2025年浙教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是A.该有机物的分子式为C8H8O3，含有苯基、羟基和羧基等官能团B.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C.该有机物的分子中所有碳原子不可能在一个平面上D.甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种2、有机物有多种同分异构体，其中含有苯环且属于酯类的有A.6种B.5种C.4种D.3种3、下列说法不正确的是A.植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B.向某溶液中加入茚三酮溶液，加热煮沸出现蓝紫色，可判断该溶液含有蛋白质C.麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应D.将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种4、下列物质属于烷烃系列同系物的是A.B.C.D.5、下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯分子中的C原子的杂化类型为B.乙醇和乙二醇互为同系物C.乙炔的结构简式为分子构型为直线形D.乙烯使酸性溶液褪色，发生的是加成反应6、下列对科技新成果的解读错误的是。科技成就化学解读A《科学》公布了下地幔矿物一毛河光矿(MgFe2O4)的命名MgFe2O4中铁元素显+2价B我国利用双核催化剂实现乙烯和丙烯醇低温共聚乙烯和丙烯醇是共聚物的单体C我国成功研制出Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O纳米片它属于碱式盐D我国利用葡萄糖脱氢酶除去废水中葡萄糖酶对某些特定反应有催化作用

A.AB.BC.CD.D7、下列方案设计、现象和结论都正确的是。目的方案设计现象和结论A探究食用盐是否含碘取粥汤，加入足量食用盐若不变蓝，则不含碘元素B探究火柴头中是否含有火柴头浸泡液中加溶液和溶液若有白色沉淀产生则含有C检验乙醇消去反应的产物中有乙烯加热乙醇与的混合物，将产生的气体通过溴水若溴水褪色，不一定能证明产物中含有乙烯D探究氯化钴溶液的变色原理0.5溶液中滴入浓盐酸若溶液的颜色由蓝色变成粉红色则证明氯化钴溶液中存在平衡

A.AB.BC.CD.D8、利巴韦林(又称病毒唑)是强效的抗病毒药；其结构简式如图所示，下列关于利巴韦林的说法错误的是。

A.分子式为C8H12N4O5B.该物质能发生取代反应、消去反应C.该分子中不存在手性碳原子(手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子)D.该分子的所有原子不能共平面9、分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化：

其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是（）A.C和E互为同系物B.符合题目条件的B共有4种C.D既能发生氧化反应，又能发生还原反应D.符合题目条件的A共有4种评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)10、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成的化合物B；C均为1.2mol。试回答：

(1)烃A的分子式为___________。

(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。

(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，经测定其加成产物分子中含有4个甲基，则烃A可能的结构简式为___________；比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。11、考查有机物名称。

(1).A()的化学名称为___________。

(2).A()的化学名称是___________。

(3).A()的化学名称为___________。

(4).A(C2HCl3)的化学名称为___________。

(5).A()的化学名称为___________。

(6).A()的化学名称是___________。

(7).A()的化学名称为___________。

(8).CH3C≡CH的化学名称是___________。

(9).ClCH2COOH的化学名称为___________。

(10).的化学名称是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为____________。

(12).的化学名称是____________。12、现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn（m；n均为正整数）．请回答下列问题：

（1）下列关于烃A和烃B的说法不正确的是_____（填序号）．

a．烃A和烃B可能互为同系物。

b．烃A和烃B可能互为同分异构体。

c．当m=12时；烃A一定为烷烃。

d．当n=11时；烃B可能的分子式有2种。

（2）若烃A为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下，1molA最多可与1molH2加成，则A的名称是_____．

（3）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加1.26g，再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加4.4g，则烃B的分子式为_____；若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合此条件的烃B有_____种．13、奴佛卡因是口腔科局麻用药；某兴趣小组以甲苯和乙烯为主要原料，采用以下合成路线进行制备。

已知：苯环上有羧基时；新引入的取代基连在苯环的间位。

请回答下列问题：

(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体___、___。

①红外光谱检测分子中含有醛基；

②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。14、乙烯。

(1)乙烯的来源。

石油经过分馏、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生产聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生长的___________和果蔬的___________。15、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成的化合物B；C均为1.2mol。试回答：

(1)烃A的分子式为___________。

(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。

(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，经测定其加成产物分子中含有4个甲基，则烃A可能的结构简式为___________；比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。16、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。17、完成下列反应方程式；有机物必须写结构简式，并配平，有特殊条件注明条件。

(1)实验室制备乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)对甲基苯酚与溴水反应___________

(4)环已二烯与氯气1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________

(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________。18、BPA的结构简式如右下图所示；常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

（1）该物质的分子式为___________，含氧官能团的名称是_________，属于____类。

（2）该物质最多_____个碳原子共面。

（3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为_________。

（4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是_______。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)19、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误20、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误21、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误22、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误23、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共4题，共20分)24、汽车用汽油的抗爆剂约含17%的1；2−二溴乙烷，某学习小组用如图所示装置制备少量1，2−二溴乙烷。(1，2−二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃，摩尔质量为188g/mol。)

实验步骤：①按图示连接装置；先将C与D连接处断开，再对装置A中粗砂加热。

②待温度升到150℃左右时；连接C与D，并迅速将A内反应温度升温至160～180℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液。

③装置D试管中装有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后；经洗涤；干燥、蒸馏得到1，2－二溴乙烷7.896g。

(1)仪器A的名称___；反应一段时间后C溶液碱性___(填“增强”；“减弱”或“不变”)。

(2)滴液漏斗中导管的作用是___。

(3)先将C与D连接处断开的原因是___。

(4)反应过程中应用冷水冷却装置D，因为乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是___。

(5)流程图步骤③中加入1%的氢氧化钠水溶液的化学方程式是：___。

(6)根据上述实验计算1，2－二溴乙烷的产率为___。

(7)下列操作中，不会导致产物产率降低的是___。

A．装置D中试管内物质换成液溴。

B．装置E中的NaOH溶液用水代替。

C．去掉装置D烧杯中的冷水。

D．去掉装置C25、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一；具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：

++H2O

相对分子质量密度/(g·cm－3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶

【实验步骤】

在A中加入4.4g的异戊醇；6.0g的乙酸；数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：

(1)装置B的名称是_____。

(2)①在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_____

②在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_____(填标号)。

A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出。

B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出。

C．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从下口放出。

D．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从上口放出。

③在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_____(填标号)。

(3)在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，产率偏高，原因是________。

(4)本实验的产率是__________。26、苯甲酸乙酯(M=150g·mol-1)可用于配制香水香精和人造精油。本实验利用苯甲酸制备苯甲酸乙酯；实验中采用加入环己烷的方法，使环己烷；乙醇和水形成三元共沸物，沸点为62.1°C，反应装置和相关数据如下，加热和固定装置省略。回答下列问题：

。试剂密度/g·mL-1沸点/°C乙醇0.789378.5苯甲酸1.2659249环己烷0.778580乙醚0.731834.51苯甲酸乙酯1.05211~213(1)本实验的反应原理为(用化学用语表示)________________。

(2)打开仪器A下端玻璃旋塞；放出的主要物质为_______________，使用仪器A的目的为__________________。

(3)当仪器A中________________(填现象)，则可以停止加热。将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入饱和Na2CO3溶液至溶液呈中性，加入饱和Na2CO3溶液的作用是_______________；再用________________(填仪器名称)进行分离。并用乙醚萃取水层中溶有的少量有机产品，将醚层与粗产品合并；用蒸馏水洗涤有机层2次，将醚层与水尽量分净，醚层从上口倒入一个干燥的锥形瓶中。

(4)加入MgSO4进行干燥；摇动锥形瓶，至醚层澄清透明；过滤后将醚层加入到干燥的蒸馏烧瓶中，粗产物进行减压蒸馏(装置如图所示)。毛细管的作用是______________________(写出一条即可)。

(5)若实验中加入苯甲酸8.0g(M=122g·mol-1)，收集到苯甲酸乙酯6.0mL，则本实验的产率为_______%(保留两位有效数字)。27、苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸；其反应原理简示如下：

+KMnO4→+MnO2+HCl→+KCl。名称相对分。

子质量熔点/℃沸点/℃密度/(g·mL−1)溶解性甲苯92−95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右开始升华)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、热水

实验步骤：

(1)在装有温度计；冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(约0.03mol)高锰酸钾；慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。

(2)停止加热；继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。称量，粗产品为1.0g。

(3)纯度测定：称取0.122g粗产品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L−1的KOH标准溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH标准溶液。

回答下列问题：

(1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。

A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL

(2)在反应装置中应选用______冷凝管(填“直形”或“球形”)，当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成，其判断理由是______。

(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用反应的离子方程式表达其原理__________

(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是_______。

(5)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是_______。

(6)本实验制备的苯甲酸的纯度为_______。

(7)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过__________方法提纯。评卷人得分五、工业流程题(共2题，共8分)28、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。29、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。评卷人得分六、计算题(共3题，共24分)30、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，该烃的质谱图显示，分子离子峰的质荷比为84，该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

31、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。32、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，该有机物的分子式为C8H8O3；含有羟基和羧基两种官能团，苯基不是官能团，故A错误；

B．该有机物含有羟基和羧基；在一定条件下能发生氧化反应；取代反应和缩聚反应，含有苯环，能发生加成反应，由于和羟基相连的邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；

C．苯环为平面结构；直接相连的原子一定在一个平面上，和羧基碳原子相连的碳原子存在碳碳单键，可以旋转，故所有碳原子可能在一个平面上，故C错误；

D．该有机物的分子式为C8H8O3，其同分异构体属于甲酸酯说明具有HCOO-结构，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，若为两个取代基则为-OH和HCOOCH2-，共有邻、间、对3种结构；若为三个取代基则为-OH、HCOO-和-CH3；共有10种结构，则该酯的结构有3+10=13种，故D正确；

答案选D。2、A【分析】【分析】

【详解】

含有1个侧链时，侧链分别为-COOCH3、HCOOCH2-，CH3OOC-，有3种；含有2个侧链时，侧链为-OOCH和-CH3；有邻间对3种；共3+3=6种，A正确；

选A。3、B【分析】【详解】

A．植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯；能与溴发生加成反应，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；

B．某溶液中加入茚三酮试剂；加热煮沸后溶液出现蓝紫色，氨基酸也会发生类似颜色反应，则不可判断该溶液含有蛋白质，B错误；

C．麦芽糖；葡萄糖均含有醛基；所以都能发生银镜反应，C正确；

D．羧基脱羟基；氨基脱氢原子形成链状二肽，形成1个肽键；甘氨酸；丙氨酸、苯丙氨酸相同物质间共形成3种二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物质间形成6种二肽，所以生成的链状二肽共有9种，D正确；

答案选B。4、A【分析】【分析】

分子结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物；

【详解】

A．为丙烷；属于烷烃系列同系物，A符合题意；

B．为丙烯；不属于烷烃系列同系物，B不符合题意；

C．为丙炔；不属于烷烃系列同系物，C不符合题意；

D．分子式C5H10；不符合烷烃通式，不属于烷烃系列同系物，D不符合题意；

故选A。5、C【分析】【详解】

A．乙烯分子中含碳碳双键，C原子的杂化类型为A错误；

B．乙醇和乙二醇所含羟基数不同；分子组成差O，不互为同系物，B错误；

C．乙炔的结构简式为C原子的杂化类型为sp，分子构型为直线形，C正确；

D．乙烯使酸性溶液褪色；发生的是氧化反应，D错误；

答案选C。6、A【分析】【详解】

A．化合物中正负化合价代数和为零，MgFe2O4中铁元素显+3价；A错误；

B．乙烯和丙烯醇中含有碳碳不饱和键；可以合成高分子化合物，是共聚物的单体，B正确；

C．Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O是含有氢氧根离子；硝酸根离子、锌离子的化合物属于碱式盐；C正确；

D．酶对某些特定反应有催化作用；可以改变反应速率，D正确；

故选A。7、C【分析】【详解】

A．探究食用盐是否含碘；取粥汤，加入足量食用盐，因加碘食盐中加入的是碘酸钾，要加入还原剂还原成单质碘，才会显蓝色，故A错误；

B．火柴头中含有KClO3，检验氯元素，应把ClO还原为Cl-，酸性条件下，NO具有还原性，向少量的火柴头浸泡液中滴加AgNO3、稀HNO3和NaNO2，发生的离子反应为：ClO+3NO+Ag+═AgCl↓+3NO出现白色沉淀，证明含有氯元素，原方案设计中没有加稀硝酸，亚硝酸银微溶于水，在水中形成沉淀，另外要证明含有氯酸根，还要讲明其中含有氧元素，故B错误；

C．检验乙醇消去反应的产物中有乙烯，加热乙醇与的混合物可能得到酯类；得不到乙烯，将产生的气体通过溴水，气体中有挥发的乙醇，也能使溴水褪色，不一定能证明产物中含有乙烯，故C正确；

D．氯化钴溶液中存在下列平衡：[CoCl4]2-+6H2O[Co(H2O)6]2++4Cl-，向氯化钴稀溶液中加入一定量的浓盐酸，溶液中的氯离子浓度增大，平衡左移，Co(H2O)6]2+溶液中显粉红色，[CoCl4]2-溶液显蓝色；则溶液颜色变化为：由粉红色变为蓝色，故D错误；

故选C。8、C【分析】【详解】

A．根据结构式可知，该物质的分子式为C8H12N4O5；A正确；

B．根据结构式可知；该物质含羟基，可发生取代和消去反应，B正确；

C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子；该物质含手性碳原子，C错误；

D．双键；苯环直接相连的原子共平面；根据结构式可知，该物质的所有原子不可能共平面，D正确；

答案选C。9、D【分析】【分析】

有机物A的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，说明酸比醇少一个C原子，则酯水解后得到的羧酸含有4个C原子，应为C3H7COOH，而得到的醇含有5个C原子，由转化关系可知D为醛，E为酸，则B为C4H9CH2OH，D为C4H9CHO，E为C4H9COOH，A为C3H7COOC5H11；以此解答该题。

【详解】

根据上述分析可知A是C3H7COOC5H11，B为C4H9CH2OH，C为C3H7COOH，D为C4H9CHO，E为C4H9COOH。

A．由以上分析可知C为C3H7COOH，E为C4H9COOH；二者都属于饱和一元羧酸，因此二者互为同系物，A正确；

B．B为C4H9CH2OH，可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH；故B可能有4种不同结构，B正确；

C．D为C4H9CHO，含有醛基，既可以被催化氧化产生C4H9COOH，也可以被H2还原产生C4H9CH2OH；D正确；

D．B为C4H9CH2OH，B可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，C为C3H7COOH，有两种可能结构，可能为CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CCOOH；所以A可能的结构为2×4=8种，D错误；

故合理选项是D。二、填空题(共9题，共18分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示，其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根据C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烃A分子式为C6H12；

(2)烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则说明烃A分子中只有一种H原子，根据物质分子式可知烃A为环己烷，结构简式为

(3)烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，能与H2加成，加成产物经测定分子中含有4个甲基，则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8，其结构简式为CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体；其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1).A()的化学名称为间苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化学名称是2-氟甲苯(或邻氟甲苯)；

(3).A()的化学名称为邻二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化学名称为三氯乙烯；

(5).A()的化学名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)；

(6).A()的化学名称是2−羟基苯甲醛(水杨醛)；

(7).A()的化学名称为间苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化学名称是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸；

(10).的化学名称是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为2-丙醇(或异丙醇)；

(12).的化学名称是三氟甲苯。【解析】间苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或邻氟甲苯)邻二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)2−羟基苯甲醛(水杨醛)间苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或异丙醇)三氟甲苯12、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）a．烃A和烃B可能互为同系物，如A为C5H10，B为C10H20的烯烃，故a正确；b．当n=m时，若B的分子式与A相同，A、B互为同分异构体，故B正确；c．当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2：1时，烃为烷烃，当m=12时，A为戊烷，故c正确；d．当n=11时，B的分子式为C10H22；故d错误。

故答案为d；

（2）链烃A与H2最多以物质的量之比1：1加成，则A为烯烃C5H10；由于该分子中所有碳原子共平面，故A为2-甲基-2-丁烯。

故答案为2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烃B的最简式为C5H7；

B为苯的同系物，设B的分子式为CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式为C10H14；

其苯环上的一溴代物只有一种；则符合条件的烃有：

共4种。

故答案为C10H14；4。

【考点】

饱和烃与不饱和烃；有机物的推断。【解析】①.d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.413、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)B是其同分异构体符合条件：①红外光谱检测分子中含有醛基；②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明苯环上有2个处于对位的取代基，则其可能的结构为【解析】①.或②.或14、略

【分析】【详解】

（1）乙烯是一种重要的化工产品；乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促进植物的生成和果蔬的成熟，故答案为调节剂、催熟剂。【解析】(1)乙烯。

(2)调节剂催熟剂15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示，其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根据C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烃A分子式为C6H12；

(2)烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则说明烃A分子中只有一种H原子，根据物质分子式可知烃A为环己烷，结构简式为

(3)烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，能与H2加成，加成产物经测定分子中含有4个甲基，则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8，其结构简式为CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体；其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯16、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n417、略

【分析】（1）

实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖，化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羟基的邻对位易被溴水取代，化学方程式为+2Br2→+2HBr；

（4）

环已二烯含有共轭双键，在催化剂作用下可以与氯气发生1，4加成，化学方程式为+Cl2

（5）

两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物，化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O18、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式可知，分子式为C15H16O2，官能团有酚羟基，可判断该物质属于酚类物质，故答案为：C15H16O2；羟基；酚；

（2）由物质的空间结构可知，与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面，则BPA分子中最多有13个碳原子共面()；故答案为：13；

（3）根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol；所以标况下即消耗403.2L的氧气，故答案为：403.2L；

（4）A；BPA含苯环；能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应也属于还原反应，故A正确；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液变色；故B正确；

C、苯环能够与氢气加成，则1molBPA最多可与6molH2反应；故C错误；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可与NaOH溶液反应，故D正确；

C错误；故答案为：C。

【点睛】

与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面是解答关键，也是解答难点。【解析】①.C15H16O2②.羟基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判断题(共5题，共10分)19、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。20、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。22、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。23、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。四、实验题(共4题，共20分)24、略

【分析】【分析】

A中主要发生浓硫酸与乙醇反应生成乙烯和水；副产物中有二氧化硫；二氧化碳和水，C中主要除掉乙烯中的二氧化硫、二氧化碳，避免D中溴单质与二氧化硫反应，主要发生乙烯和溴单质反应，由于溴易挥发，乙烯和溴反应是放热反应，在D中冷却避免溴挥发而降低产率，E主要除掉尾气。

【详解】

(1)根据实验装置得到仪器A的名称三颈烧瓶；A中发生了副反应生成二氧化硫；二氧化碳要与NaOH溶液反应；因此反应一段时间后C溶液碱性减弱；故答案为：三颈烧瓶；

(2)滴液漏斗中导管的作用是平衡气压；便于液体顺利流下；故答案为：平衡气压，便于液体顺利流下。

(3)单质溴易挥发；开始加热时有空气进入到C中，避免进入到D中引起溴挥发，因此先将C与D连接处断开的原因是减少气体流入D装置，减少溴的挥发；故答案为：减少气体流入D装置，减少溴的挥发。

(4)根据信息1；2−二溴乙烷的熔点是9.3℃，因此不能过度冷却，过渡冷却会使其凝固造成导管堵塞；故答案为：1，2−二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵塞。

(5)流程图步骤③中加入1%的氢氧化钠水溶液主要是处理未反应完的溴单质，其化学方程式是：Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O；故答案为：Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O。

(6)试管中有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，则n(Br2)=10mol∙L−1×0.006L=0.06mol，则1，2−二溴乙烷的质量为0.06mol×188g∙mol−1＝11.28g，根据上述实验计算1，2−二溴乙烷的产率为故答案为：70%。

(7)A．溴易挥发；装置D中试管内物质换成液溴，溴更易挥发，因此A不符合题意；

B．装置E中的NaOH溶液用水代替；对结果没有任何影响，故B符合题意；

C．溴易挥发；且反应是放热反应，去掉装置D烧杯中的冷水，溴更易挥发，产率降低，故C不符合题意；

D．C主要是除掉副产物中的二氧化硫；去掉装置C，部分溴单质与二氧化硫反应导致产率降低，故D不符合题意；

综上所述，答案为B。【解析】三颈烧瓶减弱平衡气压，便于液体顺利流下减少气体流入D装置，减少溴的挥发1，2−二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵塞Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O70%B25、略

【分析】【分析】

在装置A中加入反应混合物和2～3片碎瓷片；开始缓慢加热A，利用冷凝管冷凝回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗涤碳酸氢钠溶液，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体作干燥剂，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯，据此来解答。

【详解】

(1)由装置中仪器B的构造可知；仪器B的名称为球形冷凝管；

(2)①反应后的溶液要经过多次洗涤；在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；

②由于酯的密度比水小；二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确选项为D；

③在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管，容易使产品滞留在冷凝管中，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b；

(3)在进行蒸馏操作时；若从130℃便开始收集馏分，此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高；

(4)乙酸的物质的量为：n(CH3COOH)==0.1mol，异戊醇的物质的量为：n(异戊醇)==0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1关系进行反应，所以乙酸过量，则生成乙酸异戊酯的量要按照不足量的异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为==0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：=60%。

【点睛】

本题探究物质制备型实验。掌握反应原理、物质的性质及分离混合物的方法是解题关键。【解析】①.球形冷凝管②.洗掉大部分硫酸和醋酸③.D④.b⑤.会收集少量未反应的异戊醇⑥.60%26、略

【分析】（1）

该反应原理类比乙酸与乙醇的酯化反应；苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水；

（2）

仪器A叫做分水器；当环己烷；乙醇和水组成的共沸物进入分水器后即分层，密度较大的水在下层可以打开旋塞放出，密度小的环己烷、乙醇混合物反流到反应容器中，使用分水器的的目的是将水从反应体系中分离出来，促进平衡向生成苯甲酸乙酯的方向移动，提高产率，同时环己烷和乙醇循环利用，提高乙醇利用率；

（3）

当分水器中水的量不再增加；说明反应进行基本完全；类比乙酸与乙醇的酯化反应，饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇；中和苯甲酸、降低苯甲酸乙酯的溶解度；最后互不相溶的液体混合物采用分液漏斗分液分离；

（4）

毛细管在减压蒸馏中的作用是调节蒸馏体系的真空度；同时通入的气体在加热过程中起到搅拌作用，使得体系受热均匀防止暴沸；

（5）

根据反应中苯甲酸与苯甲酸甲酯的关系式，解得苯甲酸乙酯的产率=【解析】(1)+CH3CH2OH+H2O

(2)水将水从反应体系中分离出来；促进平衡向生成苯甲酸乙酯的方向移动，提高产率；环己烷和乙醇循环利用，提高乙醇利用率。

(3)水的量不再增加溶解乙醇；中和苯甲酸、降低苯甲酸乙酯的溶解度分液漏斗。

(4)防暴沸；调节气压、搅拌。

(5)6427、略

【分析】【分析】

根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格，根据超量接近的原则选择；直形冷凝管一般用于蒸馏、球形冷凝管一般用于反应装置，冷凝回流效果好使反应更充分；根据表中数据油珠是甲苯，没有油珠表明甲苯反应完全；加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是还原多余的高锰酸钾，草酸还原高锰酸根，草酸被氧化为二氧化碳，高锰酸钾被还原为二价锰离子；“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是第一步反应生成的二氧化锰；苯甲酸100℃以上升华，干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是产率降低；本实验制备的苯甲酸的纯度为n(KOH)=0.01000mol•L-1×0.02150L=2.15×10-4mol，n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol，苯甲酸的纯度为=×100%带入数据求解；根据苯甲酸微溶于冷水；易溶于热水，可见苯甲酸的溶解度受温度影响大，可通降温结晶的方法提纯，若要得到纯度更高的苯甲酸可以再结晶一次。

【详解】

(1)根据上述实验药品的用量；三颈烧瓶的最适宜规格，根据超量接近的原则选择，反应液的体积稍大于100mL，故答案为：B；

(2)直形冷凝管一般用于蒸馏；球形冷凝管一般用于反应装置；冷凝回流效果好使反应更充分，在反应装置中应选用球形冷凝管，根据表中数据甲苯的熔点-95℃，甲苯的沸点110.6℃，可知油珠是甲苯，没有油珠，表明甲苯反应完全；故答案为：球形；无油珠说明不溶于水的甲苯已经被完全氧化；

(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，草酸还原高锰酸根，草酸被氧化为二氧化碳，高锰酸钾被还原为二价锰，离子方程式为：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。故答案为：除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是第一步反应生成的二氧化锰；故答案为：MnO2；

(5)苯甲酸100℃以上升华；干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是苯甲酸升华而损失。故答案为：苯甲酸升华而损失；

(6)本实验制备的苯甲酸的纯度为n(KOH)=0.01000mol•L-1×0.02150L=2.15×10-4mol，n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol，苯甲酸的纯度为=×100%=×100%=86.0%；本实验制备的苯甲酸的纯度为86.0％。故答案为：86.0％；

(7)根据苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，可见苯甲酸的溶解度受温度影响大，可通过降温结晶的方法提纯，若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过重结晶方法提纯。故答案为：重结晶。【解析】B球形无油珠说明不溶于水的甲苯已经被完全氧化除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2苯甲酸升华而损失86.0％重结晶五、工业流程题(共2题，共8分)28、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质，据此分析；

Ⅱ．（1）验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为含溴离子的化合物，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质；

（1）反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中电解要消耗大量的电能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案为：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为NaBr或KBr，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，物质的氧化性为KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，则向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为液体分层，上层无色，下层为橙红色，故答案为：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液体分层；上层无色，下层为橙红色；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，涉及的反应为2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀；则c中可观察到的现象是产生浅黄色沉淀；

故答案为：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；产生浅黄色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液体分层，上层无色，下层为橙红色2Fe＋3Br2==2FeBr