2025年浙教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某有机物M为合成青蒿素的中间体；其结构简式如图所示。下列关于Ｍ的说法正确的是。

A.分子式为B.分子中含有两种官能团C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1M最多能与2氢气发生加成反应2、下列有关有机物结构的说法正确的是（）A.分子中四个碳原子排列成一条直线B.氯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内C.苯中所有原子都处于同一平面内D.中的所有原子处于同一平面内3、已知乙烯在酸性溶液的作用下；碳碳双键完全断裂生成二氧化碳；在银做催化剂时，可与氧气反应生成环氧乙烷。

①②

下列说法中，正确的是A.反应①是还原反应，反应②是氧化反应B.反应①是氧化反应，反应②是还原反应C.反应①②都是氧化反应D.反应①②都是还原反应4、下列化学用语中正确的是A.甲基的电子式：B.乙烷的结构式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空间填充模型：5、HOCH2CH=CHCH2OH广泛用于生产工程塑料及纤维，下列有关说法正确的是A.与乙酸互为同系物B.与乙酸乙酯互为同分异构体C.所有原子均处于同一平面D.可被酸性KMnO4氧化为HOOCCH=CHCOOH6、下列关于有机物的说法正确的是（）A.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应B.分子式为C4H8BrCl的有机物共有9种（不含立体异构）C.将2-­丙醇与NaOH的醇溶液共热可制备CH3—CH=CH2D.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有8种7、有机物M分子式为C5H8O2，在酸性条件下水解只生成一种产物N，则与N具有相同官能团的N的同分异构体的数目(不考虑立体异构)还有A.11种B.12种C.13种D.14种评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成；可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A.1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHB.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定条件下，化合物X可与HCHO发生缩聚反应9、2022年北京冬奥会的场馆建设中用到一种耐腐蚀；耐高温的表面涂料。是以某双环烯酯为原料制得的；其结构如图。下列有关该双环烯酯的说法正确的是。

A.分子式为C14H18O2B.1mol该物质能与2molH2发生加成反应C.该分子中所有原子可能共平面D.与H2完全加成后产物的一氯代物有9种(不含立体异构)10、去年(2020)诺贝尔化学奖颁发给两位女性科学家，分别是艾曼纽尔•夏本提尔与珍妮弗•道纳。她们发现了基因剪刀的技术，可以精准地剪接脱氧核糖核酸()。这种技术可用于各种生物科技上，例如育种、医药和治疗上。下列有关的叙述，哪些正确？A.之立体结构为双股螺旋B.与分子具有4种相同的含氮碱基C.是以核苷酸为单体所聚合而成的巨大分子E.分子碱基间的氢键作用力，是其形成立体结构的重要因素之一E.分子碱基间的氢键作用力，是其形成立体结构的重要因素之一11、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷12、下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，不正确的是A.在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤B.在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口C.在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水D.96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸馏13、黄酮醋酸具有抗菌；消炎、降血压、保肝等多种药理作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子14、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应15、如图有机物X是一种医药中间体；下列有关这个化合物的说法正确的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能与饱和溶液反应C.化合物X可由和通过酯化反应得到D.1mol化合物X最多能与3molNaOH反应评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)16、

(1)图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。

①写出该有机物的系统命名法的名称___________。

②该有机物的同分异构体的二氯取代物有___________种。

(2)图B的键线式表示维生素A的分子结构。

①该分子的化学式为___________

②1mol维生素A最多可与___________molH2发生加成反应。

(3)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图C所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为___________。

②该物质中所含官能团的名称为___________和___________。17、

(1)分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。

①下列化合物中与互为同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能发生酯化反应的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定条件下最多能与____molH2发生加成反应。

②X在酸性条件下水解可生成和________(用结构简式表示)。

③分子中最多有____个碳原子共平面。

(3)化合物D是一种医药中间体,可通过下列方法合成。

ABCD

①A→B的反应类型为____。

②D中含氧官能团有____和____(填名称)。

③C→D的反应中有HCl生成,则M的结构简式为_______。

④E是A的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。18、按要求完成下列问题：

(1)写出羟基的电子式：_______

(2)的分子式_______

(3)与H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烃的系统命名_______

(4)的系统命名_______。19、下表是A；B、C、D、E5种有机物的有关信息：

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为③能与水在一定条件下反应生成C

B

①由C、H两种元素组成；②比例模型为

C

①由C；H、O三种元素组成；②能与Na反应；但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯。

D

①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成。

E

①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为

回答下列问题：

(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的结构简式是________。

(2)A与氢气发生加成反应后生成F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式CnH2n＋2(n为正整数)。当n＝________时；这类有机物开始出现同分异构体。

(3)B在浓硫酸作用下；B与浓硝酸反应的化学方程式为____________。

(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯；该反应的反应类型为________；其化学方程式为__________________________。

(5)由C氧化生成D的化学方程式为_____________________。20、有机物K()是一种常用的赋香剂；可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO

回答下列问题：

(1)下列关于油脂的说法正确的有_______(填字母代号)。

a.油脂与蛋白质；淀粉均属于高分子营养物质。

b.油脂能为人体提供热能；还能提供必需的脂肪酸。

c.天然油脂属于纯净物；水解产物一定含有甘油。

d.油脂在酸性条件下能够发生水解反应；该反应又叫皂化反应。

e.油脂的氢化又叫硬化；属于加成反应。

(2)K分子中含有官能团的名称为_______；C→D的反应类型为_______。

(3)检验G中官能团常用试剂是_______。；X的名称为_______。

(4)D-E的化学反应方程式为_______。

(5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：1.M可能的结构简式为_______。

(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)________。21、某烃经充分燃烧后，将生成的气体通过盛有足量浓H2SO4的洗瓶，浓H2SO4质量增重2.7g；然后再通过碱石灰，气体被完全吸收，碱石灰质量增加5.5g。

(1)求该烃的分子式__。

(2)若该烃只有一种一氯代物，写出其结构简式___；并用系统命名法进行命名__。评卷人得分四、判断题(共3题，共18分)22、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误23、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误24、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题，共36分)25、实验室以有机物A；E为原料；制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰。

②R1COOH+

③R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH(R1、R2、R3、R4表示烃基)

请回答下列问题：

(1)A的化学名称为_______。

(2)B→C、G→H的反应类型分别为_______、_______。

(3)关于E的说法正确的是_______(填选项字母)。

A.分子中含有碳碳双键B.所有原子均在同一平面上。

C.邻二氯代物有两种结构D.能使酸性溶液褪色。

(4)D+I→M的化学方程式为_______。

(5)J的结构简式为_______。

(6)同时满足下列条件的的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

①饱和五元碳环上连有两个取代基②能与溶液反应③能发生银镜反应。

(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______26、以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下：

回答下列问题：

(1)以下有关苯和乙炔的认识正确的是______。

a.苯和乙炔都能使溴水褪色；前者为化学变化，后者为物理变化。

b.苯和乙炔在空气中燃烧都有浓烟产生。

c.苯与浓硝酸混合；水浴加热55～60℃，生成硝基苯。

d.聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物。

(2)苯和甲醛反应生成A的反应类型为______，B和C的反应类型为______。

(3)F的结构简式为________，F的分子中一定共面的碳原子有________个。

(4)G生成H的化学方程式为______。

(5)B的亚甲基(-CH2-)的一个H被Br再取代生成含有苯环的I的同分异构体共有________种（不含I），其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1:1:1的结构简式为______。

(6)参照上述合成路线，设计一条以乙二醇和必要试剂合成环丙烷的路线。写出合成路线______。27、香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤；抗凝血药的中间体；其合成路线如下。

已知：I.

II.RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH

（1）A的分子式为C6H6O；能与饱和溴水反应生成白色沉淀。

①按官能团分类，A的类别是_________。

②生成白色沉淀的反应方程式是_________。

（2）A→B的反应方程式是_________。

（3）D→X的反应类型是_________。

（4）物质a的分子式为C5H10O3；核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成：

物质a的结构简式是_________。

（5）反应ⅰ为取代反应。Y只含一种官能团，Y的结构简式是_________。

（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，依次为“加成反应→消去反应→取代反应”，其中“取代反应”的化学方程式为___________。

（7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酯化生成其水溶性增强，更有利于合成其他药物。请说明其水溶性增强的原因：______。28、A是一种含碳；氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%；氢的质量分数为8.82%；A只含一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。通过计算求：

（1）A的分子式是_____________（写出计算过程），其结构简式是____________________。

（2）写出A与乙酸反应的化学方程式：________________________________________。

（3）27.2gA在空气中充分燃烧时至少需要空气（标况下）多少L；生成的CO2用170ml10mol/L的NaOH溶液吸收，反应后溶液中溶质的成分是____，其物质的量各是__________

（4）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。写出这些同分异构体的结构简式_______________________评卷人得分六、结构与性质(共4题，共36分)29、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。30、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。31、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。32、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物M的分子式为C20H26O2，可以根据不饱和度计算，含有碳氧双键(少2个H原子)，2个六元环(每个环少2个H原子)，1个碳碳双键(少2个H原子)，一个苯环(少8个H原子)，则该有机物比含有相同的数目的碳原子的烷烃少16个H原子，应该含有20×2＋2－16=26个H原子，分子式应为C20H26O2；A错误；

B．该分子中含有羰基；碳碳双键、醚键；共3种官能团，B错误；

C．分子中含有碳碳双键；可以使高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．碳碳双键、碳氧双键、苯环都可以与H2发生加成，则1molM最多能与5molH2发生加成；D错误；

答案选C。2、C【分析】【分析】

【详解】

A.正丁烷分子中四个碳原子均为饱和碳原子；呈锯齿形排列，不在一条直线上，故A错误；

B.乙烯是平面形分子；氯乙烯分子可以看做是氯原子取代了一个氢原子的位置，则分子中所有原子一定处于同一平面内，故B错误；

C.苯分子为正六边形的平面结构；分子中12个原子都处于同一平面内，故C正确；

D.2—丁烯分子中含有甲基；甲基中饱和碳原子为四面体结构，则2—丁烯分子中所有原子不可能处于同一平面内，故D错误；

故选C。3、C【分析】【详解】

氧化反应：有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应；还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应。反应①和反应②分子中都有氧原子增加；都是氧化反应，C正确；

故选C。4、B【分析】【详解】

A．甲基的电子式：A错误；

B．乙烷的结构式：B正确；

C．正丁烷的碳链是直链型，该球棍模型体现出的碳链是有支链；为异丁烷，C错误；

D．二氧化碳的空间填充模型应体现出碳原子比氧原子大，明显体现出两个氧原子的半径比碳原子大；D错误；

故答案选B。5、B【分析】【详解】

A．二者分子结构不相似；因此不能互为同系物，A错误；

B．HOCH2CH=CHCH2OH与乙酸乙酯分子式都是C4H8O2；分子式相同，结构不同，因此二者互为同分异构体，B正确；

C．HOCH2CH=CHCH2OH分子中含有饱和碳原子；具有甲烷的四面体结构，因此不可能所有原子均处于同一平面上，C错误；

D．醇羟基和碳碳双键都可以被酸性KMnO4氧化；因此二者反应不能得到产物HOOCCH=CHCOOH，D错误；

故合理选项是B。6、D【分析】【详解】

A.纤维素；蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应、葡萄糖不水解；A错误；

B.分子式为C4H8BrCl的有机物共有12种：先分析碳骨架异构，分别为C−C−C−C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C−C−C−C有共8种，骨架有共4种，共12种，B错误；

C.将2­-丙醇与浓硫酸共热可制备CH3—CH=CH2；C错误；

D.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物为饱和一元醇；它由戊基和羟基构成；戊基有8种，D正确；

答案选D。7、A【分析】【分析】

【详解】

有机物M分子式为C5H8O2，不饱和度为5+1-=2，酸性条件下水解只生成一种产物N，M为环酯，N为C5H10O3，含有羧基和羟基2种官能团，可以看成是4个碳的烷烃基上连有2个不同的原子团，第一个取代基A在碳链上连好后，第二个取代基的位置如下：包括N在内的结构共有12种，所以N的同分异构体共有11种，故选A。二、多选题(共8题，共16分)8、BC【分析】【详解】

A．酚羟基；溴原子均可以和NaOH反应；且溴原子水解后又生成酚羟基，也可以和NaOH反应，所以1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，故A错误；

B．Y与Br2的加成产物为“*”所示碳原子即为手性碳原子，故B正确；

C．X含有酚羟基；Y含有碳碳双键，均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；

D．X中虽然含有酚羟基；但酚羟基的邻位碳上没有氢原子，所以不能和HCHO发生缩聚反应，故D错误；

综上所述答案为BC。9、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，分子式为C14H20O2；故A错误；

B．该分子中含有2个碳碳双键，1mol该物质能与2molH2发生加成反应；故B正确；

C．该分子含有单键碳原子；不可能所有原子共平面，故C错误；

D．与H2完全加成后产物是分子中有9种等效氢，一氯代物有9种，故D正确；

选BD。10、ACE【分析】【分析】

核酸可以看作磷酸；戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子。核酸分核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。DNA分子由两条多聚核苷酸链组成；两条链平行盘绕，形成双螺旋结构，每条链中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键作用，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A．据分析，之立体结构为双股螺旋；A正确；

B．与分子具有4种含氮碱基；但有3个碱基相同；1个碱基不相同的，DNA中含腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，RNA中含腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，B错误；

C．核苷酸缩合聚合得到核酸，则是以核苷酸为单体所聚合而成的巨大分子；C正确；

D．分子中的核糖含有五个碳原子；属于戊糖；D错误；

E．据分析，分子碱基间的氢键是其形成双螺旋立体结构的重要因素之一；E正确；

答案选ACE。11、AC【分析】【详解】

A.属于烯烃；含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，有1个甲基为支链，名称为3-甲基-1-戊烯，故A正确；

B.属于饱和一元醇；含有羟基的最长碳链含有4个碳原子，名称为2—丁醇，故B错误；

C.属于苯的同系物，当苯环上含有多个相同的烷基时，环上编号应满足代数和最小，则的名称为1；2，4-三甲苯，故C正确；

D.为丙烷的二溴代物；名称为为1，3-二溴丙烷，故D错误；

故选AC。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在苯甲酸重结晶实验中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故A错误；

B．蒸馏时；测定蒸汽的温度，所以在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故B正确；

C．水在加热过程中会蒸发；苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水，故C正确；

D．水与生石灰反应生成氢氧化钙；酒精与生石灰不反应，蒸馏可以分离，不应该加熟石灰，故D错误；

故选AD。13、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团；包括碳碳双键；羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键)，故A错误；

B．苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化，饱和碳原子为杂化；黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式，故B正确；

C．2mol苯环能够与6mol发生加成，碳碳双键、羰基分别和1mol加成，而羧基不能与发生加成，则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应；故C正确；

D．分子中只有两个饱和碳原子；但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子，都不是手性碳原子，即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子，故D错误；

故选BC。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。15、AD【分析】【分析】

【详解】

A．由化合物X的结构简式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A项正确；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可与饱和溶液反应；B项错误；

C．该化合物为内酯；由一种物质生成，C项错误；

D．1mol该有机物中含有1mol羧基；1mol酯基，且该酯为酚酯基，与氢氧化钠反应生成的酚羟基还能与氢氧化钠反应，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，D项正确；

答案选AD。三、填空题(共6题，共12分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①是含有4个碳原子的烷烃，结构简式是系统命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分异构体的结构简式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的结构简式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6种。(定一移二法)，故填6；

(2)①根据图B的键线式，维生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②维生素A的分子中含有5个碳碳双键，所以1mol维生素A最多可与5molH2发生加成反应；故填5；

(3)①根据C的分子模型可知C的结构简式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能团的名称为碳碳双键和羧基，故填碳碳双键、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳双键羧基17、略

【分析】【详解】

(1)①为苯酚，属于酚，a.属于醇，虽然比苯酚多一个CH２，但不互为同系物，故不选；b.属于醚，虽然比苯酚多一个CH２，但不互为同系物，故不选；c.属于酚，比苯酚多一个CH２，互为同系物，故选；答案选c；②a.CH3CH3性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液不反应，则乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选；b.HC≡CH含有碳碳三键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故选；c.CH3COOH性质较稳定且没有还原性，则乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选；答案选b；③能发生酯化反应的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl为卤代烃，不能发生酯化反应，故不选；b.CH3CHO为醛，不能发生酯化反应，故不选；c.CH3CH2OH为醇，能发生酯化反应，故选；答案选c；(2)①化合物X()中含有一个苯环和一个羰基，1molX在一定条件下最多能与4molH2发生加成反应；②X在酸性条件下水解可生成和2-甲基丙酸，结构简式为③根据苯分子中12个原子共面及甲醛分子中4个原子共面可知，分子中最多有8个碳原子共平面；(3)①A→B是与SOCl2反应生成SO2、和HCl，反应类型为取代反应；②中含氧官能团有酯基和醚键；③结合的结构简式，由C→D的反应中有HCl生成,则应该是发生取代反应，M的结构简式为④E是的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，则分子高度对称,能发生银镜反应则含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基。故符合条件的E的结构简式为或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反应⑧.酯基⑨.醚键⑩.⑪.或18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)羟基是电中性基团，氧原子和氢原子以共用电子对连接，羟基的电子式为：

(2)根据数出端点和拐点的个数为碳原子数，该分子中含有6个碳原子，一条短线等于一个共价单键，一个碳原子最多连四根共价键，其余用氢原子补齐，该分子中含有7个氢原子，分子中还有一个氯原子，一个氧原子，故该分子式为C6H7ClO；

(3)与H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烃，碳链骨架不变，只有5；6号C上可存在三键，炔烃命名时选取含三键的的最长碳链为主链，则炔烃的名称为3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根据烯烃的命名原则分析：1．选含双键的最长碳链为主链；2．从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小；3．把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面，取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前；的系统命名法为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。【解析】C6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯19、略

【分析】【分析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色，结合其比例模型可知A为CH2=CH2；B由C、H两种元素组成，根据B的比例模型可知B为C可以由乙烯与水反应生成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，则C为NaOH；D的相对分子质量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是CH3CHO；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH。

【详解】

(1)A与溴的四氯化碳溶液反应，类型为加成反应，所以产物为溴乙烷，结构简式为

(2)乙烯与氢气发生加成反应后生成乙烷，与乙烷在分子组成和结构上相似的有机物有很多，它们均符合通式CnH2n＋2(n为正整数)；当n＝4时，这类有机物开始出现同分异构体；

(3)B为苯，在浓硫酸作用下与浓硝酸在极爱热条件下发生取代反应生成硝基苯，化学方程式为

(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应的反应类型为酯化反应(或取代反应)，则C与E反应化学方程式为：CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O；

(5)CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，反应的化学方程式为2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O。【解析】4酯化反应(或取代反应)CH2===CH—COOH＋C2H5OHCH2===CH—COOC2H5＋H2O2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O20、略

【分析】【分析】

根据题意，借助试题提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2发生1，4加成成环反应，生成C（），则D为E为F为G为

下列合成流程图及反应类型如下图：

根据合成流程图就可以推出各种的结构简式。

【详解】

(1)油脂不属于高分子化合物；a错误；

人体摄入油脂，油脂能够储备能量，还能够提供热量，另外油脂水解产生的亚油酸、亚麻酸是人体必需的脂肪酸，人体难以自己合成，b正确；

天然油脂含有维生素；色素等杂质，属于混合物，c错误；

油脂在碱性条件下水解属于皀化反应；d错误；

植物油类和氢气加成反应后转化为脂肪类化合物；该氢化又叫硬化反应，属于加成反应，e正确；

故答案为：be；

(2)根据K的结构特点；可以得出K分子中含有的官能团有碳碳双键和酯基；根据官能团的转化特点，可以得出C→D的反应类型为加成反应或者还原反应。

(3)G中含有的官能团为醇羟基，检验醇羟基常用的试剂为金属Na,根据K逆推理，可知X的结构简式为CH2=CH-COOH；名称为丙烯酸。

(4)根据题意可得出D转化为E的反应为+HBr+

(5)根据信息，可得出M的可能结构为

(6)根据试题提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路线为；

【解析】be碳碳双键、酯基加成反应(或者还原反应)Na丙烯酸+HBr+21、略

【分析】【分析】

烃燃烧的产物是CO2和H2O，生成的气体通过浓硫酸，吸收水蒸气，增重的质量为H2O的质量，即水的质量为2.7g，通过碱石灰，碱石灰吸收CO2，增加质量为CO2的质量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物质的量，从而推出烃的实验式，据此分析；

【详解】

(1)根据上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氢原子物质的量为0.15mol×2=0.3mol，根据原子守恒，烃中氢原子物质的量为0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烃中含碳原子物质的量为0.125mol，该烃中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，该烃的实验式为C5H12，C原子已经达到饱和，因此该烃的分子式为C5H12；故答案为C5H12；

(2)该烃只有一种一氯代物，说明只含有一种氢原子，应是对称结构，其结构简式为按照系统命名法，该烷烃名称为2，2－二甲基丙烷；故答案为2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷四、判断题(共3题，共18分)22、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。23、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。24、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。五、有机推断题(共4题，共36分)25、略

【分析】【分析】

A的核磁共振氢谱有3组吸收峰，A发生消去反应生成B，A为CH3CH(OH)CH3，B发生加成反应生成C为CH3CHBrCH2Br，C发生水解反应生成D为CH3CH(OH)CH2OH，E发生取代反应生成F，F发生加成反应生成G，则E为F为G与NaOH的乙醇溶液发生消去反应生成H为H发生氧化反应生成I为HOOC(CH2)4COOH，I与乙醇发生酯化反应生成J为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3，D、I发生酯化反应生成M，M为由题给信息可知N为以此解答该题。

【详解】

(1)A的核磁共振氢谱有3组峰，A发生消去反应生成B，A为CH3CHBrCH2Br；化学名称为2-丙醇；

(2)B是CH2=CH-CH3，B与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成C为CH3CHBrCH2Br；G与NaOH的乙醇溶液发生消去反应生成H为反应类型是消去反应；

(3)A.E是苯；苯分子中不含碳碳单键和双键，其中的化学键是一种介于单键和双键之间的特殊键，A错误；

B.苯是平面正六边形结构；苯分子中所有原子都处于同一平面，B正确；

C.苯是平面正六边形结构；所有碳碳键相同，因此苯的邻二氯代物只有一种，C错误；

D.苯具有特殊的稳定性；不能与酸性高锰酸钾溶液反应，因此苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D错误；故选B；

(4)D为CH3CH(OH)CH2OH、I为HOOC(CH2)4COOH，二者在浓硫酸存在条件下发生酯化反应形成聚酯M，则化学方程式为

(5)由分析知，J的结构简式为

(6)N分子式为C8H12O3，其对应的同分异构体①饱和五元碳环上连有两个取代基；②能与溶液反应；说明含有羧基；③能发生银镜反应，说明含有醛基，则可能为。

共6种；

(7)环庚醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应产生环庚烯()，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成与甲醇发生酯化反应生成最后在乙醇钠/DMF作用下生成

因此合成路线流程图为：【解析】2-丙醇加成反应消去反应B

626、略

【分析】【分析】

苯与甲醛发生加成反应生成A为A与HBr发生取代反应生成与HC≡CNa发生取代反应生成D为有机物（E）与氢气发生加成反应生成F，结合F的分子式可以知道F为结合F的结构可以知道F与CH2I2反应生成G为G发生氧化反应生成H为结合以上分析解答。

【详解】

苯与甲醛发生加成反应生成A为A与HBr发生取代反应生成与HC≡CNa发生取代反应生成D为有机物（E）与氢气发生加成反应生成F，结合F的分子式可以知道F为结合F的结构可以知道F与CH2I2反应生成G为G发生氧化反应生成H为

(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色，前者为萃取，属于物理变化，后者发生加成反应,为化学变化,故a错误；

b.苯和乙炔的最简式相同，含碳量高，在空气中燃烧都有浓烟产生，故b正确；

c.苯与浓硝酸混合,水浴加热55～60℃；生成硝基苯，需要浓硫酸作催化剂,故c错误；

d.聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物，故d正确；

综上所述，本题选bd。

(2)结合以上分析可知；苯和甲醛反应生成A的反应类型为加成反应；B和C的反应类型为取代反应；加成反应；取代反应。

(3）结合以上分析可知，与氢气发生加成反应生成F,结合F的分子式可以知道F为

F的结构简式为苯环连接的碳原子和苯环一定共平面，共有7个；与碳碳双键连接的原子处于同一平面,两个平面不一定重合，所以F的分子中一定共面的碳原子最多有7个；

综上所述，本题答案是：7。

(4)结合以上分析可知，G生成H发生催化氧化，化学方程式为：综上所述；本题答。

案是：

(5)B的亚甲基(-CH2-)的一个H被Br再取代生成含有苯环的I的同分异构体共有：-CH2Br、-Br两个取代基分别取代苯环上的氢，结构有3种；-CH3、-Br、-Br三个取代基分别取代苯环上氢，结构有6种，共有9种；其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1:1:1的结构简式为

综上所述，本题答案是：9，

(6)乙二醇在一定条件下发生消去反应生成乙炔，乙炔在一定条件下与氢气加成生成乙烯，乙烯和CH2I2反应生成环丙烷；具体流程如下：

因此；本题正确答案是：

【点睛】

本题考查有机推断与有机合成、有机反应方程式的书写、同分异构体、信息获取与迁移应用等，综合性较强，需要学生完全凭借已知反应规律和合成路线进行推断，对学生的思维能力提出了更高的要求。本题要注意由碳碳双键变为环的反应过程，才能准确写出G生成H发生催化氧化反应方程式。【解析】①.bd②.加成反应③.取代反应④.⑤.7⑥.⑦.9⑧.⑨.27、略

【分析】【分析】

A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀，则A为苯酚，结合A与甲醛反应生成B，B发生氧化反应生成可知B为煤多步转化为D,根据D的分子式并结合酯化反应的条件可知，D为乙醇，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，则X为乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），根据已知信息II可知，乙酸乙酯与物质a发生取代反应生成了乙醇与物质Y，物质Y与可合成目标产物结合条件再分析作答。

【详解】

（1）A的分子式为C6H6O；能与饱和溴水反应生成白色沉淀，则A为苯酚；

①按官能团分类；A属于酚类，故答案为酚类；

②苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，其反应方程式为故答案为

（2）A→B的反应为苯酚与甲醛生成的过程，其化学方程式为故答案为

（3）D→X为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯的过程；其反应类型为取代（酯化）反应，故答案为取代（酯化）反应；

（4）D为乙醇，与发生取代反应会生成其分子式为C5H10O3，故答案为

（5）根据给定已知信息II及上一问求出的物质a的结构简式可知，CH3COOCH2CH3与物质a发生取代反应生成Y与乙醇，且Y中只含一种官能团，则Y为故答案为

（6）物质Y为与根据给定已知条件I先发生加成反应生成在经过消去反应生成再自身发生取代反应生成故答案为

（7）与相比；从官能团结构可以看出，因为–COOH是强亲水性基团，所以引入的羧基导致其水溶性增强，故答案为–COOH是强亲水性基团。

【点睛】

利用已知信息推出X到Y的转化过程是解题的关键，其中三步反应是难点，要求学生抓住多官能团的结构与性质，尤其利用已知信息根据加成反应的特点，无副产物出现，推出加成产物为这道题强化了逻辑推理能力，考查了学生对有机物反应的理解能力。【解析】酚类+3Br2+3HBr+HCHO取代（酯化）反应+CH3CH2OH–COOH是强亲水性基团28、略

【分析】【分析】

（1）A中碳的质量分数为44.12%，氢的质量分数为8.82%，则A中氧的质量分数为：1-44.12%-8.82%=47.06%；n(C):n(H):n(O)==5：12：4；分子式为C5H12O4，A只含有一种官能团，又能与乙酸发生酯化反应，该官能团必为羟基，但该羟基不能在两个相邻碳原子上发生消去反应，故邻位碳原子上应无氢原子，该分子中各原子已达到饱和，4个氧必为4个羟基，综上所述其结构为C（CH2OH）4；

（2）A中含有4个羟基；能够与乙发生酯化反应，根据酯化反应原理写出A和B反应的化学方程式；

（3）根据有机物A的燃烧通式计算出消耗氧气的物质的量；再根据空气中氧气的含量计算出需要空气的体积；根据A的物质的量计算出生成二氧化碳的物质的量，根据n=cV计算出氢氧化钠的物质的量，根据二氧化碳与氢氧化钠的物质的量之比判断反应后溶质的组成，再根据碳原子；钠原子守恒计算出各溶质的物质的量；

（4）根据同分异构体的书写方法；有机物A的分子式及题干条件写出出满足条件的有机物的结构简式。

【详解】

（1）结合以上分析可知，A的分子式为C5H12O4。A只含有一种官能团，又能与乙酸发生酯化反应，该官能团必为羟基，但该羟基不能在两个相邻碳原子上发生消去反应，故邻位碳原子上应无氢原子，又该分子中各原子已达到饱和，4个氧必为4个羟基，则该有机物的结构简式为：C(CH2OH)4；

（2）结合以上分析可知，A的结构简式为C(CH2OH)4，A中含有4个-OH，1molA可与4mol乙酸完全发生酯化反应，方程式为C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O；

（3）A的燃烧方程式为：C5H12O4+6O2→5CO2+6H20，27.2gA（即0.2mol）在空气中充分燃烧时消耗氧气1.2mol，至少需要空气（标况下）是6mol×22.4L/mol=134.4L；0.2molA完全燃烧生成二氧化碳的物质的量为：0.2mol×5=1mol，170mL10mol/L的NaOH溶液中含有氢氧化钠的物质的量为1.7mol，二氧化碳与氢氧化钠的物质的量为1：1.7，则生成产物为Na2CO3、NaHCO3的混合物，设Na2CO3、NaHCO3的物质的量分别为x；y；根据碳原子、钠原子守恒可得：2x+y=1.7mol、x+y=1mol，解得：x=0.7mol、y=0.3mol，即混合物中含有0.7mol碳酸钠、0.3mol碳酸氢钠；

（4）A的分子式为C5H12O4，①属直链化合物，有机物分子中不含支链；②与A具有相同的官能团，分子中只含有羟基；③每个碳原子上最多只连一个官能团，同一个C原子上不会含有2个羟基，则满足以上条件的有机物的结构简式为：CH2OH(CHOH)3CH3、CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH、CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH。【解析】①.C5H12O4②.C(CH2OH)4③.C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O④.134.4L⑤.Na2CO30.7molNaHCO30.3mol⑥.CH2OH(CHOH)3CH3CH2OH(CHOH)2CH2CH2OHCH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH六、结构与性质(共4题，共36分)29、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大30、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂