2025年苏教新版选修化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏教新版选修化学上册月考试卷156考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、2019年诺贝尔化学奖颁给了三位为锂离子电池发展作出重要贡献的科学家。用太阳能电池给磷酸铁锂锂离子电池充电示意图如图所示，阳极反应式为：LiFePO4－xe－=xLi＋＋Li1－xFePO4。下列叙述正确的是。

A.晶体硅能将太阳能转化为电能，太阳能电池属于原电池B.该锂电池放电时负极反应为：LiC6－xe－=xLi＋＋Li1－xC6C.放电时，Li+通过隔膜向铝箔电极移动D.磷酸铁锂锂离子电池充放电过程中，Fe、P元素化合价均不发生变化2、常温下，已知Mg(OH)2溶度积常数Ksp=1.8×10-11，则足量Mg(OH)2固体溶解在pH=12的NaOH溶液中Mg2+浓度为（）A.1.8×10-7mol/LB.1.0×10-5mol/LC.1.0×10-7mol/LD.1.8×10-9mol/L3、描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中，正确的是A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.6个碳原子不可能都在一条直线上C.所有原子有可能都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上4、下列互为同位素的是A.12C与13CB.H2O与H2O2C.氧气与臭氧D.正丁烷与异丁烷5、下列化学用语表示正确的是A.H2、D2、T2互为同位素B.CH4、C2H4、C2H2互为同素异形体C.CH3CH2OH和互为同系物D.CH3CH2NO2和H2NCH2COOH互为同分异构体6、某有机物的结构如图；则下列说法正确的是（）

A.该物质为苯的同系物B.该物质的所有原子共面C.该物质在一定条件下与氯气发生取代反应可以生成4种一氯取代产物D.在铁做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应7、杨树生长迅速；高大挺拔，树冠有昂扬之势。其体内有一种有机物，结构如下图所示。下列说法错误的是（）

A.该有机物属于烃的衍生物B.分子式为C14H14O2C.1mol该物质与溴水反应时最多能消耗2mol的Br2D.该有机物能与Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊8、科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用，生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯。下列说法正确的是A.聚丙烯结构简式为B.由丙烯合成聚丙烯的反应类型为缩聚反应C.聚丙烯能使溴水因反应褪色D.聚丙烯在自然环境中不容易降解9、化学与人类生产、生活密切相关，下列说法正确的是()A.CaO和铁粉均可作食品干燥剂B.“纳米汽车”中作车轮的C60是新型无机非金属材料C.SiO2具有导电性，可用于制作光导纤维D.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、向碳酸氢镁溶液中逐滴加入澄清石灰水，下列离子反应可能发生的是：A.Mg2++2OH-→Mg（OH）2↓B.Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-→MgCO3↓+CaCO3↓+2H2OC.Mg2++HCO3-+Ca2++3OH-→Mg（OH）2↓+CaCO3↓+H2OD.Mg2++4HCO3-+2Ca2++4OH-→2MgCO3↓+2CaCO3↓+4H2O11、下列离子方程式书写正确的是A.金属钠加入到溶液中：B.将铝片打磨后置于NaOH溶液中：C.通入少量的NaOH溶液：D.和混合呈中性的反应：12、化合物Y具有抗菌；消炎作用；可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等13、有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体：

下列说法正确的是A.X中所有原子可能共面B.X能与金属Na反应，Y能发生消去反应C.1molZ与足量溴水反应，最多消耗1molBr2D.1molY与NaOH水溶液反应，最多消耗2molNaOH14、某含C、H、O三种元素的未知物X，经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%，氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150.下列关于X的说法正确的是A.实验式和分式均为C9H10O2B.不可能含有苯环C.1molX完全燃烧，可生成5mol水D.若未测得X的相对分子质量，也能确定X的分子式评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、二甲醚(CH3OCH3)是一种易燃气体。主要作为甲基化试剂和各类气雾推进剂，在制药、染料、农药工业中有许多独特的用途。其制备方法之一可由H2和CO合成：2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH<0

（1）该反应的ΔS__0(填“＞”；“＜”或“＝”)。

（2）在密闭容器中；上述反应达到平衡后，下列措施能加快反应速率并提高CO转化率的是__(选填字母序号)。

a．将H2O(g)从体系中分离出来b．缩小容器体积；使体系压强增大。

c．加入合适的催化剂d．升高体系温度16、有机物A的结构简式为：

(1)A的分子式为___________。

(2)A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。当有1molA发生反应时，最多消耗___________molNaOH。

(3)B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为___________。

(4)写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的一种同分异构体的结构简式___________。

(5)D与乙醇反应的化学方程式为___________。17、考查有机物名称。

(1).A()的化学名称为___________。

(2).A()的化学名称是___________。

(3).A()的化学名称为___________。

(4).A(C2HCl3)的化学名称为___________。

(5).A()的化学名称为___________。

(6).A()的化学名称是___________。

(7).A()的化学名称为___________。

(8).CH3C≡CH的化学名称是___________。

(9).ClCH2COOH的化学名称为___________。

(10).的化学名称是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为____________。

(12).的化学名称是____________。18、蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)；如图所示：

（1）蒽与X都属于___(填字母)。

a.饱和烃b.不饱和烃。

（2）苯炔的分子式为___，苯炔不具有的性质是___(填字母)。

a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温常压下为气体。

（3）下列属于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.19、羊毛织品和蚕丝织品的衣料是否可以用加酶洗衣粉洗涤________？20、牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸结构简式为CH3CH(OH)COOH；完成下列问题：

(1)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：_______。

(2)乳酸发生下列变化：

所用的试剂是a._______，b_______(写化学式)。

(3)请写出乳酸与乙醇的反应化学方程式：_______，反应类型_______。

(4)在浓硫酸作用下，两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：_______。21、化合物A的分于式为C5H10O，不海于水，与Br2/CCl4溶液和金属钠都无反应，与稀盐酸稀氢氧化钠反应得到同一化合物B)，分子式为C5H12O2。B与等物质量的HIO4水溶液反应得到HCHO和化合物C，分子式为C4H8O，C可发生碘仿反应。请写出化合物A、B、C的结构式_______、_______、_______。22、（1）全固态锂离子电池的结构如图所示，放电时电池反应为2Li＋MgH2=Mg＋2LiH。放电时，X极作_________极。充电时，Y极反应式为___________。

（2）电渗析法处理厨房垃圾发酵液，同时得到乳酸的原理如图所示(图中“HA”表示乳酸分子，A－表示乳酸根离子)。

①阳极的电极反应式为________________

②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理：________________

③电解过程中，采取一定的措施可控制阳极室的pH约为6～8，此时进入浓缩室的OH－可忽略不计。400mL10g∙L−1乳酸溶液通电一段时间后，浓度上升为145g∙L−1(溶液体积变化忽略不计)，阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为_____________L。(乳酸的摩尔质量为90g•mol-1)评卷人得分四、判断题(共2题，共10分)23、在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误24、卤代烃与醇发生消去反应的条件不同。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共4题，共32分)25、常温下；将一定量的NaOH溶液逐滴加入到20.00mL一定物质的量浓度的硫酸中，反应过程中溶液的pH和所加NaOH溶液的体积关系如图所示。

（1）由图可知，硫酸的物质的量的浓度为__________________________。

（2）计算NaOH溶液的物质的量的浓度_____________________。

（3）计算加入10mLNaOH溶液时，溶液的pH（溶液的体积变化忽略不计），（计算结果保留一位小数）_______________________。26、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。27、有机化合物A经李比希法测得其中含碳72.0%；含氢6.67%；其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰；其面积之比为2：2：2：1：3，如图甲所示。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图乙所示。

请回答：

(1)A的分子式为___。

(2)A的分子中含一个甲基的依据是___(填序号)。

a.A的相对分子质量。

b.A的分子式。

c.A的核磁共振氢谱图。

d.A分子的红外光谱图。

(3)经测定A中含有乙基，那么A的结构简式为___。

(4)A的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基。A的同分异构体共有___种。28、为了研究有机物A的组成与结构；某同学进行如下实验。

i.将9.0gA在足量氧气中充分燃烧；并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。

ii.通过质谱法测得其相对分子质量为90。

ili.通过红外光谱法测得A中含有—OH和—COOH。

请回答下列问题。

（1）9.0gA完全燃烧生成水的物质的量是____________mol。

（2）A的实验式是____________。

（3）A的分子式是____________。

（4）在一定条件下，若两个A分子可以反应得到一个六元环的分子，则A的结构简式是____________。评卷人得分六、有机推断题(共2题，共10分)29、芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成；A有如下转化关系：

已知：

①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同环境的氢原子。

②+CO2

③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O

回答下列问题：

(1)A生成B的反应类型为__________,由D生成E的反应条件为_______________。

(2)H中含有的官能团名称为______________。

(3)I的结构简式为__________________________。

(4)由E生成F的化学方程式为____________________________________________。

(5)F有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为：___________________。

①能发生水解反应和银镜反应。

②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基。

③具有5组核磁共振氢谱峰。

(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)：___________________。30、E是合成某药物的中间体；其一种合成路线如下：

(1)A→B的反应条件和试剂是_______。

(2)D→E的反应类型是_______。

(3)写出B→C的化学方程式_______。

(4)E的分子式为_______。E中官能团的名称是_______。

(5)B的环上二溴代物有_______种(不考虑立体异构)。

(6)C在一定条件下可转化为写出该物质的同分异构体中能发生水解反应的物质的结构简式_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

由磷酸铁锂锂离子电池图解可知；该装置为电池充电状态，属于电解池，电解池中阳离子向阴极移动，锂离子从右向左移动，则钢箔为阳极，铝箔为阴极，据此回答问题。

【详解】

A．原电池是将化学能转化为电能的装置；晶体硅能将太阳能转化为电能，则硅太阳能电池不属于原电池，故A错误；

B．该锂电池放电时负极为铝箔，发生氧化反应，阳极反应式为LiFePO4－xe－=xLi＋＋Li1－xFePO4，即放电时正极为xLi＋＋Li1－xFePO4＋xe－=LiFePO4，即负极反应为：LiC6－xe－=xLi＋＋Li1－xC6；故B正确；

C．根据分析，充电时为电解池，钢箔为阳极，铝箔为阴极，放电时为原电池，则钢箔为正极，铝箔为负极，原电池中阳离子向正极移动，则Li+通过隔膜向钢箔电极移动；故C错误；

D．磷酸铁锂锂离子电池充放电过程通过Li+迁移实现，根据B项分析，放电时正极为xLi＋＋Li1－xFePO4＋xe－=LiFePO4；Li；Fe元素化合价发生变化，故D错误；

答案为B。

【点睛】

本题易错点为A，原电池是将化学能转化为电能的装置，但是硅太阳能电池是将太阳能转化为电能的装置，不属于原电池。2、A【分析】【详解】

溶液的pH=12，c(OH-)=10-2mol/L，Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)c2(OH-)，则c(Mg2+)===1.8×10-7mol/L，故选A。3、B【分析】【详解】

A．根据乙烯的6个原子是共平面的，乙炔的4个原子是共直线的。与之类比，该结构中的后4个碳在一条直线上，但－CH=CH－C中3个碳必定有夹角，A错误，B正确；

C．因为与饱和碳原子直接相连的4个原子，必定位于四面体的4个顶点上，因此所有原子不可能都在同一平面上，错误；

D．从乙烯4个原子共平面的概念出发，可以见到前4个碳原子共平面，而后4个碳又共直线，而3、4两个碳原子已经在这个平面上，因此这条直线都在这个平面上，错误；

答案是B。4、A【分析】【详解】

A．12C和13C的质子数相同；中子数不同，二者属于同位素，A符合题意；

B．H2O和H2O2为两种不同的物质；B不符合题意；

C．O2与O3均由O元素构成；但物质种类不同，二者互称同素异形体，C不符合题意；

D．正丁烷与异丁烷的化学式相同但结构不同；二者互称为同分异构体，D不符合题意；

故答案选A。5、D【分析】【详解】

A．具有相同质子数，不同中子数或同一元素的不同核素互为同位素，同位素研究对象为原子，H2、D2、T2都是单质；不互为同位素，故A错误；

B．相同元素组成，不同形态的单质互为同素异形体，同素异形体的研究对象为单质，CH4、C2H4、C2H2都是化合物；不互为同素异形体，故B错误；

C．结构相似、类别相同，分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物，CH3CH2OH和不但相差“CH2”原子团，还相差2个羟基；不互为同系物，故C错误；

D．具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体，CH3CH2NO2和H2NCH2COOH分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故D正确；

答案选D。6、C【分析】【详解】

A.该物质的分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故A错误；B.该物质分子中含有甲基，所有的原子不可能共面，故B错误；C.由该物质分子结构的对称性可知其苯环上的一氯取代产物有三种（），甲基上的一氯取代有一种，共4种一氯取代产物，故C正确；D.在铁做催化剂时，该物质与溴的取代应是和液溴发生反应，而不是溴水，故D错误；故答案选C。7、D【分析】【详解】

A.分子中含有酚羟基；该有机物属于烃的衍生物，A正确；

B.根据结构简式可知分子式为C14H14O2；B正确；

C.分子中有2个酚羟基，含有2个邻位或对位氢原子，则1mol该物质与溴水反应时最多能消耗2mol的Br2；C正确；

D.酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能产生CO2；D错误；

答案选D。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．聚丙烯由丙烯(CH2=CHCH3)通过加聚反应制得，结构简式为A错误；

B．聚丙烯由丙烯(CH2=CHCH3)通过加聚反应制得；B错误；

C．聚丙烯结构中化学键为单键；不与溴水反应；不能使溴水因反应褪色，C错误；

D．聚丙烯结构中化学键为单键；不易被氧化；不能水解，因此聚丙烯在自然环境中不容易降解，D正确；

答案选D。9、B【分析】【分析】

【详解】

A．铁粉不具有吸水性；不能作干燥剂，铁粉可以吸收氧气，可作防腐剂，故A错误；

B．C60是一种碳单质；属于无机物，为新型无机非金属材料，故B正确；

C．二氧化硅不导电；可用于制作光导纤维是应为其全反射性质，故C错误；

D．油脂的相对分子质量比较小；不属于高分子化合物，故D错误；

综上所述答案为B。二、多选题(共5题，共10分)10、ABC【分析】【详解】

向碳酸氢镁溶液中逐滴加入澄清石灰水，开始时氢氧根离子浓度较小，先生成Mg(OH)2沉淀，反应离子方程式为：Mg2＋＋2OH−→Mg(OH)2↓；

当二者物质的量相同时生成MgCO3和CaCO3，反应离子方程式为：Mg2＋＋2＋Ca2＋＋2OH−→MgCO3↓＋CaCO3↓＋2H2O；

当氢氧化钙过量时生成Mg(OH)2和CaCO3，反应离子方程式为：Mg2＋＋＋Ca2＋＋3OH−→Mg(OH)2↓＋CaCO3↓＋H2O；

故选：ABC。11、CD【分析】【详解】

A.金属钠加入到CuSO4溶液中，金属钠先和水反应生成氢氧化钠，氢氧化钠和硫酸铜反应生成氢氧化铜沉淀：2Na+2H2O+Cu2+=Cu（OH）2↓+H2↑+2Na+；故A错误；

B.将铝片打磨后置于NaOH溶液中，反应生成偏铝酸钠和氢气，正确的离子方程式为：2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑；故B错误；

C.由于氢氧化钠少量，即二氧化碳过量，则最终生成碳酸氢钠，离子方程式为CO2+OH-=HCO3-；故C正确；

D.混合后使溶液呈中性，以2：1反应生成生成硫酸钡、硫酸钠和水，离子反应为2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O；故D正确；

故答案为CD。

【点睛】

A为易错点，要注意钠与盐溶液反应时均先于水反应生成氢氧化钠，生成的氢氧化钠再与盐反应。12、CD【分析】【详解】

A.X分子中；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol由酚羟基形成的酯基消耗2molNaOH，所以1molX最多能与3molNaOH反应，故A错误；

B.比较X与Y的结构可知；Y与乙酸发生酯化反应可得到X，故B错误；

C.X和Y分子中都含有碳碳双键；所以均能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C正确；

D.X和Y分子中碳碳双键的位置相同，分别与足量Br2加成后产物的结构相似；所以具有相同数目的手性碳原子，都有3个，故D正确；

故选CD。13、BD【分析】【详解】

A．X分子中含有饱和C原子；饱和C原子具有甲烷的四面体结构，因此X中不可能所有原子共平面，A错误；

B．X分子中含有-OH；能够与金属Na发生置换反应；Y分子中含有Cl原子，由于Cl原子连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此Y能发生消去反应，B正确；

C．Z分子中含有2个不饱和的碳碳双键能够与Br2发生加成反应，所以1molZ与足量溴水反应，最多消耗2molBr2；C错误；

D．Y分子中含有1个Cl原子和1个酯基能够与NaOH发生反应；因此1molY与NaOH水溶液反应，最多消耗2molNaOH，D正确；

故合理选项是BD。14、AC【分析】【分析】

X的相对分子质量为150，碳元素的质量分数为72.0%，则X分子中碳原子数为氢元素的质量分数为6.67%，X分子中H原子数为X分子中氧原子数

【详解】

A．X分子中含有9个C原子、10个H原子、2个O原子，所以实验式和分式均为C9H10O2；故A正确；

B．苯环的不饱和度是4，X的分子式为C9H10O2；不饱和度是5，所以X分子中可能含有苯环，故B错误；

C．X的分子式为C9H10O2，根据氢原子守恒，1molC9H10O2完全燃烧；可生成5mol水，故C正确；

D．若未测得X的相对分子质量；根据质量分数只能够测定实验式，不能确定分子式，故D错误；

选AC。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】【分析】

（1）2CO（g）+4H2（g）⇌CH3OCH3（g）+H2O（g）是正向体积减小的反应,据此解答；

（2）反应正向是体积减小的放热反应；要加快反应速率并提高CO转化率，改变的条件一定是增大压强,据此解答。

【详解】

（1）2CO（g）+4H2（g）⇌CH3OCH3（g）+H2O（g）是正向体积减小的反应，所以△S<0；

故答案为：<；

（2）a.将H2O(g)从体系中分离出来；能提高CO转化率，但降低反应速率，故a错误；

b.缩小容器体积，使体系压强增大，既能加快反应速率，又能提高CO转化率，故b正确；

c.加入合适的催化剂；能加快反应速率，但CO转化率不变，故c错误；

d.升高体系温度；能加快反应速率，但CO转化率降低，故d错误；

故答案为：b。【解析】<b16、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知A的分子式为C12H13O4Cl；

(2)A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物，则B为HOOCCH2CHOHCH2OH，D为A中含有羧基，可与氢氧化钠发生中和反应，含有酯基和Cl原子，水解生成羧基和HCl，则1molA发生反应时，最多消耗3molNaOH；

(3)B为HOOCCH2CHOHCH2OH，含有羧基和羟基，可发生酯化反应，形成五元环的结构简式为

(4)D为对应的同分异构体中，形成的酯可为苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯以及甲酸苯甲醇酯，结构简式分别为

(5)D与乙醇反应的化学方程式为+C2H5OH+H2O。【解析】C12H13O4Cl3+C2H5OH+H2O17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1).A()的化学名称为间苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化学名称是2-氟甲苯(或邻氟甲苯)；

(3).A()的化学名称为邻二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化学名称为三氯乙烯；

(5).A()的化学名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)；

(6).A()的化学名称是2−羟基苯甲醛(水杨醛)；

(7).A()的化学名称为间苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化学名称是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸；

(10).的化学名称是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为2-丙醇(或异丙醇)；

(12).的化学名称是三氟甲苯。【解析】间苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或邻氟甲苯)邻二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)2−羟基苯甲醛(水杨醛)间苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或异丙醇)三氟甲苯18、略

【分析】【详解】

（1）蒽和都只含两种元素；有环状结构，且含有不饱和碳原子，均为不饱和烃；

故答案为：b。

（2）由苯炔的结构简式，结合碳的四价结构，可确定其分子式为不溶于水，常温常压下是气体的烃其碳原子数不超过(新戊烷除外)，所以苯炔常温下为液体，不溶于水；因苯炔分子内含有键；可以发生氧化反应；加成反应，因此苯炔不具有的性质为ad；

故答案为：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，满足条件的只有项。

故答案为：D。

（4）能发生加成反应，说明存在不饱和键，能发生取代反应，说明存在烷基或苯环，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液说明结构中存在不饱和键（碳碳双键、碳碳三键等），同时满足三个条件的只有项。

故答案为：D。【解析】①.b②.C6H4③.ad④.D⑤.D19、略

【分析】略【解析】不可以。碱性蛋白酶能使蛋白质水解，而羊毛织品和蚕丝织品的主要成分均属于蛋白质，因此不能用加酶洗衣粉洗涤。20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乳酸分子中含有的羧基、羟基都可以与Na反应产生H2，故反应方程式为：+2Na→+H2↑；

(2)由于酸性：-COOH＞H2CO3＞-OH，故根据强酸制取弱酸是性质，乳酸与NaHCO3或NaOH或Na2CO3发生反应产生然后与Na发生反应产生故a是NaHCO3或NaOH或Na2CO3；b是Na；

(3)乳酸与乙醇发生酯化反应产生酯和水，根据酯化反应脱水方式：酸脱羟基醇脱氢，可知反应方程式时：+C2H5OH+H2O；反应类型为酯化反应或取代反应；

(4)乳酸分子中含有羧基、羟基，在浓硫酸存在条件下发生酯化反应，产生六元环状结构的物质和水，则该六元环状结构的物质的结构简式是【解析】+2Na→+H2↑NaHCO3或NaOH或Na2CO3Na+C2H5OH+H2O酯化反应(或取代反应)21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】22、略

【分析】【分析】

⑴放电时电池反应为2Li＋MgH2=Mg＋2LiH。Li化合价升高失去电子，放电时，作负极，MgH2作正极；

⑵①阳极上阴离子得到电子，即水中的氢氧根得到电子；②阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A－离子在浓缩室结合生成HA；③计算乳酸增加的质量，再计算乳酸的物质的量，根据2HA—2A－—H2关系得到阴极上产生的H2的物质的量及体积。

【详解】

⑴全固态锂离子电池的结构如图所示，放电时电池反应为2Li＋MgH2=Mg＋2LiH。Li化合价升高失去电子，放电时，作负极，MgH2作正极，因此放电时，X极作正极，充电时，Y极为阴极，其电极反应式为LiH+e－=Li+H－，故答案为：正；LiH+e－=Li+H－；

⑵①阳极上阴离子得到电子，即水中的氢氧根得到电子，其电极反应式为4OH－−4e－=O2↑+2H2O，故答案为：4OH－−4e－=O2↑+2H2O；

②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理：阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A－离子在浓缩室结合生成HA，故答案为：阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A－离子在浓缩室结合生成HA；

③400mL10g∙L−1乳酸溶液通电一段时间后，浓度上升为145g∙L−1(溶液体积变化忽略不计)，则增加的乳酸的质量为(145g∙L−1−10g∙L−1)×0.4L=54g，增加的乳酸的物质的量为根据2HA—2A－—H2关系得到阴极上产生的H2的物质的量为在标准状况下的体积约为0.3mol×22.4L∙mol−1=6.72L，故答案为：6.72。【解析】正LiH+e－=Li+H－4OH－−4e－=O2↑+2H2O阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A－离子在浓缩室结合生成HA6.72四、判断题(共2题，共10分)23、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷中的溴原子不能电离，加入硝酸银溶液不能生成AgBr；故不能产生淡黄色沉淀，故错误。

【点睛】

卤代烃中卤素原子的检验可以用卤代烃在NaOH溶液中的水解反应，卤代烃水解后，卤素原子变为卤素离子，加入硝酸银溶液能产生沉淀，但需注意的是在加硝酸银溶液之前要先加稀硝酸中和可能过量的NaOH。24、A【分析】【分析】

【详解】

卤代烃发生消去反应的条件是强碱的醇溶液，加热，醇的消去反应的条件是浓硫酸，加热，条件不同，故正确。五、计算题(共4题，共32分)25、略

【分析】【分析】

（1）由图可知，加入NaOH前，pH=1，根据c(H+)计算硫酸的浓度；（2）当加到25mL的NaOH时pH=7，氢氧化钠与硫酸恰好完全中和，根据n(H+)=n(OH-)计算；（3）加入10mLNaOH后；计算所得混合溶液中氢离子浓度按定义计算pH。

【详解】

(1)由图知，加入NaOH前，硫酸溶液的pH=1，则c(H+)=0.1mol/L，所以硫酸的浓度为c(H2SO4)=×c(H+)=0.05mol/L；

答案为：0.05mol/L；

(2)当加到25mL的NaOH时pH=7，氢氧化钠与硫酸恰好完全中和，c(H+)=0.1mol/L，则n(H+)=c(H+)×V(H2SO4)=n(OH−)=c(NaOH)×V(NaOH)，则c(NaOH)=

答案：0.08mol/L；

(3)加入10mLNaOH后，总体积V=30mL,中和掉H+为0.08mol/L×0.01L=0.0008mol,剩余的H+为(0.1×0.02-0.0008)moL=0.0012moL，所以最后c(H+)=0.04mol/L，pH=−lgc(H+)=−lg0.04=1.4；

答案为1.4。【解析】①.0.05mol/L②.0.08mol/L③.1.426、略

【分析】【分析】

根据0.01mol物质A完全转化为酯，需要乙醇的物质的量确定A中含有的羧基数目，结合与金属钠反应放出氢气的物质的量确定其含有的羟基数目；再根据中和0.24g物质A消耗NaOH的物质的量确定物质A的摩尔质量；通过计算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物质的量；由原子守恒计算有机物分子中C；H原子数目，再结合相对分子质量计算O原子数目，进而确定有机物最简式结合(2)确定物质的分子式，并在根据③确定物质的结构简式。

【详解】

0.92g乙醇的物质的量是0.02mol，在标准状况下0.336LH2的物质的量是0.015mol，产生0.015molH2需要0.03mol羟基或羧基；根据③可知物质分子中含2个羧基和1个羟基，该物质是二元羧酸；

根据②0.24g物质A中消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物质的量是n(A)=0.002mol，则A的摩尔质量为M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物质的量为n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，则n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最简式是C3H4O5，式量是120，等于物质的相对分子质量，所以该物质的分子式就是C3H4O5。

由于A物质分子中含有2个羧基，一个醇羟基，分子式是C3H4O5，则物质的结构简式是HOOC-CHOH-COOH。【解析】①.M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH27、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由题意可知，有机物分子中含有的碳原子个数为=9，含有的氢原子个数为=10，含有的氧原子个数为=2，则有机物A的分子式为C9H10O2，故答案为：C9H10O2；

(2)由A的分子式为C9H10O2和核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为2：2：2：1：3可知，A分子中含有1个甲基，故选bc；

(3)由红外光谱可知，A分子中含有苯环、碳碳单键、碳氢键、羰基和碳氧键，若A中含有乙基，结合分子式为C9H10O2可知，A的结构简式为故答案为：

(4)由A的芳香类同分异构体分子结构中只含一个官能团，分子结构中含有一个甲基，苯环上只有一个取代基可知，苯环上的取代基可能为酯基结构或羧基结构，若为酯基结构，苯环上的取代基可能为CH3CH2COO—、CH3COOCH2—、HCOOCH(CH3)—、—CH2COOCH3；若为羧基结构，苯环上的取代基可能为—CH(CH3)COOH，共5种，故答案为：5。【解析】C9H10O2bc528、略

【分析】【分析】

9.0gA在足量氧气中充分燃烧；并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g，说明完全燃烧生成水的质量为5.4g，二氧化碳的质量为13.2g，根据C；H、O的物质的量分析最简式，再根据相对分子质量分析分子式，再结合所给信息确定结构简式。

【详解】

9.0gA在足量氧气中充分燃烧；并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫