2025年人教五四新版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教五四新版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、化合物A是一种新型杀虫剂；下列关于化合物A的说法中正确的是。

A.与FeCl3溶液发生反应显紫色B.能发生取代反应和银镜反应C.化合物A是芳香族化合物D.与H2完全加成时的物质的量之比为1∶12、乙醇在浓硫酸作用下，不可能生成的产物是A.CB.C.D.3、有关乙醇的说法，不正确的是A.结构简式为B.能发生取代反应C.能与反应生成D.可用于制乙酸4、下列图示正确且能达到实验目的的是。ABCD利用该装置可以制备硝基苯分离乙酸乙酯和水溶液检验产物中是否含有乙烯制备乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D5、下列说法正确的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若颜色褪去，就证明结构中有碳碳双键B.甲醛与银氨溶液反应：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚对皮肤有腐蚀性，若粘在皮肤上，要用氢氧化钠溶液来洗D.实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶返中，并控制温度在50-60℃之间评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)6、下列说法正确的是A.某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1，该元素一定为ⅢA族元素B.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)4种D.分子式为C6H12的烃，其核磁共振氢谱可能只出现一个峰7、有机化合物M；N的结构如图所示。下列有关说法错误的是。

A.二者互为同分异构体B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1种D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色8、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是。

A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等9、止血环酸的结构如图所示；用于治疗各种出血疾病。下列说法不正确的是。

A.该物质的分子中含有两种官能团B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质分子中含有两个手性碳原子D.该物质能与强酸或强碱发生反应10、符合分子式“”的多种可能的结构如图所示；下列说法正确的是。

A.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个B.1~5对应的结构中一氯代物只有1种的有2个(不考虑立体异构)C.1~5对应的结构中所有原子共平面的只有1个D.1~5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)11、苯酚具有重要用途，请观察如下合成路线：

（1）请结合相关信息，写出以苯酚和乙烯为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:___________、___________(任写两种）。12、有机物A0.02mol在氧气中完全燃烧生成4.4gCO2和2.16gH2O；无其它物质生成。试回答下列问题：

（1）下列说法中正确的是___________(填写序号)

A．该化合物肯定含O元素B．该化合物可能不含O元素。

C．该化合物肯定不能和Na反应D．该分子中C:H的个数比为5:12

（2）若A为烃，且它的一卤代物只有一种结构，此烃的结构简式为：_____________。用系统法命名为：_______________。此烃共有___________种同分异构体。

（3）若A为一元醇且在空气中不能被Cu催化氧化成相应的醛。则A的结构简式为_______________，其名称(系统命名)为________________，1mol醇A与足量钠反应，可生成H2的体积为_________L(STP)。13、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是一种重要的工业原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工业制法如下。请回答：

步骤①中碱液洗涤的目的是___________14、完成下列空白处。

(1)的系统命名是___________。

(2)苯与液溴在催化剂作用下反应的化学方程式为___________；反应类型为___________。

(3)常温下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多数离子液体含有较大的阴、阳离子，如含氮的阳离子()，其中键与键的个数之比为___________。15、①写出化学反应速率公式_______

②写出速率的单位：_______

③写出苯的分子式：_______16、写出下列反应的化学反应方程式；并判断其反应类型。

（1）甲烷与氯气反应_______，属于_______反应(只写第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，属于_______反应。

（3）乙醇与金属钠反应：_______，属于_______反应。

（4）由苯制取硝基苯：_______，属于_______反应；17、下表是A；B、C、D、E5种有机物的有关信息：

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为③能与水在一定条件下反应生成C

B

①由C、H两种元素组成；②比例模型为

C

①由C；H、O三种元素组成；②能与Na反应；但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯。

D

①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成。

E

①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为

回答下列问题：

(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的结构简式是________。

(2)A与氢气发生加成反应后生成F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式CnH2n＋2(n为正整数)。当n＝________时；这类有机物开始出现同分异构体。

(3)B在浓硫酸作用下；B与浓硝酸反应的化学方程式为____________。

(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯；该反应的反应类型为________；其化学方程式为__________________________。

(5)由C氧化生成D的化学方程式为_____________________。18、已知：可以写成有机物A的结构如图所示；请回答：

(1)1molA最多与_______molH2在一定条件下反应可生成环烃B。

(2)有机物A的分子式为_______。

(3)有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃，且C在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D。则由C生成D的化学方程式为_______。19、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的电子式为________；B中官能团名称为_______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________、_________；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为_________。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。评卷人得分四、判断题(共4题，共32分)20、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误21、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误22、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误23、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题，共20分)24、苯胺()是重要的化工原料，其制备原理为：2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O

已知：苯胺类似氨气有碱性，与盐酸反应生成可溶于水的盐部分物质物理性质见下表：。物质熔点/℃沸点/℃溶解性密度/苯胺184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯5.7210.9难溶于水，易溶于乙醚1.23乙醚34.6微溶于水0.7134

回答下列问题：

(1)实验室用苯制取硝基苯的化学方程式为___________。

(2)往硝基苯中加入和足量盐酸充分还原，冷却后，往混合物中加入过量溶液得碱化液，加溶液的主要目的是析出苯胺，反应的离子方程式为___________。

(3)分离提纯：

步骤ⅰ．将碱化液蒸馏；收集到苯胺与水的混合物，分液得粗苯胺和水溶液；

步骤ⅱ．步骤ⅰ所得水溶液中加至饱和；用乙醚萃取得萃取液与粗苯胺合并：

步骤ⅲ。合并溶液用干燥剂干燥，过滤，将滤液蒸馏并收集温度时的馏分得到苯胺。

①步骤ⅰ蒸馏不需温度计控制温度，试依据收集馏分的特点，分析原因是___________。

②步骤ⅱ萃取分液操作过程中要远离明火及热源，原因是___________。如果没有步骤ⅱ，苯胺的产率___________(填“不变”、“增大”或“减小”)。步骤ⅲ中干燥剂可以选用___________(填序号)

a．浓硫酸b．五氧化二磷c．固体。

③步骤ⅲ中蒸馏获得苯胺的温度的范围为___________。

(4)二次纯化：

苯胺中混有少量硝基苯杂质；可以采用如下方案除杂提纯：

试剂是___________，试剂是___________，“液相”是___________(填“水层”或“有机层”)25、丙二酸单乙酯是重要的中间体；被广泛应用于天然产物及医药的化学合成中。以下是一种以丙二酸二乙酯为原料来制备丙二酸单乙酯的实验方法，反应原理如下：

实验步骤：

步骤1：将25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL无水乙醇加入三颈烧瓶中；用恒压滴液漏斗.缓慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL无水乙醇溶液，继续冷凝回流反应1h(实验装置如图甲)，待烧瓶中出现大量固体，冷却；抽滤(即减压过滤，装置如图乙)、洗涤，即得到丙二酸单乙酯钾盐；将滤液减压蒸馏，浓缩至60mL左右，冷却、抽滤、洗涤，再得到丙二酸单乙酯钾盐。

步骤2：将所得钾盐合并后置于烧杯中，加入15mL.水，冰水冷却下充分搅拌使固体溶解，缓慢滴加13mL浓盐酸，搅拌、充分反应后分液，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层，用饱和食盐水萃取，加入无水Na2SO4；减压蒸馏除尽乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸单乙酯(相对分子质量为132)。

已知：温度过高丙二酸单乙酯会发生脱羧反应。

回答下列问题：

(1)仪器X的名称为________，其进水口是_____(填“上口”或“下口”)；三颈烧瓶的规格应选用___(填标号)。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步骤1中，需用无水乙醇作溶剂，其作用是________，丙二酸二乙酯与KOH反应时，若KOH稍过量或其醇溶液的滴加速度较快，均会导致的结果是_________；减压过滤的优点主要是______________。

(3)步骤2中，水层用乙酸乙酯萃取是为了获取其中少量溶解的_____。(填名称)；无水Na2SO4的作用是______________；分离乙酸乙酯和丙二酸单乙酯的混合物时，采用减压蒸馏的原因是____________。

(4)本次实验的产率是_______(列出计算式并计算)。26、通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物，根据产物的质量确定有机物的组成。如图所示是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置，将含有C、H、O的有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的O2使之完全燃烧，实验过程中CaCl2管(B)增加了2.16g和NaOH管(A)增加了9.24g；试回答。

(1)使产生的O2按从左到右的方向流动，则所选装置中各导管的正确连接顺序是_______。

(2)装置C中浓硫酸的作用是_______，燃烧管中CuO的作用是_______。

(3)已知质谱仪分析如图，则该有机物的分子式为_______。

27、某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构；对其进行了探究。下列装置是用燃烧法确定有机物X的分子式的常用装置。

(1)仪器M的名称是_______。

(2)产生的按从左到右的流向，所选装置正确的连接顺序是E→D→F→_______→_______→_______。(装置不能重复使用)

(3)燃烧管中的作用是_______。

(4)氧化有机物X的蒸气，生成了二氧化碳和水，通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰，其峰面积之比为用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图所示。

上述测X的相对分子质量的方法称为_______。

(5)写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式：_______。

①属于芳香烃②苯环上的一氯代物有三种参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．A分子中不含苯环；也没有酚羟基，A错误；

B．A分子中含有一个羟基；两个醛基和一个碳碳双键；可以发生取代反应和银镜反应，B正确；

C．A分子中不含苯环；C错误；

D．与H2反应时1molA可与3molH2发生加成反应；D错误；

故选B。2、D【分析】【详解】

A．浓硫酸能将乙醇碳化；生成碳；二氧化硫和水，故有C生成，A不符合；

B．将浓硫酸和乙醇混合物迅速加热到170°C，发生消去反应，生成乙烯和水，故有生成，B不符合；

C．结合选项B，且浓硫酸和乙醇混合物加热到140°C，发生取代反应，生成乙醚和水，故乙醇和浓硫酸反应也有生成，C不符合；

D．乙醇和浓硫酸反应中没有生成；D符合；

答案选D。3、A【分析】【详解】

A.乙醇的结构简式为或故A错误；

B.乙醇能与乙酸发生酯化反应；酯化反应属于取代反应，故B正确；

C.乙醇分子中的羟基中的氢原子能被置换出来生成故C正确；

D.乙醇可被强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液)氧化生成乙酸；故D正确；

故选A。4、A【分析】【详解】

A．在浓硫酸作催化剂；水浴加热下；苯与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，温度计的水银球插在水浴中，题中所给装置能够达到实验目的，故A符合题意；

B．乙酸乙酯的密度小于水；且不溶于水，因此乙酸乙酯应在上层，水层在下层，故B不符合题意；

C．乙醇易挥发；因此乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此乙醇对乙烯检验产生干扰，故C不符合题意；

D．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解；因此收集乙酸乙酯时，应用饱和碳酸钠溶液，为防止倒吸，导管不能插入液面以下，故D不符合题意；

答案为A。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳双键和醛基；均能与溴水反应，颜色褪去，不能证明结构中有碳碳双键，A项错误；

B．1mol甲醛与4mol银氨溶液反应，方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；B项正确；

C．氢氧化钠溶液具有强腐蚀性；不能用来洗皮肤，C项错误；

D．实验室制备硝基苯时；采用水浴加热，控制温度在50-60℃之间，则温度计插入水中，D项错误；

答案选B。二、多选题(共5题，共10分)6、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在一定条件下某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1；该元素一定为ⅢA族元素，故A正确；

B．苯中不饱和键在苯和氯气生成的反应后变成饱和键；发生了加成反应，故B错误；

C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)5种分别为共5种，故C错误；

D.分子式为的烃；如果是环己烷，其核磁共振氢谱只出现一个峰，故D正确；

综上答案为AD。7、CD【分析】【分析】

【详解】

A．两种有机物分子式相同，都为但结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．M中含有碳碳双键，可与发生加成反应；故B正确；

C．N的二氯代物中；两个氯原子可位于同一条棱；面对角线、体对角线两端的位置，有3种结构，故C错误；

D．N中不含碳碳不饱和键，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D错误；

故选CD。8、AB【分析】【详解】

A．X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1mol这样的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能与3molNaOH反应，A不正确；

B．Y中含有羟基；对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应得到X，B不正确；

C．碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应；而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应；Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X；Y中手性碳原子都是3个，D正确；

故答案选AB。9、BC【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式可知；该物质中含有氨基和羧基两种官能团，故A正确；

B．烃基上含有5种氢原子，如只取代烃基上的H，则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种；故B错误；

C．该物质分子中没有手性碳原子；故C错误；

D．该物质中含有氨基和羧基两种官能团；氨基具有碱性，羧基具有酸性，因此该物质能与强酸或强碱发生反应，故D正确；

故选BC。10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3个，选项A错误；

B．1；4对应的结构中的一氯代物有1种；2对应的结构中一氯代物有3种，2、5对应的结构中一氯代物有2种，选项B正确；

C．只有1对应的结构中所有的原子可能处于同一个平面；其它都含有饱和碳原子，具有立体结构，选项C正确；

D．1~5对应的结构中；4不能与氢气发生加成反应，选项D错误。

答案选BC。三、填空题(共9题，共18分)11、略

【分析】【详解】

从图中可知：与在苯环上引入侧链，模仿这个反应，与乙烯反应对位引入两个碳，加氢还原，再消去得到双键，最后将双键用O3氧化得到产物，故合成路线如下：（2）D分子式为C10H8O，不饱和度为2，且分子中只有三种不同化学环境的氢，结构高度对称：故满足条件的同分异体为或或【解析】①.②.③.或12、略

【分析】【分析】

（1）有机物完全燃烧生成二氧化碳和水；只能判断A中一定含有C；H元素及碳氢数目之比，无法确定是否含有O元素；

（2）A为烃；根据该烃的同分异构体及其一氯代物的同分异构体进行分析解答；

（3）一元醇中含有1个氧原子；根据醇的催化氧化判断该一元醇的结构简式，然后再分析解答。

【详解】

（1）有机物A0.02mol在氧气中完全燃烧生成4.4gCO2和2.16gH2O，生成的二氧化碳的物质的量为：=0.1mol，水的物质的量为：=0.12mol，该有机物分子中C、H数目分别为：=5、=12；由于氧气中含有氧元素，所以无法确定A中是否含有O元素，所以AC错误；BD正确，故答案为BD；

（2）根据计算可知，若A为烃，则A的分子式为：C5H12，即A为戊烷，戊烷的同分异构体有：正戊烷、异戊烷和新戊烷三种，其中只有新戊烷的一氯代物只有一种，新戊烷的结构简式为：新戊烷最长碳链含有3个C，主链为丙烷，在2号C含有2个甲基，新戊烷的系统命名法命名为2，2-二甲基丙烷，故答案为2；2-二甲基丙烷；3；

（3）若A为一元醇且在空气中不能被Cu催化氧化成相应的醛，A为戊醇，不能被催化氧化，说明羟基连接的碳原子上没有H，戊醇的同分异构体中只有(CH3)2C(OH)CH2CH3，命名为：2-甲基-2-丁醇；1mol该一元醇与足量的钠反应能够生成0.5mol氢气，标况下，0.5mol氢气的体积为11.2L，故答案为(CH3)2C(OH)CH2CH3；2-甲基-2-丁醇；11.2。【解析】BD2，2-二甲基丙烷3(CH3)2C(OH)CH2CH32-甲基-2-丁醇11.213、略

【分析】【分析】

用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层；得到纯固体Fe，加入少量B及过量的硫酸反应得到硫酸亚铁与固体C，加入B的目的是形成原电池，加快反应速率，且不引入杂质，可以为CuO；硫酸铜、氢氧化铜等，得到C为Cu，硫酸亚铁溶液中加入硫酸铵，调节溶液pH得到硫酸亚铁铵晶体。

【详解】

用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层，得到纯固体Fe。【解析】除去油污和锌层14、略

【分析】【详解】

（1）根据题给有机物的结构简式可看出其最长碳链含有5个碳原子，以右端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统命名是2；3-二甲基戊烷，故答案为：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化剂条件下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，反应方程式为属于取代反应，故答案为：取代反应。

（3）与水分子间均能形成氢键，使溶解度增大，但甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案为：甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

（4）单键都是键，双键中有一个键，有一个键，则中含有13个键，2个键，键与键的个数之比为13∶2，故答案为：13∶2。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反应。

(3)甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

(4)13∶215、略

【分析】【详解】

①化学反应速率是用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示反应进行的快慢程度，因此化学反应速率公式v=

②速率的单位是由浓度的单位与时间单位组成的；由于浓度单位是mol/L，时间单位可以是s；min、h，因此速率单位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6个C原子，6个H原子，故苯分子式是C6H6。【解析】v=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H616、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，故反应方程式为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反应。

(2)

乙烯和溴水发生加成反应生成溴乙烷，反应方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反应。

(3)

乙醇和金属钠发生置换或取代反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置换或取代反应。

(4)

苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂作用下发生取代反应生成硝基苯和水，反应方程式为+HNO3+H2O，故答案为：+HNO3+H2O，取代反应。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反应。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置换或取代。

(4)+HNO3+H2O取代17、略

【分析】【分析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色，结合其比例模型可知A为CH2=CH2；B由C、H两种元素组成，根据B的比例模型可知B为C可以由乙烯与水反应生成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，则C为NaOH；D的相对分子质量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是CH3CHO；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH。

【详解】

(1)A与溴的四氯化碳溶液反应，类型为加成反应，所以产物为溴乙烷，结构简式为

(2)乙烯与氢气发生加成反应后生成乙烷，与乙烷在分子组成和结构上相似的有机物有很多，它们均符合通式CnH2n＋2(n为正整数)；当n＝4时，这类有机物开始出现同分异构体；

(3)B为苯，在浓硫酸作用下与浓硝酸在极爱热条件下发生取代反应生成硝基苯，化学方程式为

(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应的反应类型为酯化反应(或取代反应)，则C与E反应化学方程式为：CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O；

(5)CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，反应的化学方程式为2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O。【解析】4酯化反应(或取代反应)CH2===CH—COOH＋C2H5OHCH2===CH—COOC2H5＋H2O2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O18、略

【分析】【详解】

(1)有机物A有3个碳碳双键，每1mol碳碳双键与1molH2发生加成反应，则3mol碳碳双键消耗3molH2；

(2)根据有机物A的结构，碳原子为8个，氢原子为8个，故分子式为C8H8；

(3)有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃,且C在一定条件下可发生聚合反应，说明含苯环和碳碳双键，C的不饱和度苯环的不饱和度为4，和碳碳双键不饱和度为1，其他都是单键，则有机物C为苯乙烯，苯乙烯在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D，化学方程式为n【解析】3C8H8n19、略

【分析】【分析】

A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成B，B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C为乙醛，结构简式为CH3CHO，乙醛氧化生成D，D为乙酸，结构简式为CH3COOH，乙醇和乙酸发生反应生成G，G为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E为乙酸钠，结构简式为CH3COONa，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F，F为聚乙烯，结构简式为据此解答。

【详解】

（1）A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，其电子式为B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基；答案为羟基。

（2）由上述分析可知；①是加成反应，②是氧化反应，③是氧化反应，④是酯化反应(取代反应)，⑤是水解反应(取代反应)，⑥是加聚反应，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④⑤；答案为①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有加热，使用浓硫酸作催化剂，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等杂质，因为饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分离提纯混合物中的G(乙酸乙酯)所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，用饱和碳酸钠溶液提纯后液体分层，所以分离的实验操作为分液；答案为加热，使用浓硫酸作催化剂，饱和碳酸钠溶液，分液。

（4）B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B的一种用途作燃料；答案为用作燃料。

（5）反应②是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛即化学方程式为反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯即化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羟基①④⑤加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O四、判断题(共4题，共32分)20、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。21、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。22、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。23、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。五、实验题(共4题，共20分)24、略

【分析】【分析】

苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下生成硝基苯和水，硝基苯中加入和足量盐酸充分还原，冷却后，往混合物中加入过量溶液析出苯胺；结合苯胺的性质分析解答。

【详解】

(1)在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被硝基子所取代，生成硝基苯，同时有水生成，反应的化学方程式为+HNO3+H2O，故答案为：+HNO3+H2O；

(2)往硝基苯中加入和足量盐酸充分还原，冷却后，往混合物中加入过量溶液得碱化液，加溶液的主要目的是析出苯胺，生成苯胺的离子方程式为+OH-→+H2O(或)，故答案为：+OH-→+H2O(或)；

(3)①步骤ⅰ蒸馏不需温度计控制温度；因为蒸馏出来的是水和苯胺的混合物，故无需温度计，故答案为：蒸出物为混合物，无需控制温度；

②乙醚是易燃易挥发的物质；因此步骤ⅱ萃取分液操作过程中要远离明火及热源；苯胺易溶于乙醚，如果没有步骤ⅱ，苯胺的产率将减小。苯胺类似氨气有碱性，步骤ⅲ中干燥剂可以选用碱性干燥剂，如氢氧化钠固体，不能选用酸性干燥剂，故答案为：乙醚是易燃易挥发的物质；减小；c；

③苯胺的沸点为184℃，硝基苯的沸点为210.9℃，因此步骤ⅲ中蒸馏获得苯胺的温度的范围为故答案为：

(4)苯胺类似氨气有碱性，与盐酸反应生成可溶于水的盐在混合物中加入盐酸，将苯胺转化为可溶于水的盐然后分液，在水层中加入氢氧化钠，将转化为苯胺，分液得到苯胺，经过干燥、过滤得到较纯净的苯胺，故答案为：盐酸；溶液；有机层。【解析】+HNO3+H2O+OH-→+H2O(或)蒸出物为混合物，无需控制温度乙醚是易燃易挥发的物质减小c盐酸溶液有机层25、略

【分析】【分析】

三颈烧瓶中，丙二酸二乙酯在氢氧化钾和乙醇的条件下发生反应得到丙二酸单乙酯钾盐，再将丙二酸单乙酯钾盐与浓盐酸反应制得丙二酸单乙酯和氯化钾溶液，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层，用饱和食盐水萃取，加入无水Na2SO4干燥；减压蒸馏除尽乙酸乙酯，可制得丙二酸单乙酯，由此分析。

【详解】

(1)根据仪器的形状可知；仪器X的名称为球形冷凝管，为了冷凝效果更好，冷凝管应该下进上出，其进水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL无水乙醇加入三颈烧瓶中，用恒压滴液漏斗，缓慢滴加含KOH的100mL无水乙醇溶液，三颈烧瓶中液体的体积大于三分之一不超过三分之二，三颈烧瓶的规格应选用500mL；

(2)步骤1中；需用无水乙醇作溶剂，其作用是使反应物充分接触，丙二酸二乙酯与KOH反应时，若