高危药品管理

1【药品管理】

三级医院

高危药品的管理药剂科陈蓉2

高危药品的概念

高危药品的范围高危药品的危害性

高危药品的管理31高危药品概念的首次提出1995-1996：美国医疗平安协会〔ISMP〕调研最可能给患者带来伤害的药物，结果说明多数致死或严重伤害的药品过失是由少数特定药物引起的,首次提到高危药品，但当时未明确具体的药品目录。2001年：美国医疗平安协会〔ISMP〕明确高危药品的概念，最先确定的前5位高危药物分别是：胰岛素安眠药及麻醉剂注射用浓氯化钾或磷酸钾静脉用抗凝药〔肝素〕高浓度氯化钠注射液〔>0.9％〕42我国高危药品概念的提出北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高危药品〞概念，但具体定义还不统一，主要有以下：高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。高危药品即药物本身毒性大，不良反响严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。美国医疗平安协会(ISMP)给出定义:高危药物〔high-alertmedication〕，亦称为高警讯药物，即指假设使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。

5高危药品概念

高危药品的范围高危药品的危害性

高危药品的管理6高危药品的目录不是一成不变的，根据ADR情况做调整2001年：美国医疗平安协会〔ISMP〕最先确定的前5位高危药物分别是：胰岛素安眠药及麻醉剂注射用浓氯化钾或磷酸钾静脉用抗凝药〔肝素〕高浓度氯化钠注射液〔>0.9％〕2003年：美国医疗平安协会〔ISMP〕公布了包含19类及14项特定药物的高危药物目录，并逐年更新。72021年美国医疗平安协会最新修订的高危药品目录88.20%以上浓度葡萄糖注射液9.腹膜透析液或血透析液10.硬膜外或鞘内给药剂11.口服降糖药12.影响肌收缩力药物，静脉给药〔如：地高辛、米力农〕13.脂质体剂型〔如两性霉素B脂质体〕14.中等作用强度镇静剂，静脉给药〔如：咪达唑仑〕15.中等作用强度镇静剂，小儿口服〔如：水合氯醛〕16.阿片类麻醉剂，静脉、经皮给药或口服〔包括溶液剂、即释和缓控释剂型〕17.骨骼肌松弛剂〔琥珀酰胆碱，罗库溴铵，维库溴铵〕18.静脉放射性造影剂19.全胃肠外营养92021年美国医疗平安协会公布的前13位高危药物A级(14类〕是高危药品管理的最高级别，是指使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，须重点管理和监护。如肾上腺素、普萘洛尔、胰岛素等。B级〔14类〕：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，伤害的风险等级较A级低。如抗血栓药、注射用化疗药等。C级〔8类〕：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，伤害的风险等级较B级低。如口服降糖药、口服化疗药等。

A级高危药品

B级高危药品C级高危药品14高危药品概念

高危药品的范围

高危药品的危害性

高危药品的管理15Case1硫唑嘌呤事件2003年，某三甲医院门诊药房在发放硫唑嘌呤片〔依木兰〕时，处方是硫唑嘌呤100mgqd,因依木兰剂量由50mg增加为100mg,药房发药人员未留意，仍瞩其每天服用1次，每次2片，患者实际服用为200mg,1月后患者出现再生障碍性贫血，住院，患者大闹医院，要求赔偿。最终，当事药师被迫辞职，医院赔偿4万余元。一药害事故的几个典型案例16回忆分析1药品规格变动时，库房未及时通知药房，或只是口头通知，无书面材料及组织新药学习。2对这种高危药品的危害性药师认识不深刻，缺乏职业敏感性。3当时药房普遍未实行前后台发药制，未开展双人复核17Case2:10%KCL误为50%葡萄糖致人死亡某三甲医院急诊科护士在抢救低血糖昏迷病人时误将10%KCL当成高糖给患者静脉注射，造成患者死亡。回忆分析1两个药品的摆放位置相邻，无醒目标志。2急诊抢救患者时比较繁忙，未双人复核。1819回忆分析医嘱错误和未实行双人核对治疗方案表述混乱医嘱系统没有最大剂量核查功能事故原因20Case4灭菌注射用水500mL的灭菌注射用水误当作500mL的生理盐水静脉输注，当意识到错误时〔发现病人出现血尿〕，约400ml已经进入体内。病人发生肾功能损害，肌酐浓度从90μmol/L上升到400μmol/L，送入ICU抢救。21回忆分析22Case5异丙嗪注射液静脉注射某大学生流感样病症，急诊时给与异丙嗪注射液患者感到剧痛，并试图拔除静脉管，并告诉护士“可能出错了〞，护士抚慰她没事，离开了房间。患者发现胳膊和手指变紫、起泡。住院30天，患指逐渐变黑，萎缩，最终，拇指和食指被截肢。23回忆分析H1受体拮抗剂，临床用于抗过敏、镇静、晕动病恶心、呕吐等，该药含有苯酚，pH4-5.5。说明书推荐给药途径是肌内注射，在特殊紧急情况下也可缓慢静注〔目前大多数医院采用的途径〕并建议：浓度不要超过25mg/ml给药速度不要超过25mg/min确保静脉管路通畅如患者报告有烧伤感，立即停止注射。Case6“阿糖胞苷〞与“阿糖腺苷〞事件某医院医师在开具电子处方时误将“阿糖腺苷〞点选为“阿糖胞苷〞，该用药错误共累及9例儿科患者。大多数患儿在应用阿糖胞苷后的两三天内相继出现了呕吐、腹泻、发热等病症，局部患儿还出现了白色脂肪粒或红疹、大便出血等情况。患儿须接受长期监测以评估用药对其产生的远期影响。阿糖腺苷：用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎皮炎脑炎及巨细胞病毒感染阿糖胞苷：可以单用或联合其它化疗药物，适用于白血病的诱导缓解，尤其适用于成人或儿童的急性粒细胞性白血病。

回忆分析阿糖胞苷最主要的不良反响为骨髓抑制，通常表现为巨红细胞母细胞症、白细胞减少、贫血、网织红细胞减少和血小板减少。该事件中，由于药品名称相似，医师在电子处方系统内开具处方时发生错误。同时，药师在调剂患者药品，以及护士在给药环节均未能及时发现，并阻止这一错误的发生，为患儿带来不良影响。解决方法：在“阿糖胞苷〞医嘱录入时，HIS系统给医师弹出用药提示：“高危B级，可以单用或联合其它化疗药物，适用于白血病。〞26二关于医疗风险与药品风险27上海市08年调查数据：28药品风险带来医疗和经济双重后果我国每年因药物不良反响住院的病人达250万，在住院病人中，每年约有19.2万人死于药物不良反响。药源性疾病的死亡人数竟是主要传染病死亡人数的10倍，且有逐年增长的趋势。美国每年约有70多万人因药物不良反响就医。事实上：药物所致的不良反响(ADR)约50%是可以预防的。29高危药品常见风险因素医院用药管理系统不完善缺乏完善的双检查制度药品存放不合理缺乏醒目的警示标记识别病人方法不健全缺乏标准操作流程医护人员本身导致的风险医护人员过于疲劳：剂量换算错误医务人员交流不充分：字迹潦草，语言表述不清工作环境不佳：光线缺乏导致剂量单位缺乏相关药学知识导致的用药混淆高危药品常见风险因素“相似性〞和“相邻性〞两个干扰因素“相似性〞包括：药名相似，书写相似，剂型相似；包装相似；病人名字相似等“相邻性〞包括：床位相邻，液体摆放相邻，治疗单排列顺序相邻等病人的依从性和药品本身具有的风险依从性可以决定给药所取得的效果药品本身可能具有高度风险治疗窗窄过敏反响非线性动力学31高危药品概念

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高危药品的管理323334352021年卫生部发布的医院药事管理检查标准药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域，单独存放；高危药品效期管理坚持先进先出原那么。 有高危药品目录，高危药品存放区域是否设有醒目标识，设置警示性提示牌。检查高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和护士临床使用是否实行双人复核制。 362021年卫生部质量万里性活动涉及高危药品检查局部2021年三级医院评审细那么4.15.2.3有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定4.有药品效期管理制度与处理流程。效期药品先进先用，近期先用，对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录。5.有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。6.防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。7.药品名称、外观或包装相似的药品分开放置，并作明确标示。38二高危药物品的平安管理思路

1建立完善相关制度2加强高危药品危害性宣传3跟踪检查

39三高危药品管理建立完善高危药品相关制度?高危药品临床使用管理方法?40一、高危药品的贮存与保管〔一〕各调剂部门需设置专门药架存放A级高危药品，不得与其他药品混合存放。护理单元需设A级高危药品专柜放置。高危药品存放药架〔药柜〕应标识醒目，设置高危药品警示提醒药学及护理人员注意。42二、高危药品的调剂与使用〔一〕高危险药品使用前要进行充分平安性论证，有确切适应证时才能使用。〔二〕医师工作站开具高危药品医嘱时，有高危药品使用本卷须知的提示，确保正确的给药剂量、给药途径、给药方法。〔三〕高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对〞，确保调剂准确无误。〔四〕护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。43三、高危药品的监管〔一〕护理单元原那么上不常备高危药品〔抢救药除外〕，如确有需要，可少量存放，严格管理。〔二〕加强高危药品的不良反响监测。〔三〕药剂科定期对高危药品目录进行更新，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元。〔四〕定期对高危药品管理及使用情况进行督导检查，对检查中发现的问题及时分析、反响、整改。相似药品管理一．相似药品分类：品名相似药品包装相似药品成分相同厂家不同的药品规格不同的相同药品品名相似药品：头孢克洛胶囊VS头孢克洛干混悬剂左旋氨氯地平片VS苯磺酸氨氯地平片白眉蛇毒血凝酶VS血凝酶包装相似药品：左氧氟沙星注射液VS地佐辛注射液卡马西平片〔得理多〕VS贝那普利片〔洛汀新〕昂丹司琼注射液VS托烷司琼注射液相似药品标示相似药品管理措施药库、药房及病区根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出本部门相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意，保证药品出库、调配准确无误。对于品名相似的药品，如药效相同、品名相似的药品，在药柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同，品名相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒，该类药品应全院统一标识，以便更加醒目。相似药品管理措施对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标签上标明产地以便区分。对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标签上标明规格以便区分。相似药品管理措施对于包装相似药品，从药库到药房要双人复核，如药效相同，包装相似的药品，在药品柜中分开放置