2025年苏科版选修化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏科版选修化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、常温下MOH和ROH两种一元碱的溶液分别加水稀释时；pH变化如图所示。下列叙述中不正确的是（）

A.ROH是一种强碱，MOH是一种弱碱B.等浓度的MOH与盐酸反应，所得溶液呈中性，则V(MOH)>V(盐酸)C.在x点，c(M+)=c(R+)D.稀释前，c(ROH)=10c(MOH)2、常温下，下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是()A.加酚酞呈浅红色的溶液中：B.的溶液中：C.的溶液中：D.溶有气体的溶液中：3、检验氯乙烷中的氯元素，下列实验方法正确的是A.直接加入溶液，观察有无白色沉淀生成B.加入溶液，再加入稀硝酸酸化，观察有无白色沉淀生成C.加入乙醇，加热后酸化，然后加入溶液，观察有无白色沉淀生成D.加入溶液共热，冷却后加入足量稀再滴入溶液，观察有无白色沉淀生成4、我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展；一定条件下该反应转化如下：

下列说法正确的是A.箭头a所示键比箭头b所示键活泼B.1苯炔中所含键的数目为10C.1有机物Y最多可与3发生加成反应D.有机物Y可能易溶于水5、下列生活中的化学说法错误的是A.人们常在元素周期表的右上区域寻找制备农药的元素B.调味剂、除氧剂、着色剂等食品添加剂中，除氧剂使用目的与反应速率有关C.暖宝宝热贴的发热原理主要是铁粉在空气中被还原而发生放热反应D.某论文声称“熟鸡蛋返生孵小鸡”，其违背了加热使蛋白质变性不可逆的原理6、《天工开物》中如下描述“共煅五个时辰，其中砂末尽化成汞，布于满釜。”下列金属的冶炼方法与此相同的是A.钠B.铝C.银D.铁评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)7、根据物质所处的类别；以及是否具有氧化性或还原性能帮助我们认识其化学性质。

（1）请从下列试剂中选择合适的完成指定转化（试剂可以重复选择）

试剂：盐酸、NaOH溶液、NaCl溶液、Na2SO4溶液、稀硝酸、FeSO4溶液。

①P2O5（一种酸性氧化物）→Na3PO4的离子方程式：___。

②完成转化：SO2→H2SO4需要的试剂：___。

（2）高铁酸钠（Na2FeO4）（铁为+6价）是一种新型的净水剂，可以通过下述反应制取：2Fe（OH）3+4NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O

①该反应中氧化剂是___（用化学式表示）。

②用“单线桥”在方程式中标出电子转移的情况：___。

③若反应中转移了1mol电子，则生成了___gH2O。8、生活中的有机物种类丰富；在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。

(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水的_______。

(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为_______。反应类型是_______。

(3)下列属于乙醇的同系物的是_______，属于乙醇的同分异构体的是_______(填编号)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能够发生氧化反应：

①46g乙醇完全燃烧消耗_______mol氧气。

②乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为_______。9、苯；甲苯、乙苯、苯乙烯、联苯都是严重的致癌物。请回答下列问题：

（1）下列说法正确的是___（填字母；双选）。

A.等物质的量的苯乙烯和联苯与氢气反应；消耗氢气的物质的量相同。

B.苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色。

C.苯乙烯能与溴的CCl4溶液发生取代反应。

D.甲苯的一氯代物有4种。

（2）某致癌物A只含有C、H两种元素，它不能使溴水褪色，0.5molA完全燃烧时，得到1.5molH2O和67.2LCO2（标准状况）。

①通过计算确定A的结构简式为___。

②甲苯是苯的同系物，能与苯发生类似反应，甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在加热条件下发生反应时，甲苯中甲基对位上的H原子被取代，其反应方程式为___。10、糖类一定有甜味吗？有甜味的物质一定是糖类吗________？11、有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3—CH＝CH－CH3可简写为有机物X的键线式为：

（1）有机物X的分子式为_____________；

（2）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有_________种；

（3）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式______________________；

（4）有机物Y使溴水褪色，写出可能发生的化学方程式：_________________________________；

（5）Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反应，写出其反应的化学方程式：_____________。12、已知某烷烃的相对分子质量为86.回答下列问题：

（1）该烷烃的分子式为___________。

（2）该烷烃的同分异构体有___________种。任意写出其中一种的结构简式___________，其一氯代物有___________种。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)13、酸式滴定管装标准溶液前，必须先用该溶液润洗。(_____)A.正确B.错误14、烷烃的化学性质稳定，不能发生氧化反应。(_____)A.正确B.错误15、含有苯环的有机物属于芳香烃。(___________)A.正确B.错误16、溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。(___________)A.正确B.错误17、向苯酚钠溶液中通入足量CO2，再经过滤可得到苯酚。(____)A.正确B.错误18、油脂的氢化与油脂的皂化都属于加成反应。(_______)A.正确B.错误19、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误20、核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构。(___________)A.正确B.错误21、高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共6分)22、粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：

（1）写出A和D的结构简式。A______D_____

（2）写出⑦的反应类型：_____

（3）写出②的反应条件：_____

（4）反应③和⑤的目的是_____

（5）C的具有相同官能团的同分异构体共有___________种（不包括C本身）

（6）写出D在碱性条件下水解的化学反应方程式：_____23、我国中科院有机化学研究所制造出一种新的有机物，其结构简式为：已知其在催化；药物、新材料等方面有广泛应用。合成该有机物的一种路线如下：

若已知信息如下：

a.芳香烃D的结构为：

b.RCHO+

c.

回答下列问题：

(1)有机物B的名称为：__________________；有机物E的结构简式为：___________________；

(2)C与F反应的方程式为：_____________________________；

(3)有机物D的核磁共振氢谱上有______________种峰；由A生成B的反应条件为：_____________；

(4)有机物B发生聚合的反应方程式为：_____________________________；

(5)写出有机物E满足下列要求的一种同分异构体的结构简式：____________________________；

①苯环上的一氯取代只有两种②能使三氯化铁溶液显紫色③能发生银镜反应24、2-氧代环戊羧酸乙酯(K)是常见医药中间体；G是常见高分子材料，合成路线如下图所示：

已知：①气态链烃A的相对分子质量为42；

②

(1)C的名称为________；

(2)E的结构简式为_________；

(3)⑥的化学方程式为_________；

(4)⑦的反应类型为_________；

(5)与F官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有种_________(不含立体结构，不包括F，)其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1:2:3:4的有_________(写结构简式)。

(6)利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料(其他无机试剂及溶剂任选)制备的合成路线：_________。评卷人得分五、结构与性质(共3题，共12分)25、判断。

（1）含有苯环的有机物属于芳香烃_____

（2）官能团相同的物质一定是同一类物质_____

（3）含有羟基的物质只有醇或酚_____

（4）含有醛基的有机物一定属于醛类_____

（5）醛基的结构简式为“—COH”_____

（6）含有苯环的有机物属于芳香烃_____

（7）含有醛基的有机物一定属于醛类_____

（8）—COOH的名称分别为苯、酸基_____

（9）醛基的结构简式为“—COH”_____

（10）和都属于酚类_____

（11）CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物_____

（12）命名为2-乙基丙烷_____

（13）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷_____

（14）某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯_____

（15）的名称为2-甲基-3-丁炔_____

（16）分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种_____

（17）四联苯的一氯代物有4种_____

（18）与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH_____

（19）兴奋剂乙基雌烯醇不可能有属于芳香族的同分异构体_____26、羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物；其结构简式如图所示：

(1)该物质的分子式是___________________。

(2)该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和___________________。

(3)1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH___________mol。27、北宋沈括《梦溪笔谈》中记载：“信州铅山有苦泉；流以为涧。挹其水熬之则成胆矾，烹胆矾则成铜。熬胆矾铁釜，久之亦化为铜。”回答下列问题：

(1)基态Cu原子的电子排布式为_______；量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道，基态Cu原子核外电子有_______个空间运动状态。

(2)胆矾的化学式为CuSO4·5H2O，其中SO的空间构型为_______

(3)Cu2+能与乙二胺四乙酸根阴离子()形成配离子，组成该阴离子的H、C、N、O四种元素的电负性由大到小的顺序是_______，第一电离能最大的是______；C、N原子的轨道杂化类型分别为_____________。

(4)Cu的某种含结晶水的氯化物晶体的晶胞结构如图所示。

①该晶体的化学式为_____________。

②已知晶胞参数为：apm，bpm、cpm，设NA为阿伏加德罗常数的值，则该晶体的密度为__________g·cm-3。评卷人得分六、实验题(共1题，共3分)28、高铁酸钾（K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂，且不会造成二次污染。查阅资料:K2FeO4为紫色固体，微溶于KOH溶液；具有强氧化性，在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。②Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KC1O3。

(1)用K2FeO4处理生活用水既可以消毒又可以沉降，其原理是K2FeO4与水反应生成Fe(OH)3胶体，写出该反应的离子方程式:____________________________。

(2)实验室常利用氯气制备NaClO后与NaOH、Fe(NO3)3反应制备K2FeO4根据反应原理，仅根据下列仪器，请你组装合理、简洁的实验装置，所用的装置的接口连接顺序：___________________________。

(3)写出装置A中发生的离子方程式:______________________。

(4)三颈烧瓶用冰水浴的原因是_________________，A处盛放KC1O3的仪器名称___________。

(5)将实验得到的Na2FeO4再加入饱和KOH溶液中，可析出紫黑色的K2FeO4粗晶体，其原因是________________________________________________________。

(6)高铁酸钾纯度检测：称取3.0g制备的K2FeO4粗晶体溶于适量KOH溶液中，加入足量的KCrO2充分反应（此时Cr元素全部以CrO42-形式存在）,过滤，滤液在100mL容量瓶中定容。取10.00mL加入稀硫酸酸化，再用0.10mol/L的（NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点（此时Cr元素全部以Cr3+形式存在），重复滴定3次，平均消耗（NH4)2Fe(SO4)2溶液的体积为24.00mL，则该K2FeO4样品的纯度为_________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【详解】

A．ROH开始的pH=13；稀释100倍pH=11，则ROH为强碱，MOH开始的pH=12，稀释100倍pH=11，则MOH为弱碱，A正确；

B．MOH为弱碱；等物质的量浓度的MOH与盐酸反应，假设等体积的两种物质反应，则所得溶液呈酸性，要使所得溶液呈中性，则碱应该稍微过量，所以碱的体积应该大于酸，B正确；

C．由ROH=R++OH-，MOHM++OH-可知，在x点，c(OH-)相等，则c(M+)=c(R+)；C正确；

D．根据选项A分析可知ROH为强碱，MOH为弱碱。稀释前，c(ROH)=0.1mol/L，c(MOH)>0.01mol/L，则c(ROH)<10c(MOH)；D错误；

故合理选项是D。2、A【分析】【详解】

A．水解呈碱性，加酚酞呈浅红色，可能为共存；A满足题意；

B．c(H+)=0.1mol/L，c(OH-)=10-13mol/L，溶液显酸性，在酸性条件下发生歧化反应生成二氧化硫；硫、水；不能大量共存，B不满足题意；

C．水解呈酸性，之间不反应，能大量共存，但pH<7，即pH=7的溶液中不可能为C不满足题意；

D．有还原性，有强氧化性，二者发生氧化还原反应而不能大量共存，且溶有气体的溶液中为酸性，酸性条件下发生氧化还原反应而不能大量共存；D不满足题意。

答案选A。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．氯乙烷是非电解质，不能电离出氯离子，故直接加入溶液；不能观察到白色沉淀生成，故A错误；

B．氯乙烷是非电解质，不能电离出氯离子，故加入溶液；再加入稀硝酸酸化，不能观察到白色沉淀生成，故B错误；

C．乙醇与氯乙烷不反应，故加热后酸化，然后加入溶液；不能观察到白色沉淀生成，故C错误；

D．加入溶液共热，氯乙烷水解生成乙醇和氯化钠，氯乙烷中的氯原子转化为氯离子，冷却后加入足量稀中和过量的氢氧化钠，防止生成AgOH干扰氯离子的检验，滴入溶液；如果观察有白色沉淀生成，则证明氯乙烷中的氯元素，故D正确；

故选D。4、B【分析】【详解】

A．由图可知，有机物X中箭头b所示的氢原子和苯炔发生了加成反应，说明箭头b所示键比箭头a所示键活泼；故A错误；

B．苯炔中含有碳碳之间以及碳氢之间形成的9个σ键和碳碳三键中的1个σ键，则1苯炔中所含键的数目为10故B正确；

C．有机物Y中苯环和羰基可以和发生加成反应，1有机物Y最多可与4发生加成反应；故C错误；

D．有机物Y中含有苯环和酯基这样的疏水基团；不可能易溶于水，故D错误；

故选B。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．农药多数是含Cl；P、S、N、As等元素的化合物；位于元素周期表右上区域，选项A正确；

B．除氧剂防止食品氧化变质；其目的是延缓食品的变质，与反应速率有关，选项B正确；

C．暖宝宝热贴的主要原理是铁粉在空气中被氧气氧化而大量放热；选项C错误；

D．鸡蛋煮熟发生了蛋白质变性；其为不可逆过程，所以不可能返生孵小鸡，选项D正确；

答案选C。6、C【分析】【分析】

根据题中信息；“共煅五个时辰，其中砂末尽化成汞，布于满釜。”，通过HgO分解得到Hg单质；

【详解】

“共煅五个时辰，其中砂末尽化成汞，布于满釜。”，方法是加热HgO，使之分解成Hg和O2；

A；工业上冶炼金属钠；常采用的方法是电解熔融氯化钠，故A不符合题意；

B；工业上冶炼铝；采用电解熔融的氧化铝，故B不符合题意；

C；工业上冶炼银；采用加热氧化银，故C符合题意；

D；工业冶炼铁；采用热还原法，故D不符合题意；

【点睛】

工业上冶炼金属，常采用的方法是电解法、热还原法、热分解法，K～Al常采用电解法，Zn～Cu常采用热还原法，Cu以后金属常采用热分解法。二、填空题(共6题，共12分)7、略

【分析】【详解】

（1）①P2O5→Na3PO4的离子方程式：P2O5+6OH-=2PO+3H2O，故答案为：P2O5+6OH-=2PO+3H2O；

②SO2→H2SO4中SO2是还原剂需要加入氧化剂HNO3，离子方程式为：3SO2+2+2H2O=4H++3+2NO；故答案为：稀硝酸；

（2）①反应2Fe（OH）3+4NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中Cl元素化合价降低；NaClO作氧化剂；

②反应2Fe（OH）3+4NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中Cl元素化合价由+1价降低为-1价，得到2个电子，用“单线桥”在方程式中标出电子转移的情况为：故答案为：

③反应2Fe（OH）3+4NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中转移6mol电子，生成5molH2O，若反应中转移了1mol电子，则生成了H2O，质量为18g/mol=15g，故答案为：15g。【解析】①.P2O5+6OH-=2PO+3H2O②.稀硝酸③.NaClO④.⑤.15g8、略

【分析】【分析】

根据乙醇的结构；物理性质、化学性质解题。

【详解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案为：小；

(2)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物满足两个条件：结构相似，组成相差n个CH2原子团，故甲醇与乙醇互为同系物；同分异构体满足两个条件：分子式相同，不同的空间结构，故CH3—O—CH3与乙醇互为同分异构体。故答案为：D；E；

(4)①乙醇燃烧方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃烧消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案为：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O9、略

【分析】【详解】

(1)A．观察苯乙烯和联苯的结构简式可知：1分子苯乙烯中的1个苯环和1个碳碳双键能与4分子发生加成反应；1分子联苯中的2个苯环能与6分子发生加成反应；所以等物质的量的苯乙烯与联苯消耗氢气的物质的量之比为2∶3；并不相等，故A不选；

B．苯乙烯中含有碳碳双键，与乙烯性质相似，能被酸性溶液氧化而使酸性溶液褪色；故B选；

C．苯乙烯能与溴的溶液发生加成反应；而不是取代反应，故C不选；

D．中苯环上的一氯代物有3种，上的一氯代物有1种；共4种一氯代物，故选D；

故选BD；

(2)①由题意可知，1molA完全燃烧时，得到3mol和则1molA中含有6molC和6molH，即A的分子式为又知A不能使溴水褪色，故A为苯，其结构简式为故答案为：

②与浓硝酸和浓硫酸的混合液在加热条件下发生取代反应，根据题目信息，可得反应方程式为故答案为：+HNO3+H2O。【解析】①.BD②.③.+HNO3+H2O10、略

【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，可分为单糖、二糖和多糖等，糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。糖精、甘油等有甜味，但不属于糖类，淀粉、纤维素属于糖类，但没有甜味，故答案为：糖类物质不一定有甜味，如淀粉、纤维素；有甜味的物质不一定是糖类，如糖精。【解析】糖类物质不一定有甜味，如淀粉、纤维素；有甜味的物质不一定是糖类，如糖精。11、略

【分析】【详解】

（1）有机物X的键线式为：其分子式为：C8H8；（3）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z中心对称，并且镜面对称，所以角上一种，“Y“型交叉点一种，共有两种类型的氢原子，其一氯代物只有2种；（3）的分子式为C8H8，Y是X的同分异构体，Y中含有苯环，Y的结构简式：（4）与溴发生加成反应而使溴水褪色，反应的化学方程式为：＋Br2（5）与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反应，为共聚反应，其反应的化学方程式为：

点睛：本题考查同分异构现象和同分异构体、加聚反应等，注意掌握等效氢原子的判断方法。【解析】①.C8H8②.2③.④.＋Br2⑤.12、略

【分析】【分析】

（1）

烷烃为饱和烃，通式为CnH2n+2，故12n+2n+2=86，n=6，故分子式为C6H14。

（2）

己烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；(CH3)2CHCH(CH3)2；(CH3)3CCH2CH3，共5种。CH3CH2CH2CH2CH2CH3的一氯代物3种，(CH3)2CHCH2CH2CH3的一氯代物5种，CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的一氯代物4种，(CH3)2CHCH(CH3)2的一氯代物2种，(CH3)3CCH2CH3的一氯代物3种。【解析】（1）C6H14

（2）5CH3CH2CH2CH2CH2CH33三、判断题(共9题，共18分)13、A【分析】【详解】

酸式滴定管装标准溶液前，必须先用该溶液润洗，正确。14、B【分析】【详解】

烷烃的化学性质稳定，一般不与强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂反应，但所有的烷烃均可燃烧，燃烧反应属于氧化反应，该说法错误。15、B【分析】【分析】

【详解】

芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，若含苯环的有机物除含碳氢外还有其他元素，则不属于芳香烃，故错误。16、A【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，溴乙烷发生消去反应，生成乙烯、溴化钠和水：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故正确。17、B【分析】【详解】

苯酚溶于水得到乳浊液，所以向苯酚钠溶液中通入足量二氧化碳，再经分液可得到苯酚，故错误。18、B【分析】【详解】

油脂的氢化属于加成反应，油脂的皂化属于水解反应，故错误。19、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。20、A【分析】【详解】

红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目;质谱法用于测定有机物的相对分子质量；可以确定分子中共轭体系的基本情况；所以红外光谱仪、紫外光谱、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析；正确。21、A【分析】【分析】

【详解】

合成高分子化合物按照结构可分为线型结构、支链型结构和网状结构，题中说法正确。四、有机推断题(共3题，共6分)22、略

【分析】【分析】

根据合成路线图，A的分子式为C3H6和后续反应，可以推知A为CH3CH=CH2；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃，即CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），在碱性条件下加热水解生成CH2=CHCH2OH，被氧化为CH2=CHCOOH，由于CH2=CHCH2OH直接氧化，会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，则③应为加成反应生成CH3-CHClCH2OH，氧化后生成CH3-CHClCOOH，然后消去生成CH2=CHCOOH，由黏合剂M可逆推知D为CH2=CHCO-NH2，C为CH2=CHCOOCH3，说明CH2=CH-CN在一定条件下可转化为CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOCH3和发生加聚反应生成黏合剂M；结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

（1）由分析可知，A为：CH3CH=CH2，B为CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），故答案为：CH3CH=CH2；CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；

（2）根据分析和合成路线图中的变化，可知反应⑦为故属于加聚反应，故答案为：加聚反应；

（3）反应②是卤代烃水解；其反应条件为：氢氧化钠水溶液；加热，故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；

（4）由于CH2=CHCH2OH直接氧化；会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键，故答案为：保护碳碳双键；

（5）由分析可知：C是CH2=CH-COOCH3，含有C=C和-COO-，其含有相同官能团的同分异构体有：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、CH3COOCH=CH2等4种；故答案为：4种；

（6）由分析可知D为含有肽键，在碱性条件下生成-COONa和NH3，反应的化学方程式为故答案为：【解析】①.CH2=CH-CH3②.CH2=CH-CONH2③.聚合反应（或加聚反应）④.氢氧化钠水溶液、加热（也可不写加热）⑤.保护碳碳双键⑥.4⑦.CH2=CH-CONH2+NaOH→CH2=CH-COONa+NH3↑（有无气体符号均可）

（写成CH2=CH-CONH2+NaOH+H2O→CH2=CH-COONa+NH3•H2O也可）23、略

【分析】【分析】

D为乙苯，根据D→E反应条件确定E为：E→F为硝基还原，F为：B→C为烯烃臭氧化，C可能为醛或酮，结合F和最终产物确定C为CH3COCH3；烯烃B臭氧化只得C一种物质，说明B为对称结构，故B为：反推A为：(CH3)2CHClCH2(CH3)2。

【详解】

（1）根据烯烃命名规则确定B为：2，3-二甲基-2-丁烯；根据分析确定E为：

（2）结合C、F、产物结构式和元素守恒，反应方程式为：CH3COCH3+→+H2O；

（3）D为乙苯；结构中有5中氢，故氢谱上有5个峰；A→B为卤代烃消去反应，条件为NaOH醇溶液加热；

（4）B聚合为加聚反应，方程式为：

（5）苯环上有两种H，首先想到两个支链对位的情况，根据要求其中一个支链为酚羟基，在另一个支链上要出现醛基，由此写出结构可能为：或

【点睛】

书写满足特定条件的同分异构一般采用片段法。【解析】2，3-二甲基-2-丁烯5NaOH的醇溶液、加热或24、略

【分析】【分析】

气态链烃A的相对分子质量为42，A中碳原子个数==36，所以A的分子式为C3H6，A为链烃，则A为CH2=CHCH3，A和氯气反应生成B为氯代烃，由C的分子式可知B发生氯代烃的水解反应引入2个羟基生成C，所以A发生加成反应生成B，B为CH2ClCHClCH3，B发生水解反应生成C，则C的结构简式为HOCH2CHOHCH3；G为高分子化合物，则G由F、C发生缩聚反应生成，由F、C的结构简式可知G为D发生消去反应生成烯烃E，E被酸性高锰酸钾溶液氧化得到F，由F的结构简式可知E为则D为根据反应⑥的条件，可知反应⑥发生已知②的反应，则F和I发生酯化反应，由K的结构简式可知，I为CH3CH2OH，H为CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3。

【详解】

(1)由分析可知C的结构简式为HOCH2CHOHCH3；按照醇的系统命名法，主链共有3个碳原子，从靠近羟基的左边开始给主链上的碳原子编号，在1号；2号碳原子上各连有一个羟基，所以C的名称为1，2—丙二醇，答案：1，2—丙二醇；

(2)D为氯代烃，在氢氧化钠的醇溶液并加热的条件下D发生消去反应生成烯烃E，由E被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成F的结构简式可知，E的结构简式为答案：

(3)由分析可知H为CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3，根据反应⑥的条件，可知反应⑥发生已知②的反应，所以⑥的化学方程式为+C2H5OH答案：+C2H5OH；

(4)反应⑦为C(HOCH2CHOHCH3)与F()发生缩聚反应生成高分子化合物G()；答案：缩聚反应；

(5)F为已二酸()，有两个羧基，与F官能团的种类和数目完全相同的同分异构体的碳链上共有四个碳原子，四个碳原子有两种连接方式：碳链结构为由于氢的等效性，连接两个羟基(不含F)的方式有1、1；2、2；1、2；1、3；2、3五种；碳链结构为由于氢的等效性，连接两个羟基的方式有1、1；1、2；1、3三种，共有8种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1:2:3:4的是答案：8；

(6)以乙醇为原料(其他无机试剂及溶剂任选)制备采用逆推法，有机物可以由CH3COOCH2CH3发生信息②的反应得到，CH3COOCH2CH3可以由CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应得到，CH3COOH可以由CH3CH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化得到，所以合成路线为CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3答案：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3【解析】1，2—丙二醇+C2H5OH缩聚反应8CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3五、结构与性质(共3题，共12分)25、略

【分析】【分析】

（1）

含有苯环的烃属于芳香烃；错误；

（2）

官能团相同的物质不一定是同一类物质；如醇和酚，错误；

（3）

含有羟基的物质不一定只有醇或酚；如葡萄糖，错误；

（4）

含有醛基的有机物不一定属于醛类；如甲酸，错误；

（5）

醛基的结构简式为“—CHO”；错误；

（6）

含有苯环的烃属于芳香烃；错误；

（7）

含有醛基的有机物不一定属于醛类；如甲酸，错误；

（8）

—COOH的名称分别为苯、羧基；错误；

（9）

醛基的结构简式为“—CHO”；错误；

（10）

属于醇类；错误；

（11）

CH2==CH2和结构不相似；不互为同系物，错误；

（12）

命名为2-甲基丁烷；错误；

（13）

(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷；正确；

（14）

某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯；不是最长的碳链为主链，错误；

（15）

的名称为3-甲基-1-丁炔；错误；

（16）

分子式为C3H6O2的酯共有甲酸乙酯；乙酸甲酯2种；水解得到的醇为甲醇和乙醇，得到的酸为甲酸、乙酸，相互结合得到的酯共有4种，错误；

（17）

四联苯的一氯代物有5种；错误；

（18）

与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH；正确；

（19）

该有机物含有4个环和1个碳碳双键，不饱和度为5，苯环的不饱和度为4，所以有属于芳香族化合物的同分异构体，错误；【解析】（1）错。

（2）错。

（3）错。

（4）错。

（5）错。

（6）错。

（7）错。

（8）错。

（9）错。

（10）错。

（11）错。

（12）错。

（13）对。

（14）错。

（15）错。

（16）错。

（17）错。

（18）对。

（19）错26、略

【分析】【分析】

根据羟甲香豆素的结构；分析所含有的官能团，再判断解析。

【详解】

(1)该物质的分子式是C10H8O3；

(2)该物质分子中含有的官能团有羟基；碳碳双键和酯基；

(3)含有的酚羟基能与NaOH溶液反应，所含酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能和NaOH溶液反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH。【解析】C10H8O3酯基327、略

【分析】【分析】

根据Cu的核外电子数写出Cu的电子排布式和电子所占轨道数；根据VSEPR理论判断空间构型；根据电负性和第一电离能递变规律判断电负性相对大小和第一电离能的大小；根据原子的成键情况判断原子的杂化类型；根据晶胞的结构，由“均摊法”进行晶胞的相关计算；据此解答。

（1）

Cu的原子序数为29，核外有29个电子，根据核外电子排布规律，基态Cu原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道，基态Cu原子核外电子占有的原子轨道为1+1+3+1+3+5+1=15；答案为[Ar]3d104s1；15。

（2）

SO中中心原子S的价层电子对数=4+=4+0=4；无孤电子对，空间构型为正四面体；答案为正四面体。

（3）

同周期元素自左而右元素的电负性增大，且非金属性越强电负性越大，故电负性O＞N＞C＞H；同周期主族元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但N元素原子2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能高于同周期相邻元素的，所以