配药及发药管理流程，保障患者用药安全和医院药品管理的科学、规范运行。1.2医院全部相关部门、医务人员和药师必需严格执行本制度。2.2.1全部西药配药及发药必需遵从医生开具的处方，确保药物种类、剂量、频次和疗程准确无误。2.2全部配药和发药必需在药师和经过药学培训的医务人员的引导下进行。2.3配药和发药工作必需在符合药学要求的净化区域进行，以确保药品的质量和纯度。3.3.1患者就诊后，医生依据病情开具处方并签名确认。3.2药师依据处方进行配药，核对处方与药物的名称、剂量和数量。3.3配药完成后，药师签名确认配药的准确性，并将药物交给医务人员。4.4.1医务人员接收药物后，核对药物与处方的名称、剂量和数量，确保无误。4.2医务人员将药物交给患者，在患者的住院号或门诊号记录发药情况，并取得患者的签字确认。4.3发药结束后，医务人员将签字确认的发药记录归档存储。5.5.1全部药品必需依照国家药品管理法规要求进行储存和保管，确保药品的质量和有效性。5.2药品储存区域必需保持干燥、清洁、无异味，并定期进行消毒和通风。5.3药品储存区域必需设置合理的温度和湿度掌控设备，以确保药品的稳定性和安全性。5.4药品必需依照有效期进行分类存放，过期药品必需及时清理并报废，严禁使用。5.5药品的保管人员必需定期检查储存区域，确保药品的安全和完整。6.6.1医院必需建立完整的药品清单，包含药品的名称、规格、剂型、批号、有效期、进货和消耗量等信息。6.2药品清单必需与药品库存实际情况保持全都，定期进行盘点和调整。6.3药品清单必需备份存储，确保药品销售和使用的可追溯性。7.7.1药品报损必需依照医院规定的程序和要求进行，全部报损必需有相关部门的负责人签字确认。7.2药品报损记录必需认真记录药品的名称、规格、批号、报损原因和数量，并归档存储。7.3药物追溯工作必需在药学部门的引导下进行，确保追溯工作的准确及时和完整。8.8.1医院必需定期组织药品安全教育和培训，提高医务人员和药师的药品管理和操作技能。8.2培训内容包含药品的储存和保管、处方的核对和审核、药物配药和发药流程等相关知识和操作规范。8.3参加培训的人员必需参加考核，考核合格方可进行药品管理和操作工作。9.9.1对于违反本制度的行为，医院将依照相关规定和法律法规进行处理，包含但不限于警告、罚款、停职、辞退、追究法律责任等。9.2对于药品管理过程中造成严重后果的，医院将追究相关责任人的法律责任。10.10.1本制度由医院药学部负责解释和修订。10.2本制度自颁布之日起执行，修订时须重新审批。10.3本制度解释权归医院全

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