2025年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第1页
2025年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第2页
2025年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第3页
2025年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第4页
2025年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷604考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列物质不属于天然高分子化合物的是()A.淀粉B.蚕丝C.纤维素D.油脂2、金刚烷是一种重要的化工原料;工业上可通过下列途径制备:

下列说法正确的是A.四氢二聚环戊二烯分子式为B.金刚烷的二氯代物有6种C.二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物D.上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色3、下列说法不正确的是A.植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色B.向某溶液中加入茚三酮溶液,加热煮沸出现蓝紫色,可判断该溶液含有蛋白质C.麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应D.饱和氯水既有酸性,又有漂白性,加入适量NaHCO3固体,其漂白性增强4、某有机物分子中只含有C;H、O三种元素;其球棍模型如图所示。下列关于该分子说法正确的是。

A.分子中只含有一种官能团B.与乙烯互为同系物C.能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,原理不同D.只能发生取代和加成反应5、盆栽鲜花施用S-诱抗素剂(结构如图)以保持鲜花盛开。说法正确的是。

A.分子式为C14H16O4B.分子中的羟基能被催化氧化C.能跟溴水发生1,4-加成反应D.1mol该物质与足量钠反应产生0.5mol氢气评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)6、茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗;其结构简式如图所示,下列说法正确的是。

A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基B.lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与FeCl3溶液显色7、下列说法正确的是A.C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体B.苯乙烯()苯环上的二氯代物共有4种(不考虑立体异构)C.的一氯代物有4种D.分子式为C5H11Cl的有机物,分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种8、葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图);具有良好的抗氧化活性。

下列关于葡酚酮叙述不正确的是A.其分子式为C15H14O8B.有6种含氧官能团C.其与浓硫酸共热后的消去产物有2种D.不与Na2CO3水溶液发生反应9、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维,棉花属于天然纤维10、符合分子式“”的多种可能的结构如图所示;下列说法正确的是。

A.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个B.1~5对应的结构中一氯代物只有1种的有2个(不考虑立体异构)C.1~5对应的结构中所有原子共平面的只有1个D.1~5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应11、香豆素类化合物具有抗病毒;抗癌等多种生物活性;香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备.下列说法正确的是。

A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应12、某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代产物,此烷烃是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH313、大多数生命的遗传物质是DNA,DNA分子的螺旋状双链结构使遗传信息得以精准复制。下列说法正确的是A.构成DNA的碱基与RNA的碱基完全相同B.DNA分子中存在氢键C.DNA参与遗传信息的传递和表达D.DNA分子中的遗传信息实际上就是碱基对的排布序列评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)14、为了测定某有机物A的结构;做如下实验:

①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用质谱仪测定其相对分子质量;得如图一所示的质谱图;

③用核磁共振仪处理该化合物;得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。

④用红外光谱仪处理该化合物;得到如图三所示图谱。

试回答下列问题:

(1)有机物A的相对分子质量是_____。

(2)有机物A的实验式是_____。

(3)有机物A的分子式是_____。

(4)有机物A的结构简式是_____。15、Ⅰ.现有各组物质:①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和质量数为238、中子数为146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

请按要求用序号填空:

(1)属于同系物的是___________

(2)属于同分异构体是_________

(3)属于同位素的是_________

(4)属于同素异形体的是________

(5)属于同种物质的是___________

II.命名或写出结构简式:

(6)________________________________

(7)2-乙基-1-戊烯_______________________________

(8)支链上只有一个乙基,且式量最小的烷烃_________________16、某有机物的实验式为其核磁共振氢谱图如图所示。

请写出该有机物的结构简式:___________。17、(1)含有25个共价键的烷烃分子式________________。此分子具有同分异构现象,其中有一特殊的结构,分子中所有氢原子完全相同,写出它的名称_______________________。

(2)有机物结构可用键线式表达。键线式中转折处和末端为碳原子(H原子省略),线就是键。其余原子必须注明。如用系统命名法对该有机物进行命名___________________________若它是单烯烃与氢气加成后的产物,则单烯烃可能的结构有________________种。

(3)分子式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上,其结构简式为___________________。

(4)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷烃基取代,所得产物有__________________种18、乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂;合成原理为:

CH3COOH+

(1)水杨酸的分子式为_______。

(2)该合成乙酰水杨酸的反应所属反应类型为_______。

(3)下列有关水杨酸的说法,不正确的是_______(填标号)。

A.能与溴水发生取代和加成反应。

B.能发生酯化反应和水解反应。

C.1mol水杨酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液显紫色。

(4)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_______。

①能发生银镜反应②遇FeCl3溶液显紫色③苯环上的一溴取代物只有2种。

(5)乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸,写出该反应化学方程式:_______(不需要写条件)。

(6)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为_______。19、按要求写出下列有机物的系统命名;结构简式、分子式:

用系统命名法命名:

(1)_____________________________

(2)_____________________________

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

写出下列物质的结构简式:

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________

(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。

写出下列物质的分子式:

(7)_____________

(8)_________评卷人得分四、判断题(共2题,共12分)20、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误21、光照条件下,1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共4题,共16分)22、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式:

(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。23、Ⅰ.工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝;主要过程如下图所示:

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中,消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ.某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持;加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题:

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,则a中加浓盐酸,b中加KMnO4,c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后,发生反应的化学方程式是______________________________;b中反应结束后再向c中加入少量CCl4,振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯,a中盛液溴,b中为铁屑和苯,c中盛水。将液溴滴入b中后,发生反应的化学方程式是:____________,________________________。向c中滴加AgNO3溶液,可观察到的现象是________________。24、乙酸正丁酯有愉快的果香气味;可用于香料工业,它的一种合成步骤如下:

I.合成:在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4;摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min。

Ⅱ.分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时;冷却,放出分水器中的水,把反应后的溶液与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性,充分振荡后静置,分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下:。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题:

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先进行___________(填实验揉作名称);再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示,应收集___________℃左右的馏分,则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1),则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。25、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式:

(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、原理综合题(共2题,共20分)26、为了探究乙醇和钠反应的原理;做如下实验:

甲:向试管中加入3mL乙醇;放入一小块钠,观察现象,并收集,检验产生的气体。

乙:向试管中加入3mL乙醚();放入一小块钠,无气体产生。

回答以下问题:

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据:_________。

(2)从结构上分析,选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________;实验乙说明_______;根据实验结果,乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。27、白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:

已知:

根据以上信息回答下列问题:

(1)白黎芦醇的分子式是___________。

(2)C→D的反应类型是_______;E→F的反应类型是_________。

(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

(4)写出A→B反应的化学方程式:___________________________________。

(5)写出结构简式:D______________、E_______________。

(6)化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种;

①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:_____________________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、D【分析】【详解】

高分子化合物的分子量一般超过10000以上,结构中有重复的结构单元,高分子有天然高分子和合成高分子,因此淀粉、纤维素、蛋白质(蚕丝的成分)均属于天然高分子,而油脂的成分是高级脂肪酸甘油酯,分子量较小,所以油脂不属于天然高分子化合物,故D正确。2、B【分析】【详解】

A.根据四氢二聚环戊二烯的键线式,其含有的碳原子数是10个,含有的H原子数是16,则其分子式是故A错误;

B.金刚烷的二氯代物有如图所示共6种,故B正确;

C.二聚环戊二烯含有两个双键;若加成时只加成一个双键,有4种结构,若两个双键均被加成,有4种结构,所以最多有8种,故C错误;

D.四氢二聚环戊二烯;金刚烷不含碳碳双键;不能与溴发生加成,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D错误;

答案B。3、B【分析】【详解】

A.不饱和高级脂肪酸甘油酯中含有不饱和键,能与溴发生加成反应,故能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确;

B.向某溶液中加入茚三酮溶液,加热煮沸出现蓝紫色,该溶液中可能含有氨基酸,故B错误;

C.麦芽糖、葡萄糖均为还原性糖,含有醛基,均能发生银镜反应,故C正确;

D.饱和氯水中,氯气和水反应生成盐酸和次氯酸的反应为可逆反应,加入碳酸氢钠后,碳酸氢钠和盐酸反应,和次氯酸不反应,由于平衡向正反应方向移动,次氯酸浓度最大,漂白性增强,故D正确;

故答案选B。4、C【分析】【分析】

结合球棍模型中原子的成键数目可知蓝球为H,黑红球为O,红球为C,则该分子为CH2=CHCH2OH;据此分析。

【详解】

A.由以上结构简式可知该分子中含有碳碳双键和羟基两种官能团;选项A错误;

B.该分子中含有羟基属于醇类;与乙烯不为同系物,选项B错误;

C.碳碳双键能与溴单质发生加成反应;该分子能使溴水褪色,碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色,两者反应原理不同,选项C正确;

D.分子中含有碳碳双键和羟基;能发生取代;加成反应、加聚反应、氧化反应等,选项D错误;

答案选C。5、C【分析】【分析】

【详解】

A.由图示分析可知该物质的分子式为C14H18O4;故A错误;

B.由于分子中与羟基相连的C原子无氢原子;所以不能催化氧化,故B错误;

C.由于分子中具有共轭二烯烃的结构;所以能与溴水发生1,4-加成,故C正确;

D.由于羟基和羧基均能与Na反应产生氢气;所以1mol该物质与足量钠反应产生1mol氢气,故D错误;

答案选C。二、多选题(共8题,共16分)6、BD【分析】【分析】

【详解】

A.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有羟基,含有酰胺基,不含酮羰基,故A错误;

B.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,则lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应,故B正确;

C.由结构简式可知;茚地那韦分子中虚线框内含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,则虚线框内的所有碳;氧原子不可能处于同一平面,故C错误;

D.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有碳碳双键和醇羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,但分子中不含有酚羟基,不能使氯化铁溶液变色,故D正确;

故选BD。7、CD【分析】【分析】

【详解】

A.C8H10中属于芳香烃,可为乙苯或二甲苯,其中二甲苯有邻、间、对3种,共4种,即故A错误;

B.由苯乙烯的结构简式可知,苯环有5个H可被取代,对应的二氯代物有6种,即故B错误;

C.为对称结构,苯环上的氢原子有3种,甲基上有一种H原子,即一氯代物有4种,即故C正确;

D.分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链为5个碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主链为4个碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主链为3个碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl;共有8种情况,但含有2个甲基的有机物有4种,分别为CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3;故D正确;

答案为CD。8、BD【分析】【分析】

【详解】

A.根据葡酚酮的结构简式可知其分子式为C15H14O8;故A正确;

B.根据葡酚酮结构简式可知;其中含有的含氧官能团有羟基;醚键、羧基、酯基4种,故B错误;

C.葡酚酮分子中含有醇羟基;醇羟基邻碳上都有氢原子,且醇羟基两边不对称,所以与浓硫酸共热后的消去产物有2种,故C正确;

D.葡酚酮分子中含有羧基,由于羧酸的酸性比碳酸强,因此能够与Na2CO3水溶液发生反应;故D错误;

故答案为BD。9、CD【分析】【分析】

【详解】

A.羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应;即缩聚反应的单体可以只有一种,A项错误;

B.有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯;是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物,属于传统的有机高分子材料,B项错误;

C.导电塑料是将树脂和导电物质混合;用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料,主要应用于电子;集成电路包装、电磁波屏蔽等领域,是一种新型有机高分子材料,C项正确;

D.人造丝属于化学纤维;棉花属于天然纤维,D项正确;

答案选CD。10、BC【分析】【分析】

【详解】

A.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2;3、5;共3个,选项A错误;

B.1;4对应的结构中的一氯代物有1种;2对应的结构中一氯代物有3种,2、5对应的结构中一氯代物有2种,选项B正确;

C.只有1对应的结构中所有的原子可能处于同一个平面;其它都含有饱和碳原子,具有立体结构,选项C正确;

D.1~5对应的结构中;4不能与氢气发生加成反应,选项D错误。

答案选BC。11、AC【分析】【详解】

A.水杨醛分子中含有苯环;与苯环直接相连的原子在同一个平面上,含有醛基,醛基中所有原子在同一个平面上,则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面,故A正确;

B.中间体X属于酯类物质;难溶于水,故B错误;

C.香豆素3羧酸含有碳碳双键;可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故C正确;

D.苯环和醛基都可与氢气发生加成反应,则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应;故D错误;

答案选AC。12、BD【分析】【分析】

某烷烃发生氯代反应后;只能生成三种沸点不同的一氯代产物,则说明该有机物的一氯代物有3种;根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类,有几种类型的氢原子就有几种一氯代物,据此进行解答。

【详解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种位置不同的氢;所以其一氯代物有5种,能生成5种沸点不同的产物,选项A错误;

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3种位置不同的氢;所以其一氯代物有3种,能生成3种沸点不同的产物,选项B正确;

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢;所以能生成2种沸点不同的有机物,选项C错误;

D.(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢;所以其一氯代物有3种,能生成3种沸点不同的产物,选项D正确。

答案选BD。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A.构成DNA的碱基为腺嘌呤;鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶;构成RNA的碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶,故A错误;

B.DNA分子中的四种碱基均含键,一个碱基中的键的H原子与另一个碱基中的N原子或O原子能形成氢键;故B正确;

C.RNA参与遗传信息的传递和表达;DNA是遗传信息的储存物质,故C错误;

D.DNA分子中的遗传信息实际上就是碱基对的排布序列;故D正确;

答案选BD。三、填空题(共6题,共12分)14、略

【分析】【详解】

(1)在A的质谱图中;最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46;

(2)2.3g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g•mol﹣1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=×2=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g•mol﹣1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是:C2H6O,故答案为:C2H6O;

(3)因为实验式是C2H6O的有机物中;氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式;

故答案为:C2H6O;

(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,故答案为:CH3CH2OH。【解析】①.46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH15、略

【分析】【分析】

同系物是指结构相似,组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物。具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;质子数相同质量数(或中子数)不同的原子互称同位素;同种元素形成的不同单质互为同素异形体;据此解答。

(1)

和的结构相似,组成上相差2个CH2;属于同系物,答案选④;

(2)

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而结构不同;属于同分异构体,答案选⑦;

(3)

质量数为238,中子数为146的原子其质子数为238-146=92,与的质子数相同;质量数(或中子数)不同,互称同位素,答案选⑥;

(4)

O2和O3是由氧元素组成的不同单质;互为同素异形体,答案选①;

(5)

和组成和结构都相同;为同一物质,答案选⑤;

(6)

烷烃命名时,选最长碳链为主链,从支链最近的一端进行编号;该物质最长碳链含有七个碳,2个-CH3分别在3;4号位;1个乙基在4号位,故命名为:3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷;

(7)

2-乙基-1-戊烯,含碳碳双键在内最长碳链有5个碳原子,离双键最近的一端编号,碳碳双键在1号碳,2号碳有一个乙基,据此写出结构简式:CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3;

(8)

支链的长度不能超过其所在位置两侧的主链的长度,烷烃中含有乙基,则乙基至少在3号位,所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3;4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)16、略

【分析】【分析】

【详解】

由该有机物的实验式可知,其所含碳原子均为饱和碳原子,故其可能为醇或醚,而由核磁共振氢谱图中的信息可知,该有机物中只含一种化学环境的原子,则其结构简式为故答案为【解析】17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分析烷烃CnH2n+2中共价键的个数,有(2n+2)个碳氢单键,还有把n个碳连成链状的(n-1)个碳碳单键,即(n-1)+(2n+2)=25,所以n=8,则烷烃D的分子式为C8H18,此分子中所有氢原子完全相同的结构简式为:(CH3)3CC(CH3)3;名称为:2,2,3,3-四甲基丁烷;

(2)烃的键线式中交点;端点为碳原子;用H原子饱和C的四价结构,由有机物键线式可知该有机物的结构简式,根据系统命名法对该有机物命名为:2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷;此有机物若它是由单烯烃与氢气加成后的产物,还原成单烯烃时相邻的两个碳原子各去掉一个氢原子,有4种单烯烃;

(3)根据乙烯的平面型结构,将乙烯分子中的氢原子换成甲基时,该物质是2,3-二甲基-2-丁烯,其分子中所有碳原子都在同一平面上,其结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2;

(4)甲苯苯环上有5个氢原子可被取代,但只有邻、间、对三种情况,而含3个碳原子的烷基有2种和-CH2CH2CH3,故应有6种一元取代物。【解析】①.C8H18②.2,2,3,3—四甲基丁烷③.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷④.4⑤.(CH3)2C=C(CH3)2⑥.618、略

【分析】【详解】

(1)由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3,故答案为C7H6O3;

(2)对比水杨酸和乙酰水杨酸的结构简式可知,水杨酸中酚羟基上的氢原子被-COCH3代替得到乙酰水杨酸;所以为取代反应,故答案为取代反应;

(3)A.水杨酸含有酚羟基;能与溴水发生取代反应,但不能与溴发生加成反应,故A错误;

B.水杨酸含有羧基;可以发生酯化反应,但不能发生水解反应,故B错误;

C.羧基;酚羟基均与氢氧化钠反应;1mol水杨酸最多能与2molNaOH反应,故C正确;

D.含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色;故D正确;

故答案为AB;

(4)水杨酸的同分异构体符合①能发生银镜反应;含﹣CHO;

②遇FeCl3溶液显紫色;含酚﹣OH;

③苯环上的一溴取代物只有2种,则苯环上只有2种H,符合条件的同分异构体的结构简式为

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸,属于取代反应,反应同时生成HCl,反应方程式为:+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水杨酸中羧基与KOH发生中和反应,酯基水解得到酚羟基与乙酸,酚羟基、乙酸与氢氧化钾发生反应,则乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反应AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+19、略

【分析】【分析】

根据烷烃;烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

【详解】

(1)的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯;

(2)的名称为2;2,3一三甲基戊烷;

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2;3,3-三甲基己烷;

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;

(5)2-甲基-2-戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3;

(6)3-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3;

(7)的分子式为C5H10;

(8)的分子式为C7H12。

【点睛】

烷烃命名时,应从离支链近的一端开始编号,当两端离支链一样近时,应从支链多的一端开始编号;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判断题(共2题,共12分)20、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。21、B【分析】略五、工业流程题(共4题,共16分)22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。

(3)降低青霉素钠盐的水溶性23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠;再通过量的二氧化碳,将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀,加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝,最后电解得到铝单质,据此分析;

Ⅱ.(1)验证物质的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,a中加浓盐酸,b中加KMnO4,发生2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中为含溴离子的化合物,c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2;结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证;

(2)a中盛液溴,b中为铁屑和苯,发生取代反应生成溴苯和HBr,HBr极易溶于水,与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ.根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠;再通过量的二氧化碳,将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀,加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝,最后电解得到铝单质;

(1)反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;

(2)反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

(3)反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;

(4)其中电解要消耗大量的电能,所以消耗能量最多的是第④;

故答案为:Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;④;

Ⅱ.(1)a中加浓盐酸,b中加KMnO4,发生2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中为NaBr或KBr,c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知,物质的氧化性为KMnO4>Cl2>Br2,c中生成溴不易溶于水,易溶于有机溶剂,则向c中加入少量CCl4,振荡静置后观察到c中的现象为液体分层,上层无色,下层为橙红色,故答案为:NaBr或KBr;2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;液体分层;上层无色,下层为橙红色;

(2)a中盛液溴,b中为铁屑和苯,发生取代反应生成溴苯和HBr,涉及的反应为2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr,HBr极易溶于水,与硝酸银反应生成AgBr沉淀;则c中可观察到的现象是产生浅黄色沉淀;

故答案为:2Fe+3Br2═2FeBr3;+Br2+HBr;产生浅黄色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O+2NaOH=2NaAlO2+4H2O+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+Cl2↑+8H2O液体分层,上层无色,下层为橙红色2Fe+3Br2==2FeBr3+Br2+HBr产生浅黄色沉淀24、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水;

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,有利于冷却;

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸杂质,其中正丁醇、硫酸易溶于水,而乙酸正丁酯、正丁醚难溶于水,乙酸可与饱和碳酸钠反应,以此解答该题;

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后,应过滤除去干燥剂;反应中发生副反应得到正丁醚,而正丁醚难溶于水,正丁醇、硫酸、醋酸已经除去,制备的物质中含有正丁醚;

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃,选择沸点稍高的液体加热;

(6)计算生成水的质量,根据方程式计算参加反应正丁醇的产量,正丁醇的利用率=×100%。

【详解】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,其中冷水应从b管口通入,从a管中流出,有利于冷却,故答案为b;

(3)根据反应的原理和可能的副反应;乙酸正丁酯中含有乙

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论