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文档简介

医疗器械中标后的确标计划书怎么写第一条：a.甲方：_______________________b.乙方：_______________________c.本计划书旨在明确甲方在医疗器械中标后的确标流程及双方的权利义务。第二条：确标流程a.乙方在收到甲方中标通知书后，应在规定时间内向甲方提交确标申请。b.甲方在收到乙方确标申请后，将对乙方提交的材料进行审核。c.审核通过后，甲方将向乙方发出确标通知书。第三条：确标材料①有效的营业执照副本；②乙方法定代表人或授权代表的有效身份证明；③乙方具备相应资质的证明材料；④乙方提供的医疗器械产品相关证明材料；⑤乙方提供的售后服务承诺书。b.甲方在收到乙方提交的材料后，将对材料进行审核。c.审核过程中，如发现乙方提供的材料存在虚假、伪造等情况，甲方有权终止确标流程。第四条：确标费用a.乙方在确标过程中产生的相关费用，由乙方自行承担。b.甲方在确标过程中产生的相关费用，由甲方承担。第五条：保密条款a.双方对本计划书及其相关内容负有保密义务。b.未经对方同意，任何一方不得向任何第三方泄露本计划书及其相关内容。c.本保密条款自签订之日起生效，至本计划书终止之日止。第六条：违约责任a.如乙方在确标过程中提供虚假材料，甲方有权终止确标流程，并要求乙方承担相应责任。b.如甲方在确标过程中未按照约定履行义务，乙方有权要求甲方承担相应责任。第七条：争议解决a.双方在履行本计划书过程中发生的争议，应友好协商解决。b.如协商不成，任何一方均可向_______________________（仲裁机构或法院）提起诉讼。第八条：其他a.本计划书一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字之日起生效。b.本计划书未尽事宜，由双方另行协商解决。第九条：签订日期__________第十条：签订地址__________甲方代表：__________乙方

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