输血与药物管理制度

输血与药物管理制度1.前言本规章制度旨在规范医院输血与药物管理工作，保证患者的用血与用药安全，减少潜在风险，提高医疗质量和服务水平，确保医院各相关部门的工作有条不紊。2.负责部门及人员2.1输血管理部门：负责医院输血管理工作，包含输血申请、血液样本手记、血品储存与运输、输血过程监管等。2.2药物管理部门：负责医院药物管理工作，包含药品采购、储存、配给、使用、处理等。2.3相关医务人员：包含医生、护士等，应依照本制度要求进行输血与药物使用，且对患者的治疗效果和不良反应进行监测与记录。3.输血管理3.1输血申请与审批3.1.1输血申请必需由医生书面提出，明确患者姓名、住院号、输血原因、血型、血液检查结果等相关信息。3.1.2输血申请需经过输血管理部门的审批，确保输血的必需性和安全性。3.2血液样本手记3.2.1血液样本手记必需由专业护士进行，采用无菌技术，确保血样的准确性和卫生安全。3.2.2手记的血液样本应及时送至输血管理部门进行血型鉴定和病毒筛查等检测。3.3血品储存与运输3.3.1医院应设立特地的血液储存区域，确保血品的储存温度和湿度符合要求，避开血品受损。3.3.2血品的运输必需采用专用容器，避开血品在运输过程中受到外界撞击。3.4输血过程监管3.4.1输血前需进行输血患者的血型再次核对，防止输错血。3.4.2输血前需进行患者的过敏史询问，确保患者没有输血过敏史。3.4.3输血期间，专业护士或医生需全程监护患者，定时察看患者的生命体征，并紧密察看可能显现的输血不良反应。3.4.4输血后，需及时记录输血量、输血时间、输血速度等相关信息。3.5输血不良反应处理3.5.1如显现输血不良反应，应立刻停止输血，并采取相应的处理措施。3.5.2输血不良反应的处理措施应在专业医生的引导下进行，确保患者的安全和舒适。4.药物管理4.1药品采购4.1.1药品采购应依照采购计划，通过合法渠道进行。4.1.2各部门应依据临床需求和合理用药原则，供应药品采购计划，并进行合理的预算掌控。4.2药品储存与配给4.2.1药品储存应依照药品的特性和要求进行分类存放，避开混淆和交叉污染。4.2.2药品储存区域应保持清洁、通风并具备必需的安全设施，避开药品受潮、受热、受损。4.2.3药品的配给应严格依照医嘱要求，在专业护士的监护下进行，确保药品的配给准确性和安全性。4.3药物使用4.3.1药物使用应严格依照医嘱进行，避开滥用、误用和重复用药等情况。4.3.2药物使用过程中，应注意药物的名称、剂量、用法和不良反应等信息，避开误用和乱用。4.4药物处理4.4.1药品过期、损坏或已作废的应及时予以处理，不得混入使用。4.4.2药物处理应符合相关法律法规的规定，防止对环境和人体健康造成危害。5.监督与评估5.1医院应建立输血与药物管理的监督机制，确保规章制度的执行。5.2医院应定期对输血与药物管理工作进行评估，发现问题及时矫正和改进。5.3对于违反规章制度的行为，应及时进行处理，并追究相关责任人的责任。6.结束语本规章制度是医院输血与药物管理工作的基础，通过严格遵守和执行，可保障患者的输血与用药安全，并提高医疗质量和服务水平。各相关部门和人员应共同遵守本制度，并不绝加强