2025年人教新课标选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新课标选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列有机物同分异构体数目(不考虑立体异构)判断错误的是。选项有机物同分异构体数目A分子式为3B分子式为能与Na反应生成氢气4C分子式为能与反应3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D2、下列过程属于氧化反应的是()A.乙烯→乙醇B.乙醇→乙烯C.乙醇→乙醛D.乙醛→乙醇3、下列有关化学用语使用正确的是A.甲烷分子的比例模型：B.2-丁烯的键线式为C.四氯化碳的电子式：D.羟基的电子式：4、下列说法正确的是A.的分子式为C3H6，符合通式CnH2n，故该分子属于烯烃B.可用酸性高锰酸钾溶液来除去甲烷中混有的少量乙烯C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上D.异戊烷的一氯代物有4种5、“新冠病毒”疫情让人们再次认识到化学的重要性。下列有关抗疫物资的化学用语表示正确的是A.碘酊中质量数为127的碘原子：IB.医用酒精中乙醇的结构简式:C2H6OC.“84”消毒液中次氯酸钠的电离方程式:NaClO=Na++ClO-D.口罩“熔喷层”原料中聚丙烯的结构简式:6、HOCH2CH=CHCH2OH广泛用于生产工程塑料及纤维，下列有关说法正确的是A.与乙酸互为同系物B.与乙酸乙酯互为同分异构体C.所有原子均处于同一平面D.可被酸性KMnO4氧化为HOOCCH=CHCOOH7、下列化学用语正确的是A.2，3-二甲基戊烷的键线式：B.羟基的电子式：C.聚丙烯的结构简式：D.溴乙烷的比例模型：8、分子式为C6H12O2的有机物可与NaHCO3反应生成CO2，其分子中有两个“－CH3”、一个“”、两个“－CH2－”，它可能的结构有A.1种B.2种C.3种D.4种9、下列化学用语表示正确的是。

①甲基的电子式：②空间充填模型可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子③蔗糖的分子式：C12H22O11④乙醛的结构简式：CHCOH⑤丙烷分子的球棍模型为A.①②④B.③⑤C.②③⑤D.④⑤评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、下列各醇不能发生消去反应的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、某同学设计如下实验装置；测定葡萄糖还原新制氢氧化铜所得红色物质的组成。下列说法中正确的是()

A.将装置a中的Zn换成CaCO3可制备CO2气体B.若撤去装置b，会导致该物质含氧量测定结果偏高C.只需称量装置d反应前后的质量就可确定该物质的组成D.装置e的作用是防止空气中的H2O、CO2进入装置d中12、黄酮醋酸具有抗菌；消炎、降血压、保肝等多种药理作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子13、某有机物的结构简式如图所示；下列说法错误的是。

A.该有机物属于烃的衍生物B.该有机物含4种官能团C.该有机物能发生消去反应D.该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体14、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维，棉花属于天然纤维15、在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：16、下列有关有机物A描述中正确的是()

A.A分子中含有2个手性碳原子B.A分子核磁共振氢谱有6种峰C.0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应放出0.1mol氢气D.A能发生的反应类型有：加成，氧化，取代，酯化评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)17、某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性；可通过如图路线合成。

(6)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。

①能与溶液发生显色反应②分子中含有2种不同化学环境的氢18、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0019、Ⅰ；根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

下列化合物中，常温下易被空气氧化的是_________（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

Ⅱ；按要求写出下列反应的化学方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应：_________。

（2）1,2-二溴丙烷发生完全的消去反应：_________。

（3）发生银镜反应：_________。20、丁烷的分子结构可简写成键线式结构有机物A的键线式结构为有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。则：

(1)有机物A的分子式为___。

(2)用系统命名法命名有机物A，其名称为__。

(3)有机物B可能的结构简式为：__、___、__。21、由分子结构决定性质的观点可推断下图有机物有如下性质：

(1)苯环部分可发生的反应有_______(填写反应类型)。

(2)与碳碳双键部分发生加成反应的试剂有_______(列举两种)。

(3)该有机化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，发生的反应类型是_______。

(4)将溴水滴入该有机化合物中，产物的结构简式为_______。

(5)1mol该有机化合物与足量H2在催化加热的条件下反应，最多可消耗_______molH2。评卷人得分四、判断题(共4题，共20分)22、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误23、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误24、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误25、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共20分)26、苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸；其反应原理简示如下：

+KMnO4→+MnO2+HCl→+KCl。名称相对分。

子质量熔点/℃沸点/℃密度/(g·mL−1)溶解性甲苯92−95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右开始升华)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、热水

实验步骤：

(1)在装有温度计；冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(约0.03mol)高锰酸钾；慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。

(2)停止加热；继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。称量，粗产品为1.0g。

(3)纯度测定：称取0.122g粗产品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L−1的KOH标准溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH标准溶液。

回答下列问题：

(1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。

A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL

(2)在反应装置中应选用______冷凝管(填“直形”或“球形”)，当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成，其判断理由是______。

(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用反应的离子方程式表达其原理__________

(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是_______。

(5)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是_______。

(6)本实验制备的苯甲酸的纯度为_______。

(7)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过__________方法提纯。27、某学习小组同学用如图所示装置进行实验；以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题：

⑴冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气．冷凝水从______________（填“a”或“b”）口进入。

⑵实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是____________。

⑶能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______________________________；若把Ⅲ中盛于洗气瓶内的硝酸银溶液换为______________(填试剂名称)，当出现____________________现象也能说明发生取代反应。

⑷反应结束后，要让装置I中的水倒吸入装置II中，这样操作的目的是____________________________．简述这一操作的方法_______________________。

⑸四个实验装置中能起到防倒吸的装置有________________________。

⑹将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5％的NaOH溶液洗涤，振荡，分液：③用蒸馏水洗涤，振荡，分液：④加入无水氯化钙干燥。⑤________________(填操作名称)。

⑺装置Ⅱ中的化学方程式为________________________，_________________________。

装置Ⅲ中离子方程式为_________________________．评卷人得分六、原理综合题(共2题，共4分)28、如图是四种常见有机物的比例模型；请回答下列问题：

(1)丁的俗名是____，医疗上用于消毒的浓度是____。

(2)上述物质中，____(填名称)是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振荡静置后，观察到的现象是____

(3)乙与溴的四氯化碳溶液反应的生成物名称为____。写出在一定条件下，乙发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____

(4)甲是我国已启动的“西气东输”工程中的“气”(指天然气)的主要成分，其电子式为____，结构式为____，分子里各原子的空间分布呈____结构。

(5)用甲作燃料的碱性燃料电池中，电极材料为多孔情性金属电极，则负极的电极反应式为____29、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．C5H12戊烷，一共有三种异构体，分别是描述正确，不符题意；

B．能与Na反应生成氢气，根据分子式推断为醇，其结构分别是描述正确，不符题意；

C．能与NaHCO3反应，分子式是C4H8O2，分类属于羧酸，其结构分别是描述错误，符合题意；

D．根据甲基环己烷结构对称性，一溴取代可以出现溴原子在五个不同位置的碳原子上取代氢原子形成五种同分异构体，取代位置是描述正确，不符题意；

综上，本题选C。2、C【分析】【分析】

【详解】

A.乙醇可由乙烯与水在高温高压并在催化剂存在下发生加成反应而得；则A属于加成反应，故A错；

B．乙烯可由乙醇在浓硫酸做催化剂和吸水剂；并迅速加热至170℃发生消去反应而得，则B属于消去反应，故B错；

C．乙醛可由乙醇与氧气在Cu或银作催化剂并在加热条件下发生催化氧化而得；则C属于氧化反应，故C正确；

D．乙醛与氢气在一定条件下发生加成反应得产物；则D属于加成反应，根据在有机化学反应中加氢为还原反应，D还属于还原反应，故D错。

答案选C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷分子的球棍模型为：A错误；

B．2-丁烯的键线式为为1－丁烯；B错误；

C．四氯化碳是共价化合物，电子式为：C错误；

D．羟基的电子式为：D正确；

答案选D。4、D【分析】【详解】

A．由结构简式可知；分子式为C3H6的烃分子中不含有碳碳双键，不属于烯烃，属于环烷烃，故A错误；

B．乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳；会引入新的杂质，所以不能用酸性高锰酸钾溶液来除去甲烷中混有的少量乙烯，故B错误；

C．正戊烷分子中的碳原子均为饱和碳原子；饱和碳原子的空间构型为四面体形，所以分子中所有碳原子不可能位于一条直线，故C错误；

D．异戊烷分子中含有4类氢原子；所以异戊烷的一氯代物有4种，故D正确；

故选D。5、C【分析】【详解】

A．原子符号左下角数字为质子数，左上角数字为质量数，所以质量数为127的碘原子为：I；故A错误；

B．乙醇为乙基连接一个羟基，结构简式为CH3CH2OH；故B错误；

C．次氯酸钠为强电解质，在水溶液中完全电离，电离方程式为NaClO=Na++ClO-；故C正确；

D．聚丙烯由丙烯加聚而成，结构简式为故D错误；

综上所述答案为C。6、B【分析】【详解】

A．二者分子结构不相似；因此不能互为同系物，A错误；

B．HOCH2CH=CHCH2OH与乙酸乙酯分子式都是C4H8O2；分子式相同，结构不同，因此二者互为同分异构体，B正确；

C．HOCH2CH=CHCH2OH分子中含有饱和碳原子；具有甲烷的四面体结构，因此不可能所有原子均处于同一平面上，C错误；

D．醇羟基和碳碳双键都可以被酸性KMnO4氧化；因此二者反应不能得到产物HOOCCH=CHCOOH，D错误；

故合理选项是B。7、A【分析】【详解】

A．2，3-二甲基戊烷的结构简式为键线式为A正确；

B．羟基的结构式为-O-H，电子式为B不正确；

C．丙烯的结构简式为CH3-CH=CH2，则聚丙烯的结构简式为C不正确；

D．溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br，比例模型为D不正确；

故选A。8、D【分析】【分析】

【详解】

分子式为C6H12O2的有机物可与NaHCO3反应生成CO2，说明为饱和一元羧酸，若其分子中有两个“－CH3”、一个“”、两个“－CH2－”，它可能的结构有共四种不同结构，故合理选项是D。9、B【分析】【分析】

【详解】

①甲基（-CH3）是电中性原子团，其电子式为故错误；②空间充填模型可以表示甲烷分子，由于氯原子的原子半径大于碳原子，该模型不能表示四氯化碳分子，故错误；③蔗糖属于双糖，水解生成两分子单糖，分子式为C12H22O11，故正确；④乙醛可看作是甲烷中的H原子被醛基-CHO取代的产物，结构简式为CH3CHO，故错误；⑤丙烷原子之间均为单键，主链有3个碳原子，氢原子数为8个，并且C原子半径大，所以丙烷分子的球棍模型为故正确；正确的有③⑤，故选：B。二、多选题(共7题，共14分)10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．CH3OH没有邻位碳原子；不能发生消去反应，A符合题意；

B．C2H5OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成乙烯，B不符合题意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，C不符合题意；

D．(CH3)3CCH2OH中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D符合题意；

故选AD。11、BD【分析】【分析】

装置a中锌和稀硫酸反应生成硫酸锌和氢气；通过浓硫酸干燥得到干燥的氢气，通过装置c氢气还原红色物质，装置d吸收生成的水蒸气，最后装置e防止空气中水蒸气进入影响测定结果。

【详解】

A．碳酸钙和稀硫酸反应生成硫酸钙微溶于水，会附着在碳酸钙表面阻止反应进行，不可制备CO2气体；A错误；

B．撤去b装置；水蒸气进入d吸收，使测定生成水的质量偏大，导致该物质含氧量测定结果偏高，B正确；

C．称量装置d反应前后的质量只能确定生成水的质量；不能确定红色物质组成，需要测定装置c反应前后质量，结合氧元素和铜元素质量变化确定化学式，C错误；

D．装置d是测定氢气还原红色物质生成的水蒸气质量，装置e中碱石灰的作用是防止空气中的H2O、CO2等进入装置d中影响测定结果；D正确；

故合理选项是BD。12、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团；包括碳碳双键；羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键)，故A错误；

B．苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化，饱和碳原子为杂化；黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式，故B正确；

C．2mol苯环能够与6mol发生加成，碳碳双键、羰基分别和1mol加成，而羧基不能与发生加成，则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应；故C正确；

D．分子中只有两个饱和碳原子；但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子，都不是手性碳原子，即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子，故D错误；

故选BC。13、BD【分析】【详解】

A．该有机物有C；H、O三种元素；属于烃的衍生物，A正确；

B．该有机物结构中含有羟基；酯基和羧基三种官能团；，B错误；

C．该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应；C正确；

D．该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气，该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体D错误；

故选BD。14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应；即缩聚反应的单体可以只有一种，A项错误；

B．有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，属于传统的有机高分子材料，B项错误；

C．导电塑料是将树脂和导电物质混合；用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料，主要应用于电子；集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，是一种新型有机高分子材料，C项正确；

D．人造丝属于化学纤维；棉花属于天然纤维，D项正确；

答案选CD。15、AD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环可与氢气发生加成反应；氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，可实现转化，故A正确；

B．CH2OHCH=CH2中羟基；碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化；不可实现转化，故B错误；

C．乙烷与氯气的取代反应为链锁反应；且产物复杂，应由乙烯与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制备乙二醇，故C错误；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应，可实现转化，故D正确；

故选：AD。16、CD【分析】【详解】

A．连4个不同基团的C原子为手性碳；则只与氯原子相连的C为手性碳，故A不选；

B．结构不对称；含有9种H，则核磁共振氢谱有9组峰，故B不选；

C．由可知；则0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应生成0.1mol氢气，故选C；

D．含苯环；碳碳双键；可发生加成反应，含羟基可发生取代反应、氧化反应与酯化反应，故选D；

答案选CD。三、填空题(共5题，共10分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)A的结构简式为含有2个碳碳双键，不饱和度等于4，其一种同分异构体能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环恰好为4个不饱和度，因此剩余C原子都是以饱和单键的形式成键，有2种不同化学环境的H原子，则该同分异构的结构高度对称，应为【解析】18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D19、略

【分析】【分析】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸结构稳定；而苯酚具有强还原性，常温下，能够被氧气氧化；

Ⅱ；（1）在铜作催化剂的条件下；醇羟基被氧化为醛基或羰基，据此写出化学方程式；（2）1,2-二溴丙烷在氢氧化钠醇溶液加热，发生消去反应，生成不饱和化合物，据此写出化学方程式；

（3）与银氨溶液水浴加热；发生银镜反应，据此写出化学方程式。

【详解】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸结构稳定；常温下，不能被氧化，而苯酚具有强还原性，常温下，能够被氧气氧化，d正确；

综上所述；本题选d。

Ⅱ、（1）在铜作催化剂的条件下，醇羟基被氧化为醛基或羰基，反应化学方程式为(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

综上所述，本题答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1,2-二溴丙烷在氢氧化钠醇溶液加热，发生消去反应，生成不饱和化合物，反应化学方程式为CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

综上所述，本题答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应，反应化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

综上所述，本题答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】①.d②.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O③.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中每个顶点均为C，C可形成4个共价键，则A的分子式为C8H18；

(2)最长主链含5个C；2；3号C上有甲基，名称为2，2，3-三甲基戊烷；

(3)中，只有3与4、3与5、5与6号C之间可存在双键，有机物B可能的结构简式为：【解析】①.C8H18②.2，2，3—三甲基戊烷③.④.⑤.21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)苯环部分可发生的反应有取代反应(氯气光照)；加成反应(氢气；镍作催化剂)。

(2)与碳碳双键部分发生加成反应的试剂有H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等。

(3)该有机化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，发生的反应类型是氧化反应，酸性KMnO4与苯环不发生加成。

(4)将溴水滴入该有机化合物中，发生加成反应，产物的结构简式为

(5)1mol该有机化合物与足量H2在催化加热的条件下反应，最多可消耗4mol，苯环加成需要3mol氢气，碳碳双键加成消耗1mol氢气。【解析】取代反应、加成反应H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等氧化反应4四、判断题(共4题，共20分)22、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。24、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。25、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。五、实验题(共2题，共20分)26、略

【分析】【分析】

根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格，根据超量接近的原则选择；直形冷凝管一般用于蒸馏、球形冷凝管一般用于反应装置，冷凝回流效果好使反应更充分；根据表中数据油珠是甲苯，没有油珠表明甲苯反应完全；加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是还原多余的高锰酸钾，草酸还原高锰酸根，草酸被氧化为二氧化碳，高锰酸钾被还原为二价锰离子；“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是第一步反应生成的二氧化锰；苯甲酸100℃以上升华，干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是产率降低；本实验制备的苯甲酸的纯度为n(KOH)=0.01000mol•L-1×0.02150L=2.15×10-4mol，n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol，苯甲酸的纯度为=×100%带入数据求解；根据苯甲酸微溶于冷水；易溶于热水，可见苯甲酸的溶解度受温度影响大，可通降温结晶的方法提纯，若要得到纯度更高的苯甲酸可以再结晶一次。

【详解】

(1)根据上述实验药品的用量；三颈烧瓶的最适宜规格，根据超量接近的原则选择，反应液的体积稍大于100mL，故答案为：B；

(2)直形冷凝管一般用于蒸馏；球形冷凝管一般用于反应装置；冷凝回流效果好使反应更充分，在反应装置中应选用球形冷凝管，根据表中数据甲苯的熔点-95℃，甲苯的沸点110.6℃，可知油珠是甲苯，没有油珠，表明甲苯反应完全；故答案为：球形；无油珠说明不溶于水的甲苯已经被完全氧化；

(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，草酸还原高锰酸根，草酸被氧化为二氧化碳，高锰酸钾被还原为二价锰，离子方程式为：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。故答案为：除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是第一步反应生成的二氧化锰；故答案为：MnO2；

(5)苯甲酸100℃以上升华；干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是苯甲酸升华而损失。故答案为：苯甲酸升华而损失；

(6)本实验制备的苯甲酸的纯度为n(KOH)=0.01000mol•L-1×0.02150L=2.15×10-4mol，n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol，苯甲酸的纯度为=×100%=×100%=86.0%；本实验制备的苯甲酸的纯度为86.0％。故答案为：86.0％；

(7)根据苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，可见苯甲酸的溶解度受温度影响大，可通过降温结晶的方法提纯，若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过重结晶方法提纯。故答案为：重结晶。【解析】B球形无油珠说明不溶于水的甲苯已经被完全氧化除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2苯甲酸升华而损失86.0％重结晶27、略

【分析】【详解】

（1）冷凝管采用逆向通水，即从a进水，使气体与水充分接触，冷凝效果好，冷凝水从a口进入；（2）Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验；（3）因从冷凝管出来的气体为溴化氢，溴化氢不溶于苯，能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是III中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成；若把Ⅲ中盛于洗气瓶内的硝酸银溶液换为石蕊，当出现石蕊溶液变红的现象也能说明发生取代反应。⑷反应结束后，要让装置I中的水倒吸入装置II中，这样操作的目的是反应结束后装置II中存在大量的溴化氢，使I的水倒吸入II中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气；操作的方法：开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞；⑸四个实验装置中能起到防倒吸的装置有III、IV；⑹加入无水CaCl2粉末干燥，然后通过蒸馏操作，获得纯净的溴苯；⑺装置Ⅱ中的化学方