2025年湘教版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下图表示某动物两个精细胞的染色体组成。下列叙述错误的是。

A.可能来自一个精原细胞B.可能来自一个初级精母细胞C.可能来自两个初级精母细胞D.可能来自一个次级精母细胞2、近年来、人们发现现有的大多数抗生素对“超级细菌”不起作用。从进化的角度分析，“超级细菌”，产生的主要原因是（）A.抗生素的药效下降B.使用抗生素的剂量不够C.超级细菌变异为病毒D.抗生素的选择作用导致细菌抗药性增强3、下图为某哺乳动物的同一个器官不同分裂时期的细胞图像；下列叙述正确的是（）

A.图1细胞含2对同源染色体B.图2细胞中有8条染色单体C.图3中同源染色体正在发生分离D.图中所示均为减数分裂过程4、下列关于基因的表述，最准确的表述是（）A.基因的载体只有染色体，基因在染色体上呈线性排列B.基因是DNA的片段，其碱基排列顺序代表了其携带的遗传信息C.A与a基因不可能存在于一对姐妹染色单体的相同位置上D.萨顿通过类比推理提出：基因与染色体的行为存在平行关系5、下图甲为某单基因遭传病患者所在家系的系谱图，患该病的男性在人群中占10%。对该家系中相关个体的DNA用限制酶切刀割后形成的电泳图谱如图乙。下列叙述正确的是（）

A.电泳槽中加入电泳缓冲液，甲侧连正极B.无法判断致病基因位于常染色体上还是性染色体上C.女性群体中与Ⅱ2个体基因型相同的概率为81%D.Ⅱ3与人群中正常女性婚配，子代患病的概率为1/12评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)6、油菜中基因G和g控制菜籽的芥酸含量；而芥酸会降低菜籽油的品质。研究人员拟利用高芥酸油菜品种（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品种（GGRR），育种过程如图所示。下列有关叙述正确的是（）

A.过程①诱发基因突变，其优点是提高基因突变的频率B.过程②的原理是基因重组，可以克服物种远缘杂交不亲和的障碍C.过程①与过程②操作顺序互换，对育种结果没有影响D.若要缩短育种年限，在过程②后可进行单倍体育种7、某雌雄异株的二倍体植物的雄株与雌株由R、r基因控制；有红花；橙花、白花三种植株；花色受两对同源染色体上D、d与E、e两对基因的控制（D与E基因同时存在时开红花，二者都不存在时开白花）雄株部分基因型的花粉不能萌发。研究人员进行了三次实验，结果如下：

实验一：红花雄株→花粉离体培养；秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1

实验二：橙花雄株→花粉离体培养；秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1

实验三：红花雌株×红花雄株→F1红花株：橙花株：白花株=1：2：1；雌株：雄株=1：1

下列叙述正确的是（）A.实验三该植物杂交过程的基本程序是：人工去雄→套袋→人工授粉→套袋→统计B.若仅考虑花色，该种植物雄株可以产生4种不同基因型的可萌发花粉C.若实验三F1中的橙花雌雄株随机交配，则F2中白花雌株所占比例为1/4D.若选用实验一中的红花雄株与实验二中的白花雌株为亲本杂交，子代白花雄株：白花雌株=1：18、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.多基因遗传病的一个特点是在群体中发病率比较高B.一个家族几代人中都出现的疾病是遗传病C.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病D.人类遗传病患者的体细胞中一定含有致病基因9、下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（）A.细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数B.生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的C.基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合10、某植物花的紫色受多对等位基因控制，科研人员已从该种植物的一个纯合紫花品系中选育出了6个不同的隐性突变白花品系①——⑥，每种隐性突变只涉及1对基因。不考虑其他变异类型，根据表中的杂交实验结果，下列推断正确的是（）。杂交组合F1花色F2花色①×②白色白色①×③紫色紫色：白色=1：1①×④紫色紫色：白色1：1②×⑤紫色紫色：白色=9：7②×⑥紫色紫色：白色9：7A.②和③杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1B.③和④杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1C.④和⑤杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7D.⑤和⑥杂交，F2花色中表型比例有3种可能11、在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图所示。控制果蝇的刚毛（A）和截毛（a）的基因位于性染色体上，该对等位基因在性染色体上的位置有两种情况：①位于X染色体的非同源区段，②位于X、Y染色体的同源区段。利用杂合刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇进行杂交实验（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是（）

A.若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雌果蝇不可能表现为截毛B.若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雄果蝇全表现为刚毛C.若该对基因位于染色体的非同源区段，则子代中刚毛雌果蝇的比例为1/4D.若该对基因位于X染色体的非同源区段，则子代雄果蝇的表型及比例为刚毛：截毛=1：112、促生长的A基因（该基因正常表达时小鼠生长情况正常）和无此功能的a基因是常染色体上的等位基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达。下图是两只小鼠产生配子过程中甲基化修饰对基因传递的影响。下列相关叙述错误的是（）

A.图中雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遗传信息均已发生改变B.雄配子A基因甲基化被去除，但不能说明甲基化不能遗传C.图中的雌、雄鼠的基因型均为Aa，且均能正常生长D.图中小鼠的杂交子代的表型比例约为3：113、如图为某遗传病（致病基因位置不详；可在常染色体或性染色体的非同源区段或同源区段）的家系图。据图判断，下列说法错误的是（）

A.该遗传病为隐性遗传病，且致病基因肯定不在Y染色体上B.该病的遗传不是交叉遗传，所以该病致病基因不在X染色体上C.若Ⅲ-2也为该病患者，则该病的致病基因很可能在常染色体上D.遗传病患者遗传物质发生突变，不能进行有效治疗，只能预防遗传病发生14、研究人员测试了长期使用他莫昔芬（Tam）的乳腺癌患者癌细胞系R和初次使用Tam的患者癌细胞系C的相关指标，并进一步测定细胞系C和R的氧气消耗速率及葡萄糖摄取速率，结果如下图。下列叙述正确的是（）

A.与正常细胞相比，乳腺癌细胞具有无限增殖等特点B.细胞系R可能对Tam产生了耐药性C.细胞系R产生的CO2增多而乳酸减少D.长期服用Tam的患者，可以同时服用抑制无氧呼吸的药物使Tam抗癌效果更好评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、DNA复制需要（___________）等基本条件。16、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。17、受精时，雌雄配子的结合是____。18、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。19、生活在一定区域的_______生物_____________的集合。如一片树林中的全部猕猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一个种群。种群是__________的基本单位，也是__________的基本单位，种群中的雌雄个体可以通过繁殖将________传给后代。20、基因重组有两种类型，第一种，在生物体通过减数分裂形成配子时，随着____的自由组合，也自由组合；另一种，减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的_____有时会随着_____的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。21、染色体组是指细胞中的一组_____染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。22、诱变育种的原理是_____。这种方法可以用物理因素（如_____等）或化学因素（如____等）来处理生物，使生物发生_____。用这种方法可以提高_____，在_____内获得更多的优良变异类型。评卷人得分四、判断题(共2题，共6分)23、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误24、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共12分)25、图一表示某自花传粉植物的花色遗传情况；图二为基因控制该植物花色性状方式的图解。请回答下列问题：

（1）利用该植物进行杂交实验，应在花未成熟时对_______（填“母本”或“父本”）进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是_____________。

（2）该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律，判断依据是______________。基因控制该植物花色性状的方式是____________________________。

（3）现有一纯合白花植株；为了确定其基因型的具体类型，请设计杂交实验加以证明，并预测实验结果（假设除了待测的纯合白花植株的基因型未知外，其他可供杂交实验的各种花色植株的基因型都是已知的）。

①设计实验：_________________________。

②结果预测：_________________________。26、某植物是遗传学研究中常用的实验材料，共有三对同源染色体（分别标记为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），该植物花的位置叶腋(A)对茎顶（B)为显性，控制其性状的基因位于Ⅰ号染色体上，高茎（B)对矮茎（b)为显性，圆粒（D)对皱粒(d)(控制该对相对性状的基因不位于Ⅲ号染色体上）为显性，现有品种①(aaBBDD)、②(AAbbDD)、③(AABBdd)和④(aabbdd)，进行了如下三组杂交实验，F1产生的配子种类及比例如表所示。请据表回答下列有关问题:（不考虑交叉互换）

。

亲本。

F1产生的配子种类及比例。

组合一。

①X②

aBD:AbD=l:l

组合二。

②X③

?

组合三。

①x④

abd:aBd:abD:aBD=1:1:1:1

(1)由表中信息可知，控制这三对相对性状的基因共位于____对同源染色体上，其中控制种子形状的基因位于______号染色体上。

(2)组合二中，F1产生的R子种类及比例为____利用组合三F1自交，F1中茎顶花高茎个体所占的比例为_________。

(3)该植物红花和白花为一对相对性状；且红花对白花为显性。为探究控制该对相对性状的基因位于几号染色体上，某生物兴趣小组做了如下实验请完善实验，并对部分结果做出预测分析:（具有满足实验要求的纯种植物类型）

实验一:利用纯种红花高茎与纯种白花矮茎植株杂交得F1,F1测交得F2，观察并统计算F2的表现型及比例。

实验二:利用纯种红花圆粒与___植株杂交得F1，F1测交得F2,观察并统计F2的表现型及比例。

部分结果及结论：

实验一中，若F2的表现型及比例为____；则说明控制红花和白花相对性状的基因位于1号染色体上。

实验二中，若F2的表现型及比例为________，则说明控制红花和白花相对性状的基因位于Ⅲ号染色体上。评卷人得分六、综合题(共1题，共5分)27、果蝇具有易饲养；繁殖快、相对性状多等优点；是理想的遗传学实验材料。请分析回答下列问题：

（1）已知果蝇翅型有长翅；小翅和残翅3种类型；由A与a、H与h两对基因共同决定。其中A与a基因位于常染色体上，已知基因A不存在时，翅型表现为残翅，取翅型纯合品系的果蝇进行杂交试验，结果如下表：

。杂交组合。

亲本。

F1

F2

正交。

残翅？×小翅？

全为长翅。

长翅：小翅：残翅=9:3:4

反交。

小翅？×残翅？

长翅；小翅。

？

据上表分析判断,H与h基因位于_______________染色体上；判断理由是______________________________。A与a；H与h两对基因_______________（“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。

（2）果蝇的毛型基因(刚毛基因B对截毛基因b为显性)位于X、Y染色体的同源区段，眼型基因(正常眼R对粗糙眼r为显性)位于III号染色体上，正常眼刚毛雄果蝇可能的基因型有_______________种，现有果蝇种群中有各种性状的雌、雄果蝇，若需要从现有果蝇群体中挑选出基因型为RrXbYB的个体，请设计杂交试验进行挑选_____________________________________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A；如果将两个精细胞中的染色体组合起来分析；正好是三对同源染色体，所以它们可能来自一个精原细胞，A正确；

B；如果将两个精细胞中的染色体组合起来分析；正好是三对同源染色体，它们可能来自一个精原细胞，染色体复制后进入减数第一次分裂，形成初级精母细胞，所以可能来自一个初级精母细胞，B正确；

C；两个精细胞的染色体组成不同；可能来自一个初级精母细胞，也可能来自两个初级精母细胞，C正确；

D；一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期；着丝点分裂，如果不考虑染色体交叉互换，产生的两个精细胞染色体组成应完全相同，所以图示的两个精细胞，不可能来自一个次级精母细胞，D错误。

故选D。

【点睛】

精子的形成过程：

（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；

（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；

（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程→精细胞；

（4）精细胞经过变形→精子．2、D【分析】【分析】

超级病菌是对所有抗生素具有抗药性的细菌的统称；能在人身上造成浓疮和毒疱；甚至逐渐让人的肌肉坏死，这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物--抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。

【详解】

滥用抗生素是出现超级细菌的原因；在抗生素刚被使用的时候，能够杀死大多数类型的细菌；但少数细菌由于变异而具有抵抗青霉素的特性，不能被抗生素杀死而生存下来，并将这些特性遗传给下一代，因此，下一代就有更多的具有抗药性的个体，经过抗生素的长期选择，使得有的细菌已不再受其的影响了，就出现了现在所谓的“超级细菌”，D正确，ABC错误。

故选D。

【点睛】3、C【分析】【分析】

分析图1：该细胞不含同源染色体；且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；

分析图2：该细胞含有同源染色体；且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；

分析图3：该细胞含有同源染色体；且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。

【详解】

A；图1为减数第二次分裂；无同源染色体，A错误；

B；图2着丝点断裂无染色单体；B错误；

C；图3是减数第一次分裂后期的图像；同源染色体正在发生分离，C正确；

D；图1、3是减数分裂；图2是有丝分裂，D错误。

故选C。

【点睛】

解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。4、D【分析】【分析】

1.染色体的主要成分是DNA和蛋白质；染色体是DNA的主要载体；

2.基因在染色体上；且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

3.等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。

【详解】

A；染色体是基因的主要载体；其次在细胞质中的线粒体和叶绿体中的DNA上也有基因存在，基因在染色体上呈线性排列，A错误；

B；基因是DNA上有遗传效应的片段；其碱基排列顺序代表了其携带的遗传信息，B错误；

C；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上；而一对姐妹染色单体的相同位置上的基因一般是相同的，如果发生基因突变或者交叉互换，则姐妹染色单体上可能出现等位基因，C错误；

D；萨顿运用类比推理法；提出了基因位于染色体上的假说，D正确。

故选D。5、D【分析】【分析】

分析遗传系谱图：Ⅰ1与Ⅰ2都正常，但他们儿子都整成，即“有中生无为显性”，说明该病为隐性遗传病（相关基因用B、b表示）。根据电泳结果Ⅰ1是纯合子；因此该病不是常染色体隐性遗传病，而是伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A；DNA分子带负电荷；在电泳槽中向正极移动，因此甲侧连负极，乙侧连接正极，A错误；

B、分析遗传系谱图：Ⅰ1与Ⅰ2都正常，但他们儿子都整成，即“有中生无为显性”，说明该病为隐性遗传病（相关基因用B、b表示）。根据电泳结果Ⅰ1是纯合子；因此该病不是常染色体隐性遗传病，而是伴X染色体隐性遗传病，B错误；

C、该病是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），Ⅱ2是正常的纯合子个体，基因型是XBXB，患该病的男性在人群中占10%，那么在男性中就占20%，即XbY占20%，那么Xb=20%，XB=80%，女性群体中XBXB的概率是（80%）2=64%；C错误；

D、Ⅱ3的基因型是XBY，人群中正常女性有XBXB和XBXb两种基因型，其中与XBXb的个体婚配子代才会患病，根据C的分析，XBXB=64%，XBXb=2×20%×80%=32%，那么XBXb占正常女性的比例就是32%÷（32%+64%）=1/3，因此1/3XBXb和XBY婚配子代患病的个体为XbY概率=1/3×1/4=1/12；D正确；

故选D。二、多选题(共9题，共18分)6、A:B:D【分析】【分析】

分析题图：图示表示利用高芥酸油菜品种（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品种（GGRR）的育种过程；其中①表示人工诱导基因突变，②表示采用基因工程技术导入基因R，③表示多代自交筛选出新品种。

【详解】

A；过程①诱发基因突变；其优点是提高基因突变的频率，A正确；

B；过程②采用的是基因工程技术；其原理是基因重组，可以克服物种远缘杂交不亲和的障碍，B正确；

C；若先导入基因R再人工诱变；这样可能会导致基因R发生突变，进而影响育种结果，造成筛选困难，C错误；

D；单倍体育种能明显缩短育种年限；因此若要缩短育种年限，在过程②后可进行单倍体育种，D正确。

故选ABD。7、C:D【分析】【分析】

根据题意可知，种群中基因型为D_E_的个体开红花，基因型为ddee的个体开白花，其它基因型的个体开橙花；再结合实验一“红花雄株→花粉离体培养，秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1”，可知实验一子代白花雌株的基因型是ddeerr，子代白花雄株的基因型为ddeeRR，因此实验一亲本红花雄株的基因型为DdEeRr，其产生的花粉中，仅deR和der能萌发；而其它花粉均不能萌发，以此为基础分析各选项。

【详解】

A；根据题意可知；该植物为雌雄异株，因此实验三该植物杂交过程中对母本不需要进行人工去雄处理，A错误；

B；根据题意；种群中基因型为D_E_的个体开红花，基因型为ddee的个体开白花，其它基因型的个体开橙花。实验一结果表明，红花雄株→花粉离体培养，秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1，因此实验一亲本红花植株的基因型为DdEe，其产生的花粉中de是能萌发的，而花粉DE、De、dE都是不能萌发的；根据实验二结果可知，橙花雄株→花粉离体培养，秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1，即实验二亲本橙花雄株的基因型为Ddee或ddEe，其花粉de是能萌发的，而花粉De或dE是不能萌发的；根据实验三结果分析，红花亲本的基因型均为DdEe，而雄株产生的四种花粉中，只有基因型为de的花粉能萌发；综上所述雄株部分基因型的花粉不能萌发，因此若仅考虑花色，该种植物雄株不可能产生4种不同基因型的可萌发花粉，B错误；

C、由分析可知，实验三F1中的橙花雌株基因型为ddEerr（或Ddeerr），产生的卵细胞为1/2dEr、1/2der（或1/2Der、1/2der）；橙花雄株的基因型为ddEeRr（或DdeeRr），产生的花粉dE（或De）是不能萌发的，能萌发的花粉只有1/2deR、1/2der，故让实验三F1中的橙花雌雄株随机交配，则F2中白花雌株（ddeerr）所占比例为1/2×1/2=1/4；C正确；

D、由分析可知，实验一中的红花雄株的基因型为DdEeRr，实验二中的白花雌株基因型为ddeerr，让其作为亲本杂交，由于父本产生的花粉DER、DeR、dER、DEr、Der、dEr均不能萌发，仅花粉deR、der能萌发；故子代白花雄株：白花雌株=1：1，D正确。

故选CD。8、B:C:D【分析】【分析】

1；人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

2；多基因遗传病的特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集。

【详解】

A；多基因遗传病的特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集；A正确；

B；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病；如因为环境引起的地方性甲状腺肿，B错误；

C；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；C错误；

D；患有人类遗传病的人的体细胞中不一定含有致病基因；如染色体异常遗传病患者的体细胞中不一定有致病基因，D错误。

故选BCD。9、B:D【分析】【分析】

1.染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因；基因在染色体上呈直线排列；

2.每一条染色体上只有一个DNA分子；染色体是DNA分子的主要载体；

3.DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因,基因是有遗传效应的DNA片段；一个染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，一个基因中有成百上千对脱氧核苷酸，核酸是一切生物的遗传物质，核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质的，因此DNA是主要的遗传物质，DNA主要存在于染色体上，因此，染色体是遗传物质的主要载体。

【详解】

A；基因通常是有遗传效应的DNA片段；因此细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，A正确；

B；生物的体细胞中染色体是成对存在的；但等位基因不都是成对存在的，如男性体细胞中的色盲基因不成对存在，B错误；

C；基因的化学本质是核酸；是遗传物质的一个基本功能单位，C正确；

D；非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中；而不是发生在受精作用过程中，D错误；

故选BD。

【点睛】

结合染色体、DNA和基因三者的关系分析选项。10、A:C:D【分析】【分析】

据题意分析：从该种植物的一个纯合紫花品系中选育出了6个不同的隐性突变白花品系①——⑥；每种隐性突变只涉及1对基因。6个不同的隐性突变可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。

【详解】

A、①×②杂交，F1花色是白色，F2花色是白色，推知①和②可能是同一基因突变而来，①×③杂交，F1花色是紫色，F2中紫色：白色=1:1，可能是隐性突变①涉及的基因和隐性突变，③是不同基因突变而来，并且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律，故②和③杂交，后代的表现型和比例与①和③杂交结果一样，即F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；A正确；

B、同理，根据①×④的杂交结果，推知可能隐性突变①涉及的基因和隐性突变④是不同基因突变而来，并且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律。隐性突变体③和④两者的基因可能是由同一基因突变而来，结果是F1花色为白色，F2花色为白色；隐性突变体③和④两者的基因可能是由不同基因突变而来，两者位于一对同源染色体上，此时F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；两者位于非同源染色体上，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；共三种可能性，B错误；

C、隐性突变体①和④两者的基因位于一对同源染色体上，②×⑤杂交，F2中紫色：白色=9:7，说明②和⑤的基因位于两对同源染色体上，①和②可能是同一基因突变而来，推知④和⑤的基因位于两对同源染色体上，故F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；C正确；

D、②×⑤杂交结果说明②和⑤的基因位于两对同源染色体上，同理②和⑥的基因位于两对同源染色体上，⑤和⑥的基因有三种情况，第一种是由同一基因突变而来，则⑤和⑥杂交，F2花色是白花；第二种不同基因突变且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律，此时F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；第三种两者位于非同源染色体上，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；D正确。

故选ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

图是X；Y染色体示意图；其中有X、Y染色体的同源区段、X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段，在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因。

【详解】

A、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现基因型为XaXa的雌果蝇；表现为截毛，A错误；

B、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现截毛（XaXa）；B错误；

C、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，子代中刚毛雌果蝇（XAXA、XAXa）的比例为1/2；C错误；

D、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，则子代中雄果蝇的表型及比例为刚毛（XAY）：截毛（XaY）=1：1；D正确。

故选ABC。12、A:C:D【分析】【分析】

据图可知；雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化。

【详解】

A；DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达；但是不改变基因的遗传信息，A错误；

B；据图可知；雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化，说明可以遗传，B正确；

C；根据题意促进生长的是A基因；发生甲基化之后会被抑制，雄鼠的A基因发生甲基化，因此不能正常生长，C错误；

D；促生长的A和无此功能的a是常染色体上的两种基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达；图中雌雄配子随机结合产生的子代基因型是：AA（甲基化）、Aa（甲基化）、A（甲基化）a、aa（甲基化），前两种基因型表现为能正常生长，后两种基因型不能正常生长，因此表型比例为1:1，D错误。

故选ACD。13、A:B:D【分析】【分析】

根据家系图：亲本正常，生有患病的儿子，故该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-1为患者，基因型为aa，则其亲本基因型均为Aa，若为伴X隐性遗传，则Ⅲ-1基因型为XaY，其亲本基因型为XAXa×XAY，若基因位于XY的同源区段，则Ⅲ-1基因型为XaYa，其亲本基因型为XAXa×XAYa。若基因仅位于Y染色体上；则Ⅲ-1的父亲也应该患病，与题意不符，所以致病基因不可能只在Y染色体上。

【详解】

AB；由分析可知；该病为隐性遗传病，致病基因可能存在常染色体、X染色体的非同源区段以及X、Y染色体的同源区段上，AB错误；

C、若Ⅲ-2也为该病患者，致病基因可能在常染色体上，Ⅲ-2的亲本基因型均为Aa，若致病基因位于X染色体上，则其父亲应为患者，若致病基因位于XY同源区段，由于Ⅲ-1患病，基因型为XaYa，Ⅲ-2也患病，基因型为XaXa，所以其父亲基因型应为XaYa；也应该患病，与题意不符，C正确；

D；遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病；有些遗传病是可以治疗的，如基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的，D错误。

故选ABD。14、A:B:D【分析】【分析】

1；人体进行有氧呼吸可以将葡萄糖分解为二氧化碳和水；在无氧条件下；可以将葡萄糖分解为乳酸。有氧呼吸的场所有细胞质基质和线粒体，无氧呼吸的场所是细胞质基质。

2；细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子；即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。

3；癌细胞的主要特征包括失去接触抑制；能无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，出现癌胚抗原，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。

【详解】

A；癌细胞的主要特征包括失去接触抑制；能无限增殖，细胞形态结构发生显著改变，因此与正常细胞相比，乳腺癌细胞具有无限增殖等特点，A正确；

B；长期使用Tam的患者（细胞系R）癌细胞的死亡率下降；说明癌细胞对Tam产生了抗药性，B正确；

C；动物细胞无氧呼吸产物为乳酸；细胞系R氧气消耗速率低，葡萄糖摄取速率高，说明了细胞无氧呼吸过程逐渐加强，产生的乳酸增多，C错误；

D；据实验结果可知；细胞系R无氧呼吸的增强，所以在服用Tam的同时，服用抑制无氧呼吸的药物，抗癌效果更好，D正确。

故选ABD。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】【详解】

DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。【解析】模板、原料、能量和酶16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机的18、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略19、略

【解析】①.同种②.全部个体③.生物进化④.生物繁殖⑤.各自的基因20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体等位基因非姐妹染色单体21、略

【解析】非同源22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因突变X射线γ射线紫外线激光亚硝酸硫酸二乙酯基因突变突变率较短时间四、判断题(共2题，共6分)23、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。24、B【分析】略五、实验题(共2题，共12分)25、略

【分析】【分析】

由题文描述和图一中呈现的“F2的性状分离比”；图二中呈现的“基因A、B分别控制合成酶1、酶2”可知；该题考查学生对人工授粉的操作技能、基因控制性状的途径、基因的自由组合定律等相关知识的理解能力和掌握情况。

【详解】

(1)该植物为自花传粉植物；利用其进行杂交实验，应在花未成熟时对母本进行去雄。为了避免外来的花粉的干扰，在去雄和人工授粉后均需要套袋处理。

(2)图一显示：F2的性状分离比为9:3:4，说明F1紫花植株能产生四种数量相等的配子；从而说明控制该植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律。图二显示：基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。

(3)分析图二可知：纯合白花植株的基因型为aaBB或aabb，纯合蓝花植株的基因型为AAbb，而纯合紫花植株的基因型为AABB。可见，为了确定一纯合白花植株的基因型的具体类型，可选择纯合蓝花植株与待测纯合白花植株杂交，观察子代的表现型。如果待测纯合白花植株的基因型为aabb，则杂交后代的基因型为Aabb，全开蓝花；如果待测纯合白花植株的基因型为aaBB，则杂交后代的基因型为AaBb；全开紫花。

【点睛】

本题易错点在于不会判断“某自花传粉植物的花色与基因组成”的关系：分析图二所示的基因对花色的控制途径示意图可知，紫花为A_B_，蓝花为A_bb，白花为aaB_或aabb，据此可将各种花色的基因型分析清楚，进而围绕“基因的自由组合定律”等知识进行分析。【解析】母本避免外来的花粉的干扰图一中F2的性状分离比为9:3:4，说明F1紫花植株能产生四种数量相等的配子，从而说明控制该植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状选择纯合蓝花植株与待测纯合白花植株杂交，观察后代的表现型。如果杂交后代全开蓝花，说明待测纯合白花植株的基因型为aabb；如果杂交后代全开紫花，说明待测纯合白花植株的基因型为aaBB26、略

【分析】【详解】

试题分析：根据题意和图表分析可知，组合一中，①(aaBBDD)与②(AAbbDD)，子一代为AaBbDD，只能产生两种配子，即aBD:AbD=l:l；说明控制植物花的位置的基因与控制茎高矮的基因位于一对同源染色体上（Ⅰ号染色体上）；组合三中，①(aaBBDD)与④(aabbdd)，子一代为aaBbDd，可以产生四