2024年华师大版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华师大版必修2生物上册阶段测试试卷848考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/8002、在探索遗传本质的过程中；科学发现与研究方法相一致的是（）

①孟德尔碗豆杂交实验；提出遗传定律。

②萨顿研究煌虫的减数分裂；提出假说“基因在染色体上”

③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.①假说一演绎法②假说一演绎法③类比推理法B.①假说一演绎法②类比推理法③类比推理法C.①假说一演绎法②类比推理法③假说一演绎法D.①类比推理②假说一演绎法③类比推理法3、下面为某植株AaBb自交产生后代的过程；两对等位基因遵循自由组合定律。下列对此过程及结果的描述，正确的是（）

AaBbAB，Ab，aB，ab受精卵子代：N种基因型，P种表现型（12∶3∶1）A.A.a与b的自由组合发生在②B.雌、雄配子在③过程随机结合C.M、N和P分别为16、9和4D.该植株测交后代性状分离比为2∶1∶14、下列与等位基因相关的说法，正确的是（）A.等位基因位于一个DNA分子的双链上B.同源染色体上存在等位基因，非同源染色体之间也可能存在等位基因C.控制人类ABO血型的基因IA、IB、i属于等位基因，遗传上遵循自由组合定律D.杂合子细胞中，只表达显性基因，不表达隐性基因5、图1、图2表示两种染色体变异类型。图2中的染色体桥是由断裂的两条染色体中含着丝粒的部分拼接而成，在细胞分裂时染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂，甲部分会丢失。下列分析错误的是（）

A.图1中的变异发生在非同源染色体间，不会改变两条染色体上基因的总数B.图2中的染色体变异会改变基因的数目和排列顺序C.图1、图2两种染色体变异均不会改变染色体的数目D.图2中变异的程度更大，对生物的影响比图1中的变异更大6、科研人员用某电镀厂排出的工业污水培养洋葱（2n=16）18小时后，再放入清水中恢复培养24小时，取根尖制成临时装片，分生区图像如下。相关说法错误的是（）

A.制作根尖临时装片的步骤依次是解离，漂洗、染色、制片B.图②箭头所示细胞为染色体计数的最佳时期C.直接使用高倍物镜寻找分生区细胞来观察染色体D.实验表明工业污水能引起细胞发生染色体变异7、下列关于果蝇细胞分裂过程的叙述正确的是A.染色单体的形成均发生在细胞分裂间期B.一个四分体是指两对配对的同源染色体C.有丝分裂后期的细胞中含有两个染色体组D.基因重组只发生在减数第一次分裂的后期8、下列有关科学家对生物学发展所做贡献的说法，错误的是（）A.沃森和克里克提出DNA中腺嘌呤的量总是等于胸腺嘧啶的量B.梅塞尔森运用同位素标记技术验证了DNA的半保留复制C.尼伦伯格和马太采用蛋白质的体外合成技术破译了第一个密码子D.斯坦利提出的“收割理论”认为捕食者的存在有利于增加物种多样性评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)9、某研究性学习小组对猪的减数分裂过程进行了研究；并绘制了相关图示。结合下图分析减数分裂的过程，相关叙述不正确的是（）

注：图中只显示一对同源染色体A.图甲中染色体数目减半发生在次级精母细胞分裂形成精细胞时B.图乙显示的是一对同源染色体（常染色体）的不正常分裂情况，产生异常配子①③的原因可能是减数分裂Ⅰ后期着丝粒没有断裂，而是移向细胞同一极C.图丙中基因位置的测定方法最早是由摩尔根和他的学生们发明的荧光标记方法D.如果图丙表示卵原细胞，该卵原细胞经图丁形成基因型为AB的卵细胞，则减数分裂结束后形成的极体的基因型是Ab、ab、aB10、如图表示在正常情况下，果蝇（2n=8）体内的不同细胞在分裂过程中的部分染色体变化。下列有关叙述，正确的是（）

A.细胞甲、丙的染色体行为相同，且细胞中DNA都是8条B.细胞甲为初级卵母细胞，细胞丁为次级精母细胞或极体C.能体现基因自由组合定律实质的图像是细胞甲、细胞丙D.细胞乙所产生的成熟生殖细胞中，含有染色体数目为2对11、图1、图2表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的相关实验，据图分析，你认为正确的是（）

A.甲处的T2噬菌体一定含有放射性B.乙处的T2噬菌体并非都含放射性C.图2能证明DNA是遗传物质而蛋白质不是D.如果培养2代以上，乙处DNA分子两条链都有放射性的T2噬菌体比例会增多12、苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病，绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏。已知人群中染色体上PAH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制性内切酶MspⅠ酶切后进行电泳分离；并利用荧光标记的PAH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列分析错误的是（）

A.苯丙酮尿症可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状B.Ⅰ2个体19kb的DNA条带中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3个体一定为PAH基因纯合体，可能有1个探针杂交条带D.若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带，则为PAH基因杂合体的概率1/213、水稻的雄性不育受一组复等位基因MsA、MsN和Msch中控制，其中MsA和Msch中控制可育，MsN控制不育。现有雄性不育植株甲和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F1植株全部表现为雄性可育，F1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列说法中错误的是（）A.这三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>MschB.甲的基因型为MsNMsN，F1植株均为杂合子C.F1自交后代雄性可育植株中纯合子所占的比例为1/3D.若让F1不同基因型的植株杂交，则子代中雄性不育植株占1/414、已知果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，基因型分别为XBXb与XbW的雌雄果蝇交配生育一只基因型为XBXbY的果蝇，产生该果蝇的原因可能是（）A.雌果蝇减数第一次分裂异常B.雌果蝇减数第二次分裂异常C.雄果蝇减数第一次分裂异常D.雄果蝇减数第二次分裂异常15、图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图2表示某动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像。据图判断下列叙述正确的是（）

A.图2中甲、乙细胞均处于图1中的BC段B.图1中C→D的变化是同源染色体彼此分离引起的C.图2中甲细胞的名称是初级卵母细胞D.图2中的甲细胞上一分裂期可发生同源染色体非姐妹染色单体相应片段互换16、如图表示真核细胞某些结构的主要组成成分（图中字母是元素符号），下列叙述错误的是（）

A.结构1功能的复杂程度主要由图中乙的种类和数量决定B.物质乙、丙的单体分别是氨基酸和核糖核苷酸C.物质甲、丙分别用苏丹Ⅳ和甲基绿染色显红色和绿色D.萨顿用类比推理的方法证明了基因在结构2上17、许多年前；某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲；乙两个种群。两个种群所发生的变化如图所示，①～⑥表示不同的变异结果，a～d表示进化的不同环节。下列叙述正确的是（）

A.a表示地理隔离，经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离B.b过程表示基因突变和基因重组，为生物进化提供原材料C.c过程可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化D.任何新物种的形成过程，都需要d环节评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)18、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。19、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的_____发生改变，从而导致性状的变异。20、有的细胞受到_____的作用，细胞中的_____发生变化，就变成不受_____控制的、连续进行_____的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。21、由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是指测定水稻_________条染色体上的全部基因序列。22、实验材料：摩尔根研究生物遗传与染色体关系的实验材料是________，其适合作为遗传学研究材料的优点是___________________。23、生物多样性形成的原因：生物的_________________。24、现代生物进化理论认为____是生物进化的基本单位，进化的实质在于_____的改变。生活在一定区域的_____全部个体叫做种群。_____，叫做这个种群的基因库。（注意基因频率的计算方法）25、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分四、判断题(共1题，共4分)26、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共2题，共20分)27、下图为某生物体内与基因表达过程有关的示意图；图1中①；②代表物质。据图回答下列问题：

（1）图1中②可作为翻译的模板；其代表的物质为_____，基本单位是_______，②中决定一个氨基酸的相邻的3个碱基称为_________。

（2）若一分子的①中含有300个碱基对；则转录形成的②中最多含有_________个碱基，由②翻译成的蛋白质最多含有__________个氨基酸（不考虑终止密码子）。

（3）图2中核糖体移动方向是________(用图中字母及箭头表示），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？__________（是/否）28、A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病；病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出现皮肤日晒伤，继而陆续出现步态不稳；语言障碍、耳聋、视觉异常等神经系统病症。图1为一个该病家族的系谱图，图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果。请回答以下问题：

注：图2测序结果中第一行和第二行是分别对2个基因的单链进行测序的结果；第2行仅显示不同位点。

（1）从图1可以判断出此病的致病基因是位于___________染色体上的___________性基因。图2的测序结果也支持上述判断；因为______________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273个氨基酸。图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C//G→T//A）；使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，图2是显示的序列是___________（“信息链”或“模板链”），从分子水平上解释该病的致病机理是___________，导致病人出现多种病症。

（3）用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段，突变序列的扩增片段可用一种限制酶（DdeI）切为长度分别为197bp和125bp的两个片段；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图如图3所示。

据图分析；胎儿的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分别检测患者的爷爷和奶奶，结果分别与Ⅱ-6、胎儿相同，则Ⅱ-5与Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者从另一个家庭中找到了一种蛋白质XPA蛋白功能缺陷患者，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图4所示。据图4分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是____________________。评卷人得分六、综合题(共4题，共36分)29、下图为某基因组成为AaBbDd的雌性高等动物细胞分裂过程中染色体行为和数量变化图（图1甲中只画出与三对基因相关的染色体）；请据图回答：

(1)图1中甲细胞所处的细胞时期为_________，该细胞的名称是_________，其中含有_________个染色体组。

(2)图1中甲细胞的处于图1乙中的______时段（填编号）。A．3-4B．4-5C．6-7D．8-9(3)图1中甲细胞的处于图2中的______时段（填字母）

(4)FG时段细胞中的染色体发生的主要变化有__________________（至少2项）

(5)画出该生物减数第一次分裂中期图。请依据图1中甲细胞的染色体形态，只需画出B-b和D-d两对基因所在的二对同源染色体变化。

(6)研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。按照减数分裂时期排列的先后顺序为__________________。

30、果蝇的红眼基因（B）和白眼基因（b）位于X染色体上，正常翅基因（Pr）所在的染色体偶尔会发生片段缺失（记作“一”），表现为缺刻翅。选用红眼缺刻翅雌果蝇和白眼正常翅雄果蝇杂交，F1的表现型及比例为红眼正常翅雌果蝇：白眼缺刻翅雌果蝇：红眼正常翅雄果蝇=1:1:1（不考虑X；Y染色体同源区段）。回答下列问题：

（1）果蝇的红眼基因（B）和白眼基因（b）的根本区别是_____________________；从变异类型分析，染色体发生片段缺失属于________________________。

（2）对于上述杂交实验及结果；有同学认为必须同时满足以下条件：

①眼色基因和翅形基因都位于X染色体上；且只要有一条X染色体发生片段缺失，果蝇就表现为缺刻翅；

②含X-（缺失片段）的__________（填“雌配子”“雌果蝇”或“雄果蝇”）致死。

（3）为进一步探究该同学的假设是否成立；请你另设计相关实验（简要写出实验思路；实验结果及结论）。

实验思路：_______________________；

实验结果及结论：______________________。31、下面是某雄性动物（2N=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图；图2；图3是一同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答下列问题：

（1）图1中的②过程产生的细胞称为__________，图2中的______细胞处在该过程中。

（2）图2中乙细胞所处时期属于图3中_______（填编号）阶段。

（3）图3中，曲线③阶段形成的原因是__________；曲线________________阶段（填编号）的细胞内不存在同源染色体。

（4）有人发现图2甲图有错误，请指出错误之处是__________________、____________。32、石竹科多年生草本植物白麦瓶草是第一个被发现有性染色体的植物，其两对相对性状：红花与白花分别由等位基因B、b控制，宽叶与窄叶分别由等位基因F、f控制。某兴趣小组同学将一红花窄叶雄株与白花宽叶雌株杂交，将种子种植后发现F1代雌雄个体均表现为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶＝1：1：1：1；请回答下列问题：(不考虑X；Y同源区段)

(1)根据题意______(填“能”或“不能”)确定两对性状的遗传遵循自由组合定律。由题推测：B、b基因位于___________(填“常染色体”或“X染色体”)，请说明理由_____________________。

(2)有同学认为：F、f基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，请利用现有F1代为材料，设计一次杂交实验来确定F、f基因的位置。(请写出两对杂交组合、预期结果及结论)_______________________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【详解】

常染色体在人群中的发病率为1/100，则a%=1/10，A%=9/10，得出该正常男性可能为AA或Aa，即排除aa的可能性，该男性为2/11AaXBY，与AaXBXb的女性婚配；所生小孩同时患两种遗传病的概率是2/11×1/4×1/4=1/88。

故选A。2、C【分析】【分析】

1；孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

2；“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为；提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。

【详解】

根据分析；①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律，采用了假说-演绎法；

②萨顿研究蝗虫的减数分裂；提出假说“基因在染色体上”，采用了类比推理法；

③摩尔根进行果蝇杂交实验；证明基因位于染色体上，采用了假说-演绎法。

故选C。

【点睛】3、D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂；②表示受精作用，③表示生物性状表现，其中M；N、P分别代表16、9、3。

【详解】

A.a与B、b的自由组合发生减数第一次分裂的后期；即①减数分裂过程中，A错误；

B；②受精作用过程发生雌、雄配子的随机组合；B错误；

C、A、a与B、b两对等位基因遵循自由组合定律；①减数分裂过程形成4种配子，则雌；雄配子的随机组合的方式是4×4=16种，M=16，基因型为3×3=9种，N=9，表现型为3种，P=3，C错误；

D、该植株测交后代基因型以及比例为1（A_B_）∶1（A_bb）∶1（aaB_）∶1（aabb）；其中双显性和某个单显性表现型相同，则表现型的比例为2∶1∶1，D正确。

故选D。4、B【分析】【分析】

性状是由基因控制的；控制性状的基因组合类型称为基因型。控制一对相对性状的一对基因称为等位基因，用大小写字母表示，超过两个以上的等位基因称为复等位基因。

【详解】

A；等位基因一般位于同源染色体的相同位置上；控制相对性状，所以在不同的DNA分子上，A错误；

B；同源染色体上存在等位基因；若发生易位的话，非同源染色体之间也可能存在等位基因，B正确；

C、控制人类ABO血型的基因IA、IB；i属于等位基因；遗传上遵循分离定律，C错误；

D；杂合子细胞中；显性基因和隐性基因都表达，只是显性基因表达的性状掩盖了隐性基因表达的性状，D错误。

故选B。5、D【分析】【分析】

分析题图；图1发生了染色体易位，图2中的染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂，甲部分会丢失，导致染色体结构变异。

【详解】

A；图1中②③两条染色体的形态和大小不同；为非同源染色体，③染色体的片段转接到②染色体，两条染色体上基因的总数不变，A正确；

B；图2由于染色体桥的形成与染色体片段的断裂有关；不含着丝粒的片段没有参与染色体桥的构建，断裂后的染色体桥又会丢失一部分，因此会引起基因数目的变化；染色体桥的随机断裂会影响染色体上基因的排列顺序，B正确；

C；染色体桥是由两条染色体形成的；断裂后又形成两条染色体，因此图2中染色体变异后染色体数目不变，图1也没有发生染色体数目的变化，只是染色体结构变异，C正确；

D；染色体变异的方向不定向；无法确定图1和图2哪一种变异对生物造成的影响大，D错误。

故选D。6、C【分析】【分析】

观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成；目的是使细胞分散开来）；漂洗（洗去解离液，防止解离过度，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。

【详解】

A；洋葱根尖分生区能发生有丝分裂；制作根尖有丝分裂临时装片的步骤依次是解离、漂洗、染色、制片，A正确；

B；图②箭头所示细胞中；染色体的着丝粒排列在赤道板上，为有丝分裂中期，这时候染色体形态稳定、数目清晰，是染色体计数的最佳时期，B正确；

C；分生区细胞呈正方形；排列紧密，应该先在低倍镜下找到分生区细胞，将目标移到视野中央，再换高倍物镜观察染色体，C错误；

D；在图①细胞中很明显看到没有纺锤丝牵引的断裂的染色体；该实验表明工业污水能引起细胞发生染色体变异，D正确。

故选C。7、A【分析】【分析】

减数分裂是进行有性生殖的生物；在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。

【详解】

A；无论有丝分裂还是减数分裂过程中；染色单体的形成均发生在细胞分裂间期DNA复制时期，A正确；

B；一个四分体是指一对配对即联会的同源染色体；B错误；

C；有丝分裂后期的细胞中含有4个染色体组；C错误；

D；基因重组可以发生在减数第一次分裂的前期或后期；D错误。

故选A。

【点睛】

基因重组包括减数第一次分裂的前期同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换及减数第一次分裂的后期非同源染色体之间的自由组合。8、A【分析】【分析】

沃森和克里克构建DNA双螺旋模型时；重要的依据是威尔金斯；富兰克林提供的DNA的X射线衍射图谱，他们构建的几个模型都被排除了，查哥夫给他们提出的实验结论给了二人重要的理论支撑，使得二人迅速建立了A、T配对G、C配对的双螺旋模型。

【详解】

A；双链DNA中腺嘌呤的量总是等于胸腺嘧啶的量是由查哥夫提出的；这个理论为沃森和克里克DNA双螺旋模型的构建提供了重要的启迪，A错误；

B、梅塞尔森运用同位素标记15N的DNA分子为基础；验证了DNA的半保留复制，B正确；

C；尼伦伯格和马太利用去除DNA和mRNA的细胞提取液为蛋白质的合成体系；成功破译了第一个密码子，C正确；

D；捕食者总是倾向于捕食个体数目多的种群（物种）；这样就为其他生物的生存提供了空间，D正确。

故选A。二、多选题(共9题，共18分)9、A:B:C【分析】【分析】

分析图甲：图甲表示正常的减数分裂过程。

分析图乙：图乙表示异常的减数分裂过程；即减数第一次分裂后期，同源染色体未分离。

【详解】

A；图甲中染色体数目减半发生在初级精母细胞分裂形成次级精母细胞时；即减数第一次分裂过程中，A错误；

B；图乙显示的是一对同源染色体（常染色体）的不正常分裂情况；产生异常配子①③的原因可能是减数分裂Ⅱ后期着丝粒没有断裂，而是移向细胞同一极，B错误；

C；图丙中基因位置的测定方法最早是由摩尔根和他的学生们发明的杂交、测交法；荧光标记是现代分子生物方法，C错误；

D、若图丙中卵原细胞经减数分裂后形成了AB的卵细胞，说明减数分裂Ⅰ前期发生了交叉互换，A和a发生互换，形成了AaBB的次级卵母细胞和Aabb的极体（或者是B和b发生互换，则形成AABb的次级卵细胞和aaBb的极体）减数分裂Ⅱ结束，产生了基因型为AB的卵细胞，和基因型是Ab、ab；aB的极体；D正确。

故选ABC。

【点睛】10、B:C【分析】【分析】

细胞甲含有同源染色体；且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；细胞乙不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞；细胞丙含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞；细胞丁不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，为次级精母细胞或极体。

【详解】

A；图示为果蝇（2n=8）的部分染色体变化；实际上，上述细胞中都应该有8条染色体，DNA包含核DNA、质DNA，因此，细胞中的DNA的数量要远大于8条，A错误；

B；据以上分析；细胞甲为初级卵母细胞，细胞丁为次级精母细胞或极体，B正确；

C；基因自由组合定律的实质是等位基因分离的同时；非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数分裂I后期，C正确；

D；细胞乙产生的成熟生殖细胞是卵细胞；由于卵细胞中不含有同源染色体，所以只能说卵细胞中含有4条染色体，而不能说含有2对染色体，D错误。

故选BC。11、A:B【分析】【分析】

1；噬菌体的增殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。

2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

【详解】

A、分析图1可知，大肠杆菌用放射性32P或35S处理过；所以，甲处的噬菌体一定含有放射性，A正确；

B、DNA分子是半保留方式复制，故亲代噬菌体用放射性32P处理过；乙处有2个噬菌体中含放射性，其他噬菌体不含放射性，B正确；

C、图2增设一组35S标记的噬菌体作对照；能证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质是不是遗传物质，C错误；

D；根据DNA分子半保留复制特点；乙处DNA分子两条链不可能都有放射性，D错误。

故选AB。12、A:B:D【分析】【分析】

根据题干信息分析，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病，绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏，说明基因是通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状的；根据图2分析，正常的双亲生出了有病的女儿，说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，父母都是该致病基因的携带者（杂合子），Ⅱ3个体是隐性纯合子；结合电泳图可知，双亲都是一个条带含有正常PAH基因，另一个条带含有不正常的PAH基因（隐性基因），又因为Ⅱ2只有23kb一种电泳条带，且正常，说明双亲至少有一个人为23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隐性基因）。

【详解】

A；根据以上分析已知；苯丙酮尿症可以说明基因是通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状的，A错误；

B、Ⅰ2个体是致病基因的携带者，其两个电泳条带中有一条含有正常PAH基因，还有一条不含正常PAH基因，因此其19kb的DNA条带中不一定含有正常PAH基因；B错误；

C、Ⅱ3个体是患者；一定为PAH基因纯合体（隐性纯合子），可能含有1种或2种电泳条带，因此可能有1个或2个探针杂交条带，C正确；

D、根据以上分析已知，双亲至少有一个人为23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隐性基因）若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带，且正常，则说明另一个亲本为23kb含有不正常PAH基因，19kb含有正常PAH基因（隐性基因），因此Ⅱ4一定为PAH基因杂合体；D错误。

故选ABD。13、B:C【分析】【分析】

雄性不育植株甲（MsN_）和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F1植株全部表现为雄性可育（MsAMsN、MsA_），F1自交后代中雄性不育（MsN_）植株占1/8=1/2×1/4，说明甲为MsNMsch，且显隐性的关系为MsA>MsN>Msch。

【详解】

A、据以上分析可知，三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>Msch；A正确；

B、甲的基因型为MsNMsch，F1植株（MsAMsN、MsAMsch）均为杂合子；B错误；

C、F1（1/2MsAMsN和1/2MsAMsch）自交后代雄性不育MsNMsN=1/2×1/4=1/8，因此雄性育植株占7/8，可育纯合子为MsAMsA=1/2×1/4×2=2/8、MschMsch=1/2×1/4=1/8；及雄性可育植株占后代的3/8，因此雄性可育植株中纯合子所占的比例为3/7，C错误；

D、若让F1不同基因型的植株（MsAMsN、MsAMsch）杂交，则子代为1MsAMsA、1MsAMsN、1MsAMsch、1MsNMsch，其中雄性不育植株（MsNMsch）占1/4；D正确。

故选BC。14、A:C【分析】【分析】

根据题意分析可知：基因型分别为XBXb与XbY的雌雄果蝇交配生育了一只基因型为XBXbY的果蝇，可以看成是含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵发育而来，也可以看成是含XB的卵细胞和含XbY的精子结合形成的受精卵发育而来。

【详解】

AB、如果基因型为XBXbY的果蝇是含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵发育而来；则雌果蝇减数第一次分裂异常，A正确，B错误；

CD、如果基因型为XBXbY的果蝇是含XB的卵细胞和含XbY的精子结合形成的受精卵发育而来；则雄果蝇减数第一次分裂异常，C正确，D错误。

故选AC。15、A:C【分析】【分析】

分析图1：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期；减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。

分析图2：甲细胞含有同源染色体；且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，表示的是初级卵母细胞；乙细胞不含同源染色体，且所有染色体的着丝点都处于赤道板上，因此该细胞处于减数第二次分裂中期。

【详解】

A；图1中的BC段；细胞中的染色体都有染色单体，图2中的两个细胞中每条染色体上都有染色单体，故都处于图1中的BC段，A正确；

B；图1中C→D的变化是着丝粒分裂、姐妹染色单体分离引起的；B错误；

C；根据以上分析已知；图2甲细胞是初级卵母细胞，C正确；

D；图2中的甲细胞上一分裂期是减数第一次分裂中期；不会发生同源染色体的非姐妹染色单体相应片段互换，D错误。

故选AC。16、B:C:D【分析】根据题意和图示分析可知：结构1由甲和乙组成；是生物膜的结构，甲是组成元素是C；H、O、N、P，甲是磷脂，乙是蛋白质；结构2由乙和丙组成，是染色体，丙为DNA。

【详解】

A；结构1为生物膜结构；其中的乙是蛋白质，所以结构1功能的复杂程度主要由图中乙蛋白质的种类和数量决定，A正确；

B；物质乙蛋白质是由氨基酸连接而成的多聚体；丙DNA是由脱氧核苷酸连接而成的多聚体，B错误；

C；苏丹Ⅳ能将脂肪染色；但不能将甲磷脂染色，C错误；

D；萨顿用类比推理的方法提出了基因在结构2染色体上；摩尔根用假说—演绎法证明了基因位于结构2染色体上，D错误。

故选BCD。

【点睛】17、A:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论认为：

种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。

题图分析：图中a是地理隔离，b是突变和基因重组；c是自然选择，d生殖隔离。

【详解】

A；a表示地理隔离离；经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离，进而可能产生新物种，A正确；

B、b表示突变和基因重组；其中突变包括基因突变和染色体变异，是生物进化的原材料，B错误；

C；c表示自然选择；其可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化，从而使适应性产生，C正确；

D；新物种形成的标志是形成生殖隔离；因此，新物种的形成都需要d环节，D正确。

故选ACD。

【点睛】三、填空题(共8题，共16分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA19、略

【解析】数目或排列顺序20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】致癌因子遗传物质机体分裂21、略

【分析】【详解】

二倍体水稻细胞中共有24条染色体，即12对，且水稻细胞中没有性染色体，因此水稻基因组测序是指测定水稻12条染色体上的全部碱基序列。【解析】1222、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】果蝇易饲养，繁殖快23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】进化24、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种群基因频率同种生物一个种群中全部个体所含有的全部基因25、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断四、判断题(共1题，共4分)26、B【分析】略五、非选择题(共2题，共20分)27、略

【分析】【分析】

分析图1：图1表示转录过程；即以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，此过程主要发生在细胞核内。需要的原料是四种游离的核糖核苷酸，模板是DNA分子的一条链，需要RNA聚合酶的催化作用。分析图2：图2表示遗传信息的翻译过程，即以mRNA为模板，以细胞质中的20种游离的氨基酸为原料，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，翻译主要发生在细胞质的核糖体上。

【详解】

（1）据图可知；图1是转录过程，转录是指以DNA的一条链为模板，合成mRNA的过程，图中①代表DNA，②代表转录的产物mRNA，构成mRNA的基本单位是核糖核苷酸，mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻的碱基称为密码子。

（2）若一分子的①中有300个碱基对；由于RNA是单链的，则①控制合成的②mRNA中最多含有300个碱基；由于三个碱基构成一个密码子，一个密码子决定一种氨基酸，因此该mRNA翻译形成的蛋白质中最多含有300÷3=100个氨基酸（不考虑终止密码子）。

（3）由于最先与mRNA结合的核糖体上合成的肽链最长，观察肽链的长度可以推知，核糖体的移动方向是a→b；与三个核糖体结合的mRNA是一样的，具有相同的碱基序列，因此图中的三个核糖体合成的肽链是相同的。

【点睛】

本题结合真核细胞中遗传信息的传递过程图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求学生识记中心法则的主要内容，能准确判断图中各过程的名称；识记遗传信息转录和翻译的场所、过程、条件和产物等，能结合图中信息准确答题。【解析】mRNA核糖核苷酸密码子300100a→b是28、略

【分析】【分析】

据图1分析；图中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他们的女儿Ⅲ-9患病，说明A型着色性干皮病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是杂合子，Ⅲ-9是隐性纯合子。据图2分析，父亲和母亲的基因序列相同，但是他们的两个基因的序列不同，而患者的两个基因序列相同，且与亲本的一个基因序列相同。

【详解】

（1）根据以上分析已知；该病为常染色体隐性遗传病；由于患者父母都是杂合子，2个XPAC基因序列不同，而患者是纯合子，其致病基因来自父母双方，因此图2的测序结果也支持上述判断。

（2）根据题意分析；图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C//G→T//A），使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，则终止密码对应的模板链上的碱基序列为ACT，说明图2显示的序列（TGA）是信息链；从分子水平上看，该病的致病机理是基因突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止，导致形成的XPA蛋白结构异常（缺少63个氨基酸），最终导致病人细胞的DNA修复能力受损，出现多种病症。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型为aa，根据图3分析，3号的电泳图与4号胎儿的电泳图含有的片段完全不同，说明他们不含相同的基因，因此胎儿基因型为AA。根据题意分析，患者的爷爷奶奶的电泳图分别与Ⅱ-6；胎儿相同，说明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分别为Aa、AA，则Ⅱ-5的基因型为AA或Aa，其与Ⅱ-6基因型相同的概率为1/2。

（4）据图分析；比较正常个体和患者的碱基种类和顺序可知，正常人的基因序列为CAGTCTCGCAAG，患者的碱基序列为CAGTCTTGCAAG，因此该患者DNA序列上的碱基对变化是C/G→T/A。

【点睛】

解答本题的关键是根据遗传系谱图中亲子代之间的表现型关系判断遗传病的遗传方式并判断相关个体的基因型，还要能够根据基因测序图加以分析和验证。【解析】常隐患者父母都是杂合子，2个XPAC基因序列不同，患者是纯合子，其致病基因来自父母双方信息链基因突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止形成的XPA蛋白结构异常（缺少63个氨基酸），导致病人细胞的DNA修复能力受损AA50%C/G→T/A六、综合题(共4题，共36分)29、略

【分析】【分析】

1；分析图1：甲图细胞不含同源染色体；且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；乙图表示每条染色体DNA分子数的变化曲线图，1-8每条染色体上有2个DNA分子，说明该时期处于染色体复制后、着丝点分裂前的时期，可能处于有丝分裂的前、中期或减数第一次分裂前期、中期、后期、末期、减数第二次分裂前期、中期；8-9每条染色体上有1个DNA分子，说明该时期着丝点分裂已分裂，可能处于有丝分裂后、末期或减数第二次分裂后期和末期。

2；分析图2：其中AB表示有丝分裂间期、前期和中期；CD段表示有丝分裂后期；EF表示有丝分裂末期；FG表示减数第一次分裂；HI表示减数第二次分裂。

(1)

图1甲细胞着丝点分裂；移向细胞一极的染色体中无同源染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂后期；由于是雌性高等动物，且细胞质均等分裂，所以该细胞是第一极体，此时细胞中含有2个染色体组。

(2)

图1甲中的着丝点分裂；染色体暂时加倍发生在减数第二次分裂后期；此时每条染色体上的DNA分子数为1，所以图1甲细胞的变化对应乙图曲线中的时间区段为8-9，故选D。

(3)

图1中甲细胞内没有同源染色体；因此发生在图2中的HI时段。

(4)

FG时段表示减数第一次分裂；细胞中发生同源染色体联会形成四分体；同源染色体成对排列在赤道板上、同源染色体分离等行为。

(5)

减数第一次分裂中期时同源染色体排列在赤道板的两侧，故B和b；D和d整齐排列；且不同颜色表示不同来源，故可绘制图形如下：

(6)

分析图示可以看出；甲图的5对同源染色体正在配对，因此甲图为联会时期；乙图中配对的染色体排列在赤道板附近，因此为减数第一次分裂中期；丙图形成了两个子细胞，且每个子细胞中染色体的着丝点排列在赤道板上，因此丙图为减数第二次分裂中期；丁图为减数第二次分裂末期，形成了4个子细胞，故图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁。

【点睛】

本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。【解析】(1)减数第二次分裂后期（第一）极体2##两

(2)D

(3)HI

(4)同源染色体联会形成四分体；同源染色体成对排列在赤道板上、同源染色体分离。

(5)

(6)甲→乙→丙→丁30、略

【分析】【分析】

用缺刻翅红眼雌果蝇与正常翅白眼雄性果蝇杂交，F1的表现型为缺刻翅红眼雌性、正常翅白眼雌性、正常翅白眼雄性=1：1：1，其中F1中雌雄果蝇比例为2：1；又由于在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，说明控制翅型的基因位于X染色体上，引起缺刻翅的变异“是某一条染色体的部分片段缺失造成的”属于染色体变异，所以可以通过显微镜观察到。

【详解】

（1）果蝇的红眼基因（B）和白眼基因（b）的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同；从变异类型分析；染色体发生片段缺失属于染色体结构变异。

（2）②从“F1中雌雄比为2：1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，故含X-（缺失片段）的雄果蝇致死。

（3）为探究该同学的假设成立，选择F1中的白眼缺刻翅雌果蝇和红眼正常翅雄果蝇交配；观察并统计子代雌雄表现型及比例。若子代表现型及比例为红眼正常翅雌果蝇：红眼缺刻翅雌果蝇：白眼正常翅雄果蝇=1:1:1，则该同学的假设成立；否则不成立。

【点睛】

通过杂交实验确定基因位于常染色体还是X染色体上的习题时，若不知道显隐性，则需要用纯合子做正、反交实验，如果正、反交结果相同，则基因位于常染色体上，反之位于X染色体上；若已知显隐性，则选择隐性个体做母本，显性个体做父本杂交，如果子代雌、雄表现型相同，则基因位于常染色体上，反之位于X染色体上。【解析】脱氧核苷酸的排列顺序不同染色体结构变异雄果蝇选择F1中的白眼缺刻翅雌果蝇和红眼正常翅雄果蝇交配，观察并统计子代雌雄表现型及比例若子代表现型及比例为红眼正常翅雌果蝇：红眼缺刻翅雌果蝇：白眼正常翅雄果蝇=1:1:1，则该同学的假设成立；否